2000-2008年全国中学生生物学联赛真题分类汇编

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2000-2008年全国中学生生物学联赛真题分类汇编《遗传变异》部分一、单选题(本题包括 76 小题。

)1、(05年全国联赛)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。

当男性后代与正常女性结婚后,子女都正常。

而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 %的发病率。

这种遗传病属于:A.常染色体显性遗传病 B. X 染色体显性遗传病C. Y 染色体显性遗传病D. X 染色体隐性遗传病2、(06年全国联赛)真核生物基因常含有内含子,但在成熟的mRNA上没有内含子。

这是因为A.转录过程不合成同内含子相应的RNAB.内含子被特殊的蛋白质切除C.RNA剪切D.RNA重组3、(01年全国联赛)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。

小眼睛这一性状属遗传。

A.常染色体显性 B.常染色体隐性C.X连锁显性D.X连锁隐性4、(04年全国联赛)下图是mRNA的模板链:5’CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3’被转录后mRNA的碱基序列是5、(00年全国联赛)对于育种来说,有性生殖的主要优点是能产生:A.更多的后代B.更多各种各样的后代C.健康的后代D.发育更快的后代6、(03年全国联赛)设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基因D控制,螺壳向左旋是隐性基因d 控制。

若以两种椎实螺进行杂交(雌ddX雄DD),则以下有关F,和F:表现型的叙述正确的是:A.均为左旋 B.F1右旋,F2左旋、右旋都有C.F1左旋,F2右旋 D.F1左旋,F2左旋、右旋都有7、(04年全国联赛)在人体具有的下列一系列生化反应中,缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)A B苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O两种疾病都不是性连锁的,一个PKU病人与另一位AKU病人结婚,他们的孩子们的表型是什么?A.他们的孩子们都会生病 B.他们的孩子们都正常C.他们的孩子一半有PKU,另一半正常 D.他们的孩子一半有AKU,另一半正常8、(02年全国联赛)逆转录酶是( )聚合酶。

A.以DNA为模板的RNA B.以RNA为模板的DNAC. 以RNA为模板的RNA D.以DNA为模板的DNA9、(06年全国联赛)如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各决定一对相对性状,现在进行下列杂交:第一亲本(A/a;B/b;C/c;D/d;E/e) × 第二亲本(a/a;B/b;c/c;D/d;e/e)⑴所产生的后代中,与第一个亲本表型相同的比例为:A.1/16 B.7/64 C.9/128 D.1/32⑵所产生的后代中,与第二个亲本表型相同的比例为:A.1/16 B.7/64 C.9/128 D.1/32⑶所产生的后代中,与两个亲本表型都不同的子代比例为:A.15/16 B.55/64 C.64/128 D.25/3210、(04年全国联赛)位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa和Bb),有3对是完全连锁的(EFG/efg),这种生物产生显性纯合配子的比例是A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/3211、(02年全国联赛)果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的。

两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+和abc 。

将a b c Y 这两个F1个体杂交,则正确的结果是:A.交换值不能根据产生的F2估算;B.仅按F2中的雄果蝇就可以测定交值C.可以按产生的所有子代估计交换值D.等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、(01年全国联赛)现有甲(AABBCC)和乙(aabbcc)两个品系的果蝇杂交,然后对其F1代进行测交,结果各表现型的个数如下: ABC121只、AbC24只、aBc25只、abc12O只,由此推知F1代的基因型是。

A.ABCabc B.ACBacb C. AbabCc D.AcacBb13、(05年全国联赛)一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的基因(分别位于不同的染色体)控制着羽毛的颜色。

B 基因控制产生蓝色, Y 基因控制产生黄色。

每个基因的隐性突变可以使相应的颜色消失。

两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。

根据这些信息,判断绿色亲本的基因型为A. BBYyB. BbYYC. BbyyD. BBYY14、(05年全国联赛)甲和乙准备要一个孩子,但甲的哥哥有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病),而且乙的外祖母也有此病。

乙的姐姐的 3 个孩子都未患此病。

那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大?A. 1/4B. 1/2 C . 1/12 D . 3/815、(05年全国联赛)在某一精母细胞中,有一对染色体中一个单体的基因顺序为 1234 。

5678 ,另一个为 1265 。

4378 (中间的“。

”表示着丝粒)。

如果在减数分裂时在 3 和4 之间发生了一次交换,在它所形成的四个配子中,这个染色体的构成分别是.A. 1234 。

5678 1256 。

3421 8734 。

5678 1265 。

4321B. 1234 。

5678 1256 。

4378 8734 。

5612 1256 。

4321C. 1234 。

5678 1265 。

4321 8734 。

5678 1265 。

4378D. 1234 。

5678 1265 。

4321 1234 。

5678 8765 。

438716、(07年全国联赛)当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫,其中六个是短毛,两个是长毛,从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为:A.短毛对长毛是显性 B.长毛对短毛是显性C.短毛与长毛是共显性 D.短毛对长毛为互作基因17、(04年全国联赛)人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病,编码这种酶的基因是A.微效基因 B.假基因 C.调节基因 D.结构基因18、(03年全国联赛)某植物种子胚乳的基因型是AaaBbb,其父本的基因型为AaBb,母本的基因型是:A、AaBbB、AABBC、aaBbD、aaBB19、(03年全国联赛)一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是A、27/64B、1/256C、81/256D、3/6420、(08年全国联赛)半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病,可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。

小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者,那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎,她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是( )A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64(接上题)如果小苏怀的是同卵双胞胎,她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是:()A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64(接上题)在不考虑双胞胎的情形下,夫妇两个如果有4个孩子,他们都正常的概率是:()A.19% B.25% C.32% D.75%(接上题)4个孩子中至少有一个患病的概率是:()A.25% B .68% C. 75% D.81%21、(06年全国联赛)香蕉无籽,是因为:A.香蕉是3倍体植物B.香蕉种子很小C.香蕉种子不在我们所食部分D.香蕉种植中施加了植物激素22、(01年全国联赛)一个患白化病的女人(其父是红绿色盲患者)与一个正常男人(其父是白化病患者)结婚.请预测他们所生子女是正常者的概率为。

A.1/2 B.3/8 C.l/4 D. l/823、(05年全国联赛)质粒与病毒的主要区别是:A.质粒 DNA 是环状的 B .质粒可以在大肠杆菌内繁殖C.质粒 DNA 与蛋白质结合 D .病毒基因组能编码外壳蛋白24、(00年全国联赛)造成苯酮尿症是由于缺少由基因控制的:A.一种激素B.一种酶C.肝细胞D.智力低下25、(06年全国联赛)某种二倍体植物中,A、B和C三个基因位于同一染色体上,连锁图如下:—|————————————|——————————————————|—A B CA和B的图距为20,B与C的图距为30。

现在有一亲本,基因型为:Abc/aBC,如果亲本自交,不考虑干涉的情况下,基因型为abc/abc的子代的比例为:A.12.5% B.7% C.0.49% D.0上题中,假设A对a为显性,且不受其他基因干扰,B和C也同样。

如果该亲本和abc/abc 杂交,所得的1000个子代中,表型为A的个体为:A.280 B.190 C.100 D.500上题中出现a表型,而B和C均为显性的个体为:A.280 B.190 C.100 D.50026、(01年全国联赛)一个二倍体的配子(AA,A为一个染色体组)与该物种正常的单倍体配子(A)相结合,其后代是。

A. 异源三倍体B. 同源三倍体C.三倍体D.二倍体27、(07年全国联赛)假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色),其隐性等位基因b产生粉色眼。

如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配,则他们的后代最有可能的是:A.只有野生型颜色的后代 B.野生型工蜂与粉色眼雄蜂C.只有粉色眼后代 D.工蜂的表型比例是野生型:粉色眼:1:1,而所有雄蜂为野生型28、(02年全国联赛)正常出现肽链终止,是因为A.一个与链终止三联体相应的tRNA不能带氨基酸;B.不具有与链终止三联体相应的反密码子tRNAC.mRNA在链终止三联体处停止合成D.由于tRNA上出现终上密码29、(03年全国联赛)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F,中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。

则亲本的基因型是:A、aaBb×AbB、AaBb×AbC、AAbb×aBD、AaBb×ab30、(06年全国联赛)三联密码子中的哪一个碱基突变对蛋白质功能的改变可能最小:A.第一个B.第二个C.第三个D.都一样31、(07年全国联赛)已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembllng chin)的两种表型都属于显性表型,那么对于achoo基因和tremblingchin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有trembling chin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllngchin 的概率分别是:A.1/16和3/16 B.3/16和3/16 C.1/16和1/16 D.3/16和1/16 32、(04年全国联赛)引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是A移码突变 B碱基缺失 C碱基置换 D碱基插入33、(03年全国联赛)在玉米中,AB/ab与AB/ab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16%,这两个基因间的遗传图距是:A、10 B,20 C、40 D、6034、(04年全国联赛)某人群中可卷舌的人的比例是64%,会卷舌是等位基因决定的,一个卷舌者与一个不卷舌者结婚,得到一个会卷舌的孩子的机率是多少?A.5/8 B.3/8 C.1/8 D.6/835、(07年全国联赛)在某生物中有以下代谢途径,且G1、G2位点分列于不同连锁群上。