运动对骨骼肌卫星细胞的影响及作用机制

肌卫星细胞的名词解释肌卫星细胞（Myogenic Satellite Cells）是一种存在于骨骼肌组织中的多能干细胞。

它们起到维持和修复肌肉组织的重要作用。

肌卫星细胞处于静止状态，当肌肉组织受到损伤或应激时，它们便会被激活并开始分裂增殖，成为新的肌肉细胞。

肌卫星细胞是在发育早期就存在的一类细胞。

在胚胎发育过程中，它们起源于胚外胚层，并由干细胞细胞团分化而来。

一旦分化为肌卫星细胞，它们便局限于肌肉纤维的表面，默默守候着肌肉组织受损的时刻。

与其他细胞相比，肌卫星细胞具有较高的分裂潜能和自我更新能力。

当肌肉组织受到损伤时，肌卫星细胞会被激活并开始分裂。

激活主要是由于一系列信号分子的作用，例如机械刺激、细胞因子和信号通路的调节。

分裂的肌卫星细胞会经过几轮细胞分裂，其中一部分细胞会继续保持为肌卫星细胞，以备将来再次使用。

其他分裂的细胞则会进一步分化，形成新的肌肉细胞。

这些新形成的肌肉细胞会融合到现有的肌肉纤维中，以修复受损的肌肉组织。

肌卫星细胞对于肌肉修复和再生起到了至关重要的作用。

它们不仅能够提供新的肌肉细胞，还通过释放细胞因子来调节肌肉生长和再生的过程。

肌卫星细胞的存在使得骨骼肌能够在受损后迅速恢复其结构和功能，使得我们能够进行日常活动和运动。

除了肌肉受损修复，肌卫星细胞还参与了肌肉的发育和增长过程。

在儿童和青少年期，肌卫星细胞的数量较多，这也是肌肉的发育和成长期。

随着年龄的增长，肌肉的含量和质量逐渐降低，而肌卫星细胞的数量也减少。

因此，保持良好的骨骼肌健康和促进肌卫星细胞的活性对于预防肌肉退化和老化非常重要。

总结而言，肌卫星细胞是一类在骨骼肌组织中存在的多能干细胞，它们能够维持和修复肌肉组织的健康。

肌卫星细胞的激活和分裂能够产生新的肌肉细胞，以修复受损的肌肉组织。

此外，肌卫星细胞还参与了肌肉的发育和增长过程。

对于保持骨骼肌的健康和预防肌肉退化，保持肌卫星细胞的活性非常关键。

《mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞增殖及分化的影响》篇一摘要：本文旨在探讨mTOR信号通路在山羊骨骼肌卫星细胞增殖及分化过程中的作用。

通过细胞培养、基因表达分析、蛋白质印迹等方法，本文揭示了mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞的影响机制，为山羊肌肉生长与发育的研究提供了新的理论依据。

一、引言山羊作为重要的经济动物，其肌肉生长与发育一直是畜牧业研究的重点。

骨骼肌卫星细胞作为肌肉生长与修复的关键细胞，其增殖与分化的调控机制一直是研究的热点。

mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路作为细胞内重要的信号转导途径，在细胞增殖、分化及代谢中发挥着重要作用。

因此，研究mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞的影响，有助于揭示肌肉生长与发育的分子机制。

二、材料与方法1. 材料实验所用山羊骨骼肌卫星细胞来自健康山羊的骨骼肌组织，实验试剂与仪器均符合相关标准。

2. 方法（1）细胞培养：分离并培养山羊骨骼肌卫星细胞。

（2）基因表达分析：利用实时荧光定量PCR技术检测mTOR信号通路相关基因的表达情况。

（3）蛋白质印迹：检测mTOR信号通路相关蛋白质的表达及磷酸化水平。

（4）数据分析：运用统计学方法分析数据，并进行差异显著性检验。

三、mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞增殖的影响研究表明，mTOR信号通路的激活能够促进山羊骨骼肌卫星细胞的增殖。

通过基因表达分析和蛋白质印迹实验发现，mTOR 信号通路相关基因和蛋白质的表达水平在细胞增殖过程中显著上升。

进一步的研究表明，通过调控mTOR信号通路的活性，可以有效地促进山羊骨骼肌卫星细胞的增殖。

四、mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞分化的影响mTOR信号通路不仅影响山羊骨骼肌卫星细胞的增殖，还对其分化具有重要影响。

实验结果显示，在mTOR信号通路激活的情况下，山羊骨骼肌卫星细胞的分化能力得到提高，肌肉特异性基因的表达水平上升。

这表明mTOR信号通路在山羊骨骼肌卫星细胞的分化过程中发挥了关键作用。

持续有氧运动训练对骨骼肌能量代谢的影响摘要：从有氧运动过程中主要的供能系统与能源物质的动员、对骨骼肌能量代谢关键酶的影响和对骨骼肌线粒体的影响这三个方面来讨论骨骼肌对能量供应做出的适应性改变。

适当的有氧运动训练能提高氧代谢关键酶的活性，可以影响线粒体的合成和凋亡，以及对相关基因的表达都产生选择性的适应。

从不同的层面来探讨运动训练对机体的影响特点和机制，为科学的体育锻炼提供理论基础。

关键词：有氧运动；骨骼肌；能量代谢人体的能量代谢和物质代谢是生命活动的最基本特征，体内能量的供应主要通过两个基本过程来完成，即无氧代谢和有氧代谢。

糖、脂肪和蛋白质等能源物质的动员以及三种能源供应系统在不同类型和强度的运动中所占的比例也将有所不同。

有研究表明，长期有规律的有氧运动训练能够使骨骼肌产生适应性反应，改变骨骼肌肌纤维类型的分布，使线粒体的含量与有氧代谢关键酶的活性产生不同程度的上升。

探讨规律的有氧运动对机体骨骼肌能量代谢方面的特征的影响，从微观研究人体对有氧运动做出的适应性变化，从而更科学的指导运动训练。

1 有氧运动中主要供能系统与能源物质动员人体运动中能量输出的基本过程为无氧代谢和有氧代谢两个过程，在运动过程中骨骼肌的能源供应系统是相互联系的，都是由三个能源系统以不同的比例提供的，而供能的时间、比例的大小和顺序则由运动的性质和特点决定。

在运动开始时，磷酸原系统中ATP首先开始分解提供能量，然后根据运动的类型和对能量需求的特点，其他能源系统以一定的比例加入供能的行列[1]。

糖、蛋白质和脂肪分解产生大量能量供机体运动，是人体内重要的能源物质，当运动时骨骼肌收缩，ATP分解产生的能量是最直接的能源，但是储存在肌肉中的ATP数量是有限的，还需要其他能源物质分解提供动力来源。

运动开始时骨骼肌首先分解肌糖原，持续运动5-10分钟后，血糖开始参与供能[2]，在小强度长时间的运动中脂肪也进行有氧分解。

通常，运动中脂肪分解为机体提供能量随运动强度的减小而增加，并随运动持续时间的延长而增加[3]。

运动对骨骼肌卫星细胞的影响及作用机制陈国庆【摘要】骨骼肌卫星细胞在骨骼肌生长发育、损伤修复以及骨骼肌重塑等生理病理过程中具有重要的作用.适宜的运动训练可活化卫星细胞,促进卫星细胞增殖并向成肌细胞分化.本文就骨骼肌卫星细胞的起源、形态特征和特异性的标记以及运动训练调控骨骼肌卫星细胞活化、增殖、分化的作用机制进行综述.【期刊名称】《四川解剖学杂志》【年(卷),期】2011(019)002【总页数】4页(P41-44)【关键词】骨骼肌卫星细胞;运动训练;增殖;分化【作者】陈国庆【作者单位】武汉体育学院,健康科学学院,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】G840.5骨骼肌卫星细胞是一种未分化的成肌前体细胞,于1961年被Mauro首先从蛙类骨骼肌中分离出来[1],在骨骼肌生长发育、损伤修复以及骨骼肌重塑等生理病理过程中具有重要的作用。

肌卫星细胞自被发现以来,已经在组织工程、基因治疗、运动医学等领域展示了良好的应用前景,为临床治疗各种骨骼肌和心肌疾病奠定坚实的基础。

适宜的运动训练是提高骨骼肌功能的有效手段,其作用机制目前尚未完全明确。

本文就骨骼肌卫星细胞及运动训练对骨骼肌卫星细胞的调控机制作一综述。

1 骨骼肌卫星细胞的来源、形态特征及特异性标记1.1 骨骼肌卫星细胞的来源骨骼肌卫星细胞的来源,目前存在体节来源和非体节来源两种假说[2]。

体节来源假说最先来自禽类模型的嵌合体或种间移植实验,即将鹌鹑的胚胎中胚层生肌节移植到鸡的胚胎中,且被移植的鹌鹑细胞有明显的形态特征,可以观察到这些细胞从移植的中胚层生肌节迁徙到胚胎发育的肢体,并组成出生后鸡骨骼肌中肌卫星细胞群[3～4]。

此后的各种研究也证明了肌卫星细胞来自体壁中胚层生肌节间充质细胞的这一假说。

而Angelis等[5]从胚胎背侧主动脉分离到具有与肌卫星细胞相似的形态和基因表达特征的细胞,将这种主动脉来源的细胞移植到新生小鼠后,发现这种细胞参与出生后肌肉的生长和再生,并可与中胚层生肌节来源的肌纤维融合,因此认为肌卫星细胞可能起源于胚胎血管祖细胞。

《Rheb基因对绒山羊骨骼肌卫星细胞的影响》篇一一、引言骨骼肌卫星细胞（Satellite Cells of Skeletal Muscle, SCM）是肌肉组织中一类重要的多功能细胞，对于肌肉的生长、修复和再生具有关键作用。

近年来，随着基因编辑和细胞生物学技术的快速发展，基因对肌肉卫星细胞的影响逐渐成为研究的热点。

Rheb 基因作为一种重要的调控基因，在多种生物体内发挥着关键作用。

本文旨在探讨Rheb基因对绒山羊骨骼肌卫星细胞的影响，为进一步了解肌肉生长与修复的机制提供理论依据。

二、Rheb基因简介Rheb基因，即雷帕霉素靶蛋白（Raptor Enhancer Binding protein）基因，是一种在多种生物体内广泛存在的调控基因。

Rheb基因通过调控mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路，参与细胞生长、增殖、自噬和凋亡等生物过程。

在肌肉组织中，Rheb基因对肌肉的生长和发育具有重要作用。

三、Rheb基因对绒山羊骨骼肌卫星细胞的影响1. 实验材料与方法本实验选用健康绒山羊的骨骼肌卫星细胞为研究对象，通过基因编辑技术构建Rheb基因过表达和敲除的细胞模型。

利用细胞培养、免疫荧光、Western Blot等技术手段，研究Rheb基因对绒山羊骨骼肌卫星细胞增殖、分化、凋亡等生物学特性的影响。

2. 实验结果（1）增殖特性：Rheb基因过表达的骨骼肌卫星细胞增殖速度加快，而Rheb基因敲除的细胞增殖速度减慢。

这表明Rheb基因在促进骨骼肌卫星细胞增殖方面具有重要作用。

（2）分化特性：Rheb基因的过表达有助于骨骼肌卫星细胞的分化，促进肌肉纤维的形成。

而Rheb基因的敲除则会导致骨骼肌卫星细胞的分化受阻，影响肌肉纤维的形成。

（3）凋亡特性：在特定条件下，Rheb基因的表达水平对骨骼肌卫星细胞的凋亡具有调控作用。

Rheb基因的适当表达有助于维持骨骼肌卫星细胞的存活，而过度表达或敲除则可能导致细胞凋亡增加。

94作者简介：杨洲（1992—），男，湖北人，硕士，研究方向：运动与健康。

eIF2α对骨骼肌卫星细胞的影响研究进展杨洲 上海市实验学校附属东滩学校 卢健 华东师范大学 金晶 浙江农林大学摘要：通过对文献法整理真核翻译起始因子（eukaryotic initiation factory 2，eIF2）与骼肌卫星细胞（muscle stem cells ，MuSCs ）关系发现，eIF2α磷酸化与去磷酸化对MuSCs 的沉默与激活在一定程度上相关，eIF2的α亚基在eIF2激酶作用下发生磷酸化修饰后，会引起翻译受阻，从而抑制蛋白质生物合成，在酵母和哺乳动物中观察到eIF2α磷酸化后，还能特异性激活某种蛋白质的合成，如酵母的GCN4蛋白，哺乳动物的ATF4蛋白。

研究发现在沉默状态MuSCs 中eIF2α被磷酸化，是否eIF2α的去磷酸化有利于骨骼肌卫星细胞的激活，有待进一步验证。

关键词：eIF2α；内质网应激；骨骼肌卫星细胞；激活在真核生物中，翻译过程通常分成3个阶段，即翻译的起始、延伸及终止。

真核细胞中有几种翻译起始的模式，如滑动扫描模型翻译的起始阶段一般分为3步：①当起始密码子为AUG 时，对应的Met-tRNAi 结合到核糖体小亚基（40 s）上；②核糖体小亚基与模板mRNA 结合，扫描，识别起始密码子；③核糖体大亚基（60 s）加入，形成80 s 起始复合物，翻译起始结束，进入延伸阶段在真核生物中，至少有10多种翻译起始因子（eIFs）参与协助完成翻译起始，如eIF2，eIF2B 和eIF 4F 等[1]。

本文对内质网蛋白应激霉（Protein kinase resouce-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）[1]磷酸化eIF2α对MuSCs 激活的影响进行综述。

一、MuSCsMauro 等[2]在对青蛙胫前肌进行电镜研究时发现，MuSCs 是骨骼肌中具有分化增殖潜能的肌源性干细胞。

《mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞增殖及分化的影响》篇一摘要：本文旨在探讨mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞的增殖及分化的影响。

通过研究mTOR信号通路激活与山羊骨骼肌卫星细胞增殖、分化之间的关系，以期为山羊肌肉生长与发育的调控提供理论依据。

一、引言山羊作为重要的畜牧业动物，其肌肉生长与发育对于提高肉品质和产量具有重要意义。

骨骼肌卫星细胞作为肌肉生长和再生的关键细胞，其增殖及分化过程受到多种信号通路的调控。

mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路作为细胞生长和增殖的重要调控因子，在肌肉生长中发挥着重要作用。

因此，研究mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞增殖及分化的影响，有助于揭示肌肉生长的分子机制。

二、mTOR信号通路及其作用机制mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞生长和增殖的关键调控因子。

mTOR信号通路包括mTORC1和mTORC2两种复合物，通过调控蛋白质合成、细胞周期进程以及自噬等过程，影响细胞的生长和增殖。

在肌肉组织中，mTOR信号通路对肌肉蛋白质合成和肌肉生长具有重要作用。

三、mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞的影响1. 增殖过程：研究表明，激活mTOR信号通路可以促进山羊骨骼肌卫星细胞的增殖。

通过添加mTOR激活剂雷帕霉素可以观察到卫星细胞的增殖速度加快，细胞周期缩短。

这表明mTOR信号通路在山羊骨骼肌卫星细胞的增殖过程中发挥了重要作用。

2. 分化过程：mTOR信号通路对山羊骨骼肌卫星细胞的分化也具有重要影响。

激活mTOR信号可以促进卫星细胞的成肌分化，提高肌纤维的数量和质量。

此外，mTOR信号还可以调控肌肉相关基因的表达，进一步促进肌肉的生长和发育。

四、研究方法及实验结果本研究采用山羊骨骼肌卫星细胞为研究对象，通过激活和抑制mTOR信号通路，观察其对卫星细胞增殖及分化的影响。

实验结果表明，激活mTOR信号通路可以促进山羊骨骼肌卫星细胞的增殖和分化，而抑制mTOR信号通路则会导致细胞增殖和分化的抑制。

作者： 杨飞[1]
作者机构： [1]华东师范大学体育与健康学院,上海200241
出版物刊名： 当代体育科技
页码： 25-27页
年卷期： 2017年 第8期
主题词： 运动;骨骼肌再生;卫星细胞;LIF/JAK2/STAT3信号通路
摘要：骨骼肌再生是一个动态调控的过程,而卫星细胞(satellitecell,SC)在此过程中扮演了中心角色。

运动可以促进骨骼肌再生,但机制尚未完全阐明。

Janus激酶2/信号传导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路是调节细胞增殖、分化、凋亡过程的重要途径,参与多种细胞因子和生长因子介导的信号传递。

该研究综述了LIF/JAK2/STAT3信号通路调控骨骼肌再生的可能机制,以及运动对LIF/JAK2/STAT3信号通路的影响,发现运动可能通过调节LIF/JAK2/STAT3信号通路介导骨骼肌再生，这将为进一步阐明运动促进骨骼肌再生的分子机制提供理论依据。

《miR-143对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的调控作用研究》一、引言骨骼肌作为动物体内重要的组成部分，其发育与成长过程受多种生物分子和基因调控的影响。

其中，微小RNA（miRNA）以其对靶基因表达的调控功能在骨骼肌的生长发育过程中起着重要作用。

miR-143作为一种具有显著生物学功能的miRNA，近年来在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中发挥了重要调控作用。

本研究将围绕miR-143的生物学特性和其在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中的具体作用展开讨论。

二、miR-143的生物学特性miR-143是一种内源性非编码RNA，具有高度保守性，在多种生物过程中发挥着重要的调控作用。

在骨骼肌发育中，miR-143通过与靶基因的3'非翻译区（UTR）结合，抑制靶基因的表达，从而影响骨骼肌细胞的增殖、分化和凋亡等过程。

三、牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化过程牛骨骼肌卫星细胞是骨骼肌发育和生长的主要来源。

在成肌分化的过程中，卫星细胞首先经历增殖阶段，随后进入分化阶段，最终形成成熟的骨骼肌纤维。

这一过程涉及多种基因和分子的表达和调控。

四、miR-143对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的调控作用研究表明，miR-143在牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化过程中起着重要的调控作用。

一方面，miR-143能够抑制某些抑制成肌分化的基因的表达，从而促进成肌分化的进行；另一方面，miR-143还能够影响细胞内信号传导途径，进一步影响骨骼肌卫星细胞的增殖和分化。

此外，miR-143的表达水平还受到多种因素的影响，如营养状况、运动强度等。

五、实验研究为进一步研究miR-143对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的调控作用，我们进行了以下实验：首先，通过qRT-PCR等技术检测牛骨骼肌卫星细胞中miR-143的表达水平；其次，利用生物信息学方法预测miR-143的靶基因，并通过双荧光素酶报告系统进行验证；最后，通过细胞实验和动物模型验证miR-143对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的实际影响。

卫星细胞对运动性肌损伤修复机制的研究进展
杨金娟;刘英杰;林家仕;关伟军;白春雨;金兵站
【期刊名称】《体育科学研究》
【年(卷),期】2016(020)003
【摘要】为了探寻肌肉卫星细胞在运动性肌肉损伤修复中的作用，对肌肉卫星细
胞异质性、不对称分裂及卫星细胞信号通路等知识进行了综述。

讨论了肌肉卫星细胞自我更新机制及功能调控过程，探讨了体育运动对卫星细胞增殖、分化等的影响。

在此基础上，对以干细胞技术为基础的卫星细胞移植疗法促进运动性肌肉损伤修复进行展望。

【总页数】5页(P61-65)
【作者】杨金娟;刘英杰;林家仕;关伟军;白春雨;金兵站
【作者单位】集美大学体育学院，福建厦门361021;集美大学体育学院，福建厦门361021;集美大学体育学院，福建厦门361021;中国农业科学院北京畜牧兽医
研究所种质资源保存实验室，北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
种质资源保存实验室，北京100193;集美大学体育学院，福建厦门361021
【正文语种】中文
【中图分类】G804.2
【相关文献】
1.运动性骨骼肌损伤的实验研究进展 [J], 郑海燕;张文光
2.运动性骨骼肌损伤机制的研究进展 [J], 刘承吉;徐慧;曹磊;蔡云
3.运动性骨骼肌损伤标志的研究进展 [J], 田吉明;丁树哲
4.延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞：骨骼肌损伤的修复 [J], 张翔;柴志铭;赵丽;
5.延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞：骨骼肌损伤的修复 [J], 张翔;柴志铭;赵丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《microRNA-128对牛骨骼肌卫星细胞增殖和成肌分化的调控机制研究》MicroRNA-128对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的调控机制研究一、引言在肌肉生长与发育的过程中，骨骼肌卫星细胞扮演着至关重要的角色。

这些细胞不仅负责肌肉的修复与再生，还参与肌肉的生长与发育。

MicroRNA（miRNA）作为一类重要的内源性非编码RNA，通过调控基因表达在多种生物学过程中发挥关键作用。

其中，microRNA-128（miR-128）在肌肉发育与功能维护中具有重要作用。

本研究旨在探讨miR-128对牛骨骼肌卫星细胞增殖和成肌分化的调控机制。

二、材料与方法1. 实验材料本实验选用健康的成年牛骨骼肌样本，从中分离并培养骨骼肌卫星细胞。

此外，还需miR-128的模拟物（mimics）和抑制剂（inhibitors）等实验试剂。

2. 实验方法（1）细胞培养与处理：分离并培养牛骨骼肌卫星细胞，通过转染技术将miR-128的mimics和inhibitors分别转入细胞中，以研究miR-128对细胞的影响。

（2）细胞增殖检测：利用细胞计数、MTT等方法检测细胞增殖情况。

（3）成肌分化诱导与鉴定：通过特定条件诱导细胞成肌分化，并利用免疫荧光等技术鉴定分化情况。

（4）基因与蛋白质表达分析：利用qPCR、Western Blot等技术分析相关基因与蛋白质的表达情况。

三、实验结果1. miR-128对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响实验结果显示，过表达miR-128能显著促进牛骨骼肌卫星细胞的增殖，而抑制miR-128的表达则会导致细胞增殖速度降低。

这一结果说明miR-128在牛骨骼肌卫星细胞的增殖过程中发挥了促进作用。

2. miR-128对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的影响通过成肌分化诱导与鉴定实验，我们发现过表达miR-128能显著提高牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化率，而抑制miR-128的表达则会导致成肌分化率降低。

这一结果说明miR-128在牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化过程中发挥了关键作用。

《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research·综述·www.CRTER .org黄何平，男，1977年生，江西省鹰潭市人，汉族，泰国孔敬大学在读博士，副教授，主要从事运动人体科学的研究。

中图分类号:R318 文献标识码:A稿件接受：2017-08-26Huang He-ping, Studying for doctorate, Associate professor, Sport College, Gannan Normal University, Ganzhou 341000, Jiangxi Province, China骨骼肌卫星细胞对肌纤维病变的影响黄何平1，徐 爽1，肖桃芳2，雷筱锋3 (1赣南师范大学体育学院，江西省赣州市 341000；2南昌工学院，江西省南昌市 330108；3赣南师范大学附属中学，江西省赣州市 341000)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0104 ORCID: 0000-0002-3387-5220(黄何平)文章快速阅读：文题释义：骨骼肌卫星细胞：骨骼肌作为人体最大组织，具有来源丰富、取材方便的特点，其卫星细胞表现出干细胞的潜力，具有自我更新的能力。

肌纤维病变：包括肌肉拉伤、骨骼肌失用性萎缩、肌营养不良症、老龄化导致的骨骼肌减少症等疾病，是骨骼肌常见疾病。

摘要背景：研究表明，骨骼肌卫星细胞具有干细胞的潜力，具有修复和再生的作用，具有自我更新的能力。

因此，可以利用骨骼肌卫星细胞治疗肌纤维病变。

目的：探讨骨骼肌卫星细胞的功能、分子调控以及骨骼肌修复和再生的机制，目的在于促进骨骼肌纤维修复和再生，为骨骼肌伤病的康复和治疗提供了新的思路和干预策略。

方法：以“skeletal muscle ，satellite cells ，stem cell ，muscle repair ”作为关键词进行检索，在PubMed 、Mendeley 、Google 学术搜索和CKNI 电子数据库检索1995年到2016年11月的相关研究文献，并对文献进行筛选、归类、梳理和总结。

延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞：骨骼肌损伤的修复张翔;柴志铭;赵丽【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2015(000)037【摘要】背景：长时间或高强度运动出现的骨骼肌纤维损伤是导致骨骼肌损伤直接原因。

<br> 目的：文章从修复骨骼肌损伤的客观实际出发，提出骨骼肌损伤后产生的延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞之间存在某种关系。

<br> 方法：检索1961年2月至2015年2月中国知网和PubMed 数据库中相关文献资料，中文检索词：延迟性肌肉酸痛；骨骼肌损伤；骨骼肌卫星细胞；调节因子；英文检索词：Delayed Onset Muscle Soreness；Satel ite Cel s, Skeletal Muscle；Myogenic Regulatory Factors。

纳入59篇国内外文献，对骨骼肌损伤伴随的延迟性肌肉疼痛的发生机制做一探讨。

<br> 结果与结论：骨骼肌微损伤主要涉及肌细胞生物膜、细胞骨架、肌小节、线粒体等超微结构的破坏和细胞代谢功能紊乱，进而导致骨骼肌收缩功能下降，期间常伴有延迟性肌肉酸痛，其中以离心运动对骨骼肌纤维的微细损伤最为显著；延迟性酸痛的骨骼肌特殊微环境一定程度上刺激骨骼肌卫星细胞生长因子的分泌，持续大强度离心运动引发的延迟性肌肉酸痛的发生时序与骨骼肌卫星细胞增殖时序存在一定的相关性。

%BACKGROUND:Skeletal muscle fiber damage that is induced by prolonged or high-intensity exercise directly cause muscle injury. OBJECTIVE:To propose the existence of a relationship between delayed onset muscle soreness and muscle satel ite cel s after skeletal muscle injury from the objective reality. METHODS:A retrieval of CNKI and PubMeddatabases was done for relevant literature published from February 1961to February 2015 using the keywords of“delayed onset muscle soreness;skeletal muscle injury;satel ite cel s, skeletal muscle;myogenic regulatory factors”in Chinese and English, respectively. Final y, 59 articles were included to explore the mechanism of skeletal muscle injury accompanied by delayed onset muscle pain. RESULTS AND CONCLUSION:Skeletal muscle micro-injury mainly refers to ultrastructural destroy and metabolic disorders, involving muscle cel membrane, cytoskeleton, sarcomere and mitochondria, thereby leading to skeletal muscle contraction dysfunction that is often accompanied with delayed onset muscle soreness. Eccentric exercise can cause the severest microdamage to the skeletal muscle fibers. The occurrence ofdelayed&nbsp;onset muscle soreness can stimulate the secretion of growth factors from skeletal muscle satel ite cel s to a certain extent, and the time series of delayed onset muscle soreness triggered by sustained high-intensity eccentric exercise has a certain correlation with the time series of the proliferation of skeletal muscle satel ite cel s.【总页数】6页(P6031-6036)【作者】张翔;柴志铭;赵丽【作者单位】忻州师范学院体育系，山西省忻州市034000;忻州师范学院体育系，山西省忻州市 034000;忻州师范学院体育系，山西省忻州市 034000【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.骨骼肌卫星细胞生物学特性及在肌肉损伤修复中的应用前景 [J], 元虹懿;袁子奥;支晓亮;张明海2.卫星细胞与骨骼肌损伤后的治疗 [J], 田聚群;李家仿;李铁钢3.MG53基因敲除对小鼠延迟性肌肉酸痛期骨骼肌损伤的影响 [J], 吴迎;伊木清;曾凡星4.延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞：骨骼肌损伤的修复 [J], 张翔;柴志铭;赵丽;5.运动激活骨骼肌卫星细胞:增龄性肌衰减症及肌肉损伤修复的运动预防和治疗 [J], 王震;蔺海旗;何霏;林文弢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。