双波长紫外分光光度法测邻苯二甲酸间苯二甲酸

实验一双波长分光度计法测定Ｃo2+、Cr3+中Co2+的测定[实验目的和要求]1、掌握双波长分光光度法的方法原理。

2、了解紫外分光光度计的构造、原理。

[实验内容]1、Co2+标准溶液的配制。

2、Co2+、Cr3+吸收光谱测定。

3、Co2+工作曲线制作。

4、Co2+、Cr3+混合试液中Co2+测定。

[主要实验仪器与试剂]1．ＵＶ－2501 PC紫外分光光度计（岛津公司）。

2．Co2+标准溶液实验二火焰光度法测河水中钾、钠的含量[实验目的和要求]1、掌握火焰光度计操作。

2、学习火焰光度法测钾、钠含量的方法。

[实验内容]1、工作曲线绘制。

2、试样测定。

[主要实验仪器与试剂]6400型火焰光度计、钾、钠标准溶液、试样。

实验三荧光分析法测定邻-羟基苯甲酸和间-羟基苯甲酸[实验目的和要求]1、学习荧光分析法的基本原理和操作；2、用荧光分析法进行多组分含量的测定。

[实验内容]1、标准系列和未知溶液的配制；2、荧光激发光谱和发射光谱测定；3、荧光强度测定。

[主要实验仪器与试剂]1、荧光光度计2、邻-羟基苯甲酸和间-羟基苯甲酸标准液实验四原子吸收法测定水样中铜[实验目的和要求]1、掌握原子吸收分光光度计的使用方法。

2、掌握原子吸收法的定量测量技术。

[实验内容]1、溶液配制。

2、吸光度测定。

[主要实验仪器与试剂]1、Z5000型原子吸收分光光度计。

2、铜空心阴极灯。

3、空气压缩机。

实验五HAAS和CAAS测定人发中的汞（一）[实验目的和要求]1、掌握原子吸收分光光度计的使用方法。

2、掌握二种原子吸收法的定量测量技术。

[实验内容]1、溶液配制。

2、吸光度测定。

[主要实验仪器与试剂]1、Z5000型原子吸收分光光度计和冷原子吸收仪。

2、高压汞灯。

3、高纯氮。

实验六HAAS和CAAS测定人发中的汞（二）[实验目的和要求]1、了解复杂样品的预处理方法；2、掌握二种原子吸收仪器测汞优缺点的比较。

[实验内容]1、样品处理；2、吸光度测定。

·50· Chinese Journal of Information on TCM Jan.2008 Vol.15 No.1紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量章伟1,刘韶2,何桂霞1,(1.湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410004；2.中南大学湘雅医院药剂科,湖南 长沙 410008)摘要：目的 建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。

方法 采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329 nm波长处进行含量测定。

结果 线性范围为3～8 µg/mL,回归方程：Y＝97.746X－0.025 5,r＝0.999 1 (n＝6)。

氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD＝2.32%(n＝5)。

结论 方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。

关键词：两面针；生物碱；含量测定；紫外分光光度法中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2008)01-0050-02Determination of Alkaloids in Zanthoxylum Nitidum by Ultraviolet Spectrophotometry ZHANG Wei1, LIU Shao2, HE Gui-xia1(1.Hunan University of TCM, Changsha 410004, China；2.Xiangya Hospital of South China University, Changsa 410008, China)Abstract：Objective To establish a simple method for determination the Alkaloids contents from Zanthoxylum nitidum. Methods Adopting nitidunechloride as reference, alkaloids in Zanthoxylum nitidum were by ultraviolet spectrophotometry at 329 nm.Results The liner arrange was 3～8 µg/mL, regression equation：Y＝97.75X－0.025 5, r＝0.999 1 (n＝6). The mean recovery of Nitidunechloride was 99.46%, RSD＝0.93% (n＝5).Conclusion The method performed is accurate and simple. The reproducibility and rate of extraction are also desirable.Key words：Zanthoxylum nitidum；Alkaloids；content determination；ultraviolet spectr-ophometry两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]为芸香科花椒属植物,在我国主要分布于福建、广东、广西、云南等地,是民间常用的一种植物药。

实验一紫外可见分光光度法测定Fe2+含量一、实验目的1．掌握721B、752等紫外可见分光光度计的操作方法；2．掌握水中Fe2+的测定原理及方法；3．掌握标准曲线的绘制方法及利用标准曲线进行定量分析的方法。

二、实验原理1，10-邻二氮菲（邻菲罗啉）是测定微量铁的一种较好的显色剂。

在PH值2～9的水溶液中，邻菲罗啉与Fe2+生成稳定的橙红色配合物。

反应如下：Fe2++ 邻菲罗啉→邻菲罗啉亚铁（橙红色）本实验在水溶液中，以邻菲罗啉为显色剂，在510nm波长下，以2cm比色皿测定一组标准显色溶液的吸光度，绘制标准曲线，并同时测定试样中Fe2+的吸光度，利用标准曲线求得试样中Fe2+的含量。

三、仪器与试剂1．仪器紫外可见分光光度计1台；50mL 容量瓶7个；10mL 移液管1只；10mL 量筒1只。

2．试剂（1）10μg/mL Fe2+标准液准确称取0．7021克分析纯（NH4）2Fe （SO4）26H2O置于烧杯中，加入30 mL浓度为2mol/L的HCl溶液˙溶解后转入1000 mL容量瓶中，以水稀至刻度，从此溶液中吸取50 mL 于500 mL容量瓶中，加入20 mL浓度为2mol/L的HCl溶液后以水稀释至刻度。

（2）10%盐酸羟胺（用时配制）（3）0.15%邻菲罗啉溶液（用时配制）（4）HAc-NaAc缓冲溶液四、实验步骤1．Fe2+标准系列及Fe2+试液的配制准确移取10ug/mL Fe2+标准液0.00，1.00，2.00，3.00, 4.00，5.00mL 分别于6个50mL容量瓶中，在另一个50mL容量瓶中准确加入Fe2+试液2.5mL ，在上述标准溶液及试液中依次分别加入5mL HAc-NaAc 缓冲溶液，2.5mL盐酸羟胺以及2.5mL邻菲罗啉，然后用蒸馏水稀至刻度，摇匀后备用。

2．标准曲线的绘制及试液测定在510nm波长下，以2cm比色皿依次测定上述标准溶液及试液的吸光度，然后以吸光度为纵坐标，以浓度为横坐标，绘制标准曲线，并从曲线上查出Fe2+试液的浓度，计算出原始试液的质量浓度。

一、实验目的1. 了解双波长分光光度法的基本原理和操作步骤。

2. 掌握双波长分光光度法测定溶液浓度的方法。

3. 熟悉实验仪器的使用和操作。

二、实验原理双波长分光光度法是一种基于物质对特定波长光吸收特性的分析方法。

其原理是在单位时间内，有两条不同波长的光束交替照射待测溶液，通过检测器测出两个波长下溶液的吸光度，并计算吸光度差值，从而确定待测物质的浓度。

该方法的优点是：1. 克服了单波长法易受溶液混浊和背景吸收等干扰的缺点。

2. 提高了测定结果的精密度和准确度。

三、实验仪器与试剂1. 实验仪器：双波长分光光度计、比色皿、移液管、吸管、烧杯、蒸馏水、待测溶液等。

2. 实验试剂：待测溶液（已知浓度）、标准溶液（已知浓度）、参比溶液、试剂等。

四、实验步骤1. 将待测溶液、标准溶液和参比溶液分别倒入比色皿中。

2. 将比色皿放入双波长分光光度计中，设定测量波长和参比波长。

3. 打开仪器，预热10分钟。

4. 分别测定待测溶液、标准溶液和参比溶液在测量波长和参比波长下的吸光度。

5. 计算吸光度差值（ΔA = A测 - A参）。

6. 以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度差值为纵坐标，绘制标准曲线。

7. 根据待测溶液的吸光度差值，从标准曲线上查得待测溶液的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验数据，绘制标准曲线，如图所示。

2. 待测溶液浓度测定：根据待测溶液的吸光度差值，从标准曲线上查得待测溶液的浓度为0.05 mg/L。

六、实验讨论1. 实验过程中，应注意保持仪器和比色皿的清洁，避免污染。

2. 实验数据应准确记录，减少误差。

3. 标准曲线绘制时应尽量使标准溶液的浓度范围与待测溶液的浓度相近，以提高测定结果的准确度。

4. 双波长分光光度法在实际应用中，应注意选择合适的测量波长和参比波长，以克服干扰因素的影响。

七、实验总结本实验通过双波长分光光度法测定了待测溶液的浓度，结果表明该方法具有操作简便、准确度高、抗干扰能力强等优点。

• ①尽量选择低极性溶剂； ②能很好地溶解被测物，并形 成良好化学和光化学稳定性的溶剂； ③溶剂在样品的吸收 光谱区无明显吸收。 •在吸收光谱图上或数据表中必须注明所用的溶剂。 •在进行紫外光谱法分析时，必须正确选择溶剂。
四、分子吸收光谱与电子跃迁
1．紫外—可见吸收光谱
有机化合物的紫外—可见吸收光谱，是其分子中外层价 电子跃迁的结果（三种）：σ电子、π电子、n电子。 分子轨道理论：一个成 键轨道必定有一个相应的反 键轨道。通常外层电子均处 于分子轨道的基态，即成键 轨道或非键轨道上。
吸收光谱法紫外可见分光光度法原子吸收光谱法红外吸收光谱法x射线吸收光谱法y射线光谱法莫斯鲍尔核磁共振波谱法激光吸收光谱法电磁波和跃迁类型y射线核跃迁内层电子跃迁远紫外中层电子跃迁紫外可见外层电子跃迁红外光分子振动微波分子转动当强度为i0的一定波长的单色入射光束通过装有均匀待测物的溶液介质时该光束将被部分吸收ia部分反射ir余下的则通过待测物的溶液it即有
1）测量波长的选择：
max Amax 测定灵敏度高 max 左右 较小的A
A E 须在max 下测定 C l
2013-12-9
18
2）吸光度读数范围的选择： 3）参比溶液(空白溶液)的选择：
选A=0.2~0.8
注：采用空白对比消除因溶剂和容器的吸收、光的散射和 界面反射等因素对透光率的干扰
3.紫外—可见分子吸收光谱与电子跃迁
物质分子内部三种运动形式： （1）电子相对于原子核的运动 （2）原子核在其平衡位置附近的相对振动 （3）分子本身绕其重心的转动
分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级
三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量 分子的内能：电子能量Ee 、振动能量Ev 、转动能量Er 即 E＝Ee+Ev+Er ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr

双波长分光光度法测定 5-Br-PADAP的解离常数
邹 晓 菊
目


录
前言
实验原理 实验部分
结果与讨论
结论
前言
5- Br - PADAP 是一个性能优良的杂环偶氮指示 剂。已被用于铁、锰、镍、锌等微量金属离子 的测定，有关此试剂的性能及应用已有报道。 测定解离常数的方法有电位滴定法，分光光度 法，电导率法和毛细管电泳法等。
Y=0.3794pH-4.0195；R2=0.9713 Y=0.3848pH-4.0700；R2=0.9633 Y=0.3292pH-3.5870；R2=0.9563 Y=0.4177pH-4.3413；R2=0.9623 Y=0.5285pH-5.4789；R2=0.9690 Y=0.5549pH-5.6193；R2=0.9705
10.59 10.58 10.90 10.39 10.37 10.13
表3 本文结果与文献值的比较
离解常数 测量值 文献值
pKa2 2.37 2.39
pKa3 10.59 11.64
结论
1、由于测量时溶液与文献值测量时条件不同，而且未 在实验条件及操作完全相同的情况下采取多做几组取 平均值的方法，因而测量值与文献值有所不同。 2、 应用双波长分光光度法测定药物的pKa值时无需知 道供试液的准确浓度，只要求各份溶液的浓度相等， 因此操作较为方便和迅速。本文虽控制离子强度为一 定值，但在离子强度确定的情况下，酸解离常数仍然 会受有机溶剂的影响，由此可 A2
(5)
-1)则
Y= pH-pKa （6）
若其酸式体的摩尔吸光系数相等，即 εHL1 =εHL2 。 在这种情况下，根据类似的数学推导，可以得 到下式： AHL1 AHL 2 lg( -1)=pKa-pH (7) A A

教案：紫外可见分光光度计法测定⾷品中苯甲酸钠的含量紫外可见分光光度计法测定⾷品中苯甲酸钠的含量⼀、实验⽬的1、了解和熟悉紫外-分光光度计的原理、结构和操作⽅法；2、掌握紫外分光光度法测定苯甲酸的吸收光谱图；3、掌握标准曲线法测定样品中苯甲酸钠的含量。

⼆、实验原理为了防⽌⾷品在储存、运输过程中发⽣腐蚀、变质，常在⾷品中添加少量防腐剂。

防腐剂使⽤的品种和⽤量在⾷品卫⽣标准中都有严格的规定，苯甲酸及其钠盐、钾盐是⾷品卫⽣标准允许使⽤的主要防腐剂之⼀，其使⽤量⼀般在0.1%左右。

苯甲酸及苯甲酸钠具有芳⾹结构在近紫外光区具有较强的吸收。

通过实验证实，苯甲酸在230nm处具有最⼤吸收。

另⼀⽅⾯，它在⽔中具有适当的溶解度，所以，可将标样和样品处理成⽔溶液，采⽤紫外分光光度计，通过标准曲线法⽽实现酸性⾷品中苯甲酸（钠）含量的测定。

由于⾷品中苯甲酸⽤量很少，同时⾷品中其它成分也可能产⽣⼲扰，因此⼀般需要预先将苯甲酸与其它成分分离。

从⾷品中分离防腐剂常⽤的⽅法有蒸馏法和溶剂萃取法等。

本实验测定雪碧、可⼝可乐、醒⽬等饮料中苯甲酸（钠），样品不⽤处理，在230nm波长处测定标准溶液及样品溶液的吸光度，绘制标准曲线法，可求出样品中苯甲酸的含量。

3、仪器和试剂仪器：紫外可见分光光度计 TU-1810（北京普析通⽤仪器有限公司），1.0cm⽯英⽐⾊⽫，50ml容量瓶11个，吸量管5mL⼀⽀、1mL两⽀。

试剂：苯甲酸钠标准贮备液（1.000g/L）：准确称量经过⼲燥的苯甲酸钠1.000g（105℃⼲燥处理2h）于1000mL容量瓶中，⽤适量的蒸馏⽔溶解后定容。

该贮备液可置于冰箱保存⼀段时间；0.1mol/L NaOH溶液；市售饮料。

四、实验步骤1、标准曲线的制作苯甲酸钠标准溶液（100.0mg/L）：准确移取苯甲酸储备液5.00mL 于50mL容量瓶中，加⼊蒸馏⽔稀释定容。

苯甲酸钠系列标准溶液的配制：分别准确移取苯甲酸钠标准溶液0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL和5.00mL于6个50mL容量瓶中，各加⼊0.1mol/LNaOH溶液1.00mL蒸馏⽔稀释定容，摇匀。

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量 2012-12-28 【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

论文网为您提供医药论文范文参考，以及论文写作指导和格式排版要求，解决您在论文写作中的难题。

 紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量 【摘要】：目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。

方法采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329 nm波长处进行含量测定。

结果线性范围为3～8 g/mL,回归方程：Y=97.746X-0.025 5,r=0.999 1(n=6)。

氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD=2.32%(n=5)。

结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。

 【关键词】两面针生物碱含量测定紫外分光光度法 Abstract：Objective To establish a simple method for determination the Alkaloids contents from Zanthoxylum nitidum. Methods Adopting nitidunechloride as reference, alkaloids in Zanthoxylum nitidum were by ultraviolet spectrophotometry at 329 nm. Results The liner arrange was 3～8 g/mL, regression equation：Y=97.75X-0.025 5, r=0.999 1 (n=6). The mean recovery of Nitidunechloride was 99.46%, RSD=0.93% (n=5). Conclusion The method performed is accurate and simple. The reproducibility and rate of extraction are also desirable.  Key words：Zanthoxylum nitidum;Alkaloids;content determination;ultraviolet spectr-ophometry 两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]为芸香科花椒属植物,在我国主要分布于福建、广东、广西、云南等地,是民间常用的一种植物药。

邻苯二甲酸对苯二甲酸间苯二甲酸邻苯二甲酸对苯二甲酸间苯二甲酸：探索不同类型的苯二甲酸一、引言苯二甲酸是一种重要的有机化合物，在许多领域中具有广泛的应用。

其中，邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸是三种常见的苯二甲酸衍生物。

本文将从不同角度探索这三种化合物的特点、应用和对环境的影响，以便更好地理解它们。

二、对苯二甲酸1. 概述对苯二甲酸（Phthalic acid）是一种白色结晶固体，化学式为C8H6O4。

其熔点为200°C，可溶于水和许多有机溶剂，具有较强的酸性。

作为一种重要的有机合成原料，对苯二甲酸广泛应用于染料、塑料、涂料等领域。

2. 应用在染料领域，对苯二甲酸可用作染料中间体，通过与一些有机物反应，形成稳定的彩色化合物。

在塑料领域，对苯二甲酸可与醋酸或丙烯酸共聚合，生成聚酯树脂，用于制作塑料制品。

在涂料领域，对苯二甲酸可用作有机颜料和增稠剂的原料。

3. 环境影响尽管对苯二甲酸在诸多领域中有着广泛的应用，但其生产和使用也带来了一定的环境影响。

对苯二甲酸的生产过程中可能会产生有机废水和废气，排放到水体和大气中可能对生态环境造成污染。

对苯二甲酸也可能对人体健康产生一定的影响，需要注意合理使用和处理。

三、邻苯二甲酸1. 概述邻苯二甲酸（Phthalic acid）与对苯二甲酸具有相同的化学式C8H6O4，但它们的结构略有差异。

邻苯二甲酸可溶于水和一些有机溶剂，呈白色结晶固体。

它在医药、染料和农药等行业中有不同的应用。

2. 应用在医药领域，邻苯二甲酸可用于合成部分药物，包括一些抗菌和抗寄生虫药物。

在染料领域，邻苯二甲酸可作为染料的前体物质，通过化学反应生成彩色化合物。

在农药领域，邻苯二甲酸可用于合成某些杀虫剂和除草剂。

3. 环境影响相比于对苯二甲酸，邻苯二甲酸的环境影响较小。

然而，仍需注意合理使用和处理，以防止对环境和健康的潜在风险。

四、间苯二甲酸1. 概述间苯二甲酸（Isophthalic acid）是一种白色结晶固体，化学式为C8H6O4。

Abstract :Ba sed o n the fact that an enhancing effect o n the f luorensce nce intensity o f dimethyl phthalate
(DM P T) by the pre sence o f T ween-20 in an alkaline solution , a me tho d fo r the fluo ro pho to metric deter mina tion o f DM P T in water was established. T he excita tion and emission wav eleng ths o f this fluo rescence reaction w ere fo und to be 282 nm (λex) and 369 nm (λem). Linear relationship between the mag nitude of enhanced fluo rescence intensity and the concentr ation of DM P T in the range of 0. 02 - 7. 0 mg pe r L of solution. Recoveries in range fr om 96. 7% to 106. 5 % we re obtained. Detection limit o f the method w as 0. 01 mg L - 1 . RSD (n=7) o f 2. 7% was fo und in the analysis of w ater sample s taken f rom the Suzhou Creek in shanghai.

吸光度 具有 加 和性 ， 即在某 一 波长 Ａ， 当溶 液 中
含有多 种 吸光物 质 时 ， 该溶 液 的吸 光度 等 于 溶 液 中每一 组 分 的吸光度 之 和 ， 式 （ ） 按 １ 计算 ：
以 Ｔ Ｐ问题 为 例 ， 定 一个 有 ｎ个 城市 的 Ｔ Ｐ Ｓ 给 Ｓ
问题 ， 人工 蚂蚁 的数 量 为 ｍ。每 个 人 工 蚂 蚁 的行 为 符 合下 列 规律 ：
ｂ：＋ ｃ
ｂ ｃ
为多 组 分溶液 在 波长 为 Ａ处 的 吸光 度 ， ｋ ｊ 为 每一 单组 分 的吸光 系数 。运用 蚂蚁 算 法 对式 （ ） ２ 处 理可 得 Ｃ、２ Ｃ（ 酚 、 苯二 酚 、 Ｃ和 ，苯 邻 间苯 二 酚在 混
合溶 液 中的浓度 ） 的最优解 。
１ ２ 蚂蚁 算 法原理 ［５ ． ４ ，
间。
关 键 词 紫 外 光 谱 法 苯 酚
邻 苯 二 酚 间苯 二 酚
蚂 蚁 算 法
ห้องสมุดไป่ตู้
测 定水 中挥 发性 酚含量 是水 质监 测 的一项 重要 指标 ， 常用测 定 酚 的方 法 一般 只 能用 于 酚 的 总量 测
ｎ 波长 区 间 内每 隔 １ｎ ｍ ｍ测 量 吸 光度 值 。 由式 （ ） １
Ａ＝ｂ ｋ。 ∑ ｉ ｃ
ｉ １ ＝
（） １
（ ） 据路 径 上 的信 息 素 浓 度 ， １根 以相 应 的概 率
来 选取 下 一步 的路 径 ； （） ２ 不再 选 取 自己本 次 循 环 已经走 过 的路 径为 下 一步 路 径 ， 一个 数据 结构 （ａ ｕｓ） 用 ｔ ｉ 控制 这 一点 ； ｂ ｔ （ ） 完成 一 次循 环后 ， 据 整 个 路 径 长 度 来 ３当 根

双波长比值法测定水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸的含量黄一展;温间清;杜建中【摘要】依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征，以对氨基苯甲酸为干扰组分，选择241 nm、278 nm作为测定水杨酸的波长；以水杨酸作为干扰组分，选择214 nm、240 nm作为测定间苯二酚的波长；以间苯二酚作为干扰组分，选择222 nm、279 nm作为测定对氨基苯甲酸的波长．结果显示，水杨酸浓度在1～80 mg／L ，基本二酚浓度在0．8～40 mg／L ，对氨基苯甲酸浓度在0．4～40 mg／L范围内具有良好的线性关系．本方法具有测定波长少，光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点．%According to the respective features of the ratio spectra of the salicylic acid ,resorcinol ,and amino acid and taking p- aminobenzoic acid as disturbance component .241 nm、278 nm w ere chosen as the determining wavelengths of the salicylic acid .Taking salicylic acid as disturbance component ,214 nm、240 nm were chosen as the determining wavelengths of the resorcinol .Taking resorcinol as disturbance compo‐nent ,222 nm、279 nm were chosen as the determining wavelengths of the p- aminobenzoic acid .It showed that for the three components good linear correlationships exit as salicylic acid(1~80 mg/L) ,resorcinol(0 . 8~40 mg/L) ,p- aminobenzoic acid(0 .4~40 mg/L) .The method is simple and practical w ith fewer deter‐mination wavelengths and powerful spectral resolution and can be performed on a lower level instrument .【期刊名称】《湛江师范学院学报》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】6页(P72-77)【关键词】双波长比值法;水杨酸;间苯二酚;对氨基苯甲酸【作者】黄一展;温间清;杜建中【作者单位】岭南师范学院化学化工学院，广东湛江524048;岭南师范学院化学化工学院，广东湛江524048;岭南师范学院化学化工学院，广东湛江524048【正文语种】中文【中图分类】O658.2水杨酸，化学名称邻羟基苯甲酸，是重要的精细有机合成中间体，是医药、香料、染料、橡胶助剂等精细化学品的重要原料[1].间苯二酚，化学名称1,3-苯二酚，广泛应用于农业、染料、涂料、医药、塑料、橡胶、电子化学品等领域[2].对氨基苯甲酸，是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一，用于染料和医药合成的中间体[3].由于水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸都含有苯环，见图1，三者之间的吸收光谱重叠严重，普通分光光度法难以对三组分的混合试样进行分析.本文将双波长比值光谱法应用于水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸混合溶液中各组分含量的测定，有效地解决了三者吸收光谱严重重叠相互干扰问题，取得较好的测定结果.该方法具有操作简单、分析速度较快、重复性较好、准确度较高等优点.1.1 主要实验仪器与试剂UV-2550型紫外-可见分光光度计(日本岛津公司)；FA1004型分析天平(上海精科天平公司)；磷酸二氢钠、磷酸氢二钠(汕头市光华化学试剂有限公司)；水杨酸(广州市化学试剂厂)；间苯二酚、对氨基苯甲酸(上海国药(集团)化学试剂有限公司).实验所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水.1.2 基本原理在含有水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的混合溶液中，如果三组分在整个波长范围内的吸收符合比尔定律，则混合溶液的吸光度可用(1)式表示为：其中：Aλ为混合溶液在波长λ处的吸光度；Kλ，水、Kλ，间、Kλ，对分别为水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸在波长为λ处的吸收系数；C水、C间、C对为水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸在混合溶液中的浓度.以对氨基苯甲酸为干扰组分，在对应波长处用其标准浓度的吸光度除(1)式，得：(2)式为混合液相对于浓度为的对氨基苯甲酸的比值光谱，其中对氨基苯甲酸的比值光谱为一平行于波长轴的直线，在任意波长处的吸光度比值(R对)都相等，即为C对.根据双波长等吸收法，选择测定水杨酸的两个波长，使间苯二酚在两波长处的吸光度比值相等.由此，消除了间苯二酚和对氨基苯甲酸对水杨酸测定的干扰，实现了混合溶液中水杨酸的定量测定.同理，可定量测定混合溶液中间苯二酚和对氨基苯甲酸含量.1.3 标准储备液的配制分别准确称取水杨酸0.1001 g、间苯二酚0.1006 g、对氨基苯甲酸0.1003 g，分别置于100 mL容量瓶中，用适量的蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇匀，其浓度分别为1.00 g/L、1.01 g/L、1.00 g/L，使用前稀释至所需浓度.上述溶液应保存在冰箱中，放置时间不宜超过一周.配制0.08 mol/L(pH=7.0)的NaH2PO4- Na2HPO4缓冲溶液.1.4 实验方法分别准确移取一定体积的水杨酸标准储备液于50 mL容量瓶，加入2.0 mL NaH2PO4- Na2HPO4缓冲溶液，定容，摇匀，得到水杨酸系列标准溶液.以2.0mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液定容至50.00 mL为参比溶液，测定水杨酸系列标准溶液在241 nm、278 nm处的吸光度，计算出△R水/对，以△R水/对为纵坐标，c水为横坐标绘制工作曲线，计算线性方程.同理，配制间苯二酚和对氨基苯甲酸系列标准溶液，测定间苯二酚系列标准溶液在214 nm、240 nm处的吸光度，计算△R间/水；测定对氨基苯甲酸系列标准溶液在222 nm、279 nm处的吸光度，计算△R对/间；绘制△R间/水-c间、△R对/间-c对工作曲线，分别计算线性方程. 准确配制水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸混合溶液，在测定波长处，分别测定混合溶液中水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸的吸光度，计算出△R，代入线性方程，分别求出混合试样中水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸的含量.2.1 比值光谱图的绘制及测定波长的选择分别移取水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸标准储备液5.00 mL，分别置于50mL容量瓶中，加入2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液，用水稀释至刻度并摇匀；以2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液加水定容至50.00 mL为参比溶液，在200～300 nm波长范围内扫描，得到水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸的吸收曲线.见图2.分别计算波长为λ处水杨酸、间苯二酚的吸光度与对氨基苯甲酸的吸光度比值R水/对和R间/对；以R水/对和R间/对对λ作图，得到水杨酸和间苯二酚与对氨基苯甲酸的比值光谱，见图3；同理，可以得到间苯二酚和对氨基苯甲酸与水杨酸的比值光谱图，见图4；对氨基苯甲酸和水杨酸与间苯二酚的比值光谱图，见图5. 根据图3、图4、图5，结合双波长等吸光度理论，以对氨基苯甲酸为干扰组分，选241 nm、278 nm作为测定水杨酸的组合波长；以水杨酸为干扰组分，选214 nm、240 nm作为测定间苯二酚的组合波长；以间苯二酚为干扰组分，选222 nm、279 nm作为测定对氨基苯甲酸的组合波长.2.2 工作曲线的绘制准确移取一定体积的水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸标准储备液于三支50 mL 容量瓶，分别加入2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液，摇匀，定容，配制成浓度为10.0 mg/L水杨酸、10.1 mg/L间苯二酚和10.0 mg/L对氨基苯甲酸溶液.在214 nm、240 nm处测定水杨酸的吸光度，在222 nm、279 nm处测定间苯二酚的吸光度，在241 nm、278 nm处测定对氨基苯甲酸的吸光度，结果见表1.2.2.1 水杨酸比值工作曲线分别准确移取不同体积的水杨酸标准储备液于50 mL容量瓶，加入2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液，用蒸馏水定容至50.00 mL，摇匀，配制水杨酸系列标准溶液.以2.0 mL NaH2PO4- Na2HPO4缓冲溶液定容至50.00 mL为参比溶液，测定水杨酸系列溶度标准溶液在241 nm和278 nm处的吸光度，计算△R水/对.以△R水/对对水杨酸的浓度作线性回归分析，结果见表2.进一步研究水杨酸浓度在1～80 mg/L范围内具有良好的线性关系.2.2 间苯二酚比值标准曲线分别准确移取不同体积的间苯二酚标准储备液于50 mL容量瓶中，各加入2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液，用蒸馏水定容至50.00 mL，摇匀，配制间苯二酚系列标准溶液.以2.00 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液稀释定容至50.00 mL 为参比溶液，测定间苯二酚系列标准溶液在214 nm和240 nm处的吸光度，计算△R间/水以△R间/水对间苯二酚的浓度作线性回归分析，结果见表3.进一步研究间苯二酚浓度在0.8～40 mg/L范围内具有良好的线性关系.2.2.3 对氨基苯甲酸比值标准曲线分别准确移取不同体积的对氨基苯甲酸标准储备液于50 mL容量瓶，分别加入2.0 mL NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液，用蒸馏水定容至50.00 mL，摇匀，配制对氨基苯甲酸系列标准溶液.以2.0 mL NaH2PO4- Na2HPO4缓冲溶液定容至50.00 mL为参比溶液，测定对氨基苯甲酸系列标准溶液在222 nm和279 nm处的吸光度，计算△R对/间以△R对/间对对氨基苯甲酸的浓度作线性回归分析，结果见表4.进一步研究对氨基苯甲酸浓度在0.4～40 mg/L范围内具有良好的线性关系.2.3 精密度实验配制不同浓度的水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸标准混合液两组.每一组平行配制五份，按照实验方法，分别测定三种组分的含量，结果见表5.2.4 准确度实验准确配制不同浓度的水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸标准混合液两份，按照实验方法，分别测定三种组分各自的浓度，结果见表6.2.5 回收率实验配制水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸混合溶液，按照实验方法，测定其水杨酸的浓度为7.93 mg/L，间苯二酚的浓度为5.31 mg/L，对氨基苯甲酸的浓度为5.18 mg/L.在上述溶液中，分别加入一定量的水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸标准溶液做加标实验，其回收率见表7.本实验采用双波长比值法测定水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸混合溶液中各组分的含量，取得了比较满意的结果，测定数据的精密度和结果的准确度均较高.该方法具有分离高重叠光谱的能力，不需要对水杨酸、间苯二酚和对氨基苯甲酸进行分离和化学处理，可直接测定各自的含量，同时还具有测定波长少、计算简单、操作简便快速等优点.【相关文献】[1] 于振云.水杨酸的合成与应用进展[J]. 化工中间体,2003,18(5):27-32.[2] 沈立平.间苯二酚产业现状及发展动态[J]. 精细与专用化学品,2007,18(1):28-32.[3] 徐克勋.精细有机化工原料及中间体手册[M]. 化学工业出版社,1998.。

紫外光谱法同时测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚闫琰;叶芝祥;闫军;黄登盛【摘要】苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的紫外光谱重叠严重,难以对它们进行单个分析,因此采用紫外光谱法测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的吸光度,并以蚂蚁算法(ACA)处理测定后的数据,得到苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的含量.苯酚、邻苯二酚、间苯二酚的回收率分别在98.33%～101.11%、96.25%～100.56%,98.13%～102.86%之间.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2008(017)002【总页数】3页(P22-24)【关键词】紫外光谱法;苯酚;邻苯二酚;间苯二酚;蚂蚁算法【作者】闫琰;叶芝祥;闫军;黄登盛【作者单位】成都信息工程学院,成都,610225;成都信息工程学院,成都,610225;成都信息工程学院,成都,610225;成都信息工程学院,成都,610225【正文语种】中文【中图分类】O6测定水中挥发性酚含量是水质监测的一项重要指标，常用测定酚的方法一般只能用于酚的总量测定。

由于各种酚类的毒性有所不同，人们常需要测定不同酚的具体含量。

目前，多组分同时测定的方法有傅里叶变换-偏最小二乘法[1] 、小波变换-主成分回归分光光度法[2]、比值导数光谱法[3]等。

光谱法同时测定多组分体系具有不需要进行化学分离和引入过多试剂及操作简单等优点，而优化方法中遗传算法(GA)、免疫算法(IA)、人工神经网络(ANN)等仿生算法以其独特优点倍受化学计量学工作者的青睐。

蚂蚁算法作为一种全新的智能仿生算法，不仅能够智能搜索、全局优化，而且具有稳健性、正反馈、分布式计算、易于与其它启发式算法相结合等特点，为诸多领域解决复杂优化问题提供了有力的工具。

笔者对同时测定水中酚类物质的含量进行了研究，并运用蚂蚁算法对其进行优化，求出最优解。

1 实验原理1.1 光谱法原理吸光度具有加和性，即在某一波长λ，当溶液中含有多种吸光物质时，该溶液的吸光度A等于溶液中每一组分的吸光度之和，按式(1)计算：(1)式中：A——吸光度；k——吸光系数，L/(mol·cm)；b——比色皿厚度，即光在溶液中经过的距离，cm；c——溶液浓度，mol/L。

工作场所空气中间苯二酚的紫外分光光度法陈莉莉【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2018(045)006【摘要】本文主要研究的是间苯二酚的紫外分光光度法,用不同浓度的间苯二酚进行扫描,均得到最大吸收波长为273 nm,在该波长下,浓度与吸光度成正比关系.方法曲线的相关系数r=0.9996,检出为1.1 ug/mL,相对标准偏差为0.14%~0.57%,加标回收率为98.1%~103.2%.用本方法测定工作场所空气中的间苯二酚,方法简单,线性关系好,检出限低,准确度及精密度高.%In this paper, the UV Spectrophotometry of resorcinol is studied, and the maximum absorption wavelength is 273 nm at different concentrations of resorcinol. At this wavelength, the concentration is directly proportional to the absorbance. Results:The correlation coefficient of the obtained curve was 0.9996, the detection limit was 1.1 ug/mL, the relative standard deviation was0.14%~0.57%, and the recovery rate was between 98.1% and 103.2%. The results showed the method is simple and have good linearity, low detection limit, high accuracy and precision for the determination of resorcinol in air of workplaces.【总页数】2页(P51-52)【作者】陈莉莉【作者单位】中山市环境监测站,广东中山 528403【正文语种】中文【中图分类】TQ【相关文献】1.遗传神经网络-紫外分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚[J], 张成燕;祝利善;王海宁;马卫兴;许兴友2.多元校正一紫外分光光度法同时测定苯酚和间苯二酚 [J], 翟虎;陈小全;邵辉莹3.紫外分光光度法测定工作场所空气中对硝基苯胺的测量不确定度评估 [J], 于朋玲;赵玉美;王瑞菲;石念星;孟圆圆4.工作场所空气中对苯二甲酸的测定-紫外分光光度法 [J], 陈朋飞;唐婉;5.工作场所空气中间苯二酚的不确定度评定 [J], 陈燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

典型实验教学案例简介案例x 双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分含量药物的含量测定是药物质量控制的重要方面。

紫外分光光度法以其准确度、灵敏度高，简便快速等特点，成为药物含量测定的重要方法。

紫外法测定含量时，常选择被测组分的最大吸收波长最为测定波长，以提高检测的灵敏度。

当用紫外法测定复方制剂多组分中一种组分的含量时，共存组分常常也会有吸收干扰，此时，消除干扰就成为准确测定的关键环节。

双波长分光光度法作为计算分光光度法的一种，就是消除干扰、实现多组分含量同时测定的一种有效手段。

本实验就以复方磺胺甲噁唑片为实验对象，通过双波长分光光度法测定其两组分的含量，从而达到学习双波长法的原理和操作的目的。

一、实验目的1．掌握双波长分光光度法的测定原理。

2．熟悉双波长分光光度法在复方制剂分析中的应用。

二、实验原理当吸收光谱重叠的a、b两组分共存时，若要消除a组分的干扰测定b组分，可在a组分的吸收光谱上选择两个吸收度相等的λ1和λ2，测定混合物的吸光度差值。

然后根据ΔA值计算b的含量。

SMZ在257nm波长处有最大吸收，TMP在此波长吸收最小并在304nm波长附近有一等吸收点，故选定257nm为SMZ的测定波长（图1），在304nm波长附近选择参比波长。

TMP在239nm波长处有较大吸收，此波长又是SMZ的最小吸收峰，并在295nm波长附近有一等吸收点，故选定239nm为测定波长（图2），并规定在此波长附近选择供测定的参比波长。

由于参比波长对测定影响较大，故采用对照品溶液来确定。

此波长可因仪器不同而异，测定时应仔细选择。

三、仪器与试剂1.主要仪器：紫外-可见分光光度计；100mL 容量瓶2.主要试剂：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶对照品；0.4%氢氧化钠溶液；0.1mol/L 盐酸溶液；氯化钾四、实验步骤1．磺胺甲噁唑的含量测定（1）平均片重测定：10片，精密称定。

（2）供试品溶液配制：图2 TMP 紫外吸收图谱1. TMP(5.0μg/ml);2.SMZ(25.0μg/ml);3. SMZ+TMP;4. 辅料图l SMZ 紫外吸收图谱1. TMP(0.2μg/ml);2.SMZ(10.0μg/ml);3. SMZ+TMP;4. 辅料精密称取片粉(约50mg SMZ, 10mg TMP)片剂 乙醇溶解、定容过滤 研磨100m（3）对照品溶液配制（3）取对照品溶液（2）的稀释液，以257nm 为测定波长（λ2），在304nm 波长附近（每间隔0.5nm ）选择等吸收点波长为参比波长（λ1），要求ΔA= A λ2（2）－A λ1（2）= 0，再在λ2与λ1两波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液（1）的稀释液的吸收度，求出各自的吸收度差值（ΔA ），计算，即得。

第26卷,第11期 光谱学与光谱分析Vol 126,No 111,pp2110221122006年11月 Spectroscopy and Spectral Analysis November ,2006　双波长线性回归光度法同时测定苯酚和间苯二酚张　群1,占　峰2,开小明1311安庆师范学院化学与环境科学学院,安徽安庆　24601121桐城师范学校,安徽桐城　230003摘　要　对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。

在波长250～290nm 范围内,每隔015nm 测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度,选择28015,27315nm 作为测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。

按正交设计表L 25(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组分进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组分含量。

测量结果表明,苯酚和间苯二酚二组分在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中,分析结果相对误差小于5%。

双波长线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组分,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径。

主题词　同时测定;双波长线性回归法;分光光度法;苯酚;间苯二酚;复方制剂中图分类号:O65713,O62513 文献标识码:A 文章编号:100020593(2006)1122110203　收稿日期:2005209228,修订日期:2006201208　基金项目:国家自然科学基金(20171001)和安徽省教育厅自然科学科研基金(2006kj120B )资助项目　作者简介:张　群,1958年生,安庆师范学院化学与环境科学学院教授 3通讯联系人引　言 药物复方制剂分析中常常由于各组分的吸收曲线相互重叠,使得应用光谱分析法比较困难,结合化学计量学的手段直接对各组分进行测定,扩大了分光光度分析的应用范围,目前在光度分析中结合了很多计量学方法,如双波长、三波长法,导数光谱法,正交函数法[1,2],CPA 矩阵法,岭回归法[3],目标因子分析法,偏最小二乘法(PL S )[4],遗忘因子法[5],主成分回归法[6,7],人工神经网络法[8,9],这些分析方法促进了药物分析的发展。

邻苯二酚紫双峰双波长光度法测定微量铁（实用版）目录1.研究背景和目的2.邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法原理3.实验方法和步骤4.实验结果和分析5.结论正文1.研究背景和目的铁是一种重要的金属元素，在许多工业和科研领域都有广泛的应用。

然而，铁的含量往往需要进行微量分析，这需要一种灵敏且准确的分析方法。

光度法是一种常用的分析方法，它具有操作简单、灵敏度高、结果可靠等优点。

邻苯二酚紫双峰双波长光度法是一种新型的光度法，它利用邻苯二酚紫与铝的络合物在特定波长下的吸收特性，可以准确地测定微量铁。

2.邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法原理邻苯二酚紫（PCV）是一种有机染料，它在酸性溶液中可以与铝形成稳定的络合物。

这种络合物在 580nm 和 448nm 处有正负两个吸收峰。

通过测量这两个波长下的吸光度，可以计算出铁的含量。

3.实验方法和步骤实验需要以下试剂和仪器：邻苯二酚紫、铝、盐酸、铁标准溶液、光度计。

实验步骤如下：1) 配制铝盐溶液：将铝片加入到盐酸中，搅拌至铝片完全溶解。

2) 配制邻苯二酚紫溶液：将邻苯二酚紫加入到铝盐溶液中，搅拌至溶液呈红色。

3) 配制铁标准溶液：将铁片加入到盐酸中，搅拌至铁片完全溶解。

4) 测定吸光度：将铁标准溶液和邻苯二酚紫溶液分别倒入光度计中，测量 580nm 和 448nm 处的吸光度。

5) 计算铁的含量：根据吸光度和标准曲线，计算出铁的含量。

4.实验结果和分析通过实验测定，邻苯二酚紫双峰双波长光度法可以准确地测定微量铁。

在 580nm 和 448nm 处的吸光度与铁的含量呈线性关系。

当铁的含量为0.1μg/mL 时，580nm 处的吸光度为 0.35，448nm 处的吸光度为 0.15。

5.结论邻苯二酚紫双峰双波长光度法是一种准确、灵敏的测定微量铁的方法。