载脂蛋白E基因多态性与散发性老年性痴呆病的关系

东南大学学嚣　医ｃ学ｉ版；２。ｌ５，Ｆｅｂ；３４（ＪＳｏｕｔｈｅａｓｔＵｎｉｖ　ＭｅｄＳｃ　Ｅｄｉ　ｌ）：８３－８７　（　）…　’…　・８３・　

中国人载脂蛋白Ｅ基因多态性与轻度认知功能　损害关系的Ｍｅｔａ分析　

张斌，陈伟，张嵘，徐芳，李蔚　（解放军第１０５医院神经内科，安徽合肥２３００３１）　

［摘要］目的：探讨中国人载脂蛋白Ｅ基因多态性与轻度认知功能损害（ｍｉｌｄ　ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ　ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ，ＭＣＩ）的相　关性。方法：检索已发表的中国人栽脂蛋白Ｅ基因多态性与轻度认知功能损害的相关病例对照研究，选择　符合条件的文献进行Ｍｅｔａ分析。采用ＲｅｖＭａｎ　５．２统计软件进行数据处理。采用漏斗图评价入选文献的发　表偏倚。结果：共入选９篇符合条件的文献纳入Ｍｅｔａ分析。分析结果显示，携带￡２／２、ｅ３／３、ｅ４／４、ｅ２／３、　／３、ｅ３／４的个体发生轻度认知功能损害的ＯＲ值为Ｏ．９７（９５％Ｃ／０．３１—３．０２）、０．４３（９５％　０．３４—　０．５５）、２．６８（９５％Ｃ／１．４２—５．０６）、０．６７（９５％Ｃ，０．４７—０．９６）、２．５１（９５％Ｃ／１．６１～３．９１）、２．４０（９５％Ｃ／　１．８０～３．２１）。携带８４、８３、￡２的个体ＯＲ值为２．６８（９５％Ｃ／２．１４—３．３５）、０．４６（９５％Ｃ／０．３８～０．５６）、１．１２　（９５％Ｃ／０．８７～１．４４）。结论：８４是轻度认知功能损害的遗传易感基因，ｓ３可能是保护基因。同时，　ＡｐｏＥ８４／４、ＡｐｏＥｅ２／４和ＡｐｏＥｅ３／４基因型是ＭＣＩ的危险因素，ＡｐｏＥｅ３／３与ＡｐｏＥｅ２／３基因型是ＭＣＩ的保护　因素。　［关键词］载脂蛋白Ｅ；基因多态性；轻度认知功能障碍；Ｍｅｔａ分析　［中图分类号］Ｑ９８８；Ｑ１８９　［文献标识码］Ａ　［文章编号］１６７１‘６２６４（２０１５）０１—００８３‘０５　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１—６２６４．２０１５．Ｏ１．０１９　

・ｌ０８２・　

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００—３６０６．２０１３．１１．０２１　临床儿科杂志第３１卷第１１期２０１３年１１月ＪＣｌｉｎ　ｄ　盯Ｖｏ１．３１　Ｎｏ．１１　Ｎｏ￣２０１３　

・论著・　

载脂蛋白Ｅ基因多态性与儿童肥胖易感性关系的ｍｅｔａ分析　

刘　利　徐佩茹　李敏　王红清。　

１．新疆医科大学第一附属医院儿科；２．新疆维吾尔自治区循证医学研究所（新疆乌鲁木齐８４００５４）　

摘要：　目的　系统评价载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性与儿童肥胖易感性的关联。方法通过计算机及手工全面检索　

ＰｕｂＭｅｄ、ＯＶＩＤ、Ｓｃｉｅｎｃｅ　ｏｎｌｉｎｅ、ＢＭＪ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ　Ｌｉｎｋ、超星Ｍｅｄｌｉｎｋ、中国全文期刊数据库、万方数据库，检索１９９６年３　月至２０１３年３月发表的关于ＡｐｏＥ基因单核苷酸多态性（ＳＮＰｓ）与儿童肥胖关联的病例对照研究，根据纳入排除标准，筛选　

文献，应用Ｒｅｖ　Ｍａｎ　５．０软件对各纳入文献进行异质性检验及效应值合并，同时进行敏感性分析和偏倚估计。结果共检索　到相关文献８４篇，最终纳入符合条件的文献９篇，其中肥胖儿童７６７例，正常体质量儿童８６７例。根据异质性检验结果，对　

ｐｏＥ基因￡２、￡３、￡４　３种等位基因与儿童肥胖发生采用相应的效应模型进行合并分析。结果显示，相对正常体质量儿童，肥　胖儿童携带ＡｐｏＥ基因￡２、￡３、ｓ４　３种等位基因的ＯＲ值（９５％ＣＩ）分别为１．１０（０．８５，１．４３）、Ｏ．６６（０．５５，０．８０）、１．８２（１．３１，２．５２），　

￡２等位基因在两组间的差异无统计学意义（Ｐ＝０．４５），ｓ３及￡４等位基因在两组间差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．００１）。各研究的敏　感性分析稳定较好，且漏斗图形基本对称。结论ＡｐｏＥ基因多态性与儿童肥胖发生存在密切关系，其中携带￡３等位基因为　

儿童肥胖的保护因素，携带￡４等位基因为儿童肥胖的危险因素。　［ｔｌ￣，ａＵＬ群杂志，２０１３，３１（１１）　Ｊ　２一　关键词：　肥胖；　多态性；　等位基因；　ｍｅｔａ分析；　儿童　中图分类号：　Ｒ７２５　文献标志码：　Ａ　文章编号：　１０００—３６０６（２０１３）１１—１０９２—０４　

第29卷第4期吉林医药学院学报Y01．29No．4

2008年08月JournalofJilinMe出cM

College

Aug．2008—187一

文章编号：1673-2995(2008)04-0187-03

载脂蛋白E基因多态性与老年心脑血管疾病的相关性探讨

王新成，李艳，郭素红，张慧，刘瑞明，袁忠海(吉林医药学院，吉林吉林132013)经验交流

摘要：目的

研究载脂蛋白(apo)E基因与冠心病、脑血栓疾病间的相关程度。方法检测汉族正常人113

例、冠心病患者50例及脑血栓患者42例的apoE基因型及等位基因频率。应用聚合酶链一限制性片段长度多

态性(PCR．RFLP)法扩增基因，限制性内切酶酶解消化，8％聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染显带判定基因型，并计

算等位基因频率。结果

脑血栓患者apoEe∥，基因型和￡。等位基因频率显著高于正常对照(P<0．01和P<

0．05)。但apoE等位基因多态与冠心病间未发生关联。结论apoE等位基因多态与脑血栓疾病间存在相关。

关键词：载脂蛋白E；心脑血管疾病；等位基因；基因多态性

中图分类号：Q343文献标识码：A

Thepolymorphismof

lipoproteincarryingE

geneandtherelevant

studya-

boutcerebrovasculardiseasesinold

persons

WANG

Xin—cheng，LIYah，GUO

Su—hong，ZHANGHui，LIU

Rui—ming，YUANZhong-hai(JilinMedical

College，ji—

lin

City，JilinProvince，132013，China)

Abstract：ObjectiveTo

studythe

relativityof

lipoproteincarrying(apo)E

geneand

coronarydiseases，cerebral

thrombusdiseases．Methods

- 162 -Chinese and Foreign Medical Research Vol.21, No.18 June, 2023综合医学 Zongheyixue 《中外医学研究》第21卷 第18期（总第566期）2023年6月

treatment of acute coronary syndromes: a review[J].JAMA，2022，327（7）：662-675.[2] CAI X，ZHOU J，LI W，et al.Potential influential factors of in-hospital myocardial reinfarction in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) patients: finding from the improving care for cardiovascular disease in China-(CCC-) acute coronary syndrome (ACS) project[J].Oxid Med Cell Longev，2021：9977312.[3] SOLEIMANI M，SOLEIMANI A，ROOHAFZA H，et al.The comparison of procedural and clinical outcomes of thrombolytic-facilitated and primary percutaneous coronary intervention in patients with acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI): Findings from PROVE/ACS study[J].ARYA Atheroscler，2020，16（3）：123-129.[4]赵英英，徐浩，胡国勇，等.胸痛中心认证对急性ST段抬高型心肌梗死患者救治的影响[J].第二军医大学学报，2019，40（8）：898-901.[5] PEACOCK W F，LEVY P D，DIERCKS D B，et al.The impact of american college of cardiology chest pain center accreditation on guideline recommended acute myocardial infarction management[J].Crit Pathw Cardiol，2021，20（4）：173-178.[6]李思艺，丁寻实，叶滔，等.胸痛中心模式下急性冠脉综合征救治和预后的年龄差异性分析[J].中华危重病急救医学，2021，33（3）：318-323.[7] ZHAO Y，DING S，PENG W，et al.A Smart chest pain center to improve quality control and reduce doctor's workload of acute myocardial infarction[J].Crit Pathw Cardiol，2020，19（4）：161-165.[8]罗婷婷，李东泽，万智.《2021年中国胸痛中心质控报告》解读[J].中国胸心血管外科临床杂志，2022，29（11）：1424-1429.[9]刘璇，李树仁，杨国慧.胸痛中心模式下急性ST段抬高型心肌梗死救治现状研究[J].临床心血管病杂志，2019，35（5）：420-424.[10]谭晓晖，林嘉诚，李秀媛，等.县区内医联体胸痛诊疗模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者救治的影响[J].实用医学杂志，2021，37（12）：1559-1562.[11]陈金榆，赵琨，霍勇，等.天津市不同胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者诊治的影响研究[J].中国全科医学，2020，23（28）：3615-3619.[12]白明，潘晨亮，赵晶，等.西北地区STEMI患者溶栓后区域转运联合PCI模式的探索[J].中华心血管病杂志，2020，48（8）：641-647.[13]胡梦巾，杨进刚，徐俊彦，等.STEMI伴多支冠状动脉病变患者急诊PCI策略优选[J].中华心血管病杂志，2020，48（12）：1083-1088.（收稿日期：2023-02-03）　（本文编辑：马娇）*基金项目：国家自然科学基金项目（82160225）；贵州省卫生健康委科学技术基金项目（gzwkj2023-454）①贵州省第二人民医院　贵州　贵阳　550004通信作者：任真奎阿尔茨海默病患者Hcy、FOL、Vit B12水平与ApoE基因多态性研究*󰀁󰀁󰀁󰀁田洪伦①　罗洁①　韩小娟①　祝静①　彭宁①　任真奎① 【摘要】　目的：研究阿尔茨海默病（AD）患者同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸（FOL）、维生素B12（Vit B12）水平与载脂蛋白E（ApoE）基因多态性。方法：选取2020年1月—2022年10月贵州省第二人民医院收治的368例AD患者作为AD组，选取同期收治的326例其他精神类疾病患者作为对照组。检测两组患者的ApoE基因型及Hcy、FOL、Vit B12水平。比较两组ApoE等位基因、ApoE基因型分布情况、Hcy、FOL、Vit B12水平及ε4基因携带情况。比较两组携带ε4基因与未携带ε4基因患者Hcy、FOL、Vit B12水平。结果：AD组ε4等位基因占比高于对照组，ε3等位基因占比低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。AD组ε2/ε3和ε3/ε3基因型占比显著低于对照组，ε3/ε4和ε4/ε4、ε2/ε4基因型占比显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。AD组Hcy水平高于对照组，Vit B12水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。AD组携带ε4患者Hcy水平高于未携带ε4患者，FOL、Vit B12水平均低于未携带ε4患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：携带ε4等位基因与高水平Hcy、低水平FOL和Vit B12可能与AD发生有关，或许可作为AD的辅助诊断指标。 【关键词】　阿尔茨海默病　同型半胱氨酸　叶酸　维生素B12　ApoE基因多态性 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.18.042 文献标识码　B 文章编号　1674-6805（2023）18-0162-05