洁净区压差系统培训
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洁净厂房空调初效和中效压差标准
摘要:
1.洁净厂房空调系统的初效和中效过滤器的定义和作用
2.初效和中效过滤器的初始压差标准
3.压差增加的原因和影响
4.压差达到什么范围需要更换或清洗初中效过滤器
5.如何确定初中效过滤器需要更换或清洗
6.洁净厂房空调系统运行中的注意事项
正文:
一、洁净厂房空调系统的初效和中效过滤器的定义和作用
洁净厂房空调系统是保证洁净厂房空气质量的关键设备,其中初效和中效过滤器是空调系统中的重要组成部分。
初效过滤器主要用于过滤大颗粒尘埃,如灰尘、皮屑等,而中效过滤器则用于过滤较小的颗粒尘埃,如病毒、细菌等。
二、初效和中效过滤器的初始压差标准
初效过滤器的初阻力在10-40Pa 左右,终阻力在20-80Pa 左右;中效过滤器的初阻力在50-90Pa 左右,终阻力在100-180Pa 左右。
三、压差增加的原因和影响
随着空调系统运行时间的延长,初中效过滤器会被尘埃粒子附着,透风率逐渐降低,压差会逐渐上升。
压差增加会导致送风量减少,洁净区换气次数达不到要求,从而影响洁净厂房的空气质量。
四、压差达到什么范围需要更换或清洗初中效过滤器
当初始压力达到原始压差的1.5 倍警戒限时,就要准备更换或清洗,一般地在原始压差1.8 倍时清洗或更换,不能超过原始压差的2 倍。
五、如何确定初中效过滤器需要更换或清洗
可以通过测量初中效过滤器的压差来确定是否需要更换或清洗。
当测量的压差超过标准范围时,就需要考虑更换或清洗过滤器。
六、洁净厂房空调系统运行中的注意事项
在洁净厂房空调系统运行中,要注意定期检查过滤器的压差,确保其保持在标准范围内。
洁净室压差基础知识、各规范对压差的要求SICOLAB一、基础知识1、绝对压差:各个房间相对于室外大气的压力差2、相对压差:每个相邻房间、相邻区域的压力差(相对压差=房间A-房间B)3、换气次数和压差的关系:空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平简而言之,换气次数是会影响压差。
4、压差的作用:使高洁净级别的房间的洁净度不受到低级别房间的空气的污染和干扰。
实验室开门时,空气要从洁净度高的区域流向洁净度低的区域。
二、洁净区各房间压差的确定缓冲间为20Pa、二更15Pa、一更10Pa,更鞋5Pa,以此类推,只要保证合理的压差梯度(除标准规范严明规定的压差,下文有讲到)。
三、保持压差的方法及特点1、在空调系统调试时调好洁净室内压差。
特点:压差偏离设定值时,再调节就比较麻烦。
2、在回、排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀。
特点:运转灵活、噪声低,但是使用压力和工作温度范围小。
3、在回、排风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等)。
特点:能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。
4、在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。
特点:设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接。
5、在洁净室回、排风支管调节阀阀轴上安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。
特点:微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值,控制洁净室内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。
6、在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。
1)定风量阀:可提供稳定的气流量;2)双稳态阀:可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量;3)变风量阀:可通过对指令低于1秒钟的响应和流量反馈信号闭环控制空气流量。
总结:文丘里阀具有不受风管压力变化影响、反应迅速(<1秒钟)、调节精确等特点,但设备比较昂贵。
洁净区“压差”的控制与压差规范要求大全了解压差,我们先了解下洁净区。
在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程,即可达到净化目的,即为净化空间。
举例说,乱流洁净室乱流洁净室的主要特点是从来流到出流(从送风口到回风口)之间气流的流通截面是变化的,洁净室截面比送风口截面大得多,因而不能在全室截面或者在全室工作区截面形成匀速气流。
所以,送风口以后的流线彼此有很大或者越来越大的夹角,曲率半径很小,气流在室内不可能以单一方向流动,将会彼此撞击,将有回流、旋涡产生。
这就决定乱流洁净室的流态实质是:突变流;非均匀流。
所以,概括地说,乱流洁净室的作用原理是:当一股干净气流从送风口送入室内时,迅速向四周扩散、混合,同时把差不多同样数量的气流从回风口排走,这股干净气流稀释着室内污染的空气,把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡了,一直达到平衡。
所以气流扩散得越快,越均匀,稀释的技果就越好。
什么是“压差”大家都知道,“人往高处走,水往低处流”,大自然中的空气也是随风流动,实际上这种流体的运动,都离不开“压差”的作用。
在洁净区内,各个房间相对于室外大气的压力差,我们称之为“绝对压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差,我们称之为“相对压差”,简称“压差”。
我们假设A房间的绝对压差为P1,B房间的绝对压差为P2,那么A-B 之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯,我们会把“绝对压差”和“相对压差”都简称“压差”,比如我们说“xx房间的压差”,指的就是房间对室外的“绝对压差”,比如我们说“xx房间和xx房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。
洁净室的换气次数和压差的关系:一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
洁净区工作人员基础知识培训洁净区工作人员基础知识培训洁净区工作是一项关乎生产安全和产品质量的重要工作。
为了确保洁净区工作人员能够正确地进行操作和保持洁净区的洁净程度,对工作人员进行基础知识培训是必不可少的。
本文将介绍洁净区工作人员的基础知识培训的内容和要点。
一、洁净区的基本概念和分类在进行洁净区工作人员的培训之前,首先应该对洁净区的基本概念和分类进行介绍。
洁净区是指通过控制空气污染、粉尘、微生物等有害因素来保持特定的洁净程度。
根据不同的要求和用途,洁净区可以分为多个等级,如GMP洁净区、医疗洁净区、半导体洁净区等。
二、洁净区的建设和管理原则了解洁净区建设和管理原则对保持洁净区的洁净程度至关重要。
工作人员需要掌握洁净区设计与施工的基本要求、洁净区设备的选用与维护、洁净区的清洁与消毒等重要知识点。
同时,他们还应了解洁净区的环境监测与控制,如空气质量监测、温湿度控制等。
三、洁净区工作人员的职责和要求对洁净区工作人员的职责和要求进行明确,有助于提高工作人员的工作效率和责任心。
工作人员需要了解洁净区的工作程序和操作规程,熟悉洁净区设备的使用和维护,并能够熟练地操作相关的设备和工具。
此外,他们还需要具备良好的团队合作能力和沟通能力,以便与其他工作人员共同完成任务。
四、洁净区的常见污染物及防控措施洁净区工作人员需要了解常见的洁净区污染物及其防控措施,以便及时、有效地采取相应的措施。
常见的洁净区污染物有粉尘、细菌、病毒等,防控措施包括空气过滤、洁净区入口控制、工作人员个人卫生等。
五、洁净区的安全操作和应急措施洁净区的安全操作是保障工作人员安全的基本要求。
工作人员需要了解洁净区安全操作的具体要求,如穿戴洁净服、佩戴洁净帽等。
同时,他们还需了解洁净区的应急措施,如火灾逃生、洁净区突发事件应对等。
六、洁净区工作的质量控制和检验要点洁净区工作的质量控制和检验是保证洁净区的洁净程度和产品质量的重要环节。
工作人员需要了解洁净区工作的质量控制和检验标准,并能够按照标准进行工作和检验。
洁净区压差要求范文洁净区压差是指洁净区与周围区域之间的气流差异。
在洁净区内,为了确保洁净度的要求,通常要求保持一定的洁净区压差。
洁净区压差要求是根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度等级来确定的。
以下是关于洁净区压差要求的一些相关内容。
1.洁净区压差的定义和分类2.洁净区各级别压差要求根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度要求,洁净区的压差也存在不同的要求。
洁净区压差通常分为三个级别,即一般洁净区、高洁净区和超洁净区。
一般洁净区的压差要求为5-15Pa,高洁净区的压差要求为15-50Pa,超洁净区的压差要求则高于50Pa。
3.洁净区压差的作用和意义洁净区压差是维持洁净区内的洁净度的重要因素之一、洁净区内的正压差可以有效阻止外界的污染物进入洁净区,保持洁净区内的洁净度。
同时,正压差还可以避免洁净区内的洁净空气向外泄漏,保持洁净区内相对稳定的洁净环境。
4.洁净区压差的控制方法为了达到洁净区的压差要求,通常需要采取一些控制措施。
首先,可以通过调整洁净区内的供风量和排风量来控制洁净区的压差。
增加供风量或减少排风量可以提高洁净区的正压差;反之,减少供风量或增加排风量则可以增加洁净区的负压差。
此外,还可以通过在洁净区的入口和出口设置相应的调节装置,如空气帘、空气幕等来控制洁净区的压差。
5.洁净区压差监测和调整为了确保洁净区的压差始终满足要求,通常需要进行定期的压差监测和调整。
压差监测可以通过安装压差传感器等装置来实现,以实时监测洁净区内的压差情况。
根据监测结果,可以采取相应的措施进行调整,如调节空调系统的风量、更换过滤器等,以确保洁净区的压差保持在要求范围内。
总之,洁净区压差是维持洁净区内洁净度的重要因素之一、根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度等级,洁净区的压差要求存在不同的级别和范围。
通过采取相应的控制措施和定期的监测调整,可以确保洁净区的压差始终满足要求,保持洁净区的洁净环境。
洁净区压差要求(二)洁净区压差要求洁净区压差要求是在洁净区领域中非常重要的一个标准,它主要用于控制洁净区内外空气质量的差异程度。
洁净区压差要求的目标是保持洁净区的干净度和无菌程度,防止外部的空气污染物进入洁净区内,同时保证洁净区内的空气质量符合相关的标准。
基本概念洁净区压差是指洁净区内外的气压差异。
正压差表示洁净区内的气压高于外部环境,而负压差则表示洁净区内的气压低于外部环境。
洁净区通常采用正压差的方式,以防止外部空气中的污染物进入。
相关要求洁净区压差要求主要包括以下几个方面:1. 正压差要求洁净区内部的气压应该要高于外部环境,以阻止外部空气中的微粒、细菌等污染物进入。
正压差通常通过采用高效过滤器、空气供应系统和排风系统来实现。
2. 压差控制范围洁净区的压差控制范围根据洁净区的级别和应用领域的要求而定。
不同级别的洁净区对压差的要求也不同,如ISO 标准规定的A级洁净区的压差范围为5~15帕(Pa)。
3. 压差稳定性洁净区的压差应该保持稳定,不能发生大幅度的波动。
压差的稳定性直接影响到洁净区的空气质量和无菌度,因此需要采取措施来保持压差的稳定,如定期检测和调整空气供应系统和排风系统。
示例说明以半导体生产车间为例,该车间属于A级洁净区,对压差要求较高。
在车间内,通过将空气供应系统设置在车间顶部,并通过过滤器过滤外部空气,使得车间内气压高于外部环境,形成正压差。
同时,在车间的其他区域设置排风系统,将车间内产生的有害气体排出。
为了保持压差的稳定性,车间内还设置了自动调节装置,可以根据车间内外的气压差异进行调整,使得压差保持在5~15帕的范围内。
定期检测和维护空气供应系统和排风系统也是保证压差稳定的重要措施。
总之,洁净区压差要求是保证洁净区内部空气质量的关键要求之一。
通过合理的设计和严格的控制,可以达到洁净区的要求,确保生产过程的无菌和清洁。
洁净区压差要求洁净区压差是指洁净区内外压力的差异。
洁净区是一种可以有效控制颗粒物、微生物等污染物进入的区域,通常应用于医疗、制药、电子、食品等行业中。
正确的洁净区压差控制是确保洁净区内空气质量稳定的重要环节。
洁净区的压差要求主要包括正压差和负压差。
正压差是指洁净区内部相对于周围环境具有一定的正压差,负压差是指洁净区外部相对于洁净区具有一定的负压差。
这两种压差都有其独特的应用场景和要求。
正压差是洁净区的基本要求。
洁净区对正压差的控制主要是为了防止周围空气不经过过滤设备进入洁净区,保证洁净区内的空气质量符合洁净要求。
一般来说,洁净区的正压差应该在5~15Pa之间,具体取决于洁净区所处环境的相关要求。
正压差的要求不宜过大,过大的正压差可能会导致空气从洁净区逸出,造成浪费和能源消耗增加。
负压差是某些特殊洁净区的要求。
负压差主要应用于对外界空气污染敏感或有关传染病防控的场所,如医院的病房、隔离病房、手术室等。
负压差的实现可以有效阻止外界空气进入洁净区,减少传染病的传播。
一般来说,负压差的要求应在-5~-15Pa之间,具体取决于洁净区所处环境和需求。
负压差的要求也要适度,过大的负压差可能导致空气无法从洁净区逸出,增加了空气处理设备的负荷。
洁净区压差的控制需要综合考虑多个因素。
首先,要根据洁净区所属行业和具体应用场景的相关规定,确定其所需的正压差和负压差范围。
其次,要合理设计和配置洁净区的空气调节系统,包括空调设备、空气过滤设备等,确保其可以满足洁净区压差的要求。
同时,还需要定期进行压差检测和调整,确保洁净区内的压差达到要求。
在洁净区压差的控制过程中,还需要注意以下几个问题。
首先,要定期检测和维护洁净区内的空气调节设备,确保其正常运行。
其次,要避免在洁净区周围设置不符合要求的空气流动通道,以免影响洁净区的压差控制。
此外,还应注意洁净区的气密性和密封性,尽量减少空气的泄漏和逸出。
总之,洁净区压差的控制对于确保洁净区内的空气质量至关重要。
洁净区压差的控制
洁净区压差的控制是保证洁净区域内空气流动的重要措施。
以下是一些常用的控制方法:
1. 设定压差要求:根据具体要求,确定洁净区与非洁净区之间的压差要求。
一般情况下,洁净区的压差应大于非洁净区,以防止污染物进入洁净区。
2. 安装压差控制设备:通过安装压差传感器和控制装置,实时监测并控制洁净区与非洁净区之间的压差。
当压差超出设定范围时,自动启动或关闭通风设备,调整空气流动以保持压差稳定。
3. 空气流速控制:通过调整通风设备的空气流速来控制洁净区的压差。
增加空气流速可以增大压差,减少空气流速则可以降低压差。
4. 密闭性措施:洁净区和非洁净区之间应采取有效的密闭措施,如密封门窗、细密隔断等,以防止污染物通过气流进入洁净区。
5. 运维管理:定期检查和维护洁净区的通风设备和压差控制装置,确保其正常运行。
定期清洁和更换过滤器,以保持通风系统的正常运转和过滤效果。
总体来说,洁净区压差的控制需要综合考虑空气流动、设备配置、门窗密封等因素,并通过合理的设计和管理,确保洁净区内空气质量达到要求。
洁净室压差基础知识、各规范对压差的要求SICOLAB一、基础知识1、绝对压差:各个房间相对于室外大气的压力差2、相对压差:每个相邻房间、相邻区域的压力差(相对压差=房间A-房间B)3、换气次数和压差的关系:空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平简而言之,换气次数是会影响压差。
4、压差的作用:使高洁净级别的房间的洁净度不受到低级别房间的空气的污染和干扰。
实验室开门时,空气要从洁净度高的区域流向洁净度低的区域。
二、洁净区各房间压差的确定缓冲间为20Pa、二更15Pa、一更10Pa,更鞋5Pa,以此类推,只要保证合理的压差梯度(除标准规范严明规定的压差,下文有讲到)。
三、保持压差的方法及特点1、在空调系统调试时调好洁净室内压差。
特点:压差偏离设定值时,再调节就比较麻烦。
2、在回、排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀。
特点:运转灵活、噪声低,但是使用压力和工作温度范围小。
3、在回、排风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等)。
特点:能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。
4、在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。
特点:设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接。
5、在洁净室回、排风支管调节阀阀轴上安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。
特点:微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值,控制洁净室内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。
6、在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。
1)定风量阀:可提供稳定的气流量;2)双稳态阀:可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量;3)变风量阀:可通过对指令低于1秒钟的响应和流量反馈信号闭环控制空气流量。
总结:文丘里阀具有不受风管压力变化影响、反应迅速(<1秒钟)、调节精确等特点,但设备比较昂贵。
洁净区基础知识培训试题及答案work Information Technology Company.2020YEAR洁净区基础知识培训试题姓名:部门:得分:一、填空题:(每空2分)1、企业生产洁净室(区)的洁净度等级,按洁净室(区)空气中的含尘浓度和含菌量,分为四个等级:级、级、级、级。
2、洁净室(区)内的环境监控参数包括:、、、、、、浮游菌、噪声、照度等。
3、不同级别洁净室(区)的空气静压差应大于帕,与室外大气的静压差应大于帕。
4、各级别洁净度的空气净化处理一般应采取、、过滤器三级过滤。
5、正确的洗手步骤:1)手心搓手心、2)、3)、4)手指互搓、5)、6)。
A、手指交叉B、手心搓手腕C、手心搓拇指D、手心搓手背6、回风口应均匀分布在洁净室(区)的下部,高度应于工作台面。
二、判断题:(每题5分)1、关键工作操作点应位于洁净空气流的下风侧。
()2、微生物的污染途径通畅包括:自身污染、接触污染、空气污染和其他污染。
()3、洁净室(区)内表面应平整光滑,无颗粒物脱落,墙面和地面能耐受清洁和消毒,以减少灰尘的积聚。
()4、洁净室(区)消毒剂每月更换一次。
()5、一切接触产品和直接接触产品部位的操作必须带上手套,对于带手套不便于操作的情况(如机器台面维修、更换包装材料等)必须手消毒后进行。
()6、人的行为是维持洁净区平衡不可或缺的,但是可以大幅度的动作,大声交谈。
()7、洁净室(区)工作人员不得在洁净室(区)内佩戴腕表和饰物,不得化妆。
()8、无特殊要求时,洁净室(区)温度18~26℃,相对湿度45~65%。
()9、洁净室(区)内清洁工具可以跨区使用。
()10、工作面截面风速主要影响洁净度和人员舒适度。
()三、思考题:(10分)人员进出洁净区净化程序(可图例说明)洁净区基础知识培训试题(答案)姓名:部门:得分:四、填空题:(每空2分)1、企业生产洁净室(区)的洁净度等级,按洁净室(区)空气中的含尘浓度和含菌量,分为四个等级: A 级、 B 级、 C 级、 D 级。
洁净室压差调试方法一、引言洁净室是一种控制室内环境污染的特殊空间,通常用于需要高度洁净的生产、实验和加工过程。
而洁净室的核心指标之一就是压差,它可以有效控制空气流动,防止污染物进入洁净区域。
本文将介绍洁净室压差调试的方法和步骤。
二、洁净室压差调试方法1. 准备工作在开始调试洁净室压差之前,需要先进行一些准备工作。
首先,确保洁净室的其他设备和系统已经安装并正常运行。
其次,检查洁净室的门窗密封性能,确保其能有效阻隔外界空气进入洁净室。
最后,准备好所需的测试仪器和设备,如压差计、风速计等。
2. 测量压差将压差计置于洁净室的两个不同区域,分别测量室内的静压差和外界的静压差。
静压差是指洁净室内部与外部的气压差异,通常以帕斯卡(Pa)为单位。
测量时,要确保压差计的传感器位置正确,并保持稳定,避免外界干扰。
3. 调整风量根据测得的压差数据,调整洁净室的风量。
如果室内的静压差大于外界的静压差,说明洁净室内的风量过大,需要减小送风量。
反之,如果室内的静压差小于外界的静压差,说明洁净室内的风量过小,需要增加送风量。
通过逐步调整送风量,使室内的静压差接近或等于外界的静压差。
4. 检查过滤效果调试完成后,需要对洁净室的过滤效果进行检查。
使用颗粒计数器或采样器,对洁净室内的微粒浓度进行检测。
根据洁净室的等级要求,确定测得的微粒浓度是否符合标准。
如果不符合标准,可能是由于过滤器的损坏或堵塞导致的,需要及时更换或清洗过滤器。
5. 定期监测和维护洁净室压差的调试是一个持续的过程,在调试完成后,仍需定期监测和维护洁净室的压差。
定期测量室内外的压差,并根据测得的数据,及时调整送风量,确保洁净室的正常运行。
同时还要定期检查过滤器的状态,及时更换或清洗,保证过滤效果。
三、结论洁净室压差调试是确保洁净室正常运行的重要环节。
通过测量压差、调整风量,以及检查过滤效果,可以有效控制洁净室内部的空气流动,防止污染物进入洁净区域。
定期监测和维护洁净室的压差,可以保持洁净室的稳定性和可靠性。
洁净区的压差控制 Jenny was compiled in January 2021洁净区的压差控制对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
洁净室压差控制是制药厂洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
《洁净厂房设计规范》GB50073-2001(以下简称《洁净规范》)的洁净室压差控制章节包括5条内容,全部是针对洁净室压差控制的条款。
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第十六条要求,洁净区要有指示压差的装置。
洁净室压差控制分为3个步骤:第一步,确定洁净区各洁净室的压差;第二步,计算洁净区各洁净室维持压差的压差风量;第三步,采取技术措施,保证洁净室压差风量,维持洁净室压差恒定。
第一步:确定洁净区各洁净室的压差6.2.2 条的要求,洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。
不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于5 帕,洁净区与室外的压差,应不小于10帕。
同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。
因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。
所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。
如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕,前室正压值为15帕。
这样,粉碎间、称量间相对于前室为负压,前室相对于洁净区走廊为负压。
气流从洁净区走廊流向前室,从前室流向粉碎间、称量间。
洁净区压差要求(一)洁净区压差要求什么是洁净区压差要求?洁净区压差要求是指在洁净区域内设定不同区域之间的空气压差限定,以确保洁净区内的空气流动和污染物的控制。
洁净区压差要求的分类根据洁净区压差要求的级别及其应用领域的不同,可以将其分为以下几类:1. GMP洁净区压差要求GMP(Good Manufacturing Practice)洁净区压差要求主要应用于制药行业,以确保药品生产过程中的空气质量符合相关的质量标准。
•一般要求:GMP要求洁净区与非洁净区之间的空气压差应保持在10~15帕(Pa)。
•高要求:在一些对空气质量要求较高的制药生产环境中,洁净区与非洁净区之间的空气压差可达到20帕甚至更高。
2. 医院洁净区压差要求在医院内的手术室、ICU等洁净区域,洁净区压差要求主要旨在防止交叉感染和细菌传播。
•手术室:手术室内应保持正压,以防止外界空气中的细菌进入手术伤口,因此要求手术室的洁净区与走廊、其他室内区域之间保持正压差。
•ICU:由于ICU病房内的患者免疫力较弱,要求其与其他区域之间保持负压差,防止空气中的病原体传播到其他区域。
洁净区压差要求的例子以下是几个具体的洁净区压差要求的场景例子:•制药厂生产车间的GMP洁净区:在制药厂的生产车间,根据GMP 要求,将洁净区的洁净室与非洁净区的走廊之间保持10帕的正压差,确保生产过程中的洁净度符合相关标准。
•医院手术室:为防止手术中细菌感染,手术室内应保持10帕的正压差,使外部空气无法进入手术区域。
•医院感染科病房:由于病房内的患者可能携带传染病,为防止病原体传播到其他区域,感染科病房要求与其他区域保持负压差,通常为-5帕。
综上所述,洁净区压差要求根据不同行业和场景的需求而有所差异,但其目的都是为了控制空气质量,确保洁净区内的安全和质量符合相应的标准。
洁净区压差系统培训
LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
洁净区压差控制系统培训
1、对洁净区压差进行控制的目的
是为了保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
2、洁净区压差建立分为3个步骤:
第一步,计算洁净区各洁净室维持压差的送风量,即设计风量平衡表;第二步,确定洁净区各洁净室的压差,即设计压差梯度;
第三步,采取技术措施,保证洁净室送风量,维持洁净区压差梯度,即通过调节回排风的阀门,来实现我们设计的压差梯度。
第一步,计算洁净区各洁净室维持压差的送风量;
洁净区各洁净室维持正压差的压差风量,需要由室外新风补充。
因此洁净室正压差风量的大小,直接影响到净化空调系统的新风比,以及净化空调系统的耗能量。
压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量来维持正压。
通过洁净室的送入风量与回风量、排风量+压差风量之间达到平衡便建立压差。
对全新风空气系统:送风量=新风量=排风量+压差风量
对循环空气系统:送风量=新风量+回风量=回风量+排风量+压差风量归根到底洁净室压差,即新风量=排风量+压差风量,它们之间平衡关系建立。
送风量的计算是根据洁净区级别要求和对应的换气次数,还有相关功能间的体积,来计算出送风量的大小,这样就设计出风量平衡表。
(引用小水针车间的风量平衡表)
第二步,确定洁净区各洁净室的压差
根据新版GMP(2010年修订)第四十八条规定:洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa,必要时,相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
同一洁净区各洁净室的压差
在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。
因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。
根据这种方法就可以设计出压差梯度的图纸。
所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。
如冻干粉针剂车间,确定三个级别基准压差,其中C级和D 级就是以走道为基准压差,B级就以灌装间为基准压差,因为灌装间基本上如同其他两个级别的走道一样,贯穿每个洁净室。
不同等级洁净区之间的压差
确定不同等级洁净区之间的压差,可以先确定低洁净度级别洁净室的正压,再依次提高正压值基数,确定高洁净度级别洁净室正压。
还是以冻干车间为例。
可以通过压差梯度图,很直观的看到,不同级别的洁净区的压差都是不低于10Pa的。
第三步,采取技术措施,保证洁净室送风量维持洁净区压差梯度
根据以上步骤,我们采取定风量系统的方法,即首先保证洁净室送风量相对恒定,就是第一步,计算出每个功能间的风量,根据压差梯度图,调节洁净室回风量或排风量的大小,从而控制洁净室压差风量,维持洁净室压差值;
我们目前采取的就是这样的一种方法来调试洁净区的压差,不过我们只需要执行第三步就行了,风量平衡表和压差梯度图都是工程公司去设计,我们公司即林森空调净化工程有限公司去做。
3、空调系统四种模式的介绍
我们公司的空调系统目前有四种模式,即正常生产模式、值班模式、消毒模式和排毒模式,原料药车间由于是老的空调系统,目前只有正常模式这一种。
正常生产模式:就是车间正常生产时的模式,送风机组开启,新风机组开启,排风机组开启,且在洁净区内各功能间的门应该关起来。
我们上面讲的调试压差主要就是正常模式的压差。
值班模式:就是车间当天生产已完成,人员已经下班,设备已停机,这时候开启的模式,只需开启送风机组和新风机组,且洁净区内各功能间的门要打开(不同级别的洁净区门和洁净区和非洁净区的门关闭),值班模式的时候,保持洁净区对外是微正压就可以了,因此要调节风机变频器的频率。
主要是为了节约能耗。
消毒模式:就是车间洁净区内进行臭氧或甲醛消毒时候开启的模式,这个时候只需开启送风机组,不需要开新风机组和排风机组,让其进行内循环,且洁净区内各功能间的门要打开(不同级别的洁净区门和洁净区和
非洁净区的门关闭),消毒模式的时候,也是保持洁净区对外是微正压就可以了,因此要调节风机变频器的频率。
排毒模式:就是洁净区消毒完成了以后,开启的模式,这个时候需要开启送风机组、新风机组、排风机组和消毒排风机组(消毒排风机组的风管和回风风管是互锁关系,正常模式的时候消毒排风机组是关闭的,回风是开启的,消毒排风机组开启了,回风就是关闭的,空调系统这个时候相当于是全排风系统),排毒模式的时候,洁净区内各功能间的门要打开(不同级别的洁净区门和洁净区和非洁净区的门关闭),保持洁净区对外是正压,这个时候,对排毒的速度要求要尽快排净,因此风机变频器的频率相对值班和消毒模式的时候要高一些,但是也不能太高,太高了,洁净区对外正压太大,对厂房结构影响大,因此变频器的频率要适当。
排毒时,一般对外正压50Pa左右。
小水针为例。
4、洁净区压差系统常见问题的案例分析
以下是我们在实际工作中遇到的一些压差问题
A、小水针车间洁净区整体压差偏低,正常情况走道压差28Pa,实际只有15Pa,出现这种情况,我们可以从两个方面着手,前面讲到,压差是由送风量来维持的,现在整体压差偏低,肯定就是送风量不够了(夹层所有送回排阀门没动的情况下),送风量由新风和回风组成,这个时候,我们首先检查送风机是否有问题,风机皮带是否有问题,初、中效过滤器是否堵塞,以上原因都排除了以后,那就剩下新风机组的问题了,检查新风电动阀是否开启,如果开启,阀门是否有动作,还有新风插板阀是否堵塞,最后经检查发现,新风电动阀执行器烧坏,新风电动阀开启后执行器无动
作,阀门始终保持常闭状态,导致送风量不足,洁净区压差严重偏低,更换电动执行器后,开启新风电动阀,车间压差恢复正常。
小水针车间出现过3次类似情况,经检查发现2次是由于新风电动阀执行器损坏,1次是由于新风插板阀堵塞未及时清洗。
B、冻干车间B级洁净区也出现过整体压差严重偏低的情况,根据上面一样的方法进行分析检查,先检查送风机,后检查新风机组,问题解决后,压差均恢复正常。
冻干车间B级洁净区出现过4次类似情况,2次是由于送风机皮带磨损,更换和调整皮带松紧后,压差恢复正常,2次都由于新风机组风机皮带断裂,更换新风风机皮带后,压差恢复正常。
C、大输液D级洁净区也出现过整体压差偏低的情况,这次用同样的方法进行检查,均未能解决问题,初中效没问题,新风系统没问题,最后测试风机电流值发现没有满负荷做功,而且测试空调机箱送风压差和送风管最末端的压差,发现压降值很小,风没有送出去,都憋在管道内了;测试高效送风口的送风量发现,测试风量与设计风量偏低很多;再打开空调机箱送风口的门,让其泄压,测试电机电流值,发现电流值基本正常,这说明送风阻力太大,影响风机正常运行,风量都憋在管道内,送不出去,判断高效过滤器堵塞,导致风量送不出,都憋在空调机箱和风管内,导致洁净区送风量不足,压差偏低,更换所有高效过滤器后,送风量和压差恢复正常。
D、冻干车间B级洁净区轧盖间对外包间压差爆表,更无菌衣间对换鞋间压差为0了,这样同时个别房间出现偏大偏小的问题很少出现,首先考虑到的就是夹层的阀门是否有变动,因为整体没出现什么变化,整体送风量应
该没问题,发现阀门都没动(送回风阀门开启度都做了记号),然后再就考虑这两个房间的回排风系统,然后发现轧盖间和换鞋间这两个房间是共用的一个排风机组,这个时候基本上就可以判断是这个排风机组出问题了,检查发现该排风机组的皮带断了,导致轧盖间和换鞋间这两个房间的风排不出去,压差偏高,更换排风机组皮带后,压差恢复正常。
E、大输液车间也出现过类似的情况,个别房间压差异常,D级洁净区活性炭称量间和原料称量间,QA在巡查的时候发现,走道对这两个房间压差很低,几乎为0 了,后来通知我,我一想大概就知道了,这两个房间也是共用的一个排风系统,就是除尘排风机,估计是除尘排风机没有开启来,叫他打电话给外面的操作人员,去检查下,果然是除尘排风机没有开启来,开启后,走廊对这两个房间压差恢复正常,都是大于10Pa。
从以上我们可以看出,分析洁净区整体压差异常的原因的时候,除了考虑首先检查送风机组和新风机组是否有问题外,也可以从空调机箱送风口压差着手,洁净区整体压差偏低的时候,空调机箱送风口压差比正常值低的时候,可能就是新风机组、送风机组或初中效过滤器出问题了;如果空调机箱送风口压差比正常值高很多的时候,可能就要考虑高效过滤器堵塞的问题了。
如果洁净区整体压差偏高很多,就要检查模式是否开的对了是不是排风没有开启或者排风机组有问题。
(大输液遇到过这种情况,正常模式时候,排风系统没有开,整体压差偏大),如果个别房间压差异常,就要考虑这个房间夹层的阀门和这个房间的排风系统了。