(3)制备衍生物测熔点
典型UV参数 lmin lmax ls Almax E1cm 1%
(4)UV
盐酸布比卡因 ChP(2005) [鉴别] 取本品,精密称定,按干燥品计算,加mol/L盐酸溶液制成每1ml中含mg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收;其吸收度分别为~与~。
⑤ 判断 在254nm波长紫外灯下观察,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得超过其大小与颜色。
(3).对氨基酚 制备中乙酰化不完全或贮存不当发生水解都能引入对氨基酚 ☆检查原理: 对氨基酚在碱性条件下,与亚硝基铁氰化钠作用,生成蓝色络合物,与对照液比较判断对氨基酚的限量。
检查方法 对照法
⑤ 与重金属离子反应
a.与铜离子的反应
b.与钴盐反应
(1)重氮化-偶合反应 具有潜在的芳伯氨基,水解或还原后,可发生重氮化-偶合反应。 例如:对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚 ChP(2005) [鉴别] 取本品约g,加稀盐酸5m1,置水浴中加热40分钟,放冷;取m1,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2m1,振摇,即显红色。
等可使氨基的碱性降低,重氮化反应速 度加快。
A2. 当在苯环上有供电基时, 则使反应速度降低。如 等。
供电基能使氨基碱性增强,这样氨 基成盐的机会就增大,游离芳伯胺 的浓度就减小,所以反应速度就慢。
(1)K1
(2)ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2
∵ K1 ≈ 300 K2 加入KBr,可增大被测溶液中NO+的浓度,所以能加快重氮化反应速度
苯乙胺类药物的基本结构
*
具有脂烃胺侧链,属于芳烃胺类药物。 多数在苯环上有1~2个羟基取代基。