选修三《现代生物技术专题》必背知识点(人教版)

选修3基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA 重组技术。

（一）基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。

（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。

（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。

2.“分子缝合针”——DNA连接酶(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合磷酸二酯键。

②区别：E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。

(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。

DNA“分子运输车”——载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。

②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。

③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。

（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。

（3）其它载体：λ噬菌体的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基因是指：编码蛋白质的结构基因。

2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。

人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。

3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。

人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵版)1.基因工程的场所是生物体外。

2.基因工程操作的水平是DNA分子水平。

3.基因工程利用的技术是基因重组和转基因技术。

4.基因工程的原理是基因重组。

5.基因工程的别名是DNA重组技术。

6.基因工程的目的是获得人类需要的基因产物。

7.基因工程/DNA重组技术的基本工具包括限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶和载体。

8.工具酶包括限制酶和DNA连接酶。

9.限制酶主要分布在原核生物中，作用于磷酸二酯键。

10.限制酶的特异性是指它只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割。

11.限制酶的专一性是指不同的限制酶识别不同的核苷酸序列。

12.限制酶作用的结果是形成黏性末端或平末端。

13.DNA连接酶分为两类，来自大肠杆菌的E.coli DNA连接酶只能催化连接黏性末端，来自T4噬菌体的T4 DNA连接酶既能催化连接黏性末端也能连接平末端。

14.DNA连接酶作用于磷酸二酯键。

15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别在于，DNA连接酶催化连接DNA片段，不需要模板，而DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，需要模板。

16.载体的种类包括质粒（最常用）、λ噬菌体的衍生物和动植物病毒。

17.作为载体必备的条件包括能够在受体细胞中稳定存在并自我复制、对受体细胞无害、有一个或多个酶切位点和具有标记基因。

18.质粒是独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子。

19.标记基因的作用是供重组DNA的鉴定和选择，常用的有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。

20.基因工程中使用的质粒不是天然质粒，而是人工改造过的天然质粒。

21.基因工程的基本操作程序包括获取目的基因、基因表达载体的构建（核心工程）、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。

22.获取目的基因的方法包括从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和化学方法人工合成。

23.基因文库的分类包括基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库）。

选修3《现代生物科技专题》知识点总结专题1 基因工程一、基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从生物中分离纯化出来的。

（2）功能：能够识别 DNA分子的某种的核苷酸序列，并且使每一条链中部位的两个核苷酸之间的断开，因此具有性。

（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：和。

2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合键。

②区别：E·coliDNA连接酶来源于，只能将双链DNA片段互补的之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率较。

(2)与DNA聚合酶作用的异同：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。

DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。

3.“分子运输车”——（1）运载体具备的条件：①。

③具有，供。

（2）最常用的运载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于，并具有的双链。

二、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基主要是指：，也可以是一些具有的因子。

2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。

人工合成目的基因的常用方法有法和法。

3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。

（2）目的：获取大量的目的基因（3）原理：（4）过程：第一步：加热至90～95℃，DNA解链为；第二步：冷却到55～60℃，与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃，从引物起始进行的合成。

第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中，并且可以，使目的基因能够。

2.组成：＋＋＋＋（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，是识别和结合的部位，能驱动基因，最终获得所需的。

（2）终止子：也是一段有特殊结构的，位于基因的。

（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中，从而将筛选出来。

1.基因工程的场所？（生物体外）2.基因工程操作水平？（DNA分子水平）3.基因工程利用的技术？（基因重组和转基因技术）4.基因工程的原理？（基因重组）5.基因工程的别名？（DNA重组技术）6.基因工程的目的？（获得人类需要的基因产物）7.基因工程/DNA重组技术的基本工具？（限制性核酸内切酶（限制酶），DNA连接酶，载体）工具酶？（限制酶，DNA连接酶）8.限制酶的分布？（主要分布在原核生物中）9.限制酶的作用部位？（磷酸二酯键）10.限制酶的特异性？（限制酶只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割）11.限制酶的专一性？（不同的限制酶识别不同的核苷酸序列）12.限制酶作用的结果是？（形成黏性末端或平末端）13.DNA连接酶的种类？（2类。

来自大肠杆菌的E.coli DNA连接酶（只能催化连接黏性末端），来自T4噬菌体的T4DNA连接酶（既能催化连接黏性末端也能连接平末端））14.DNA连接酶的作用位点？（磷酸二酯键）15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别？（DNA连接酶催化连接DNA片段，不需要模板，DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，需要模板）16.载体的种类？（质粒（最常用），λ噬菌体的衍生物，动植物病毒）17.作为载体必备的条件？（能够在受体细胞中稳定存在并自我复制，对受体细胞无害，有一个或多个酶切位点，具有标记基因）18.质粒？（独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子）19.标记基因的作用？常用的有？（供重组DNA的鉴定和选择）（四环素抗性基因，氨苄青霉素抗性基因）20.基因工程中使用的质粒是否是天然质粒？（不是，使用的是人工改造过的天然质粒）21.基因工程的基本操作程序的步骤？（4个，获取目的基因，基因表达载体的构建（核心工程），将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定）22.获取目的基因的方法？（从基因文库中获取，利用PCR技术扩增，化学方法人工合成）23.基因文库的分类？（基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库））24.PCR（多聚酶链式反应）技术的原理？（DNA复制）25.PCR技术操作环境？（生物体外，在PCR扩增仪中）26.PCR与DNA复制不同之处？（前者不需要解旋酶，高温解旋，后者要用解旋酶解旋；前者的DNA聚合酶要求热稳定性高，后者环境温和不需要热稳定性高的DNA聚合酶）（PCR技术中需要一种特殊的酶：Taq酶，又叫热稳定性DNA聚合酶）27.若基因较小，核苷酸序列已知，则可以通过DNA合成仪？（用化学方法直接人工合成）28.基因表达载体？（不同生物构建的表达载体有差别，但都需具备四部分：启动子，终止子，目的基因，标记基因）（复制原点）29.启动子和起始密码子，终止子和终止密码子？（启动子和终止子是DNA，起始密码子和终止密码子是RNA。

基因工程1、基因工程的原理是【基因重组（广义上）】2、实现基因工程的操作过程至少需要三种工具：①准确切割DNA的“手术刀”【限制性核酸内切酶（简称：限制酶）】；②将DNA片段再连接起来的“缝合针”【DNA连接酶】；将【体外】重组好的DNA导入受体细胞的“运输工具”【载体】3、限制酶具有【专一性】，能识别【某种特定的脱氧核苷酸序列】且只切割【某一条链中的特定部位】的两个核苷酸之间的【磷酸二酯键】，形成两种末端——【黏性末端】和【平末端】4、【DNA连接酶】可以恢复被【限制酶】切开的两个核苷酸之间的【磷酸二酯键】；其种类根据来源不同，可分为两类：E·coli DNA连接酶，只能连接【黏性末端】；T4DNA连接酶，可连接【黏性末端】和【平末端】，但连接【平末端】的效率【低】5、与DNA相关的酶的作用位点：限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶均作用于连接两个脱氧核苷酸之间的【磷酸二酯键】；DNA解旋酶作用于碱基对间的【氢键】6、作为载体应具备的条件：①【具有自我复制能力】，或能够整合到受体细胞染色体DNA上，并随染色体DNA进行同步复制；②有【多个限制酶切割位点】，而且每种酶的切割位点最好只有一个（若同种酶切割位点过多，会使质粒过度消化而导致质粒断开）；③带有特殊的【遗传标记基因】，一遍重组后进行重组DNA的鉴定和筛选；④对受体细胞无害7、基因工程中最常用的载体是【质粒】。

它是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，并具有【自我复制能力】的很小的双链【环状DNA分子】8、基因工程除质粒外，【λ噬菌体的衍生物】、【动物病毒】和【植物病毒】也可作为运载体9、基因工程的基本操作程序：获取目的基因；【构建基因的表达载体（核心步骤）】；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定10、获取目的基因的常用方法有3种：(1)从基因文库中获取。

【基因文库】可分为：①基因组文库——包含一种生物的【所有】基因；②部分基因文库——只包含一种生物的【部分】基因，如cDNA文库【cDNA文库】的构建：用某种生物发育的某个时期的mRNA【反转录】产生的【多种互补DNA（也称cDNA）】片段，与载体连接后储存在一个受体菌群中，那么这个受体菌群就叫作这种生物的cDNA文库(2)利用【PCR技术】扩增目的基因PCR技术原理：DNA双链复制过程：结果：【特异地】复制处于【两个引物】之间的DNA序列在【体外】想大量获取某段DNA，采用的是【PCR技术】(3)人工合成目的基因反转录法：用于【相对分子质量较大】而又不知其核苷酸序列的基因。

高中生物选修3《现代生物科技专题》知识梳理本文将对高中生物选修3《现代生物科技专题》进行知识梳理，主要涉及基因工程、细胞工程、胚胎工程和蛋白质工程等内容。

一、基因工程基因工程是一种对DNA进行操作的技术，其基本原理是利用限制性内切酶将外源基因切成片段，再通过连接酶将其与载体DNA结合，进而将目的基因导入受体细胞中。

基因工程的应用非常广泛，涉及到医药、农业、工业等领域。

例如，利用基因工程生产药物、改良作物、制造化学品等。

二、细胞工程细胞工程是一种通过对细胞进行操作的技术，包括培养、融合、转化等。

其中，培养细胞是细胞工程的基础，通过培养细胞可以获得大量的细胞样本。

此外，细胞融合也是细胞工程的重要技术，通过该技术可以获得异源细胞。

细胞工程在医药、农业、工业等领域也有广泛应用，例如，利用细胞工程生产疫苗、改良作物、制造细胞培养物等。

三、胚胎工程胚胎工程是一种对早期胚胎进行操作的技术，包括超数排卵、胚胎移植、胚胎克隆等。

其中，超数排卵是胚胎工程的基础，通过该技术可以获得大量的早期胚胎。

此外，胚胎移植也是胚胎工程的重要技术，通过该技术可以将早期胚胎移植到代孕母亲体内。

胚胎工程在农业、畜牧业等领域也有广泛应用，例如，利用胚胎工程生产优良品种家畜、克隆珍稀动物等。

四、蛋白质工程蛋白质工程是一种通过对蛋白质进行操作的技术，包括蛋白质合成、蛋白质修饰等。

其中，蛋白质合成是蛋白质工程的基础，通过该技术可以合成各种蛋白质。

此外，蛋白质修饰也是蛋白质工程的重要技术，通过该技术可以改变蛋白质的化学性质、生物学性质等。

蛋白质工程在医药、农业、工业等领域也有广泛应用，例如，利用蛋白质工程生产药物、改良作物、制造酶等。

综上所述，高中生物选修3《现代生物科技专题》主要涉及基因工程、细胞工程、胚胎工程和蛋白质工程等内容。

这些技术不仅在学术研究领域具有重要意义，而且在各个领域得到了广泛的应用。

随着科学技术的发展，这些技术将会不断改进和完善，为人类带来更多的福祉。

选修3《现代生物科技专题》知识点总结专题1 基因工程一、基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从生物中分离纯化出来的。

（2）功能：能够识别 DNA分子的某种的核苷酸序列，并且使每一条链中部位的两个核苷酸之间的断开，因此具有性。

（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：和。

2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合键。

②区别：E·coliDNA连接酶来源于，只能将双链DNA片段互补的之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率较。

(2)与DNA聚合酶作用的异同：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。

DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。

DNA连接酶DNA聚合酶连接的DNA链链模板模板模板不同点连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上作用实质形成相同点化学本质蛋白质3.“分子运输车”——（1）运载体具备的条件：①。

②。

③具有，供。

（2）最常用的运载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于，并具有的双链。

二、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基主要是指：，也可以是一些具有的因子。

2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。

人工合成目的基因的常用方法有法和法。

3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。

（2）目的：获取大量的目的基因（3）原理：（4）过程：第一步：加热至90～95℃，DNA解链为；第二步：冷却到55～60℃，与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃，从引物起始进行的合成。

第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中，并且可以，使目的基因能够。

2.组成：＋＋＋＋（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，是建议收藏下载本文，以便随时学习！识别和结合的部位，能驱动基因，最终获得所需的。