紫杉醇的资源、生物活性和化学合成

紫杉醇的工厂化生产应用的原理紫杉醇简介紫杉醇是一种天然存在于紫杉树（Taxus spp.）中的次级代谢产物，被广泛用于药物研究和临床治疗。

紫杉醇具有抗肿瘤、抗炎、抗植物病毒和抗真菌活性等各种生物活性。

工厂化生产紫杉醇的意义工厂化生产紫杉醇具有以下几个重要意义： 1. 提高紫杉醇的产量：紫杉树中紫杉醇的含量较低，通常可达到0.02%-0.05%。

通过工厂化生产，可以大大提高紫杉醇的产量，满足临床需求。

2. 降低生产成本：工厂化生产紫杉醇可以通过精细调控和优化工艺参数，降低生产成本，使药物更加可承受。

3. 保护紫杉树资源：紫杉树是紫杉醇的天然来源，但因过度采伐和生境破坏，其资源面临枯竭的风险。

工厂化生产紫杉醇可以避免对紫杉树资源的过度依赖，确保其可持续利用和保护。

工厂化生产紫杉醇的原理工厂化生产紫杉醇的原理主要包括以下几个方面： 1. 选择高累积紫杉醇的菌株：通过筛选和改良菌株，选择高产紫杉醇的菌株作为生产菌株。

常见的菌株包括紫杉菌属、雷公藤菌属等。

2. 优化培养基配方：通过优化培养基的营养成分和添加物，提供优良的生长环境，促进菌株生长和紫杉醇产量的提高。

培养基的优化可以包括碳源、氮源、矿质盐、生长因子等方面。

3. 改良发酵工艺：发酵工艺是工厂化生产紫杉醇的核心环节。

通过改良发酵条件如温度、pH、氧气供应、搅拌速度等参数，优化发酵过程，提高紫杉醇的产量。

同时，还需要对发酵时间、发酵容器、采样时间等进行合理调整。

4. 高效提取技术：提取紫杉醇的方法包括有机溶剂提取、超临界流体萃取、液相色谱等。

通过优化提取工艺，提高紫杉醇的纯度和提取率，以满足药物质量要求。

5. 生物转化技术：紫杉醇的特定官能团可以通过生物转化反应进行改造，从而得到更多种类的紫杉醇衍生物。

这些衍生物具有不同的生物活性和药理特性，可以用于药物研发和临床治疗。

工厂化生产紫杉醇的前景随着生物技术和合成化学的不断发展，工厂化生产紫杉醇的技术不断完善，产量和纯度得到了很大提高。

紫杉醇合成1. 紫杉醇简介紫杉醇（Paclitaxel）是一种天然产物，属于植物次生代谢产物，主要存在于紫杉树（Taxus spp.）的树皮和树枝中。

紫杉醇是一种重要的抗肿瘤药物，具有广谱的抗肿瘤活性，特别是对于卵巢、乳腺、肺、胃、食道等多种癌症具有显著的治疗效果。

紫杉醇的合成方法主要有天然提取和化学合成两种途径。

天然提取法由于紫杉树资源有限且提取过程复杂，无法满足大规模生产的需求，因此化学合成成为了紫杉醇的主要合成途径。

2. 紫杉醇的化学结构紫杉醇的化学结构非常复杂，由多个环和侧链组成。

它的主要结构特点包括： - 三环结构：紫杉醇的核心结构是一个由四个环组成的结构单元，包括苯并环、环氧环和环戊二烯环。

- 侧链结构：紫杉醇的侧链结构包括酮基、酯基、醇基等。

紫杉醇的复杂化学结构使得其合成过程具有一定的难度和挑战性。

3. 紫杉醇的合成途径紫杉醇的化学合成途径主要包括两个关键步骤：侧链引入和核心结构的构建。

3.1 侧链引入紫杉醇的侧链引入是合成过程中的第一个关键步骤。

侧链的引入可以通过多种方法实现，常用的方法包括： - 酯化反应：通过酯化反应将酸与醇缩合，引入侧链酯基。

- 氧化反应：通过氧化反应将醇基氧化为酮基，引入侧链酮基。

- 烷基化反应：通过烷基化反应引入烷基侧链。

侧链引入的选择和反应条件的优化对于合成紫杉醇具有重要的影响。

3.2 核心结构的构建紫杉醇的核心结构的构建是合成过程中的第二个关键步骤。

核心结构的构建包括环氧环的引入和环戊二烯环的形成。

环氧环的引入可以通过环氧化反应实现，常用的方法包括： - 氧化剂：常用的氧化剂包括过氧化氢、过硫酸铵等。

- 催化剂：常用的催化剂包括钛酸酯、钼酸酯等。

环戊二烯环的形成可以通过环戊二烯合成反应实现，常用的方法包括： - 环戊二烯合成：常用的环戊二烯合成方法包括戈尔德反应、烯烃环化等。

核心结构的构建需要考虑反应条件的选择和优化，以及中间产物的保护和控制。

紫杉醇药源的研究进展毕业论文随着生物技术的发展，加之人们对于生命科学的不断探索，许多天然药物的药源也随之被不断研究，其中就包括了一种具有抗肿瘤特性的天然化合物——紫杉醇。

紫杉醇作为一种著名的抗肿瘤活性成分，已经成为了肿瘤治疗领域的一个研究热点。

本文旨在对紫杉醇的药源及研究进展进行探讨。

一、紫杉醇的药源紫杉醇是一种从红豆杉科植物中提取的天然生物碱，其主要产自于太平洋西北部及加拿大地区的云杉树（Taxus brevifolia Nutt），同时也有些产自于欧洲、亚洲等地的兴安落叶松（Taxus chinensis）及四川云杉（Taxus wallichiana Zucc. var. Mairei），其中以加拿大云杉树为最为优质的原材料。

这些植物当中主要以云杉为最为优质的紫杉醇药源。

紫杉醇主要由云杉树的树皮、树干、叶片等部位提取，这些部位都含有不同程度的紫杉醇，但重要的是树皮和树干部分的含量最为丰富。

而提取紫杉醇的方法主要有两种：一种是利用化学方法提取，如用乙酸乙酯等有机溶剂从云杉树的树皮、树干、叶片等部位中进行提取；另一种是利用生物技术手段进行提取，如利用云杉拟南芥转基因的方法进行人工合成。

无论是哪种方法，其提取效率都受到很多因素的影响，如采集季节、采集地区、提取方法等因素均能影响提取效率。

二、紫杉醇的药理作用及研究进展1. 紫杉醇的药理作用紫杉醇作为一种重要的抗肿瘤植物成分，在药理作用方面表现出了多种作用机制。

目前研究表明，紫杉醇主要通过干扰细胞微管的动态稳定发挥其药理作用，从而阻止肿瘤细胞的有丝分裂，使细胞周期停滞在G2/M期，最终导致肿瘤细胞的死亡。

同时，紫杉醇还表现出免疫调节、抗氧化、抗炎、抗血小板聚集等多种作用。

2. 紫杉醇的研究进展紫杉醇作为一种重要的抗肿瘤药物，在研究方面也备受关注。

在分子结构方面，研究人员已经对其分子结构、合成及修饰等方面进行了深入的探讨，以提高其药效及副作用降低。

在药理作用研究方面，研究人员也比较关注其作用机制及副作用等问题，以期更好地应用于临床。

紫杉醇的研究进展【摘要】：紫杉醇是存在于红豆杉树中的一种化学物质，其独特的抗癌疗效日益被人们重视，被誉为20世纪90年代国际上的抗癌药三大成就之一。

作为抗肿瘤药物应用于临床，特别是紫杉醇的化学结构与其药理活性的构效关系获得了重要成果。

恶性肿瘤患者应用紫杉醇的临床资料,观察药物的毒副作用,总结紫杉醇临床应用特点。

探讨紫杉醇的作用机理及其获得方法。

【关键词】：红豆杉紫杉醇抗癌次生代谢产物生物合成机理紫杉醇简介紫杉醇最早由太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离提取的新型抗癌植物药，1992年12月29日，美国FDA批准紫杉醇上市，美国BMS公司，商品名Taxol，用于治疗卵巢癌。

紫杉醇的特点是广谱抗癌。

对肺癌、食管癌、膀胱癌、头颈部癌、黑色素瘤、结肠癌和HIV 引起的卡波济肉瘤也有效【1】。

紫杉醇(Paclitaxel，商品名为Tax01)分子式为C47H5lNOl4，是1963年美国化学家Wall等首先从短叶红豆杉(Taxus brevifolia)树皮中分离出来的具有独特抗癌活性的二萜类化合物，命名为紫杉醇,1971年利用X射线确定了它的结构，紫杉醇为针状结晶，具有高度的亲脂性，不溶于水(在水中溶解度为0.006 mg／mL) ，不溶于石油醚，可溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂。

与糖结合成苷后的水溶性大大提高，紫杉醇分子中虽有含氮取代基，但氮原子处于酰胺状态，邻近又有吸电子基，故不显碱性而为中性化合物。

紫杉醇对酸相对稳定(pH4-8范围内)，碱性条件很快分解【9】。

紫杉醇在植物体内的含量相当低，目前公认含量最高的短叶红豆杉树皮中也仅含0．069％，资源很匮乏。

由于美国、加拿大等国家对红豆杉立法保护，药源地转向了中国等国家。

在中国，８０％的红豆杉集中在云南，而且云南红豆杉的紫杉醇含量最高。

从1992年到2001年，将近10年时间，云南红豆杉遭到了毁灭性的破坏，分布在滇西横断山区中的300多万棵红豆杉，绝大部分被剥了皮（有调查数据认为是92.5%），已慢慢死去。

紫杉醇姓名：赵义林班级：08应用化学本科班学号：0713*******目录一、绪论二、紫杉醇来源三、紫杉醇简介四、紫杉醇基本信息五、紫杉醇的药理作用六、紫杉醇的提取七、紫杉醇的构效关系八、紫杉醇的合成九、紫杉醇的化学研究展望十、参考文献一、绪论紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,属二萜类化合物。

其抗癌机理独特, 活性广谱高效, 是目前所发现的惟一一种通过促进微管聚合和稳定已聚合微管来使细胞分裂停止于有丝分裂期, 阻断了细胞的正常分裂的抗癌药物。

紫杉醇主要用于治疗卵巢癌和乳腺癌, 对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。

紫杉醇作为红豆杉植物次生代谢产物是近20年来世界范围内抗癌药物研究领域的重大发现，也一直是该领域的研究热点。

红豆杉资源的短缺与紫杉醇需求量的增加形成了尖锐的矛盾，这成了国内外工作人员的研究重点。

二、紫杉醇来源1963年美国化学家瓦尼(M. C.W ani) 和沃尔(M onreE.W a ll) 首次从一种生长在美国西部大森林中的短叶红豆杉树皮和木材中得到了紫杉醇的粗提物并发现其具有抗癌活性。

但直到1969年, 紫杉醇单体才被分离出来。

此后,在红豆杉属的多种植物中均发现有紫杉醇存在。

迄今为止,红豆杉属植物仍是紫杉醇的最重要的来源。

除了可从其树皮和枝叶中直接分离得到紫杉醇外, 其树叶中含量很高的10- 去乙酰巴卡亭III也是人工半合成紫杉醇的原料。

此外, 紫杉醇还可以从全人工合成、真菌发酵、细胞培养及生物合成等途径获得。

红豆杉属植物为红豆杉科常绿乔木或灌木，全世界共11 种，主要分布于北半球的温带至亚热带地区，如太平洋沿岸的短叶红豆杉；美国佛罗里达地区的佛罗里达红豆杉，全世界资源总量却极其有限，切常常散生分布于天然林中。

中国红豆杉分布较广,在华中、华南、西南各省区海拔1 000 m 以上的山地上部有零星分布。

在地形复杂的横断山区以及四川盆地西部山区和东部边沿山区有一定的蓄积量,分布海拔在1 200～2 500m 的范围内,湖北西部的巴东县、秭归、兴山等县,以及神龙架山区也有一定分布。

抗癌药物紫杉醇的全合成Holton合成紫杉醇路线的剖析一、本文概述本文旨在全面剖析紫杉醇全合成的Holton合成路线，这是一种被广泛研究和应用于抗癌药物紫杉醇生产的重要方法。

紫杉醇，作为一种具有显著疗效的天然抗癌药物，自被发现以来，其合成路线的研究一直备受关注。

Holton合成路线，作为其中的一种，凭借其高效、稳定和可持续的特点，在紫杉醇的工业生产中占据了重要地位。

本文将从紫杉醇的化学结构出发，详细阐述Holton合成路线的原理、步骤和关键反应。

我们将分析该路线的化学选择性、反应条件和反应机理，以揭示其高效合成紫杉醇的科学依据。

我们还将对Holton合成路线的优缺点进行评估，探讨其在实际工业生产中的应用前景和改进方向。

通过本文的剖析，我们期望能为读者提供一个清晰、全面的紫杉醇全合成Holton合成路线的理解，为相关领域的研究和开发提供有益的参考。

我们也希望借此机会推动紫杉醇合成路线的不断创新和优化，以更好地服务于抗癌药物的研发和生产。

二、Holton合成紫杉醇路线概述Holton合成路线是一种全合成紫杉醇的方法，由Robert A. Holton等人在1994年首次报道。

该路线从易得的原料出发，通过多步骤的化学转化，最终得到紫杉醇。

这一路线的成功，不仅为紫杉醇的大规模生产提供了可能，而且也为其他复杂天然产物的全合成提供了新的思路和方法。

Holton合成路线主要包括以下几个关键步骤：从简单易得的起始原料出发，通过一系列的化学反应，构建紫杉醇的基本骨架。

这些反应包括加成、消去、取代、氧化等，每一步都需要精确控制反应条件和选择适当的催化剂。

接下来，通过引入关键的侧链和官能团，进一步修饰紫杉醇的基本骨架。

这些侧链和官能团是紫杉醇具有抗癌活性的关键所在，因此它们的引入是整个合成路线的重中之重。

在这一步中，需要利用特定的化学反应，如酯化、酰胺化等，将侧链和官能团准确地连接到紫杉醇的基本骨架上。

通过一系列的纯化和结晶步骤，从反应混合物中分离出纯度较高的紫杉醇。

紫杉醇在抗癌治疗中的作用与机制研究近年来，癌症已经成为了世界范围内的主要死亡原因之一，而抗癌药物的发展也成为了科学家的重点研究方向之一。

其中，紫杉醇作为一种天然存在的生物碱，一直是科学家们关注的研究对象之一，其在抗癌治疗中的作用和机制也是一个备受关注的话题。

一、紫杉醇的来源和特性先来简单介绍一下紫杉醇的来源和特性。

紫杉醇是存在于某些云杉属植物中的一种天然物质，主要存在于云杉的根和树皮。

紫杉醇的分子式为C47H51NO14，分子量为853.924，其化学结构中含有一个苯并环的四环体结构和一个侧链苄氧基结构，这种化学结构为其提供了极为有效的生物活性和药理作用。

二、紫杉醇在抗癌治疗中的应用紫杉醇主要作为一种微管抑制剂，在抑制肿瘤细胞的增殖和生长方面有着极为卓越的作用。

与其它微管抑制剂不同的是，紫杉醇通过特定的机制干扰亚微管调节的动态平衡，导致微管失稳，从而抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，达到抗癌的效果。

此外，紫杉醇还具有诱导肿瘤细胞凋亡和抑制血管新生等作用，可以说紫杉醇在抗癌治疗中拥有足够的优势和潜力。

三、紫杉醇的机制研究那么，紫杉醇是如何发挥作用的呢？其作用机制目前已经得到了广泛的研究和探讨。

首先，紫杉醇通过干扰微管的动态平衡，从而阻止肿瘤细胞的有丝分裂过程。

这是因为微管是有丝分裂时必需的组成部分，其相互交错和缩短可以推动染色体的分离和细胞核的分裂。

而紫杉醇作为一种微管抑制剂，则能够干扰微管动态极性的维持和调控，从而影响肿瘤细胞的有丝分裂过程。

其次，紫杉醇还能够对肿瘤细胞的亚细胞结构和分子机制进行干预，从而诱导肿瘤细胞的凋亡和细胞周期的阻滞。

对于已经发生凋亡的肿瘤细胞，紫杉醇还能够促进它们的程序性死亡，防止其产生黑色素瘤或白血病等恶性变异。

此外，紫杉醇还能够抑制血管新生，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

这是因为，血管新生是肿瘤生长和扩散的必要条件之一，而紫杉醇可以通过抑制血管新生的过程来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，进一步达到抗癌的效果。

紫杉醇生物合成途径的关键缺失酶紫杉醇是一种在抗癌药物中应用广泛的有效成分，广泛应用于治疗卵巢、乳腺和前列腺等多种癌症。

其药效显著，但由于紫杉醇在天然来源中含量较低，而化学合成成本高昂，因此人们开始关注紫杉醇的生物合成途径。

紫杉醇的生物合成途径中有一些关键的酶缺失，这限制了其高效生物合成的实现。

本文将从紫杉醇的生物合成途径、关键缺失酶以及可能的解决方案等方面进行探讨。

一、紫杉醇的生物合成途径紫杉醇的生物合成途径主要包括二萜醇、喹啉和紫杉醇三个关键中间体的合成。

其中二萜醇主要通过异戊二烯二醇合成酶（GGPPS）和色胺酸脱羧酶（TDC）催化合成，喹啉则通过二萜醇氧化酶（T5OH）和喹啉合酶（DBAT）合成，最后通过紫杉醇合酶（TS）合成紫杉醇。

这一生物合成途径中的关键缺失酶主要是喹啉合酶（DBAT），其功能是将二萜醇氧化酶（T5OH）合成的喹啉与GPP（异戊二烯二磷酸）反应形成紫杉醇的前体酮氧化环辛烯烷酮。

二、关键缺失酶DBATDBAT是紫杉醇生物合成途径中的关键酶，其缺失导致了紫杉醇生物合成的受阻。

DBAT的缺失主要表现在以下两个方面：1.缺乏高效的DBAT酶目前已知的DBAT酶在催化喹啉合成环辛烯酮的过程中效率较低，而且受底物抑制的影响较为显著。

由于DBAT酶的低效率和受抑制作用，导致紫杉醇的生物合成效率较低，制约了其在医药领域中的广泛应用。

2.缺乏功能稳定的DBAT酶基因在紫杉醇的生物合成途径中，对DBAT酶基因的缺失限制了人们通过基因工程技术来提高DBAT酶的活性和稳定性。

缺少功能稳定的DBAT 酶基因限制了对紫杉醇生物合成途径的深入研究和应用。

三、解决方案针对DBAT酶的关键缺失，可以从以下几个方面来解决：1.发现高效的DBAT酶目前，科研人员可以通过对微生物和植物中进行广泛筛选，以寻找具有较高活性和稳定性的DBAT酶。

通过对这些酶的深入研究和改良，可以为紫杉醇的生物合成途径提供更多的选择。

紫杉醇生物体内合成过程
紫杉醇是一种天然产物，最初是从紫杉树（Taxus brevifolia）中提取的。

紫杉醇的生物体内合成过程涉及植物细胞中的多个生物
化学途径和酶的作用。

以下是紫杉醇在植物体内合成的一般过程：
1. 起始物质，紫杉醇的生物合成起始物质是丙酮和葡萄糖。

这
些起始物质通过植物体内的代谢途径被转化为更复杂的中间体。

2. 萘乙酰辅酶A的合成，在生物体内，丙酮和葡萄糖首先被转
化为萘乙酰辅酶A，这是紫杉醇合成途径的第一步。

3. 萘前体的合成，萘乙酰辅酶A接下来被转化为一系列的中间体，最终形成萘类化合物。

4. 萘类化合物的重排和环化，这些萘类化合物经过一系列酶催
化的反应，发生重排和环化反应，形成紫杉醇的前体物质。

5. 紫杉醇的合成，紫杉醇的前体物质最终被转化为紫杉醇，这
是通过多个酶催化的复杂反应完成的。

需要指出的是，紫杉醇的生物合成过程是一个复杂的生物化学过程，涉及多个酶的作用和多个中间产物的转化。

这个过程在植物细胞内进行，受到细胞内环境和调控因素的影响。

此外，紫杉醇的生物合成过程也是植物生物技术研究的热点之一，对其生物合成途径的研究有助于开发紫杉醇的生物合成技术，以满足医药和工业上对紫杉醇的需求。

紫杉醇生物合成途径及其应用研究紫杉醇是一种重要的天然产物，具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎、抗病毒等多种生物活性。

因此，其研究一直备受关注。

本文旨在综述紫杉醇生物合成途径及其应用研究。

一、紫杉醇的生物合成途径紫杉醇是一种二萜生物碱，其主要生物合成途径是通过异戊二烯/香农酚环化酶（IPT/PT）途径合成。

在该途径中，异戊二烯结构是一个关键中间体，其生成需要多个酶的参与。

首先，从原料合成异戊烯二烯酸，再由异戊烯二烯酸异戊酸合成异戊酸，后经过苯丙氨酸酰载体和依赖亮氨酸转移酶的催化，形成第一环IPT，再通过IPT 、首酰胺酸合成丙酰CoA，共同反应生成第二环和第三环，接着由单己烷基单苯基，再次通过异戊二烯/香农酚环化酶途径，最终形成紫杉醇（图1）。

二、紫杉醇的应用研究1. 抗肿瘤紫杉醇是一种天然来源的抗癌药物，已被广泛应用于胃癌、卵巢癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种肿瘤的治疗。

紫杉醇能够通过促进微管聚合和稳定，从而抑制癌细胞分裂，阻断恶性肿瘤的生长和扩散。

此外，紫杉醇在抗肿瘤免疫中也具有显著的作用，它能够调节T细胞、B细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞的功能，从而增强机体免疫力，抵抗肿瘤的侵袭。

2. 抗炎紫杉醇在抗炎方面也表现出一定的效果。

因为它能够调节人体的免疫系统，从而达到抗炎的效果。

紫杉醇可以抑制信号转导通路，减弱炎症介质的生成和释放，对炎症的缓解起到积极的促进作用。

3. 其他应用除了抗肿瘤和抗炎之外，紫杉醇还具有抗病毒、抗寄生虫、保护神经细胞等多种生物活性。

紫杉醇可以直接与病毒颗粒结合，抑制病毒的进一步复制和感染，具有抗病毒作用。

同时，紫杉醇还能够减轻由寄生虫引起的疾病症状，对于血吸虫病、疟疾等寄生虫病也有积极的防治作用。

此外，紫杉醇还能够保护人体的神经系统，减少神经细胞的损伤和死亡，对于神经退行性疾病的预防和治疗也有潜力。

三、总结紫杉醇作为一种重要的天然产物，其生物合成途径和应用研究备受关注。

随着生物技术和化学技术的不断发展，研究人员正在不断探索其合成途径和改良其结构，以提高其生产效率和药效。

紫杉醇的抗癌机理及其应用祝融峰罗征魏月李天阳北京大学化学与分子工程学院 100871摘要:紫杉醇是继阿霉素和顺铂之后，目前世界上最好的抗癌药物，是迄今国际市场最畅销，最热门的新型抗癌药物，也是晚期癌症患者的最后一道防线，具有极高的开发利用价值。

本文将对其历史、抗癌机理以及制备作一个介绍。

关键词:紫杉醇红豆杉微管抗癌机理制备一、紫杉醇概述紫杉醇于1967年为美国北卡罗莱纳州三角研究所发现，其英文名为Taxol。

它来源于红豆杉科植物红豆杉的干燥根、枝叶以及树皮。

其外观为白色结晶体粉末。

无臭，无味。

微溶于水，易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂。

它的分子式为C47H51NO14，分子量853.92，结构式如下图：紫杉醇的化学名称为5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]。

紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。

同位素示踪表明, 紫杉醇只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。

细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。

通过Ⅱ-Ⅲ临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。

同其它抗癌药物一样，紫杉醇在使用时也会出现过敏反应与副作用。

过敏反应轻微症状为面潮红、皮肤反应、心率略快、血压稍降，严重反应为血压低、血管神经性水肿、呼吸困难、全身寻麻疹等。

副作用有指趾麻木、一过性心动过速和低血压、关节和肌肉疼痛、消化道反应、轻度脱发以及胆红素、碱性磷酸酶、谷草转氨酶升高等。

二、紫杉醇研究历史1、红豆杉简介紫杉醇的最初来源是从红豆杉中提取。

红豆杉在地球上已有250万年的历史，它属常绿针叶植物，结樱桃大的奇特红豆果，是第四世纪冰川后遗留下来的世界珍稀濒危植物，全世界自然分布极少，列为国家一级重点保护植物。