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物种指具有不同的生态特点，彼此之间存在着生殖隔离，二倍体染色体数目和基本形态互不相同的生物集团, 是生物分类系统的基本单位。
品种指具有一定的经济价值，主要性状的遗传性比较一致的一种栽培植物或家养动物群体，能适应一定的自然环境以及栽培或饲养条件，在产量和品质上比较符合人类的要求，是人类的农业生产资料。
品系是品种的一种结构形式，它是起源于共同祖先的一个群体。
物种与品种的区别：①物种是动物分类学上的单位，是自然选择的产物。
②品种是畜牧学的基本单位，是人工选择的产物。
从遗传角度来看，品种是具有特殊的基因频率和基因配套体系的类群。
品种应具备的条件：①血统来源相同，具有更为接近的亲缘关系②性状及适应性相似－体型外貌、生理机能、经济性状、适应性相似③遗传性能稳定－能将典型的特征遗传给后代－纯种与杂种的根本区别④具有一致的生产性能－一个品种内可分为若干个品系－每个品系（或类群）各具特点－自然隔离形成，或育种者有意识培育，构成品种内的遗传异质性⑤具有足够的数量⑥必须通过政府部门的审定和认定1、品种形成的原因：各地自然环境和社会条件不同交通不便造成地理隔离各地的小群体在体型外貌及适应性等方面出现差异出现家畜品种的雏形原始品种被继续选育，形成特定生产方向的培育品种2、影响品种变化的因素-社会经济条件ω形成不同用途培育品种的主要因素工业革命之前: 农业、军事→马业工业革命之后: 城市→乳肉蛋绒裘革等用途畜禽ω影响品种形成和发展的首要因素-自然环境条件ω光照、海拔、温度、湿度、空气、水质、土质和食物结构等①专门化品种：在某一方面具有生产性能特长的品种，从而出现了专门的生产力。
②兼用品种：具有两个以上方面生产性能特长的品种。
生长（growth)：同类细胞数目增加或体积增大，使个体由小到大，体重逐渐增加的这种现象称为生长。
发育（development)：由受精卵分化出不同的组织器官,从而产生不同的体态结构与机能的过程。
它是个体生育机能逐步实现和完善的一个过程。
家畜育种学实验七畜群近交程度的计算实验七畜群近交程度的计算和群体有效含量的计算一、实习目的掌握畜群近交程度的估算方法熟悉并掌握不同情况下的群体有效含量计算方法。
二、内容与方法畜群近交程度的估算公母畜群不等、随机留种情况下的群体有效含量公母比例相等而留种方式不同的情况下的群体有效含量公母畜群不等、各家系等数留种情况下的群体有效含量(一)畜群近交程度的估算1.畜群规模不大，求出每个个体的近交系数，再计算其平均值。
2.当畜群很大时，可用随机抽样的方法，抽取一定数量的家畜，逐个计算其近交系数，然后用样本平均数来代表畜群的平均近交系数。
3.将畜群中的个体按近交程度分类(抽样或全体)，求出每类的近交系数，再以其加权平均数，来代表畜群的平均近交系数。
4.对于多年不引进种畜的闭锁畜群，平均近交系数可采用下面的近似公式进行估计：：表示畜群平均近交系数的每代数量；NS：表示每代参加配种的公畜数；ND：表示每代参加配种的母畜数。
畜群中的母畜数，一般数量较大，所以值很小，当母畜在12头以上时，以部分可忽略不计，此时的公式可简化成：所以，只要能知道该畜群的种公畜数NS，就可以计算每代近交系数的增量，也就是畜群中基因纯合的分数。
例如当：NS=1，则=12.5%NS=2，则=6.25%NS=3，则=4.17%NS=4，则=3.13%NS=5，则=2.5%(二)公母畜群不等、随机留种情况下的群体有效含量当公母畜两性数目相差很大的情况下，此时即可计算其调和均数，取调和均数的2倍，就得到有效头数。
Ne：代表群体有效含量；NS：代表公畜数量：ND：代表母畜数量：：代表近交速率，亦即每代近交增量。
示例：试计算一个10头公猪50头母猪的猪群，它的群体有效含量与近交增量?代入公式后则得：这一有效含量33.3的意思是说，这猪群的公母猪总数虽为60(Nb=60)头，但由于两性数目不等(10♂：50♀)，其基因丢失概率与近交速率，和总数只有33.3头且公母各半的理想群体相同。
实验五近交系数与亲缘系数计算亲缘系数和近交系数是两个重要的概念，用于描述个体之间的亲缘关系和亲缘程度。
亲缘系数是指两个个体之间的亲缘关系的程度，而近交系数则是指同一亲源个体之间繁殖的程度。
亲缘系数一般由亲缘关系的近似概率确定，例如兄弟姐妹之间的亲缘系数为0.5，叔侄之间的亲缘系数为0.25、亲缘系数的范围通常在0到1之间，越接近1表示亲缘程度越高。
近交系数则是指同一亲源个体之间进行繁殖产生后代的程度。
近交系数的范围通常在0到1之间，越高表示近交程度越高。
近交系数是通过遗传多态性来计算的，具体的计算方法会根据遗传标记和分析方法的不同而有所差异。
亲缘系数和近交系数的计算方法都是基于基因频率和遗传距离的概念。
基因频率是指在一个群体或种群中一些基因型的频率，而遗传距离是指在基因座的遗传变异中测量的差异。
计算亲缘系数的一种常见方法是通过等位基因共享来估计。
等位基因是指在同一位点上可能存在的不同的基因型。
通过检测和比较个体在多个基因座上的等位基因，可以估计亲缘系数。
一种经典的计算亲缘系数的方法是使用明斯基方程（Mendelian equation），该方程是基于古典遗传学原理推导出的。
计算近交系数的方法则是根据亲缘系数和遗传距离的关系来确定的。
通常情况下，近交系数通过亲缘系数的平方根计算得到。
这是因为近交系数既受到亲缘系数的影响，又受到遗传变异的影响。
近交系数的计算可以帮助我们评估和预测种群的遗传多样性和遗传健康状况。
繁殖时的适当近交程度可以促进优质基因的聚集，提高遗传质量，但过高的近交程度会导致基因缺陷和遗传疾病的增加。
亲缘系数和近交系数的计算对于生物学、动物学和植物学等领域来说具有重要意义。
在实践中，我们可以通过DNA分析和遗传标记来估计亲缘系数和近交系数。
这些方法可以为种群的保护和繁殖计划提供重要的参考依据。
总之，亲缘系数和近交系数是两个重要的概念，在遗传学研究和实践中具有重要意义。
它们可以帮助我们评估和预测个体之间的亲缘关系和繁殖的程度，为种群的保护和繁殖计划提供重要的参考依据。
家畜育种的理论知识完整(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）家畜育种的理论底子现代家畜育种学的理论底子是统计遗传学，本章扼要介绍有关的内容，为学习以后章节做准备。
第1节群体遗传组成1 Hardy—Weinberg定律先讲几个有关的看法。
群体（Population）是指生活在配适时间和空间范畴内的，同一物种内具有差别遗传结构的个别的组群。
Dobzhansky（1953）把这种群体叫孟德尔群体（Mendelian Population），Falconer（1981）则直接称之为群体。
育种学家常说的群体是指品种或品系（ Breed or Strain）。
群体遗传学（ Population Genetics）就是研究群体遗传组成及其变革规律的科学。
有性生殖中的配子。
高等动物群体延续的唯一途径是同一群体内差别个别间交配、生殖和繁衍，为有性繁殖历程。
某一个别的基因型并不能通过有性繁殖历程直接通报给下一代。
它首先要形成配子，通过与异性配子的融合形成下代个别的基因型。
由于重组，下代个别是重新排列形成的新的基因型，通常差别于上代亲本的基因型。
但亲代个别的等位基因可以在世代间通报而不产生变革，因为基因突变的频率一般在万分之一以下。
群体遗传组成。
用等位基因（Allele）和等位基因频率（Allelic Frequency），及基因型（Genotype ）和基因型频率（Genotypic Frequency）体现，称为基因漫衍和基因型漫衍。
群体含量。
一般是指群体的范围巨细。
下代群体的遗传组成是亲代群体遗传组成的一个样本，上下代通报历程中存在着抽样误差，抽样误差巨细与亲代群体的含量或范围巨细呈正比。
当这种抽样误差很小可以忽略不计时，可以说这种群体是个“大群体”，实践中要求群体的含量应有以百千计而不是以十计的成体，不然便是一个“小群体”。
通常品种是大群体，而品系是小群体，不外有些优秀品系常因推广使用而成为大群体。
Hardy－weinberg定律。
近交系数近交系数是一种遗传学参数，用于衡量种群内个体之间的亲缘关系程度。
在生物学研究中，近交系数被广泛应用于分析杂交型和适应性等问题。
近交系数是通过计算同源个体之间的共同近缘祖先所占比例来确定的。
近交系数的计算方法近交系数通常用字母F表示，它可以通过公式计算得出:F = (H0 - H) / H0其中，H0 表示种群经过一定世代数后的理论杂交型频率，H表示实际观测到的杂交型频率。
近交系数的值在0到1之间，值越大表示种群内亲缘关系越密切。
近交系数的意义近交系数可以反映种群内遗传多样性的程度。
当近交系数接近0时，说明种群内个体之间的亲缘关系较为疏远，种群的遗传多样性较高；而当近交系数接近1时，说明种群内个体之间的亲缘关系非常密切，存在较高程度的近交。
除了遗传多样性外，近交系数还可以用于评估种群的适应性。
过高的近交系数可能会导致隐性基因的表达，增加遗传缺陷的发生率，影响种群的繁衍和生存能力，从而降低整个种群的适应性。
近交系数的应用近交系数不仅在生物学的实验研究中得到应用，也可以在保护遗传资源、进行种群遗传管理以及预防遗传疾病等方面发挥重要作用。
通过对近交系数的计算和分析，研究人员可以更好地了解种群内个体之间的亲缘关系，有针对性地制定种群管理策略，促进生物多样性的保护和利用。
在实际应用中，近交系数还可以帮助科学家进行亲缘关系分析、进行种群遗传资源保护、指导育种选择等方面。
通过对近交系数的研究和应用，可以更好地理解种群内个体之间的遗传关系，为生物多样性和遗传资源的保护与利用提供重要的依据和支持。
总之，近交系数是衡量种群内个体亲缘关系的重要参数，它不仅在遗传研究领域有着重要意义，也对物种的适应性和生存能力具有重要影响。
通过深入研究和应用近交系数，可以更好地保护和利用生物多样性，推动生物遗传资源的可持续发展。
配种技术与近交系数的关系(图)2011-1-7 9:51:48席国雄--------------------------------------------------------------------------------已阅读17248次谈及赛鸽配种（下简称为：配对），其目的不言而喻，就是为了培育出继承或超越父母鸽的优秀子代，将其送上战场，在比赛中飞出优异的成绩。
每个人都有自己的配对方法及保种育种方式，但究其本质，无法脱离杂交与近交这两个基本原则。
遗传学阐示，赛鸽在繁殖过程中，生殖细胞在减数分裂基因重组过程中是随机组合的，就此生物学结论，本人提出观点：赛鸽纯合基因是养鸽人主观意识之虚拟产物，赛鸽配种过程中没有实际应用价值，再优秀的子代鸽也只能从父母鸽身上继承0-100%份额不等的一半基因，所有赛鸽都是父母基因重组后新生的独立个体，无法复制。
雌雄相辅相成，阴阳相生相克。
以雌定棚或以雄定棚的赛鸽结论都是没有理论依据的，不符合赛鸽遗传学规律。
赛鸽爱好者引进良种，周而复始的进行杂交出赛，近交回血，按自己的主观意愿将其鸽族实行定向培育，经过数代演变，汰选出继承或超越基础种系之后裔，遵循并重复近亲留种、杂交出赛的养鸽程式。
这一过程本人将其定位为：优良基因汇集耗散重组。
认识到优势基因汇集耗散重组这个基本的赛鸽概念，但我们并非遗传学家也不是生物学家，鸽友大多梦想成为杰出赛鸽家，将此愿景转化成行为动力，我们就因该不断学习赛鸽综合知识，进一步从赛鸽现有的鉴鸽技法中，去深入挖掘、研究探索赛鸽外在体貌特征与内在优良基因之间，有哪些连锁对应关系。
利用这些连锁对应属性，有目的进行汰选，定向培育出稳定性好、飞速快、强势遗传的赛鸽品系，从而叙写属于自己与众不同的赛鸽生涯。
赛鸽配对方式方法繁多，但根基无法脱离杂交与近交这两个周期性循环过程。
科学家根据包括信鸽在内的大量动物进行近交实验，得出科研数据：近交系数大于0.02物种，出现品种退化的概率增大（近亲交配-嫡系交配>0.02）。
