天麻素联合敏使朗治疗眩晕的疗效对比
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天麻素注射液治疗眩晕症的疗效观察目的观察眩晕症应用天麻素注射液进行治疗的效果。
方法将天麻注射液治疗眩晕症与盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的效果进行比较,总结最佳的治疗措施。
结果应用天麻素注射液治疗眩晕症的效果明显优于盐酸倍他司汀注射液治疗效果。
结论天麻素注射液与倍他司汀注射液均为治疗眩晕的有效药物,天麻素注射液治疗眩晕症状有效率优于倍他司汀注射液。
天麻素治疗眩晕症安全可靠,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物。
标签:天麻素注射液;盐酸倍他司汀注射液;眩晕眩晕症是临床常见病,治疗措施尤为重要。
本研究应用天麻素注射液治疗眩晕症,与应欧勇盐酸倍他司汀注射液治疗的效果做比较。
现将有关情况汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料研究资料为80例眩晕症的住院病例,全部患者均具备典型的头昏、视物旋转感并伴有不同程度的恶心、呕吐及耳鸣症状。
对全部患者均进行了脑血流图检查,发现有75例患者显示为有明显的异常变化。
在治疗组40例患者中,男性患者有34例,其余为女性患者,病患年龄为45~71岁,中位年龄为56岁,病程1~8 h,其中所包含的患者的情况为:38例患者为中枢性眩晕,2例患者为周围性眩晕。
在对照组40例患者中,男性患者有33例,其余为女性患者,患者的年龄为44~70岁,中位年龄为57岁,病程1.5~8 h,患者的情况主要包括:37例患者为中枢性眩晕,3例患者为周围性眩晕,将两组患者的一般资料进行分析,无显著的统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准依据患者的临床表现,符合眩晕诊断依据[1],并对患者做颈椎片、经颅彩色多普勒(TCD)检查,经CT和(或)MRI检查,将脑梗死、脑出血及肿瘤所致的眩晕患者排除在外。
1.3 治疗天麻素注射液,每次应用600 mg,每天应用1次,加入生理盐水500 mL中给患者进行静脉滴注,滴速控制在每分钟40~60滴,治疗时间为7天。
盐酸倍他司汀注射液:每次应用30 mg,1次/日,加入生理盐水500 mL中静脉滴注,滴速:40~60滴/min,治疗时间7天。
论著·社区中医药CHINESE COMMUNITY DOCTORS 引发头晕的情况复杂,病因各有不同,患者感觉自身或周围物体在旋转或晃动,是一种主观感觉障碍,使患者出现平衡障碍[1]。
头晕可发生在各个年龄段,我国头晕发病率较高的群体是中老年人,患者在病情发作时常出现头晕目眩、四肢麻木及天旋地转等情况。
诱发患者出现头晕现象主要为椎动脉型颈椎病或者椎基底动脉供血不足,贫血、高血压患者也可出现头晕情况[2]。
临床目前常采用天麻素治疗头晕,该药物具有扩张血管、镇静及安眠功效,使患者头晕情况得以缓解,消除神经功能紊乱情况,能取得良好治疗效果,安全性好[3]。
本研究将头晕患者80例采用抽签法分为两组各40例,对比两组临床疗效及不良反应情况,现报告如下。
资料与方法2014年1月-2018年12月收治头晕患者80例,采用抽签法分为两组各40例。
对照组男18例,女22例,年龄22.5~81.3岁,平均(58.01±3.02)岁。
观察组男16例,女24例,年龄22.1~80.9岁,平均(57.54±3.05)岁。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
纳入标准:①经检查均符合头晕诊断标准;②对本次研究药物无过敏史;③年龄18岁以上;④研究前未服用过其他药物;⑤依从性高,均签署知情同意书。
排除标准:①对天麻素存在禁忌证;②心、肝、肾疾病或造血功能障碍;③妊娠期或哺乳期妇女;④合并恶性肿瘤。
方法:①对照组给予血塞通注射液治疗,400mg/次,将其混合至500mL 生理盐水中,静脉滴注,1次/d。
②观察组给予天麻素注射液600mg,将其混合至500mL 生理盐水中,静脉滴注,60滴/min,1次/d。
两组患者均治疗1周。
观察指标:(1)根据头晕等级判断治疗效果。
①0级:患者无症状;②1级:患者自感头晕,站立不稳;③2级:患者轻度头晕,能行走,但重心不稳;④3级:患者头晕严重,需要卧床休息,且出现植物神经症状。
天麻素注射液治疗眩晕症疗效观察【摘要】目的观察天麻素注射液与山莨菪碱治疗眩晕症的疗效差别。
方法对照组57例患者采用本院传统方法治疗,即包括山莨菪碱静滴在内的治疗,治疗组58例是将对照组中山莨菪碱换成天麻素注射液600mg/d静脉滴注,观察两组患者症状改善的快慢程度以及症状消失且稳定2天未见复发时所用的治疗天数。
结果所有患者症状逐渐改善并最终治愈,治疗组症状改善快于对照组,治疗组治疗平均时间4.8天,对照组治疗平均时间6.7天,二者相比差异具有显著性(P<0.05),且未见有明显天麻素所致副作用。
结论在眩晕症治疗中,天麻素注射液输注相比山莨菪碱输注,前者可以加快眩晕症相关症状改善速度,缩短住院时间,还可以减少住院总费用,且未发现有明显不良反应,值得临床推广使用。
【关键词】眩晕症;天麻素;山莨菪碱;疗效2007年5月―2010年6月,笔者采用天麻素注射液等药治疗眩晕症,取得了一定疗效,现分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本次研究的病例为2007年5月―2010年6月笔者亲自诊治的以非外伤性眩晕为主诉症状入院的住院患者,入院后经头颅CT或MRI检查有脑出血性疾病及脑肿瘤者则退出此次研究,血压高于160/100mmHg(1mmHg=0.133kPa)者也不在此研究之内;符合研究条件者共115例,其中男39例,女76例,年龄28~77岁,发病至入院时间20min~6天。
1.2 病种分布美尼尔病12例,美尼尔综合征17例,前庭神经元炎13例,椎-基底动脉供血不足73例。
1.3 分组全部病例依入院先后次序依次分为对照组及治疗组,对照组57例,治疗组58例,两组年龄、性别、发病时间、症状严重程度及病种分布差异无显著性,有可比性。
1.4 治疗方法全部患者入院后详细解释病情,解除恐惧心理,并安置患者于安静病房中闭目卧床休息,尽量不要翻身、起床及转头以免加重症状,后续治疗如下:对照组采用本院传统方法,即以山莨菪碱(654-2)针剂10mg加入葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴每日1次以改善脑组织及内耳微循环,血栓通注射液1支(175mg)加入葡萄糖注射液或盐水中静滴每日1次以活血化瘀,异丙嗪针剂25mg肌注抗组胺及止吐,盐酸氟桂利嗪胶囊5mg每日2次口服扩张脑血管,安定片2.5mg每日3次口服镇静,另外依病情行降血压、降血糖、降血脂、消炎、补液等对症治疗;治疗组是将对照组治疗中的山莨菪碱换成天麻素注射液600mg(200mg/支)加入葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴,每日1次,其余治疗相同。
天麻素对老年眩晕症的治疗效果研究摘要】目的:探讨老年眩晕症患者采取天麻素治疗的效果。
方法:按照随机数字法将我院接诊的老年眩晕症患者60例分为2组,各30例,两组均实施常规治疗,之后对照组加用胞二磷胆碱注射液治疗,而研究组加用天麻素治疗。
观察记录两组患者临床效果、不良反应,并对比分析。
结果:研究组总有效率明显比对照组更高(P<0.05);尽管组间不良反应发生率对比无统计学意义(P<0.05),但研究组稍低。
结论:老年眩晕症患者采取天麻素治疗不仅疗效明显,而且安全性高,值得老年人群应用。
【关键词】老年;眩晕症;天麻素;效果【中图分类号】R285 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2016)19-0332-02眩晕症属于临床常见症状,主要表现有不不同程度视物旋转或者自身旋转,伴或不伴面色苍白、恶心呕吐、听力障碍、耳鸣等,少数患者甚至有胸闷、心慌等自主神经功能紊乱现象[1]。
老年人群属于比较特殊的群体,在用药上除了要保障临床疗效,还要确保安全性。
为了进一步探讨天麻素治疗老年眩晕症的效果,我院针对接诊的60例老年眩晕症患者实施了对照,现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本研究共计入选对象60例,全部为我院接诊的老年眩晕症患者,入选时间2014年9月~2015年12月。
入选患者均有完整临床治疗,确诊符合眩晕症诊断标准,自愿接受本次研究并签署知情同意书。
按照随机数字法分为2组,各30例,对照组:男18例、女12例;年龄55~79岁,均值64.6±5.3岁;病因包括9例后循环缺血、 3例脑动脉硬化、3例植物神经功能紊乱、6例感冒后、5例外伤后、4例其他。
研究组:男20例、女10例;年龄55~78岁,均值64.2±5.5岁;病因包括10例后循环缺血、4例脑动脉硬化、3例植物神经功能紊乱、5例感冒后、4例外伤后、4例其他。
在前述一般资料上组间比较无明显差异(P>0.05),可比。
天麻素联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效分析散兴忠,李灵芝作者单位:湖北省房县人民医院442100摘要 目的 观察天麻素联合敏使朗治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。
方法 将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组静脉滴注天麻素联合敏使朗,对照组静脉滴注天麻素联合盐酸氟桂利嗪。
结果 治疗组有效率97.5%,对照组有效率75 0%,两组比较差异有统计学意义(P <0 05)。
结论 天麻素联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。
主题词 天麻甙/治疗应用;倍他司汀/治疗应用;椎底动脉供血不足/中西医结合疗法;眩晕/中西医结合疗法;人类中图分类号 R441.2 文献标识码 A 文章编号 1009 6647(2010)24 5892 01椎基底动脉供血不足在临床上为常见病、多发病,我院2006 05-2010 03应用天麻素联合敏使朗(又称甲磺酸倍他司汀片)治疗160例,疗效满意,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 选择2006 05-2010 03中老年椎基底动脉供血不足性眩晕患者320例,均以眩晕为始发症状,符合椎基底动肪供血不足性眩晕诊断标准[1],排除脑干和小脑梗死或出血者,随机分为治疗组(天麻素联合敏使朗)和对照组(天麻素联合盐酸氟桂利嗪)各160例。
治疗组,男84例,女76例,年龄45~79岁,平均65岁;其中视物旋转67例,眼球水平震颤48例,合并高血压78例,低血压38例,冠心病28例,糖尿病28例,颈椎病46例。
对照组视物旋转64例,眼球水平震颤46例,合并高血压74例,低血压36例,冠心病25例,糖尿病27例,颈椎病51例,两组资料差异无统计学意义(P >0 05)。
1.2 治疗方法 治疗组用天麻素注射液1000mg 加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250~500ml 中静脉滴注,1次/d;同时口服敏使朗片6mg ,3次/d 口服,7~10d 为1个疗程。
2〇17年第19卷第4期(总第162期)中国医药_刊391天麻素注射液治疗眩晕及耳鸣患者的疗效分析与比较王家杰1李阳2(新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市眼耳鼻喉专科医院药剂科1中医科2,乌鲁木齐830002)【摘要】目的:探讨天麻素注射液对眩晕及耳鸣患者的治疗效果。
方法:选取2014年2月〜2016年9月前来笔者所在医院耳鼻喉科就诊的以眩晕及耳鸣为主要症状的患者278例,随机分为常规组与天麻素组,对常规组患者使用采取常规治疗方法,天麻素组患者在常规治疗基础上联合使用天麻素注射液。
结果:天麻素组患者治疗后的眩晕及耳鸣分级与常规组比较差异有统计学意义(尸=0. 003、0. 035);天麻素组痊愈率为38. 13%,总有效率为89. 93%,与常规组比较差异有统计学意义= 0. 002、0. 006)。
结论:联合天麻素注射液治疗眩晕及耳鸣具有临床副作用小、安全有效等优点。
【关键词】天麻素注射液;眩晕;耳鸣【中图分类号】R255.3 【文献标识码】A 【文章编号】1009 -0959(2017)04 -0391 -02Analysis and Comparison of the Therapeutic Effect ofGastrodin Injection on Vertigo and TinnitusW a n g J ia-jie1,L i Y a n g2(D e p a r tm e n t o f P h a rm a c y,2T C M D e p a rtm e n t,U m m q i E e n t H o s p ita l,U m m q i 830002,C h in a)【ABSTRACT】Objective: To investigate the effect of Gastmdin Injection in the treatment of vertigo and tinnitus. Methods: 278 with vertigo and tinnitus as the main symptoms were selected from Feb 2014 to Sept 2016 came to our hospital. They were randomly dividedinto the conventional group and routine treatment combined with Gastrodia group The recovery status of vertigo and tinnitus symptom was detected. Results: The differences between vertigo and tinnitus grading in Gastrodin injection Group after treatment were statistically significant(P = 0.003 ,0. 035). The cure rate of Gastrodin injection Group was 38. 13% ;,he total effective rate was 89. 93% , compared with conventional group,the differences were statistically significant(P =0. 002,0. 006). Conclusion:! the treatment of vertigo and tinni Gastrodin Injection has the advantages of less side effects,safe and effective,and can be widely used in clinic.【KEY WORDS】Gastrodin Injection ; Vertigo ; Tinnitus本研究对眩晕及耳鸣患者应用天麻素注射液进行治 疗,与常规治疗的疗效进行比较,并探讨天麻素注射液的 治疗效果。
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.63投稿邮箱:sjzxyx88@182·临床研究·天麻素与敏使朗联合治疗后循环缺血所致眩晕的经颅多普勒临床分析汤玲(江苏盐城市第四人民医院,江苏 盐城)摘要:目的 分析天麻素与敏使朗联合治疗后循环缺血所致眩晕的临床疗效与经颅多普勒(TCD )的变化。
方法 随机将108例患者分成两组,每组各54例,治疗组给予敏使朗口服加天麻素注射液静脉点滴,对照组给予敏使朗口服加丹参注射液静脉点滴,两周后观察分析患者临床症状及TCD 变化。
结果 起效时间、治愈率及TCD 变化治疗组均优于对照组。
结论 天麻素注射液联合敏使朗治疗后循环缺血所致眩晕疗效显著,经颅多普勒可作为观察分析的指标。
关键词:天麻素注射液;敏使朗;经颅多普勒;后循环缺血中图分类号:R331 文献标识码:A DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.63.096本文引用格式:汤玲.天麻素与敏使朗联合治疗后循环缺血所致眩晕的经颅多普勒临床分析[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(63):182.0 引言后循环系统主要包括椎动脉(VA)、基底动脉(BA)及其交通支,后循环缺血多见于中老年,由于小脑及脑干依靠后循环系统的供血,当后循环缺血时,常出现:眩晕、呕吐、复视、语言不利、面部及四肢麻木等。
本文通过天麻素注射液和丹参注射液联合敏使朗分别治疗后循环缺血所致的眩晕54例,观察临床疗效,分析TCD 的改变情况,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料108例患者均为盐城市第四人民医院2017年1月至2018年12月门诊和住院患者,排除心源性疾病、伴高凝状态的潜在性血液系统疾病、脑出血、颅内肿瘤及全身性疾病等,依照国家卫生健康委员会规划教材《神经病学》第八版[1]诊断标准。
敏使朗联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足临床疗
效观察
王丹丹
【期刊名称】《《中国保健营养》》
【年(卷),期】2013(000)001
【摘要】目的探讨敏使朗联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。
方法将100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,治疗组(敏使朗联合天麻素注射液组)50例和对照组(维脑路通注射液联合低分子右旋糖酐注射液)50例,
观察头晕、眩晕等临床症状改善情况,同时通过血液流变学指标有显着性差异
(P<0.01)。
结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为68%。
结论敏使朗联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显,值得临床推广。
【总页数】2页(P299-300)
【作者】王丹丹
【作者单位】浙江省云和县人民医院内科
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
【相关文献】
1.加味半夏白术天麻汤联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察 [J], 宋雨鸿;拾慧;贺亮;方建志;潘锦瑶;蔡敬宙;陈励;徐舒
2.敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效观察 [J], 陈历国
3.丹红注射液联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察 [J], 吴晓栋
4.恩必普联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足60例效果观察 [J], 李莉;唐菱;邵旸
5.敏使朗联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足临床疗效观察 [J], 王丹丹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
半夏白术天麻汤合敏使朗片治疗良发手法复位后残余头晕的临床疗效观察发表时间:2018-01-29T14:06:49.997Z 来源:《心理医生》2018年2期作者:蔡浩烨张永银[导读] 临床上不应局限于只治痰,要根据患者不同体质、不同的症候群行加减治疗。
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(浙江省瑞安市人民医院浙江瑞安 325200)【摘要】目的:比较中药联合敏使朗和单纯敏使朗治疗后良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的效果。
方法:选取2014年12月至2016年7月复位成功的150例良发病人,分为3组,空白组、敏使朗组、中药组,3组均于治疗后3周复查,比较其疗效。
结果:治疗后3周时对照组有效率为,敏使朗组有效率为84%,中药组为98%,三者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
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【关键词】良性发作性位置性眩晕;残余头晕;半夏白术天麻汤【中图分类号】R246.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)02-0126-02良性阵发性位置性眩晕是常见的阵发性眩晕,由头位变动引发,发作短暂并伴有特征性眼震,约占周围性眩晕的60%,占所有眩晕的1/4~1/3[1]。
管石复位术为治疗BPPV的有效方法但较多患者于成功复位术后发生残余头晕,表现为走路漂浮感不稳感非旋转性头晕于行走头部活动站立时或持续性存在,每日均可发作不伴恶性呕吐。
本研究通过中药联合敏使朗片治疗良发复位后残余头晕的效果,旨在探讨中药治疗良发后残余头晕的疗效。
1.资料与方法1.1 临床资料选取瑞安市人民医院2014年12月至2017年7月神经内科病房、耳鼻喉科病房、中西医结合病房及其门诊的150例良发病人均复位成功。
男性患者78例,女性患者72例,年龄24~56岁,平均(51.3±5.3),右侧水平半规管(管石)27例,壶腹脊18例,左侧水平半规管(管石)29例,壶腹脊17例,右侧后半规管31例,左侧后半规管28例。
天麻素治疗眩晕病病人临床效果的探讨发表时间:2017-03-23T14:19:50.683Z 来源:《医师在线》2016年12月下第24期作者:宋杨[导读] 探索天麻素治疗眩晕病病人的临床应用效果。
(中国人民解放军第二一一医院耳鼻喉科;黑龙江哈尔滨150000)【摘要】:目的:探索天麻素治疗眩晕病病人的临床应用效果。
方法:选取2015年2月~2016年4月期间我院收治的80例内耳眩晕病患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有40例,对照组和观察组分别采用常规西药治疗和中药天麻素治疗。
结果:观察组患者治疗总有效率(97.50%)、起效时间(3.52±1.13)d、症状VAS评分(23.65±5.76)分均优于对照组患者(P<0.05)。
结论:天麻素治疗内耳眩晕病患者显著。
【关键词】:天麻素;眩晕病;疼痛内耳眩晕病别称为梅尼埃综合症,其病因尚未明确,病毒感染、自身免疫功能衰退、先天性内耳异常、机体代谢失衡等因素均被公认为与内耳眩晕病的发生密切相关[1]。
本文为了探析天麻素治疗内耳眩晕病的临床应用意义,对我院2015年2月~2016年4月收治的80例内耳眩晕病患者进行研究,详细报道内容见下文:1 资料和方法1.1 临床资料本次研究对象为我院2015年2月~2016年4月收治的80例内耳眩晕病患者,并随机分成对照组(40例)和观察组(40例)。
入选标准:80例患者经颅脑多普勒检查、颅脑CT检查、脑电图检查、常规检查和临床医生确诊,均符合内耳眩晕病的诊断标准;均自愿签订知情同意书;无相关药物过敏史及用药禁忌症。
排除标准:由心血管疾病引起的眩晕的患者;伴有严重脏器疾病患者;哺乳期妇女及孕妇。
对照组:男:女=20:20;最小年龄35岁,最大年龄58岁,平均年龄(41.63±3.23)岁;最短病程0.5h,最长病程96h,平均病程(36.25±8.96)h。
观察组:男:女=21:19;最小年龄38岁,最大年龄56岁,平均年龄(42.17±3.52)岁;最短病程1h,最长病程89h,平均病程(35.97±8.76)h。
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天麻素联合敏使朗治疗眩晕的疗效对比
作者:顾贤志
来源:《健康必读(上旬刊)》2019年第06期
【摘 ;要】目的:观察天麻素联合敏使朗治疗眩晕的临床疗效。
方法:选取我院眩晕患者75例,随机分为观察组(38例)和对照组(37例)。
观察组予天麻素片联合敏使朗片常规口服,对照组仅予敏使朗片常规口服,连续治疗3个月后对比两组临床效果。
结果:观察组显效27例、有效10例及无效1例,分别与对照组的16例、18例及3例比较,其临床疗效差异有
统计学意义(P<0.05)。
两组在药物不良反应方面,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:采用敏使朗治疗眩晕患者时联合天麻素,可提高临床治疗效果,且安全范围广泛,建议临床应用。
【关键词】天麻素;敏使朗;眩晕;疗效对比
【中图分类号】R722;;;;;;【文献标识码】A; ;;;;【文章编号】1672-3783(2019)06-0101-02
眩晕是因机体对空间定位障碍而产生的一种动性或位置性错觉,它涉及多个学科。
本病症在我国的发病率约为8.12%,严重影响患者的生活质量[1]。
目前,各种类型眩晕的西医治疗主要为血管活性药物治疗、促进前庭代偿功能的康复,但据张立双[2]等研究表明,其临床治疗效果不甚理想,并易复发。
鉴此,本文旨在观察天麻素片联合敏使朗片治疗眩晕患者38例的临床效果,现予报道如下。
1 资料与方法。