抗菌卫生整理

卫生院抗菌药物管理制度为了规范卫生院抗菌药物管理，保证患者的用药安全，现制定本制度。

一、抗菌药物管理的目的和原则1.1 目的：规范卫生院抗菌药物使用，减少抗菌药物滥用和误用，保证患者用药安全，防止细菌耐药问题的发生。

1.2 原则：合理用药、标准管理、信息共享、多学科合作。

二、抗菌药物管理的范围2.1 本制度适用于卫生院所有医务人员在诊疗和护理中使用的抗菌药物和相关药物。

2.2 包括门诊、急诊、住院患者用药管理。

2.3 特殊情况除外。

三、药品的采购管理3.1 卫生院的抗菌药物采购均应经过审批，采购数量应根据临床需要合理确定。

3.2 采购的抗菌药物必须具备“一药一码”等质量控制要求。

3.3 采购的药品应与医院药品目录相一致，并且应有专人负责药品登记和管理。

3.4 卫生院应定期对采购的药品进行质量检测和审计。

四、药品的存储管理4.1 卫生院应规划合理的药库布局和面积，存储区域应与其他药品分开，保证药品的安全和有效性。

4.2 药品存放区必须严禁吸烟、饮食和杂物堆放，并应保持通风、干燥、无潮湿。

4.3 抗菌药物应妥善保管，确保药物的质量和有效性，不能放置在阳光直射下和高温、高湿环境中。

4.4 药品应按照要求分类存放，避免混淆和交叉感染。

五、药品的处方管理5.1 强调抗菌药物的合理使用，依据病原菌种和药敏试验结果，选择合适的抗菌药物，确保患者用药安全。

5.2 严格限制抗生素的处方和使用，尽量采用温和而经济的治疗措施。

5.3 抗菌药物的处方必须填写患者的姓名、性别、年龄、诊断病情、签字、盖章等内容。

5.4 疑似有传染性疾病患者的处方必须与其他患者分开处理，避免交叉感染。

5.5 经同时使用两种及以上抗菌药物的治疗，必须由医院感染控制科或临床药师提供意见或担任管理职责。

六、药品的使用管理6.1 医务人员必须持有效证书方可使用抗菌药物治疗。

6.2 抗菌药物的使用必须严格按照药品标签和说明书上规定的用药方式、剂量、给药时间和疗程使用，尽量减少药物不良反应和耐药性的产生。

一、目的为加强卫生室抗菌药物的管理，确保患者用药安全，防止细菌耐药性的产生，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本卫生室所有抗菌药物的管理，包括临床使用的各类抗菌药物。

三、管理职责1. 卫生室主任负责抗菌药物管理的总体工作，对抗菌药物的使用情况进行监督。

2. 药剂科负责抗菌药物的具体采购、储存、分发和监督工作。

3. 临床医师负责根据患者病情合理开具抗菌药物处方。

4. 患者教育护士负责对患者进行抗菌药物合理使用的宣传教育。

四、管理制度1. 抗菌药物采购（1）药剂科根据临床需求和药品供应情况，制定抗菌药物采购计划。

（2）采购抗菌药物时，应选择具有合法生产、经营资质的供应商，确保药品质量。

（3）抗菌药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。

2. 抗菌药物储存（1）抗菌药物应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免高温、潮湿和污染。

（2）储存抗菌药物应分类存放，不同类别的抗菌药物应分开存放。

（3）储存的抗菌药物应定期检查，确保药品在有效期内。

3. 抗菌药物分发（1）临床医师开具抗菌药物处方时，应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》进行。

（2）药剂科按照处方要求，及时、准确地发放抗菌药物。

（3）患者教育护士在发放抗菌药物时，应向患者或家属说明药物用法、用量、注意事项等。

4. 抗菌药物使用（1）临床医师应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》开具抗菌药物处方。

（2）临床医师应结合患者病情，合理选择抗菌药物品种、剂量和疗程。

（3）临床医师应密切关注患者病情变化，及时调整抗菌药物治疗方案。

5. 抗菌药物监测（1）药剂科定期对抗菌药物的使用情况进行统计分析，发现问题及时上报。

（2）临床医师应定期对患者的抗菌药物使用情况进行评估，确保用药安全。

（3）药剂科和临床医师应共同关注细菌耐药性监测，及时调整抗菌药物使用策略。

五、奖惩措施1. 对在抗菌药物管理工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。

抗菌洗剂卫生要求
抗菌洗剂是一种针对病菌和细菌的清洁剂，具有强大的消毒效果。

在卫生方面，使用抗菌洗剂可以有效杀菌、消毒，保证家庭和公共场所的卫生安全。

为了达到最佳清洁效果，使用抗菌洗剂需要遵守一定的卫生要求。

首先，要选择适合场所和用途的抗菌洗剂。

例如，对于厨房和浴室这些易滋生细菌的场所，建议选择具有高效杀菌作用的抗菌洗剂。

其次，使用抗菌洗剂需要按照说明进行。

使用时，应先将表面杂物清除干净，再将适量的抗菌洗剂放入清水中进行稀释，然后用清水擦拭表面，最后用清水冲洗干净。

不能直接喷洒抗菌洗剂到表面上，因为这样不仅无法起到杀菌作用，还会造成污染。

除此之外，使用抗菌洗剂时还需要注意以下几点。

首先，要避免将抗菌洗剂和其它清洁剂混合使用，这样可能会导致化学反应，损坏家具表面。

其次，避免将抗菌洗剂放置在儿童可以接触到的地方。

最后，存放抗菌洗剂时要保持干燥、阴凉、通风的环境，避免阳光直射和高温。

总之，使用抗菌洗剂可以有效消除病菌和细菌，保证生活和工作环境
的卫生安全。

使用时需要遵循一定的卫生要求，选择适合场所和用途的抗菌洗剂，按照说明进行，并保持正确的存放方式。

这样才能最大程度地发挥抗菌洗剂的杀菌作用。

抗菌整理剂ATB9800适用于处理与皮肤直接接触的纤维素纤维、蛋白质纤维及含有胺基纤维的纺织品，如棉、毛、丝、麻、腈纶等织物。

是一种具有良好安全性的非溶出型持久抗菌整理剂。

它可以高效完全去除织物上的葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和霉菌，并能防止细菌再生和繁殖，从而防止运动装、内衣、袜子、鞋衬里、毛巾、地毯、过滤材料、装饰用布、家纺用纺织品等的霉变和臭味。

SGS、Intertek等全球多家权威检测机构一致证明: ATB9800符合美国AATCC100标准及日本JIS L 1902-2002标准等。

赫特公司提供世界著名的HERST吊牌，并免费提供织物抗菌性能测试。

韩笑纺织品卫生整理实际应用探讨山东纺织科学研究所刘学提要本文介绍了新近研究开发的、有机硅季胺盐类整理剂STU-AMlO1的主要性能及特点。

对其整理工艺和抗菌效果进行了探讨。

提出了其他类型卫生整理剂并不具有的加工质量简易检测方法，并对卫生整理的健康发展，提出了看法。

一、前言近年来，纺织品卫生整理(又称抗菌防臭整理或抗微生物整理)在国内引起重视，并取得了比较迅速的发展。

截止八六年底，上海、江苏、河北、山东及北京等地都推出了自己的产品，受到了消费者的关注。

可以赋予纺织品抗菌防臭(或抗微生物)性能的化学制剂品种很多，大体可分为以下几类，1、有机重金属化合物，如β-羟基喹啉酮、二甲基苯基锡乙酸酯、苯基二辛汞、三丁基醋酸铅和烷酸锌等2、一些染料及助剂，如；三苯甲烷类染料、TMM-THPC等3、一些有机钛、有机铝、有机锆化合物与四环素等抗生素合用4、芳香族卤素化合物类，如；α-溴代肉桂醛、2,4,4'-三氯-2'羟基二苯醚、5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚等5、有机硅季胺盐类化合物，如；日本信越化学公司的Polon MF5O，美国道康宁公司的DC-5700等[1][2][3][4][5][6]。

但是，虽然一些化学制剂可使纺织品具有抗微生物的性能。

一、目的为了加强卫生室抗菌药物的使用管理，提高抗菌药物的使用效果，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于卫生室所有抗菌药物的使用、采购、储存、调剂等工作。

三、抗菌药物分级1.非限制使用级抗菌药物：适用于治疗常见细菌感染，安全性高，不易产生耐药性。

2.限制使用级抗菌药物：适用于治疗严重细菌感染，使用范围较窄，需严格控制使用。

3.特殊使用级抗菌药物：适用于治疗严重细菌感染，需严格控制使用，仅限于具有抗菌药物使用资质的医务人员。

四、抗菌药物使用管理1.医务人员应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和本制度的要求，合理选择抗菌药物。

2.非限制使用级抗菌药物：医务人员可根据患者病情，直接为患者开具处方。

3.限制使用级抗菌药物：医务人员应经抗菌药物使用资质审查，方可为患者开具处方。

4.特殊使用级抗菌药物：医务人员应经抗菌药物使用资质审查，并在处方中注明特殊使用理由。

五、抗菌药物采购管理1.卫生室应按照《抗菌药物临床应用指导原则》和本制度的要求，合理采购抗菌药物。

2.采购抗菌药物时，应优先选择非限制使用级抗菌药物。

3.限制使用级抗菌药物和特殊使用级抗菌药物的采购，应经抗菌药物使用资质审查。

六、抗菌药物储存管理1.抗菌药物应按照药品说明书要求，储存在规定的条件下。

2.储存抗菌药物时，应定期检查药品质量，确保药品安全。

3.过期、变质或标签不清晰的抗菌药物，应及时清理。

七、抗菌药物调剂管理1.调剂人员应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和本制度的要求，为患者调剂抗菌药物。

2.调剂抗菌药物时，应认真核对患者信息和处方，确保处方准确无误。

3.调剂特殊使用级抗菌药物时，应经抗菌药物使用资质审查。

八、监督检查1.卫生室应定期对抗菌药物使用情况进行监督检查，确保抗菌药物合理使用。

2.对违反本制度的行为，应依法进行处理。

九、附则1.本制度由卫生室负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。

通过以上抗菌分级管理制度，卫生室可以更好地规范抗菌药物的使用，提高医疗质量，保障患者安全。

卫生部发布抗菌药物临床应用专项整治活动方案
近日，我国卫生部宣布启动抗菌药物临床应用专项整治活动，
旨在规范抗菌药物的使用，提高药物治疗的效果，减少细菌耐药性
的发生。

该活动方案共包括以下几个方面内容：
一、加强医院感染预防与控制
该专项整治活动要求医疗机构要建立感染控制委员会，定期开
展感染监测，加强门诊、急诊和住院患者的感染控制，推行手卫生、穿戴无菌装具和注射安全等措施。

医疗机构还需加强对患者的风险
评估，以及对高危患者进行规范化管理，尽可能减少感染的发生。

二、规范抗菌药物的使用
针对目前我国抗菌药物滥用情况，该方案要求严格控制抗菌药
物的使用，充分发挥抗生素效益，控制并减少细菌耐药性产生。

医
疗机构应加强对临床应用抗菌药物的管理，提高医师对抗菌药物治
疗的认识，规范抗菌药物的配方和使用范围。

此外，药师也需要遵
循规范使用抗菌药物的要求，对患者合理解释抗菌药物的种类、使
用方法和适应症等问题。

三、优化抗菌药物的使用
为了提高抗菌药物的治疗效果，该方案要求进一步优化抗菌药
物的使用方式，充分发挥其治疗作用。

医疗机构应严格控制抗生素
的用量和疗程，制定个体化的治疗方案和用药计划，针对不同病种
和不同临床情况，选用合适的抗菌药物，并及时根据患者的病情进
行调整。

抗菌和抑菌洗剂卫生要求
随着人们对健康和卫生的关注日益增加，抗菌和抑菌洗剂作为一种能够有效杀菌和预防疾病的清洁产品，越来越受到人们的青睐。

然而，这些洗剂也需要遵守一定的卫生要求，以确保其有效性和安全性。

首先，抗菌和抑菌洗剂的生产厂家应该具备相应的生产资质和技术实力。

生产过程中需要严格控制原材料的质量，确保产品中的活性成分含量稳定，以及遵守相关的生产标准和规范，如ISO9001等。

其次，抗菌和抑菌洗剂的包装和储存也需要具备相应的卫生标准。

包装材料应符合国家相关的卫生标准，确保不会污染产品。

同时，在储存过程中需要避免阳光直射和高温环境，以保证产品的有效性和安全性。

最后，抗菌和抑菌洗剂的使用也需要严格遵守相关的卫生要求。

在使用前，需要认真阅读产品说明书，了解使用方法和注意事项。

在清洁过程中，需要保持手部清洁，并避免与眼睛、口腔等部位接触，以及避免误食。

综上所述，抗菌和抑菌洗剂的卫生要求涉及到生产、包装、储存和使用等多个方面。

只有遵守相关的标准和规范，才能确保产品的有效性和安全性，为人们的健康和卫生提供更好的保障。

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卫生部抗菌药物临床应用分级管理目录最新版在医疗领域，抗菌药物的合理使用至关重要。

为了加强抗菌药物临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部制定了抗菌药物临床应用分级管理目录。

这一目录的最新版对于规范医疗机构的用药行为，提高抗菌药物的治疗效果，减少耐药菌的产生具有重要意义。

抗菌药物是一类用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类等多种类型。

然而，不合理使用抗菌药物可能导致一系列问题，如药物不良反应的增加、细菌耐药性的产生以及治疗费用的上升等。

因此，对抗菌药物进行分级管理是必要的。

最新版的卫生部抗菌药物临床应用分级管理目录将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级和特殊使用级。

非限制使用级抗菌药物是指经过长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。

这类药物通常具有较好的安全性和有效性，临床医师可以根据患者的病情和诊断，自行决定使用。

例如，青霉素 G、阿莫西林等常见的青霉素类药物，以及头孢氨苄、头孢拉定等第一代头孢菌素类药物都属于非限制使用级抗菌药物。

限制使用级抗菌药物则是指在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性的抗菌药物。

这类药物的使用需要具备一定的条件，如中级及以上专业技术职务任职资格的医师才能开具。

常见的限制使用级抗菌药物包括头孢呋辛酯、头孢曲松、阿奇霉素等。

特殊使用级抗菌药物是指具有明显或严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。

使用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。

例如，万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等药物就属于特殊使用级抗菌药物。

在医疗机构中，对于抗菌药物的分级管理有着明确的规定和流程。

医师需要根据患者的病情、病原菌种类及药敏试验结果等因素，合理选择抗菌药物。

壳聚糖——天然抗菌整理剂摘要纺织品的抗菌性是由织物上抗菌剂的抗菌性能来体现的。

不同的抗菌剂又有着不同的抗菌性能。

因此，了解抗菌剂的分类以及抗菌剂的抗菌机理有着重要的意义。

而在各种抗菌剂中，天然抗菌剂又有其独特的优点。

本文共分为两部分，第一部分介绍了抗菌剂的分类以及各类抗菌剂的抗菌机理和各类典型的抗菌剂。

第二部分则以天然抗菌剂壳聚糖为例，着重介绍了壳聚糖的性质、抗菌机理、抗菌性的影响因素以及壳聚糖抗菌剂在纺织品中的应用。

最后是个人对壳聚糖抗菌性未来应用的思索和展望。

关键词：抗菌剂、抗菌剂分类、壳聚糖、壳聚糖抗菌性前言在日常生活中，人们不可避免地会接触到各种各样的微生物，这些微生物在适宜的环境下会迅速地生长繁殖、传播疾病、污染环境、影响人们的身心健康，因此抗菌卫生纺织品不仅为医院、军队所需要，还更广泛地被用于无纺布、内衣、鞋袜、毛巾、床上用品和装饰布等日用纺织品。

例如，医院病房中MRSA(耐青霉素金黄色葡萄球菌)很容易通过床单、病员服、手术服等医疗用纺织品传染，而且一旦被感染就很难治愈。

微生物还会对人体的皮肤产生各种刺激，诱发各种皮肤病，如湿疹、皮炎、褥疮、脚癣等。

随着社会的发展，人们对抗菌功能服装越来越青睐，对其要求也越来越高，抗菌剂不仅要高效、安全，而且还要对环境友好，高效、耐久及安全的抗菌剂开发日益受到重视。

因此，进行纺织品的抗菌整理研究就很有意义[1]。

理想的抗菌整理及其工艺应该满足以下条件：无毒，不引起皮肤过敏或不适；不影响纺织品性能或外观；能与常规加工工艺相容且耐多次水洗，整理工艺必须对环境友好，整理后仍保持整理剂的内在功能，整理过的产品具有耐久性并保留织物所需要的功能及服用性能。

即在赋予纺织品抗菌功能的同时，要考虑对人体的安全性和工艺过程的环保性。

壳聚糖作为一种天然抗菌剂，壳聚糖及其衍生物的抗菌性能在纺织、食品、日用化妆品、农业和生物医药等方面已得到了很广泛的应用，其作用也很显著。

在纺织上的应用主要是对纤维和织物进行整理加工，处理后的织物抗菌作用明显，抗菌率接近100%，同时提高了织物的吸湿、透湿、防皱、防缩、染色等性能，并且，织物经过多次洗涤后，抗菌率仍可达80%以上[2]。

卫生部抗菌药物临床应用管理办法规定
一、背景介绍
随着细菌耐药性的日益加剧，卫生部对抗菌药物的临床应用管理办法进行了规定，旨在有效控制抗菌药物的滥用和合理使用。

本文将重点介绍二级医院在抗菌药物临床应用管理中的相关规定。

二、二级医院抗菌药物临床应用管理规定
1.二级医院必须建立健全的抗菌药物使用管理制度，明确责任人员，包
括临床医生、药剂师等。

2.在开展抗菌药物使用前，医生必须对患者进行充分的临床评估，明确
病原菌种类及其敏感性，制定个体化的治疗方案。

3.严格执行抗菌药物使用的准入与退出制度，必须经过临床药师审核后
方可开立抗菌药物处方。

4.医院应建立抗菌药物使用的监测系统，对每种抗菌药物的使用情况进
行定期审查，做到动态管理。

5.组织开展抗菌药物使用的培训，提高医务人员对抗菌药物合理使用的
认识和水平。

6.建立抗菌药物使用的反馈机制，对不良反应、耐药菌株的监测和及时
处理做好记录与报告。

7.定期对二级医院抗菌药物使用相关数据进行汇总、分析，及时发现问
题并制定改进措施。

三、总结
卫生部的抗菌药物临床应用管理办法规定，对二级医院的抗菌药物使用提出了严格要求。

只有通过规范管理和合理使用，才能保证抗菌药物的有效性和延续性，更好地保障患者的治疗效果和生活质量。

二级医院应切实履行相关管理规定，做好抗菌药物的管理工作。

卫生部抗菌药物临床应用指导原则
1.合理选择抗菌药物。

应根据病原菌的种类、耐药性和患者的病情选
择合适的抗菌药物。

应优先选择低毒性、广谱抗菌作用、耐药性低的抗菌
药物，并避免过度使用强力抗菌药物。

2.合理使用抗菌药物。

应根据患者的病情严格控制抗菌药物的使用时机、剂量和疗程。

遵循心血管、神经系统、肝肾功能不全等特殊患者的用
药原则，并遵守药物相互作用的禁忌。

3.积极控制感染源。

临床医生应重视感染控制措施，采取必要的隔离
和消毒措施，减少感染的风险，从根本上减少抗菌药物的使用。

4.合理使用联合用药。

对于临床上存在多重感染菌株的患者，应根据
药敏试验结果和临床病情，合理选择合适的联合用药方案。

在选择联合用
药时，应避免药物相互作用和增加毒副反应的风险。

5.加强监测和反馈。

医疗机构应建立抗菌药物使用监测系统，定期报
告和分析抗菌药物的使用情况和耐药性发生情况。

并根据监测结果，及时
调整和改进抗菌药物应用指导原则。

6.强化继续教育和培训。

医疗机构应组织抗菌药物应用的培训和教育
活动，提高临床医生和护士对抗菌药物应用原则的认识和理解，推广正确
使用抗菌药物的观念。

总之，卫生部抗菌药物临床应用指导原则的核心是合理使用抗菌药物，以最大限度地减少抗菌药物滥用和耐药菌株的产生。

这需要临床医生不仅
具有扎实的医学知识，还要有良好的临床判断、严格遵守操作规范和不断
提升自己的专业能力，才能做到科学合理地使用抗菌药物。

抗菌卫生洁具管理制度第一章总则第一条为了确保工作场所的卫生环境，预防和控制感染病源微生物的传播，保障员工的健康，制定本制度。

第二条本制度适用于所有工作场所的卫生洁具管理，包括但不限于厕所、洗手间、浴室等场所的洁具管理。

第三条公司将定期对工作场所进行卫生洁具管理的检查与评估，确保洁具的卫生安全。

第二章洁具管理的责任部门第四条公司将设立卫生保洁部门，负责工作场所洁具的日常清洁和管理工作。

第五条公司将设立卫生监督部门，负责对洁具管理情况进行监督和检查，发现问题及时提出整改意见。

第六条公司将设立安全卫生管理部门，负责卫生洁具使用情况的统计和分析，制定相关的工作计划和预防措施。

第三章洁具的管理要求第七条洁具的选购应当注重产品的卫生安全认证，符合国家相关标准，确保产品质量。

第八条洁具的使用应当符合相关的操作规程，切实做好洁具的日常清洁和消毒工作。

第九条洁具的保养维护应当按照相关的技术规范和要求，确保洁具的功能完好。

第四章洁具管理的具体措施第十条公司将采用定期清洁和消毒的方法，保证洁具的卫生安全。

第十一条公司将设立洁具使用的规程和标准，明确员工的使用要求和注意事项。

第十二条公司将对洁具进行分类管理，确保不同类型的洁具得到合理的使用和管理。

第五章洁具管理的监督和检查第十三条公司将建立相应的监督检查制度，确保洁具的卫生管理工作得到有效执行。

第十四条公司将定期进行洁具的卫生安全检测和评估，做好洁具的质量把关工作。

第十五条公司将建立洁具使用记录和档案，定期进行汇总分析，发现问题及时采取措施解决。

第六章洁具管理的培训和宣传第十六条公司将定期开展洁具管理和卫生安全的培训活动，提高员工的意识和技能。

第十七条公司将通过多种途径进行洁具管理和卫生安全的宣传，增强员工的卫生意识。

第十八条公司将建立洁具管理和卫生安全的奖惩制度，激励员工积极参与洁具管理工作。

第七章洁具管理的评估和改进第十九条公司将定期开展洁具管理的评估工作，总结经验和教训，加强管理工作。