生物信息学笔记
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博士后生生物学生物信息学知识点归纳总结生物信息学是生物学与信息学的交叉学科,研究如何应用信息技术和计算机科学来处理生物学的大数据和解决生物学问题。
作为一个博士后生物学研究者,了解生物信息学的基本知识点至关重要。
本文将对生物信息学的一些重要知识点进行归纳总结,以供参考。
基本概念1. 生物信息学:生物学与信息学的交叉学科,研究如何应用信息技术和计算机科学来处理生物学的大数据和解决生物学问题。
2. 生物学数据库:收集、存储和管理生物学数据的电子资源,如基因组数据库、蛋白质数据库等。
3. 序列分析:研究DNA、RNA或蛋白质的序列特征,如序列比对、同源性分析、起始子和剪接位点预测等。
4. 结构分析:研究蛋白质的三维结构特征,如蛋白质折叠预测、蛋白质结构比对、结构域识别等。
生物序列分析1. 序列比对:将两个或多个序列进行比对,寻找相同或相似的区域,并分析其功能和进化关系。
2. 序列分类:通过比对已知序列进行分类,如BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) 分析。
3. 同源性分析:鉴定不同物种或同一物种的不同序列中的相同区域,例如保守结构域的识别。
4. 基因预测:根据DNA序列,预测其中的基因区域和基因结构,如编码蛋白质的氨基酸序列。
生物结构分析1. 蛋白质折叠预测:根据蛋白质的氨基酸序列,预测其三维结构,有助于理解蛋白质的功能。
2. 蛋白质结构比对:将两个或多个蛋白质的三维结构进行比对,以分析其结构、功能和进化关系。
3. 动力学模拟:使用计算方法对蛋白质和其他生物大分子进行模拟,研究其结构和运动特性。
4. 蛋白质结构域识别:识别蛋白质中独立的功能模块,有助于理解蛋白质的功能和相互作用。
5. 蛋白质互作网络:分析蛋白质相互作用网络,研究生物体内蛋白质的相互作用和信号传递。
基因组学与转录组学1. 基因组测序:对生物体的基因组进行高通量测序,生成大量的DNA序列数据,如全基因组测序和全外显子组测序。
《生物信息学》复习要点红色表示为重点内容, 考试的比重较大.第一章生物信息学引论生物信息学;生物信息指哪些?contig;大规模测序的基本策略;功能基因组学;生物信息学的应用有哪些?什么事件大大促进了生物信息学的发展?(HGP);生物信息学中最重要的贡献是什么(序列比对算法)?基因组测序完成的主要物种(如人,水稻,大肠杆菌,酵母,拟南芥,果蝇等);我国自主产权的基因组测序有哪些?人类基因组计划的主要任务.第二章生物信息学的生物学基础碱性氨基酸和酸性氨基酸的种类;蛋白质二级结构有哪些?核苷酸序列中N表示什么?遗传密码的基本特征是什么?真核生物基因的一般结构?转录本;启动子(promoter);EST;cDNA;内含子;外显子;UTR;TATA-box;ORF;起始密码子;终止密码子; poly(A)加尾信号;TSS;中心法则;真核生物基因表达的调控水平有哪些?*第三章生物数据库资源及其应用三大核酸数据库有哪些?蛋白质序列数据库有哪些?蛋白质结构数据库有哪些?掌握文献的PubMED检索规则;掌握核酸/蛋白质记录的检索规则;UniGene;GEO;创建最早使用最广泛的蛋白质数据库是什么?(SWISSPROT和PIR);*第四章序列分析相似性;一致性;保守突变;同源性;序列比较的基本操作是什么?序列比较的方法有哪些?序列比较的矩阵作图法;最长公共子序列;空位罚分;打分矩阵;BLAST的全称;BLAST比对结果中图形颜色的意义以及score和E-value的含义;FASTA格式;BLAST几种工具的含义及其用途;nr数据库;EST数据库;检索某个基因序列的方法;如何通过生物信息学方法确定TSS?判断1个基因(EST)表达部位或特性的生物信息学方法有哪些?*第五章系统发生分析系统发生树;趋同进化;无根树;有根树;直系同源与旁系同源;系统发生树的构建方法种类;非加权组平均法原理;最大简约法原理;信息位点;Bootstrap;掌握非加权组平均法的构建方法;用ClustalX和MEGA软件构建进化树的流程是什么?第六章基因表达数据分析基因芯片聚类分析图中红色和绿色代表的含义*第八章电子克隆技术电子克隆(in silico cloning);电子克隆的基本思路;电子克隆的操作步骤;电子克隆的条件是什么?判断1个基因5'端是否完整的方法; Kozak规则是什么?内含子的剪切规则?(GU..AG)其他:1)要了解BLAST的一般步骤和意义;2)了解序列分析的基本内容和意义;3)上机操作中涉及的重要网站和程序名称等(不需要记得网址)。
生物学中的生物信息学知识点生物信息学是生物学和信息学的交叉学科,将计算机科学、统计学和数学等方法应用于生物学的研究中,以解决生物大数据处理、基因组学、蛋白质组学和生物信息分析等领域的问题。
下面将介绍生物信息学的几个重要知识点。
1. DNA、RNA和蛋白质序列分析DNA、RNA和蛋白质是生物体中三种重要的生物分子,它们的序列信息对于理解生物体的功能和进化有着重要意义。
生物信息学通过各种序列分析方法,如序列比对、序列搜索和序列模式识别,可以揭示DNA、RNA和蛋白质的结构、功能和相互作用等信息。
2. 基因组学和转录组学基因组学是研究生物体基因组的结构和功能的学科。
生物信息学在基因组学领域中发挥着关键作用,能够进行基因组测序、基因注释和基因调控网络的分析。
转录组学是研究生物体基因在特定的时间和空间上的表达模式和调控机制的学科,生物信息学可通过基于高通量测序技术的转录组数据分析,揭示基因表达的规律和调控网络。
3. 蛋白质结构预测和功能注释蛋白质是生物体中最重要的功能分子,其结构与功能密切相关。
通过生物信息学方法,如蛋白质结构预测和功能注释,可以推测蛋白质的结构和功能。
这对于理解蛋白质的生物学功能、药物设计和疾病的研究具有重要意义。
4. 基因调控网络分析生物体内的基因调控网络是复杂的,涉及到多个基因和调控元件的相互作用。
生物信息学可以通过整合转录组、表观基因组学和蛋白质互作数据等信息,构建和分析基因调控网络,揭示基因调控的机制和关键节点。
5. 生物序列和结构数据库为了方便生物信息学研究者进行序列和结构信息的存储和检索,建立了多个公共数据库,如GenBank、Uniprot和PDB等。
这些数据库包含了大量的生物序列和结构数据,为生物信息学研究提供了重要的资源。
6. 高通量测序技术及其数据分析高通量测序技术的出现使得获取生物序列信息的速度大大提高。
生物信息学通过批量处理和分析测序数据,揭示基因组的结构、功能和进化信息。
生物信息学札记(第4版)樊龙江浙江大学作物科学研究所浙江大学生物信息学研究所浙江大学IBM生物计算实验室2017年9月本材料已由浙江大学出版社出版:《生物信息学》,樊龙江主编,2017部分内容可通过下列网址获得:/bioinplant/札记前言第一版这份材料是我学习和讲授《生物信息学》课程时的备课笔记,材料大多是根据当时收集的一些外文资料翻译编辑而成。
学生在学习过程中经常要求我给他们提供一些中文的讲义或材料,这促使我把我的这份笔记整理并放到网上,供大家参考。
要提醒使用者的是,这份材料仅是根据我对生物信息学的一些浮浅的认识整理而成,其中的错误和偏颇只能请读者自鉴了。
2001年6月第二版自1999年开始接触生物信息学以来,一晃已近六年,而本札记也近四岁了。
2001和2002年中国科学院理论物理所的郝柏林院士在浙江大学首次开设生物信息学研究生课程,我作为他的助教系统地学习了生物信息学;同时,借着我国水稻基因组测序计划的机遇,在他的带领下从2001年开始从事水稻基因组分析,从此自己便完全投入到这一崭新、引人入胜的领域中来。
不断有来信向我索要本札记的电子版文件,同时在不少网站上看到推荐该札记的内容。
生物信息学、基因组学等发展很快,现在再回头审看该札记,有些部分已惨不忍读,这促使我下决心更新它。
但因时间和学识问题,还是有不少部分自己不甚满意,就只有待日后再努力了。
欢迎告诉我札记中的BUG,我的信箱*************.cn或******************.cn。
2005年3月30日第三版近年来高通量测序技术产生的序列数据大量出现(如小RNA和大规模群体SNP数据),本次更新根据这一进展增加了两章内容,分别是第七章有关小RNA的分析和第八章遗传多态性及正向选择检测。
两章内容由我的博士生王煜为主编写,李泽峰和刘云参与了文献整理。
另外还更新了第四章有关水稻基因组分析一节。
2010年1月第四版2014年浙江大学开展本科生教材建设工作,我当时作为系主任要带头,就承诺编写我主讲的《生物信息学》教材。
第一章绪言生物信息学的主要信息载体:DNA和蛋白质生物主要的遗传物质DNA生物的物质基础蛋白质一、生物信息学概述1、定义生物信息学(Bioinformatics)是生命科学、现代信息科学、数学、物理学以及化学等多个学科交叉结合形成的一门学科,是利用信息技术和数学方法对生命科学研究中的生物学数据进行存储、检索和分析的科学。
2、特点⁕以计算机为主要工具,以大量生物数据库和分析软件为基础⁕依赖于Internet⁕为人类揭示生命的奥秘提供了一条新的途径二、生物信息学的发展前基因组时代——生物数据库的建立、检索工具的开发、DNA和蛋白质序列分析、全局和局部的序列对位排列基因组时代——基因寻找和识别、网络数据库系统的建立、交互界面的开发后基因组时代——大规模基因组分析、蛋白质组分析三、生物信息学应用基础研究和教学:分子生物学研究的重要手段之一;生命科学的教学药物开发:新药筛选、药靶设计、分子药理学研究疾病诊断:利用疑难病症的病原DNA序列诊断疾病;遗传病的筛查其他:环境监测;食品安全检测;海关检测第二章数据库及其检索生物信息学数据库的建立及定义生物信息数据库:生物分子数据、分子结构结构及功能等实验证据一级数据库是直接来源于实验室获得的数据,即DNA和蛋白质数据库(X)在生物信息学中数据库查询是指对数据库中的注释信息进行基于关键词匹配查找,而数据库检索是指通过特定的序列相似性比对算法,在核酸或蛋白质序列数据库中获得序列信息(√)一、数据库定义数据库(database)是一类用于存储和管理数据的计算机文档,是统一管理的相关数据的集合,其存储形式有利于数据信息的检索与调用。
数据库的每一条记录(record),也可以称为条目(entry),包含了多个描述某一类型数据特性或属性的字段(field),如基因名、来源物种、序列的创建日期等;值(value)则是指每条记录中某个字段的具体内容。
二、生物信息数据库的分类(1)按照数据来源一级数据库:数据直接来源于实验获得的原始数据,只经过简单的归类整理和注释二级数据库:对原始生物分子数据进行整理、分类的结果,是在一级数据库、实验数据和理论分析的基础上针对特定的应用目标而建立的。
生物信息学知识点总结分章第一章:生物信息学概述生物信息学是一门综合性学科,结合计算机科学、数学、统计学和生物学的知识,主要研究生物系统的结构、功能和演化等方面的问题。
生物信息学的发展可以追溯到20世纪70年代,随着基因组学、蛋白质组学和生物技术的发展,生物信息学逐渐成为生物学研究的重要工具。
生物信息学的主要研究内容包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学、系统生物学等。
生物信息学方法主要包括序列分析、结构分析、功能预测和系统分析等。
第二章:生物数据库生物数据库是生物信息学研究的重要基础,主要用于存储、管理和共享生物学数据。
生物数据库包括基因组数据库、蛋白质数据库、代谢数据库、生物通路数据库等。
常用的生物数据库有GenBank、EMBL、DDBJ等基因组数据库,Swiss-Prot、TrEMBL、PDB等蛋白质数据库,KEGG、MetaCyc等代谢数据库,Reactome、KeggPathway等生物通路数据库等。
生物数据库的建设和维护需要大量的人力和物力,目前国际上已建立了众多生物数据库,为生物信息学研究提供了丰富的数据资源。
第三章:序列分析序列分析是生物信息学研究的重要内容,主要应用于DNA、RNA、蛋白质序列的比对、搜索和分析。
常用的序列分析工具包括BLAST、FASTA、ClustalW等,这些工具可以帮助研究人员快速比对和分析生物序列数据,从而挖掘出序列的相似性、保守性和功能等信息。
序列分析在基因组学、蛋白质组学和系统生物学等领域发挥着重要作用,是生物信息学研究的基础工具之一。
第四章:结构分析结构分析是生物信息学研究的另一个重要内容,主要应用于蛋白质、核酸等生物分子的三维结构预测、模拟和分析。
常用的结构分析工具包括Swiss-Model、Modeller、Phyre2等,这些工具可以帮助研究人员预测蛋白质或核酸的三维结构,分析结构的稳定性、功能和相互作用等特性。
结构分析在蛋白质结构与功能研究、蛋白质药物设计等方面发挥着重要作用,为生物信息学研究提供了重要的技术支持。
生物信息学的应用生物信息蕴藏的巨大的经济价值, 大量的生物信息公司应运而生生物信息在基因组分析中的应用序列片断的拼接;可能基因的寻找;基因功能的预测,特别是多基因;结构的分析与预测(三级结构与功能);功能基因组和蛋白质组;代谢过程;分子进化3.新药开发Bioinformatics Features1. Biological molecule,生物大分子的生物学2. Molecular information研究生物大分子的分子信息3. Informatics techniques需要利用计算机科学辅助4. Organize生物信息学的研究是建立在对这些相关的信息组织归纳5. Large-scale建立在大量的大规模的生物大分子信息积累基础上主要研究内容:1、碱基序列比对(Alignment)。
是生物信息学的基础问题。
2、蛋白分子结构预测与比对。
包括2级和3级结构基因信息与非编码区分析和DNA信息研究,是最重要的课题之一。
6、分子进化和比较基因组学,其他。
序列重叠群(Contigs)装配。
遗传密码的起源。
基于结构的药物设计。
如基因表达浦分析,代谢网络分析;基因芯片设计和蛋白质组学数据分析等,PAM:为了得到氨基酸的打分矩阵,最常用的办法是统计自然界中各种氨基酸残基的相互替换率。
PAM是基于通过统计相似序列比对中的替换发生率来得到的,打分矩阵,亦称point accepted mutation matrix.替换频繁,打分优惠;反之罚分。
PAM-1: 1% divergence in a protein (one amino acid replacement per hundredPAM250: (250 substitutions per hundred residues) only one amino acid in five remains unchanged and the percent divergence has increased to roughly 80%.PAM1000: 1000 substitutions per hundred residues相对突变率(relative mutability):一个氨基酸被其他氨基酸替换的概率。
生物信息学笔记
【原创版】
目录
1.生物信息学简介
2.生物信息学的发展历程
3.生物信息学的应用领域
4.生物信息学的挑战与未来发展
正文
生物信息学是一门研究生物大分子信息学和生物信息处理技术的学科,涉及到计算机科学、数学、生物学等多个领域,旨在通过计算机和数学方法解决生物学问题。
生物信息学的发展历程可以追溯到 20 世纪 70 年代,当时科学家开始使用计算机分析蛋白质序列。
随着生物技术的迅速发展,生物信息学也得到了迅猛发展。
在 21 世纪初,人类基因组计划的完成进一步推动了生物信息学的发展。
目前,生物信息学已经成为生物学和医学研究中不可或缺的一部分。
生物信息学应用领域广泛,包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多个领域。
在基因组学方面,生物信息学可以用于基因序列比对、基因预测和基因注释等任务。
在转录组学方面,生物信息学可以用于基因表达分析、调控元件预测等任务。
在蛋白质组学方面,生物信息学可以用于蛋白质结构预测、蛋白质功能注释等任务。
在代谢组学方面,生物信息学可以用于代谢物鉴定、代谢途径分析等任务。
尽管生物信息学取得了巨大进展,但仍然面临着许多挑战。
其中之一是数据量的增长,随着高通量测序技术的发展,生物学数据量呈指数增长,对数据处理和分析带来了巨大挑战。
另一个挑战是生物信息学算法的准确性和可靠性,目前许多算法仍然存在一定的误差和不确定性。
未来,生物
信息学需要进一步发展更加高效、准确、可靠的算法和工具,以应对这些挑战。
生物信息学是一门重要的学科,其在生物学和医学研究中发挥着不可或缺的作用。
生物信息期末总结1.生物信息学(Bioinformatics)定义:(第一章)★生物信息学是一门交叉科学,它包含了生物信息的获取、加工、存储、分配、分析、解释等在内的所有方面,它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。
(或:)生物信息学是运用计算机技术和信息技术开发新的算法和统计方法,对生物实验数据进行分析,确定数据所含的生物学意义,并开发新的数据分析工具以实现对各种信息的获取和管理的学科。
(NSFC)2。
科研机构及网络资源中心:NCBI:美国国立卫生研究院NIH下属国立生物技术信息中心;EMBnet:欧洲分子生物学网络;EMBL-EBI:欧洲分子生物学实验室下属欧洲生物信息学研究所;ExPASy:瑞士生物信息研究所SIB下属的蛋白质分析专家系统;(Expert Protein Analysis System)Bioinformatics Links Directory;PDB (Protein Data Bank);UniProt 数据库3. 生物信息学的主要应用:1.生物信息学数据库;2.序列分析;3.比较基因组学;4.表达分析;5.蛋白质结构预测;6.系统生物学;7.计算进化生物学与生物多样性.4.什么是数据库:★1、定义:数据库是存储与管理数据的计算机文档、结构化记录形式的数据集合。
(记录record、字段field、值value)2、生物信息数据库应满足5个方面的主要需求:(1)时间性;(2)注释;(3)支撑数据;(4)数据质量;(5)集成性。
3、生物学数据库的类型:一级数据库和二级数据库。
(国际著名的一级核酸数据库有Genbank数据库、EMBL核酸库和DDBJ库等;蛋白质序列数据库有SWISS—PROT等;蛋白质结构库有PDB等。
)4、一级数据库与二级数据库的区别:★1)一级数据库:包括:a.基因组数据库--—-来自基因组作图;b.核酸和蛋白质一级结构序列数据库;c。
生物信息学复习资料生物信息学是一门融合了生物学、计算机科学、数学和统计学等多个学科的交叉领域。
它的出现和发展为我们理解生命的奥秘提供了强大的工具和方法。
以下是对生物信息学的一些关键知识点的复习。
一、生物信息学的定义和范畴生物信息学主要是研究如何获取、处理、存储、分析和解释生物数据的学科。
这些数据包括但不限于基因组序列、蛋白质结构、基因表达数据等。
它的应用范围广泛,涵盖了从基础生物学研究到临床诊断和药物研发等多个领域。
二、生物数据的获取(一)测序技术现代测序技术的发展使得我们能够快速而准确地获取大量的生物序列信息。
第一代测序技术如 Sanger 测序法,虽然准确性高,但成本较高、通量较低。
而新一代测序技术如 Illumina 测序、Ion Torrent 测序等,则大大提高了测序的通量和速度,降低了成本,但在准确性上可能略有不足。
(二)基因芯片技术基因芯片可以同时检测成千上万个基因的表达水平,为研究基因表达模式和调控机制提供了重要的数据。
(三)蛋白质组学技术质谱技术是蛋白质组学研究中的重要手段,能够鉴定蛋白质的种类和修饰状态。
三、生物数据的存储和管理面对海量的生物数据,高效的数据存储和管理至关重要。
常用的数据库包括 GenBank、UniProt、PDB 等。
这些数据库采用了特定的数据格式和管理系统,以确保数据的完整性、准确性和可访问性。
四、生物数据的分析方法(一)序列比对序列比对是生物信息学中最基本的分析方法之一,用于比较两个或多个生物序列的相似性。
常见的比对算法包括全局比对(如NeedlemanWunsch 算法)和局部比对(如 SmithWaterman 算法)。
(二)基因预测通过对基因组序列的分析来预测基因的位置和结构。
常用的方法有基于同源性的预测、基于信号特征的预测等。
(三)蛋白质结构预测包括从头预测法和基于同源建模的方法。
从头预测法基于物理化学原理来构建蛋白质的三维结构,而同源建模法则利用已知结构的同源蛋白质来推测目标蛋白质的结构。
生物信息知识点总结高中一、生物信息学的基本概念1. 生物信息学的定义生物信息学是生物学与信息学相结合的新兴交叉学科,它主要以计算机和信息技术为工具,利用数学和统计学的方法,对生物学数据进行分析、整合和挖掘,以揭示生物学规律和发现新的生物学知识。
2. 生物信息学的研究对象生物信息学的研究对象主要包括生物学数据的获取、存储、管理、分析和可视化等方面。
生物学数据可以来自基因组、蛋白质组、代谢组和转录组等多个层面,包括基因序列、蛋白质序列、基因表达数据、代谢产物数据等。
3. 生物信息学的研究内容生物信息学的研究内容主要包括生物数据库的构建与维护、生物信息资源的开发与共享、生物数据的存储与管理、生物数据的分析与挖掘、基于生物信息学的生物学模拟与预测、以及生物信息学软件和工具的开发等。
4. 生物信息学的发展历程生物信息学的发展可以追溯到上世纪50年代,随着第一台电子计算机的出现,科学家们开始将计算机应用于生物学研究。
随着DNA测序技术的发展和生物大数据的爆发,生物信息学得到了迅猛发展,成为当今生物学研究中不可或缺的一部分。
二、生物信息学的基本方法1. 生物信息学的数据获取生物信息学的数据获取主要包括生物学实验数据、生物学数据库数据和公开共享数据等多个来源。
生物学实验数据可以通过生物学实验技术获取,如基因测序、蛋白质质谱和基因表达芯片等。
生物学数据库数据可以通过生物信息学数据库获取,如GenBank、Swiss-Prot、KEGG和GO等。
公开共享数据可以通过公共数据库和数据仓库获取,如NCBI、EBI和DDBJ等。
2. 生物信息学的数据存储与管理生物信息学的数据存储与管理主要包括生物学数据库的构建与维护、生物信息资源的开发与共享、生物数据的存储和管理等方面。
生物学数据库可以是本地数据库和网络数据库,可以使用关系型数据库、非关系型数据库和分布式数据库等技术进行存储和管理。
3. 生物信息学的数据分析与挖掘生物信息学的数据分析与挖掘主要包括生物学数据的统计学分析、生物学数据的数据挖掘与模式识别、生物学数据的生物信息学算法与工具等多个方面。
生物信息学笔记摘要:1.生物信息学的定义与背景2.生物信息学的研究内容3.生物信息学的应用领域4.生物信息学的发展趋势与挑战正文:生物信息学是一门跨学科的科学,它结合了生物学、计算机科学、信息工程和统计学等多个领域。
随着生物技术的发展,生物信息学应运而生,它在基因组学、蛋白质组学等领域发挥着重要作用。
生物信息学主要研究生物大分子(如DNA、RNA 和蛋白质)的结构、功能和相互作用。
具体来说,生物信息学关注以下几个方面:1.基因序列分析:通过对基因序列的比对、拼接和注释,研究者可以了解基因的结构、功能和表达规律。
2.蛋白质结构预测:通过计算机模拟和模型构建,预测蛋白质的三维结构,从而揭示其功能和作用机制。
3.生物通路分析:整合多个生物体的基因组、转录组和蛋白质组数据,揭示生物体内的基因调控网络和信号通路。
生物信息学在多个领域具有广泛的应用价值,例如:1.药物研发:通过生物信息学方法,研究者可以筛选靶点基因和药物作用机制,从而加速新药的研发和上市。
2.基因诊断:利用生物信息学技术,研究者可以分析个体的基因信息,为疾病的早期诊断和精准治疗提供依据。
3.基因编辑:结合生物信息学和基因编辑技术,研究者可以实现对特定基因的敲除、敲入和替换,为遗传病的治疗提供可能。
尽管生物信息学取得了显著的进展,但仍面临着许多挑战和发展趋势:1.数据量的增长:随着高通量测序技术的普及,生物信息学研究中涉及的数据量急剧增长,给数据处理和分析带来了巨大的挑战。
2.人工智能的融合:深度学习等人工智能技术在生物信息学领域得到了广泛应用,有助于提高分析的准确性和效率。
3.跨学科的合作:生物信息学研究涉及多个学科,需要生物学家、计算机科学家和统计学家等不同背景的研究者共同合作,推动生物信息学的发展。
总之,生物信息学是一门充满活力和前景的学科,它为生物学研究提供了强大的支持,并在多个领域发挥着重要的应用价值。
⽣物信息学复习整理⽣信整理⼀、重要概念1. ⽣物信息学的定义、研究内容、组成采⽤信息学的⽅法来研究⽣命科学定义:⽣物信息学迄今为⽌尚没有⼀个标准定义(⼴义:⽣命科学中的信息科学。
⽣物体系和过程中信息的存贮、传递和表达;细胞、组织、器官的⽣理、病理、药理过程的中各种⽣物信息。
狭义:⽣物分⼦信息的获取、存贮、分析和利⽤。
)研究内容:①基础研究——数学:模型、算法;IT:数据库、计算机软、硬件开发②应⽤(⽣命科学研发)——序列分析:ORF、序列组装;蛋⽩质结构预测(新药研发);组学数据分析组成:数学+信息科学+计算机科学+⽣命科学2、推动⽣物信息学快速发展的学科核⼼和灵魂:⽣物学基本⼯具:数学与计算机技术3、“组”学的主要创新点对⽣命科学发展的作⽤与意义21世纪是⽣物技术和信息技术的时代,基因组研究由结构基因组研究转向功能基因组研究,蛋⽩质组学已成为当前研究的热点和重点,⽣物信息学加快了⽣命科学的发展步伐。
蛋⽩组研究的兴起和发展,在揭⽰⽣命运动的本质及疾病的诊断、治疗等⽅⾯发挥着重要作⽤。
随着基因组学研究的不断深⼊,在基因组测序、蛋⽩质序列测定和结构解析等实验的基础上,产⽣了⼤量有关⽣物分⼦的原始数据,这些原始的数据需要利⽤现代计算机技术进⾏收集、整理、管理以便检索使⽤,⽣物信息学应⽤⽽⽣,其研究重点集中在核酸和蛋⽩质两个⽅⾯。
所谓组学,即从⼀个整体的⾓度来研究。
相对于传统⽣命科学零敲碎打的研究⼿段,研究单个的基因或蛋⽩的功能、结构,⽽组学则是着眼于⼤局,将单个的基因、蛋⽩以“组”的⽔平进⾏研究,从⽽对于⽣命科学能够有⼀个⼤局的把握。
4、⽣物信息学对⽣命科学发展的作⽤与意义1.同上2.⽣物信息学的引⼊不仅能够帮助传统⽣物学的实验,还能够通过预测、模拟等来指导⽣物学的研究作⽤:(1) 从学科⾓度⽅⾯:⽣命科学进⼊了新的发展时期;研究体系的突破:局部到整体;学科性质:经验型、资料积累到总结规律(2) 从研究⼈员⾓度:提⾼研究效率、深化研究成果、显著增加论⽂“厚度”与“重量”意义:正对⽣命科学产⽣深远的影响,极⼤提⾼科研的效率、质量、促进⽣命科学实现跨越式的发展。
博士生物学生物信息学知识点归纳总结在当今科学研究领域中,生物信息学作为一门重要的学科,发挥着举足轻重的作用。
对于生物学中的大数据、基因组学、转录组学和蛋白质组学等领域的研究和分析,生物信息学赋予了我们强大的工具和方法。
本文将对生物信息学的一些重要知识点进行归纳总结。
基因组学基因组学是研究一个物种的基因组的学科。
它包括了从基因的识别、定位、测序,到基因功能和进化的研究。
生物信息学在基因组学研究中起到了至关重要的作用。
1. 基因组测序技术基因组测序技术指的是对一个物种的基因组进行测序的方法。
其中,最常用的技术包括Sanger测序、高通量测序(如 Illumina 测序)、454测序和 Ion Torrent 测序等。
这些技术各有优劣,研究者需要根据具体情况选择适当的测序技术。
2. 基因组注释基因组注释是指对基因组序列进行分析和解释,确定基因的位置、功能和调控元件等信息。
基因组注释主要分为结构注释和功能注释两个层次。
结构注释包括基因的定位、外显子的预测和剪接变体的识别等;功能注释则是通过比对已知数据库中的蛋白序列和功能进行预测。
转录组学转录组学是研究一个生物体在某个生长发育阶段或特定环境中的所有基因的转录情况的学科。
生物信息学在转录组学研究中具有关键作用。
1. RNA-Seq 分析RNA-Seq 是通过高通量测序技术对转录组进行定量和全面的研究方法。
RNA-Seq 能够帮助我们识别转录本和剪接变异,发现新的非编码RNA,定量基因表达水平以及分析差异表达基因等。
2. 表达谱分析表达谱分析是对组织或细胞中基因表达水平的总结和描述。
通过生物信息学的方法,可以对不同样本中的基因表达水平进行比较和聚类分析,发现与特定生理过程相关的差异表达基因。
蛋白质组学蛋白质组学研究的是一个生物体内全部蛋白质的总体组成、结构和功能。
生物信息学在蛋白质质谱分析和蛋白质结构预测等方面发挥重要作用。
1. 质谱数据分析质谱是研究蛋白质的一种重要技术,质谱数据分析则是对质谱图进行解读的过程。
生物信息学2018年12月21日14:33填空,选择,计算,简答,名词解释几代测序的代表平台,优缺点一代DNA测序技术用的是1975年由桑格(Sanger)和考尔森(Coulson)开创的链终止法Sanger法核心原理是:由于ddNTP的2’和3’都不含羟基,其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键,因此可以用来中断DNA合成反应,在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例带有放射性同位素标记的ddNTP(分为:ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP),通过凝胶电泳和放射自显影后可以根据电泳带的位置确定待测分子的DNA序列第一代测序技术的主要特点是测序读长可达1000bp,准确性高达99.999%,但其测序成本高,通量低等方面的缺点,严重影响了其真正大规模的应用以Roche公司的454技术、illumina公司的Solexa,Hiseq技术和ABI公司的Solid技术为标记的第二代测序技术诞生了(1)DNA待测文库构建利用超声波把待测的DNA样本打断成小片段,目前除了组装之外和一些其他的特殊要求之外,主要是打断成200-500bp长的序列片段,并在这些小片段的两端添加上不同的接头,构建出单链DNA文库。
(2)FlowcellFlowcell是用于吸附流动DNA片段的槽道,当文库建好后,这些文库中的DNA在通过flowcell的时候会随机附着在flowcell表面的channel上。
每个Flowcell有8个channel,每个channel的表面都附有很多接头,这些接头能和建库过程中加在DNA片段两端的接头相互配对(这就是为什么flowcell能吸附建库后的DNA的原因),并能支持DNA在其表面进行桥式PCR的扩增。
(3)桥式PCR扩增与变性桥式PCR以Flowcell表面所固定的接头为模板,进行桥形扩增,如图4.a 所示。
经过不断的扩增和变性循环,最终每个DNA片段都将在各自的位置上集中成束,每一个束都含有单个DNA模板的很多分拷贝,进行这一过程的目的在于实现将碱基的信号强度放大,以达到测序所需的信号要求。
生物信息学笔记
生物信息学是应用信息技术和计算机科学方法来解析和解读生物学数据的学科。
它结合了生物学、计算机科学、统计学和数学等多个学科的知识,用于处理和分析来自基因组学、蛋白质组学和转录组学等高通量生物学实验产生的大规模生物信息数据。
生物信息学的目标是从生物学实验中获取有关基因组、蛋白质和代谢物等生物大分子的信息,并将其与已知的生物学知识和数据库进行比较和分析,从而获得对生物分子的结构、功能和相互关系的理解。
它在生物学研究和应用中扮演着重要的角色,可以帮助科学家们理解生物学现象、发现新的生物学知识以及开发新的药物和治疗方法。
生物信息学的研究内容涉及多个方面,包括基因组学、蛋白质组学、转录组学和代谢组学等。
其中,基因组学是研究基因组结构和功能的学科,包括基因识别、基因组序列分析、基因组比较等。
蛋白质组学则是研究蛋白质组成和功能的学科,包括蛋白质序列分析、蛋白质结构预测、蛋白质-蛋白质相互作用等。
转录组学则是研究基因表达的学科,包括基因表达谱分析、基因调控网络分析等。
代谢组学则是研究代谢产物的组成和代谢途径的学科,包括代谢产物定量分析、代谢通路分析等。
在生物信息学中,常用的工具和方法包括序列比对、蛋白结构预测、基因表达分析、基因调控网络分析、代谢途径分析等。
这些工具和方法可以帮助研究人员从大规模的生物学数据中提取有用的信息,并进行进一步的研究和分析。
总之,生物信息学是一个融合了生物学和信息技术的学科,通过应用计算机科学和统计学方法来处理和分析生物学数据,帮助科学家们理解生物分子的结构、功能和相互关系,推动生物学研究的进展,并对医药和农业等领域的发展产生重要影响。
生物信息学笔记摘要:1.生物信息学的概念及发展历史2.生物信息学的研究领域3.生物信息学的主要应用4.生物信息学的意义和前景正文:生物信息学是一门跨学科的科学,涵盖了生命科学、计算机科学以及相关领域。
其核心目标是研究和解决生物学问题,利用计算机技术和信息技术对生物数据进行处理、分析和挖掘,以获取生物学知识。
本文将简要介绍生物信息学的概念、发展历史、研究领域、主要应用以及意义和前景。
一、生物信息学的概念及发展历史生物信息学一词起源于20世纪50年代的分子生物学领域,随着DNA结构的揭示和分子生物学的发展,科学家们开始利用计算机技术来处理和分析生物学数据。
自那时以来,生物信息学逐渐成为一门独立的学科。
在其发展过程中,生命科学、计算机科学以及其他相关领域的交叉融合为生物信息学的发展提供了源源不断的动力。
二、生物信息学的研究领域生物信息学的研究领域广泛,包括分子生物学与细胞生物学、生物物理学、脑和神经科学、医药学、农林牧渔学、分子和生态进化等。
这些领域相互交织,共同推动生物信息学的发展。
三、生物信息学的主要应用1.生物信息学数据库:数据库建设、数据库整合和数据挖掘。
2.序列分析:序列比对、基因序列注释。
3.其他主要应用:比较基因、基因功能预测、蛋白质结构预测等。
四、生物信息学的意义和前景生物信息学在生物学研究中的应用越来越广泛,对于解析生物学问题、揭示生物学规律具有重要意义。
随着基因组学、蛋白质组学等组学技术的发展,生物信息学在生物医学、农业、环境保护等领域发挥着越来越重要的作用。
在未来,生物信息学将继续发挥着关键作用,为生命科学研究提供强大的支持。
总之,生物信息学作为一门交叉学科,在生命科学和计算机科学等领域具有重要地位。
它的发展推动了生物学研究的进步,为人类解决一系列生物学问题提供了新的思路和方法。
《生物信息学》主要知识点一、基本名词和概念1、bioinformatics 生物信息学,狭义的生物信息学是指将计算机科学和数学应用于生物大分子信息的获取、加工、存储、分类、检索与分析,以达到理解这些生物大分子信息的生物学意义的一门交叉学科。
广义上的生物信息学是指运用计算机技术,处理、分析生物学数据,以揭示生物学数据背后蕴藏的意义的所有知识体系。
2、ORF Open Reading Frame,开放阅读框,是指在给定的阅读框架中,不包含终止密码子的一串DNA序列3、CDS Coding sequence,基因的编码区(也叫Coding region),是指DNA或RNA中由外显子组成,编码蛋白质的部分。
4、UTR Untranslated Regions,即非翻译区,是指mRNA分子两端的非编码片段,包括5'-UTR(或称“前导序列”)和3'-UTR(或称“尾随序列”)5、genome 基因组,是指包含在一种生物的单倍体细胞中的全套染色体DNA(部分病毒是RNA)中的全部遗传信息,包括基因和非编码DNA。
6、proteomics 蛋白质组学,对特定的通路、细胞器、细胞、组织、器官和肌体中包含的所有蛋白质,进行鉴定、表征和定量,提供关于该系统准确和全面数据的学科。
7、transcriptome 转录组,也称为“转录物组”,广义上指在相同环境(或生理条件)下的一个细胞、组织或生物体中出现的所有RNA的总和,包括mRNA、rRNA、tRNA及非编码RNA;狭义上则指细胞所能转录出的所有mRNA。
8、metabonomics 代谢组学,属于系统生物学的一个重要组成部分,效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想,对生物体内所有代谢物进行定量分析,从而研究生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本身基因突变而产生的其体内代谢物水平的多元动态反应。
其研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。
9、functional genomics 功能基因组学,是一门利用结构基因组学研究所得到的各种信息,建立和发展各种技术和实验模型来测定基因和基因组非编码序列的生物学功能的学科。
笔记01为啥学“生信”1 开讲啦~应用生物信息学听课笔记什么是程序?生命是如何创造的?远古时代,我们认为是神创造的,上帝就是神!而在科技文明时代,那么上帝就是超级程序猿,生命则是上帝语言程序最佳的实现!但是这个程序也会有bug,一旦有了bug的生命体,便有了“疾病状态” ——超哥如是说形象的导入让人眼前一亮,来张图来感受一下接下来开始我们专业的课堂笔记!解析上帝的语言:生物信息学生物信息学是一门收集、分析遗传数据以及分发给研究机构的新学科 (Dr. Hwa A. Lim, 1987);生物信息学采用计算机科学和信息技术的一系列概念和工具来理解生物学数据。
生物信息学是交叉学科数据库、方法、工具和标准例如建立数据库,开发工具~为什么生物信息学如此重要?micoRNA的发现实例告诉你WHY?先利用microRNA的特点,再利用生物信息学预测更多的microRNA,寻找到你的Target~那还有什么呢?高通量测序数据,质谱结果,蛋白质三维结构等等等等,这么多数据怎么办?嗯,生物信息帮你找到隐藏的信息!传统生物学VS现代生物学犹如高屋建瓴与管中窥豹生物信息学的领域知多少?化学,统计,计算机科学、生物等等可都有我们的身影哦,我们是焦点~划重点:生物学家的idear需要统计学家,计算机人员来帮助我们开发工具,解决问题,为生物界添砖加瓦生物信息学局限之生物信息学可以给你带来什么呢?嗯,不需要你是天才程序猿,也不需要你是天才统计学家,你只需要会用这个工具,并且能看懂bug,能够解决问题,足矣啦~ 生物信息学之必备技能!计算机技能:编程语言、数据库以及医学生物学统计学知识Unix/Linux为什么学习Linux?科学研究平台数量庞大的工具高质量的文档关键还有免费!生信大全观Linux、C++、Java(初学者较难,运行非常快)、Perl(文本处理能力很强,缺点,比较自由,不易交流,淘汰啦~),python(简短严谨,目前最流行)、AWK(文本处理语言,适合初学者,一行代码可解决~)还有R,为什么学R呢?R既是画图又是一门编程语言。
2000 1999 12 15 115 GenBank DNA 46 5 DNA 535 EST 339 UniGene 7 25 70 2000 1 28 16% 37.7%DNA " "-- 22 1999 12EST (dbEST) SNPs DNARNA( ) RNA DNA DNA2.1Genbank EMBL DDBJ SWISS-PROT PIR PDB GDB TRANSFAC SCOP1. GenbankGenbank (NCBI) EST Genbank (EMBL) DNA (DDBJ) 1999 8 Genbank 460 34 Genbank NCBI FTP NCBI NCBIGenbank 55,000 56% ( 34% EST ) Genbank EST 16 EST(1)GenbankNCBI Entrez Entrez Web Entrez Genbank Genbank (MMDB) PubMed MedlineEntrez Entrez (Limits) (Index) (History) (Clipboard) Entrez(2) GenbankNCBI Genbank Web BankIt SequinBankItGenbank BankIt BankIt EST GSS BankIt BankItSequin Sequin Sequin FASTA ASN.1 Sequin Sequin ftp:///sequin/ SequinNCBI Entrez /entrez/BankIt /BankItSequin /Sequin/2. EMBLEMBL (EBI) Genbank DDBJ Oracal (SRS) EMBL Web WEBIN Sequin/embl/SRS /WEBIN /embl/Submission/webin.html3. DDBJDNA (DDBJ) Genbank EMBL SRS SequinDDBJ http://www.ddbj.nig.ac.jp/4. GDB(GDB) (HGP) GDB GDB ( amplimers PCR breakpoints cytogenetic markers fragile sites EST syndromic regions contigs ) ( content contig )( ) GDB WebGDB GDB /gdb/2.21. PIR PSDPIR (PSD) (PIR) (MIPS) (JIPID) 142,000 ( 99 9 ) 99% PSDPSD PIR BLAST FASTAGeneFINDPIR PSD /ftp:///pir/2. SWISS-PROTSWISS-PROT (EBI) SWISS-PROT 30(SRS) SWISS-PROT EBISWISS-PROT WebSWISS-PROT /swissprot/3. PROSITEPROSITE PROSITE motif PROSITE PROSITE profile profile PROSITEPROSITE http://www.expasy.ch/prosite/4. PDB(PDB) Brookhaven PDB X (NMR) PDB (RCSB) RCSB PDB PDB Rasmol PDBRCSB PDB /pdb/5. SCOP(SCOP) (fold) / SCOP ASTRAIL SCOP PDB-ISLSCOP /scop/6. COG(COGs) 21 COG COGNITOR COGs COG COG COG Web COGNITORCOG /COGCOG COGNITOR ftp:///pub/COG2.31. KEGG(KEGG) GENES PA THW AY KEGGLIGAND KEGG JavaKEGG http://www.genome.ad.jp/kegg/2. DIP(DIP) DIPDIP /3. ASDB(ASDB) ASDB( ) SWISS-PROT ASDB( ) GenbankASDB /asdb4. TRRD(TRRD) TRRD TRRD TRRDGENES( TRRD ) TRRDSITES( ) TRRDFACTORS( TRRD ) TRRDEXP( ) TRRDBIB( ) TRRDTRRD http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/dbases/trrd4/5. TRANSFACTRANSFAC DNA profiles SITE GENE FACTOR CLASS MA TRIX CELLS METHOD REFERENCE TRANSFAC PA THODB S/MART DB TRANSPA TH CYTOMER TRANSFAC WebTRANSFAC http://transfac.gbf.de/TRANSFAC/2.41. DBCatDBCat 500 DNA RNADBCat biogen.fr/services/dbcat/DBCat ftp://biogen.fr/pub/db/dbcat2. PubMedPubMed NCBI MEDLINE Pre-MEDLINE Entrez PubMedPubMed /EMBNetprofile ]3.1motif 30%Needleman-Wunsch Smith-Waterman SIM FASTA LALIGN/ PAM BLOSUM PAM250 BLOSUM62 BLOSUM90 BLOSUM30 BLOSUM90 BLOSUM3010 15 1 2E EGenbank SWISS-PROT FASTA BLAST FASTAFASTA ktup ktup=2 FASTA E FASTABLAST FASTA NCBI Web BLAST BLAST1. BLASTblastpblastnblastx DNA ESTTblastntblastx EST2. BLASTNr SWISS-PROT,PIR,PRF GenBank PDBMonth nr 30Swiss-prot SWISS-PROTPdb PDBYeaste.coliKabat Kabatalu REPBASE Alu3. BLASTNr GenBank EMBL DDBJ PDB EST STS GSS 0,1,2HTGS nr 30Month Nr 30Dbest Genbank EMBL DDBJ PDB ESTDbsts Genbank EMBL DDBJ PDB STSHtgs0,1,2 (3 HTG nr )Yeaste.coliPdbKabat KabatV ector GenbankMitoAlu REPBASE Alugss (Genome Survey Sequence)BLAST FASTA FASTA “> 80IUB/IUPAC “- “U “* ( “N “X”)A C G T U R G A( ) Y T C( ) K G T( ) M A C( ) S G C( ) W A T( )B G TCD G A T HA C T V G C A N A G C T 20B Asp Asn U Z Glu Gln X “*BLAST 2.0 BLAST(PSI-BLAST) PSI-BLAST profile profile profile PSI-BLAST BLAST profile PSI-BLAST BLAST threading PSI-BLAST NCBI BLAST NCBI FTP PSI-BLASTNCBI BLUST /BLAST/BLUST ftp:///blast/FASTA ftp:///pub/fasta/3.2profile CLUSTALW( PC CLUSTALX) CLUSTALWCLUSTALW NCBI FTP CLUSTALW EBI Web CLUSTALW Email CLUSTALW FASTA PIR SWISS-PROT GDE Clustal GCG/MSF RSF ALN GCG PHYLIP GDECLUSTALW “* “.EBI CLUSTALW /clustalw/CLUSTALW ftp:///pub/software/DNA / “ ”104.1DNA DNA DNA DNA “ ” DNA “ ” TA TA Box cDNA EST1.CENSOR RepeatMasker Web Email XBLAST Internet XBLAST Repbase “X”CENSOR Repbase /CENSOR Email censor@RepeatMasker /cgi-bin/RepeatMaskerXBLAST ftp:///pub/jmcRepbase ftp://ncbi//repository/repbase/REF2.EST3.DNA “ ” ( ) ( 3,6,9,... ) / ( )GRAIL GenMark GRAIL WebGRAIL /Grail-1.3/4.5. /NetGene NetGene Email netgene@cbs.dtu.dk6.5' “Kozak ” Gelfand, M. S. (1995). Prediction of function in DNA sequence analyis. J. Comput. Biol. 2, 87-115.7.PolyA8.GENSCAN Web Email GENSCANGENSCAN /GENSCAN.html9. tRNAtRNA tRNA tRNAscan-SE tRNA 99% tRNA WebtRNAscan-SE /eddy/tRNAscan-SE/4.2X NMR1.20 ExPASyAACompIdent ( ) pI Mw( ) “ (ALL)” SWISS-PROT Email SWISS-PROT ( )TrEMBLAACompSim SWISS-PROT ExPASy PROPSEARCH 144 “ ” SWISS-PROT PIR WebExPASy http://www.expasy.ch/tools/PROSEARCH http://www.embl-heidelberg.de/prs.html2.Compute pI/MW ExPASyPeptideMass ExPASy LysC ArgC AspN GluCTGREASE FASTA -SAPSExPASy http://www.expasy.ch/tools/FASTA ftp:///pub/fasta/SAPS http://www.isrec.isb-sib.ch/software/SAPS_form.html3.“ ” nnPredict “H”( ) “E”( ) “-”( ) 79%PredictProtein SWISS-PROT MaxHom profile profile PHD 72% SOPMA “ ” GOR Levin PHD SOPMAnnPredict /~nomi/nnpredict.htmlPredictProtein /predictprotein/PredictProtein /predictprotein/SOPMA http://pbil.ibcp.fr/4.(Coiled Coils)COILSTMpred SWISS-PROT TmbaseSignalPCOILS /software/COILS_form.htmlTMpred /software/TMPRED_form.htmlSignalP http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/5.“ ” “Threading” “ ” “Threading” PSI-BLASTSWISS-MODEL (First Approach mode) (Optimise mode) ExPdbCPHmodelsSWISS-MODEL http://www.expasy.ch/swissmod/SWISS-MODEL.htmlCPHmodels http://www.cbs.dtu.dk/services/CPHmodels/5.160 “ ” 60 “ ” “ ”Zucherkandl “ ”RNase C 0-30% 60 3000 -- 3000 4-5% DNA 8% 0.8% 1.1% 6 DNA. 60 --“ ” DNA 0.5 / /Motoo Kimura (1) (2)100% “ ” - “ ” random driftZuckerkandl Pauling“ ” “ ” “ ”C-5.2(evolutionary tree) (phylogenetic tree)PAM2501/ indelCLUSTALW 1 2 3 4 523maximum parsimony, MP maximum likelihood ML“A” “C” “A” “A”4BB 20 BB BB BB“ ” “ ” “ ” TBR tree bisection-reconnectionWagner Lake Hadamard Quartet puzzling ML565.3X ray NMR 70 [1]C “ ”12C3 CC30% 1.5 1/32“ ” PAM250 1 2 3 4PhylipPHYLIP 30 PHYLIP Mac, DOS, Unix, V AX/VMS, PHYLIP PAUPPAUP PAUP 3.0 MP PAUP 4.0 MLPAUP PHYLIP FastDNAml, MACCLADE, MEGA plus METREE, MOLPHY PAMLPHYLOGENETIC RESOURCES/subway/phylogen.htmlPHYLOGENY PROGRAMS/phylip/software.htmlPHYLOGENETIC ANALYSIS COMPUTER PROGRAMS/tree/programs/programs.htmlBIOCA TALOG MOLECULAR EVOLUTION :/biocat/phylogeny.htmlPHYLIP /phylip.htmlDNAEST (dbEST) SNPs1998 10 3 7 EST (Expressed Sequence Tags) 1999 12 200 90 1998 EST SNPs EST SNPs956.11. Wisconsin GCGGenetics Computer Group Wisconsin SeqLab GUI Wisconsin SeqLabWisconsin 120 Wisconsin GCG (GenBank , EMBL ) (PIR,SWISS-PROT, SP-TrEMBL) GCG Wisconsin BLAST BLAST LookUpGCG Wisconsin GCG Wisconsin GCG WisconsinSeqLab SeqLab(1) mRNA RNAmRNA ORFSeqLab Editor Functions Map Map Map 6 ORF ORF SeqLab Editor Edit Translate SeqLab EditorGap BestFit Gap BestFit(2)Functions LookUp LookUp Definiton, Author, Keyword Organism “and” & “or” | “but not” SWISS-PROT Description “lactate & dehydrogenase & h & chain”H lactate dehydrogenase H chain Output Manager SeqLab EditorFunctions PileUp PileUp Output Manager SeqLab Editor Features table(3)SeqLab Editor Functions FASTA FASTA Output Manager SeqLab Editor SeqLab Editor SeqLab EditorFunctions PileUp Output Manager SeqLab EditorFunctions PaupSearch PAUP Phylogenetic Analysis Using Parsimony GCG PaupDisplay PAUP GCG(4)contig Fragment Assmbly System GelStart GelEnter GelMerge contig GelAssemble Functions contig SeqLab EditorMap Frames TestCode Codon Preference Functions Edit Select Range EditFunctions BLAST BLAST Output Manager SeqLab Editor Main List(5)Functions PileUp PileUp Output Manager SeqLab Editor PileUp PileUp Options "realign a portion of an existing alignment "Edit Consensus Functions FindPatternsFindPatternsMotif Motif PROSITE PROSITE Motif 4.9 Motif(6) ProfileProfile profile ProfileProfileMake profile ProfileSearch profile ProfileSegment ProfileGap profile ProfileMake, ProfileSearch, ProfileSegments ProfileGap FunctionsGCG 2. ACEDBACEDB , Unix Macintosh OS Windows DNA , ACEDB ACEDB36.21restriction map kb cytogenetic map 10 4 kb STS STS content map radiation hybrid map 1Mb PCR STS STS TACs BACs STS 100% STS STS STS STS 1Mb Y AC bp STS STS STS DNA STS CEPH centre d Etudes du Polymorphisme Humain Y AC 10× ~1MbDNA gamma DNASTS DNA STS PCR STS PCR STS retention pattern STSSTS STS 1MSTS STS CEPH Y AC fingerprinting Alu inter-Alu product hybridization STS Y AC bin? FISH DNASTS ESTY AC STS DNA BAC 19 Lawrence Livemore2.NCBI GDB 1 NCBI EntrezEntrez NCBI Entrez DNA EntrezEntrez C. elegans2 GDBGDB GDB GDB NCBI GDB NCBI GDB WWW GDB3Entrez GDB Entrez GDB Entrez GDBGenethon 5264 1.6cM PostScript Genethon FTP GDBCooperative Human Linkage Center CHLC 10775 3.7cM1996 10 Horno sapiens Science 15000 Genethon STS 1000 1/5 UniGeneset NCBI ESTsGenethon 2cM the Whitehead Institute Stanford UniversityNCBI“ ” NCBI ScienceNCBI Mapview GDB What s New EntrezWhite head InstituteThe Whitehead Intitute/MIT Center for Genome Research STS Y AC 10000 12000 Whitehead G4 Genebridge 4 radiation hybrid panel 1Mbp Y AC 200kbp Genethon 150kb 20000 STSs WhiteheadWI Whitehead Institute Whitehead Center for Genome Research “ ” Human Physical Mapping Project pop-up STS Entrez STS GIF Macintosh PICT Whitehead GenBank STS Whitehead NCBIWhitehead STS3STS STS/Y ACSTSWhitehead STS/YAC STSs 2 STS 10Mb 1Mb STS/Y AC 1Mb STS 100 300kb 1Mb STS/Y ACSTS STS Y AC Y AC STS 5 Y AC STS 12.8 Y AC STS 2 Y AC STS 1 Y AC STSWhitehead Whitehead STS STS WhiteheadSTS WhiteheadSTS DNA PCR WWW TCP/IPWhitehead Genome Center WWW Primer PickingPCR WI Pick Primers DNA BLAST FASTA STS Whitehead STS/TACWhitehead STS/Y AC STSSTS CEPT mega-YAC STS/YAC 30000 1200 row plate column pool Y AC CEPH Y AC Research Genetics Corporation Whitehead Y AC 709 972 STSWhitehead Human Physical Mapping Project “Search for a Y AC to its address” pop-up Y AC Y AC Y AC Y AC Y AC “plate_row_column” “_” 709_A_1 Y AC carriage Y AC 709_a_1 709a1Y AC Search Y AC STS STSCEPH 40 50 Y AC Y AC STS FISHY AC Y AC STS STS STS STS STS STS Y ACWhiteheadSTS Whitehead STS/Y AC STS 93 PCR 1000 Whitehead Genebridge 4 radiation hybrid panel CEPH Y AC DNA PCR Whitehead PCR“rhv”sts_name1 001001011000001000000011010001101110011100101001211001110101010100101000sts_name2 000001111000001000000011010000001110011100101001211001110101010100100000PCR 0 PCR 1 2 “ ” “ ” G4rhp Whitehead “How the radiation hybrid maps were constructed” “G40” Research Genetics DNA Tab STSWhitehead “Place your own STSs on the genome framework map” STSEmail PCR EmailWhitehead STS Mac PICT Macintosh GIF Windows Uinx“ ” EmailRH Email98 Whitehead Whitehead Macintosh GIF Whitehead STSpop-up STSStanford UniversityStanford Human Genome Center G3 G4 G3 Stanford 375kb 8000 STS 3700 NCBI Stanford “ ”NCBIStanford Whitehead Research Genetics G3 STS STS Stanford Email G3 Stanford 75 STS 90PCR STS 83G3 DNA Stanford RH Protocol PCRStanford STS STS centiray cR STS Stanford STSStanford RH RH Server Web Submission Email Email STS Chromosome NumberEmail Stanford STS STS centirays STS Stanford STSCEPH Y AC1993 CEPH Centre d études du Polymorphisme Humain Genethon Y AC Y AC Y AC Y AC fingerprinting inter-Alu PCR FISH STS Y AC STS CEPH Y ACY AC inter-Alu PCR Y AC CEPH “level”1 level STS Y AC STS STS Y AC/Y AC2 STS Y AC inter-Alu PCR Y AC 2 Y AC/Y AC3 24 3 CEPH 4 CEPH 90 3CEPH Y ACCEPH Y AC QuickMap CEPH QuickMap QuickMap Sun CEPH QuickMap Infoclone STS Y AC Y AC inter-Alu PCRCEPH ECPH Genethon I Y AC STS Y AC plate_row_column _ _ 923_f_6 STS GDB D AFM20ZE3 AFM220ZE3 STS Y ACQuery CEPH STS STS Y AC Y AC PAC STS Alu-PCR probe Y AC inter-Alu PCR STS Y AC STS inter-Alu PCRY AC Query Y AC FISH STS inter-Alu PCRY AC PCR c CEPH E Y AC CEPH Y AC/Y AC a A PCR fCEPH Y AC Y AC Y AC DNA Y ACGDB NHGRI 3Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research murine STS/Y AC 24000 Y AC 10000 STSMIT Whitehead Mouse Genetic and Physical Mapping Project STS WhiteheadWhitehead 6331 Copeland/Jenkins RFLP 1.1cM European Collaborative Interspecific Mouse BackCros 0.3cM ECJMBC 1997 5 5The Mouse Genome Database MGD Bar Harbor Jackson Laboratory MGD synteny MGD Jackson Laboratory Mouse Genome Informatics Mouse Genome DatabaseCEPH Y AC http://www.cephb.fr/ceph-genethon-map.htmlCHLC ECIMBC /MBx/MbxHomepage.htmlEntrez /Entrez/Entrez /Entrez/nentrez.overview.htmlGDB /GDB /gdb/hgp_resources.htmlGenethon FTP ftp://ftp.genethon.fr/pub/Gmap/Nature-1995I.M.A.G.E. Consortium /bbrp/image/iresources.htmlJackson /NHGRI /Data/Science /Science96/Stanford /Stanford RH /Mapping/rh/procedure/Whitehead /Whitehead FTP ftp:///pub/human_STS_releasesC.elegans ACEDB :8300/other/E.coli University of Wisonsin /D.melanogaster FlyBase :82/S.cerevisiae SGD,Stanford /Saccharomyces11.6.311.6.4 SNPDNA SNPs 1000 1 1000 SNPsSNPs SNPs SNPs SNPs 3000 SNP 100,000 SNPs SNP DNA MALDI-TOFSNPs SNP DNA7.1DNAcDNA cDNA (proteome) DNANPcDNA1cDNABrown /pbrown NHGRI Yidong Chen deArray,NHGRI cDNA ArrayDBArrayDBArrayDB cDNA ArrayDB cDNA ArrayDB ArrayDB GenBank IMAGE ArrayDB cDNA “ ”ArrayDB Unigene ()ArrayDB Web ArrayDB ID dbEST GenBank Unigene KEGGArrayDB 10K/15K BLASTNArrayDB ArrayViewer MultiExperiment viewerDeArray ArrayDB /DIR/LCG/15K/HTML212345mRNA data-normalizationDNA DNA12 “ ” DNA cDNA IMAGE clone_id3 Saccharomyces cerevisiae,Homo sapiens “ ”4 mRNA “ ”5Whitehead Affymetrix, Incyte,GeneLogic Affymetrix3 GeneX NCBI Gene Expression Omnibus; EBI ArrayExpress.XML /microarray/ EBI ArrayExpress , /arrayexpress3clustering analysis - support vector machines,SVMs“ ” cluster 1 2 hierarchical clustering 3 multidimensional scaling analysis,MDS Euclidean “ ”4 K-means “ ”well-separatedMichael Eisen Windows CLUSTER TREEVIEW pairwise average-linkage TREEVIEW CLUSTERCLUSTER /Eluclidean self organizing maps,SOMs - binary deterministic-annealing algorithm ,k-means Tamayo Windows SOMsCLUSTER TREEVIE - support vector machines,SVMs “ ” unsupervised clustering self-organizing mapshierarchical K-means “ ” cluster k-means “ ” “ ” cluster “ ” “ ” “ ”“ ” “ ” SVMs “ ” SVMs SVMs SOMs “ ” “ ” SVMsTREEVIEW7.2Marcotte Enright domain fusions two-hybrid system (mass spectrometry,MS) 2D PAGE DNA DNA microarray hybridization 5-50 30,000-300,000 30% 30% Marcotte Enright “ ” functionally linked .Marcotte phylogenetic profiles (domain-fusion analysis) mRNA (correlated messenger RNA expression patterns) Enrightfunctionally linkedcomponent proteins (fusion proteins) interface gene proximityMarcotte mRNA 97 DNA“ ” “ ” 50% 3-8 - Marcotte MSH6 DNA PMS1 RNAMarcotte 2,557 30% 15%Enright 215 mRNAstructural genomics 10,000A Adenineactive sitealignment alignment ofalignmentsallelesalpha carbon R-alternativesplicinghnRNA mRNAamino terminus(N-terminal)N 5'-anti-parallel DNA 5' 3'3' 5'base pair 1 DNA A TG C 2 DNAbeta turnsUBioinformaticsBiocomputingBasic Local Alignment Search Tool ( Blast)Blastblotting and hybridizationbootstrap testbranch and boundmethodbranchesC ( Cytosine)CAAT box CAAT C-A-A-T 80CAATcarboxy terminus ( —COOH) 3'-cDNAComplementaryDNA cDNA (DNA)RNA DNAcDNA library cDNA mRNA DNA DNAcentral dogma DNA ?RNA ? proteincharacter charged amino acid pHchromatin DNAchromosome DNA DNAclonecloning DNACoding sequence DNA CodonComplementary 1 G C; A T; A U2ComputationalMolecular Biologyconformationconsensus sequenceconserved sequenceContigconvergent evolutioncore foldCpG island CpG 500bp 3000bp CpGcrystal degeneracydenatured proteindeoxyribonucleic acid (DNA)DNADNAdipeptidedisulfide bond DNA DNAdomaindot plotdynamic programmingORNL Grail Form (v1.3)/Grail-1.3/2006-5-9 20:11:14。