下载文档原格式
GB/T1346-2011《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》
本标准代替GB/T1346-2001《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》，更新的主要内容有维卡仪标尺变化、标稠试验用玻璃底板或金属底板的变化、标稠称量水的量具精度的变化、水泥浆装模捣实方法变化、终凝时间测定的变化、雷氏夹配备玻璃板的变化、雷氏夹试件成型的变化、代用法测标稠水泥浆装模捣实的变化、代用法测标稠时试锥下沉深度的变化等九个方面的内容，新标准变化的主要内容及说明详见表（GB/T1346-2001与GBT1346-2011变化内容对比表）。
GB/T1346-2001与GB/T1346-2011变化内容对比表
GB/T1346-2001与GB/T1346-2011变化内容对比表（续表1）
GB/T1346-2001与GB/T1346-2011变化内容对比表（续表2）。
1.GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求;2。
GB/T21784。
2—2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分:试验方法和使用；3.GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管；4.GB/T21297-2007实验室玻璃仪器互换锥形磨砂接头；5.GB/T11414-2007实验室玻璃仪器瓶；6。
GB/T12804—2011实验室玻璃仪器量筒；7.GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管；8。
GB/T12806-2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶；9。
GB/T28211—2011实验室玻璃仪器过滤漏斗;10.GB/T28212-2011实验室玻璃仪器冷凝管；11。
GB/T28213—2011实验室玻璃仪器培养皿；12.GB/T22362-2008实验室玻璃仪器烧瓶；13。
GB/T22067-2008实验室玻璃仪器广口烧瓶；14。
GB/T11165-2005实验室pH计；15.GB/T30431—2013实验室气相色谱仪；16。
GB4793.7—2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第7部分：实验室用离心机的特殊要求；17。
GB12803—1991实验室玻璃仪器：量杯;18.GB12807—1991实验室玻璃仪器：分度吸量管;19。
GB12808-1991实验室玻璃仪器：单标线吸量管;20。
GB21549—2008实验室玻璃仪器:玻璃烧器的安全要求;21。
GBT11414—2007实验室玻璃仪器瓶；22.GBT12804-2011实验室玻璃仪器:量筒；23。
GBT12805—2011实验室玻璃仪器：滴定管；24.GBT12806—2011实验室玻璃仪器：单标线容量瓶；25.GB/T12807—1991实验室玻璃仪器：分度吸量管;26GB/T12808—1991 实验室玻璃仪器:单标线吸量管;27.GBT12809-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的设计和结构原则；28.GBT12810-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的容量校准和使用方法;29.GBT14149-1993实验室玻璃仪器:互换球形磨砂接头;30.GBT15723—1995实验室玻璃仪器：干燥器；31.GBT15724-2008实验室玻璃仪器：烧杯；32。
煤中全水分的测定方法标准号：GB/T211-2007代替GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》。
2008-06-01实行。
水是煤炭的组成部分，煤中水分含量与其变质程度有一定的关系。
煤中含水量过多，会增加加工利用的难度，同时也会给运输、贮存带来不利的影响；煤中含水量高，其发热量就降低，因为煤在燃烧过程中，水分蒸发要消耗相当热量。
全水分还是商品煤的定量指标，如：洗精煤的计量指标定在7.0%。
煤中水分按其存在状态，可以分为游离水和化合水。
图 1 煤中水分存在状态的分类例如：硫酸钙（CaSO4·H2O）、高岭土（Al2O3·2SiO2·2H2O）中的水。
煤中的游离水又分为外在水分和内在水分。
全水分外在水分：是附在煤的表面上的水，在实际测定中是指煤样达到空气干燥状态时所失去的水。
煤中水分的测定主要是指全水分的测定和一般分析实验煤样水分的测定，这两种测定的原理和操作基本相同。
煤中全水分的测定包括内在水分和外在水分的测定。
煤的内在水分和外在水分的总和。
1范围△规定测定煤中全水分的试剂、仪器设备、实验步骤、结果计算及精密度等。
△在氮气流中干燥的方式（方法A1和方法B1）适用于所有煤种；△在空气流中干燥的方式（方法A2和方法B2）适用于烟煤和无烟煤；△微波干燥法（方法C）适用于烟煤和褐煤。
△方法A1为仲裁方法。
2规范性引用文件GB/T474 煤样的制备方法GB/T19494.2 煤炭机械化采样第二部分：煤样的制备GB/T212 煤的工业分析方法3 方法分类图 2 煤中全水分测定方法分类4 试剂△氮气：99.9%，含氧量＜0.01%。
（氮气为实验室常用惰性气体，主要作用——防止样品氧化。
若干燥时通入含氧量＞0.01%的氮气，会使煤样在失去水分同时，氧化加剧，导致全水分测定值偏低。
） △无水氯化钙：化学纯，粒状。
（白色，易吸水，常用干燥剂，密封贮存） △变色硅胶：工业用品。
（常用干燥剂）5 仪器设备△空气干燥箱：带有自动控温和鼓风装置，能控温在（30~40）℃和（105~110）℃范围内，有气体进、出口，有足够的换气量，如每小时可换气5次以上。
煤中全水分的测定方法标准号：GB/T211-2007代替GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》。
2008-06-01实行。
水是煤炭的组成部分，煤中水分含量与其变质程度有一定的关系。
煤中含水量过多，会增加加工利用的难度，同时也会给运输、贮存带来不利的影响；煤中含水量高，其发热量就降低，因为煤在燃烧过程中，水分蒸发要消耗相当热量。
全水分还是商品煤的定量指标，如：洗精煤的计量指标定在%。
煤中水分按其存在状态，可以分为游离水和化合水。
图 1 煤中水分存在状态的分类例如：硫酸钙（CaSO4·H2O）、高岭土（Al2O3·2SiO2·2H2O）中的水。
煤中的游离水又分为外在水分和内在水分。
全水分外在水分：是附在煤的表面上的水，在实际测定中是指煤样达到空气干燥状态时所失去的水。
煤中水分的测定主要是指全水分的测定和一般分析实验煤样水分的测定，这两种测定的原理和操作基本相同。
煤中全水分的测定包括内在水分和外在水分的测定。
煤的内在水分和外在水分的总和。
1范围△规定测定煤中全水分的试剂、仪器设备、实验步骤、结果计算及精密度等。
△在氮气流中干燥的方式（方法A1和方法B1）适用于所有煤种；△在空气流中干燥的方式（方法A2和方法B2）适用于烟煤和无烟煤；△微波干燥法（方法C）适用于烟煤和褐煤。
△方法A1为仲裁方法。
2规范性引用文件GB/T474 煤样的制备方法GB/ 煤炭机械化采样第二部分：煤样的制备GB/T212 煤的工业分析方法3 方法分类图 2 煤中全水分测定方法分类4 试剂△氮气：%，含氧量＜%。
（氮气为实验室常用惰性气体，主要作用——防止样品氧化。
若干燥时通入含氧量＞%的氮气，会使煤样在失去水分同时，氧化加剧，导致全水分测定值偏低。
）△无水氯化钙：化学纯，粒状。
（白色，易吸水，常用干燥剂，密封贮存） △变色硅胶：工业用品。
（常用干燥剂）5 仪器设备△空气干燥箱：带有自动控温和鼓风装置，能控温在（30~40）℃和（105~110）℃范围内，有气体进、出口，有足够的换气量，如每小时可换气5次以上。
锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定1范围本标准适用于天然水、冷却水、软化水、H型阳离子交换器出水、锅炉给水水样硬度的测定。
使用铬黑T作指示剂时，硬度测定范围为0. 1 mmol/L～5 mmol/L，硬度超过5 mmol/L 时，可适当减少取样体积，稀释到100 mL后测定，使用酸性络蓝K作指示剂时，硬度测定范围为1μmol/L～100μmol/L。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002，IS0 6353-1:1982neq)GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992，neq IS0 3696：1987)3 高硬度的测定3.1 方法提要在pH值为10.0±0.1的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。
根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。
为提高终点指示的灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐。
如果用酸性铬蓝K作指示剂，可不加EDTA二钠镁盐。
铁含量大于2 mg/L铝含量大于2 mg/L铜含量大于0.01 mg/L.锰含量大于0.1mg/L对测定有干扰，可在加指示剂前用2 mL L一半胱胺酸盐酸盐溶液和2 mL三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。
3.2 试剂和材料本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB／T 6682三级水的规定。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB／T 601、GB／T 603之规定制备。
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 505—2009代替GB/T 7488-1987水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法警告：丙烯基硫脲属于有毒化合物，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服；标准溶液的配制应在通风柜内进行操作；检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。
1 适用范围本标准规定了测定水中五日生化需氧量（BOD5）的稀释与接种的方法。
本标准适用于地表水、工业废水和生活污水中五日生化需氧量（BOD5）的测定。
方法的检出限为0.5mg/L，方法的测定下限为2mg/L，非稀释法和非稀释接种法的测定上限为6mg/L，稀释与稀释接种法的测定上限为6000mg/L。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7489 水质溶解氧的测定碘量法GB/T 11913 水质溶解氧的测定电化学探头法HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范3 方法原理生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。
通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d±4h 或(2+5)d±4h(先在0～4℃的暗处培养2d，接着在(20±1)℃的暗处培养5d，即培养(2+5)d)，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5 形式表示。
若样品中的有机物含量较多，BOD5 的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，在测定BOD5 时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。
当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微1生物引入水样中进行接种。
GB/T6682-2008分析实验室用水国家标准中华人民共和国国家标准GB/T6682-2008代替GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法Waterforanalyticallaboratoryuse-Specificationandtestmethods(ISO3696:1987,MOD)2008-05-15发布2008-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会（发布）前言本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。
考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。
有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。
在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。
在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。
本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。
本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业委员会提出。
本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。
本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。
本标准主要起草人：陈浩云、陈红。
本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。
分析试验室用水规格和试验方法1、范围本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2、规范引用文件下面文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注明日期的引用文件，其随后所用的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
G B/T6682-2008分析实验室用水国家标准
中华人民共和国国家标准
G B/T6682-2008
代替G B/T6682-199 2
分析实验室用水规格和试验方法W a t e r f o r a n a l y t i c a l l a b o r a t o r y u s e- S p e c i f i c a t i o n a n d t e s t m e t h o d s
(I S O3696:1987,M O D)
2008-05-15发布2008-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会（发布）
前言本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。
考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。
有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。
在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。
在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。
本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。
本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业委员会提出。
本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。
本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。
本标准主要起草人：陈浩云、陈红。
本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。
分析试验室用水规格和试验方法
1、范围
本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2、规范引用文件
下面文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注明日期的引用文件，其随后所用的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版适用于本标准。
G B/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
G B/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（G B/T602-2002,I S O6353-1:1982,N E Q）
G B/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（G B/T603-2002,I S O6353-1:1982,N E Q）GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T9724化学试剂pH值测定通则（GB/T9724-2007,ISO6353-1:1982,NEQ）
G B/T9740化学试剂蒸发残留测定通用方法（G B/T9740-2008,I S O6353-1:1982,N E Q）
3、外观
分析实验室用水目视外观应为无色透明液体。
4、级别
分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。
分析实验室用水共分为三个级别：一级水、二级水和三级水。
4.1一级水
一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。
如高效液
相色谱分析用水。
一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或交换混床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
4.2二级水
二级水用于无机衡量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。
二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
4.3三级水
三级水用于一般化学分析试验。
三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
5规格分析实验室用水的规格见表1。
表1：分析实验室用水的水质规格名称一级二级三级p H值范围（25℃）----5.0~7. 5 电导率（25℃）/（m S/m）≤0.01≤0.10≤0.50可氧化物质含量（以O计）/（m g/L）--≤0.08≤0.4吸光度（254n m,1c m光程）≤0.001≤0.01-- 蒸发残渣（105℃±2℃）,m g/L--≤1.0≤2.0可溶性硅（以S i O2计）,m g/L≤0.01≤0.02-- 注1：由于在一级水、二级水的纯度下，难以测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的p H值范围不做规定。
注2：由于在一级水的纯度下，难以测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。
可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。
6、取样及贮存
6.1容器
6.2取样
按本标准进行试验，至少应取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污。
水样应注满容器。
6.3贮存
各级水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其它杂质。
因此，一级水不可贮存，使用前制备。
二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。
7、试验方法
在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采用适当措施，避免试样的沾污。
水样均按精确至0.1mL量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。
7.1p H值
量取100m L水样，按G B/T9724的规定测定。
7.2电导率
“在线”电导池。
并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测定时水温控制在25℃±1℃。
或记录水温度，按附录C进行换算。
℃±1℃。
或记录水温度，按附录C进行换算。
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
7.3可氧化物质
按G B/T603的规定配制。
按G B/T601的规定配制。
量取1000mL二级水，注入烧杯中，加入5.0mL硫酸溶液（20%），混匀。
量取200mL三级水，注入烧杯中，加入 1.0mL硫酸溶液（20%），混匀。
在上述已酸化的试液中，分别加入 1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]，混匀，盖上表面皿，加热至沸并保持5min。
溶液的粉红色不得完全消失。
7.4吸光度
按G B/T9721的规定测定。
石英吸收池：厚度1c m和2c m。
将水样分别注入1cm及2cm吸收池中，于254nm处，以1cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。
若仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。
7.5蒸发残渣℃±2℃。
量取1000mL二级水（三级水取500mL）。
将水样分几次加入旋转蒸发器的
蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。
待水样最后蒸至约50mL时，停止加热。
将上述浓集的水样，转移至一个已于105℃±2℃恒量的蒸发皿中，并用5mL~10mL水样分2次~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，按G B/T9740的规定测定。
7.6可溶性硅
按G B/T602的规定配制。
量取1.00mL二氧化硅标准溶液（1mg/mL）于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
转移至聚乙烯瓶中，临用前配制。
称取 5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24.4H2O],溶于水，加20.0mL硫酸溶液（20%），稀释至100mL，摇匀。
贮存于聚乙烯瓶中。
若发现有沉淀时应重新配制。
称取0.20g对甲胺基酚硫酸盐，溶于水，加20.0g偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠），溶解并稀释至100mL，摇匀。
贮存于聚乙烯瓶中。
避光保存，有效期两周。
按G B/T603的规定配制。
称取 5.0g草酸，溶于水，并稀释至100mL。
贮存于聚乙烯瓶中。
℃。
量取520mL一级水（二级水取270mL），注入铂皿中，在防尘条件下，亚沸腾至约20mL，停止加热，冷却至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（50g/L），摇匀，放置5min后，加1.0mL草酸溶液（50g/L），摇匀，放置1min后，加1.0mL对甲胺基酚硫酸盐溶液（2g/L），摇匀。
移入比色管中，稀释至25mL，摇匀，于60℃水浴中保温10m i n。
溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液（0.01mg/mL），用水样稀释至20m L后，与同体积试液同时同样处理。
8、试验报告
试验报告应包含下列内容：
a)样品的确定；
b)参考采用的方法；
c)结果及表述方法；
d)测定中异常现象的说明；
e)不包括在本标准中的任意操作。
附录A（资料性附录）本标准章条编号与I S O3696:1987章条编号对照省略......
附录B（资料性附录）本标准与I S O3696:1987技术性差异及原因省略......
附录C（规范性附录）电导率的换算公式
省略......。
