环戊二烯和马来酸酐的D-A反应分析

从红辣椒中分离红色素一、实验目的1、学习用薄层层析和柱层析分离提取红色素。

2、掌握用薄层层析鉴定红色素、记录红色素的红外和紫外光谱。

二、实验原理红辣椒中含有几种色素，因其极性不同，可用薄层层析和柱层析分离出来。

三、仪器与试剂1、仪器硅胶G薄层广口瓶层析柱2、试剂碾细的红辣椒1g，300ml二氯甲烷, 10g硅胶四、实验步骤1、在25ml圆底烧瓶中加入1g红辣椒和几粒沸石，加入10m二氯甲烷，装上回流管回流20分钟，将烧瓶冷至室温，过滤除去固体，得粗色素溶液。

2、用广口瓶作为层析槽，以二氯甲烷作为展开剂，在硅胶G薄板上点样后，在层析槽中进行层析。

观察每一点的颜色，计算Rf值，用柱层析分离Rf＝0.6的主要红色素。

3、在层析柱的底部垫一团脱脂棉花并压紧它，加入洗脱剂二氯甲烷至层析柱的3/4高度，打开活塞，放出少许溶剂，用玻璃压脱脂棉中的气泡，再将30ml二氯甲烷与7.5g硅胶调成糊状加入层析柱中，使吸咐剂装填致密，然后在吸附剂上层覆盖一层石英砂。

4、打开活塞，使二氯甲烷洗脱剂液面降至覆盖硅胶的滤纸上表面，关闭活塞。

将色素的粗混合物溶液（约2ml）小心的转移至层析柱面上（用滴管转移）。

再打开活塞，待红色素溶液液面与滤纸齐平时，缓缓注入二氯甲烷至高出石英砂2cm即可，以保持层析柱中的固定相不干，当再加入洗脱剂不再带有色素颜色时，可将洗脱剂加至层析柱最上端。

在层析柱下端用试管分段收集各种颜色的馏分，当红色素洗脱后停止层析。

5、蒸除收集到的红色素馏分中的二氯甲烷，得红色素纯品。

五、实验结果与处理用紫外光谱鉴别红色素，记录λmax。

Diels-Alder 反应一、实验目的：1.通过环戊二烯与对苯醌或马来酸酐的加成验证环加成反应；2.熟练处理固体产物的操作。

二、实验原理： O O+OO H H +COCO C C O H H+C O C O H C C H H ONa ONa O +COC O O O O O O O KO KO 22O三、实验步骤：1. 环戊二烯与对苯醌的加成在100ml 烧杯中，加入1.8g(0.017mol)对苯醌和7ml 乙醇，使成悬浮液，将此烧杯置于冰浴中冷却至0-5℃。

马来酸酐—双环戊二烯交替共聚物与聚氨酯共混研究吴宇雄1,周尽花1,杜升华2(11中南林业科技大学,湖南长沙　410004;21湖南化工研究院,湖南长沙　410007) 摘　要:马来酸酐-双环戊二烯共聚物可与聚氨酯进行反应性共混。

丙酮为两者的良好反应性共混溶剂;共混过程中应严格注意反应配比。

热失重曲线表明聚氨酯与马来酸酐2双环戊二烯共聚物进行反应性共混后,其热稳定性有较大提高,其起始热失重温度提高了约41K。

关键词:聚氨酯;马来酸酐;双环戊二烯;共混 中图分类号:TQ32318 文献标识码:A 文章编号:167129905(2006)1220024202 众所周知,聚氨酯弹性体(PU R)正以其优异的耐磨性能和力学性能以及耐油性、耐溶剂性、耐低温性、耐臭氧性、隔音性、防振性、良好的弹性和大的伸长率受到日益广泛的重视,在交通运输、汽车制造、冶金、建筑、轻工、印染等行业有着巨大的发展前途。

PU R已成为世界6大重点发展的合成材料之一[1]。

遗憾的是,PU R的耐热温度较低,在温度超过正常室温时,其性能会逐渐下降。

例如,当温度为343～353K时,一般PU R的抗张强度降至室温的50%,同时其撕裂强度也明显下降。

PU R性能下降的主要原因在于,当温度升高时,PU R会发生化学结构的不可逆破坏。

如果能对PU R进行改性,在尽可能不损伤其它性能的前提下提高耐高温性能,能拓宽PU R的应用领域。

前报[2]中已指出,马来酸酐—双环戊二烯(MA2co2DCPD)具有良好的耐热性能,其Tg约为483K,起始失重温度约为558K。

另外,MA2co2 DCPD上每一个马来酸酐(MA)单元上有一个具有良好反应性的酸酐基团可以与聚氨酯的异氰酸根(NCO)发生反应。

鉴于MA2co2DCPD良好的耐热性能以及和PU R的可反应性,我们将MA2co2DCPD和PU R进行反应性共混,以期改善PU R的耐热性。

1　实验部分111　试剂马来酸酐(MA):CP,使用前经苯重结晶2～3次并升华提纯,熔点325195K。

顺-5-降冰片烷-外-2,3-二甲酰亚胺的合成门靖;丁志新;孙花丽【摘要】以顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酸酐(2)为原料,氨气为氨源,经氨化反应制得顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亚胺(3);3经钯炭催化氢化合成了盐酸鲁拉西酮关键中间体顺-5-降冰片烷-外-2,3-二甲酰亚胺(1),其结构经1H NMR和MS(ESI)确证.研究了2与氨气的投料比[r=n(2)/n(氨气)]、反应时间、析晶时间对3外观和收率的影响,以及氢化反应温度和反应时间对1外观和收率的影响.结果表明:合成3的最佳反应条件为:r=1.0/2.5,反应时间25～30 h,析晶时间6～8 h,3收率93.2％.合成1的最佳反应条件为:氢化反应温度20～30℃,反应时间6～10 h,1收率98.2％.1的中试极限条件为:于40～50℃浓缩6 h,湿品于45～55℃干燥8 h,总收率91.5％.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2018(026)008【总页数】4页(P624-627)【关键词】盐酸鲁拉西酮;中间体;顺-5-降冰片烷-外-2,3-二甲酰亚胺;药物合成【作者】门靖;丁志新;孙花丽【作者单位】西安万隆制药股份有限公司,陕西西安 710119;西安万隆制药股份有限公司,陕西西安 710119;西安万隆制药股份有限公司,陕西西安 710119【正文语种】中文【中图分类】O623.7;R914.5盐酸鲁拉西酮(Lurasidone Hydrochloride,简称LH)是由日本住友制药会社研制开发的药物，化学名为(3aR，4S，7R，7aS)-2-{(1R，2R)-2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-基甲基]环己基甲基}六氢-4，7-亚甲基-1H-异吲哚-1，3-二酮盐酸盐(Chart 1)。

2010年美国食品药品监督管理局(FDA)批准其上市，主要用于精神分裂症的治疗。

LH可能作用于多巴胺和5-羟色胺受体的联合拮抗而发挥临床效果[1-2]。

地沟油制脂肪酸甲酯的碘催化异构化反应王克英;周永生;曾桂凤;王建浩;黄泽恩;王车礼【摘要】以碘为催化剂,对地沟油制脂肪酸甲酯异构化反应和不同空间构型的异构化产物进行Diels-Alder反应的难易程度进行了研究.采用GC-MS、UV、IR及MS等手段测定了异构化产物的组成分布、共轭结构和空间构型,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对异构化反应的影响规律.结果表明:经碘催化异构化后,亚油酸甲酯主要转变成反-反式共轭结构,少量转变成顺-反式共轭结构.碘催化异构化反应速度较快,物料反应1h基本达到平衡.地沟油制脂肪酸甲酯经异构化后,其中具有反-反空间构型的共轭亚油酸甲酯,易与马来酸酐发生D-A反应,而顺-反空间构型的共轭亚油酸甲酯较难发生D-A反应.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2014(031)001【总页数】6页(P64-69)【关键词】废弃油脂;脂肪酸甲酯;异构化;碘催化【作者】王克英;周永生;曾桂凤;王建浩;黄泽恩;王车礼【作者单位】常州大学石油化工学院,江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏常州213164;常州大学制药与生命科学学院,江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏常州213164【正文语种】中文【中图分类】TQ233.2地沟油是人们对生活中潲水油、泔水油和餐桌回收油等多种废弃油脂的总称。

它经过甲酯化反应后，可制得脂肪酸甲酯(生物柴油)。

由于脂肪酸甲酯含有大量的具有孤立双键的亚油酸甲酯[1]，经过异构化反应后，可以合成在化学领域具有非常重要的多功能物质C21二元酸、C22三元酸及C36二聚酸[2-4]，并由此开发二元酸及三元酸系列产品。

因此，异构化反应是利用地沟油制脂肪酸甲酯合成精细化学品过程中的一步重要反应。

油脂不饱和脂肪酸的异构化反应，实质上是氢质子的位置异构与几何异构的综合[5]。

Univ. Chem. 2023, 38 (8), 341–350 341收稿：2022-10-10；录用：2023-01-12；网络发表：2023-02-06*通讯作者，Emails:*****************(李俊);*************.cn(张喜庭)基金资助：广东省高等学校高层次人才项目(2050205-157)；2022年度广东省重点建设学科科研能力提升项目(2022ZDJS106)•竞赛园地• doi: 10.3866/PKU.DXHX202210022 第35届中国化学奥林匹克(初赛)试题解析——以有机化学部分第9、10题为例杨明岸1,2，李俊1,*，吴敏锶1，张喜庭3,*1广东第二师范学院化学系，广州510303 2华南师范大学化学学院，广州510006 3广州大学化学化工学院，广州 510006摘要：以有机化学基本理论和反应机理为角度，详细解析了第35届中国化学奥林匹克(初赛)试题有机化学部分的第9和10题，拓展了化学考题相应的科学背景或理论知识，以激发读者探索化学的好奇心。

关键词：有机化学；化学奥林匹克；亲核取代；重排反应；立体化学中图分类号：G64；G633；O621Analysis of Problems 9 and 10 of the Organic Chemistry in the 35th National Chemistry Olympiad Competition (Preliminary)Mingan Yang 1,2, Jun Li 1,*, Minsi Wu 1, Xiting Zhang 3,*1 Department of Chemistry, Guangdong University of Education, Guangzhou 510303, China.2 College of Chemistry, South China Normal University, Guangzhou 510006, China.3 School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangzhou University, Guangzhou 510006, China.Abstract: The article discussed organic chemistry problems 9 and 10 in the 35th National Chemistry Olympiad Competition (Preliminary) in detail from the perspective of the fundamental theories and reaction mechanisms. The scientific backgrounds and theoretical knowledge associated with the problems were expanded to arouse the curiosity of readers in exploring chemistry..Key Words: Organic chemistry; Chemistry Olympiad; Nucleophilic substitution; Rearrangement reaction;Stereochemistry第35届中国化学奥林匹克(初赛)在全国28个省、自治区、直辖市举行，约7万名中学生参与了本次竞赛[1]。

实验D-13 呋喃与马来酸酐的环加成实验目的：学习呋喃与马来酸酐的环加成反应，掌握反应的条件和操作技能。

实验原理：呋喃与马来酸酐的环加成反应，也被称为马来酸酐-Michael反应，是一种以呋喃和马来酸酐为底物，经过加成、消除和迁移三个步骤，最终形成2,3-二取代的呋喃化合物。

该反应的机理如下：首先，马来酸酐的双键在碱催化下被加成，与呋喃发生反应，生成Michael加合物（中间产物）。

然后，在酸性条件下，Michael加合物的羰基被脱去酰基产物。

最后，羰基与呋喃上氧的双键发生反应，生成2,3-二取代的呋喃。

该反应适用于不同的功能团修饰的马来酸酐和呋喃，如酯、酰胺和羰基等，可以进行高效的选择性环加成反应。

实验步骤：1.称量37毫米硫酸和4毫升乙醇放入冷水中，放入磁子，将烧杯放入磁力加热器上。

2.加入1.78克四氢呋喃，加热到60°C。

3.向呋喃中加入0.98克马来酸酐，缓慢搅拌15分钟。

4.将反应液制成匀浆状，加入水，混合均匀后沉淀出产物，将产物过滤并洗净干燥。

5.以上产一定量产物，结晶后测定它的质量和熔点。

实验结果：得到白色晶体，质量为0.74克，熔点为93~95℃。

实验分析：根据实验结果，得到了符合标准的产物。

通过测定产物的熔点，可以认定为2,3-二取代呋喃化合物。

实验中硫酸的作用是促进反应，乙醇则是以水合剂的形式保护马来酸酐的烯丙基羰基。

通过实验可以发现，反应条件对反应结果具有影响，适宜的反应条件可以提高反应的效率和产物产率。

通过本次实验，加深了对呋喃和马来酸酐环加成反应的了解。

同时，学习了实验的操作技能和注意事项，如使用防护手套、避免接触实验物品等。

在实验过程中，也发现合适的反应条件对于反应结果的影响，进一步提高认识和掌握了化学实验的基本原理、操作技术和实验管理技巧。

狄尔斯—阿德尔反应(Diels—Alder反应)1928年，德国化学家O.Diels(狄尔斯)和他的学生K.Alder(阿尔德)在研究1,3-丁二烯和顺丁烯二酸酐的互相作用时发现了一类反应——共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物进行1,4-加成，生成六元环状化合物的反应，这类反应称为Diels-Alder反应，又称双烯合成反应(diene synthesis)。

Diels-Alder反应的反应物分成两部分，一部分提供共轭双烯，称为双烯体，另一部分提供不饱和键，称为亲双烯体。

改变共轭双烯和亲双烯体的结构，可以得到多种类型的化合物，并且许多反应在室温或在溶剂中加热即可进行，产率也比较高，是合成六元环化物的重要方法。

例如：（双烯体）（亲双烯体）1,3-丁二烯和顺丁烯二酸酐反应生成白色固体，该反应可用于鉴别共轭二烯烃。

Diels-Alder反应的应用范围非常广泛，在有机合成中有非常重要的作用。

O.Diels和K.Alder因这一反应的发现共同获得了1950年诺贝尔化学奖。

Diels-Alder反应通式为：（双烯体）（亲双烯体）EDG(electron donating group，给电子基团) EWG(electron withdrawing group，吸电子基团) 1.Diels-Alder反应的特点：（1）Diels-Alder反应是一步完成的，新的σ键和π键的生成和旧的π键的断裂是同步进行的。

反应时，反应物分子彼此靠近互相作用，形成一个环状过渡态，然后逐渐转化为产物分子。

即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。

具有这种特点的反应称为协同反应(synergistic reaction)。

在协同反应中，没有活性中间体如碳正离子、碳负离子、自由基等产生。

（2）发生Diels-Alder反应的双烯体的两个碳碳双键必须取顺式构象，如：开链共轭双烯同环共轭双烯异环共轭双烯环内外共轭双烯反式的双烯体不能发生Diels-Alder反应，如：空间位阻因素对Diels-Alder反应的影响较大，有些双烯体的两个碳碳双键虽然是顺式构象，但由于1,4位取代基的位阻较大，也不能发生该类反应，如：值得说明的是，双烯体的2,3位有取代基对Diels-Alder反应不形成位阻，合适的取代基还能促使双烯体取顺式构象，此时对反应有利。

白城市第一中学2024-2025学年度高三上学期期中考试化学试卷本试题卷分选择题和非选择题两部分，共6页，满分100分，考试时间75分钟。

考生注意：1.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答题纸规定的位置上。

2.答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题卷上的作答一律无效。

3.非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内，作图时可先使用2B 铅笔，确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑。

一、单选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。

）1.某混合物由、和组成。

现称取一定质量的该混合物，将其溶于100 1.25硫酸中，生成0.56L （标准状况）气体，并得到溶液X ，测得溶液X 中为0.5（溶液体积变化忽略不计）。

下列说法错误的是（）A.混合物中的物质的量为0.025B.混合物中的物质的量为0.03C.若溶液X 遇溶液显红色，则溶液X 中D.若溶液X 中，则混合物中2.苯胺为无色油状液体，沸点184℃，易被氧化，有碱性，与酸反应生成盐。

实验室以硝基苯为原料通过反应制备苯胺，反应结束后，关闭装置活塞K ，加入生石灰。

调整好温度计的位置，继续加热，收集182～186℃馏分，得到较纯苯胺。

实验装置（夹持及加热装置略）如图。

下列说法正确的是（）A.冷凝管也可采用球形冷凝管B.长颈漏斗内的酸最好选用盐酸C.反应时，应先通一段时间再加热D.为了加快氢气生成速率，可用锌粉代替锌粒3.重铬酸钠在工业生产上具有广泛用途。

一种以铬铁矿（含及少量、等）为原料制备Fe 23Fe O 3FeCO mL 1mol L -⋅()H c +1mol L-⋅23Fe O mol 3FeCO molKSCN ()()23Fe Fe 0.1moln n +++<()()23FeFe n n ++=()()()233Fe Fe O FeCO 0.055moln n n ++=22140NO 3H −−−→+℃22NH 2H O +2H 24FeCr O 23Al O 2SiO的工艺流程如下：已知滤渣1为。

Diels-Alder反应的综述摘要：自从1928年Diels和Alder报道环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应后，Diels-Alder反应几十年来一直吸引着有机化学家们的广泛兴趣。

这个反应为合成六元环化合物提供了一条简单的途径。

不仅产率高，而且反应的立体专一性和定位选择性强，成为有机合成中一个十分重要的反应。

本文对Diels-Alder反应的发现背景、相关机理及应用价值作一总结，使人们更好地了解Diels-Alder反应。

关键词：Diels-Alder反应背景机理催化剂1. 发现背景：Diels-Alder（译作狄尔斯-阿德尔）反应，又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。

反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。

狄尔斯－阿尔德反应是1928 年由德国化学家奥托·迪尔斯（OttoPaulHermann Diels）和他的学生库尔特·阿尔德（Kurt Alder）发现的，他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。

最早的关于狄尔斯-阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。

齐克（Zinke）发现并提出了狄尔斯-阿尔德反应产物四氯环戊二烯酮二聚体的结构；稍后列别捷夫（Lebedev）指出了乙烯基环己烯是丁二烯二聚体的转化关系。

但这两人都没有认识到这些事实背后更深层次的东西。

1906年德国慕尼黑大学研究生阿尔布莱希特（Albrecht）按导师惕勒（Thiele）的要求做环戊二烯与酮类在碱催化下缩合，合成一种染料的实验。

当时他们试图用苯醌替代其他酮做实验，但是苯醌在碱性条件下很容易分解。

实验没有成功。

阿尔布莱希特发现不加碱反应也能进行，但是得到了一个没有颜色的化合物。

阿尔布莱希特提了一个错误的结构解释实验结果。

1920年德国人冯·欧拉（von Euler）和学生约瑟夫（Joseph）研究异戊二烯与苯醌反应产物的结构。

0实验五甲基橙的制备（4）一、实验目的1、通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作。

2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。

二、实验原理甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺重氮盐与N,N－二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸介质中偶合得到的。

偶合先得到的是红色的酸性甲基橙，称为酸性黄，在碱性中酸性黄转变为甲基橙的钠盐，即甲基橙。

1、重氮化反应2、偶合反应三、仪器和药品仪器：烧杯、温度计、表面皿、玻璃棒、滴管、小试管、电热套、台秤、吸滤瓶、布氏漏斗、循环水真空泵。

药品：对氨基苯磺酸、10%氢氧化钠、亚硝酸钠、浓盐酸、冰醋酸、 N,N-二甲基苯胺、乙醇、乙醚、淀粉-碘化钾试纸、饱和氯化钠、冰。

四、实验操作（一）方法一1、重氮盐的制备(1) 50mL烧杯中，加1g(0.005mol)对氨基苯磺酸，5mL 5%NaOH溶液，热水浴中温热使之溶解。

(2) 冷至室温后(最好用冰水浴冷却至5℃以下)，加0.4g(0.005mol)亚硝酸钠，溶解。

(3) 搅拌下将混合物分批滴入装有6.5mL冰冷的水和1.3mL浓盐酸的烧杯中，使温度保持在5℃以下（重氮盐为细粒状白色沉淀）。

(4) 在冰浴中放置15min，使重氮化反应完全。

2、偶合反应(1) 在另一烧杯中0.6g(0.7mL，0.005mol) N,N-二甲基苯胺溶于0.5mL冰醋酸中，不断搅拌下将此溶液慢慢加到上述重氮盐溶液中，继续搅拌10min，使反应完全。

(2) 慢慢加入8mL 10%氢氧化钠溶液（此时反应液为碱性），反应物呈橙色甲基橙粒状沉淀析出。

(3) 将反应物在沸水浴上加热5min，沉淀溶解，稍冷，置冰浴中冷却，抽滤，用饱和NaCl冲洗烧杯两次，每次5m L，并用此冲洗液洗涤产品,抽干。

(4)重结晶。

粗产品用30m l热水重结晶。

待结晶析出完全，抽滤，用少量乙醚洗涤，压紧抽干，得片状结晶。

(5)产品干燥(烘箱中烘干，温度调到70℃)，称重(产量约1g)，计算产率。

[甲基纳迪克酸酐合成]甲基纳迪克酸酐合成工艺及应用概述篇一: 甲基纳迪克酸酐合成工艺及应用概述第28卷第6期2012年12月石油化工技术与经济Technology＆EconomicsinPetrochemicals·53·甲基纳迪克酸酐合成工艺及应用概述陈洪军周飞黄勇摘要：甲基纳迪克酸酐是甲基环戊二烯下游重要产品，是一种性能优良的液态酸酐类环氧树脂固化剂，广泛应用于电器绝缘材料。

文章对甲基纳迪克酸酐的合成工艺及应用研究进行了介绍，对市场前景进行了展望，以期为甲基纳迪克酸酐产业的发展提供参考。

关键词：文章编号：甲基纳迪克酸酐1674－1099固化剂甲基环戊二烯应用文献标识码：A06－0053－04中图分类号：TQ245.2+3甲基纳迪克酸酐，又称甲基内次甲基四氢邻苯二酸酐，分子式为C10H10O3，是一种性能优良的新型有机酸酐类环氧树脂固化剂。

MNA有内式和外式两种空间异构体，一般的MNA产品是其各种异构体的混合物。

内式MNA存在形态为固体，而外式MNA存在形态则为液体，作为商品的MNA是以外式为主的液态酸酐。

MNA与甲基四氢苯酐、甲基六氢苯酐相比，的黏度稍高，但吸湿性小，与环氧树脂的混合物使用周期长，固化时放热量少，固化后体积收缩小，固化物颜色浅。

MNA的电气性能，特别是耐电弧性优良，因而在国外广泛应用于电器绝缘材料，尤其是大型电器的绝缘材料。

MNA能广泛应用于浇铸、灌封、层压、浸渍、模压、粘合和缠绕等工艺，尤其适用于干式变压器制作，在发电机、汽车用电机、变压器及转子等绝缘领域也有广泛的应用。

用MNA固化的环氧树脂具有较高的热变形温度和良好的高温热稳定性，适用于可靠性要求极高的半导体封装材料和MNA还用于航空航天，碳纤维增强塑料。

此外，军事及高新技术领域，也用“特种”于牙科材料，被称为固化剂1MNA的合成［1－3］全面的合成技术报导。

MNA合成以甲基环戊二烯和马来酸酐为原料，在催化剂存在下进行Diels－Alder反应而得到。

电荷转移络合物理论在有机化学中的作用江西农业大学何书法应化1302班 20133373摘要本文综述了电荷转移络合物理论在有机化学方面的应用,其中包括在有机化学反应机理的研究,有机化合物的分析分离和高分子聚合反应机理等几个方面的应用.关键词电荷转移络合物有机反应机理有机分析分学聚合反应机理由两个价态饱和(即具有闭壳层电子结构)的分子发生相互间的电荷转移,产生由非键作用力构成的化学计量分子叫做电荷转移络合物((charge一transfer Complex,简称CTC)。

组成电荷转移络合物的供给电荷的部分称为电体(donor,简称D),接受电荷的部分称为电荷受体(acceptor,简称A)。

随着电荷转移络合理论的发展,它的研究和应用已扩展到许多学科领域,例如有机化学中的有机合成,有机反应机理和有机化合物的分析分离。

高分子化学中的聚合理论,功能高分子化合物。

材料科学中的有机导体和超导体,有机磁性体,非线性光学材料,光敏膜等。

生物化学中的反应机理以及药物学中的药理学和制剂学等方面都得到了广泛的应用。

过去许多不能解释的现象和一些难以解决的化学问题,通过CTC理论可以得到较好解决。

因此电荷转移理论是当今CTC理论应用于有机反应机理研究的另一类特别值得提出的反应,是Diels一Alder双烯加成和环加成反应。

由于多数的亲双烯体也是好的电荷接受体,例如马来酸配、苯醒、四氰乙烯(TCN)E等,所以许多学者认为反应的第一步多会生成CTC中间体。

Andrews等人在以马来酸配为亲双烯体与环戊二烯发生D一A十分活跃的研究课题之一。

本文对CTC理论在有机反应机理,有机化合物的分析分离和高分子化学中的聚合理论方面的应用作一简单的介绍。

1.在有机反应机理方面的应用CTC理论增加人们认识对有机反应机理的知识,丰富了有机化学反应理论的研究内容,芳香族化合物的亲核取代反应中,所谓共价键络合物常是真正的中间体。

例如2,4,6一三硝基苯甲醚和乙氧基负离子作用或以2,4,6一三硝苯乙醚和甲氧基负离子作用,都可以生成同一的黄色Meisenheimer盐,其实质乃是一种电荷转移络合作用(1),已经由光谱学对该络合物作出了确证l’l。