高中人教版化学必修二专题18 烷烃(教师版)
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烷烃同分异构体的书写和判断1.掌握简单烷烃同分异构体的书写方法。
烷烃同分异构体的书写和判断1.烷烃同分异构体的书写方法(1)烃基:烃分子失去1个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,如—CH3叫甲基,—CH2—CH3叫乙基。
(2)书写的步骤①先写出碳原子数最多的主链。
②写出少一个碳原子的主链,另一个碳原子作为甲基(—CH3)接在主链某碳原子上。
③写出少两个碳原子的主链,另两个碳原子作为乙基(—CH2CH3)或两个甲基(—CH3)接在主链碳原子上,以此类推。
(3)书写示例以己烷(C6H14)的同分异构体为例第一步,将分子中全部碳原子连成直链作为主链:C—C—C—C—C—C。
第二步,从主链的一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链对称轴(虚线)一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:第三步,从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基),依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上;或将这两个碳原子作为两个支链(即两个甲基),先固定一个支链的位置,然后确定另一个支链的位置,此时碳骨架结构有两种:第四步,根据“碳四价”原则,补上氢原子,得到如下5种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。
(4)书写方法总结①找出主链(最长的碳链)的对称轴,避免重复书写。
主链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布同、邻、间。
②主链上的链端碳原子不能连接取代基,主链上的第二个碳原子不能连接乙基,以保证不改变主链,避免写出重复的结构。
③书写时不能只写碳骨架,应满足碳原子4个价键的要求,添上相应数目的其他原子。
2.判断不同化学环境中氢原子的种类数(等效氢原子)要判断某烃的一氯取代物的同分异构体的数目,首先要观察烃的结构是否具有对称性。
(1)连接同一碳原子的氢原子是等效的,如甲烷中的4个氢原子等效。
(2)连接同一碳原子的相同基团上的氢原子是等效的。
(3)处于对称位置上相同基团上的氢原子是等效的。
例:共有2种不同化学环境的氢原子;共有2种不同化学环境的氢原子。
第2课时 烷 烃[目标导航] 1.了解烷烃的概念、通式及结构特点。
2.了解烷烃的物理性质和化学性质。
3.了解简单烷烃的命名。
4.知道同系物、同分异构体的概念,并会判断及书写简单烷烃的同分异构体。
一、烷烃 1.分子结构特点2.物理性质(1)递变规律(随碳原子数n 递增)(2)相似性烷烃均难溶于水,相对密度均小于1。
3.化学性质(与CH 4相似) (1)稳定性在通常情况下,烷烃比较稳定,跟强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等都不反应。
(2)燃烧反应烷烃燃烧通式:C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)取代反应烷烃能与氯气等卤素单质在光照条件下发生取代反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学方程式为C 2H 6+Cl 2――→光照C 2H 5Cl +HCl 。
4.习惯命名法 (1)表示碳原子数(n)及其表示n≤1012345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸n>10相应数字(2)举例:C6H14命名为己烷,C18H38命名为十八烷。
(3)碳原子数n相同结构不同时,用正、异、新表示,如C4H10的两种分子的命名:无支链时,CH3CH2CH2CH3:正丁烷。
有支链时,:异丁烷。
议一议1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”(1)烷烃的分子通式是C n H2n+2(n≥1),但符合通式C n H2n+2的不一定是烷烃( )(2)烷烃的特征性质是能与卤素单质发生取代反应( )(3)烷烃性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色( )答案(1)×(2)√(3)√2.多碳原子烷烃(如CH3CH2CH2CH2CH3)分子中,碳原子是直线形吗?答案不是。
烷烃分子中的碳原子以单键与其他原子相连,因此与之成键的4个原子构成四面体结构。
碳原子一定不在同一直线上,直链烷烃中碳原子的排列呈锯齿状。
二、同系物同分异构体1.同系物(1)特点:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
烷烃学习目标核心素养建构1.了解烷烃的概念、通式及结构特点。
2.了解烷烃的物理性质和化学性质。
3.理解同系物、同分异构体的概念,并会判断及书写简单的烷烃的同分异构体。
[知识梳理]一、烷烃1.分子结构特点【自主思考】1.多碳原子烷烃(如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3)分子中,碳链是直线状吗?提示不是。
烷烃分子中的碳原子以单键与其他原子相连,因此与之成键的4个原子构成四面体结构。
碳原子一定不在同一直线上,因为直链烷烃中碳原子的排列呈锯齿状。
2.物理性质(1)递变规律(随碳原子数n递增)(2)相似性烷烃均难溶于水,相对密度均小于1。
3.化学性质(与CH4相似)(1)稳定性在通常情况下,烷烃比较稳定,跟强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等都不反应。
(2)燃烧反应烷烃燃烧通式:C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)取代反应烷烃能与氯气等卤素单质在光照条件下发生取代反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学方程式为C 2H 6+Cl 2――→光照C 2H 5Cl +HCl 。
4.习惯命名法(1)表示碳原子数(n )及其表示n ≤101 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 n >10 相应数字(2)614命名为己烷,1838命名为十八烷。
(3)碳原子数n 相同结构不同时,用正、异、新表示,如C 4H 10的两种分子的命名: 无支链时,CH 3CH 2CH 2CH 3:正丁烷。
有支链时,:异丁烷。
【自主思考】2.正丁烷与异丁烷的沸点哪一个更高,有何规律?提示 正丁烷的沸点高。
碳原子数相同的烷烃,一般支链越多,沸点越低,所以沸点:正丁烷>异丁烷。
二、同系物 同分异构体1.同系物(1)特点:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质。
(2)实例:CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3等烷烃互为同系物。
第2课时 烷烃1.了解烷烃的组成和结构,了解简单烷烃的命名。
2.理解同系物、同分异构体的概念。
一、烷烃 1.结构特点(1)单键:碳原子之间以碳碳单键结合成链状。
(2)饱和碳原子剩余价键全部跟氢原子结合,是饱和烃。
2.组成通式:C n H 2n +2(n ≥1)。
3.物理性质(随分子中碳原子数增加) (1)熔、沸点:逐渐升高。
(2)状态:由气态→液态→固态,其中常温、常压下碳原子数小于或等于4的烷烃为气态。
(3)密度:逐渐增大且均比水的密度小,难溶于水。
4.化学性质(与甲烷相似)(1)稳定性:通常状态下烷烃与强酸、强碱、强氧化剂不反应。
(2)可燃性:烷烃都能燃烧,燃烧通式为C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)取代反应:烷烃都能与卤素单质发生取代反应。
乙烷(CH 3CH 3)与Cl 2在光照条件下反应生成一氯代物的化学方程式为CH 3CH 3+Cl 2――→光CH 3CH 2Cl +HCl 。
5.习惯命名 (1)碳原子数不同时818命名为辛烷,1634命名为十六烷。
(2)碳原子数n 相同结构不同时,用正、异、新表示,如C 4H 10的两种分子的命名:无支链时,CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷; 有支链时,异丁烷。
二、同系物、同分异构体 1.同系物(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。
(2)实例:碳原子个数不同的烷烃互为同系物,如CH4与C2H6、C3H8等互为同系物。
2.同分异构体(1)概念①同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象。
②同分异构体:分子式相同而结构不同的化合物互称同分异构体。
(2)实例①正丁烷和异丁烷互为同分异构体。
②C5H12的3种同分异构体的结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、。
1.下列有机物中,属于烷烃的是()解析:烷烃是只有碳碳单键和碳氢单键的链烃,A项含有碳碳双键;B项含有氯元素,不属于烃;C项含有环状结构,不属于链烃;只有D项属于烷烃。
(人教版必修2)第三章《有机化合物》教学设计第一节最简单的有机化合物—甲烷(第二课时烷烃)【情景导入】奥运会上熊熊燃烧的火炬成为一道靓丽的风景。
火炬燃烧的燃料是什么?为什么火炬风吹不灭,雨淋不熄?【板书】二、烷烃【板书】活动一、烷烃的结构特点【思考】根据教材P62页“学与问”,观察图示,回答烷烃的定义,并归纳烷烃的分子结构有何特点?【投影】乙烷丙烷丁烷【板书】(1)定义:烷烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和链烃,也称烷烃。
【板书】(2)特点:【交流1】①碳原子之间以碳碳单键结合成链状;【交流2】②碳原子的剩余价键均与氢原子结合;【交流3】③烷烃的通式为C n H2n+2(n≥1且n为整数)。
【交流4】④烷烃的空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。
【交流5】⑤C—C、C—H键可以旋转【讨论】阅读教材P63页第一自然段,结合表3-1思考什么是结构简式?请举例说明。
【交流】将结构式中的部分或全部化学键(C—H键或C—C键)省略,把同一碳上的H合并所得到的式子就是结构简式。
如乙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH3,丙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH2CH3。
又如结构式为:,结构简为为:(CH3)2CHCH2CH2CH3或等。
【问题探究1】(1)根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点?【交流1】①不同点表现在组成上:①分子式不同、相对分子质量不同;②相差一个或多个CH2基团。
【交流2】②相同点表现在结构上:a.单键(只有2种键型,C—C、C—H); b.链状(锯齿形,即链状而非直线);c.“饱和”—每个碳原子都形成四个单键;d.通式:C n H2n+2(n≥1)。
【问题探究2】(2)什么叫键线式结构?根据键线式确定阅分子式时要注意哪些问题?【强调】键线式:把结构式中的C、(与碳原子直接相连的)H元素符号省略,把C─H键也省略,得到的式子叫做键线式。
第二课时烷烃一、烷烃1.分子结构(1)结构特点(2)分子通式:烷烃的分子通式为C n H2n+2。
2.物理性质3.化学性质(与甲烷类似)(1)稳定性:与强酸、强碱、强氧化剂等不反应。
(2)可燃性:烷烃都能燃烧,C n H 2n +2燃烧的化学方程式为C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)取代反应:烷烃都能与卤素单质发生取代反应。
C 2H 6与Cl 2在光照条件下生成一氯代物的化学方程式为C 2H 6+Cl 2――→光C 2H 5Cl +HCl 。
4.习惯命名法(1)碳原子数不同二、同系物和同分异构体1.同系物2.同分异构现象和同分异构体同分异构体的沸点:支链越多,沸点越低。
1.正误判断(1)烷烃的分子通式是C n H2n+2(n≥1),但符合通式C n H2n+2的不一定是烷烃()(2)烷烃的特征性质是能与卤素单质发生取代反应()(3)烷烃性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色()(4)相对分子质量相同的化合物互为同分异构体()(5)互为同分异构体的化合物也可能互为同系物()[答案](1)×(2)√(3)√(4)×(5)×2.下列性质中,属于烷烃特征的是()A.完全燃烧只生成二氧化碳和水B.它们不溶于水C.分子的通式为C n H2n+2,与氯气发生取代反应D.它们密度都较小[答案] C3.下列物质中,属于烷烃的是()[答案] C4.下列各物质:①O2和O3②12C和14C③C2H6和C3H8(1)互为同位素的是__________。
(2)互为同素异形体的是__________。
(3)同属于烷烃的是__________。
(4)互为同分异构体的是__________。
(5)互为同系物的是__________。
[答案](1)②(2)①(3)③④(4)④(5)③知识点一烷烃的结构和性质烷烃的组成与结构特点(1)单键:烷烃分子里只有两种化学键:碳碳单键和碳氢键。
烷烃的性质1.了解烷烃的主要物理性质和化学性质。
2.熟练掌握甲烷的主要性质。
3.认识取代反应的概念及特点。
一、烷烃的性质1.烷烃的物理性质(1)随分子中碳原子数增加,熔、沸点逐渐升高;(2)随分子中碳原子数增加,状态由气态→液态→固态,其中常温、常压下碳原子数小于或等于4的烷烃为气态;(3)随分子中碳原子数增加,密度逐渐增大且均比水的密度小,难溶于水。
(4)当碳原子数相同时,一般支链越多,沸点越低。
如沸点:正丁烷>异丁烷。
2.烷烃的化学性质(1)稳定性:通常条件下与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不反应。
(2)可燃性(氧化反应):烷烃都能燃烧。
CH 4燃烧方程式:CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O C 3H 8燃烧方程式:C 3H 8+5O 2――→点燃3CO 2+4H 2O 链状烷烃燃烧通式:C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)分解反应:烷烃在较高的温度下会发生分解。
如:CH 4――→高温C +2H 2,应用:石油化工生产和天然气化工生产中,获得重要的化工基本原料和燃料。
二、烷烃的取代反应1.实验探究CH 4与Cl 2的反应(1)实验装置和实验操作取两支试管,通过排饱和食盐水法收集半试管CH 4和半试管Cl 2。
将一支试管用铝箔套上,另一支试管放在光亮处。
(2)实验现象:A 装置:试管内气体颜色变浅,试管壁出现油状液滴,试管内液面上升。
B 装置:无现象。
(3)实验结论:CH 4与Cl 2需在光照条件下发生化学反应。
(4)甲烷和氯气的混合气体在光照发生反应的化学方程式为:①CH 4+Cl 2――→光CH 3Cl +HCl ②CH 3Cl +Cl 2――→光CH 2Cl 2+HCl ③CH 2Cl 2+Cl 2――→光CHCl 3+HCl ④CHCl 3+Cl 2――→光CCl 4+HCl(5)反应产物:甲烷与氯气发生生成4种有机产物和HCl ,其中CH 3Cl (一氯甲烷)、CH 2Cl 2(二氯甲烷)、CHCl 3(三氯甲烷)、CCl 4(四氯甲烷)均难溶于水,其中常温下除CH 3Cl 是气体,CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为液体。
专题18 烷烃
烷烃的结构与性质
1.烷烃的结构特点
(1)单键:碳原子之间以碳碳单键相结合。
(2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合,烷烃是饱和烃,相同碳原子数的有机物分子里,烷烃的含
氢量最大。
(3)链状:碳原子结合成的链是“直链”,也可以含有支链。
2.烷烃的性质
(1)在光照条件下与氯气发生取代反应
C n H 2n +2+Cl 2――→光C n H 2n +1Cl +HCl(n ≥1)。
(2)燃烧反应
C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)随着碳原子个数的增多,烷烃的熔沸点逐渐升高,分子中大于4个碳原子的烷烃为非气态烷烃。
同分
异构体的烷烃,支链越多,熔沸点越低。
【典例1】下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )
①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO 4溶液的紫色褪
去 ③分子通式为C n H 2n +2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色
A .①③⑤
B .②③
C .①④
D .①②④
【答案】C
【解析】烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,①说法正确;烷烃属饱和链烃,其化学性质一般
比较稳定,通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO 4溶液)反应,也不能使溴水褪色,②⑤说法不正确;因分子通式C n H 2n +2中的氢原子已达完全饱和,因此符合通式C n H 2n +2的有机物一定是烷烃,③说法不正确;烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特性之一,④说法正确。
同系物与同分异构概念
1.同系物
(1)同系物的判断标准
①分子结构相似即属于同一类物质;
②分子组成上仅相差一个或若干个CH2原子团。
(2)同系物判断的三个关键点
①“同”——互为同系物的物质必须属于同一类物质。
②“似”——结构相似,是指化学键类型相似,分子中各原子的结合方式相似。
③“差”——组成上相差n个CH2原子团(n≥1)。
a.同系物一定具有不同的碳原子数(或分子式)。
b.同系物一定具有不同的相对分子质量。
(3)判断同系物时应注意的两个问题
①互为同系物的分子中各元素的质量分数可能相同,也可能不同。
②同系物和同分异构体的区别,同系物结构相似,组成不同,分子式不同;同分异构体分子式相同,结
构可能相似也可能不相似。
2.同分异构体的判断
(1)先比较不同有机物中的碳原子数,若碳原子数不同,则一定不是同分异构体;若碳原子数相同,再看其他原子,确定分子式是否相同。
(2)若分子式相同,再分析结构是否不同,结构不同包括碳的连接次序不同,基团连接碳键的位置不同(如与)、不同类有机物(如CH3CH2OH与CH3OCH3)。
【典例2】下列物质互为同系物的是()
A.
B.CH3—CH3与
C.CH3CH2Cl与CH2ClCH2Cl
D.CH2===CH2与
【答案】B
【解析】A项为同种物质;B项互为同系物;C项所含氯原子数不同,分子式组成不是相差整数倍的CH2原子团;D项前者含C===C,后者为碳环,不属于同类物质,结构不相似。
烷烃同分异构体书写方法
1.烷烃同分异构体的书写方法
(1)书写规律可概括为主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。
①先写出碳原子数最多的主链。
②后写出少一个碳原子的主链,另一个碳原子作为甲基连在主链某碳原子上。
③再写出少两个碳原子的主链,另两个碳原子作为乙基或两个甲基连在主链碳原子上,依次类推。
(2)以C6H14为例说明(为了简便,只写碳链骨架):
①将分子中全部碳原子连成一条直链。
即:
C—C—C—C—C—C。
②从主链的一端取下一个碳原子,依次连在主链上,得到多个带有甲基的同分异构体碳骨架。
即:
注意:不能连接在端部,同时要考虑到对称,避免重复。
③从主链上取下两个碳原子,看成一个整体或分开,依次连接到剩余的含4个碳原子的主链上,由于两
个碳原子作为一个整体的连接方式会改变主链碳原子数,如主链实际为5个碳原子,与上面的书写重复,故这种形式不存在,其余两种为(支链对位),
(支链邻位)。
若再从主链取下更多碳原子,其连接方式均与上面的连接重复。
因此,C6H14有5种同分异构体。
2.等效氢原子法判断同分异构体的数目
烃分子中等效氢原子的种类有多少,其一氯代物种类就有多少,判断等效氢原子的方法有:
(1)同一碳原子上所连的氢原子是等效的。
(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的,如中四个甲基等效,即新戊烷分子中的12个氢原子是等效的。
(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的,如中的四个甲基上的氢原子是等效的,两个上的氢原于是等效的。
3.记住常见同分异构体的数目
(1)只含有一个碳原子的分子无同分异构体。
(2)甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一卤代物只有一种。
(3)丁烷、丙基(—C3H7)有2种,如丙烷的一氯代物有2种。
(4)戊烷有3种,己烷有5种。
(5)丁基(—C4H9)有4种,如丁烷的一氯代物有4种。
(6)戊基(—C5H11)有8种,如戊烷的一氯代物有8种。
【典例3】下列说法中正确的是()
A.C3H7Cl有3种同分异构体
B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体
C.的一氯代物为2种
D.互为同分异构体
【答案】C
【解析】C3H7Cl有2种同分异构体,即和;相对分子质量相同,但分子式不一定相同,故相对分子质量相同,结构不同的两种化合物不一定是同分异构体;
和为同一物质,不是同分异构体。
1.下列说法正确的是()
A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃
B.分子组成符合C n H2n+2的烃一定是烷烃
C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上
D.碳、氢原子个数比为1∶3的烷烃有两种
【答案】B
【解析】A项中环烷烃也符合要求,但它不是链烃,属于环烃;C项中由碳原子的成键方式和键角特征知,碳原子呈折线方式排列,因此正戊烷中的碳原子不在同一直线上;D项中n(C)∶n(H)=1∶3时必为C2H6,一定是乙烷。
2.关于烷烃性质的叙述中,不正确的是()
A.烷烃同系物的熔沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固体
B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重
C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应
D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性KMnO4溶液因发生反应而褪色
【答案】B
【解析】烷烃的密度随碳原子数的增多而逐渐增大,但总比水轻,所以B项错。
3.下列物质之间的相互关系错误的是()
A.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同分异构体
B.O2与O3互为同分异构体
C.CH3CH3和CH3CH2CH3互为同系物
D.12C和14C互为同位素
【答案】B
【解析】O2与O3互为同素异形体。
4.(双选)下列说法正确的是()
A.同系物之间互为同分异构体
B.两个相邻同系物的相对分子质量之差为14
C.所有的烷烃都一定互为同系物
D.同系物具有相似的化学性质
【答案】BD
【解析】同系物之间至少相差一个CH2原子团,因而其分子式一定不相同,不可能互为同分异构体,A项错误;两个相邻同系物之间相差一个CH2原子团,其相对分子质量相差14,B项正确;分子式相同的不同烷烃之间互为同分异构体,分子式不同的烷烃之间互为同系物,C项错误;同系物的结构相似,则其化学性质也相似,D项正确。
5.关于CH4和的叙述正确的是()
A.均能用组成通式C n H2n+2来表示
B.与所有烷烃互为同素异形体
C.因为它们结构相似,所以它们的化学性质相似,物理性质相同
D.通常情况下它们都是气态烷烃
【答案】A
【解析】二者均为烷烃,互为同系物,化学性质相似,但物理性质不同,后者为液态。
6.下图是异辛烷的球棍模型:
(1)根据球棍模型,写出异辛烷的结构简式:__________;异辛烷与乙烷的关系是___________________________________________。
(2)写出异辛烷完全燃烧的化学方程式:________________(异辛烷用分子式表示)。
1 mol异辛烷和1 mol 正庚烷分别完全燃烧生成水和二氧化碳,消耗氧气的物质的量之差是________mol。
(3)异辛烷的同分异构体有很多,其中一种同分异构体X的分子结构中含有6个甲基,则X的结构简式为_____________________________________________。
【答案】(1) 互为同系物
(2)2C 8H 18+25O 2――→点燃16CO 2+18H 2O 1.5
(3)。