医用耗材试剂合同范本

1 购 销 合 同

甲方：

乙方：

为适应市场经济形势的发展，进一步促进甲乙双方的业务合作关系，本着平等、协商、安全、双赢的原则，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《化学试剂管理条例》等医疗卫生法律法规，双方达成以下条款，以共同遵守： 一、资质要求 1、乙方有义务向甲方提供合法的资质证明文件（复印件需加盖红色印章），甲方负有保密义务。如遇证照发生变更，乙方应及时提供变更后有效的相关资质文件（复印件需加盖红色印章） 2、甲方有义务向乙方提供合法的机构资质证明文件（复印件需加盖红色印章），乙方负有保密义务。如遇证照发生变更，甲方应及时提供变更后有效的相关资质文件（复印件需加盖红色印章） 二、合作内容 1、乙方为甲方及时提供所需的符合国家规定、符合产品质量要求的相关商品，对所售商品质量安全性负责。 2、甲方应及时向乙方提供器材、设备等采购计划及采购单，明确采购商品信息，并根据双方需求签订相关品种采购合同，以便乙方及时组织提供甲方所需物品，确保品种供应。 3、乙方负责将商品送达双方预先约定的交货地点，对需要安装的设备按照双方的约定进行。乙方按照协议或合同约定价格，开具发票。 4、甲乙双方在合作多年的基础上，达成共识，甲方负责验收商品、及时入库；于发票开出之日起即时进行货款结算，并提供付款明细，在运营过程中，乙方有义务对甲方超过付款期限而未付款的情况，进行提示付款。（单独签署合同或招标合同的，依据合同或招标约定的付款期限与付款方式支付） 三、质量保证条款 1、乙方有义务向甲方提供产品的相关质量资质证明，主动提供产品及同类产品咨询服务。 2、乙方供应的医疗器械在有效期内发生质量问题由乙方负责解决。

3、甲方有权根据采购单验收商品，对于不符合质量要求的商品；破损、配件不全的商品；近效期商品，甲方有权拒绝收货。

4、甲方所购商品使用过程中，应严格按照产品使用说明书要求 2 操作使用；出现质量问题，及时向乙方反馈，乙方有义务提供售后服务工作。

1 医用耗材（试剂、耗材）采购合同

合同编号：

甲方（买方）： 签订地点：

乙方（卖方）： 签订时间： 年 月 日

甲乙双方本着平等资源、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议：

第一条 药品品种、数量、价格

1．采购医用耗材（试剂）品种和数量：甲方向乙方所采购的医用耗材（试剂）品种、剂型、规格、数量等详见医用耗材（试剂）采购清单 （附件一），合计：品种为 多个，签约金额为 元，大写 。

2．医用耗材（试剂）的价格

(1)在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。

(2)中标医用耗材（试剂）价格执行期间，遇国家或省价格主管部门调整价格时，对未供货部分，甲乙双方及时调整中标供货价格（原则上按中标供货价格同比例调整）。

第二条 质量标准

乙方交付的医用耗材（试剂）必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证。

第三条医用耗材（试剂）有效期

1.乙方交付医用耗材（试剂）的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。

2.乙方所提供医用耗材（试剂）的有效期不得少于12个月；特殊品种双方另行协商。

第四条 包装标准

1.乙方提供的全部医用耗材（试剂）均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个 2 包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证（进口医用耗材（试剂）应提供进口医用耗材（试剂）注册证和口岸药检所的进口医用耗材（试剂）检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种医用耗材（试剂）数量单和医用耗材（试剂）质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。

1 医用耗材（试剂、耗材）采购合同

合同编号：

甲方（买方）： 签订地点：

乙方（卖方）： 签订时间： 年 月 日

甲乙双方本着平等资源、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议：

第一条 药品品种、数量、价格

1．采购医用耗材（试剂）品种和数量：甲方向乙方所采购的医用耗材（试剂）品种、剂型、规格、数量等详见医用耗材（试剂）采购清单 （附件一），合计：品种为 多个，签约金额为 元，大写 。

2．医用耗材（试剂）的价格

(1)在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。

(2)中标医用耗材（试剂）价格执行期间，遇国家或省价格主管部门调整价格时，对未供货部分，甲乙双方及时调整中标供货价格（原则上按中标供货价格同比例调整）。

第二条 质量标准

乙方交付的医用耗材（试剂）必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证。

第三条医用耗材（试剂）有效期

1.乙方交付医用耗材（试剂）的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。

2.乙方所提供医用耗材（试剂）的有效期不得少于12个月；特殊品种双方另行协商。

第四条 包装标准

1.乙方提供的全部医用耗材（试剂）均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个 2 包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证（进口医用耗材（试剂）应提供进口医用耗材（试剂）注册证和口岸药检所的进口医用耗材（试剂）检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种医用耗材（试剂）数量单和医用耗材（试剂）质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。

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医用耗材（试剂）遴选项目

遴 选 文 件

项目编号：设-

项目类别：医用耗材

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汕头大学医学院第二附属医院

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中国招标行业门户网站 目 录

第一部分 提交遴选资料须知、遴选项目说明

一、 定义

二、 报名人须知

三、 递交遴选产品信息一览表要求

四、 递交遴选产品报价一览表要求

五、 遴选报价方式及报价要求

六、 提交遴选资料的方式、地点和截止时间

七、 遴选、遴选结果及签订合同

八、 遴选过程的保密性

九、 其它事项

第二部分 合同样本

一、 医疗器械供货协议书（适用于医用耗材/试剂）

二、 医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同

三、 销售承诺及服务质量保证书

附录：报名函、授权书

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第一部分 提交遴选资料须知、遴选项目说明

一、定义

.“遴选人”系指组织本次遴选的机构：汕头大学医学院第二附属医院。

.“报名人”系指遵守遴选文件要求并向遴选人提交遴选文件的法人单位。

.“服务”系指遴选文件规定报名人应承担的技术服务、售后服务和其他服务的义务。

.“遴选文件”系指本文件及其附件。

.“报名文件”系指报名人按照遴选文件要求编写，并向遴选人递交的有效文字说明、表格、图表等文件。

二、报名人须知

．报名人应将遴选资料制作为两个文件密封袋，并在封面上分别标明“遴选产品信息遴选文件、遴选产品报价遴选文件”字样

封面格式均应清楚标明：

收 件 人：汕头大学医学院第二附属医院

项目编号：设-

项目类别：医用耗材

项目名称：

报 名 人：

报名人地址：

联 系 人：

联系电话：

. 报名人必须在规定时间内报名,经审查报名资格合格后,方可递交。

. 报名人拿到遴选文件书后，如有疑问，可在递交遴选文件截止日期内与遴选有关联系人联系。

. 遴选文件和签订合同要求企业法人或企业法人授权委托代表签名方为有效。