工业废水中总铬的测定

高镒酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废

水中总铭含量

一、实验目的

⑴进一步熟悉分光光度计和原子吸收分光光度计的基本结构及使用。

(2)掌握分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水水中总铭含量的原

理及方法。

(3)对两种方法的特点、优劣和适用性进行比较。

二、实验原理

本实验采用高镒酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法检测工业废水中总铭

含量、火焰原子吸收分光光度法检验。

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处的吸光度，对该物质进行定 性和定量分析的一种方法。总铭的测定是将三价铭氧化成六价铭后，在酸性溶 液中，试样的三价铬被高镒酸钾氧化成六价铭，六价铬与二苯碳酰二肼反应生 成紫红色化合物于波长540nm处进行分光光度测定。过量的高镒酸钾用亚硝酸 钠分解，而过量的亚硝酸钠又被尿素分解。

(1)HNO

3-H

2SO

4消解有机物

"CO

2H玲H

20 N玲NH3(2)Cr3+玲Cr6+

MnO

4-+8H++5e-玲 Mn2++4H 20

Cr

20

72-+14H++6e-^2Cr3++7H

20

10Cr3++6MnO

4-+11 H

20 玲 5Cr

20

72-+6 Mn2++22H+

⑶除去过量的KMn04Mn0

4-+8H++5e-玲 Mn2++4H

20

NO

3-+3H++2e-玲 NO

2-+H

20

2MnO

4-+5NO

2-+6H+玲 5N0

2/9

3-+2Mn2++2H 2O

(4)分解剩余的NaNO22NO

2-+CO(NH

2)

2+2H+玲CO

2+2N

2+3H

2O

原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸气对待测元素的特征谱线

的吸收作用进行定量分析的一种方法。溶液中的铬离子在火焰温度下转变为基 态铬原子蒸气，对357.9nm的光辐射产生吸收。在一定条件下，吸光度与试液 中总铭的浓度成正比。

三、实验仪器及试剂

仪器：

岛津AA-6800原子吸收分光光度计；铭空心阴极灯；无油空气压缩机；乙 炔钢瓶；通风设备。分光光度计；比色皿；50mL容量瓶；移液管；吸量管；烧 杯；加热装置。

试剂：

铭标准贮备液(500 mg- L-1)：

准确称取于110℃干燥2h的重铭酸钾1.4145g，用水溶解，移入1000mL容

量瓶中，去离子水稀释定容，摇匀，冰箱中2〜4℃保存。

铭标准使用液工(50 mg- L-1)：

准确移取铭标准贮备液10.00 mL至100 mL容量瓶中，去离子水稀释定容，

摇匀。用时现配。

铭标准使用液II (5.0 mg- L-1)： 准确移取铭标准贮备液1.00 mL至100mL容量瓶中，去离子水稀释定容，

摇匀。用时现配。

氯化铵溶液(10%)；盐酸溶液(1+1)；丙酮；硫酸(1+1)；尿素溶液(20%)；亚

硝酸钠溶液(2%)。

高镒酸钾溶液(40g・L)：

称取高镒酸钾(KMnO

4)4.0g,在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100mL；

二苯碳酰二肼溶液：

称取二苯碳酰二肼(简称DPC, C

13H

14N

40) 0.20g,溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶

内，置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。

-1

四、实验方法及步骤

1 .高镒酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法(标准曲线法)：

⑴采样：

于采样现场随机采取水样，装入玻璃瓶中，加入6mo|. L-1氢氧化钠溶液数

滴，至pH=8~9,带回实验室后处理。

(2)样品预处理:

①对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可以直接用高镒酸钾氧化后比色

测定；②样品中含有大量有机物时，采用硝酸-硫酸消解：

取50.00mL水样于150mL锥形瓶中，力口入5mL浓硝酸和3mL(1+1)硫

酸，加入几粒玻璃珠，盖上表面皿，于电热板上加热蒸发至冒白烟，如溶液仍

有色，可补加5mL浓硝酸，继续加热至溶液澄清，冷却。 ③对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。

⑶高镒酸钾氧化：

取25.00mL经预处理的待分析水样于100mL烧杯中，加入0.5mL (1+1)硫

酸，摇匀。加入0.25mol/L的高镒酸钾溶液1滴，保持溶液紫红色。加热煮沸至

溶液体积约为10mL。取下冷却，用滴管滴加20%的尿素溶液，摇匀；用滴管滴

加2%的亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高镒酸钾紫红色恰好褪去，稍停 片刻，待溶液中气泡逸出，转移入50mL容量瓶中，定容，供测定。

⑷测量波长的选择

取50mL容量瓶，加入2.00mL铭标准使用液II，1.00mL (1+1)硫酸，2.00mL 二苯碳酰二肼溶液，摇匀，用去离子水定容。放置5〜10min后，用1cm比色 皿，以去离子水为参比，

在440〜600nm之间，每隔10nm测定一次吸光度，在最大吸收峰附近，每

隔2nm测定一次吸光度(前后各测5个数据)。以最大吸收峰对应的波长确定 为测量波长。

注意：

每改变一个波长，必须先参比调零，然后才能测定样品溶液的吸光度。

⑸标准曲线制作：

取7支50mL容量瓶，依次加入

0、0.

50、1.

00、2.

00、4.

00、6.00和10.00mL铭标准使用液II，分别加入1.00mL （1+1）硫酸，2.00mL 二苯碳酰二肼溶液，摇匀，用去离子水稀释定容。5〜10min后，于最佳波长 处，用1cm比色皿，以去离子水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相 应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。 ⑹样品测定：

取4.00mL经高镒酸钾氧化处理的样品液于50mL容量瓶中，加入2.00mL二

苯碳酰二肼溶液，摇匀定容，测定吸光度。

2 .原子吸收分光光度法（标准曲线法）：

⑴采样：

于采样现场随机采取水样，装入聚乙烯瓶或玻璃瓶中，用HNO

3调酸度使pH<2,带回实验室后处理。

（2）水样品处理（消解）：

取100ml水样于200ml烧杯中，加入5mL浓HNO

3,在电热板上加热，保持水样不沸腾，蒸至约10ml左右时，冷却；再加

入 5mLHNO

3和2mL高氯酸（缓慢滴加），继续加热至近干；冷却后，用0.2% HNO

3溶解残渣，过滤，滤液用去离子水或0.2%HNO

3定容于100ml容量瓶中，待用。

⑶仪器调试：

调节原子吸收分光光度计，波长在357.9 nm,调节狭缝宽度和燃烧器高

度，使空心阴极灯光斑通过蓝亮色部分，使达到最佳工作状态。

⑷标准曲线制作：

准确移取浓度为50mg1-1的标准使用液I各0.00 (空白)、0.

50、1.

00、2.

00、3.

00、 4.00 mL于50mL容量瓶中，分别加人10%氯化铵溶液2.5mL和(1+1)盐酸溶

液5.00mL，用去离子水定容后摇匀。配制成铭浓度分别为

0、0.

5、1.

0、2.

0、3.

0、4.0 mg- L-1的标准溶液系列。

用去离子水调节仪器的零点后，按从稀到浓的顺序吸入标准溶液，测定相

应的吸光度值。

从仪器自动得到标准曲线。

⑸样品测定：

取5.00mL待分析水样于50mL容量瓶中，加人10%氯化铵溶液2.5mL和

(1+1)盐酸溶液

5.00mL，用去离子水定容后摇匀。按照已优化的仪器条件测定试样的吸光

度，得到试样中铬的浓度。每测定10个样品要进行一次仪器零点校正，并吸入

一定浓度的标准溶液检查灵

敏度是否发生了变化。

五、数据记录及数据处理

1 .可见光分光光度法

(1)数据列表：

铭标液体积(mL)0.00

铭浓度(mg/L)

吸光度值 0.501.002.004.006.0010.00 样品 5.00

(2)以标准溶液铬浓度作为横坐标，吸光度作为纵坐标，制作标准曲线。 ⑶将样品溶液的吸光度在标准曲线上查出对应的铬浓度，并计算水样中所

含的总铭浓度。

结果计算：

总铭含量c1(mg/L)下式计算

C=C

xx10

2 .原子吸收分光光度法

将原子吸收分光光度计打印成的表附上，并计算水样中所含的总铭浓度。

六、误差分析及问题讨论

七、注意事项

1 .本实验适合于低铭含量的测定。

2 .实验室样品应该用玻璃瓶采集，采集时加入硝酸调节样品pH值小于 2,在采集后尽快测定如放置不得超过24h。

3 .显色剂二苯碳酰二肼2g/L丙酮溶液贮于棕色瓶置冰箱中，色变深后不能

使用。4,使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液管均应校正、 洗净后使用。

5 .取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的〜为度。

6 .测定金属铭必须用铭空心阴极灯。

7 .测在测定过程中，每测定5—10个待测试样就应冲洗雾化系统，调节 零点，同时测定一个适当的标准，以监视仪器的重现性和稳定性。

8 .测定金属铭应用富燃火焰。

9 .灯需足够预热且稳定.