化学沉铜前处理
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整孔剂PM-604(碱性去油剂)
一、开缸 参数 范围 最佳值
NaOH 8-12 g/L 10 g/L
PM-604 6-9 % 7%
温度 35-45℃ 40℃
处理时间 4-6钟 5分钟
二、100升的配槽 NaOH 1Kg
PM-604 7升
去离子水 调整体积到100升
需要此请配方请联系:
1、先在工作槽中注入50升去离子水
2、加入试剂氢氧化钠1 Kg,搅拌溶解
3、加入7升PM-604,补水到液面
三、分析方法 1、NaOH含量的分析
1.1、取样10mL注入250mL锥形瓶中
1.2、加入3滴酚酞指示剂,用0.5N盐酸滴定至红色消失为终点
1.3、计算
NaOH含量( g/L ) = 盐酸mL数×盐酸N浓度×4.0
2、PM-604含量的计算
PM-604百分含量 = NaOH分析值×0.7
四、补加公式
1、NaOH的补加量( Kg ) = ( 10-NaOH分析值)×V÷1000
2、PM-604的加量(升) = ( 7-PM-604分析值)×V÷100
五、换槽频率 按每升工作液处理8平方米板子后重新开缸。如工作槽为100升,则处理
800平方米板后需换槽。整孔剂PM-604不以铜含量为换槽标准。
PM-605微蚀稳定剂
PM-605微蚀稳定剂用于化学沉铜和电镀铜之前,清洁铜表面并对其进行微
粗糙腐蚀,使其对镀层有较大的附着力。它比过硫酸铵等微蚀剂具有以下特点:
蚀刻速度恒定、铜可以再生、溶铜量高、不需酸洗等。
一、工艺条件 1、沉铜工序 参数 范围 建议值 PM-605 10-50ml/L 25 ml/L
H2SO4(CP) 90-110 ml/L 100 ml/L
H2O2(CP) 70-90 ml/L 80 ml/L
温度 25-26℃ 30℃
时间 1-2min 1min
搅拌 机械式
2、图电工序
参数 范围 建议值 PM-605 10-60ml/L 30 ml/L
H2SO4(CP) 90-110 ml/L 100 ml/L
H2O2(CP) 70-90 ml/L 80 ml/L
温度 25-26℃ 30℃
时间 1-2min 1min 搅拌 机械式
3、每公升工作液的配制
3.1 沉铜工序 化学品名 体积 PM-605 25 ml/L
H2SO4(CP) 100 ml/L
H2O2(30-35%) 80 ml/L
纯水 加至1L
3.2 图电工序 化学品名 体积 PM-605 30ml/L
H2SO4(CP) 100 ml/L H2O2(30-35%) 40ml/L
纯水 加至1L
4、溶液配制程序
4.1 注入约70%的纯水于药槽
4.2边搅拌边加入所需量的H2SO4 4.3 待溶液冷却至室温后再加入所需量H2O2与 PM-605
4.4 加纯水至液面并搅拌均匀
二、设备
药缸:聚丙烯、聚乙烯、硬聚氯乙烯、聚氯乙烯复合材料
加热器:SS加热器、SS热交换器
摇动:必须
三、药液维护
1、双氧水和硫酸每日分析补加,将会保持恒定的微蚀速率
2、补加双氧水时,再补加其用量十分之一的PM-605微蚀稳定剂
3、Cu2+>50g/L须换槽,废液可回收硫酸铜
四、废物处理及安全措施
电镀用化学药品大多有腐蚀性,勿与皮肤、口眼接触。处理时,应戴防护目
镜和穿防护服,当需要废弃时请遵守当地废弃物排放的相关规定
五、槽液分析
1、步骤
1.1用移液管吸1mL溶液样品,加到盛有大约100mL蒸馏水或去离子水
的250mL锥形瓶中,旋动混合
1.2 加2滴甲基橙指示剂
1.3 用1.0N NaOH标准溶液滴定,从红色到终点桔黄色
1.4 计算
硫酸体积百分比(660Be)= 使用的NaOH毫升数×2.8
应将硫酸保持10%体积比浓度
2、过氧化氢
2.1 硫酸溶液:用蒸馏水或去离子水稀释浓酸到50%体积比浓度
2.2 亚铁灵指示剂:把1.285克1,10-二氮杂菲与0.695克硫酸亚铁混
合,溶解于100mL蒸馏水去离子水中 2.3 标准高铈深夜0.1N:把300mL浓硫酸边边缓慢加到500mL蒸馏水或
去离子水中,然后加入63.25克二水硫酸铈,搅拌直至完全溶解,冷
却到室温,如果混浊则过滤,在容量瓶中精确的稀释到1升
2.4 步骤
(1)用移液管吸1mL溶液样品,加到盛有10mL蒸馏水或去离子水的250mL锥形烧瓶中,摇动混合
(2) 加5mL硫酸溶液并混匀
(3) 加2-3滴亚铁灵指示剂
(4) 用标准高铈溶液从浅红色滴定到浅绿色
(5) 计算
过氧化氢体积百分比% = 0.33×所用标准高铈溶液毫升数
根据分析结果调节溶液中过氧化氢浓度
注:本说明书是根据本公司的实验及资料为准,仅供参考
PM-606预浸剂
PM-606预浸剂用于活化前的表面调整,也用于PM-607活化液的配制
一、工艺条件 参 数 围 建议值
PM-606 220-240g/L 230g/L
HCL(37%) 2-5%(V/V) 4%
温度 20-35℃ 25℃
时间 3-4分钟 3分钟
过滤 连续过滤
搅拌 机械式搅拌
每公升工作液的配制
化学品名 体 积
PM-606 230g/L
HCL(37%) 40ml/L
溶液配制程序: 1、清洗药槽
2、加入1/2槽的去离子水
3、加入要求量的PM-606并使之完全溶解
4、慢慢加入需要量的HCL(37%)充分搅拌
5、用去离子水将溶液调到规定的体积
二、设备
药缸:聚丙烯、聚乙烯或PVC材料
加热器:石英或铁弗龙加热器
三、药液维护 1、氯化物浓度保持在4.2-4.5N
2、每处理100m2板,补充1-3Kg PM-606和300mL 37%的HCL于槽液
中,或维持比重在16玻美以上,每15PM-606可提升比重1玻美
3、铜浓度达到2.0g/L时,须换槽
四、废物处理及安全措施
电镀用化学药品大多有腐蚀性,勿与皮肤、口眼接触。处理时,应戴防护目
镜和穿防护服,当需要废弃时请遵守当地废弃物排放的相关规定
五、分析程序
1、PM-606中酸当量浓度的测定:
(1)0.1N NaOH溶解去离子水并稀释至1升
(2)酚酞指示剂:溶解0.1酚酞到100mL酒精中
步骤:
(1)0.1N NaOH滴定至粉红色
(2)加入50mL去离子水和3-5滴酚酞指示剂
(3)用0.1N NaOH滴定到粉红色
(4)计算
NaOH 毫升数×NaOH克当量浓度×0.2=酸当量浓度
2、PM-606中氯化物当量浓度的测定:
(1)0.1N硝酸银:将16.98克硝酸银溶解在去离子水中,再加入12.5
毫升浓硝酸并用去离子水稀释至1升
(2)二氯荧光黄指示剂:将0.1g 2,7-二氯荧光黄溶于100mL酒精中
(3)糊精:工业用,化学用品商店供应
(4)碳酸钙沉淀:工业用,化学用品商店供应
步骤:
(1)吸取10mL工作药注入100mL的容量瓶中,用去离子水稀释到刻度,
混匀
(2)加5mL稀释样品注入250mL锥形瓶中
(3)加入100mL去离子水
(4)加入0.5g糊精粉未
(5)加入5-10滴二氯荧光黄指示剂
(6)0.1N硝酸银滴定至粉红色
(7)计算
硝酸银毫升数×硝酸银当量浓度×2=氯化物当量浓度
注:本说明书是根据本公司的实验及资料为准,仅供参考
PM-607催化剂
PM-607催化剂是一种胶体钯活化剂,它是非金属基体表面沉铜的活化中心,
广泛应用于塑料电镀和印制电路板孔金属化。钯含量低时仍能保持高活性,实验
表明, PM-607在0.5%浓度时仍能保证小孔的完整覆盖。
一、操作工艺 参数 范围 建议值
PM-606 220-240g/L 230g/L
PM-607 0.9-1.5% 1.2%
37%试剂级HCL 2-5% 4%
氯化物含量 4.4-5.0N 4.7N
温度 25-45℃ 40℃
时间 5-8分钟 6分钟
过滤 连续过滤
搅拌 机械式搅拌
每公升工作液的配制 化学品名 体积
PM-606 230g/L
PM-607 15ml/L
37%试剂级HCL 40ml/L
溶液配制程序
1、液槽中装入1/2去离子水
2、加入要求量PM-606并使之完全溶解
3、慢慢加入需要的HCL充分搅拌
4、加入需要量的PM-607
5、用0.5%(V/V)稀盐酸将槽液调到规定体积,混匀
二、设备
药缸:聚丙烯、聚乙烯或PVC材料
加热器:石英或铁弗龙加热器
三、药液维护 1、依据分析得溶液浓度,补充PM-607浓缩液,提高1%,需加入10ml/L
PM-607
2、每处理100m2板,补充2-3㎏ PM-606和PM-607浓缩液500-800mL(维
持1.2%以上浓度) 3、欲提高氯化亚锡含量,可将需要量的氯化亚锡溶解到25%盐酸中,然后
加入槽液
4、槽液定期过滤,用聚丙烯(孔径5-10微米)滤芯每天过滤5-8次,千万不
能导入空气,否则槽液会遭到破坏 5、铜浓度1g/L时,须换槽
四、废物处理及安全措施
电镀用化学药品大多有腐蚀性,勿与皮肤、口眼接触。处理时,应戴防护目
镜和穿防护服,当需要废弃时请遵守当地废弃物排放的相关规定
五、PM-607分析程序 1、比色法