高考化学有机反应类型总结

1 有机反应类型的总结

1、 取代反应

（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、

酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：

2、加成反应

1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特点：

①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明：

1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

3、消去反应

（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、 卤素原子。

（2）反应机理：相邻消去

发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

4、聚合反应

（1）加聚反应：

烯烃加聚的基本规律：

（2）缩聚反应：

（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：

（2）醇酸的酯化缩聚：

2 此类反应若单体为一种，则通式为：

若有两种或两种以上的单体，则通式为：

（3）氨基与羧基的缩聚

（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：

（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：

5、氧化反应与还原反应

1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

有机化学常见反应类型

一、Addition(加成反应)

一般指具有双键(碳碳双键或碳氧双键)的有机物和小分子发生化合反应，双键断裂然后小分子加到双键两边得到饱和的产物

1. Electrophilic addition(亲电子加成)

碳碳双键(烯烃)+小分子(卤素单质，卤化氢，氢气，硫酸，水等)

练习

A.写出下列反应方程式

propene+Br2/HBr/H2

2. Nucleophilic addition(亲核加成)

碳氧双键(醛或酮)+小分子(HCN，氢气)

练习

B. 写出下列反应方程式

propanone+HCN/H2

2-methylpropanal+HCN/H2

二、Substitution(取代反应)

一般指有机物和另外一种物质(无机或有机均可)相互交换成分得到新产物的过程(类似复分解反应)

1.Electrophilic substitution(亲电子取代)

芳香族化合物(苯环)+浓硝酸(硝化反应)/浓硫酸(磺化反应)/卤代烃(烷基化)/酰氯(酰基化)

C. 写出下列反应方程式

benzene+HNO3/H2SO4/CH3COCl/CH3Br

2.Nucleophilic substitution(亲核取代)

氯代烃+氨气/胺/HCN

D. 写出下列反应方程式

(CH3)2CHCH2Br+氨气(不足/过量)/HCN

三、其他反应

1. Esterification(酯化反应)

羧酸+醇→酯+水

形式上符合取代反应，机制不要求掌握

E.写出丙三醇和C15H31COOH的反应方程式

2. Hydrolysis(水解反应)

酯或者蛋白质的水解

F.写出E的产物和NaOH/CH3OH的反应

3. 氧化反应/还原反应

氧化：失去氢或者加上氧

还原：失去氧或者加上氢

G. 写出propan-1-ol及propan-2-ol的氧化反应方程式

H. 写出制取CH3CH2NH2/phenylamine的反应方程式

有机化学10种反应类型

一、取代反应

定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：

1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。例如：

2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。如：

（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的工业应用日益广泛。在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。

3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。如：

4、羧酸和醇的酯化反应

5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。如：

6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。如：

7、醇与卤化氢（HX）的反应。如：

8、羧酸或醇的分子间脱水。如:

二、加成反应

定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。

在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。

高考化学有机反应类型的总结

1、 取代反应

（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、

酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：

2、加成反应

1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特点：

①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明： 1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

3、消去反应

（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、 卤素原子。

（2）反应机理：相邻消去

发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

4、聚合反应

（1）加聚反应：

烯烃加聚的基本规律：

（2）缩聚反应：

（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：

（2）醇酸的酯化缩聚：

此类反应若单体为一种，则通式为： 若有两种或两种以上的单体，则通式为：

（3）氨基与羧基的缩聚

（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：

（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：

5、氧化反应与还原反应

1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。