下载文档原格式
遗传的名词解释遗传是指生物个体的性状、特征或基因组的传递和继承过程。
这个过程涉及到基因的传递、组合和表达，以及个体间遗传物质的传递和组合。
遗传是生物学的基础，它决定了生物个体的生长发育、形态结构、生理功能以及一些疾病的发生和变异的产生。
遗传的基本单位是基因。
基因位于染色体上，它是编码生物体遗传信息的单位。
基因通过DNA分子的遗传物质，包含了生物体生长发育和功能的全部信息。
基因有不同的形式，称为等位基因。
个体每个基因座的等位基因组合被称为基因型。
遗传的传递是从父母到后代的。
这是通过两个过程完成的：伴性遗传（有性生殖）和无性繁殖。
伴性遗传是两个个体的性细胞结合形成新生物体，这个过程中父母个体分别提供了一半的遗传物质。
无性繁殖是个体自身的细胞分裂繁殖，没有交配和结合的过程。
遗传的继承是基因在后代中的表现。
这是通过基因的表达来实现的。
基因的表达决定了个体的性状和特征。
它受到许多外界因素的调控，例如环境和营养。
遗传的继承分为显性和隐性遗传。
显性遗传是指一个等位基因的表现会压制另一个等位基因的表现，而隐性遗传是指一个等位基因的表现会被另一个等位基因的表现压制。
遗传的重要性在于保持种群的适应性和多样性。
通过基因的组合和表达，个体能够适应不同的环境和应对外界压力。
遗传的多样性也可以增加物种的适应性和生存能力。
遗传还与一些疾病的发生和变异有关。
一些遗传疾病是由个体的基因发生突变导致的，例如遗传性疾病和某些癌症。
遗传的变异也可以导致物种的进化和适应性的提高。
总之，遗传是指生物个体遗传物质的传递和继承过程，它决定了个体的性状、特征和基因型，同时也关系到物种的适应性和多样性。
遗传对生物学的研究和实践有着重要意义。
遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
遗传的名词解释遗传是生物学中一个重要的概念，指的是生物种群中基因在代际间传递的过程。
在这个过程中，基因携带的遗传信息被传递给后代，决定了后代个体的特征和性状。
遗传是生物多样性的基础之一，也是生物进化的驱动力。
1. 遗传物质——基因基因是遗传的基本单位，是操纵个体发育和功能的分子。
基因位于染色体上，由DNA（脱氧核糖核酸）分子组成。
每个基因编码了一个特定的蛋白质，这些蛋白质控制着生物的结构和功能。
基因的表达会导致个体表现出不同的性状，如眼睛的颜色、血型等。
2. 遗传方式——显性遗传和隐性遗传在遗传中，存在着显性遗传和隐性遗传两种方式。
显性遗传是指一个基因会在杂合子（携带不同基因副本的个体）中表现出来，并影响个体的性状。
而隐性遗传是指一个基因只在纯合子（携带相同基因副本的个体）中才会表现出来。
例如，人类的血型遗传就是经典的显性和隐性遗传模式。
3. 遗传规律——孟德尔定律孟德尔是遗传学的奠基人，他通过对豌豆杂交实验的观察和分析，总结出了遗传的基本规律，即孟德尔定律。
孟德尔定律包括了随性状单因素遗传规律、独立性遗传规律和随性状二因素遗传规律。
这些规律描述了基因在遗传过程中的传递和组合方式，对后来的遗传学研究产生了深远的影响。
4. 突变——遗传的变异源突变是指基因或染色体上的DNA序列突然发生变化。
突变是遗传变异的主要源头，也是生物进化的原动力之一。
突变可以是有益、无害或有害的，它们对个体性状和适应环境的能力产生着重要影响。
在自然选择的作用下，有益突变能够在种群中逐渐积累，推动物种的进化。
5. 基因型与表现型基因型指的是个体所携带的基因组合，而表现型则是基因型在外部环境作用下表现出来的个体形态和性状。
基因型和表现型之间存在着复杂的关系，不同基因型可能导致相同或相似的表现型，而同一基因型也可以在不同环境下表现出不同的性状。
6. 遗传多样性遗传多样性是指种群内个体之间遗传特征的差异性。
遗传多样性对物种的长期存续和适应性至关重要。
医学遗传学一名词解释1、遗传：是指生物繁殖过程中，子代与亲代相似的现象，不仅形态外貌上相似，而且在生物体的结构生理和生化特征等方面都相似一保持世代间的延续，保证物种的相对稳定。
2、变异：是指生物世代间延续的过程中子代与亲代，子代个体之间的差异。
3、单基因病：主要受一对基因所控制的疾病，即由一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。
呈孟德尔式遗传。
4、多基因病：由两对以上（多对或若干对）基因和环境因素共同作用所致的疾病。
5、染色体病：或称染色体异常综合征，是指因为染色体数目异常或结构异常所导致的疾病。
6、基因：基因是特定的DNA片段，带有遗传信息，可通过控制细胞内RNA和蛋白质（酶）的合成，进而决定生物的遗传性状。
7、调空基因：调控基因指可调节控制结构基因表达的基因。
8、结构基因：结构基因指可控制结构基因表达的基因。
9、断裂基因：指编码序列不连续，被非编码序列分隔嵌合排列的断裂形式的基因。
如人类的结构基因。
10、基因组：指生物承受生殖细胞（单倍体细胞）DNA分子的全部基因总和。
11、基因表达：指储存在基因中的遗传信息通过转录和翻译，转变成蛋白质或酶分子，形成生物特定性状的过程。
12、转录：转录指以DNA为膜板，在RNA聚合酶作用下合成RNA的过程，13、翻译：翻译指mRNA指导下的蛋白质生物合成过程。
14：基因突变：基因突变指基因的核苷酸序列或数目发生改变。
15：移码突变：是指DNA链上插入或丢失一、两个或多个碱基时，引起变化点下游的碱基发生位移，密码子重新组合，导致变化点以后多肽的氨基酸种类和序列发生改变。
16：整码突变：指DNA链上密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，导致多肽链增加或减少了一个或几个氨基酸，但变化点前后的氨基酸不便。
17：染色质：是一种核蛋白复合体。
呈细丝状。
为细胞间期和中解旋染色体的形态表现。
18：染色体：呈棒状，是有丝分裂期的螺旋化、浓缩了的染色质。
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
遗传学：研究生物遗传和变异的科学..遗传：亲代与子代相似的现象..变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.1.染色体：在细胞分裂时;能被碱性染料染色的线形结构..在原核细胞内;是指裸露的环状DNA分子..2.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体;互称为姊妹染色单体..3.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体;他们一条来自父本;一条来自母本..4.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体..也称为B染色体..5.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式..认为是有性生殖的一种特殊方式或变态..6.核小体nucleosome：是染色质丝的基本单位;主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成..7.染色体组型 karyotype ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目..8.联会：在减数分裂过程中;同源染色体建立联系的配对过程..1.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构;主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白;由中央成分central element向两侧伸出横丝;使同源染色体基因：可转录一条完整的RNA分子;或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定..2.复制子replicon：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子..3.简并degeneracy：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象..4.转录：以DNA为模板形成mRNA的过程..5.转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程..6.端粒telomere：染色体两端的染色粒..端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合;保持正常形态结构..7.启动子promoter：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域..在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点..8.增强子enhancer：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列;其增强作用与序列的方向无关;与它在基因的上下游位置无关;并且有强烈的细胞类型依赖性..9.终止子terminator：促进转录终止的DNA序列;在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用..又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类..10.遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序;特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的..11.中心法则centraldogma：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程;以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程..1.性状：生物体所表现的形态特征和生理特性..2.单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位;这些分开来的性状称为..3.等位基因allele：位于同源染色体上;位点相同;控制着同一性状的基因..4.完全显性complete dominance：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后;F1的表现和亲本之一完全一样;这样的显性表现;称作完全显性..5.不完全显性imcomplete dominance：是指F1表现为两个亲本的中间类型..6.共显性co-dominance：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来..如人类的ABO血型和MN血型..7.测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交..8.基因型genotype：也称遗传型;生物体全部遗传物质的组成;是性状发育的内因..9.表现型phenotype：生物体在基因型的控制下;加上环境条件的影响所表现性状的总和..10.一因多效pleiotropism：一个基因也可以影响许多性状的发育现象..11.多因一效multigenic effect：许多基因影响同一个性状的表现..1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换;从而引起相应基因间的交换与重组..2.交换值重组率：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率..3.基因定位：确定基因在染色体上的位置..主要是确定基因之间的距离和顺序..4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值;符合系数经常变动于0—1之间..5.干扰interference：一个单交换发生后;在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象..6.连锁遗传图遗传图谱：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来;并绘制成图的叫做连锁遗传图..7.连锁群linkage group：存在于同一染色体上的基因群..8.性连锁sex linkage：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象;又称伴性遗传sex-linked inheritance..9.性染色体sex-chromosome：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体..10.常染色体autosome：性染色体以外其他的染色体称为常染色体..同配性别11.限性遗传sex-limited inheritance：是指位于Y染色体XY型或W染色体ZW型上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象..12.从性遗传sex-influenced inheritance：常染色体上基因所控制的性状;在表现型上受个体性别的影响;只出现于雌方或雄方；或在一方为显性;另一方为隐性的现象..连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象..1.假显性：pseudo-dominant：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了;个体就表现出隐性性状;一条染色体缺失后;另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来这一现象称为假显性.. 2.位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象..3.剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多;表型效应就越显着的现象..4.染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中;能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体..或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同;但在个体发育时彼此协调一致;缺一不可的染色体..5.整倍体Euploid：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体..6.非整倍体：体细胞染色体数目2n上增加或减少一个或几个的细胞;组织和个体;称为非整倍体..7.单倍体：具有配子精于或卵子染色体数目的细胞或个体..如;植物中经花药培养形成的单倍体植物..8.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体..绝大多数的动物和大多;数植物均属此类9.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体;如;雄蜂..同源多倍体10.异源多倍体双二倍体 Allopolyploid：指染色体组来自两个及两个以上的物种;一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的.. 11.超倍体；染色体数多于2n的细胞;组织和个体..如：三体、四体、双三体等..12.亚倍体：染色体数少于2n的细胞;组织和个体..如：单体;缺体;双单体等..13.剂量补偿作用dosage compensation effect：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应..14.同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体..1.转化transformation：指细菌细胞或其他生物将周围的供体DNA;摄入到体内;并整合到自己染色体组的过程..2.转导：以噬菌体为媒介;把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程..即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内;通过感染转移到另一受体菌中..3.接合coniugation：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程..4.Hfr菌株：高频重组菌株;F因子通过配对交换;整合到细菌染色体上..5.普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因..局限转导：由温和噬菌体λ、进行的转导称为特殊转导或限制性转导..以λ噬菌体的转导;可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因..1.转换Transition：同型碱基的置换;一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换..2.颠换Transversion：异型碱基的置换;即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换..3.基因突变gene mutation：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化;与原来基因形成对应关系..4.正向突变forward mutation：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程..回复突变5.无义突变nonssense mutation：碱基替换导致终止密码子UAG UAAUGA出现;使mRNA的翻译提前终止..6.错义突变missense mutation：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化..有些错义突变严重影响蛋白质活性;从而影响表型;甚至是致死的..7.移码突变frameshift：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变..移码突变8.产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变;导致形成肽链的不同;是蛋白质水平改变..or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移..从插入或缺失碱基的地方开始;后面所有的密码子都将发生改动;翻译出来氨基酸完全不同于原来的;遗传性状发生很大差异..9.回复突变back mutation：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因..10.自交不亲和性self incompatibity：自花授粉不能受精结实或相同基因型异花授粉时不能受精的现象..11.致死突变1ethal mutation：能使生物体死亡的突变称为致死突变..12.同义突变samesense mutation：碱基替换翻译出的氨基酸不改变..1.细胞质遗传cytoplasmic inheritance：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做;又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等..2.母性影响maternal effect：正反交的结果不同;子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象..又叫前定作用predetermination..3.植物雄性不育：雄蕊发育不正常;不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的;可以接受正常花粉而受精结实..4.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型..5.质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型..6.孢子体不育：花粉的育性受孢子体植株基因型所控制的现象称为孢子体不育..7.配子体不育：花粉的育性受受雄配子体花粉本身的基因所决定的现象称为配子体不育8.自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合..如：蚯蚓、草履虫等低等动物..1.数量性状quantitative character：表现连续变异的性状称为数量性状..2.质量性状qualitative character：生物的性状表现不连续变异的称为..3.主基因major gene：对于性状的作用比较明显;容易从杂种分离世代鉴别开来..4.微效多基因minorgene：基因数量多;每个基因对表型的影响较微;所以不能把它们个别的作用区别开来;称这类基因为微效基因.. 5.修饰基因modifying gene：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用;这类微效基因在遗传学上称为修饰基因..6.超亲遗传transgressive inheritance：在F2或以后世代中;由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象..7.遗传率遗传力：指亲代传递其遗传特性的能力;是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率..即：遗传方差/总方差的比值..8.近亲系数F：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率..9.轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本..轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本..10.杂种优势：指两个遗传组成不同的品种或品系杂交;F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值;甚至比两个亲本各自的水平都高的现象..11.数量性状基因座quantitative trait locus;QTL：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座..12.QTL定位QTL mapping：利用分子标记进行遗传连锁分析;可以检测出QTL..1.群体遗传学population genetics：应用数学和统计学的方法;研究群体中基因频率和基因型频率;以及影响这些频率的选择效应、突变作用;研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制..研究一个群体内基因的传递情况;及基因频率改变的科学..2.基因库gene pool：一个群体中全部个体所共有的全部基因..指一个群体所包含的基因总数..3.孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体..必须全部能相互交配;而且留下建全的后代..即“在个体间有相互交配的可能性;并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”..换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”..4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例..某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率..5.基因型频率genotypic frequency：在一个群体内不同基因型所占的比例..6.迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出;然后参与交配繁殖;导致群体间的基因流动..7.遗传漂移genetic drift：在一个小群体内;每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时;会产生较大的抽样误差;这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化;称遗传漂变..8.物种species：指形态相似;有一定的分布区域;彼此可以自由交配;并产生正常后代的一群个体..9.个体发育：高等生物从受精卵开始发育;经过一系列细胞分裂和分化;长成新的个体的过程称为个体发育..遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内;如果没有其他因素如突变、选择、遗传漂移和迁移干扰时;则基因频率和基因型频率常保持一定..。
遗传名词解释遗传学遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科。
遗传现象是指生物个体或种群在遗传上的变异和遗传信息的传递。
遗传规律是指遗传信息在个体、种群和物种层面上的传递和变化。
以下是一些常见的遗传名词解释：1. 基因（Gene）：生物体内编码遗传特征的基本单位，是DNA序列的一部分。
一般来讲，基因是指一个编码蛋白质的DNA序列，但它也可以编码RNA或调节其他基因的表达。
2. 突变（Mutation）：指遗传信息发生变化的现象。
突变可以是自发的，也可以通过环境因素等外来因素引起。
突变可能会对个体的生存和繁殖产生影响。
3. 遗传变异（Genetic Variation）：指个体或种群在遗传上的不同之处。
这些变异可以通过基因重组和突变产生。
遗传变异是进化的基础，它使种群能够适应不同的环境。
4. 基因型（Genotype）：指个体在其基因组中具有的所有基因的组合。
基因型可以影响个体的表现型和适应能力。
5. 表现型（Phenotype）：指个体在某些特定条件下表现出的形态、结构、生理和行为特征。
表现型受到基因型和环境因素的影响。
6. 遗传连锁（Linkage）：指位于同一染色体上的基因倾向于在一起遗传。
遗传连锁可以被利用来确定染色体的遗传地图。
7. 显性遗传（Dominant Inheritance）：指一个基因表现出的表现型会覆盖另一个基因的表现型。
显性遗传通常是由于一个基因的表现型比另一个更强。
8. 隐性遗传（Recessive Inheritance）：指一个基因表现出的表现型只有在另一个基因缺失时才能显现出来。
隐性遗传常常由于一个基因的表现型比另一个更弱。
遗传学是一门广泛的科学，涉及到从单细胞生物到多细胞生物、从基因到整个基因组的多个层次。
对于人类健康和疾病的研究、植物育种和动物繁殖等领域具有重要意义。
遗传名词解释
遗传名词解释：
遗传是指生物体内遗传物质的继承和变异过程。
它包括两个主要部分：遗传学和遗传工程。
遗传学是一门研究遗传物质如DNA、RNA和蛋白质的科学，以及它们在进化中所扮演的角色。
它还研究在一定环境条件下，基因如何影响某些特定特性，例如性格、颜色、体型等。
遗传工程是一种科学技术，用于改变生物体的遗传基因，从而改变其表现出的特征。
它通常使用基因治疗或基因疗法来实现目标，以改变疾病的进程或修改人类与动物的性状。
遗传学名词解释遗传学名词解释1、遗传：生物通过各种生殖方式保证生命在世代间的延续，并使子代和亲代相似，这种世代间相似的现象称为遗传2、变异：亲代与子代各个体之间总是存在不同程度的差异，有时子代产生于亲代完全不同的性状，这种现象称变异3、遗传学：研究生物的遗传变异现象以及规律的科学4、显性基因：在杂核状态能表现其表型效应的基因，称显性基因，用大写字母表示5、隐性基因：在杂核状态不能表现其表性效应的基因，称隐性基因用小写字母表示6、纯合体：有两个同是显性或同是隐性的基因结合而成的基因型个体7、杂合体：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的基因个体8、基因型（遗传型）：是生物体的基因组成或遗传组合9、表型：生物体某种特定基因型所表现出的性状10、分离定律：一对等位基因在杂核状态互不沾染，保持其独立性，在配子形成时又按原样分离到不同配子中去11、测交：基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来鉴定显性个体基因型的方法称测交12、亲组合：后代出现的亲本所具有的形状组合13、重组合：后代出现的亲本所没有的性状组合14、自由组合：一对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合，形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合15、概率：在无数次反复实验中，某种实验结果可能出现的百分率16、适合度：实验结果和理论结果值适合的程度17、同源染色体：细胞中形态结构相似，遗传功能相同的染色体，一个来自父本一个来自母本18、联会：同源染色体的配对过程称为联会，它保证的同源染色体的正常分开19、交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换称为交换20、反应规范：某种基因型个体在所有环境条件下所能形成的所有表型，称该个体的反应规范21、基因的多效现象：一个基因可以影响多个表型性状，如鸡的翻羽基因22、表型模写：有时环境条件改变所引起的表型效应与基因突变所引起的表型改变很相似，成为表型模写，phenocopy23、表现度：个体之间基因表达的变化程度称为表现度24、外显率：一定基因的个体在特定的环境中形成预期表现型的比例25、基因座：基因在染色体上所处的位置26、等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，等位基因之间的相互作用是最基本的基因间相互作用27、完全显性：杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表型完全相同，无法区分，杂合体体内虽然有两个不同的基因，但是只有显性基因的表型效应得以完全表现，隐性基因的作用则被完全掩盖28、不完全显性：杂合体(Aa)的表型是(AA)和（aa）个体的中间性，杂合子表现（AA）的特征，但达不到显性纯合子程度，显性作用不完全，不能完全掩盖隐性基因的作用。
遗传学名词解释●law of segregation（分离定律）：一个遗传性状的两个等位基因在配子形成过程中是分离的，最终形成不同的配子●law of independent assortment（自由组合定律）：应当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
●The Law of Dominance（显性定律）：在杂合子中，一个等位基因可以隐藏另一个等位基因的存在。
●allele（等位基因）：是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
●test cross（测交）：是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。
●monohybrid（单因子杂种）：指只有1对等位基因不同的两个（同质的）亲本所形成的杂种。
●dihybrid（双基因杂种）：二对等位基因不同的两亲间的杂种。
●Complete dominance（完全显性）：发生在杂合子和显性纯合子表型相同的情况下。
●incomplete dominance（不完全显性）：f1杂种的表型介于两个亲本的表型之间。
●codominance（共显性）：两个显性等位基因以不同的方式影响表型。
●multiple allele（复等位基因）：一个基因有两个以上的等位基因。
●allele frequency（等位基因频率）：基因的每个等位基因占基因拷贝总数的一个百分比，这个百分比称为等位基因频率。
●monomorphic genes（单型的基因）：这种基因只有一种常见的野生型等位基因。
●polymorphic genes（多态性基因）：有些基因有一个以上的等位基因。
●Pleiotropy（多效性）：一个基因可能导致几个特征。
●Recessive epistasis（隐性上位）隐性等位基因需要隐藏另一个基因的作用，这种掩蔽现象称为隐性上位。
1，随体：次缢痕末端所带有的圆形或略呈长形的突出体2，染色体组：维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体（即指物种内合子染色体的基数），以X 表示。
3，果蝇CIB系：用X射线处理果蝇获得的倒位杂合体的雌蝇（X CBI X+），C代表一致交换的倒位区段，I代表倒位区段内的一个隐性致死基因，B代表该倒位区段范围之外有一个16区A段的重复区段，其表现型为显性棒眼性状。
4，相引相：甲乙两个显性性状联系在一起遗传而甲乙两隐性性状联系在一起的杂交组合5，共显性：F1同时表现双亲性状，而不是表现单一的中间型。
6，缺体：指比正常二倍体（2n）缺少二个相同染色体的个体。
染色体数为2n-27,母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象,其特点为下一代表现型受上一代母体基因的影响。
（又称前定作用）母性遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象，又称细胞质遗传8，Hfr菌株：包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F因子的菌株。
9，Hfr细胞：含一个整合到细菌染色体内的F因子，即高频率重组型Hfr重组比率比F+×F-高出1000倍。
10，性导：指接合时由F，因子所携带的外缘ＤＮＡ整合到细菌染色体的过程11，聚合酶链式反应（ＰＣＲ）：PCR是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法。
每个循环包括变性、退火、延伸三个步骤，经25-30次循环后，可将模板ＤＮＡ扩增达百万倍。
12，不完全显性：F1表现的性状为双亲的中间型。
13，单体：指比正常二倍体（2n）缺少一个染色体的个体。
14单倍体：指仅具有该物种配子染色体数（n=X）的个体。
15倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。
16狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。
17半同胞交配：亲本之一相同的后代，即同父或同母的兄妹进行的交配18连锁群：存在于同一染色体上的全部基因群19运载工具（载体）：将“目的”基因导入受体细胞的运载工具。
必须满足三个条件：1，能自我复制2，有选择性标记3，有多克隆位点。
20孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制、与花粉本身所含基因无关。
21配子体不育：是指花粉的育性直接受配子体（花粉）本身的基因所决定的一种不育类型。
22孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制、与花粉本身所含基因无关。
23顺反测验：根据顺式表现型和反式表现型来确定两个突变体是否属于同一个基因（顺反子）。
顺式排列表现为野生型，反式排列为野生型时突变分属于两个基因位点；反式排列为突变型时突变分属于同一基因位点。
24核小体：染色质的基本结构单位。
每个核小体的核心是由H2A，H2B,H3和H4四种组蛋白各以两个分子组成的八聚体，其雄壮近似于扁球状。
25互补作用：两队独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种形状的发育。
当只有只对基因显性或两队基因都是隐性时则表现为另一形状。
分离比率为9:726相斥相：甲显性形状和乙显性形状联系在一起遗传，二乙显性形状和甲隐性形状联系在一起遗传的杂交组合，称为相斥相活相斥组27顺反子：表示一个起作用的单位，基本上复合通常指的基因。
哥作用子所包括的一段DNA 与一个多肽链的合成相对应28亚倍体：染色体数少于2n的非整数倍体称为亚倍体。
29F因子：致育因子，性因子，是一种感染性质粒，由于F因子存在与否决定细菌是否结合，又称为致育因子。
30遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会形成较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做遗传漂变31复等位基因：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因，这种等位基因在遗传学上称为复等位基因。
复等位基因在生物钟广泛存在，如人类的ABO血型遗传32染色体分带：指利用某些物理或化学处理是有丝分裂中期染色体显现出深浅不同的带纹，各物种的每一条染色体其带纹的数目，位置，宽度跻身浅度都具有相对的恒定性，因此可作为染色体是别的重要依据33异固缩：在细胞周期中，某些染色体或者染色体的某些部分在固缩程度和染色性质上与其他染色体或染色体其他部分不同步34联合复合体：同源染色体沿着染色体长轴之间紧密结合，这种结构称为联合复合体35剂量补偿效应：使细胞中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应36多线染色体：由多条染色线组成的染色体37倒位：由一个或几个染色体区段倒置所引起的染色体内重排38单倍体：携有配子染色体数的个体39三体：在二体上增加了1条染色体的个体40体细胞交换：亦称有丝分裂交换，是以体细胞联会为基础的，发生在染色体的四线期41异附加系：具有除受体染色体组外增加1条或几条异源染色体的个体42加性方差：指等位基因间或非等位基因间的累加作用而引起的变异量；43多因一效：指多个基因控制一种性状表现的现象。
44颠换：指嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤的替换45异源联会：在特殊情况下，如异源六倍体小麦缺少某一染色体（如1A）的母细胞中，1A 找不到另一个1A，就可能与部分同源的1B或1D进行联会，称为异源联会。
46QTL：数量性状基因位点，即QTL，指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。
47部分二倍体：当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。
48限性遗传：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的性状。
49复等位基因：指位于同一基因位点上的多个等位基因的总称。
50花粉直感：如果在３ｎ胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
51假噬菌体：把细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内，其中并不包含噬菌体的遗传物质的噬菌体52突变的平行性：亲缘关系相近的物种因其遗传基础比较近似而发生相似的基因突变的现象。
53RFLP：即限制性片段长度多型性。
经限制性内切酶酶切产生的ＤＮＡ片段差异54孟德尔群体：通过个体间的相互交配的结果，孟德尔遗传因子可以各种方式从一代传递给另一代的群体称为孟德尔群体。
该群体不是一些个体的简单集合体，而是在各个体间有相互交配关系的集合体。
1.生物界出现多样性的遗传原因有：基因突变，染色体结构变异，染色体数目变异，非等位基因间的自由组合，非等位基因间的连锁交换。
2.质量性状与数量性状的异同：呈现不连续变异的性状叫质量性状，表现连续变异的叫做数量性状，数量性状：多基因，连续分布，受环境影响大，非孟德尔遗传，定量描述，研究对象为群体。
质量性状：单基因货少数几对基因，不连续分布，小，孟德尔遗传，定性描述，家系。
相同之处：性状都受基因控制，控制性状的基因都位于染色体上，基因都有分离，重组，突变等特性，都遵循相关遗传规律。
3.中心法则的基本内容包括：遗传信息从DNA转录到MRNA再翻译成蛋白质，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则。
RNA自我复制，RNA反转录成DNA是中心法则的发展。
中心法则及其发展提示了基因的两个基本属性-----自我复制和控制蛋白质合成。
其中尚待进一步解决的问题主要有：基因时空表达的具体调控机理，RNA加工修饰，内含子可变剪切的具体机理，RNA翻译的调控机理，影响蛋白质翻译后高级结构形成的因素和机理，中心法则。
4.试比较F‘，F+,F-和Hfr的关系F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F-指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F’指带有宿主染色体基因的F因子。
其中F‘，F-和Hfr均可接合F-菌株，只是F’带有原来宿主的染色体基因，可高校转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变味F‘菌株；Hfr可高校转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。
5.减数分裂的遗传学意义：1保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定。
这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数目一样（2n）的个体。
2为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应和进化，并为选择提供了丰富的材料。
变异表现在非同源染色体间的染色体的重组及同源染色体非姊妹染色单体之间的交换产生的染色体内的基因重组。
6.简述数量性状研究上与质量性状研究的不同之处（1）数量遗传学所研究的性状是具有连续变异特点、可用数字表示、对环境条件比较敏感的数量性状，而不是孟德尔所研究的豌豆红花、白花等质量性状（2）在研究方法上，由于杂交后代中不能得到如同质量性状的明确比例，因此需对大量个体进行多年多点分析研究，同时应用数理统计的方法分析平均效应、方差、协方差等遗传参数，才能发现数量性状的遗传规律。
（3）在遗传机制方面，数量性状受多基因控制，基因与基因间的关系错综复杂；数量性状对环境较敏感，基因的作用与环境条件的影响混杂在一起，增添了遗传机理研究的复杂性7.简述细菌间传递遗传物质的几种基本方式及在基因工程中的应用答：方式：转化、接合、性导、转导应用：载体，构建文库，基因克隆。
8染色体结构变异的类型及其遗传效应：1缺失：假显性，假等位和致死效应2重复：剂量效应，位置效应3倒位：对基因排列顺序的影响，对交换的影响4易位：改变了连锁关系，假连锁，使断裂点附近的交换频率降低9.真核生物染色体的组成成分及染色体的五级结构组装：真核生物的染色质是一类复杂的核蛋白体，其中核酸有DNA和RNA，蛋白质有组蛋白和非组蛋白，此外还有无机离子，少量的碳水化合物和脂类等。
染色体的五级结构组装：DNA双螺旋，核小体，螺线管，侧环和染色单体纤维。
10.举例说明如何利用小麦单体进行显性基因染色体定位：1将携有隐性等位基因品种的21种单体作母本分别与待测顶的携有显性等位基因的2体植株杂交。
2由于所有的F1植株均表现显性形状，故F1中单体植株和二体植株必须通过染色体计数来确定11.试解释生物界中亲代与子代性状的相似性以及子代变异的多样性原因（1）有丝分裂（2）减数分裂中染色体的自由组合、染色体单体间的交换、染色体结构数目的变异、基因突变及环境影响12.简述经典和现代遗传学中关于基因的概念的认识和发展答：①孟德尔：把控制性状的因子称为遗传因子。
如豌豆红花（C）、百花（c）；高株（H）、爱株（h）②约翰生：提出基因（gene）这个名词，取代遗传因子③摩尔根：对果蝇、玉米等的大量遗传研究，建立了以基因和染色体为主体的经典遗传学。
认为基因是化学实体，以念珠状直线排列在染色体上。
经典遗传学认为：基因是一个最小的结构和功能单位，不能分割。
