西红花组培快繁技术研究
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011029719.X(22)申请日 2020.09.27(71)申请人 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所地址 830002 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区新民路9号(72)发明人 朱军 徐建国 石书兵 魏鸿雁 郭雄飞 郝爱香 毛吉贤 (74)专利代理机构 乌鲁木齐恒智专利商标代理事务所(普通合伙) 65102代理人 李伯勤(51)Int.Cl.A01G 22/00(2018.01)A01G 13/00(2006.01)A01B 79/02(2006.01)A01C 21/00(2006.01)(54)发明名称西红花种球繁育方法(57)摘要本发明公开了一种西红花种球繁育方法,本发明的目的通过基地选择、整地、暖棚搭建、种球移栽、田间管理和球茎收获等过程实现,主要措施为种球深度9‑15cm深种,在赿冬和生长季节管理方面采用地面覆盖秸秆技术,提升了种植环境的温度的均衡,防止种球过早休眠,延长了种球的生长期。
与现有技术相比,本发明在种植关键技术方面进行了调整,选择肥沃的土壤,除采用常规的大棚技术外,通过种球种植深度的调整,同时进行秸秆覆盖,保持了逾冬环境的进一步稳定,同时进行综合防治病虫害,使西红花生长时间达到5月份,种球平均直径可达到5cm以上,实现了新疆地区的西红花种球良性繁育。
权利要求书3页 说明书5页CN 112005822 A 2020.12.01C N 112005822A1.一种西红花种球繁育方法,包括基地选择、整地、搭建暖棚、种球移栽、田间管理和球茎收获,其特征在于:在种球移栽中,种球种植深度为9-15cm;田间管理中,至少在进入冬季保温后至种球收获前,进行地面覆盖秸秆:将秸秆截成3-5厘米的小段,至少覆盖于西红花植株行间地表,覆盖厚度3-8厘米。
2.根据权利要求1所述的西红花种球繁育方法,其特征在于:所述的种球种植深度为11-15cm。
研究药用西红花特征特性及栽培技术摘要:介绍了药用西红花的特征特性,并总结了其栽培技术,其中大田繁殖球茎包括选地整地、适时早栽、田间管理、适时收获等内容;室内培育包括装匾框上架、抽芽前管理、开花前管理、花期管理及采收加工等内容,以供种植户参考。
关键词:药用西红花;特征特性;田间栽培;室内培育西红花又名藏红花、番红花,以其花丝(花柱和柱头)入药,具消肿止痛、活血化淤、养血通经等功效。
20世纪80年代初,建德市三都镇首先引进西红花球茎进行试种,至2009年全市西红花种植面积已逾266.67hm2。
据调查统计,西红花平均可收球茎9750kg/hm2,最高的可收30t/hm2以上,平均可采收花丝干重11.25kg/hm2。
西红花靠球茎繁殖,繁殖率低,繁殖速度较慢,种植规模难以快速扩大,远远不能满足市场的需求。
因此,西红花球茎及花丝价格逐年上涨,种植效益较好。
现将其特征特性及栽培技术介绍如下。
1特征特性属鸢尾科植物,靠球茎繁殖。
球茎外形扁圆,近似水仙或大蒜蒲形态;叶基生,长线形,叶脉白色,叶缘稍反卷;花顶生,花被6片,紫兰色,雄蕊3枚,雌蕊1枚,花柱3支,花柱伸出花被部,呈深红色,柱头先端略膨大呈喇叭形,具有浓郁香味[1]。
西红花在建德市地区种植分为大田繁殖球茎和室内培育开花2个阶段。
一般11月中旬球茎移栽大田至翌年5月中旬球茎起土为大田繁殖球茎阶段。
西红花较耐寒,忌雨涝积水,适宜在冬季温暖、最低温度在—10~—7℃以上的地区种植。
从球茎起土收获至球茎移入大田为室内培育开花阶段,通常分为全休眠期、同化叶分化期、花芽分化期和开花期4个生长发育阶段。
6月为全休眠期;6月底至7月下旬为同化叶分化期,室温保持23~28℃,不能超过30℃,否则同化叶停止分化;8月至9月中旬系花芽分化期,要求室温保持24~27℃,相对湿度80%;9月中旬末至10月下旬初系引盛期,即球茎开始抽芽,室温保持23~16℃,相对湿度80%;10月底至11月中旬末系开花期,最适温度为15~18℃,相对湿度75%,若室温超过20℃容易产生死花、烂花,因此开花期如遇高温高湿天气应采取预防措施[2,3]。
藏红花(Crocus sativus L.)球茎的快繁研究及其柱头cDNA文库的构建以珍稀药用植物藏红花(Crocus sativus L.)为研究对象,从组织和分子两个水平上进行了研究:以藏红花快繁为目的,建立了球茎快速增殖的体系,发现了决定其定向发育的条件;以藏红花的药用部位—柱头为材料,构建cDNA文库,为后续工作提供平台。
取得结果如下: 1.藏红花当年新生小球茎是很好的试验材料,整个培养分为3个阶段:初代培养阶段,继代培养阶段和分化培养阶段。
可定向诱导大量丛生芽,并分化出小球茎,长出完整植株。
以MS+0.5mg/L BA+1mg/L 2,4-D+7%CM为初代培养基,MS+5mg/L NAA+5mg/L BA为继代培养基,丛生芽诱导频率达74%。
分化培养基为MS+0.5mg/L NAA+3mg/L BA。
CM在初期对外植体的启动可能起主导作用,2,4-D及BA起协同作用。
2,4-D不能与相对高浓度的NAA和BA协同作用。
随着外植体的不断生长发育,其本身的内源激素水平也起了相应的变化,2,4-D就会对外植体诱导丛生芽起抑制作用。
四川大学硕士学位论文 2.光照条件对丛生芽增殖和分化的影响很大。
在黑暗条件下所有丛生芽都能增殖,而光照条件下,丛生芽的增殖只有不到19%,说明黑暗条件对丛生芽的增殖是必需的。
而将部分丛生芽切成单个不定芽后,转到分化培养基上,分别置于光照和黑暗条件下,一个月后光照条件下的不定芽的小球茎诱导率为73.3%,而黑暗条件下不能诱导出小球茎。
说明光照促进球茎分化,抑制丛生芽增殖;黑暗条件促进增殖,抑制分化。
3.藏红花柱头总RNA的提取采用异硫氰酸肌法,有效去除蛋白质、色素等杂质,并保证RNA不被降解。
电泳后检测,185和285 rRNA带非常清晰,且比例恰当,表明没有出现降解的现象。
功丑NA的分离采用了Oligo(d劝吸附的方法,01190(dT)与聚苯乙烯相连,与总RNA中mRNA的poly(A)配对,在过滤柱中洗涤洗脱后得到的mRNA,明显地去除了出入A的条带,且无降解现象。
花卉组织培养种苗快繁技术的论文花卉组织培养种苗快繁技术的论文摘要:花卉产业化生产过程中,生产效率和产品质量是关系企业生存发展的重要基础,本研究就花卉组织培养种苗快繁技术的发展现状及组织培养的步骤展开论述,旨在提高花卉的生产效率和质量。
关键词:花卉; 组织培养; 快繁技术1 花卉组织快繁培养技术植物细胞的全能性是花卉种苗培养的重要依据,具有完整细胞核的动植物细胞都具有完成细胞培养所需的遗传信息,经过组织培养,在适宜的生长环境下任何一个细胞都能被培养成一个新的个体。
所谓的组织培养技术就是在无菌环境下,通过人工培养基培养植物的细胞、组织及器官等使植物细胞形成完整的植株,其中根、茎、叶等植物器官及细胞原生物质都可以作为组织培养的材料[1]。
2 花卉组织培养简介自20世纪60年代以来,组培技术开始用于生产,现在已经在农作物快繁、育种和脱毒等方面得到广泛应用,我国的组培技术是从20世纪80年代得到运用并快速发展的,最早在兰花培育方面取得了显著的成果。
利用组培技术将原球茎进行增殖后,仅一个茎尖外植体1 a内就可以繁殖出数十万的种苗,在当时甚至形成了兰花工业。
之后组培技术不仅在月季、香石竹、菊花、非洲菊等作物中进行种苗生产,还在脱毒培养、种质保存及培养新品种等方面展开了技术研究。
种苗快繁技术是组织培养技术中应用最广泛的技术,其最鲜明的特点就是能够在短时间内优质高效地提供植物种源,因此能对品性优良的植物花卉、新品种和芽变等植物进行品种推广和培育。
各个科研院校和企业都在着手于花卉组织技术研究生产等,推动了该项技术在花卉种苗产业化生产中的应用,在一定程度上对花卉产业的`科学发展起到了极大的促进作用。
3 组织培养的技术步骤3.1 选择材料并消毒开展组织培养技术时要先进行市场调研,在引种、试种及市场调查结果等方面进行考虑,选择品性优良的植物品种,从这些品种中根据花色、健康问题以及病虫害问题进行二次选择,采用优良健康的单株作为组培取材母株,再根据该植物的组织培养特性,选择合适的部位作为外植体[2]。