烷基化流程简述
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C4烷基化原料选择加氢技术简介郝树仁一、烷基化流程简述装置由原料加氢精制、反应、制冷压缩、流出物精制和产品分馏及化学处理等几部分组成。
1)原料加氢精制自MTBE来的未反应C4馏分经凝聚脱水器脱除游离水后进入原料缓冲罐,经泵抽出换热、加热到反应温度后与来自系统的氢气在静态混合器中混合,进入加氢反应器底部床层,反应物从反应器顶部出来,与加氢裂化液化气(来自双脱装置,进入缓冲罐,经泵抽出)混合进入脱轻烃塔(脱除C3以下轻组分和二甲醚)。
塔顶轻组分经冷凝器冷凝,进入回流罐,不凝气排至燃料气管网,冷凝液部分顶回流,部分作为液化气送出装置。
塔底C4馏分经换热、冷却至40℃进入烷基化部分。
2)反应部分烯烃与异丁烷的烷基化反应,主要是在酸催化剂的作用下,二者通过中间反应生成汽油馏分的过程。
C4馏分与脱异丁烷塔来的循环异丁烷混合经换冷至11℃,经脱水器脱除游离水(10ppm)后与闪蒸罐来的循环冷剂直接混合,温降至3℃分两路进入烷基化反应器。
反应完全的酸-烃乳化液经一上升管直接进入酸沉降器,分出的酸液循下降管返回反应器重新使用,90%浓度废酸排至废酸脱烃罐,从酸沉降器分出的烃相流经反应器内的取热管束部分汽化,汽-液混合物进入闪蒸罐。
净反应流出物经泵抽出经换热、加热至约31℃去流出物精制和产品分馏部分继续处理。
循环冷剂经泵抽出送至反应进料线与原料C4直接混合,从闪蒸罐气相空间出来的烃类气体至制冷压缩机。
3)制冷压缩部分从闪蒸罐来的烃类气体进入压缩机一级入口,从节能罐顶部来的气体进入二级入口,上述气体被压后进入节能罐,在其内闪蒸,富含丙烯的气体返回压缩机二级入口液体去闪蒸罐,经降压闪蒸温度降低出至抽出丙烷碱洗罐碱洗,以中和可能残留的微量酸,从罐抽出的丙烷经丙烷脱水器脱水后送出装置4)流出物精制和产品分馏部分目的是脱除酸脂(99.2%的硫酸+12%的NaOH)。
换热后的反应流出物进入酸洗系统,与酸在酸洗混合器内进行混合后,进入流出物酸洗罐,绝大部分酸脂被吸收。
烷基化生产工艺烷基化是一种将烯烃和烃基化合物的同时产生烷基化产物的化学反应。
烷基化生产工艺的目标是高效、经济地生产烷基化产物。
本文将介绍一个典型的烷基化生产工艺,并讨论其优缺点。
典型的烷基化生产工艺可以分为以下几个步骤:烃基化剂与烯烃的混合、反应器反应、产物分离和纯化、废物处理。
首先,烃基化剂和烯烃按照一定的比例混合在一起。
烃基化剂通常是含有烃基的化合物,如甲醇、醇类化合物等。
烯烃则是通过石化工艺生产的,如乙烯、异丁烯等。
烃基化剂和烯烃的混合可以通过加热、搅拌等方式进行。
接下来,混合物被进入反应器进行反应。
反应器通常是高压高温的容器,可以提供充分的反应条件。
在反应过程中,烃基化剂与烯烃发生加成反应,生成烷基化产物。
反应时间和反应温度需要根据具体情况进行调节,以达到最佳的反应效果。
反应完成后,产物需要经过分离和纯化的步骤。
这通常包括蒸馏、结晶、萃取等过程,以去除杂质和提高产物的纯度。
分离和纯化过程需要精确控制操作条件,以确保产物的质量符合要求。
最后,废物需要进行处理。
废物处理包括废水、废气和固体废物的处理。
废水可以通过物理和化学方法进行处理,以去除有害物质。
废气可以通过吸附、吸收、氧化等方式进行处理,以达到排放标准。
固体废物可以通过焚烧、填埋等方式进行处理。
废物处理需要符合环保要求,确保对环境没有负面影响。
总结起来,烷基化生产工艺包括烃基化剂和烯烃的混合、反应器反应、产物分离和纯化、废物处理等步骤。
该工艺能够高效、经济地生产烷基化产物,但同时也需要进行废物处理,以保护环境。
烷基化装置工艺流程说明本装置由原料加氢精制、反应、致冷压缩、流出物精制和产品分馏及化学处理等几部分组成,现分别简述如下:1.原料加氢精制自MTBE 装置来的未反应碳四馏分经凝聚脱水器(104-D-105)脱除游离水后进入碳四原料缓冲罐(104-D-101),碳四馏分由加氢反应器进料泵(104-P-101)抽出经碳四-反应器进料换热器(104-E-104)换热后,再经反应器进料加热器(104-E-101)加热到反应温度后与来自系统的氢气在静态混合器(104-M-101)中混合,混合后的碳四馏分从加氢反应器(104-R-101)底部进入反应器床层。
加氢反应是放热反应。
随混合碳四带入的硫化物是使催化剂失活的有害杂质。
催化剂失活后可用热氢气吹扫使其活化。
反应后的碳四馏分从加氢反应器顶部出来与加氢裂化液化气混合。
自液化气双脱装置过来的加氢裂化液化气进入加氢液化气缓冲罐(104-D-102),加氢裂化液化气由脱轻烃塔进料泵(104-P-102)抽出与反应器(104-R-101)顶部出来的碳四馏分混合后进入脱轻烃塔(104-C-101)。
脱轻烃塔(104-C-101)的任务是脱去碳四馏分中的碳三以下的轻组分,同时将二甲醚脱除。
脱轻烃塔是精密分馏的板式塔,塔顶压力控制在1.7MPa(g)。
塔顶排出的轻组分经脱轻烃塔顶冷凝器(104-E-103A/B)冷凝冷却后,进入脱轻烃塔回流罐(104-D-103)。
不凝气经罐顶压控阀(PIC-10401)后进入全厂燃料气管网。
冷凝液由脱轻烃塔回流泵(104-P-103)抽出,一部分做为(104-C-101)顶回流,另一部分作为液化气送出装置。
塔底抽出的碳四馏分经(104-E-104)与原料换热后再经碳四馏分冷却器(104-E-105)冷至40℃进入烷基化部分。
塔底重沸器(104-E-102)采用0.45MPa 蒸汽加热,反应器(104-R-101)进料加热器使用1.0MPa 蒸汽加热,凝结水都送至凝结水回收罐(104-D-304)回收。
烷基化操作规程流出物制冷硫酸法烷基化装置操作手册目录第一章、工艺简介第二章、工艺原理第三章、操作原理第四章、开停工指南第五章、硫酸安全使用手册第六章、化验分析手册第七章、故障及分析第一章工艺简介本章内容主要介绍烷基化过程中的基本化学原理,讨论对产品质量有较大影响的操作变量。
烷基化反应实在强酸存在的条件下轻烯烃(C3、C4、C5)和异丁烷的化学反应。
虽然烷基化反应在没有催化剂存在时在高温下也可以发生,但是目前投入工业运行的主要的低温烷基化装置仅以硫酸或者氢氟酸做催化剂。
一些公司正在继续致力于固体酸催化剂烷基化装置的工业化。
烷基化过程发生的反应较为复杂,产品沸点范围较宽。
选择合适的操作条件,大多数产品的馏程能够达到所期望的汽油馏程,马达法辛烷值范围88~95,研究法辛烷值范围93~98。
STRATCO流出物制冷硫酸法烷基化工艺极其专利反应设备(STRATCO接触式反应器)的设计可促进烷基化反应、抑制副反应如聚合反应的发生。
副反应提高了酸消耗量,并造成产品干点升高、辛烷值降低。
本章的其余部分将对影响烷基化产品质量的烷基化反应化学原理及其工艺变量进行讨论。
A.化学原理在STRATCO烷基化工艺中,烯烃与异丁烷在硫酸催化剂存在的情况下发生反应,形成烷基化物——一种汽油调和组分。
进料中存在的正构烷烃不参加烷基化反应,但会在反应区域内起到稀释剂的作用。
下列化学式即可表示理想的C3、C4、C5烯烃的烷基化反应:CH3 CH3H2SO4H C CH3 +CH2 = C CH3CH3 C CH2CH CH3CH3 CH3 CH3 CH3实际的反应要复杂的多。
这些反应在酸连续相乳化液进行,在乳化液中烯烃与异丁烷接触。
酸/烃乳化液通过在STRATCO的专利设备——接触式反应器中对酸烯烃混合物剧烈搅拌得到。
STRATCO烷基化反应工艺使用硫酸作为催化剂。
根据定义,催化剂可以加快化学反应,但自身不发生变化。
然而,在硫酸烷基化工艺中,必须连续的向系统中加入硫酸。
烷基化流程简述装置由原料加氢精制、反应、制冷压缩、流出物精制和产品分馏及化学处理等几部分组成。
原料加氢精制自MTBE来的未反应C4馏分经凝聚脱水器脱除游离水后进入原料缓冲罐,经泵抽出换热、加热到反应温度后与来自系统的氢气在静态混合器中混合,进入加氢反应器底部床层,反应物从反应器顶部出来,与加氢裂化液化气(来自双脱装置,进入缓冲罐,经泵抽出)混合进入脱轻烃塔(脱除C3以下轻组分和二甲醚)。
塔顶轻组分经冷凝器冷凝,进入回流罐,不凝气排至燃料气管网,冷凝液部分顶回流,部分作为液化气送出装置。
塔底C4馏分经换热、冷却至40℃进入烷基化部分。
反应部分烯烃与异丁烷的烷基化反应,主要是在酸催化剂的作用下,二者通过中间反应生成汽油馏分的过程。
C4馏分与脱异丁烷塔来的循环异丁烷混合经换冷至11℃,经脱水器脱除游离水(10ppm)后与闪蒸罐来的循环冷剂直接混合,温降至3℃分两路进入烷基化反应器。
反应完全的酸-烃乳化液经一上升管直接进入酸沉降器,分出的酸液循下降管返回反应器重新使用,90%浓度废酸排至废酸脱烃罐,从酸沉降器分出的烃相流经反应器内的取热管束部分汽化,汽-液混合物进入闪蒸罐。
净反应流出物经泵抽出经换热、加热至约31℃去流出物精制和产品分馏部分继续处理。
循环冷剂经泵抽出送至反应进料线与原料C4直接混合,从闪蒸罐气相空间出来的烃类气体至制冷压缩机。
制冷压缩部分从闪蒸罐来的烃类气体进入压缩机一级入口,从节能罐顶部来的气体进入二级入口,上述气体被压后进入节能罐,在其内闪蒸,富含丙烯的气体返回压缩机二级入口液体去闪蒸罐,经降压闪蒸温度降低出至抽出丙烷碱洗罐碱洗,以中和可能残留的微量酸,从罐抽出的丙烷经丙烷脱水器脱水后送出装流出物精制和产品分馏部分目的是脱除酸脂(99.2%的硫酸+12%的NaOH)。
换热后的反应流出物进入酸洗系统,与酸在酸洗混合器内进行混合后,进入流出物酸洗罐,绝大部分酸脂被吸收。
流出物烃类和酸在酸洗罐中分离,烃类流出物酸含量低于10ppm,酸则连续进入反应器作为催化剂使用。
烷基化装置工艺流程概述王硕付强王娜(福斯特惠勒(河北)工程设计有限公司,天津300130)摘要:本文概括介绍了烷基化装置的工艺流程和特点。
烷基化装置是以液化气中的烯烃及异丁烷为原料,在催化剂的作用下烯烃与异丁烷反应,生成烷基化油的气体加工装置。
关键词:烷基化;流程1工艺技术路线及工艺特点烷基化装置是以液化气中的烯烃及异丁烷为原料,在催化剂的作用下烯烃与异丁烷反应,生成烷基化油的气体加工装置。
烷基化装置包括原料脱丙烷和烷基化两部分。
原料脱丙烷的目的是通过蒸馏脱除原料中的丙烷。
以液体酸为催化剂的烷基化工艺可分为硫酸烷基化和氢氟酸烷基化,两种工艺都为成熟的技术,在国内外都有广泛应用。
本设计采用的流出物致冷的硫酸烷基化工艺,该技术具有如下特点:1.1采用反应流出物致冷工艺:利用反应流出物中的液相丙烷和丁烷在反应器冷却管束中减压闪蒸,吸收烷基化反应放出的热量。
反应流出物经过气液分离后,气相重新经压缩机压缩、冷凝,抽出部分丙烷后,再循环回反应器。
与闭路冷冻剂循环致冷或自冷式工艺相比,流出物致冷工艺可使得反应器内保持高的异丁烷浓度,而从脱异丁烷塔来的循环异丁烷量最低。
1.2反应部分循环异丁烷与烯烃预混合后进入反应器,酸烃经叶轮搅拌,在管束间循环,机械搅拌使酸烃形成具有很大界面的乳化液,烃在酸中分布均匀,减小温度梯度,减少副反应发生。
1.3反应流出物采用浓酸洗、碱水洗工艺:反应流出物中所带的酯类如不加以脱除,将在下游异丁烷塔的高温条件下分解放出SO2,遇到水份,则会造成塔顶系统的严重腐蚀。
因此,必须予以脱除,本装置采用浓酸洗及碱洗的方法进行脱除,与传统的碱洗相比,能有效脱除硫酸酯,即用98%的硫酸洗后再用12%的NaOH脱除微量酸。
2工艺流程简述烷基化装置由脱丙烷部分、反应压缩部分、流出物处理及分馏部分组成。
2.1脱丙烷部分原料进入装置原料缓冲罐,由脱丙烷塔进料泵抽出并升压后进入脱丙烷塔。
脱丙烷塔的任务是脱去碳四馏分中的碳三以下的轻组分。
烷基化部分(一)概述:车间概况及特点:烷基化装置的原料是从气体分馏得到的异丁烷和烯烃等作为反应原料,在硫酸催化剂作用下用液氨间接冷却的立式管壳式反应器中进行烷基化反应,然后将反应产物进行分馏即可得到高辛烷值的汽油组分——工业异辛烷,又称轻烷基化池由于轻烷基化油辛烷值高(马达法89—94,感铅性能好(如4毫升四乙基铅马达法辛烷值可达108),因此烷基化过程是炼油工业中一十重要的工业过程.本装置生产系统由两大部分组成,即烷基化反应,分馏部分和氨冷冻部分.<三)。
流程简述反应原料自气体分馏工段烷基化原料塔回流泵(B-207a.b)与循环异丁烷经原料一异丁烷混合器(C-301)混合后(*kg/cm2绝压*℃)进入原料冷前脱水罐(R-302a)脱水自(R-302a)上部出来的异丁烷丁烯馏份经循环异丁烷-—产物换热器(H-301)与反应产物二次沉降罐(R-303c)来的反应产物换冷至*℃再经反应原料—循环异丁烷冷却器(L-301)用液氨冷却至*℃进入原料冷后脱水罐(R-302b)进行第二次脱水,(R-302a.b),的水间断地系统。
反应热借助于安装在反应器的翅片管束用液氢蒸发取走烷基化产物和硫酸乳化液由反应器上部出来进入反应物沉降罐(R-303a.b)沉降分离,分离出来的硫酸循环使用.反应产物由(R-303a.b)部出来进入反应物二次沉降罐(R-303c) 进行二次沉降分离,(R-303c)上部出来的反应产物经(H—301),与循环异丁烷换热后,经产物碱洗混合器.(C302)与碱液混合进入反应产物碱洗罐(R-305),自(R-305)顶出来经产物水洗混合器(C-303)与*~*℃温水混合后进入反应产物水洗罐(R-306)水洗后反应产物进入(T-301)进科缓冲罐(R-307)当*%的硫酸降至*%以下时,不再使用,由(R-302a.b)压入废酸沉降罐(R-304)沉降分离出来的废硫酸经循环硫酸泵送入废酸贮罐(R-324),用汽车槽车送往奎屯硫酸厂处理。
烷基化工艺流程烷基化是一种重要的有机合成化学反应,通过在烷烃分子中引入烷基基团,可以得到更多的有机化合物,这对于化工行业来说具有重要意义。
烷基化工艺流程是一个复杂的过程,需要精确的控制和操作。
下面将详细介绍烷基化工艺流程的步骤和关键技术。
1. 原料准备。
烷基化的原料通常是烷烃和烷基化剂。
烷烃是一类碳氢化合物,如乙烷、丙烷等,而烷基化剂则是一种能够引入烷基基团的化合物,如卤代烷、醇等。
在进行烷基化反应之前,需要对这些原料进行准备工作,包括纯化、浓缩等处理,以确保反应的高效进行。
2. 催化剂选择。
在烷基化反应中,催化剂起着至关重要的作用。
催化剂能够降低反应的活化能,加速反应速率,提高产物的选择性。
常用的烷基化催化剂包括氧化钾、氧化钠、氯化铝等,选择合适的催化剂对于反应的成功进行至关重要。
3. 反应条件控制。
烷基化反应的条件控制是烷基化工艺流程中的关键环节。
包括反应温度、压力、反应时间等参数的控制。
通常来说,烷基化反应需要在一定的温度和压力下进行,同时需要控制反应时间以达到理想的产率和产物纯度。
4. 分离提纯。
烷基化反应结束后,需要对产物进行分离和提纯。
通常采用蒸馏、结晶、萃取等方法进行分离,得到目标产物。
在这一步骤中,需要注意对废弃物的处理,以确保环境友好和资源利用。
5. 产品储存。
最后,得到的烷基化产物需要进行储存。
在储存过程中,需要注意产品的稳定性和安全性,选择合适的储存容器和条件,以确保产品的质量和安全。
总结来说,烷基化工艺流程是一个复杂的过程,需要对原料、催化剂、反应条件、分离提纯和产品储存等环节进行精确控制。
只有在严格遵循工艺流程和技术要求的情况下,才能得到高质量的烷基化产物,这对于化工行业来说具有重要意义。
烷基化工艺流程简介
烷基化工艺是从烃类中分离出一种或多种烷烃的工艺过程。
它以烷烃为原料,在催化剂作用下生成烷基化油,或由烷基化油、烷基碳数不同的产物组成的混合碳氢化合物,从而生产出性能优良、用途广泛的烷基油产品。
它可以用于生产汽油、柴油和石脑油等,也可作为化工原料。
目前,它在工业上应用最广,因而得到了极大的发展。
烷基化工艺流程简图
(1)原料气(C)进入反应器与催化剂作用,生成烷烃和
相应的烷基化合物。
当反应温度达到200~300℃时,原料气中
的碳原子上的氢原子被烷基所取代。
因此,在此温度范围内原料气中碳原子上的氢原子几乎全部被取代而形成烷基化合物。
在催化剂作用下,烷基化合物之间通过相互加成、断裂和重排反应而生成烷基油和相应的产物。
(2)进入催化剂床层的反应产物气体一部分沿床层上升至
顶部冷却、冷凝,另一部分与催化剂作用形成烷基化合物。
由于反应器内温度较高,气体中的部分碳氢化合物在高温下气化,而另一部分则继续与催化剂作用。
—— 1 —1 —。
工艺说明工艺特点技术路线为当今应用广泛、技术成熟可靠、经济合理且无腐蚀无污染的分子筛液相法苯烷基化制乙苯生产技术,所用的分子筛催化剂是AEB 型分子筛催化剂,其主要工艺特点是:1) 新一代的AEB 型烷基化催化剂(AEB-6)和烷基转移催化剂(AEB-1)活性高、乙苯选择性好,具有优良的稳定性,催化剂再生周期长(5年),预期寿命10年。
2) 反应条件缓和,反应压力约,烷基化反应温度190~240℃,烷基转移反应温度175~235℃;副反应少,产品纯度高,二甲苯含量低,乙苯选择性和收率高,工艺物耗低。
3) 使用多点注乙烯加部分反应物循环的工艺流程,可以采用较低的苯/乙烯比,使乙烯能完全溶解在反应物料中,维持液相反应条件,并控制床层温升在合理范围,确保装置平稳运行。
4) 由于反应条件缓和而且催化剂和反应物料均无腐蚀性,使主要设备可采用碳钢。
5) 催化剂采用器外再生,节省了器内再生设备和时间。
6) 采用合理的换热流程,充分回收利用低温能量,能耗低。
反应基理烷基化反应在一定温度、压力下,乙烯与苯在酸性催化剂上进行烷基化反应生成乙苯,化学方程式如下:56526242H C H C H C H C −→−+同时,生成的乙苯还可以进一步与乙烯反应生成少量二乙苯和更少量的三乙苯,而四乙苯以上的多乙苯很少,方程如下所示:46252565242)(H C H C H C H C H C −→−+363524625242)()(H C H C H C H C H C −→−+264523635242)()(H C H C H C H C H C −→−+H C H C H C H C H C 65522645242)()(−→−+6652655242)()(C H C H C H C H C −→−+理论上讲,从二乙苯一直到六乙苯都可以生成,但是由于苯环上乙基不断地增加,生成四乙苯、五乙苯、六乙苯的难度加大。
这一方面是因为苯环上乙基之间位阻增大,另一方面是因为多乙苯的分子结构越大越妨碍其在催化剂颗粒内的扩散,那么发生进一步反应的机会就越少。
一种烷基化工艺流程Alkylating is a common chemical process used to introduce alkyl groups into organic compounds, which can be essential for the synthesis of a wide range of chemicals and materials. 烷基化是一种常见的化学过程,用于将烷基基团引入有机化合物中,对于合成各种化学品和材料是至关重要的。
The process involves the addition of an alkyl group to a molecule through a substitution reaction, typically using an alkylating agent such as an alkyl halide or alkyl sulfate. 这个过程涉及通过取代反应向分子中添加一个烷基基团,通常使用烷基卤化物或烷基硫酸酯等烷基化剂。
One of the key considerations in designing an alkylating process is the choice of alkylating agent, which can affect the efficiency, selectivity, and environmental impact of the process. 在设计烷基化过程时,选择烷基化剂是一个关键考虑因素,它会影响过程的效率、选择性和环境影响。
Another important aspect of alkylating processes is the reaction conditions, including temperature, pressure, and catalysts, which caninfluence the outcome of the reaction and the quality of the alkylated product. 烷基化过程的另一个重要方面是反应条件,包括温度、压力和催化剂,这些因素可以影响反应结果和烷基化产物的质量。
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1. 正反应。
异丁烷与烯烃反应生成烷基化产物。
烷基化流程简述
装置由原料加氢精制、反应、制冷压缩、流出物精制和产品分馏及化学处理等几
部分组成。
原料加氢精制
自MTBE来的未反应C4馏分经凝聚脱水器脱除游离水后进入原料缓冲罐,经泵
抽出换热、加热到反应温度后与来自系统的氢气在静态混合器中混合,进入加氢
反应器底部床层,反应物从反应器顶部出来,与加氢裂化液化气(来自双脱装置,
进入缓冲罐,经泵抽出)混合进入脱轻烃塔(脱除C3以下轻组分和二甲醚)。
塔顶轻组分经冷凝器冷凝,进入回流罐,不凝气排至燃料气管网,冷凝液部分顶
回流,部分作为液化气送出装置。
塔底C4馏分经换热、冷却至40℃进入烷基化
部分。
反应部分
烯烃与异丁烷的烷基化反应,主要是在酸催化剂的作用下,二者通过中间反应生
成汽油馏分的过程。
C4馏分与脱异丁烷塔来的循环异丁烷混合经换冷至11℃,经脱水器脱除游离水
(10ppm)后与闪蒸罐来的循环冷剂直接混合,温降至3℃分两路进入烷基化反
应器。
反应完全的酸-烃乳化液经一上升管直接进入酸沉降器,分出的酸液循下
降管返回反应器重新使用,90%浓度废酸排至废酸脱烃罐,从酸沉降器分出的烃
相流经反应器内的取热管束部分汽化,汽-液混合物进入闪蒸罐。
净反应流出物
经泵抽出经换热、加热至约31℃去流出物精制和产品分馏部分继续处理。
循环
冷剂经泵抽出送至反应进料线与原料C4直接混合,从闪蒸罐气相空间出来的烃
类气体至制冷压缩机。
制冷压缩部分
从闪蒸罐来的烃类气体进入压缩机一级入口,从节能罐顶部来的气体进入二级入口,上述气体被压后进入节能罐,在其内闪蒸,富含丙烯的气体返回压缩机二级入口液体去闪蒸罐,经降压闪蒸温度降低出至抽出丙烷碱洗罐碱洗,以中和可能残留的微量酸,从罐抽出的丙烷经丙烷脱水器脱水后送出装流出物精制和产品分馏部分
目的是脱除酸脂(99.2%的硫酸+12%的NaOH)。
换热后的反应流出物进入酸洗系统,与酸在酸洗混合器内进行混合后,进入流出物
酸洗罐,绝大部分酸脂被吸收。
流出物烃类和酸在酸洗罐中分离,烃类流出物酸
含量低于10ppm,酸则连续进入反应器作为催化剂使用。
酸洗后的流出物与循环碱液在流出物碱洗混合器中混合后,进入碱洗罐脱除微量
酸,进入流出物水洗罐含硫酸钠和亚硫酸盐的碱水经泵从罐底抽出换热后送回混
合器入口循环使用。
二、
烷基化装置是以液化气中的烯烃及异丁烷为原料,在催化剂的作用下烯烃与异丁烷反应,生成烷基化油的气体加工装置。
原料加氢精制的目的是通过加氢脱除原料中的丁二烯。
因为丁二烯是烷基化反应中主要的有害杂质,在烷基化反应过程中,丁二烯会生成多支链的聚合物,使烷基化油干点升高,酸耗加大。
脱除原料中的丁二烯采用选择性加氢技术,该技术已在国内多套烷基化装置上应用,为国内成熟技术。
由于气分装置所提供的未反应碳四馏分中烷烯比不足,需补充部分异丁烷,因此引入部分MEK装置混合丁烷及部分混合碳四,进行选择性加氢,加氢后的碳四馏分混合进入分馏塔,分离出满足烷基化要求的碳四馏分。
以液体酸为催化剂的烷基化工艺可分为硫酸烷基化和氢氟酸烷基化,两种工艺都为成熟的技术,在国内外都有广泛应用。
本装置采用的是LUMMUS公司的硫酸烷基化工艺,该技术具有如下特点:
1)CDALKY低温硫酸法烷基化在-4℃操作,低温操作可以比在传统烷基化工艺更低的烷烯比(I:O)下操作,脱异丁烷塔再沸器的能耗会显著地降低。
采用反应流出物自致冷工艺:利用反应流出物中的液相丙烷和丁烷在反应器中填料段减压闪蒸,吸收烷基化反应放出的热量。
反应流出物经过气液分离后,气相重新经压缩机压缩、冷凝,抽出部分丙烷后,再循环回反应器。
流出物自致冷工艺可使得反应器内保持高的异丁烷浓度,而从脱异丁烷塔来的循环异丁烷量最低。
2)与传统硫酸法烷基化相比,CDALKY低温硫酸法烷基化工艺采用两台专用立式的、可放大的反应器即可生产60万吨烷基化油,立式反应器通过去除机械搅拌设施和反应器流出物的后处理,大大提高了装置的在线率和可靠性。
反应器不采用机械搅拌,摆脱了低温下酸乳液粘度高的限制,因此,可在-4℃下操作,CDALKY的低温操作抑制了副反应,提高了C8选择性,使得最终产品辛烷值更高、更优质。
3)反应流出物不采用浓酸洗、碱水洗工艺:CDALKY工艺反应流出物处理段由一级聚结器、二级聚结器和补充聚结器组成,HC聚结器和LC聚结器分别配有各自的聚结系统。
不需要碱水洗涤系统(设备和相应的罐、泵和混合器都不需要了)。
4)本工艺采用脱异丁烷塔和脱正丁烷塔双塔分馏流程来分离烷基化油、异丁烷和正丁烷。
异丁烷返回反应器,由于不需要碱水对反应流出物进行洗涤,因此,CDALKY整个分馏段是干式的。
没有水存在,腐蚀基本被杜绝,从而显著地减少设备维修费用、减少了计划外停车几率。
5)CDALKY反应器的台数减少使得占地面积远小于使用多台卧式反应器传统硫酸法烷基化装置,占地面积小势必意味着配管、管廊等基建费用的减少。