有机肥的有机质如何计算
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有机质含量计算公式有机质含量是土壤、肥料等领域中一个重要的指标,通过合理的计算公式,我们能够较为准确地了解其中有机质的含量。
下面咱就来好好聊聊这个有机质含量计算公式。
先来说说为啥要搞清楚有机质含量。
就好比咱种庄稼,要是知道了土地里有机质的多少,就能估摸出这地肥力咋样,该咋施肥能让庄稼长得更好。
那有机质含量咋算呢?常见的公式是:有机质含量(%)=(V0 - V)× N × 0.003 × 1.724 × 1.10 × 100 / m 。
这里面的 V0 是空白试验时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积(mL);V 是试样测定时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积(mL);N 是硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol/L);0.003 是 1/4 碳原子的摩尔质量(g/mmol);1.724 是由有机碳换算为有机质的系数;1.10 是氧化校正系数;m 是烘干土样质量(g)。
我记得有一次去农田里帮着做土壤检测,那可真是个有趣的经历。
大太阳底下,我们拿着各种工具和仪器,小心翼翼地采集土样。
把土样拿回来实验室,就开始按照步骤一步步计算有机质含量。
当时有个小伙伴,因为太紧张,把硫酸亚铁标准溶液滴多了,急得满头大汗。
大家一边笑着安慰他,一边重新操作。
经过一番努力,终于算出了准确的有机质含量,那种成就感真是没得说。
在实际应用这个公式的时候,有几个点得特别注意。
比如说,土样的采集要具有代表性,不能随便挖一块就拿来算。
还有啊,实验过程中的各种试剂的浓度要准确,操作步骤也不能马虎,要不然得出的结果可就不靠谱啦。
再比如,在肥料的研究中,知道有机质含量能帮助我们判断肥料的质量和效果。
要是一种肥料宣称富含有机质,那咱用这个公式一算,就能看出它到底是不是真有那么多。
总之,有机质含量计算公式虽然看起来有点复杂,但只要咱认真对待,按照规范操作,就能得到有用的结果,为农业生产、土壤改良等等提供重要的依据。
不管是保护咱们的土地,还是让庄稼茁壮成长,搞清楚有机质含量都有着大作用呢!。
有机肥有机质含量测定方法
有机肥有机质含量的测定方法主要包括以下几种:
1. 重量法:将一定量的有机肥样品干燥后,用称量器称取样品的质量。
然后将样品放入高温炉或石英盘中,加热燃烧,以去除有机物质,得到灰分。
有机质含量可以通过样品质量与灰分质量的差值来计算。
2. 热解法:将有机肥样品放入专用热解管中,然后加热燃烧,将有机物质转化为无机物质。
热解产物中的无机碳可以通过酸碱滴定的方法测定,从而计算有机质含量。
3. 光谱法:利用紫外-可见光谱或红外光谱仪器,对有机肥样品进行测定。
通过样品吸收光谱的特征峰或者光谱整体形状来判断有机质的含量。
4. 氧化法:将有机肥样品与氧化剂(如硝酸、过氧化氢等)反应,在高温和酸性条件下氧化分解有机物质。
然后通过滴定、电化学测定等方法来测定有机物质的含量。
需要注意的是,在文章中不要直接使用上述内容作为标题或者重复使用相同的文字,可以根据实际情况和需要进行调整和修改。
有机质含量转换
有机质含量转换是指将不同单位或表示方式下的有机质含量互相转换的过程。
常见的有机质含量表示方式包括百分比、质量分数、体积分数等。
以下是一些常见的有机质含量转换公式:
1. 百分比(%)转质量分数(g/g):
质量分数 = 百分比 / 100
2. 质量分数(g/g)转百分比(%):
百分比 = 质量分数× 100
3. 体积分数(mL/L)转质量分数(g/g):
质量分数 = 体积分数×密度
4. 质量分数(g/g)转体积分数(mL/L):
体积分数 = 质量分数 / 密度
其中,密度是指有机质所在溶液或混合物的密度,需要根据具体情况进行测量或参考相关数据。
需要注意的是,在进行有机质含量转换时,需要注意单位的一致性,以及对应的物质的密度等参数的准确性。
有机质的计算公式一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标,对了解土壤肥力状况,进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理,初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下,用稍过量得标准重铬酸钾一硫酸溶液,氧化土壤有机碳,剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)滴定,由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量,从而推算出有机质的含量,其反应式如下:2K2Cr2O>+3C+8HSO4→K2SO4+2Cr2 (S04) 3+ 3C02+8H20.K2Cr2O+ 6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2 (S04)3+3Fe2 (S04)3+8H20 用Fe2*滴定剩余的K2Cr2O-时,以邻啡罗啉(C2HxN2) 为氧化还原指示剂,在滴定过程中指示剂的变色过程如下:开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主,此时指示剂在氧化条件下,呈淡蓝色,被重铬酸钾的橙色掩盖,滴定时溶液逐渐呈绿色(Cr*),至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2*溶液过量半滴时,溶液则变成棕红色,表示颜色已到终点。
三、仪器试剂1.仪器用具硬质试管( 18mm X 180mm)、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计(0-200°C)、分析天平(感量0.0001g)、滴定管(25ml)、移液管(5ml)、漏斗(3~4cm),三角瓶(250ml)、量筒(10ml,100ml)、草纸或卫生纸。
2.试剂配制1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130°C烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中,必要时可加热溶解,冷却后架蒸馏水定容到1000ml, 摇匀备用。
2.0.2moI/L硫酸亚铁(FeSO4. 7H20)或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g,溶于蒸馏水中,加6mo/L H2SO41.5ml,再加蒸馏水定容到1000ml备用。
有机肥料中有机质含量的测定——重铬酸钾容量法(NY-525-2002)1、方法原理用定量的重铬酸钾—硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验。
根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数 1 . 7 2 4 ,为有机质含量。
2、试剂(1)二氧化硅:粉末状。
(2)浓硫酸( p 1.8 4 ) 。
(3)重铬酸钾( K2Cr207 ) 标准溶液:c [ 1/6 (K2Cr207 ) ] =1 mo l / L。
称取经过130℃烘3—4 h的重铬酸钾( 分析纯) ) 4 9.0 3 1 g , 溶解于400 mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定容至1升,摇匀备用。
(4)硫酸亚铁( FeSO4) 标准溶液:c ( FeS04 ) =0.2 mo l / L称取( F e S 0 4 ·7 H2 0) (分析纯) 55.6g ,加水和C( 1/2 H2S04 , ) =6mo l / L的硫酸30mL溶解,稀释定容到1L, 摇匀备用。
此溶液的准确浓度以0.1mol /L 重铬酸钾标准溶液标定,现用现标定。
c ( FeS04 ) =0.2 mol/L标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液20. 00mL加人150mL三角瓶中,加浓硫酸3mL—5mL和2滴—3 滴邻啡哆琳指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定。
根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式( ( 1 ) 计算其准确浓度:式中:C1—重铬酸钾标准溶液的浓度,单位为摩尔每升( mo l / L ) ;V1—吸取重铬酸钾标准溶液的体积,单位为毫升( mL) ;V2—滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升( m L);(5)邻啡呷琳指示剂:称取硫酸亚铁0.695g和邻啡哆琳l. 4 85 g溶于100mL水中,摇匀备用。
3、测定步骤称取过0.5mm筛的风干试样0.3g —0 .5 g ( 精确至0.000 1 g ) ,置于500 mL的三角瓶中,准确加入1 mol / L重铬酸钾标准溶液30.00m L,充分摇匀后加浓硫酸60m L,缓缓摇动1mi n ,加一弯颈小漏斗,置于沸水中保温 3 0 mi n ,每隔约5 mi n摇动一次。
每亩用多少有机肥,土壤有机质才能增加1%,准确数据来了!一、土壤有机质是土壤肥力的基础,其主要功能表现在如下几个方面。
1、保肥保水性,是水肥的载体。
2、微生物的载体和能源。
3、促进土壤团粒结构的形成。
二、有机质是大类概念,其中还有细分的分支。
1、原始态,包括蛋白质、脂肪、淀粉、纤维素、半纤维素和木质素等。
2、半转化态,即有异于原始态基本结构的状态。
3、腐植质态,即经过微生物的转化并经过物理的化学的作用生成的具有土壤活性的物质,所谓活性即具有离子交换性、粘结性和粘着性等。
三、对植物直接起作用的是腐植质,前2项必须转化成腐植质才能被利用。
这种转化需经过微生物的分解,在矿化和腐植化过程中微生物要消耗掉有机质中50%~70%(按60%计算)的碳元素。
碳元素在有机质中所占重量是55%~60%(试验室中检测一般取58%计算)。
因此,未经腐植化的有机肥,施到地里被土壤微生物慢慢分解转化为腐植质损失的碳元素重量为58%x60%=34.8%,这里的碳元素可是当前流行的碳肥的核心价值啊。
四、所以同样是合格的有机肥中,有机质中腐植质所占比重就成了判定有机肥性价比的核心内容了。
民间可用简单的泡水法判断腐植化的程度,如果是豆油色(深棕色)则为腐植化好,颜色越深越好。
五、增加土壤有机质的主要方法1、秸秆还田2、生草和种植绿肥3、施用有机肥以上方法最终都是增加土壤的腐植质,相同重量的有机肥其有机质状态不同则决定了向土壤补充腐植质的多少有很大区别。
六、怎样使土壤有机质增加1%?其实土壤有机质最原始的来源是光合作用,其他环节都是形态的转化并产生消耗,是绝不可能增加的,因此,不管如何说得天花乱坠有机质不会凭空变出来。
自然界生草也好落叶也好,其为土壤有机质的贡献每年不会超过0.1%,算上土壤微生物的消耗和植物的利用,实际增加值更小。
考虑到当前普遍增施化肥的模式是在掠夺有机质,实际上有机质在逐年降低的。
因此,最直接快速增加有机质的方法就是增施有机肥了。
有机肥用量的算法,简单粗暴!!
每亩使用多少有机肥
葡萄生产过程中,大部分营养的来源是从土壤中获得的,这里就讲究肥料的科学利用,将有机肥和无机肥恰到好处的结合在一起。
近期是葡萄使用基肥的重点时期,基肥(有机肥)的使用量该如何控制?
简单科学的有机肥计算方法
1、先了解壤养分分级标准(根据全国第二次土壤情况普查);
2、那么如何计算土壤所需求的有机肥量呢?
第一步:计算土壤
一亩地的面积667㎡,而葡萄的耕作层深度在20㎝-80㎝,按照20㎝计算:
一亩地的耕作层土壤体积=667㎡*0.2m=133.4m³
(即一亩地耕作层的土壤为133.4方)
那么这些方有多重呢?在计算土壤重量时需用到土壤容量(指单位容积原状土壤干土的质量)
土壤的容量范围在1.0-1.6g/cm³,按照1.15g/cm³计算
一亩地的耕作层土壤的重量=133.4m³*1.15g/cm³≈150,000kg
第二步:计算有机肥
有机肥中有机质含量按照45%计算,
50kg有机肥使用在一亩地中理论上可改变土壤有机质=50kg*45%/150,000kg
=0.015%
为了持续改良土壤,使土壤有机质保持在优良水平,我们按照增加1%即一个单位的土壤有机质(中等水平的土壤有机质含量在2~3%)计算,一亩地需要施用的有机肥含量是多少呢?
1亩地增加1个单位的有机质需(1%8150,000kg)/45%=3333kg,大概每亩使用在3吨左右
这仅是理论提供的参考依据,同时,有机肥的使用是一个持续性的补充,建议每年使用一次,这样可以有效的改良葡萄园的土壤
东南山葡萄
因为专一,所以专业。
有机肥有机质含量标准有机肥是一种重要的土壤改良剂和营养物质,其有机质含量是衡量有机肥质量的重要指标之一。
有机质含量标准的制定对于有机肥的生产和使用具有重要的指导意义。
下面将从有机肥的定义、有机质含量的意义、有机质含量标准的制定以及有机质含量标准对于有机肥产业的影响等方面展开论述。
首先,有机肥是指来源于动植物的残体和排泄物、农业和农村生活废弃物以及工业有机废弃物等,经过发酵、腐熟等处理后形成的一种具有机质和营养物质的肥料。
有机肥富含有机质,具有改善土壤结构、提高土壤肥力、促进植物生长等显著效果。
其次,有机质是土壤中的一种重要组成部分,对于土壤的肥力、保水保肥能力以及微生物活性等都具有重要的影响。
有机质含量是衡量土壤肥力和肥料质量的重要指标之一。
有机质含量的增加可以提高土壤的肥力,改善土壤结构,增加土壤的保水保肥能力,促进土壤中微生物的活跃,从而促进植物的生长和发育。
有机质含量标准的制定,是为了规范有机肥的生产和使用,保障有机肥的质量和安全。
有机质含量标准应当根据土壤类型、作物种类、施用量等因素进行科学的制定,以保证有机肥中有机质含量的合理性和稳定性。
有机质含量标准的制定应当充分考虑土壤肥力、植物养分需求、环境保护等因素,确保有机肥的使用效果和环境友好性。
有机质含量标准对于有机肥产业具有重要的影响。
合理的有机质含量标准可以促进有机肥产业的健康发展,提高有机肥的使用效果和安全性,增强消费者对于有机肥的信心和认可度。
同时,有机质含量标准的制定还可以促进有机肥生产技术的创新和提升,推动有机肥产业向着高质量、高效益的方向发展。
综上所述,有机质含量标准的制定对于有机肥产业具有重要的意义。
有机肥作为一种重要的土壤改良剂和营养物质,其有机质含量标准的制定应当科学合理,以促进有机肥产业的健康发展和提升。
希望有关部门能够加强有机质含量标准的研究和制定,为有机肥产业的发展提供有力的支持和保障。
有机—无机复混肥料有机质含量的测定林磊(烟台市化学工业研究所,山东烟台 264000)刘文锋(烟台五洲施得富肥料有限公司,山东烟台 264001)根据《有机—无机复混肥料》GB 18877-2002的规定,有机质含量的测定采用重铬酸钾容量法,下面介绍该测定方法的应用和注意事项,对于有机—无机复混肥料有机质含量的测定具有一定的指导意义。
根据《有机—无机复混肥料》GB 18877-2002,有机质的测定原理是:用一定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机—无机复混肥料中的有机碳氧化,剩余的重铬酸钾溶液用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液滴定,同时做空白试验,根据氧化前后氧化剂消耗量,计算出有机碳含量,将有机碳含量乘以经验常数1.724换算为有机质。
分析步骤:称取试样0.1g~1.0g(精确至0.0001g)(含有机碳不大于20mg),放于250mL三角瓶中,准确加入25.0mL重铬酸钾-硫酸溶液,并于三角瓶口加一弯颈小漏斗,然后加入已沸腾的100℃沸水浴中,保温30min(保持水沸腾),取下,冷却后,用水冲洗三角瓶,瓶中溶液总体积应控制在75~100mL,加3~5滴邻菲罗啉指示剂,用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液滴定,被滴定溶液由橙色转为亮绿色,最后变成砖红色为滴定终点。
同时做空白试验。
如果滴定试料所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液用量的1/3时,则应减少称样量,重新测定。
关于氯离子的干扰,按本标准5.11规定的步骤测定氯离子1(%),然后从有机碳测定结果中加以扣除。
举例说明:有一未知有机—无机复混肥料样品,测得氯离子1:2.2%,根据上述步骤进行有机质含量的测定,数值记录见表1。
表1:有机质含量的测定记录试样质量0.3514 0.3495gc(FeSO4) mol/L 0.2332 0.2332标准溶液消耗数 mL 15.61 15.73滴定管体积温度校正 mL +0.01 +0.01标准溶液实消耗数(V1) L 15.62 15.74空白溶液实消耗数(V2) L 45.42 45.42计算结果:有机质 % 15.0 15.0平均值:有机质 % 15.0≈15计算公式:有机质%=[]×1.724根据试验步骤要求:称取试样要求含有机碳不大于20mg,上述表格中称样量0.3514g,约含有机碳0.3514≈31mg;上述表格中称样量0.3495g,约含有机碳0.3495≈30mg,所以,表格中的称样量不能满足含有机碳不大于20mg的要求,使得样品中的有机碳氧化不完全,导致测定结果偏低。
有机肥有机质含量测定方法-回复有机肥是农业生产中常用的一种肥料,它含有丰富的有机质,可以提高土壤的肥力和增加作物的产量。
然而,有机质含量是衡量有机肥质量的重要指标之一,准确测定有机质含量对于评估有机肥的质量和使用效果非常重要。
本文将介绍一种常用的有机质含量测定方法,并详细解释每一步骤。
第一步:制备样品在测定有机质含量之前,需要将有机肥样品制备成适合分析的形式。
首先,将有机肥样品粉碎成较小的颗粒以便于处理。
然后,将样品均匀混合,取出一定量的样品备用。
第二步:提取有机质提取是测定有机质含量的关键步骤。
有机质一般包括可溶性有机质和难溶性有机质。
可溶性有机质可以通过水溶液进行提取,而难溶性有机质则需要采用特殊的提取剂。
本文以提取可溶性有机质为例。
首先,准备一定浓度的1 mol/L的硫酸和一定体积的提取瓶。
将准备好的有机肥样品加入提取瓶中,加入一定量的硫酸,然后用橡胶塞封口。
接下来,放置提取瓶在水浴中进行加热提取。
温度和时间的选择可以参考相关方法或者根据实验室的条件进行调整。
经过提取,可溶性有机质会被硫酸溶解出来。
第三步:离心与过滤在提取完成后,需要将提取液通过离心和过滤的步骤进行处理。
首先,将提取液放入离心机中进行离心。
离心的目的是分离固体颗粒和溶液。
根据不同的实验要求,可以选择不同的离心速度和时间。
离心完成后,将离心管中的上清液转移至干净的滤纸或滤膜上进行过滤。
过滤的目的是去除残留的固体颗粒,只保留溶液。
第四步:测定有机质含量在有机质含量的测定中,常用的方法是通过色谱仪分析可溶性有机质的含量。
首先,将提取液中的溶液转移到色谱仪的进样瓶中。
然后,将进样瓶插入色谱仪中进行测定。
色谱仪根据有机质的特定色谱图谱进行分析,从而确定有机质的含量。
另外一种常用的测定方法是通过热失重法。
这种方法是将有机肥样品加热至一定温度,然后计算样品的质量损失,从而确定有机质的含量。
通过热失重分析仪进行测定,可以精确地得到样品中有机质的含量。
有机质计算公式说明有机质是土壤中非常重要的组成部分,它对于土壤的肥力、结构和生态功能都有着重要的影响。
要了解土壤中有机质的含量,就需要用到有机质计算公式。
下面咱们就来好好说道说道这个有机质计算公式。
先来说说为啥要算有机质含量。
就好比咱们去菜市场买菜,总得知道这菜新鲜不新鲜、质量好不好吧。
土壤也是一样,知道了有机质的含量,就能大概清楚这片土地“身体”咋样,能不能“养活”好庄稼。
我记得有一次去一个农场,那的农民伯伯可愁坏了。
他们种的庄稼长得不咋好,叶子发黄,果实也不饱满。
后来一检测,发现是土壤的有机质含量太低啦。
这就好比人吃不饱饭,哪有力气干活呀。
所以算清楚有机质含量,就能给土地“对症下药”,让它变得更健康。
那有机质计算公式到底是啥呢?常见的一种公式是:有机质含量(%)=(V0 - V)×N×0.003×1.724×1.10×100/W 。
这里面的 V0 是空白试验时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积;V 是样品测定时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积;N 是硫酸亚铁标准溶液的浓度;W 是烘干土样的质量。
这一个个的字母和数字看着是不是有点头疼?别急,咱们慢慢说。
比如说这个 V0 ,就像是一场比赛里的基准线。
空白试验就好比是在没有任何干扰的情况下进行的,得到的V0 就是个标准参考值。
而V 呢,就是实际样品测试时候的数据,它反映了土壤中有机质和重铬酸钾反应消耗的情况。
再来说说 N ,这个硫酸亚铁标准溶液的浓度就像是一把尺子的刻度,得准准的,不然量出来的东西就不准啦。
还有 W ,这烘干土样的质量可得称得仔细,多一点少一点都会影响最后的结果。
算有机质含量的时候,每一步都得小心谨慎。
就像我有一回自己试着做这个计算,有个数据记错了,结果算出来的有机质含量差了好多,真是“差之毫厘,谬以千里”啊!而且,在实际操作中,还有很多细节要注意。
比如实验用的仪器得干净、试剂得新鲜,操作的时候要严格按照步骤来,不能偷工减料。
化肥中有机质的测定方法及标准20新疆化工2006年第1期化肥中有机质的测定方法及标准彭景华(新疆化工设计研究院,乌鲁木齐830006)摘要:介绍化肥中4种有机质测定方法及标准,并对各方法进行了分析. 关键词:有机质;有机肥料;容量法;灼烧法有机肥料来源于植物和(或)动物,施于土壤以提供植物营养为其主要功能的含碳物料.化肥标准中测定有机质的标准有四种:NY227—1994微生物原料中有机质的测定;NY/r304—1995有机肥料中有机物总量的测定;NY525—2002有机肥料中有机质的测定;GB18877—2002有机无机复混肥中有机质的测定.1NY227—1994微生物肥料中有机质的测定1.1仪器烘箱;高温电炉;干燥器;扭力天平.1.2测定方法及步骤采用灼烧减重法测定.称取样品10g,置已称重的瓷坩埚中于6o℃烘箱中烘4—6h,冷却称重(m.).然后在550~C一600~C高温电炉中灼烧2h,用坩埚钳取至干燥器中,放冷至室温,称重(m).1.3计算公式有机质%:×100IIl式中:m.一坩埚加烘干样品重量,g;m.一坩埚加灼烧后样品重量,g;m一风干后样品重量,g.2NY/r304—1995有机肥料有机物总量的测定2.1方法提要试料经525~C灼烧,除去有机质,灼烧前后的烧失质量差,即为有机物总量.2.2仪器,设备通常实验室用仪器和分析天平,粗天平,电热恒温干燥箱,高温电炉,电炉,水浴锅,干燥器,瓷坩埚.2.3分析步骤称取试样2—3g,精确至0.O01g,平铺于已知质量的瓷坩埚中,于105±2~C电热恒温干燥箱内烘8h.取出放人干燥器中平衡30rain,取出称量.称取试样烘尿类10g或尿类50g,精确至0.Olg,置于已知恒重的瓷坩埚中,先在水浴锅上蒸干,再放人105±2~C电热恒温干燥箱内烘4h.取出放人干燥器中平衡30rain,取出称量.将装有试料的瓷坩埚或放在电炉上炭化.置于525±10"(2高温灼烧6h.取至干燥器中平衡30min,取出称量.2.4计算公式有机物总量含量以质量百分数(%)表示,按下式计算:有机物总量(烘干基)=:一三xl00有机物总量(风干基):×loo2006年第1期新疆化工21有机物总量(湿基,液肥):×l00Ill式中:m一称取试样的质量,g;m.一瓷坩埚质量,g;m.一灼烧前瓷坩埚及内容物质量,g;m—灼烧后瓷坩埚及内容物质量,g.3NY525—2002有机肥料中有机质的测定3.1方法原理用定量的重铬酸钾一硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验.根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数1.724.为有机质含量.3.2仪器,设备,试剂通常实验室用仪器设备,二氧化硅,浓硫酸,重铬酸钾标准溶液:c[1/6(1(207)]=lmo~L,硫酸亚铁标准溶液:c(FeS04)=O.2moVL,邻啡哕啉指示剂.3.3测定步骤简述称取一定质量的样品,加入过量的重铬酸钾溶液和硫酸,置于沸水浴上回流30min. 冷却后用硫酸亚铁标准溶液滴定,同时用二氧化硅代替试样做空白试验.3.4计算公式肥料有机质含量以肥料的质量分数表示.有机质(%)=式中:c—硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度,mol/,L:V.一空白试验时,使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积,mL;V一测定时,使用硫酸亚铁标准溶液的体积.mL;0.003一四分之一碳原子的摩尔质量,mo~L;1.724一由有机碳换算为有机质的系数;m一试样质量,g;x.一风干试样的含水量;D一稀释倍数:50/250.4GB18877—2002有机一无机复混肥中有机质的测定4.1原理用—定量的重铬酸钾一硫酸溶液,在加热条件下,使有机一无机复混肥料中的有机碳氧化,剩余的重铬酸钾溶液用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定,同时做空白试验.根据氧化前后氧化剂消耗量,计算出有机碳含量,将有机碳含量乘以经验常数1.724换算为有机质.4.2试剂和材料,仪器和分析步骤同NY525—2o024.3计算公式有机质含量∞:以质量分数(%)表示.∞.:[!×1o0'1)lI~XlUU'mO一]×1.724式中:V.一空白试验时,消耗硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液的体积,mL;V:一测定试料时,消耗硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液的体积,mL;c.一硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液的浓度.mo~L;Q与1.(I)mL的浓度为1.(IIknd/L硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液相当的碳质量,g;1.5一氧化校正系数;∞.一试样中氯离子含量,%;1/12一与1%氯离子相当的有机碳的质量分数;m.一试料的质量,g;1.724一有机碳与有机质之间的经验转换系数.22新疆化工2006年第1期5四种测定方法的分析(1)从原理上四个标准方法可分为两种方法:重量法(灼烧法)和容量法(重铬酸钾容量法).(2)NY227—1994和NY/T304~1995这两种方法是灼烧法,但两者又有区别:~)NY227—1994是试样在60%烘8h恒重后再放人高温炉灼烧的.NY/T304—1995 是试样在105%烘至恒重后再放人高温炉灼烧.②灼烧温度不同,NY227—1994是在55O℃~6o0℃灼烧样品,NY/T304—1995是在525℃灼烧样品.③这种灼烧法有它的局限性,测得结果偏高,因为我们知道有些无机物在500%以下灼烧也会分解,燃烧,所以500%灼烧失量的并非都是有机碳化合物.(3)标准NY525—2002和GB18877—2002方法都是重铬酸钾容量法,但两者计算公式又有区别:①标准NY525—2002方法在计算上扣除了风干水分以干基计有机质含量,而标准GB18877—2002没有以干基计.②标准GB18877—2002比标准NY525—2002多了氧化较正系数1.5.③标准GB18877—2002扣除氯离子的干扰,而标准NY525—2002没有扣除.④标准NY525—2002以二氧化硅代替试样做空白试验.⑤重铬酸容量法比灼烧法科学,用过量的氧化剂重铬酸钾氧化样品中的有机碳,再用还原剂硫酸亚铁滴定过量的氧化剂,用消耗氧化剂的量计算有机碳的量.我不知道国标和农业部标准为何在计算公式不一致,究竟哪一个更合理?同一样品用不同标准检测结果就不一样,生产厂家可以根据自己产品特点选择合适的执行标准.参考文献[1]肥料和土壤调理剂标准汇编[M].中国标准出版社,2005.收稿日期:2006—0l一10.作者简介:彭景华,女,工程师,从事化工产品分析测试工作.。
有机肥有机质含量测定方法-回复有机肥是指由动、植物残骸经过微生物分解而成的肥料。
它含有丰富的有机质,提供植物所需的养分和水分保持能力。
有机质含量是评估有机肥料质量的重要指标之一。
本文将介绍有机质含量测定方法,并逐步解释。
第一步:准备样品首先,从不同来源的有机肥料中获取样品。
确保样品的代表性,可以随机采样,充分混合。
然后,根据需要将样品研磨成细粉末,以便后续分析。
第二步:丢失水分将样品放入高温干燥箱中,在一定的温度和时间下,将有机肥中的水分蒸发,以便得到准确的有机质含量。
常用的温度为105,时间为24小时。
并且在取出样品进行称量之前,需要放置在密封罐中冷却至室温,以免受到大气湿度的干扰。
第三步:煮沸提取将干燥好的样品放入提取瓶中,加入足够的提取溶液(一般为酸性介质),将瓶子密封,放入水浴中加热煮沸。
煮沸提取的目的是将有机质溶解在提取溶液中,而不影响其他无机成分的含量。
通常,酸性介质(如硝酸和硫酸)可以用于提取有机质。
第四步:液体过滤将提取液过滤,去除固体残渣。
可以使用滤纸、膜滤器等过滤器进行过滤。
确保过滤的过程中不受任何外界污染物的干扰。
第五步:测定有机质含量取一定量的过滤液,将其放入预先称量好的烧杯中,然后通过加热蒸发,使溶液中的水分全部蒸发。
再将烧杯放入烘箱或者燃烧器中,将残留物燃烧成灰烬。
最后,称量灰烬的质量,得到样品中有机质的含量。
通常情况下,有机质含量为样品质量的百分比。
第六步:数据处理根据测得的有机质含量,可以计算出样品中有机质的含量和百分比。
可以将测定结果与有机肥料质量检测标准进行对比,评估样品是否符合标准要求。
同时,可以对不同样品进行对比分析,以选择合适的有机肥料。
第七步:控制误差在测定有机质含量的过程中,需要注意控制误差。
例如,在样品预处理的过程中,要避免外界污染物的干扰。
在称量和燃烧灰烬的过程中,要保持准确的记录和称量。
总结:有机质含量是评估有机肥料质量的重要指标之一。
通过一系列的实验步骤,可以测定样品中有机质的含量。
有机质计算公式有机质计算公式这玩意儿,在咱们的学习和研究中还真挺重要的。
先来说说啥是有机质。
这有机质啊,简单来说就是土壤、肥料或者其他物质中那些由有机物质组成的部分。
那为啥要算它呢?这就好比你想知道自己兜里有多少钱,得好好数一数一样。
了解有机质的含量,可以让我们更好地了解土壤的肥力、肥料的效果等等。
比如说在农业生产中,农民伯伯们要是能准确算出土壤里的有机质含量,那就可以更科学地施肥,让庄稼长得更好,收成更多。
就像我之前去一个农村调研的时候,遇到一位姓李的大爷。
李大爷种了一辈子地,过去都是凭着经验施肥,有时候多了,有时候少了,效果不太稳定。
后来有了科学的有机质计算方法,经过专业人员的指导,算出了他家土地的有机质含量,这下施肥可有了准头,那一年他家的庄稼那叫一个丰收,笑得嘴都合不拢。
那有机质的计算公式是啥呢?常见的有重铬酸钾容量法的计算公式。
这公式看起来有点复杂,一堆数字和符号,但是别怕,咱们一点点来拆解。
一般来说,公式是这样的:有机质含量(%)= [(V0 - V)× N ×0.003 × 1.724 × 1.10] / m × 100这里面的 V0 是指滴定空白时用去的重铬酸钾标准溶液的体积,V是滴定样品时用去的重铬酸钾标准溶液的体积,N 是重铬酸钾标准溶液的浓度,0.003 是 1/4 碳原子的摩尔质量(克/摩尔),1.724 是由有机碳换算为有机质的平均系数,1.10 是氧化校正系数,m 则是烘干土样的质量。
是不是听着有点晕乎?咱再举个例子。
假设 V0 是 25 毫升,V 是15 毫升,N 是 0.8 摩尔/升,m 是 5 克。
那咱们来算算:先算(V0 - V),就是 25 - 15 = 10 毫升。
然后乘以 N,也就是 10 × 0.8 = 8 毫摩尔。
再乘以 0.003,得到 8 × 0.003 = 0.024 克。
接着乘以 1.724 和 1.10,0.024 × 1.724 × 1.10 = 0.045456 克。
堆肥有机质计算公式是什么堆肥是一种利用有机废弃物进行分解和转化的过程,通过这一过程,废弃物中的有机质被分解成更稳定和更有机的形式,从而形成了一种有机肥料,称为堆肥。
堆肥含有丰富的有机质,对于改良土壤结构、提高土壤肥力和促进植物生长起到了重要的作用。
因此,了解堆肥中有机质的含量是非常重要的。
在本文中,我们将介绍以堆肥有机质计算公式是什么,希望对您有所帮助。
堆肥中的有机质含量可以通过多种方法进行测定,例如化学分析、光谱分析等。
其中,最常用的方法是通过有机质含量计算公式进行计算。
一般来说,堆肥中的有机质含量可以通过以下公式进行计算:有机质含量(%)=(有机质重量/堆肥样品重量)×100%。
其中,有机质重量是指堆肥样品中所含有机质的重量,堆肥样品重量是指整个堆肥样品的重量。
通过这个公式,我们可以很方便地计算出堆肥中有机质的含量。
需要注意的是,堆肥中的有机质含量受到多种因素的影响,例如原料的种类、堆肥的制作方法、堆肥的成熟程度等。
因此,在进行有机质含量的计算时,需要对这些因素进行综合考虑,以确保计算结果的准确性。
另外,堆肥中的有机质含量还可以通过其他方法进行测定,例如通过化学分析测定有机质的含量。
这种方法需要使用一些化学试剂和仪器设备,操作相对复杂,但可以得到更准确的结果。
因此,在实际应用中,可以根据具体情况选择合适的方法进行有机质含量的测定。
除了有机质含量的计算,我们还可以通过其他指标来评估堆肥的质量,例如pH值、电导率、全氮含量、全磷含量、全钾含量等。
这些指标可以帮助我们更全面地了解堆肥的营养成分和化学性质,从而为堆肥的合理应用提供参考。
总之,了解堆肥中的有机质含量是非常重要的,它不仅可以帮助我们评估堆肥的质量,还可以为合理利用堆肥提供依据。
通过本文介绍的计算公式和其他方法,相信您对堆肥有机质的含量有了更深入的了解。
希望这些信息对您有所帮助,谢谢阅读!。
4.有机肥(土壤)样品中有机质含量的测定(重铬酸钾容量法-稀释热法)一、方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅(也可不加)为添加物作空白试验。
根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数1.724,为有机质含量。
二、试剂及制备(1)二氧化硅:粉末状(也可不加)。
(2)浓硫酸(ρ1.84)。
(3)重铬酸钾溶液:c[1/6 (K2Cr2O7)]=1mol/L称取经过130℃烘3-4h的重铬酸钾(分析纯)49.031g,溶解于400mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定容至1L,摇匀备用。
(4)重铬酸钾基准溶液:c[1/6 (K2Cr2O7)]=0.4mol/L称取经过130℃烘3-4h的重铬酸钾(分析纯)19.6132g,溶解于250mL 烧杯中,以少量水溶解,将全部洗入1000mL容量瓶中,加入浓硫酸约70mL,冷却后用水定容至刻度,充分摇匀备用。
(5)硫酸亚铁标准溶液:c(FeSO4)=0.5mol/L称取(FeSO4·7H2O)(分析纯)140g溶于水中,加入浓硫酸15mL,冷却稀释至1L。
此溶液的准确浓度以0.4mol/L (1/6K2Cr2O7)的基准溶液标定之。
即准确分别吸取3份0.4mol/L (1/6K2Cr2O7) 基准溶液各25mL于150mL三角瓶中,加入2-3滴邻啡罗啉指示剂,用0.5mol/L FeSO4标准溶液滴定。
根据FeSO4标准溶液滴定时的消耗量计算其准确浓度。
FeSO4溶液在空气中易被氧化需新鲜配制或以标准的K2Cr2O7每天标定之。
(6)邻啡罗啉指示剂称取硫酸亚铁(分析纯)0.695g和邻啡罗啉(分析纯)1.485g溶于100mL水中,摇匀备用。
(7)沸水浴, 三角瓶, 容量瓶,滴定仪等。
三、测定步骤称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g(精确至0.0001g),置于500mL的三角瓶中,准确加入1mol/L K2Cr2O7标准溶液10.00mL,充分摇匀,然后加浓硫酸20mL,将三角瓶缓缓转动1min,置于沸水中保温30min,每隔约5min摇动一次。
有机肥料中有机质含量的测定——重铬酸钾容量法(NY-525-2002)1、方法原理用定量的重铬酸钾—硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验。
根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数 1 . 7 2 4 ,为有机质含量。
2、试剂(1)二氧化硅:粉末状。
(2)浓硫酸( p 1.8 4 ) 。
(3)重铬酸钾( K2Cr207 ) 标准溶液:c [ 1/6 (K2Cr207 ) ] =1 mo l / L。
称取经过130℃烘3—4 h的重铬酸钾( 分析纯) ) 4 9.0 3 1 g , 溶解于400 mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定容至1升,摇匀备用。
(4)硫酸亚铁( FeSO4) 标准溶液:c ( FeS04 ) =0.2 mo l / L称取( F e S 0 4 ·7 H2 0) (分析纯) 55.6g ,加水和C( 1/2 H2S04 , ) =6mo l / L的硫酸30mL溶解,稀释定容到1L, 摇匀备用。
此溶液的准确浓度以0.1mol /L 重铬酸钾标准溶液标定,现用现标定。
c ( FeS04 ) =0.2 mol/L标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液20. 00mL加人150mL三角瓶中,加浓硫酸3mL—5mL和2滴—3 滴邻啡哆琳指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定。
根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式( ( 1 ) 计算其准确浓度:式中:C1—重铬酸钾标准溶液的浓度,单位为摩尔每升( mo l / L ) ;V1—吸取重铬酸钾标准溶液的体积,单位为毫升( mL) ;V2—滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升( m L);(5)邻啡呷琳指示剂:称取硫酸亚铁0.695g和邻啡哆琳l. 4 85 g溶于100mL水中,摇匀备用。
3、测定步骤称取过0.5mm筛的风干试样0.3g —0 .5 g ( 精确至0.000 1 g ) ,置于500 mL的三角瓶中,准确加入1 mol / L重铬酸钾标准溶液30.00m L,充分摇匀后加浓硫酸60m L,缓缓摇动1mi n ,加一弯颈小漏斗,置于沸水中保温 3 0 mi n ,每隔约5 mi n摇动一次。
有机肥的有机质如何计算:
采用稀释热法、沸水浴法和油浴法分别测定有机-无机复混肥的有机质含量,并比较了3种方法的精度与准确度.结果表明:沸水浴法和油浴法测定复混肥有机质的相对标准偏差(RSD)和回收率均符合实验要求,值得推广应用;而稀释热法的相对标准偏差(RSD)随着复混肥有机质含量的增加呈上升趋势,为0.55%~6.24%,且单个样品回收率有时超出100%±5%范围.与沸水浴法和油浴法相比,稀释热法的稳定性和准确性相对较差.同时,本研究以灼烧法为参照方法得出稀释热法、沸水浴法、油浴法测定有机-无机复混肥有机质含量的氧化校正系数分别为1.63、1.49、1.24,高于用此3种方法测定土壤有机质含量时的氧化校正系数.。