化疗药物配置的守则规程

化疗药物配置的规范流程化疗药物的配置是一个重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和安全性。

下面是化疗药物配置的规范流程：一、患者信息核对1.提供患者的病历号、姓名、性别、年龄等信息，与患者或就诊卡进行核对，确保患者身份准确无误。

二、医嘱核对1.护士进行医嘱复核，确认化疗药物的名称、剂量、频次等信息是否与医生开具的医嘱一致。

2.若发现医嘱不规范或有疑问，及时与医生沟通核实。

三、药品准备1.根据医嘱，准备所需化疗药物。

一般情况下，准备过程需要佩戴一次性手套和口罩，确保操作的洁净和安全。

2.检查药品的有效期和包装完整性，如发现药品过期或包装有损坏，应立即汇报给主管护士或药剂师，重新准备药品。

四、药品配置1.根据化疗药物的特点，进行合理的配置。

常见的配置方式包括溶解、稀释等。

2.针对不同的药物，配置时需要注意以下事项：a.剧烈振荡的药物应轻轻旋转容器摇匀。

b.粉末溶解后应用过滤器过滤以去除沉淀。

c.稀释后的药物应轻轻旋转容器摇匀。

d.纯化水、生理盐水等配置药剂时，要使用灭菌或高纯水，注意水质的清洁度。

e.药物配置完成后，应标明药品的名称、浓度、配伍情况、配置日期、操作人员等信息。

六、核对和签名1.配置完成后，进行核对和签名。

2.护士进行自我核对，确认所配置的药物与医嘱一致。

3.药剂科的工作人员也要进行第二次核对，以确保配置的准确性和安全性。

4.完成核对后，护士应在相关记录单上签名，完成药品配制的流程。

以上是化疗药物配置的规范流程，通过严格按照规范操作，可以确保化疗药物的准确性和安全性，提高患者的治疗效果。

同时，在整个配置过程中，护士还需注意防护措施的使用，避免药物对自身产生危害。

化疗药物配置规范控制介绍化疗药物配置规范控制是确保化疗药物正确配制和使用的重要环节。

本文档旨在提供一份详细的规范控制指南，以确保化疗药物的安全和有效性。

配制准则1. 配制环境：化疗药物应在专门的配制室或区域内进行，以避免交叉污染和误用。

配制室应符合相关法规和标准，如药物管理法规和药物配制质量管理规范等。

2. 配制人员：配制化疗药物的人员应具备相关的资质和培训，包括但不限于药师、护士等。

他们应熟悉药物的配制流程，并严格遵守操作规程和安全操作程序。

3. 配制设备和工具：配制过程中应使用符合标准的设备和工具，如药品称量器、药品混合器等。

这些设备和工具应定期检验和校准，确保其准确性和可靠性。

4. 配制流程：配制过程中应按照标准的流程进行，包括药物的称量、混合、稀释等步骤。

每个步骤都应记录和核对，以确保药物配制的准确性。

5. 药物储存：配制好的化疗药物应储存在符合标准的储存条件下，如避光、低温等。

储存区域应有明确的标识和分类，以避免混淆和交叉污染。

质量控制1. 药物验收：每批化疗药物应进行验收，包括外观、包装、标签等方面的检查。

同时，应核对药物的有效期和批号，确保其符合规定。

2. 药物标识：每个药物容器都应有清晰的标签，标明药物名称、浓度、配制日期、有效期等重要信息。

标签应粘贴在物品上，避免使用易脱落的标签。

3. 药物记录：每次药物配制都应有详细的记录，包括药物名称、剂量、配制人员、配制日期等信息。

这些记录应妥善保存，以备查证和追溯。

4. 药物抽检：定期进行药物抽检，确保配制出的药物符合规定的质量标准。

抽检结果应记录并及时处理异常情况。

安全控制1. 个人防护：配制化疗药物的人员应戴上适当的个人防护用品，包括手套、口罩、护目镜等。

这些防护用品应定期更换，以确保其有效性。

2. 废弃物处理：废弃的化疗药物容器和配制工具应按照相关规定进行处理，避免对环境和他人造成伤害。

废弃物处理应符合法规和安全操作程序。

3. 事故应急处理：配制过程中发生事故或意外情况时，应立即采取相应的应急措施，包括报告上级、进行事故调查和处理等。

化疗药物配置的规范与控制引言化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要手段之一，正确的配置和控制对患者的治疗效果和安全性至关重要。

本文旨在探讨化疗药物配置的规范与控制，以保证患者获得最佳的治疗效果。

规范化配置1. 严格遵循医疗机构的药物配置标准，确保每一步操作符合规范要求。

2. 根据患者的具体情况和病理类型，合理选择化疗药物，并根据医生的处方进行准确的配方。

3. 在药物配置过程中，严格控制药物的质量和纯度，确保患者接受到的药物是安全有效的。

控制药物剂量1. 在配置化疗药物时，严格按照医嘱中规定的剂量进行配置，不得随意增加或减少药物剂量。

2. 配置过程中要注意药物的稀释和溶解，确保药物的剂量准确无误。

3. 配置完成后，对所配制的药物进行标注，包括剂量、浓度、配置时间等信息，以便后续使用和监测。

药物配置环境的控制1. 在配置化疗药物的环境中，要保持清洁、无尘、无菌的状态，避免污染。

2. 配置过程中应尽量避免与其他药物接触，以防交叉污染。

3. 配置完成后，及时清理工作台和相关器械，保持环境整洁。

配置记录和追溯1. 配置化疗药物时，要详细记录药物的名称、剂量、配置时间等信息，建立配方记录。

2. 配置完成后，要及时向医生报告配置情况，确保医生了解药物配制的详细过程。

3. 配置记录应妥善保存，以备后续的追溯和审核。

药物配置人员的培训和质控1. 药物配置人员应接受专业的培训，熟悉化疗药物的性质、使用方法和配置过程。

2. 定期进行质量控制和质量评估，确保配置的药物符合规范要求。

3. 发现配置错误或质量问题时，应及时进行整改和改进，并进行相应的记录和报告。

结论化疗药物的配置规范与控制对患者的治疗效果和安全性具有重要影响。

医疗机构应建立严格的配置流程和标准，加强药物配置人员的培训和质控，确保化疗药物的正确配置和安全使用，为患者提供优质的治疗服务。

参考文献(此处列出参考文献，按照规范方式引用)。

三甲医院配置化疗药物操作规程一、备药1.配药前洗手穿防护衣，佩戴一次性口罩、帽子，戴聚氯乙稀手套，其外套一乳胶手套。

在操作中一旦手套破损应立即更换。

2.操作台面应覆以一次性防护垫，减少药液被污染。

一旦污染或操作完毕，应及时更换。

3.割据安瓿瓶前应轻弹其颈室，使附着之药粉降至瓶底。

打开安瓿时应垫以纱布，以防划破手套。

4.打开粉剂安瓿时应用无菌纱布国围绕安瓿颈室，溶解药物时，溶酶应沿瓶壁缓慢注入瓶底，待药粉浸透后再行搅动，以防粉末逸出。

5.瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头，以排除瓶内压力防止针栓脱出造成的污染。

并且要求抽取药液后，在瓶内进行排气和排液后再拨针，不使药液排于空气中。

6.使用锁头注射器和针腔较大的针头，以防注射器内压力过大，使药液外溢。

7.抽取药液可选用一次性注射器，并应注意抽取药液以不超过注射器容量3/4为宜。

抽取药液后放于垫有取氯乙稀薄膜的无菌盘内备用。

每次用后按污物处理。

8.在完成全室药物配备后，需用75%酒精擦拭操作柜内室和操作台表面。

9.备药后所用一切污染物应放于污物专用袋集中封闭处理。

10.操作完毕脱去手套后用肥皂及流动水彻底洗手，有条件者可行沐浴，减轻其毒性作用。

二、静脉给药1.静脉给药时护士应做好个人防护并戴手套。

2.静脉滴注药液时，最好采用闭密式静脉输液法，注射溶液以塑料袋包装过宜，以便液体输入后污染物品处理。

3.静脉给药进，若需从莫菲氏滴管加入药物，必须先用无菌绵球围在滴管开口处再行加药。

其速度不宜过快，以防药液从管口溢出。

污染后注射器和针头应完整处理入入专用袋中，以免拨下针头药液撒漏造成污染。

4.操作完毕，脱掉手套后用肥皂流动水彻底洗手。

第1篇一、操作前准备工作1. 确保配药室符合生物安全要求，有良好的通风条件，并配备必要的防护设施。

2. 操作人员应穿戴一次性防护服、帽子、口罩、双层手套、防护眼镜或眼罩。

3. 准备好无菌纱布、无菌棉签、无菌注射器、无菌针头、无菌容器、无菌手套等。

4. 仔细核对化疗药物名称、规格、剂量、批号等信息，确保无误。

二、化疗药物配制步骤1. 打开化疗药物安瓿，用无菌纱布包裹，沿安瓿壁缓缓注入溶媒，待粉末浸透后再搅动。

2. 将化疗药物稀释至所需浓度，注入无菌容器中。

3. 使用无菌注射器抽取化疗药物，插入双针头排除瓶内压力，防止针栓脱出造成污染。

4. 在抽取药液后，瓶内进行排气和排液，再拔针，不可使药液排于空气中。

5. 将化疗药加入瓶装液体后，抽尽瓶内空气，避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。

6. 核对化疗药物名称、规格、剂量、批号等信息，确保无误。

7. 将配好的化疗药物放置在生物安全柜内，避免污染。

三、操作时的注意事项1. 操作过程中，注意避免化疗药物溅出，造成皮肤、呼吸道或消化道损伤。

2. 配制化疗药物时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。

3. 操作完毕后，及时更换手套、防护服等，并洗手。

4. 操作过程中，如发现化疗药物有浑浊、变色、沉淀等现象，应立即停止使用，并报告上级。

5. 配制化疗药物时，注意观察患者病情变化，及时调整药物剂量。

6. 定期对配药室进行清洁消毒，保持环境整洁。

四、操作后处理1. 操作完毕后，将配好的化疗药物放置在指定位置，并贴上标签，注明药物名称、规格、剂量、配制日期等信息。

2. 如有化疗药物剩余，按照规定进行处理，防止浪费和污染。

3. 如有化疗药物泄漏或污染，立即采取措施进行处理，防止环境污染。

4. 如有化疗药物操作失误或意外事件发生，立即报告上级，并按照相关规定进行处理。

五、培训与考核1. 操作人员应接受化疗药物配置相关培训，了解化疗药物的性质、配制方法、注意事项等。

2. 操作人员应参加化疗药物配置操作考核，确保操作技能熟练。

配制化疗药物操作规范
1、接触化疗药物及做好相关处理时，必须做好个人防护，如穿防护衣或使用一次性围裙，戴好口罩、帽子、眼罩、手套等，摘掉手套后应认真洗手。

2、配置化疗药须穿隔离衣，戴双层手套、口罩。

3、掰安瓿时用纱布包裹防止药液外溅，融粉剂时，溶酶沿安瓿壁缓慢注入瓶底，待药粉浸透后再搅动，注入药瓶中的负压不宜过高，以免拔针时药液外溅。

4、使用较大注射器抽取药液，药液不宜超过注射器容量的3/4，防止药液外溅。

5、操作时应确保空针及输液管接头处衔接紧密，以免药液外漏。

6、不要将抽吸化疗药空针内的空气直接排到空气中。

7、在配制化疗药、输入化疗药物时，如药液接触皮肤或溅到眼内应立即用大量清水冲洗，为患者更换输液时戴手套。

8、废弃物处理：
(1)废弃化疗安瓿、小瓶。

用完后立即放入带盖密闭的桶内，并及时处理。

(2)安瓿中如有剩余药液，不可直接丢弃，应放入密闭容器后丢弃。

(3)配制化疗药物后的垃圾应按有毒垃圾处理，装入黄色垃圾袋，盛垃圾容器要加盖并及时处理，防止化疗药物蒸发到空气中污染环境。

9、环境保护：
(1)加强病房通风换气次数。

(2)对洒在桌面或地面的药液，应及时用纱布吸附并用清水冲洗。

工作台面、治疗车（盘）等用后及时用清水擦拭，防止残留药物挥发。

生物安全柜配制化疗药物流程化疗药配置流程。

化疗药物配置规范控制一、目的化疗药物配置规范控制的目的是确保化疗药物的正确配制、安全管理和合理使用，以提高治疗效果，降低患者风险，保障医疗质量和患者安全。

二、适用范围本规范适用于全国各级各类医疗机构从事化疗药物配制、使用、管理和监督的工作人员。

三、化疗药物配置规范1. 化疗药物配制应在生物安全柜中进行，确保药物配制过程的安全性。

2. 配制化疗药物时，应严格按照药物说明书中的配制方法和剂量要求进行，确保药物的稳定性和有效性。

3. 配制化疗药物时，应使用专用的防护用品，如防护手套、防护眼镜、防护口罩等，防止药物对皮肤、眼睛和呼吸系统的危害。

4. 配制化疗药物时，应采取适当的通风措施，确保工作环境的空气质量符合要求。

5. 配制好的化疗药物应按照规定的存储条件进行储存，如温度、湿度等，确保药物的稳定性。

6. 配制化疗药物时，应做好详细的记录，包括药物名称、规格、批号、配制日期、配制人员等信息，以便于追溯和管理。

四、化疗药物安全管理1. 医疗机构应建立健全化疗药物管理制度，明确各部门和人员的职责和权限。

2. 化疗药物的采购、储存、配制、使用、废弃和处理等环节应严格按照相关法规和规范进行。

3. 化疗药物的储存应设置专门的药品库房，确保药物的存放安全。

4. 化疗药物的运输应使用专门的运输，防止药物受到外界污染和损害。

5. 化疗药物的使用应严格按照医嘱和药物说明书进行，确保患者的安全和疗效。

6. 医疗机构应定期对化疗药物进行质量检查，确保药物的质量和安全。

五、化疗药物废弃和处理规范1. 化疗药物废弃物应按照相关规定进行分类，并进行标记，防止废弃物对环境和人员的危害。

2. 化疗药物废弃物应采用专门的处理方法，如化学消毒、高压灭菌等，确保废弃物的无害化处理。

3. 化疗药物废弃物的处理过程应做好详细的记录，包括废弃物种类、数量、处理方法、处理日期等信息，以便于追溯和管理。

六、培训和监督1. 医疗机构应定期对从事化疗药物配制、使用、管理和监督的工作人员进行培训，提高其专业技能和安全意识。

化疗药配制规章制度一、总则为了保障患者的生命安全，确保化疗药物的合理使用，特制定本规章制度。

二、药品管理1. 化疗药物的选用应根据患者的病情、身体状况和化验结果来确定，不得滥用或擅自更换药物。

2. 化疗药物的配制应由具有专业资质的医师或护士进行，严禁非医务人员进行配制。

3. 化疗药物的配制前应对药品进行质量检验，并在药品包装上做好标注。

4. 化疗药物的使用应按照医嘱和用药方案进行，不得擅自调整用药方式或剂量。

5. 化疗药物的存放应在阴凉干燥处，远离光线和潮湿环境，避免与其他药品混放。

6. 化疗药物使用后的药品包装应妥善处理，不得随意丢弃或转让他人使用。

三、药品配制1. 化疗药物的配制应按照药品说明书和相关标准进行，严格控制药品比例和剂量。

2. 化疗药物的配制过程中应注意个人防护，避免接触药品，如不慎接触应及时洗手或清洁皮肤。

3. 化疗药物的配制容器应干净无菌，严格遵守消毒流程，防止交叉污染。

4. 化疗药物的配制液应在规定时间内使用完毕，避免二次使用或长时间存放。

5. 化疗药物的剩余液体应按规定处理，不得直接倒入下水道或随意丢弃。

四、药品使用1. 化疗药物的使用人员应接受相关培训，了解药品的作用、副作用和不良反应等信息。

2. 化疗药物的使用过程中应定期监测患者的生命体征和药物耐受性，及时调整用药方案。

3. 化疗药物使用过程中应注意观察患者的身体反应和药品副作用，及时向医务人员报告。

4. 化疗药物使用后应对药品包装及配制器具进行清洁，避免残留药物对人体造成影响。

五、责任与处罚1. 化疗药物管理人员应严格执行相关规章制度，监督药品的配制和使用情况。

2. 对违反规章制度的人员，将按照医院相关规定进行追究责任和处罚。

3. 对严重失职、疏忽或故意违规造成患者伤害的人员，将面临相应的法律责任。

以上为化疗药配制规章制度，望全体医务人员认真遵守，确保患者的生命安全和药品使用效果。

化疗药物配制操作规程最新化疗药物配制操作规程一、引言化疗药物的准确配制是确保病患能够获得适当治疗和提高治疗效果的关键环节。

为了确保化疗药物的质量和安全性，制定本操作规程，以规范化疗药物的配制操作。

二、适用范围本操作规程适用于所有从事化疗药物配制工作的人员，包括药剂师、医生、技术员等。

三、工作环境1. 配制室应设定为无尘室，温度控制在20-25摄氏度，相对湿度控制在45%-55%。

2. 配制室应保持清洁，有专门的台面和柜子存放配制器械和药品。

3. 配制室应配备必要的通风设备，以确保药物配制过程中的气流流通，降低操作人员暴露在有害物质中的风险。

四、器材准备1. 医用手套：配制化疗药物前需佩戴医用手套，以保护工作人员的安全。

2. 秤：准确称量需要的化疗药物。

3. 过滤器：配制过程中需要用到过滤器，以确保化疗药物的纯净度。

4. 注射器和针头：配制完成后，使用注射器和针头抽取药物，以备完整的吸入器生产阶段和使用阶段。

5. 保存容器：将配制好的化疗药物存放于密封的容器中，以确保药物质量和安全。

五、配制操作步骤1. 清洁操作台面：将工作台面清洁干净，以确保药物不受污染。

2. 佩戴医用手套：在配制化疗药物前，工作人员需佩戴医用手套，以保护自身安全。

3. 称量药物：使用准确的秤将所需化疗药物称量出来，确保药物的准确剂量。

4. 加入溶剂：根据药品说明书或医生要求，将溶剂加入药物中，确保药物完全溶解。

5. 过滤药物：将溶解好的药物通过过滤器过滤，以去除杂质。

6. 抽取药物：使用无菌注射器和针头抽取药物，备用后续操作。

7. 包装保存：将配制好的化疗药物存放于密封的保存容器中，存放于冰箱内保鲜保存。

8. 清洁工作区域：完成配制工作后，清洁操作台面和工作区域，保持干净整洁。

六、操作注意事项1. 配制过程中杜绝交叉污染，保持操作环境的清洁。

2. 配制药物时需佩戴医用手套，以保护个人安全。

3. 配制过程中应准确秤量药物剂量，确保药物的准确性。

化疗药物配置的规范与控制简介化疗药物配置是癌症治疗中的重要环节，正确的配置和控制能够提高治疗效果并降低不良反应的发生。

本文档将介绍化疗药物配置的规范与控制方法，旨在帮助医务人员进行安全有效的化疗药物配药工作。

规范的配置流程1. 确认治疗方案在进行化疗药物配置前，医务人员应与主治医生确认患者的治疗方案。

了解患者的病情、病史以及其他治疗措施，以便正确选择适合的化疗药物。

2. 根据剂量计算需求根据患者的身体情况和治疗方案，计算出所需的化疗药物剂量。

这包括药物的总剂量、给药频率和疗程等信息。

确保计算准确无误，避免剂量过高或过低。

3. 选择合适的药物根据治疗方案和患者的特点，选择适合的化疗药物。

考虑药物的疗效、毒副作用以及患者的耐受性等因素。

遵循临床指南和相关研究结果，选择药物的种类和组合。

4. 药物配置和准备按照药物的剂量要求，准确配置化疗药物。

遵循操作规范，避免交叉污染和误配药物。

配置过程中要注意药物的稳定性和保存条件。

5. 药物的标签和记录在完成药物配置后，贴上药物标签，标明药物名称、剂量、配制日期等信息。

记录药物的使用情况，包括剂量、给药时间和不良反应等，以便后续追踪和评估。

控制方法和注意事项1. 安全操作医务人员在进行化疗药物配置时应戴好个人防护装备，避免接触药物直接暴露于空气中。

遵循操作规范，注意清洁和消毒，以减少交叉感染和污染的风险。

2. 药物储存和运输化疗药物应储存在适宜的环境条件下，避免高温、潮湿和阳光直射。

在运输过程中要注意包装的完整性和稳定性，避免药物的破损和泄漏。

3. 不良反应的监测和处理在化疗过程中，医务人员应密切监测患者的不良反应。

根据不同的药物和治疗方案，制定相应的处理措施。

及时处理和调整药物剂量，以保证患者的安全和疗效。

4. 定期评估和调整化疗药物配置的规范与控制需要定期评估和调整。

根据患者的治疗反应和药物耐受性，及时进行剂量的调整和药物的更替。

与主治医生密切合作，确保治疗方案的有效性和安全性。

第一章总则第一条为确保化疗药物的安全、有效使用，保障患者生命安全和医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院化疗药物配制、储存、使用、回收等各个环节。

第三条化疗药物配制工作应遵循以下原则：1. 依法依规：严格按照国家法律法规、药品管理规范和临床诊疗指南进行操作。

2. 安全第一：确保患者和医务人员的安全，预防职业暴露。

3. 质量为本：保证化疗药物的质量，确保临床疗效。

4. 严谨细致：严格操作规程，提高配制质量。

第二章化疗药物配制第四条化疗药物配制应由具备相应资质的药学技术人员负责。

第五条化疗药物配制前，应仔细核对处方，确保药物名称、剂量、剂型、规格等信息准确无误。

第六条化疗药物配制过程中，应严格执行无菌操作规程，确保药物配制过程中的无菌状态。

第七条化疗药物配制后，应立即进行核对，确认无误后贴上标签，注明药物名称、规格、剂量、配制日期等信息。

第八条化疗药物配制时，操作人员应穿戴防护用品，如口罩、帽子、隔离衣、手套等，防止药物暴露。

第三章化疗药物储存第九条化疗药物应储存在专用冰箱或冷库中，保持适宜的温度和湿度。

第十条不同类型的化疗药物应分开存放，避免交叉污染。

第十一条化疗药物储存环境应定期清洁、消毒，确保药品质量。

第十二条化疗药物应定期检查有效期，过期药品应及时报废。

第四章化疗药物使用第十三条化疗药物使用前，应由具有处方权的医师开具处方。

第十四条化疗药物使用时，护士应仔细核对患者信息、药物名称、剂量、规格等，确保无误。

第十五条化疗药物注射过程中，应严格执行无菌操作规程，防止感染。

第十六条化疗药物使用后，应做好记录，包括患者姓名、药物名称、剂量、给药时间等信息。

第五章化疗药物回收第十七条化疗药物使用后，剩余药物应按照规定回收，由专人负责。

第十八条回收的化疗药物应进行分类、封存，并做好记录。

第十九条回收的化疗药物应定期检查，确保药品质量。

化疗药物使用与管理规程一、化疗药物的配置1.配置化疗药物的人员，必须经过培训合格方可参加化疗药物的配置、使用、观察和意外事件的处理，孕期和哺乳期妇女不能从事化疗药品配制工作。

2.配置化疗药物的护士操作前洗手、穿防护衣、戴帽子、口罩，戴防护眼镜和双层乳胶手套。

操作台面铺一次性治疗巾，以减少药液污染。

配药间配备生理盐水、止血药物和剪刀、棉签及洗眼设施。

3.配药时，应注意勿使药液溅出或气雾逸出。

锯安瓿前应轻弹其颈部，使颈部和顶端的药液落于瓶底，垫无菌纱布折断安瓿；对于粉剂药物，应小心沿瓶壁缓慢注入溶解剂，待药粉浸没后再行摇匀，以防粉末逸出；操作小玻璃瓶时，应注意排气，避免由于压力过高使药液溢出；使用针腔较大的针头抽取药液，所抽药液不宜超过注射器容量的3/4，防止药液外溢。

4.化疗药现配现用。

配好的化疗药物应贴上醒目的标签，注明患者床号、姓名、药名、剂量、时间。

5.加药完毕立即脱去手套，再用流动水彻底冲净双手，切勿戴手套触摸其它物品。

6.配药使用过的一切污染物应放置于专用污物袋中集中封闭处理。

二、化疗药物的输注1.化疗前了解患者的基础资料，如体温、脉搏、呼吸、血压、心电图、白细胞、血红细胞、血小板、骨髓像、肝功能、肾功能等。

有心脏疾病患者或老年患者要进行心电监护。

2.指导患者保持安静，精神愉快。

3.选择合适的静脉穿刺。

4.输注时不能用有化疗药液的针头直接穿刺血管或拔针。

应先用0.9%氯化钠建立静脉通路，熟练穿刺技术，力求一针见血。

穿刺成功后正确固定针头，避免滑脱和刺破血管壁，检查注射部位有无红肿、疼痛，确认静脉回血良好，没有渗出，入壶化疗前有关药物，之后接上稀释好的化疗药，确保输液管接头处衔接紧密，以免药液外漏。

5.静脉推注化疗药物时，应缓慢推注，边推注边抽回血，以确保针头在静脉内。

6.如果同时输注多种化疗药，则先输注浓度小、刺激性小的一种。

每2种物输注中间，应用0.9%氯化钠冲管，然后再输注下一种药物。

化疗药物配置控制制度一、制度目的本制度的目的是为了确保化疗药物的安全使用，提高治疗效果，并规范医务人员在药物配置过程中的操作流程。

二、适用范围本制度适用于所有使用化疗药物的医疗机构及相关医务人员。

三、药物配置流程1. 医生开具药物处方：根据患者的病情和治疗需求，医生开具化疗药物处方，并明确剂量和用药方式。

2. 药物核对：药师在核对处方时，应仔细确认所开处方的药物名称、剂量、用药频次和疗程等信息，并与医生核对确认。

3. 药物准备：药师按照处方上的要求，准备药物，并将药物放入适当的中。

4. 药物标识：药师在药物上标明药物名称、剂量、用药方式和有效期等信息，确保患者用药时能够清楚识别。

5. 药物交接：将已准备好的药物交给护士或相关医务人员，确保药物能够准确送达患者手中。

6. 药物使用监测：药师和护士在患者使用药物时，应密切监测患者的病情和药物反应情况，并及时记录和报告。

四、质量控制1. 药物采购：医疗机构应与正规药品供应商建立长期稳定的合作关系，确保所采购的药物符合质量要求。

2. 质量检测：医疗机构应对所采购的药物进行必要的质量检测，确保药物的纯度和有效性。

3. 药物储存：医疗机构应建立合适的药品储存条件，确保药物在储存过程中不受到污染和变质。

4. 设备设施：医疗机构应配备必要的药物配制设备和设施，并定期进行维护和保养，确保其正常运转。

五、安全防范措施1. 药物配制区域：医疗机构应设立专门的药物配制区域，确保配制过程的安全和卫生。

2. 个人防护措施：医务人员在药物配置过程中应佩戴符合规定的个人防护装备，避免药物接触皮肤或呼吸道。

3. 废弃物处理：废弃的药物或药物应按照相关规定进行分类和处理，避免对环境造成污染。

4. 事故应急处理：医疗机构应建立应急处理机制，对药物配制过程中可能发生的事故进行预防和应对。

六、培训教育医疗机构应定期组织药师和相关医务人员进行化疗药物配置方面的培训和教育，提升其专业素质和操作技能。

护理操作规范：化疗药物安全管理对于患有癌症等恶性肿瘤的患者，化疗药物是一种常见的治疗手段。

然而，由于这些药物的副作用和潜在风险，对于护理人员而言，化疗药物的安全管理显得尤为重要。

以下是一份针对化疗药物安全管理的护理操作规范。

一、药物存储和配制1. 药物存储：- 应在指定的药品柜中存放，每种药物应独立分类。

- 药品柜需要定期清洁，确保无任何污染。

- 药物柜应设置密码锁，只有授权人员能够取得药物。

2. 药物配制：- 药物配制应在干净、无尘、无异味的条件下进行。

- 配制前需要准备好必要的药物和配制工具，确保无遗漏。

- 配制时需佩戴口罩、手套和防护眼镜。

二、药物给药1. 药物核对：- 在给药前，核对患者的身份、医嘱和药物的一致性。

- 核对药物的名称、剂量、途径和给药时间，避免任何错误。

2. 给药方式：- 根据药物的性质和给药要求，选择适当的给药方式：口服、静脉注射等。

- 给药前后，仔细观察患者的反应，确保没有不适。

3. 给药技巧：- 静脉注射时，保持穿刺部位干燥和清洁，避免感染。

三、药物处置和废弃物处理1. 药物处置：- 用过的药物瓶、注射器等器械应及时清理，避免污染和交叉感染。

- 各类药物在丢弃前，应按照规定进行合理处理。

2. 废弃物处理：- 废弃物应分类收集，确保药物废弃物与普通垃圾分开。

- 废弃药物的容器应密闭并加以标识。

四、护理人员安全和自我保护1. 个人防护：- 护理人员在操作化疗药物时，应佩戴手套、口罩和防护眼镜。

- 避免将药物暴露在皮肤、眼睛等易受伤的部位。

2. 报警机制：- 建立紧急报警机制，确保在意外发生时能够及时求助。

3. 紧急处理：- 如发生药物泄漏、误吸等紧急情况，需立即停止操作，按照应急预案进行处理。

五、培训和宣教1. 培训：- 护理人员应定期接受化疗药物安全管理的培训，了解最新的操作规范和操作技巧。

- 培训内容涵盖化疗药物的特点、正确的给药方式和药物管理等方面。

2. 宣教：- 向患者和家属进行药物安全宣教，告知化疗药物的注意事项和副作用。

化疗药物配料管理制度1. 引言化疗药物配料管理制度是为了确保化疗药物的准确配料和使用安全而制定的一项管理规定。

本制度旨在规范化疗药物配料的操作流程，减少错误和事故的发生，保障患者的治疗效果和安全。

2. 适用范围本制度适用于所有进行化疗药物配料工作的医疗机构和相关人员。

3. 责任和义务- 医疗机构应指定专门负责化疗药物配料管理的部门，明确责任和权限。

- 部门负责人应具备相关法律法规和技术知识，并确保工作人员的培训和合格认证。

- 工作人员应按照规定的操作流程和标准进行化疗药物的配料，必要时应与医生进行沟通和确认。

4. 化疗药物的准备和配料流程1. 药品准备：- 药品采购应符合相关的法律法规和采购制度。

- 药品应存放在指定的药库，并定期进行清点和检查。

2. 药品配料：- 配料操作前，工作人员应仔细核对患者的个人信息和医嘱，确保配料的准确性。

- 工作人员应按照指定的配料比例和要求，准确称量和混合药品。

- 在配料过程中，严禁使用过期药品或者未经检验合格的药品。

3. 配料质量控制：- 配料完成后，工作人员应对配料结果进行仔细检查，确保无误。

- 配料结果应与医生的医嘱进行核对，确保符合患者的治疗计划。

5. 安全与事故处理1. 医疗机构应建立化疗药物配料的相关安全制度，并进行定期的安全教育和培训。

2. 工作人员在配料过程中应穿戴符合规定的个人防护装备，防范药品泄漏和污染。

3. 如发生配料错误或事故，应立即报告上级主管部门，并采取相应的补救措施，保护患者的利益和安全。

6. 监督和评估医疗机构应定期开展对化疗药物配料工作的监督和评估，发现问题及时纠正，并加强对工作人员的培训。

7. 法律责任违反本制度的行为将根据相关法律法规进行处罚，并承担相应的法律责任。

8. 结论化疗药物配料管理制度的实施能够有效地规范化疗药物的配料流程，确保患者的治疗效果和安全。

医疗机构应严格按照本制度的要求进行操作，并不断加强相关人员的培训，以提高化疗药物配料工作的质量和安全性。

化疗药物配置规范与流程目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长，但在肿瘤细胞和正常细胞之间无选择性，这不仅使化疗患者出现毒副反应，而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害。

化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体。

操作者受到低剂量药物的影响，亦可导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害的潜在危害，因此提高护士的自我防护意识，制定严格的防护措施及管理制度，装备安全有效的防护设备是非常必要的。

本流程规范化疗安全操作流程，减少专业人员在化疗操作处理过程中的接触剂量，保护环境及操作者，在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的。

一、准备工作：1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等。

⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球。

⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋。

⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。

2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1双无粉乳胶手套。

二、操作流程：1、配药前洗手，穿防渗透服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一双乳胶手套。

2、配药前启动生物安全柜内紫外线灯，进行空气消毒40分钟，并在操作前用75%酒精擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。

3、取合适的注射器及注射针并检查。

4、再次查对医嘱及治疗卡。

5、割锯安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安瓿时应垫一纱布，以防划破手套。

瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。

并且要求在抽取药液后,瓶内进行排气和排液后再拔针,不可使药液排于空气中。

加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气,避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。

6、抽取药液时可选用一次性注射器，并注意抽取药液以不超过注射器容量的3/4为宜。

化疗药物配置管理制度（一）操作环境安全管理1．条件允许，应配备生物安全柜：（1）办公室和化疗配置间应有明确的分区，配置间为限制区，须有单独的洗手、干手设施。

（2）只有授权人员才能进入配置间，配置间入口处应有醒目的标识。

（3）操作中不要在工作区外走动，尽量避免频繁的物流及人员进出。

（4）在储存药物的区域设置适当的警告标识，提醒工作人员注意职业防护。

（5）在药物配置区域不允许做与配置药物无关的事情，如进食、喝水等。

（6）操作人员不得将个人防护器材穿戴出配置间。

2．如条件不允许，可在治疗室内安装排风扇，保证空气流通，及时排除含有药物微粒的气溶胶或气雾，减少被化疗药物沾染的机会。

（二）配药时工作人员个人防护操作者应穿防护衣，戴口罩、圆顶帽子、双层手套(在聚乙烯手套外加戴一层乳胶手套)、鞋套；在无生物安全柜条件下配药时可佩戴护目镜、必要时戴面罩。

下班前应充分洗浴。

（三）配药过程感染控制要求1．操作前准备好化疗药物配置防护工具包1个，包括一次性无渗透个人防护服1件、口罩1个、圆顶帽子1个、双层手套(聚乙烯手套外加戴一层乳胶手套)、鞋套、护目镜1个、双层可系带的医用厚塑料袋2个(预先贴上“危害性废弃物”的警示标识)、一次性镊子1把、一次性刷子1把、一次性小铲子1把、一次性无纺纱布4块，另备利器盒1个、警示牌。

2．操作过程中，若出现喷溅药物，应立即停止操作，用一次性无纺纱布吸附操作台上的溢出液，丢入化疗专用医疗垃圾箱，并清洗消毒操作台。

3．在配药时选用一次性注射器，尽量选择容积比所吸药品体积稍大的注射器，注射器中的液体不能超过注射器容量的3/4，防止吸得太满使针栓滑脱。

4．打开安瓿前，轻拍瓶颈和瓶身上部，使瓶颈上的药液沿瓶壁流入瓶底，开启时用无菌纱布包住瓶颈。

5．配好的药液置于化疗配药间专用药品转运容器内，加盖后放入传递窗备用。

6．注意在戴上手套之前或脱去手套后应立即洗手，手套和制服若被污染应立即更换。

（四）化疗废物的安全管理1．配药过程中产生的医疗废物如密封瓶、一次性注射器及多余的药液等及时弃于配置间内的密闭化疗专用医疗垃圾箱内，利器如安瓿瓶等放入利器盒中。