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RMC
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7,Xp11.2错位/TFE3 基因融合的肾癌 这是具有染色体Xp11.2的不同易位,并产生
TFE3基因融合的一类肾细胞癌。多见于儿童 和年轻人。
大体肿瘤呈黄褐色,常伴出血和坏死。
镜下可见透明癌细胞呈乳头状排列,并伴有 嗜酸性癌细胞组成的实性巢状结构。
嫌色性肾细胞癌(Chromophobe renal cell carcinoma)
集合管癌(Carcinoma of the collecting ducts of Bellini)
肾髓质癌(Renal medullary carcinoma)
Xp11.2易位/TFE3基因融合肾细胞癌(Renal carcinoma associated with
肾脏肿瘤
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肾脏肿瘤的来源和病理发生:
肾脏由胚胎期的生肾组织演变而成, 属于间胚叶组织。经前肾、中肾和后肾 等发育阶段,所以肾脏是后肾的产物。
胚胎发育异常常导致瘤样病变。
胚胎组织遗留可导致胚型肿瘤。
上皮性肿瘤主要来源于肾小管上 皮。
间叶性、内分泌性等肿瘤与其他 器官基本相同。
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肾脏肿瘤的组织学分类(WHO,2004)
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15,肾源性残余
肾内出现灶状胚性肾组织成分,具有发 展为肾母细胞瘤的潜能。所谓肾母细胞 瘤病是指浸润性肾源性残余和不成熟的 肾胚芽组织弥漫性或多灶状分布于肾实 质内时肾母细胞瘤。
镜下可见癌细胞立方状,胞浆嗜酸性,有的嗜碱或 嫌色,细胞核大,核仁明显,高恶性分级。癌细胞呈 小管状或乳头状排列,少数呈肉瘤样结构。纤维性和 胶原性间质较多。