【新部编版】2020高考化学二轮增分策略 加试31题专练
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【2019最新】精选高考化学二轮复习特色专项考前增分集训小题提速练1新人教(分值:42分,建议用时:15分钟)选择题:本题是符合题目要求的。
7.化学已经渗透到人类生活的方方面面。
下列说法正确的是( ) A.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该过程属于化学变化B.去皮苹果放在空气中久置变黄与纸张久置变黄原理相似C.高纯硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”D.酸雨以及光化学烟雾的形成通常都与氮的含氧化合物有关D [A项,青蒿素的提取过程中没有新物质生成,属于物理变化,错误;B项,去皮苹果在空气中因氧化变黄,纸张久置变黄是因为无色物质分解恢复原色,二者的原理不同,错误;C项,高纯硅用于制造芯片,二氧化硅用于制作光导纤维,错误;D 项,NO、NO2等氮的氧化物会引起硝酸型酸雨和光化学烟雾,正确。
]8.设NA为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是( )A.将2 mol NO和2 mol O2混合,充分反应后体系中原子总数为8NAB.将100 mL 0.1 mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3胶粒0.01NA C.CO2通过Na2O2使其增重a g时,反应中转移的电子数为NAD.100 g质量分数为9.8%的H2SO4水溶液中含氧原子数目为0.4NAA [根据质量守恒,将2 mol NO和2 mol O2混合,无论如何反应,充分反应后体系中原子总数为8NA,A项正确;胶体粒子是多个微粒形成的聚合体,将100 mL 0.1 mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3胶粒少于0.01NA,B项错误;CO2通过Na2O2使其增重a g时,反应的Na2O2的物质的量为= mol,反应中转移的电子数为NA,C项错误;100 g质量分数为9.8%的H2SO4水溶液中还含有大量的水,水中也含有氧原子,氧原子数目大于0.4NA,D项错误。
]9.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.2甲基丙烷也称异丁烷B.蔗糖和纤维素都属于高分子化合物C.苯使溴水褪色是因为发生了取代反应D.C3H6Cl2有3种同分异构体A [2甲基丙烷也称异丁烷,A项正确;蔗糖不属于高分子化合物,B项错误;苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度较大,发生了萃取,C项错误;C3H6Cl2有4种同分异构体,D项错误。
(5)相同浓度的Na2CO3溶液的碱性比NaHCO3溶液的强(其他合理答案均可)(6)Fe(OH)2·2FeCO3拔高练(25分钟)1.(20xx·山东九校联考)MMA(甲基丙烯酸甲酯.简称甲甲酯)是合成PMMA(有机玻璃)的单体.某小组拟在实验室制备甲甲酯。
已知几种物质的部分信息如表所示:实验步骤:①量取86.0 mL甲基丙烯酸倒入烧杯中.在不断搅拌下加入5mL浓硫酸.冷却至室温;②取50.0mL甲醇注入步骤①所得的混合溶液中.并不断搅拌至混合均匀;③将步骤②所得的混合溶液注入如图装置中.加入几块碎瓷片.控制温度为105℃左右.持续加热.充分反应;④纯化产品.称得产品质量为70.4 g。
回答下列问题:(1)仪器a的名称是________。
(2)从油水分离器中及时分离出________(填“上”或“下”)层水.其目的是______________________________。
如果反应温度控制不好.可能有副产物________(填一种)等产生。
(3)写出制备MMA的化学方程式____________________________________________________。
(4)如果油水分离器中油层不再增厚.则表明____________。
(5)纯化产品的流程如下:①用“饱和碳酸钠溶液洗涤”的目的是____________;②完成操作C需要下列装置中的________(填字母)。
(3)CH2===C(CH3)COOH+CH3OH错误!CH2===C(CH3)COOCH3+H2O(4)酯化反应达到平衡(5)①除去产品中残留的酸性杂质②d(6)c2.(20xx·湖北质量检测二)某实验课题小组的同学在实验室利用新制备的硫酸亚铁溶液制备硫酸亚铁铵(俗名为莫尔盐)[(NH4)2SO4·F eSO4·6H2O](相对分子质量为392).该晶体比一般亚铁盐稳定.易溶于水.不溶于乙醇。
(1)SO2的排放主要来自煤的燃烧,工业上常用氨水吸收法处理尾气中的SO2。
已知吸收过程中相关反应的热化学方程式如下:①SO2(g)+NH3·H2O(aq)===NH4HSO4(aq) ΔH1=a kJ·mol-1;②NH3·H2O(aq)+NH4HSO3(aq)===(NH4)2SO3(aq)+H2O(l)ΔH2=b kJ·mol-1;③2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)===2(NH4)2SO4(aq) ΔH3=c kJ·mol-1。
则反应2SO2(g)+4NH3·H2O(aq)+O2(g)===2(NH4)2SO4(aq)+2H 2O(l)的ΔH=__________kJ·mol-1。
(2)燃煤发电厂常利用反应2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)===2CaS O4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8kJ·mol-1对煤进行脱硫处理来减少SO2的排放。
对于该反应,在T℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:①0~10min内,平均反应速率v(O2)=__________mol·L-1·min-1;当升高温度时,该反应的平衡常数K__________(填“增大”“减小”或“不变”)。
②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡。
根据上表中的数据判断,改变的条件可能是________(填字母)。
A.加入一定量的粉状碳酸钙B.通入一定量的O2C.适当缩小容器的体积D.加入合适的催化剂(3)NO x 的排放主要来自汽车尾气,有人根据反应C(s)+2NO(g) N 2(g)+CO 2(g) ΔH =-34.0kJ·mol -1,用活性炭对NO 进行吸附。
已知在密闭容器中加入足量的C 和一定量的NO 气体,保持恒压测得NO 的转化率随温度的变化如图所示:由图可知,1050K 前反应NO 的转化率随温度升高而增大,其原因为________________________;在1100 K 时,CO 2的体积分数为__________。
洞悉命题热点D.用仪器丁长期贮存液溴[解析] Cl2可以将Br-氧化成Br2,但废液瓶中通入Cl2的导管应该长导管进短导管出,A项错误;CCl4萃取Br2后,出现分层,CCl4层在下层,水层在上层,可用分液漏斗分液,B项正确;CCl4和液溴的沸点不同,可用蒸馏法分离,但是丙装置中的温度计的水银球应该与蒸馏烧瓶的支管口相平,C项错误;液溴具有挥发性,长期放置会腐蚀橡胶塞造成溴蒸气泄漏,D项错误。
[答案] B拔高练(25分钟)1.(20xx·××市第二次质量预测)下列试剂的保存方法正确的是( )A.硝酸银固体通常应密封保存于无色广口瓶中B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性C.HF溶液通常应密封保存于细口玻璃瓶中D.Na2SiO3溶液通常应密封保存于带玻璃塞的细口瓶中[解析] 硝酸银见光易分解,应密封于棕色试剂瓶中,A项错误。
疫苗中含有蛋白质,易变性,一般低温保存,B项正确。
HF能与玻璃中的SiO2反应,应存放于塑料瓶中,C项错误。
Na2SiO3溶液属于矿物胶,易把玻璃塞与瓶颈粘在一起,应存放于带橡胶塞的试剂瓶中,D项错误。
[答案] B2.(20xx·江西八所重点中学联考)下列有关实验的说法不正确的是( ) A.容量瓶、量筒和滴定管上都标有使用温度,量筒、容量瓶都无“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用时滴定管水洗后还需润洗,但容量瓶水洗后不用润洗B.向4 mL 0.1 mol·L-1的K2Cr2O7溶液中滴加数滴1mol·L-1的NaOH溶液,溶液颜色从橙色变成黄色C.探究化学反应的限度:取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液5~6滴,充分反应,可根据溶液中既含I2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应D.将含有少量氯化钾的硝酸钾放入烧杯中,加水溶解并加热、搅拌,当溶液表面出现一层晶膜时停止加热,冷却结晶,过滤即可得到大量硝酸钾晶体[解析] 滴定管水洗后还需润洗,以避免待装溶液被稀释,A项正确;4(黄色)+2H+,向4 mL重铬酸钾溶液中滴加7(橙色)+H2O2CrO2-Cr2O2-几滴NaOH溶液,平衡向右移动,溶液由橙色变成黄色,B项正确;KI过量,因此不管该反应是否为可逆反应,反应后溶液中均有I2和I-,故不能据此判断该反应是可逆反应,C项错误;硝酸钾的溶解度随着温度升高变化较大,而氯化钾的溶解度随着温度升高变化不大,因此将含有少量氯化钾的硝酸钾溶液蒸发至出现晶膜,降低温度,KNO3大量析出,氯化钾留在溶液中,过滤即可得到KNO3晶体,D项正确。
加试32题专练1.(2018·余姚中学高三选考模拟)化合物N 是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)H 的结构简式为____________________________________________________________。
(2)下列有关说法错误的是________。
A .G 在一定条件下既能与酸反应,又能与碱反应B .C 能发生银镜反应C .F→G 的反应类型是取代反应D .有机物N 的分子式为C 13H 15NO 5(3)写出D→E 的化学方程式:__________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的G 的所有同分异构体的结构简式:____________________________________________________________________________。
①含有苯环,核磁共振显示分子中只有四类氢②能发生水解反应,且1 mol 该物质与NaOH 溶液反应时最多可消耗3 mol NaOH(5)丙烯A 经过加成、氧化两步反应可合成C ,请写出其合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)(2)BC(3)+HNO 3(浓)――→浓H 2SO 4△+H 2O(4)(5)CH 3CH===CH 2――→HOCl催化剂――→[O]CH 3COCH 2Cl解析 (1)由N 的结构可知H 与C 发生取代反应生成一个HCl 分子,则H 的结构为。
(2)由H 、N结构可推知G 的结构为,酯基可以在碱性条件下水解,氨基可以与酸反应,故A 正确;C 中有羰基没有醛基,不能发生银镜反应,故B 错误;F→G 的反应――→H 2Ni ,△,属于加成反应,故C 错误。
2.(2018·余姚中学高二下学期期中)化合物 J 是某种解热镇痛药,以A 为原料的工业合成路线如下图所示:已知:+R′—NH 2―→+HClR —NO 2――→Fe/HClR —NH 2(1)写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
C.HF溶液通常应密封保存于细口玻璃瓶中D.Na2SiO3溶液通常应密封保存于带玻璃塞的细口瓶中[解析] 硝酸银见光易分解.应密封于棕色试剂瓶中.A项错误。
疫苗中含有蛋白质.易变性.一般低温保存.B项正确。
HF能与玻璃中的SiO2反应.应存放于塑料瓶中.C项错误。
Na2SiO3溶液属于矿物胶.易把玻璃塞与瓶颈粘在一起.应存放于带橡胶塞的试剂瓶中.D项错误。
[答案] B2.(20xx·江西八所重点中学联考)下列有关实验的说法不正确的是( )A.容量瓶、量筒和滴定管上都标有使用温度.量筒、容量瓶都无“0”刻度.滴定管有“0”刻度;使用时滴定管水洗后还需润洗.但容量瓶水洗后不用润洗B.向4 mL 0.1 mol·L-1的K2Cr2O7溶液中滴加数滴1mol·L-1的NaOH溶液.溶液颜色从橙色变成黄色C.探究化学反应的限度:取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液.滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液5~6滴.充分反应.可根据溶液中既含I2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应D.将含有少量氯化钾的硝酸钾放入烧杯中.加水溶解并加热、搅拌.当溶液表面出现一层晶膜时停止加热.冷却结晶.过滤即可得到大量硝酸钾晶体[解析] 滴定管水洗后还需润洗.以避免待装溶液被稀释.A项正4(黄色)+2H+.向4 mL重铬7(橙色)+H2O2CrO2-确;Cr2O2-酸钾溶液中滴加几滴NaOH溶液.平衡向右移动.溶液由橙色变成黄色.B项正确;KI过量.因此不管该反应是否为可逆反应.反应后溶液中均有I2和I-.故不能据此判断该反应是可逆反应.C项错误;硝酸钾的溶解度随着温度升高变化较大.而氯化钾的溶解度随着温度升高变化不大.因此将含有少量氯化钾的硝酸钾溶液蒸发至出现晶膜.降低温度.KNO3大量析出.氯化钾留在溶液中.过滤即可得到KNO3晶体.D 项正确。
D.用装置丁吸收尾气中氯化氢[解析] 灼烧海带应该用坩埚.A项错误。
验证固体W焙烧后产生的气体含有SO2的方法:_______________________ _________。
[解析] SO2具有漂白性.能使品红溶液褪色.且褪色后的品红溶液受热后会恢复为红色.因此可以利用品红溶液检验SO2气体。
[答案] 将产生的气体通入品红溶液中.若品红溶液褪色.加热后又变红.证明含有SO2专题强化训练(十四)能力练(20分钟)1.(20xx·广东七校联合体第一次联考)氨催化分解既可防治氨气污染.又能得到氢能源。
(1)已知:①反应Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6 kJ·mol-1②H2的燃烧热ΔH2=-285.8 kJ·mol-1③水汽化时ΔH3=+44.0 kJ·mol-1反应Ⅰ热力学趋势很大(平衡常数很大)的原因为____________________________;NH3分解的热化学方程式为_____________________。
(2)在Co-Al催化剂体系中.压强p0下氨气以一定流速通过反应器.得到不同催化剂下氨气转化率随温度变化曲线如图所示.活化能最小的催化剂为________.温度高时NH3的转化率接近平衡转化率的原因是___________________________ ______。
如果增大气体流速.则b点对应的点可能为________(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)点。
[解析] (1)反应Ⅰ是放热量很大的反应.产物的能量较低.故热力学趋势很大。
根据已知②和③可以写出热化学方程式:H2(g)+12O2(g)===H2O(l)ΔH2=-285.8 kJ·mol-1(反应Ⅱ)和H2O(l)===H2O(g)ΔH3=+44.0 kJ·mol-1(反应Ⅲ).根据盖斯定律.由12×(反应Ⅰ-反应Ⅱ×6-反应Ⅲ×6)得NH3分解的热化学方程式:2NH3(g)N2(g)+3H2(g)ΔH=+92.1 kJ·mol-1。
3.用好“三段式法”解答平衡题依据方程式列出反应物、生成物各物质的初始量、变化量、平衡量.结合问题代入公式运算。
如m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g).令A、B起始物质的量浓度分别为a mol·L-1、b mol·L-1.达到平衡后A的物质的量浓度变化为mx mol·L-1。
K=(px)p·(qx)q (a-mx)m·(b-nx)n4.平衡常数的相关计算.通常需要通过图像、表格找出平衡体系中相关成分的浓度.或利用“三段式法”求出相关成分的浓度。
然后通过平衡常数的定义式计算出结果。
相对而言.K sp的相关计算比较单一.通常是根据给出的K sp数据计算离子的浓度.或者根据给出的离子浓度判断沉淀是否生成。
【典例3】(20xx·全国卷Ⅱ节选)某温度下.等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应: (g)+I2(g)===(g)+2HI(g)(该反应为吸热反应).起始总压为105Pa.平衡时总压增加了20%.环戊烯的转化率为________.该反应的平衡常数K p=_ _______Pa。
达到平衡后.欲增加环戊烯的平衡转化率.可采取的措施有________(填标号)。
A.通入惰性气体B.提高温度C.增加环戊烯浓度D.增加碘浓度[思路点拨](1)弄清同温同体积下.压强之比等于物质的量之比。
(2)列出三段式.求出变化量和平衡量与起始量之间的关系。
(3)根据转化率、K p的表达式求算。
[解析]设容器中起始加入I2(g)和环戊烯的物质的量均为a.平衡时转化的环戊烯的物质的量为x.列出三段式:根据平衡时总压强增加了20%.且恒温恒容时.压强之比等于气体物质的量之比.得a+a(a-x)+(a-x)+x+2x=11.2.解得x=0.4a.则环戊烯的转化率为0.4aa×100%=40%.平衡时(g)、I2(g)、(g)、HI(g)的分压分别为p总4、p总4、p总6、p总3.则K p=p总6×⎝⎛⎭⎪⎫p总32p总4×p总4=827p总.根据p总=1.2×105 Pa.可得K p =827×1.2×105 Pa≈3.56×104 Pa。
加试31题专练1.(2018·余姚中学高三选考模拟)Cu 2O 是一种在涂料、玻璃等领域应用非常广泛的红色氧化物。
它不溶于水和醇,溶于盐酸、氯化铵、氨水,易被O 2、 硝酸等氧化。
一种以硫化铜矿石(含CuFeS 2、Cu 2S 等)为原料制取Cu 2O 的工艺流程如下:(1)“硫酸化焙烧”时,Cu 2S 与O 2反应生成CuSO 4等物质的化学方程式为________________________________________________________________________; 在100 ℃时,制备过程中发生反应的离子方程式为________________________________________________________________________。
(2)加入Na 2SO 4的作用除减小物料间黏结外,另一主要作用是________________________________________________________________________。
(3)“浸取”时为提高铜的浸取率,除需控制液固物质的量之比外,还需控制_______________________________________________________________ (至少列举两点)。
(4)得到产品Cu 2O 的一系列操作主要是__________________________________________。
(5)下列有关说法正确的是________。
A .焙烧时得到的尾气可用碱液加以处理 B .Cu 2O 露置于空气中会变黑C .经一系列操作得到产品Cu 2O 后的副产品,经处理后可作净水剂D .“制备”时,溶液的pH 越小,Cu 2O 的产率越高答案 (1)2Cu 2S +5O 2=====600 ℃2CuSO 4+2CuO 2Cu 2++3SO 2-3=====100 ℃Cu 2O↓+SO 2-4+2SO 2↑ (2)提高焙烧产物中CuSO 4的比例(3)浸取温度、浸取时间、硫酸的浓度等(答出两点即可) (4)抽滤、洗涤、干燥 (5)ABC解析 (2)加入Na 2SO 4的作用除减小物料间黏结外,另一主要作用是提高焙烧产物中CuSO 4的比例。
(3)“浸取”时为提高铜的浸取率,除需控制液固物质的量之比外,还需控制浸取温度、浸取时间、硫酸的浓度等。
(5)焙烧时得到的尾气为SO 2,可用碱液加以处理,故A 正确;Cu 2O 易被O 2氧化,露置于空气中会被氧化为黑色CuO ,故B 正确;经一系列操作得到产品Cu 2O 后的副产品硫酸铁,水解产生Fe(OH)3,可用作净水剂,故C 正确;Cu 2O 在酸溶液中会发生自身氧化还原反应生成Cu 和Cu 2+,故D 错误。
2.为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数,某化学兴趣小组进行了如下实验。
利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(低沸点酸)蒸出,再通过滴定测量。
实验装置如图所示。
(1)导管a 的作用是____________________,仪器d 的名称是________________________。
(2)检查装置气密性:____________________(填操作),关闭K ,微热c ,导管e 末端有气泡冒出;停止加热,导管e 内有一段稳定的水柱,说明装置气密性良好。
(3)c 中加入一定体积高氯酸和m g 氟化稀土样品,f 中盛有滴加酚酞的NaOH 溶液。
加热b 、c ,使b 中产生的水蒸气进入c 。
①下列物质可代替高氯酸的是________(填字母)。
A .硝酸 B .盐酸 C .硫酸 D .磷酸②实验中除有HF 气体外,可能还有少量SiF 4(易水解)气体生成。
若有SiF 4生成,实验结果将________(填“偏高”“偏低”或“不受影响” )。
③若观察到f 中溶液红色褪去,需要向f 中及时补加NaOH 溶液,否则会使实验结果偏低,原因是_______________________________________________________________________。
(4)向馏出液中加入V 1 mL c 1 mol·L -1La(NO 3)3溶液,得到LaF 3沉淀,再用c 2 mol·L -1EDTA 标准溶液滴定剩余La3+(La 3+与EDTA 按1∶1络合),消耗EDTA 标准溶液V 2 mL ,则氟化稀土样品中氟的质量分数为____________________。
(5)用样品进行实验前,需要用0.084 g 氟化钠代替样品进行实验,改变条件(高氯酸用量、反应温度、蒸馏时间),测量并计算出氟元素质量,重复多次。
该操作的目的是__________________。
答案 (1)平衡压强 直形冷凝管(2) 在b 和f 中加水,水浸没导管a 和e 末端(3)①CD ②不受影响 ③充分吸收HF 气体,防止其挥发损失 (4)0.057(c 1V 1-c 2V 2)m 或5.7(c 1V 1-c 2V 2)m%(5)寻找最佳实验条件解析 (1)a 的作用是平衡压强,防止圆底烧瓶中压强过大,引起爆炸,d 的名称是直形冷凝管。
(3)①利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(低沸点酸)蒸出;硝酸易挥发,故A 项错误;盐酸易挥发,故B 项错误;硫酸难挥发,沸点高,故C 项正确;磷酸难挥发,沸点高,故D 项正确;②实验中除有HF 气体外,可能还有少量SiF 4(易水解)气体生成,若有SiF 4生成实验结果将不受影响。
(4)氟化稀土样品中氟的质量分数为3×19×(c 1V 1-c 2V 2)×10-3m=0.057(c 1V 1-c 2V 2)m。
(5)该操作的目的是通过做对比实验,寻找最佳实验条件。
3.(2017·杭州第二中学高三上学期选考)碘酸钙[Ca(IO 3)2·6H 2O]可以按照如下反应来制备: I 2+2KClO 3+HCl===KIO 3·HIO 3+KCl +Cl 2↑KIO3·HIO3+KOH===2KIO3+H2OCaCl2+2KIO3===Ca(IO3)2↓+2KCl冷却结晶过程中得到的产物随温度不同会带不同数目的结晶水,如下表:[实验步骤]Ⅰ.碘酸钙的制备:如图1接好装置,在圆底烧瓶中依次加入2.54 g 碘、2.50 g 氯酸钾和水,滴加盐酸。
通电加热搅拌,水浴温度保持在85 ℃左右,直至反应完全。
将溶液转入烧杯中,滴加KOH溶液至pH≈10,逐渐加入CaCl2溶液,生成白色沉淀,不断搅拌至沉淀完全。
反应混合物先用水冷却,再在冰水中静置 10 min,然后用双层滤纸抽滤,用少量冰水洗涤,再用少量无水乙醇洗涤,干燥后得产品3.78 g。
Ⅱ.产品纯度分析:准确称取0.500 0 g 样品,置于烧杯中,加入高氯酸,微热溶解试样,冷却后移入250 mL 容量瓶中,加水稀释定容,摇匀。
移取25.00 mL试液置于碘量瓶(如图2)中,加入1∶1高氯酸酸化,一定量KI 固体,盖上瓶塞,在暗处放置反应3 min,加水,用0.040 00 mol·L-1硫代硫酸钠标准溶液滴至溶液呈浅黄色,加淀粉溶液 2 mL,继续滴定至终点,平行测定多次,实验数据记录如下:附:本题使用的摩尔质量(g·mol-1)碘酸钙无水盐:389.88 一水合物:407.90 六水合物:497.99 碘酸钾:214.00 碘:253.80请回答:(1)本实验中C烧杯内装的溶液是____________,作用是________________。
(2)根据____________现象,可以判定碘与氯酸钾的反应已进行完全。
(3)加入CaCl2溶液后需检验沉淀是否完全,写出检验的步骤及方法________________________________________________________________________。
(4)在进行产品纯度分析的时候,发生了如下反应,请写出第一步的离子方程式:第一步:________________________________________________________________________; 第二步:2Na 2S 2O 3+I 2===Na 2S 4O 6+2NaI 。
(5)该实验的产率为__________,产品的纯度为_____________________________________。
(6)下列操作说法中正确的是________。
A .制备过程水浴加热时,冷凝管下口出现固体未作处理会使产率偏低B .制备过程未使用冰水浴,会使产率偏高C .产品纯度分析时加入稍过量KI 对实验没有影响D .滴定完成后,仰视滴定管读数会使纯度偏高 答案 (1)氢氧化钠溶液 吸收尾气氯气 (2)反应至溶液无色(3)取上层清液少许于试管中,加入少量CaCl 2溶液,若不变浑浊,说明已沉淀完全 (4)IO -3+5I -+6H +===3I 2+3H 2O (5)75.91% 99.60% (6)ACD解析 (5)4次滴定实验,每次消耗Na 2S 2O 3的体积分别为 31.53 mL -0.20 mL =31.33 mL 31.50 mL -1.52 mL =29.98 mL 30.84 mL -0.84 mL =30.00 mL 31.18 mL -1.16 mL =30.02 mL第1次舍去,平均消耗Na 2S 2O 3的体积为30.00 mL根据IO -3+5I -+6H +===3I 2+3H 2O ;2Na 2S 2O 3+I 2===Na 2S 4O 6+2NaI 得 IO -3 ~ 3I 2 ~ 6Na 2S 2O 32×10-4mol 30.00×10-3×0.040 00 =1.2×10-3mol 所以Ca(IO 3)2·6H 2O 的质量为2×10-42×10 mol×497.99 g·mol -1=0.497 99 g 其纯度为0.497 99 g0.500 0 g×100%≈99.60%n (I 2)=2.54 g253.80 g·mol-1≈0.01 moln (KClO 3)=2.50 g122.5 g·mol-1≈0.02 mol所以Ca(IO 3)2·6H 2O 的理论产量为 0.01 mol×497.99 g·mol -1=4.979 9 g产率为 3.78 g4.979 9 g×100%≈75.91%。