YXQ-LS-30SⅡ全自动立式压力蒸汽灭菌器验证方案

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xxxx制药有限公司

YXQ-LS-30SII全自动立式蒸汽灭菌器再验证方案

编号:

制定人:日期:

审核人:日期:

批准人:日期:

目录

1 概述

2 目的

3 职责

4 验证日期

5 内容

5.1 预确认

5.2 安装确认

5.3 运行确认

5.4 热分布测试

5.4.1 空载热分布

5.4.2 满载热分布

5.5 热穿透试验

5.6 性能确认

5.6.1 细菌生物指示剂验证

5.6.2 灭菌后培养基质量验证

6 相关规程及人员培训记录

7 验证结论及验证小组组员签名

8 验证周期

1 概述

本公司微生物室所用灭菌器是由上海博迅实业有限公司医疗设

备厂制造的YXQ-LS-30SII型全自动立式压力蒸汽灭菌器。该灭菌器是利用饱和蒸汽对医疗、敷料、药液、玻璃器皿等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简易、安全可靠等优点。适用于医疗、印染、科研、食品、保健站等单位,是理想的灭菌设备。本设备按电击防护为Ⅰ类,不能在易燃易爆麻醉剂气体环境中使用。

其主要技术参数如下:

电源电压:~220V/50HZ 功率:2kw

额定工作压力:0.14MPa 工作温度:126 ℃

控温范围:109℃~126℃

安全类别:I类

环境温度: 5~40℃相对湿度:≤93%RH

2 验证目的

通过验证确认YXQ-LS-30SII型全自动立式压力蒸汽灭菌器是否能够达到设备性能指标,满足对产品检验的需求。

3 职责

质量部QC室:负责起草质量部QC室立式自动压力蒸汽灭菌器的验证方案、报告及验证实施。

工程设备处:协助质量部进行立式自动压力蒸汽灭菌器的验证实施。

验证小组:负责验证方案起草与实施、验证方案与验证报告的审核。

验证管理员:负责对验证过程进行协调检查。

QC检验员:负责验证中的取样检验,测试检验数据,并出具准确的检验报告。

验证小组成员:xxx,xxx,xxx,xxx

4 验证日期:

5 内容

5.1 预确认:确认内容及可接受标准见附件1。

附件1 预确认记录

5.2 安装确认

5.2.1 文件资料档案:确认内容见附件2。

附件2 文件资料确认记录

5.2.2 主要设备安装确认:确认内容见附件3。

附件3 安装确认记录

5.3 运行确认

5.3.1 在不加载样品的情况下试运行设备,确认灭菌器的各个部分在空载状态下功能正常,与操作说明书相关条款相符,运行达灭菌温度的时间应≤20分钟,控温功能良好。

5.3.2 测试过程:各项操作准备工作就绪后,按照标准操作程序进行操作,设备运行后,各项功能和操作说明应相符,无明显偏差,温度达到121℃的时间应≤20分钟。在121℃保温20分钟,控温功能应良好,无明显的偏差。

5.4 热分布测试

5.4.1 空载热分布

方法:取12个化学指示卡,将其中1个化学指示卡置于灭菌器的安全阀门口处,1个化学指示卡置于灭菌器排汽口处,其余化学指示卡分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准操作规程运行,运行过程中记录化学指示卡的颜色连续运行3次,检查其重现性。见附件5。

1安全阀门口

化学指示卡分布图:

排汽口注:其它各点按从左到右、从上到下编号为3~12。

附件5 空载热分布记录

结论:

确认人:日期:

复核人:日期:

5.4.2 满载热分布

5.4.2.1 测试过程

将灭菌器内装满洗后清洁且装满培养基的锥形瓶,自下而上摆放。取12个化学指示卡,将其中1个化学指示卡置于安全阀门口处,1个化学指示卡置于排汽口处,1个化学指示卡置于温度控制和记录的标准热电偶旁边,其余的化学指示卡均匀分布在腔内装载的各处。

开启消毒锅,按照标准操作规程运行,运行过程中记录各个点颜色的情况。连续运行3次,以检查其重现性。化学指示卡分布图同空载热分布:见附件6

附件6 满载热分布记录

结论:

确认人:日期:

复核人:日期:

5.5 热穿透试验

热穿透试验是在热分布试验的基础上,确定装载中的“最冷点”,并肯定该点在灭菌过程中获得的无菌保证值,在121℃,FH≥20分钟。

5.5.1 装载类型:最大装载、装满。

器皿选择:500ml锥型瓶,90mm培养碟。

灭菌时间:121℃×20分钟(其它物品);121℃×15分钟(培养基)。

5.5.2 测试过程:在最大装载情况下,取12个化学指示卡,将一个化学指示卡置于安全阀门口处的待灭菌瓶内,一个化学指示卡置于排汽口处的待灭菌瓶内,一个化学指示卡置于灭菌器标准热电偶测试点旁,其余化学指示卡置于待灭菌瓶中(如热分布图),见附件7。

附件7 热穿透试验记录

结论:

确认人:日期:

复核人:日期:

5.6 性能确认:

5.6.1 细菌生物指示剂验证

将一定量的耐热菌放入待灭菌的产品中,在设定的灭菌条件下进行灭菌,以验证设定的灭菌工艺是否确实赋予产品必须的灭菌值(FH)。

5.6.1.1 验证菌选择:嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂,含量1×106CFU/支。

方法:取嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂,均匀分布于灭菌器的各层位置,其中三支置于热穿透试验的最冷点,按照使用标准操作规程进行灭菌操作,温度115~117℃,灭菌时间15-20分钟。经过一个灭菌周期后,取出嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂,放入培养箱中,在55~60℃培养24小时,观察嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂变色情况。同时将未灭菌的嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂进行培养,作阳性对照。连续试验三次。见附件8。

附件8-1 细菌生物指示剂验证记录(121℃15分钟)