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附表5：仪器设备（标准物质）配置一览表注：①申请时，该表的前五列与《申请书》附表1对应，为了简化此表的填写，参数相同的不重复填写。
序号可以不连续。
②溯源方式填写：检定、校准、自校准等；③多场所的实验室，按地点分别填写本表。
评审组长：评审员/技术专家：日期：附表5：仪器设备（标准物质）配置一览表②溯源方式填写：检定、校准、自校准等；③多场所的实验室，按地点分别填写本表。
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评审组长：评审员/技术专家：日期附表5：仪器设备（标准物质）配置一览表注：①申请时，该表的前五列与《申请书》附表1对应，为了简化此表的填写，参数相同的不重复填写。
序号可以不连续。
②溯源方式填写：检定、校准、自校准等；③多场所的实验室，按地点分别填写本表。
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永定区疾控制中心PCR实验室主要仪器设备参数一、单通道移液器（可整支高压）1.具备极强的坚固性和耐用性，抗腐蚀抗紫外线耐老化。
2.在整个量程范围内都具有极高的精准度。
3.可整支移液器高压灭菌，灭菌条件：121℃，1个大气压下，20分钟。
4.色标按钮，使用时容易分辨每个型号和适配的吸嘴，符合GLP规范。
5.容量锁定系统，确保调节容量和移液时的安全，规避误操作。
6.创新型流线手柄，不同大小的手掌均可舒适握拿。
7.弹射器按钮位置可调，左右手操作者均能方便使用。
8.吸排液按压力及退枪头最轻的移液器之一，有效缓解长时间工作导致的肌肉劳损。
9.弹射器连接采用环式弹夹，使日常维护更方便，同时避免了弹射器易脱落的风险。
10.可选不锈钢(坚固耐用)或塑料弹射器（适用于腐蚀性液体）。
11.不锈钢活塞，强度高、不易变形，能保证非常高的精度。
12.套筒下端独家设计，减少摩擦及装吸头的用力，可适配市面上大多数品牌吸嘴。
13.手柄刻有二维码和序列号，可随时追踪生产信息。
14.全部型号：0.2-2μL、1-10μL、2-20μL、10-100μL、20-200μL、100-1000μL、500-5000μL、1000-10000μL。
15. 2μL和10μL移液器配弹射器加长节，使用加长型吸嘴时防止交叉感染。
16. 5mL和10mL移液器配滤芯，不含弹射器。
二、八通道移液器（可整支高压）1.具备极强的坚固性和耐用性，抗腐蚀抗紫外线耐老化。
2.在整个量程范围内都具有极高的精准度。
3.可整支移液器高压灭菌，灭菌条件：121℃，1个大气压下，20分钟。
4.色标按钮，使用时容易分辨每个型号和适配的吸嘴，符合GLP规范。
5.容量锁定系统，确保调节容量和移液时的安全，规避误操作。
6.创新型流线手柄，不同大小的手掌均可舒适握拿。
7.弹射器按钮位置可调，左右手操作者均能方便使用。
8.吸排液按压力及退枪头最轻的移液器之一，有效缓解长时间工作导致的肌肉劳损。
{设备管理}仪器设备校验记录一、校验目的仪器设备是科研实验室、生产车间等工作场所中必不可少的设备，对保证实验和生产过程的顺利进行具有重要意义。
仪器设备校验的目的是确保仪器设备的准确性和可靠性，遵循ISO9001标准的要求，为科研实验和生产过程提供准确可靠的仪器设备支持。
二、校验内容1.仪器设备名称：_______2.仪器设备型号：_______3.校验时间：_______4.校验地点：_______5.校验标准：_______三、校验过程1.外观检查对仪器设备外观进行检查，包括观察外壳是否完好、开关是否灵活、显示屏是否清晰等。
2.内部检查打开仪器设备外壳，检查内部电路板、电源线等内部部件的接口连接情况，确保连接稳固。
3.功能测试根据仪器设备的功能特点，进行相应的测试，如对显微镜进行清晰度和放大倍数测试，对天平进行精确称重测试等。
4.校准调试根据校验标准，对仪器设备的各项参数进行校准调试，确保其准确性和可靠性。
四、校验结果1.外观检查结果_______（校验员备注）2.内部检查结果_______（校验员备注）3.功能测试结果_______（校验员备注）4.校准调试结果_______（校验员备注）五、存在问题及处理措施根据校验结果，记录存在的问题，并提出相应的处理措施。
六、校验结论根据以上的校验结果和问题处理措施，给出仪器设备的校验结论。
七、校验人员签名校验人员：_______校验日期：_______校验结果确认人员：_______校验结果确认日期：_______八、备注如有其他需要记录的内容，可以在这一部分进行记录。
以上是仪器设备校验记录的一般内容，具体根据不同仪器设备的特点和校验要求进行详细填写，以确保记录的准确性和完整性。
金属材料检测设备技术参数随着现代工业的快速发展，金属材料的应用越来越广泛，在很多行业中都起到了至关重要的作用。
因此，对金属材料的检测显得尤为重要。
金属材料检测设备作为一种用于检测金属材料质量的仪器，广泛应用于各个领域。
下面将介绍一些金属材料检测设备的技术参数。
1. 磁粉检测仪技术参数磁粉检测仪是一种使用磁场原理来探测金属材料表面及内部缺陷的仪器。
该检测方法适用于铁磁性材料，其具体技术参数如下：•磁场强度：≥0.5T•工作电源：220VAC，50Hz•最大检测深度：≥200mm•检测灵敏度：≥2级•检测速度：≥0.3m/min•检测精度：≥95%2. 超声波探伤仪技术参数超声波探伤仪是一种发射超声波在金属材料内部进行探测缺陷的仪器，该检测方法适用于铁、钢、铜、铝及其合金等金属材料，其具体技术参数如下：•工作频率：0.1-20MHz•探伤深度：根据探头尺寸不同而异•探测精度：≥99%•障碍物检测能力：直径≥0.5mm•工作电源：220VAC，50Hz•工作温度：-10℃~55℃3. X射线检测仪技术参数X射线检测仪是一种利用X射线的穿透作用进行金属材料缺陷探测的仪器，其具体技术参数如下：•探测材料：铁、钢、铝及其合金等金属材料•最大检测厚度：50mm•分辨率：≤1mm•信噪比：≥58dB•工作电源：220VAC，50Hz4. 热波红外检测仪技术参数热波红外检测仪是一种利用红外辐射原理来探测金属材料内部缺陷的仪器，其具体技术参数如下：•工作温度范围：-20℃-2000℃•分辨率：0.05℃~0.1℃•转换速率：≥60Hz•探测深度：≥10m•工作电源：220VAC，50Hz•适用材料：金属，非金属等5. 电磁式涡流探伤仪技术参数电磁式涡流探伤仪是一种利用涡流原理进行金属材料缺陷探测的仪器，该检测方法适用于导电性材料，如铁、钢、铜、铝及其合金，其具体技术参数如下：•工作频率：50Hz~10MHz•探伤深度：2mm~100mm，取决于材料导电性•灵敏度：≤3%•工作电源：220VAC，50Hz，不同类型的金属材料检测设备具有不同的技术参数，应当针对不同需求选择相应的设备。
医学实验室设备配置要求医学实验室设备是实验室获得检验结果的重要工具，实验室开展的检验项目不同，应配置的设备也略有差异。
不同等级、不同类别的医疗机构医学实验室应有与其检验工作相适应的设备，实验室设备的配置应与医学实验室开展的检验工作、临床的需求、实验室所在医疗机构的体量相适应。
结合实验室实际情况和长期规划充分考虑，在保证检验质量的情况下，尽可能选择适合实验室中长期使用的设备。
一、血液体液实验室仪器设备配置要求（一）血液实验室设备门（急）诊临床血液体液学实验室应配备全自动血液分析仪、尿液分析仪、血凝仪、血流变仪及手工检测项目所需设备，临检项目多为短时间等待可取报告项目，为了优化患者就诊环境和流程、改善患者体验，实验室可以通过设置排队叫号系统、检验报告自助打印设备和智能采血管理系统等对患者进行分流、降低候诊区域人流密度以保持良好的就诊秩序和空气质量。
（二）流式实验室设备流式细胞术实验室需配备流式细胞仪、离心机、振荡器、负压吸引器、2～8℃医用冰箱和-80℃低温冰箱，如需冻存细胞还要准备液氮储存罐，数量视标本数量而定。
如实验室承担如艾滋病、新冠病毒性肺炎等传染病相关免疫细胞分类的检测任务时，需具备符合二级生物安全要求的生物安全柜。
如果检测项目包括细胞刺激培养步骤的，如Th1和Th2等检测时，实验室应配备细胞培养箱。
（三）骨髓实验室骨髓细胞形态学实验室所用设备主要为光学显微镜和显微成像系统。
视实验室工作量和经济条件，可考虑配备形态学人工智能识别辅助诊断系统。
二、临床生化免疫实验室仪器设备配置要求开展临床生化、免疫专业的实验室应根据开展的项目配置全自动生化分析仪、全自动血气分析仪、电解质分析仪、全自动电泳仪、全自动免疫化学发光分析仪、特定蛋白质分析仪、全自动酶免分析仪、酶标仪、洗板机、生物安全柜等。
三、临床微生物实验室仪器配置要求实验室设备配置：实验室应配备满足检测工作要求的仪器设备，如生物安全柜、培养箱、水浴锅、冰箱、均质器、显微镜等。
仪器设备校准规程1. 引言仪器设备校准是确保仪器设备能够正常、准确地进行测试和测量的重要环节。
通过校准，可以保证仪器设备的可靠性和稳定性，提高测试和测量的准确性和精度。
本文档旨在规范仪器设备校准的过程和要求，确保校准结果的可靠性和可重复性。
2. 校准范围校准范围应包括所有需要测试和测量的参数和特性。
校准范围的确定应考虑以下因素：•仪器设备的设计和使用目的；•国家、行业和企业的标准和规定；•相关的法律法规和技术要求。
校准范围的确定应由专业的技术团队或校准实验室进行，以确保校准结果的准确性和可靠性。
3. 校准标准和方法校准标准和方法是进行仪器设备校准的依据。
校准标准应符合国家、行业和企业的标准和规定，并参考相关的法律法规和技术要求。
校准方法应科学、合理，能够准确测量和校准仪器设备的参数和特性。
校准标准和方法的选择应考虑以下因素：•仪器设备的类型和特性；•校准实验室的能力和设备；•校准结果的要求和使用环境。
校准标准和方法的选择应由专业的技术团队或校准实验室进行，以确保校准结果的准确性和可靠性。
4. 校准过程校准过程应按照以下步骤进行：1.准备工作：包括校准设备、工具和材料的准备，校准环境的准备，校准样品的准备等；2.校准操作：根据校准方法，进行仪器设备的标定、调整和检验；3.校准记录：记录校准操作的详细过程和结果，包括校准设备信息、校准参数和特性、校准日期和时间等；4.校准评定：根据校准结果，评定仪器设备的校准状态，包括合格、不合格和待修复等；5.校准报告：对校准结果进行整理和分析，编制校准报告，包括校准结果、评定结论和建议等。
校准过程中应严格按照校准标准和方法进行，确保校准结果的准确性和可靠性。
校准过程中应注意安全和质量控制，确保校准操作的安全和准确性。
5. 校准周期和追踪校准周期是指进行仪器设备校准的时间间隔。
校准周期的确定应考虑以下因素：•仪器设备的使用环境和频率；•校准结果的要求和使用要求；•风险评估和风险控制。
物理实验室测量和仪器校准规范在物理实验室中，准确的测量和仪器校准是保证实验结果可靠性和精确性的重要步骤。
本文将介绍物理实验室测量和仪器校准的规范，以确保实验结果的准确性。
一、实验室测量规范1. 实验前准备在进行任何实验之前，实验室人员应该对实验目的、仪器和测量设备有充分的了解。
清洁和校准仪器是至关重要的，因为脏污的仪器会影响测量结果。
实验室人员应该检查并记录仪器的状况，如损坏、缺陷或需要修理等情况。
2. 选择合适的测量方法根据实验要求和测量对象的特性，选择合适的测量方法和仪器。
确保测量方法能够准确地获取所需的数据，并且不会对实验产生干扰。
3. 正确操作仪器实验室人员应该熟悉并正确操作测量仪器。
遵循使用手册上提供的指引和注意事项，确保仪器的正确使用和保养。
在使用前，进行必要的预热、校零等操作，并根据实际需要进行校准。
4. 重复性和精确性在进行测量时，应注意测量数据的重复性和精确性。
同一测量应该进行多次以验证数据的一致性，如果差异较大，需要找出原因并重新测量。
使用恰当的仪器和调整合适的测量范围，以确保测量结果的准确性。
5. 实验记录和数据处理对测量过程进行详细记录，包括实验条件、测量数值和测量误差估计等信息。
实验记录应明确、准确，并按照实验室的要求进行归档。
在数据处理过程中，应采用适当的方法对数据进行分析和处理，以提取有用的信息和准确的结果。
二、仪器校准规范1. 校准方法仪器校准应根据不同的仪器类型和测量参数采用对应的校准方法。
校准方法应详细记录，包括校准设备、操作步骤和校准结果等信息。
校准设备的选择应基于其准确性和可靠性。
2. 定期校准仪器校准应定期进行，以确保仪器的长期稳定性和准确性。
校准间隔时间应根据仪器的稳定性、使用频率和所测量参数的重要性来确定。
校准记录应妥善保存，并与仪器标识关联，以便追踪和验证校准的完整性。
3. 校准证书完成仪器校准后，应提供校准证书。
校准证书应包含校准的日期、校准设备的信息、校准结果和不确定度等。
全自动移液及核酸纯化工作站招标参数及技术要求1.工作站封闭式设计，有安全门，安全门的开启可控制工作站运行的开关；工作站保护屏罩可拆卸，置入相应的生物安全柜中2.工作站平台应具备12个SBS标准位点，位点上的实验用品和耗材可根据需要任意布局，可进行12通道和单通道移液操作3.整合设计磁珠分离装置，采用12通道移液器每次运行至少可实现96个样品的DNA 与RNA核酸纯化。
混匀振荡模块：温控范围室温～99℃，振荡速率200～3000rpm4.移液技术：空气垫式活塞移液技术，同一核心无需更换枪头即可精确分液最小体积可达5ul，最大分液体积达550ul；可非接触式分液, 排除移液过程中交叉污染的可能。
5.移液方式:移液速度可根据不同物理特性的液体分别选择并有多种其它操作模式，如预润湿、上下反复吸放液混匀等6.机械臂为XYZ三轴式运动，移动分辨率±0.1mm，随机误差±0.1mm分液器和机械手共用一个机械臂，机械手载重可达1200g7.试剂平台开放，兼容市面上各种品牌的高通量磁珠法核酸或蛋白纯化试剂盒。
8.耗材开放，兼容常见规格试管及各种SBS规格孔板9.可升级UV及HEPA装置，满足更高生物安全与洁净要求10.向导式软件助手，同时允许客户自行修改优化已有程序。
11.单道，可选量程:5－550ul，量程:10－1000ul；八道,量程:5－550ul，量程:10－1000ul；十二道：量程:5－550ul，量程:10－1000ul；根据实际需要，还有超大多合一单道锁头。
十二道与八道共用配件。
12.分液器的体积操作范围为1-550 ul，移液步进为0.1 ul13.采用550ul吸头移液精度需达到以下要求: 5ul≤3%，5ul准确度＜2%。
14.分液器可进行常规的121℃高温高压灭菌消毒,并可以进行定期的校准,并提供校准报告15.可扩展的功能配件：能提供各种实验室常规耗材的管架适配器，管架具有温控功能，适用于各种多孔板（如细胞培养板、PCR板、深孔板、酶标板、过滤板等）以及各种内径和高度的试管、微量离心管、冻存管等。
附表4-1
检测实验室仪器设备/标准物质配置表
名称：（存在分支机构时填写）
地址:（存在多地点时填写）
填表说明：
1.本表在顺序上应与附表2-1对应。
2.“检测参数”栏请将每个申请认可的标准中的参数逐个填写。
3.当产品名称不同而检测参数、使用仪器设备相同时，只需填写产品名称、依据标准号、检测参数及条款号栏，并在备注栏内填写“同（产品
名称序号）—（检测参数序号）”字样即可。
4.“溯源方式”栏填写送校、自校、送检、自检、比对或其他验证方式等。
其中送校、送检是指送到实验室法人以外的机构进行校准或检定，
自校、自检是指在实验室或实验室所在法人单位进行校准或检定。
5.请在“备注”栏填写对应“ 扩展不确定度/ 最大允差/●准确度等级”的类型序号。
6.存在多办公地点或分支机构时，不同地点的仪器设备/标准物质请分开填写。
CNAS-AL01 第3页共4页2007年02月01日发布2007年02月15日实施。
PCR实验室仪器设备的校准制度1. 目的：保证PCR检测仪器的有效运转及其准确性。
2. 范围：基因扩增仪、高速离心机、医用冰箱、加样器、温度湿度计。
3. 职责：实验室负责该仪器的工作人员应定时校准仪器或联系厂家校准仪器。
4. 程序：4.1. 保证PCR实验室检验仪器、设备在投入使用前，必须经过校准。
4.2. 依据每台检验仪器、设备的校准检定计划，按期送检定部门或仪器生产厂家，对检验仪器、设备进行校准，保证每一参数达到国家基准。
4.3. 校准检定报告存档：每台仪器设备校准报告由科主任统一归档。
4.4. 实时监测扩增仪由厂商每年校准一次。
4.5. 加样器校准按《加样器校准操作程序》进行，每一年一次。
4.6. 以经过质量计量监督局校准过的温度湿度计对其它温度计进行校准，每一年一次。
4.7. 标识：对实验室所有检定后的仪器、设备、贴有不同颜色的标签，明确标识其工作状态。
贴：绿色标签为正常使用标识，黄色为待检标识，红色为停用标识。
4.8. 仪器、设备修理后，应当重新校准，检定合格后，方可使用。
检定不合格，依修理或报废程序进行。
4.9. 实验室拥有的质控物、砝码等重要的标准物质要记录，记录内容包括：产品名称：生产单位；型号；批号；接受日期；启用日期；目前存放地点；接收状态；生产单位说明书等。
标准物质不能用于其它目的，除非能够证明测量参考标准的性质不会失效。
4.10. 仪器应有专人负责使用，使用人在仪器开机后，应填写仪器使用记录。
5. 引用的记录表5.1.仪器校准记录表。
实验室测量设备的期间核查测量设备的期间核查过去称为测量设备运行检查，是实验室认可和计量认证要求的质量管理的一种方式。
不同的行业、不同的测量设备，期间核查的操作的方法均不同。
以下介绍测量设备期间核查实施方法，谨供参考。
一．术语：1.测量设备：测量仪器、测量标准、参考物质、辅助设备以及进行测量所必需的资料的总称。
2. 期间核查：是用简单实用的方法，对测量仪器的某些参数，在两次相邻检定/校准之间进行的对测设备校准状态的可信度的一种技术核查。
3. 核查标准为了对某个测量过程进行控制，通过对该过程的测量来收集数据所使用的测量设备、产品或其它物体。
二．期间核查的对象一般应对处于以下七种情况之一的仪器进行核查;1、使用频繁的；2、使用或贮存环境严酷或发生剧烈变化的；3、使用过程中容易受损、数据易变或对数据存疑的；4、脱离实验室直接控制，诸如借出后返还的；5、使用寿命临近到期的；6、首次投入运行，不能把握其性能的；7、测量结果具有重要价值或重大影响的。
实验室通常不需要对仪器的所有功能与全部测量范围进行核查，主要针对使用的稳定性不佳的某些参数、范围和测点。
三.测量设备和标准物质期间核查的目的及与计量检定、校准的区别实验室测量设备期间核查的目的在于确认仪器上次检定、校准时的性能相对不变，或及时发现其量值失准并缩短失准后的追溯时间，以便尽可能降低成本和风险。
就检定而言，虽然检定证书给出了有效期，但仪器在实际使用的复杂性，并不能确保在此期间其性能始终维持在允许范围内。
测量设备的检定、校准与期间核查的区别。
1、测量设备的检定、校准是由法定技术机构或授权机构来完成。
而测量设备的期间核查是由实验室人员来完成的，不需要经过授权，只需实验室授权即可。
2、测量设备的检定、校准依据是国家颁布的现行有效的检定规程和校准规范。
测量设备的期间核查依据是实验室根据测量设备的使用参数要求自己制订的测量设备期间核查的作业指导书，也就是期间核查的方法，由实验室进行核验并且备案受控。
浅谈检验检测实验室仪器设备的检定或校准发布时间：2021-11-26T03:57:42.861Z 来源：《新型城镇化》2021年22期作者：王宁丁楠杨焕诚[导读] 检验检测实验室通过开展对检验检测设备的检定、校准，确保检验检测实验室测量结果的朔源及准确，检验检测实验室测量结果准确与否，直接影响到检验检测实验室出具报告的准确性和公正性。
因此，检验检测实验室做好仪器的管理工作非常必要，对检验检测设备开展定期检定和校准也是实验室资质认定所要求。
本文主要就检验检测实验室仪器设备的检定或校准进行了分析。
王宁丁楠杨焕诚内蒙古北检质检技术服务有限公司内蒙古呼和浩特 010000呼和浩特市地铁运营有限公司内蒙古呼和浩特 010000内蒙古自治区计量测试研究院内蒙古呼和浩特 010000摘要：检验检测实验室通过开展对检验检测设备的检定、校准，确保检验检测实验室测量结果的朔源及准确，检验检测实验室测量结果准确与否，直接影响到检验检测实验室出具报告的准确性和公正性。
因此，检验检测实验室做好仪器的管理工作非常必要，对检验检测设备开展定期检定和校准也是实验室资质认定所要求。
本文主要就检验检测实验室仪器设备的检定或校准进行了分析。
引言随着经济发展和科技进步，检验检测市场的需求和竞争在不断扩大，高精度、高灵敏度的仪器设备不断引进到实验室，检验检测工作的技术含量也在不断提高。
作为直接提供检测数据或辅助检测进行的工具，仪器设备的合理配置和使用管理对增强技术服务能力，提高检验检测水平，注重检验检测实验室仪器设备的检定或校准,保证检验结果的准确性和可靠性有重要意义。
1检定校准的区别检定和校准既有区别又有联系，是仪器计量溯源的两种方式。
《通用计量术语及定义（JJF1001—2011）》中检定的定义是查明和确认测量仪器符合法定要求的活动，它包括检查、加标记和/或出具检定证书；校准的定义是在规定条件下的一组操作，确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系，测量标准提供的量值与相应示值都具有测量不确定度。
试验仪器设备校验记录格检验项目日期：2021年10月25日检查对象：试验仪器设备1号检查人员：张三校验结果序号项目名称校验标准校验结果备注1 电压测量220V 218V 误差 -2V2 电流测量5A 5.2A 误差 +0.2A3 温度测量25°C 26°C 误差 +1°C4 压力测量100kPa 102kPa 误差 +2kPa校验结论经过校验，试验仪器设备1号的电压测量误差为-2V，电流测量误差为+0.2A，温度测量误差为+1°C，压力测量误差为+2kPa。
校验结果表明，该仪器设备的测量准确度与标准要求相比较接近，可以继续使用。
校验过程及记录1.电压测量校验：–使用标准电压源提供220V电压信号；–将试验仪器设备1号连接到电压源并打开仪器；–检查试验仪器显示的电压值；–比较试验仪器测量值与标准值，并记录误差。
2.电流测量校验：–使用标准电流源提供5A电流信号；–将试验仪器设备1号连接到电流源并打开仪器；–检查试验仪器显示的电流值；–比较试验仪器测量值与标准值，并记录误差。
3.温度测量校验：–使用标准温度计测量环境温度为25°C；–将试验仪器设备1号放置在标准温度下；–检查试验仪器显示的温度值；–比较试验仪器测量值与标准值，并记录误差。
4.压力测量校验：–使用标准压力计提供100kPa压力信号；–将试验仪器设备1号连接到压力源并打开仪器；–检查试验仪器显示的压力值；–比较试验仪器测量值与标准值，并记录误差。
校验记录详细说明1.电压测量校验：–试验仪器设备1号显示的电压值为218V，与标准值220V相比，存在-2V的误差。
2.电流测量校验：–试验仪器设备1号显示的电流值为5.2A，与标准值5A相比，存在+0.2A的误差。
3.温度测量校验：–试验仪器设备1号显示的温度值为26°C，与标准值25°C相比，存在+1°C的误差。
检验检测实验室设备的检定和校准摘要：对于检验检测实验室的资质认定以及评审来说，其重要的一项参考标准就是检测设备的功能性及准确性。
在实际的实验室管理中定期对设备进行检定和校准是保证检测设备准确性的一个重要方式，本文主要就设备检定、校准的概念，以及如何进行检定和校准，对检定、校准结果如何确认等方面进行了阐述。
关键词：检验检测实验室，设备检定，设备校准引言：对于检验检测实验室来说其设备的准确性和稳定性直接可以反映出实验室的检测能力。
根据GB/T27025-2008/ ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》相关规定，质量管理体系中应提供并标识满足规定的计量要求所需的所有检测设备。
检测设备在确认有效前应处于有效的校准状态。
检测设备应在受控的或已知满足需要的环境中使用,以确保有效的检测结果。
由此可见，定期对检测设备进行检定、校准才能更好地保证检测结果的准确性和可靠性。
一、检定和校准的概念从定义上讲检定和校准二者之间并不相同，从定义上理解，设备的检定主要是来分析设备自身的精度是否能满足检验、检测的需求。
当设备经检定后，其精度和可靠性满足相关规范的要求的情况下，计量机构会给设备出具加盖有钢印的证书来证明其合格，而这也就是所谓的设备的合格检定证书。
同样倘若对于设备的精度和可靠性计量不合格的情况下，也就无法出具相应的检定证书，或者直接出具一个不合格的检定通知书。
对于不同的检测设备，需要根据该设备的应用检测情况以及按照计量的规范性时间进行定期检定，而且计量机构的设备检定是具有法定的法定强制性与非强制性检定两大类。
校准的本质主要是通过对设备各项参数和性能的调整，保证设备整体的检验精度。
与检定相比校准更注重的是通过一定的技术性操作，来保证检验出来的各种的量化值与标准值之间所出现的差值关系尽可能的变小。
在校准证书报告中需要记录相关的校准结果，有时也会通过相应的曲线和修正值的形式展现出来。
通常来说在校准证书上会直接给出下一次的校准的时间，以及可能会影响到仪器准确性的相关因素，其校准的目的就是为了保障仪器整体的检测准确性和误差值都在相应的规范标准之内。
