2020麻醉科分娩镇痛管理规范

【最新整理，下载后即可编辑】分娩镇痛操作规范一、分娩镇痛原则(一)分娩镇痛遵循自愿、安全的原则，以达到最大程度地降低产妇产痛，最小程度地影响母婴结局为目的。

(二)分娩镇痛首选椎管内分娩镇痛(包括连续硬膜外镇痛和腰-硬联合镇痛)。

当产妇存在椎管内镇痛禁忌证时，在产妇强烈要求实施分娩镇痛情况下，根据医院条件可酌情选择静脉分娩镇痛方法，但必须加强监测和管理，以防危险情况发生。

(三)本共识主要针对椎管内分娩镇痛。

二、分娩镇痛前产妇的评估分娩镇痛前对产妇系统的评估是保证镇痛安全及顺利实施的基础。

评估内容包括：病史、体格检查、相关实验室检查等。

(一)病史：产妇的现病史，既往史，麻醉手术史，药物过敏史，是否服用抗凝药物，合并症，并存症等。

(二)体格检查：基本生命体征，全身情况，是否存在困难气道，脊椎间隙异常，穿刺部位感染灶或占位性病变等禁忌证。

(三)相关实验室检查：常规检查血常规、凝血功能；存在合并症或异常情况者，进行相应的特殊实验室检查。

三、分娩镇痛适应证(一)产妇自愿。

(二)经产科医师评估，可进行阴道分娩试产者(包括瘢痕子宫、妊娠期高血压及子痫前期等)。

四、分娩镇痛禁忌证(一)产妇拒绝。

(二)经产科医师评估不能进行阴道分娩者。

(三)椎管内阻滞禁忌：如颅内高压、凝血功能异常、穿刺部位及全身性感染等，以及影响穿刺操作等情况。

五、分娩镇痛前准备(一)设备及物品要求1.麻醉机；2.多功能心电监护仪；3.气道管理用品，包括喉镜、气管导管、口咽通气管、喉罩、困难气道器具等；4.吸痰器、吸痰管、负压吸引器；5.供氧设备，包括中心供氧、氧气瓶、面罩；6.椎管内镇痛穿刺包、镇痛泵；7.胎心监护仪、新生儿抢救复苏设备；8.加压加热输血设备、加热毯；9.抢救车，包括抢救物品及药品。

(二)药品要求局麻药(利多卡因、罗哌卡因、布比卡因、氯普鲁卡因等)，阿片类药物(芬太尼、舒芬太尼等)，配置药品的生理盐水，急救类药品(肾上腺素、脂肪乳剂等)，消毒液，抢救设备及麻醉药品由专人负责维护补充、定期检查并做登记。

分娩镇痛后管理制度范文分娩镇痛后管理制度第一章总则第一条为了规范分娩镇痛后的管理工作，确保孕妇的安全和健康，本制度依据国家相关法律法规进行制定。

第二条分娩镇痛后的管理工作是指对因分娩镇痛而需要连续观察和护理的孕妇进行科学、规范、细致的护理和管理。

第三条分娩镇痛后的管理工作要坚持以病人为中心，尊重病人的意愿和权益，提供个性化的护理和合理的疼痛管理方案。

第四条分娩镇痛后的管理工作涉及多个科室和多个职业，各相关职业要加强沟通合作，形成协同工作机制。

第五条孕妇在分娩镇痛后需要连续观察和护理的情况包括但不限于：剖宫产术后、产程过程中使用阿片类镇痛药物的孕妇、使用硬膜外、鞘内镇痛的孕妇。

第六条分娩镇痛后的管理工作要求医务人员具备丰富的专业知识和技能，定期进行培训和考核，提高工作水平。

第七条监察部门应当对分娩镇痛后的管理工作进行监督和评估，及时发现和整改存在的问题。

第二章疼痛评估与观察第八条孕妇在分娩镇痛后，医务人员应当根据病人的疼痛表现和自述，结合临床观察，进行疼痛评估，并为其记录疼痛程度及特点。

第九条医务人员应根据疼痛评估结果，制定个性化的疼痛管理方案，并及时调整药物剂量和给药途径。

第十条医务人员应对孕妇进行定期观察，包括但不限于观察孕妇的意识状态、呼吸、血压、心率、体温等生命体征的变化，并按规定记录。

第十一条孕妇在分娩镇痛后如果出现异常情况，医务人员应及时处理，并按照急救流程进行抢救。

第三章药物管理第十二条分娩镇痛后，医务人员应严格执行药物管理制度，按规定的药物剂量、给药途径和给药时间进行药物管理。

第十三条所有给孕妇使用的药物必须经过医师核实，并在医疗记录中进行记录。

第十四条医务人员应定期检查孕妇的药物使用情况，如果发现异常应及时采取措施并进行记录。

第十五条孕妇在分娩镇痛后如需进一步用药，应向医务人员及时告知之前所用过的药物。

第十六条孕妇在分娩镇痛后应避免自行服用药物，如需用药应咨询医务人员并按医嘱进行。

分娩镇痛的规范化管理及监测（全文）随着经济文化及生活水平的提高，人们的整体观念在发生转变。

医学科学的发展使得医学模式也发生了变化，人们开始关注到社会、心理和疼痛等对分娩的影响。

一个半世纪以来，如何使产妇在清醒状态下接受无痛苦的分娩，一直是产科和麻醉医学追求的目标。

分娩疼痛是妇女一生中最难忘的痛苦经历，据调查数据显示90％以上产妇在分娩过程中有“紧张－焦虑－疼痛”综合征。

随着经济文化及生活水平的提高，人们的整体观念在发生转变。

医学科学的发展使得医学模式也发生了变化，人们开始关注到社会、心理和疼痛等对分娩的影响。

一个半世纪以来，如何使产妇在清醒状态下接受无痛苦的分娩，一直是产科和麻醉医学追求的目标。

1846年10月16日，美国的Morton医生成功地将乙醚用于手术的麻醉，开创了近代麻醉的先河。

1847年，Simpson医师用氯仿成功地用于分娩镇痛；1853年，英国的维多利亚女皇用氯仿进行了两个半小时的分娩镇痛。

二十世纪初，随着椎管内麻醉技术的出现、革新和改进，逐步成为阻滞麻醉技术的主要组成。

直到1938年，美国的Graffagnino和Seyler医生首先将硬膜外麻醉应用于分娩镇痛。

在2010年的一项初步调查报告中指出，中国产妇剖宫产率平均在50％左右，部分医院甚至达到80％以上，这远远超过了WHO推荐的15％水平。

针对来自全国12个省、市、自治区34家不同级别医院麻醉医师及产科医师有关分娩镇痛实施现状的调查中发现：目前在中国分娩镇痛的实施普及率约在8％～10％左右，这远远达不到发达国家的平均水平，也满足不了中国广大产妇实现无痛分娩的愿望。

近年来产科镇痛领域已取得较大的进展，各种镇痛方式、方法在不同医院已应用于临床，但其重视程度和发展水平极不平衡，“产痛”被视为“正常过程”而被忽视的问题依然存在，说明观念的更新对分娩镇痛的重视程度十分重要，而新型药物出现以及新的给药模式的临床应用大大促进了分娩镇痛的水平。

分娩疼痛控制和应急处理管理制度一、总则第一条为了规范分娩疼痛控制和应急处理工作，保障母婴安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国母婴保健法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国各级医疗机构分娩疼痛控制和应急处理工作。

第三条医疗机构应当建立健全分娩疼痛控制和应急处理制度，加强分娩疼痛管理，提高分娩疼痛控制水平，确保母婴安全。

第四条医疗机构应当遵循分娩疼痛控制原则，实施分娩疼痛管理，提供安全、有效的分娩疼痛服务。

二、分娩疼痛控制第五条医疗机构应当设立分娩疼痛管理组织，负责制定分娩疼痛控制措施、应急预案和培训计划。

第六条医疗机构应当配备完善的分娩疼痛设备设施，包括多功能监护仪、供氧设备、吸引设备、椎管内镇痛穿刺包和镇痛泵等。

第七条医疗机构应当配备专业的人员，包括至少一名麻醉科医师、两名助产士和一名产科医师，并有新生儿科医师参与。

第八条麻醉科医师负责分娩镇痛前的评估、分娩镇痛的实施和监护，助产士负责产程观察、接生和产后护理，产科医师负责孕期管理和分娩处理，新生儿科医师负责新生儿急救和护理。

第九条分娩镇痛流程应当遵循产妇自愿和临床安全的原则，实施分娩镇痛必须取得产妇同意，并得到其主动配合。

第十条医疗机构应当建立分娩疼痛质量控制管理机制，对分娩疼痛设备、人员和流程进行定期评估和持续改进。

第十一条医疗机构应当制定分娩疼痛应急预案，明确分娩疼痛突发事件的应对措施和责任分工。

三、应急处理第十二条医疗机构应当设立分娩疼痛应急处理小组，负责分娩疼痛突发事件的应急处置。

第十三条分娩疼痛应急处理小组应当配备必要的急救设备和药品，确保能够及时、有效地应对分娩疼痛突发事件。

第十四条分娩疼痛应急处理小组应当制定应急预案，明确分娩疼痛突发事件的预警信号、处置流程和责任人。

第十五条发生分娩疼痛突发事件时，医疗机构应当立即启动应急预案，组织应急处理小组进行处置，并报告上级卫生健康行政部门。

四、培训和宣教第十六条医疗机构应当定期组织分娩疼痛控制和应急处理培训，提高医务人员分娩疼痛控制和应急处理能力。

分娩止痛技术管理规范》分娩止痛技术管理规范1.背景分娩过程中的疼痛对产妇而言是一个严重的问题。

为了提供有效的止痛措施，分娩止痛技术被广泛使用。

然而，为了确保安全和质量，需要制定相应的管理规范。

2.目的本管理规范的目的是确保分娩止痛技术的有效管理，并提供高质量的止痛服务。

3.适用范围本规范适用于所有提供分娩止痛服务的医疗机构和专业人员。

4.管理要求4.1 人员要求分娩止痛技术的操作人员应具备相关专业知识和技能，并获得相关资格认证。

医疗机构应制定相应的培训计划，确保操作人员的持续教育和培训。

4.2 设备要求医疗机构应配备符合安全和质量标准的分娩止痛设备。

分娩止痛设备应经过定期检修和维护，确保其正常运行和可靠性。

4.3 操作流程医疗机构应制定标准的分娩止痛操作流程，并向操作人员进行培训和指导。

操作人员应按照操作流程进行分娩止痛技术的实施，并记录相关信息。

4.4 安全措施医疗机构应制定安全措施，包括但不限于防止交叉感染、避免药物过量使用等。

操作人员应遵守相关安全操作指南，并保证产妇和自身的安全。

5.质量监控医疗机构应建立质量监控体系，对分娩止痛技术的实施进行监测和评估，确保服务质量和安全性。

6.文件管理医疗机构应对分娩止痛技术管理相关文件进行分类、整理和归档，以方便检索和审查。

7.相关法规医疗机构和操作人员应遵守相关法规和规范，确保分娩止痛技术的合法性和规范性。

8.培训和教育医疗机构应定期组织分娩止痛技术的培训和教育活动，提高操作人员的专业水平和技能。

9.不良事件报告与处理医疗机构应建立健全的不良事件报告和处理机制，及时处理和纠正分娩止痛技术中的问题和不良事件。

10.附则本管理规范的解释权归医疗机构所有，并可根据需要进行修订和更新。

分娩镇痛规范及流程第一篇：分娩镇痛规范及流程分娩镇痛操作规范一、分娩镇痛原则(一)分娩镇痛遵循自愿、安全的原则，以达到最大程度地降低产妇产痛，最小程度地影响母婴结局为目的。

(二)分娩镇痛首选椎管内分娩镇痛(包括连续硬膜外镇痛和腰-硬联合镇痛)。

当产妇存在椎管内镇痛禁忌证时，在产妇强烈要求实施分娩镇痛情况下，根据医院条件可酌情选择静脉分娩镇痛方法，但必须加强监测和管理，以防危险情况发生。

(三)本共识主要针对椎管内分娩镇痛。

二、分娩镇痛前产妇的评估分娩镇痛前对产妇系统的评估是保证镇痛安全及顺利实施的基础。

评估内容包括：病史、体格检查、相关实验室检查等。

(一)病史：产妇的现病史，既往史，麻醉手术史，药物过敏史，是否服用抗凝药物，合并症，并存症等。

(二)体格检查：基本生命体征，全身情况，是否存在困难气道，脊椎间隙异常，穿刺部位感染灶或占位性病变等禁忌证。

(三)相关实验室检查：常规检查血常规、凝血功能；存在合并症或异常情况者，进行相应的特殊实验室检查。

三、分娩镇痛适应证(一)产妇自愿。

(二)经产科医师评估，可进行阴道分娩试产者(包括瘢痕子宫、妊娠期高血压及子痫前期等)。

四、分娩镇痛禁忌证(一)产妇拒绝。

(二)经产科医师评估不能进行阴道分娩者。

(三)椎管内阻滞禁忌：如颅内高压、凝血功能异常、穿刺部位及全身性感染等，以及影响穿刺操作等情况。

五、分娩镇痛前准备(一)设备及物品要求 1.麻醉机；2.多功能心电监护仪；3.气道管理用品，包括喉镜、气管导管、口咽通气管、喉罩、困难气道器具等；4.吸痰器、吸痰管、负压吸引器；5.供氧设备，包括中心供氧、氧气瓶、面罩；6.椎管内镇痛穿刺包、镇痛泵；7.胎心监护仪、新生儿抢救复苏设备；8.加压加热输血设备、加热毯；9.抢救车，包括抢救物品及药品。

(二)药品要求局麻药(利多卡因、罗哌卡因、布比卡因、氯普鲁卡因等)，阿片类药物(芬太尼、舒芬太尼等)，配置药品的生理盐水，急救类药品(肾上腺素、脂肪乳剂等)，消毒液，抢救设备及麻醉药品由专人负责维护补充、定期检查并做登记。

手麻系统更新咨询参数为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，国家麻醉专业质控中心和中华医学会麻醉学分会组织制定《麻醉专业质量控制指标(2020年修订试行)》。

根据指标要求，我院准备对我院手术麻醉系统进行扩展建设。

建设内容：手术麻醉40项质控指标，具体如下：一、生命体征类指标术中呼吸心跳骤停率计划外建立人工气道发生率非计划二次气管插管率术中体温监测率手术麻醉期间低体温发生率PACU入室低体温发生率术中主动保温率麻醉科术后镇痛率术后镇痛随访患者中重度疼痛发生率椎管内分娩镇痛应用率二、麻醉科结构管理指标麻醉科与手术科室医师数量比麻醉科与手术科室主治及以上医师数量比麻醉科医护比麻醉科人均年麻醉例次手术室外麻醉占比日间手术麻醉占比麻醉科门诊工作开展情况麻醉后恢复治疗室（PACU）工作开展情况麻醉重症监护室（AICU）工作开展情况各ASA分级麻醉患者比例急诊手术麻醉占比各类麻醉方式占比麻醉科电子病历信息化系统建设情况麻醉科药品管理智能化系统建设情况麻醉科院内感染控制体系建设情况三、麻醉科过程管理指标术中自体血输注率择期手术麻醉前访视率入室后手术麻醉取消率麻醉开始后手术取消率非计划转入ICU率麻醉后恢复治疗室（PACU）转出延迟率四、麻醉科并发症相关指标麻醉后24小时内患者死亡率麻醉后24小时内患者麻醉直接相关死亡率麻醉期间严重过敏反应发生率区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生率全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发生率中心静脉穿刺严重并发症发生率麻醉后新发昏迷发生率全身麻醉术中知晓发生率术中牙齿损伤发生率评分标准。

《分娩镇痛措施管理规范》分娩镇痛措施管理规范概述本文档旨在确立分娩镇痛措施的管理规范，以保障孕妇在分娩过程中的舒适和安全。

1. 应用范围本规范适用于各级医疗机构的产科部门和相关医护人员，提供分娩镇痛服务的管理指导。

2. 分娩镇痛的基本原则2.1 安全性原则：分娩镇痛措施应基于科学、安全的原则，确保母婴的健康和生命安全。

2.2 个体化原则：根据孕妇的具体情况，制定个性化的分娩镇痛方案，满足不同孕妇的需求。

2.3 综合治疗原则：结合药物治疗、物理疗法、心理支持等措施，采取综合性的治疗方式。

3. 分娩镇痛管理工作3.1 分娩镇痛团队：建立高效的分娩镇痛团队，包括麻醉师、产科医生、护士等专业人员，确保分娩镇痛服务的顺利进行。

3.2 风险评估和监测：在给予分娩镇痛措施之前，进行孕妇的风险评估，并建立有效的监测机制，随时掌握孕妇的生命体征。

3.3 分娩镇痛方案选择：根据孕妇的病情和个人需求，选择适合的分娩镇痛方案，包括药物镇痛、无药物镇痛等各种方法。

3.4 镇痛效果评估：对每位接受分娩镇痛的孕妇，进行镇痛效果的评估，及时调整治疗方案，确保分娩镇痛的效果。

4. 术后管理4.1 分娩镇痛后观察：对分娩镇痛后的孕妇，进行观察和监测，及时发现并处理镇痛后的不良反应和并发症。

4.2 康复指导：为分娩镇痛后的孕妇提供相应的康复指导，包括镇痛效果的消退情况、恢复期注意事项等。

5. 质量管理与培训5.1 质量管理：建立严格的质量管理体系，确保分娩镇痛服务的质量和安全。

5.2 培训和教育：定期组织分娩镇痛相关培训和教育活动，提升医护人员的专业能力和素质。

6. 监督与评估6.1 监督机制：建立分娩镇痛服务的监督机制，确保规范的实施和服务质量的提高。

6.2 评估与改进：定期开展对分娩镇痛服务的评估，及时进行问题整改和服务改进。

7. 管理责任7.1 产科部门负责人：负责分娩镇痛管理工作的组织和协调。

7.2 分娩镇痛团队成员：按照职责分工，积极参与分娩镇痛服务，确保服务质量。

Xx医院麻醉科分娩镇痛技术操作规范为规范分娩镇痛技术的临床应用，保证医疗质量与医疗安全，制定本规范，作为医疗机构及其医师开展分娩镇痛诊疗技术的操作要求。

本规范所称的分娩镇痛技术，是指椎管内分娩镇痛技术，主要包括硬膜外腔镇痛、蛛网膜下腔镇痛和蛛网膜下腔—硬膜外腔联合镇痛等诊疗技术。

一、椎管内分娩镇痛实施前产妇的评估椎管内分娩镇痛前对产妇系统的评估是保证镇痛安全及顺利实施的基础。

评估内容主要包括病史（现病史、既往史、麻醉手术史、药物过敏史、合并症、特殊药物应用等）、体格检查，以及相关实验室检查（包括血常规和血小板计数、凝血功能检查等）。

存在合并症或其他异常情况者，应当进行相应的特殊实验室检查。

二、椎管内分娩镇痛适应证和禁忌证（一）椎管内分娩镇痛的适应证。

1.产妇自愿应用。

2.经产科医师评估，可阴道分娩或经阴道试产者。

（二）椎管内分娩镇痛的禁忌证。

1.产妇不同意，拒绝签署知情同意者。

2.存在椎管内阻滞禁忌证者，如凝血功能异常、穿刺部位感染或损伤、低血容量或低血压、颅内压增高、脊柱病变或严重脊柱畸形，神经系统疾病或神经病变等。

3.对局部麻醉药及阿片类药物过敏者。

4.产妇无法配合进行穿刺的情况。

三、椎管内分娩镇痛的知情同意椎管内分娩镇痛的实施应该由产妇本人自愿同意，由产妇本人或其委托代理人签署知情同意书后方能实施。

椎管内分娩镇痛知情同意书应当详细描述其预期的效果、优势，对产程和胎儿的可能影响，潜在的并发症及不良反应，以及可能的替代手段，由实施操作的麻醉医师向产妇进行详细说明后签署。

四、椎管内分娩镇痛开始的时机产程开始后，产妇有要求，经评估无禁忌证后，在产程的任何阶段均可开始实施椎管内分娩镇痛。

五、椎管内分娩镇痛实施流程椎管内分娩镇痛的实施可参考下列流程：1.产程开始后，产妇提出要求。

2.产科医师/助产士/产房护士、麻醉科医师进行评估。

3.拟定镇痛方式。

4.签署知情同意。

5.准备相关物品，建立生命体征监测及胎心监测。

分娩镇痛操作规范一、分娩镇痛原则(一)分娩镇痛遵循自愿、安全的原则，以达到最大程度地降低产妇产痛，最小程度地影响母婴结局为目的。

(二)分娩镇痛首选椎管内分娩镇痛(包括连续硬膜外镇痛和腰-硬联合镇痛)。

当产妇存在椎管内镇痛禁忌证时，在产妇强烈要求实施分娩镇痛情况下，根据医院条件可酌情选择静脉分娩镇痛方法，但必须加强监测和管理，以防危险情况发生。

(三)本共识主要针对椎管内分娩镇痛。

二、分娩镇痛前产妇的评估分娩镇痛前对产妇系统的评估是保证镇痛安全及顺利实施的基础。

评估内容包括：病史、体格检查、相关实验室检查等。

(一)病史：产妇的现病史，既往史，麻醉手术史，药物过敏史，是否服用抗凝药物，合并症，并存症等。

(二)体格检查：基本生命体征，全身情况，是否存在困难气道，脊椎间隙异常，穿刺部位感染灶或占位性病变等禁忌证。

(三)相关实验室检查：常规检查血常规、凝血功能；存在合并症或异常情况者，进行相应的特殊实验室检查。

三、分娩镇痛适应证(一)产妇自愿。

(二)经产科医师评估，可进行阴道分娩试产者(包括瘢痕子宫、妊娠期高血压及子痫前期等)。

四、分娩镇痛禁忌证(一)产妇拒绝。

(二)经产科医师评估不能进行阴道分娩者。

(三)椎管内阻滞禁忌：如颅内高压、凝血功能异常、穿刺部位及全身性感染等，以及影响穿刺操作等情况。

五、分娩镇痛前准备(一)设备及物品要求1.麻醉机；2.多功能心电监护仪；3.气道管理用品，包括喉镜、气管导管、口咽通气管、喉罩、困难气道器具等；4.吸痰器、吸痰管、负压吸引器；5.供氧设备，包括中心供氧、氧气瓶、面罩；6.椎管内镇痛穿刺包、镇痛泵；7.胎心监护仪、新生儿抢救复苏设备；8.加压加热输血设备、加热毯；9.抢救车，包括抢救物品及药品。

(二)药品要求局麻药(利多卡因、罗哌卡因、布比卡因、氯普鲁卡因等)，阿片类药物(芬太尼、舒芬太尼等)，配置药品的生理盐水，急救类药品(肾上腺素、脂肪乳剂等)，消毒液，抢救设备及麻醉药品由专人负责维护补充、定期检查并做登记。