开具二类精神药品处方管理

二类精神药品管理办法
根据《处方管理办法》，第十六条“第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性疾病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由”。

精神疾病都是慢性疾病，使用二类精神药品进行治疗，而且需长期维持治疗，因此，经药事委员会专家讨论决定，二类精神药品在我院门诊针对上述疾病的患者，在处方使用量可延长一个月治疗量，出院带药最多为一个月量，医师在处方上注明理由。

艾司唑仑每月不超过2盒，阿普唑仑每月不超过3盒，氯硝西泮每月不超过3盒，劳拉西泮、咪达唑仑、地西泮、佐匹克隆每张处方不得超过1盒，开具处方医师在处方上注明理由。

二类精神药品管理规章制度范文第一条、为了加强二类精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品的处方管理规定》等的有关规定，制订本制度。

第二条、医疗单位应按照精神药品购用计划，向指定的精神药品经营单位购用。

医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。

第三条、医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。

除特殊需要外，二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。

遇特殊情况:如癫痫、精神病等，需要长期服用二类精神药品的患者，二类精神药品口服剂型的门诊处方用量，可延长至三十日常用量。

医务人员不得为自己开处方使用二类精神药品。

第四条、使用二类精神药品，须开二类精神药品专用处方。

处方应书写规范、字迹清晰，处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。

签写开方医师姓名，配方实行双人核对，配方和核对人必须签名。

对不符合规定的精神药品处方，药剂人员应拒绝调配。

处方应当留存两年备查。

第五条、二类精神药品要单独存放，库存或备用的二类精神药品要定期清点，保持帐物相符。

破损、缺少应书面报告药剂科主任，经院药事管理委员会批准后处理。

第六条、各病区及手术室应根据医疗实际需要，申报备用二类精神药品，二类精神药品的品种、数量，上报麻醉药品、精神药品管理小组批准，到住院药房办理相关手续备案，由住院药房发给备用量。

并建立二类精神药品备用基数管理台帐。

第七条、各临床科室需要使用第二类精神药品处方时，由各科室到指定部门领用，并指定专职人员妥善保管。

二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量，出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。

第八条、在使用二类精神药品的过程中，如发现有质量问题或不良反应，应及时向药剂科反馈，并及时处理。

如发生失窃情况应及时向院长及保卫科及卫生行政部门汇报。

二类精神药品管理规章制度范文（2）一、总则为保障公众的身体健康和维护社会的治安秩序，根据国家有关法律法规，制定本规章制度。

二类精神药品管理规章制度是针对具有精神活性、具有治疗精神疾病作用的药品制定的管理制度。

下面是一些常见的二类精神药品管理规章制度：1. 药品生产和销售许可：精神药品的生产和销售需要获得相关的许可，包括药物生产经营许可证、医疗机构使用许可证等。

2. 药品分类和命名：二类精神药品按照其药理作用、使用方法和剂型等进行分类，并给予相应的通用和专用名称。

3. 药品包装和标签：二类精神药品的包装和标签应符合相关的法律法规要求，标示明确的药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

4. 药品广告宣传：二类精神药品的广告宣传应符合相关的法律法规要求，包括不得夸大疗效、不得误导患者等。

5. 药物处方和管理：二类精神药品一般需要医生处方才能购买和使用，而且医生在开具处方时需要严格遵守相关的规定，包括根据患者病情合理用药、避免滥用等。

6. 药物使用和监测：二类精神药品的使用需要根据医生指导和监护，同时需要进行定期的监测，包括疗效监测和不良反应监测等。

7. 药品不良反应和处置：二类精神药品的不良反应应及时报告，并按照相关规定进行处理，包括病例报告、药品召回等。

8. 药品质量控制和检验：二类精神药品的质量控制应符合相关的标准和要求，生产企业需要进行质量检验和抽样检验等。

总的来说，二类精神药品管理规章制度旨在保证药品的质量和安全性，防止滥用和不当使用，保护患者的权益。

这也是保障公众健康的重要一环。

二类精神药品管理规章制度（二）第一章总则第一条为加强对二类精神药品的管理，确保公众的用药安全，依据《药品管理法》和其他相关法律法规，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于二类精神药品的生产、流通、使用等环节的管理。

第三条二类精神药品是指对人体的中枢神经系统起抑制、兴奋、调节和影响作用，用以诊治心理和行为障碍的药品，主要包括镇静催眠药、抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药等。

第二章生产环节的管理第四条二类精神药品的生产企业应具备药品生产许可证，并按照有关规定进行生产。

二类精神药品管理规章制度为加强二类精神药品等特殊药品的管理，防止上述药品流入非法渠道，根据《特殊药品管理条例》以及药品相关流通法律、行政规章。

结合我司实际情况，现制订二类精神药品等特殊药品的专项管理制度，请各部门按照本制度规定严格执行:一、所涉及的药品范围:国家特殊药品目录中所列的二类精神药品，具体品种见附页。

该类药品除按照国家对一般药品进行经营管理外，还应符合下列管理要求:二、二类精神药品的采购:依照有关法律法规的规定，我司必须向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业以及具备经营二类精神药品资质的药品批发企业采购该类药品。

在采购该类药品前采购部门应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作，质管部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。

在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。

三、二类精神药品的验收入库:该类特殊管理的药品到货后，验收员应及时分辨出该类药品，如有特殊储藏要求的应立即按照其储存条件放入相应库的待验区中，最大限度的保证该类药品的质量。

在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知仓库上架入库。

仓库应将该类药品及时存放于设置了双人、双锁的专库中。

对不符合运输储存要求及其他不符合规定的该类药品验收员应拒收并立即通知质量管理部门进行处理。

四、二类精神药品的保管养护:养护员将该类药品列为重点养护品种，按照重点养护品种的标准进行养护。

当在库药品发现存在质量问题时应及时上报质量管理部门。

储运部指定专人对该类药品进行保管。

在库保管时如发现该类药品出现短少后应立即注意保护现场并通知部门领导，部门领导在确认后应及时通知质量管理部门和公司安全管理部门，情况严重的应立即报告当地药监和公安部门。

在发货出库时应双人复核合格后方可出库。

出库复核记录上由拣货员、复核员签全名存档备查。

当出现错发、多发该类药品时储运部有关人员应及时追回并通知有关部门进行处理。

第二类精神药品使用管理标准操作规程总则一、目的为规范我院医疗机构第二类精神药品管理和使用，按照《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》等法律法规及相关要求，进一步明确第二类精神药品管理使用各环节的操作流程，保证用药安全，制订本操作规程。

二、适用范围全院涉及第二类精神药品使用管理的各个部门。

三、处方权与调剂权管理（一）执业医师取得处方权后，可开具第二类精神药品处方。

（二）取得药学专业技术职务任职资格的药师在取得处方调剂资格后,可在本机构调剂第二类精神药品处方。

（三）取得处方权或调剂资格的执业医师或药师，应在本机构医务部门和药学部门签名留样或者专用签章备案。

（四）对于新取得处方权或调剂资格的医师或药师，医疗机构应及时变更、调整到处方权与调剂权名单中。

（五）医疗机构要当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行精神药品使用知识和规范化管理的培训。

四、名词解释精神药品：精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

本规程所述第二类精神药品，是指国家有关部门发布的第二类精神药品品种。

采购药师：负责本机构第二类精神药品采购工作的药学专业技术人员，要求工作责任心强、业务熟悉，人员设置相对稳定。

库管药师：负责本机构第二类精神药品验收、入出库、储存、保管、发放等工作的药学专业技术人员，要求工作责任心强、业务熟悉，人员设置相对稳定。

专管药师:药房配备的药学专业技术人员，负责本部门第二类精神药品领取、验收、储存、保管、统计、管理及处方、账册销毁等工作，要求业务熟悉，人员设置相对稳定。

调剂药师：获得药品处方调剂资格，为患者调剂第二类精神药品的药学专业技术人员。

专管护士：门诊、急诊、病区、麻醉科、手术室等部门专门负责第二类精神药品管理的护士。

第二类精神药品管理规定
第二类精神药品是指对人的中枢神经系统产生影响的药物，包括精神兴奋药、镇静催眠药、抗精神病药等。

根据中国的管理规定，对第二类精神药品有以下管理措施：
1. 生产和经营许可：所有生产和经营第二类精神药品的企业都需要获得相关的许可证，符合相应的生产和经营条件。

2. 配送和销售：第二类精神药品的配送和销售需要通过合格的药店或医疗机构进行，禁止通过非法渠道进行销售。

3. 医疗机构处方：医疗机构可以根据患者的需要开具第二类精神药品的处方，患者可以凭处方到合格的药店购买。

4. 用药管理：医疗机构和药店需要对开具处方和出售第二类精神药品的情况进行记录，并定期报告给相关部门。

5. 监督和检查：相关部门对第二类精神药品的生产、经营、配送和销售进行监督和检查，确保符合规定并防止滥用和非法销售。

总之，根据中国的管理规定，第二类精神药品的生产、经营、销售和使用都需要符合一定的条件，并严格受到监督和管理。

这是为了保障药品的质量和安全，防止药物滥用和非法销售。

第 1 页共 1 页。

全省医疗机构第二类精神药品管理实施细则近年来，随着社会压力的增加和心理健康问题的凸显，精神药品的需求和使用逐渐增加。

为了确保精神药品的合理使用和管理，全省医疗机构特制定了第二类精神药品管理实施细则，以规范精神药品的开具、配药和监管等方面的工作。

一、精神药品的开具和处方管理1. 开具精神药品处方应严格遵循相关法律法规和医疗伦理，确保合理性和安全性。

2. 医生在开具精神药品处方时，应详细记录患者的病情、用药目的、剂量和用法等信息，并进行必要的监测和随访。

3. 精神药品处方应使用统一的格式，包括处方纸张的规格、字体、内容等，确保可读性和规范性。

4. 医院药房应建立严格的处方审核制度，负责审核处方的真实性、合理性和准确性。

二、精神药品的配药和使用管理1. 药房人员应按照处方和医嘱，准确配制和发放精神药品，并进行必要的说明和提醒。

2. 在配药过程中，应注意患者的药物过敏史和过敏反应，避免发生不良反应或药物相互作用。

3. 患者在使用精神药品时，应按照医嘱和药师的指导正确使用，不得随意更改剂量或使用方法。

4. 医院应建立药物管理系统，对精神药品进行严格的库存管理和药品跟踪，确保用药的安全性和有效性。

三、精神药品的监管和追溯1. 医疗机构应建立精神药品的监测和追溯机制，记录精神药品的采购、配送、使用和报废等信息。

2. 药房和医院管理部门应定期进行库存盘点，严格控制精神药品的使用和管理。

3. 对于患者出现不良反应或其他药物相关问题，医疗机构应及时追踪和报告，并采取相应的处理措施。

4. 监管部门应加强对医疗机构和药店的监督，确保精神药品的合理使用和管理。

四、精神药品的宣传和教育1. 医疗机构应加强对患者和家属的精神药品知识普及，提醒他们正确使用和管理精神药品。

2. 医生和药师应定期进行专业培训，更新精神药品的知识和相关政策，提高医务人员的素质和能力。

3. 媒体和社会公众应积极参与精神药品的宣传和教育，共同营造良好的用药环境和社会氛围。

第二类精神药品管理规范
为进一步规范第二类精神药品管理，确保临床合理应用，严防流入非法渠道。

根据《**省卫生健康委关于印发**省医疗机构第二类精神药品管理规范的通知》（湘卫医发
〔2023〕3号）要求，现制定医院第二类精神药品管理规范，
并提出以下要求，请一并抓好贯彻落实。

一、要高度重视第二类精神药品管理，坚持问题导向和目标导向，采取日常巡查与专项检查相结合的方式，加大对第二类精神药品检查力度，重点对第二类精神药品购进、处方开具及安全管理情况进行检查。

要优化监管手段，充分运用大数据信息化进行分析。

发现第二类精神药品使用异常的，要及时开展专项检查；存在违法违规行为的，要立即移交相关部门，依法依规严肃处理。

二、要压实第二类精神药品安全管理主体责任，强
化全流程各环节管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，加强对重点环节、重点科室、重点人员无死角监管，严防严管严控第二类精神药品安全管理风险。

建立健全
相关奖惩制度，将处方点评结果纳入医师的评先评优范围。

二类精神药品管理制度
二类精神药品的管理制度是指对于特定的精神药物在其销售、购买和使用过程中需要符合的法律、法规和管理要求。

一般来说，二类精神药品管理制度包括以下几个方面：
1. 许可和监管：二类精神药品的生产、销售和使用需要获得相关的许可和监管。

生产企业需要获得药品生产许可证，销售商需要获得药品经营许可证。

监管部门会对企业进行定期的检查和审查，确保生产和销售过程符合相关的标准和要求。

2. 处方管理：二类精神药品一般需要医生开具处方才能购买和使用。

医生在开具处方之前需要考虑患者的病情和需要，根据医学知识和经验来判断是否适用该药物。

患者在购买时需要出示有效的处方，并按照药方上的剂量和使用方法使用药品。

3. 使用限制和警示：由于二类精神药品具有较强的药理作用和潜在的副作用，使用时需要一定的限制和警示。

例如，一些药物可能会产生依赖性，使用者需要注意控制用药时间和剂量，避免产生药物依赖。

同时，一些药物还可能会产生严重的副作用，需要告知使用者并监测其使用过程。

4. 宣传和教育：对于二类精神药品的宣传和教育需要遵守相关规定。

销售商和制造商不能过度宣传药物的疗效和安全性，应当以科学、客观的方式介绍药物的作用和注意事项。

此外，相关部门还会组织培训和教育活动，提高医生和药师的专业知识和技能，确保他们正确理解和使用精神药品。

总之，二类精神药品的管理制度旨在保证其在销售和使用过程中的合法性、安全性和有效性，保护患者的权益和健康。

精二类药品处方管理制度精二类药品是指含有精神活性成分的药品，如镇静安定药、抗焦虑药、抗抑郁药等。

这类药品具有一定的诱导依赖性和滥用风险，因此在国家层面制定了严格的管理制度。

下面就精二类药品处方管理制度进行详细的阐述。

一、处方权限1. 医生的处方权应当受到限制，精二类药品的处方权应当由精神科医师、心理医生等相关专业人士才能行使。

2. 只有经过合格的医院认证的医生，才能够开立精二类药品的处方。

这样可以避免一些非法医院或者医生的滥用行为。

二、处方要求1. 在开立精二类药品处方时，医生需谨慎对待，对患者进行充分的询问和病史了解，确保开药的必要性，并同时进行必要的心理评估和风险评估。

2. 对精二类药品处方的开具应严格按照国家规定的格式和要求进行，同时在处方上应详细注明药品的名称、剂量、使用方法、用药时间等关键信息，并于患者签字确认。

三、处方审核1. 医院应设立专门的精二类药品管理部门，对开立的精二类药品处方进行审核，确保处方合理、准确。

2. 对于处方存在疑问或者不合理处，需要进行医务部门的复核，以杜绝滥用精二类药品的情况。

四、处方管理1. 医院要求病患必须持有效的处方才可购买精二类药品，同时配合健康医保系统进行处方报销。

2. 医院应建立药品销售和使用档案，详细记录病患购买药品的信息，以便日后的追溯和管理。

五、信息共享1. 医院的药房应该与公安部门、药监部门等相关部门建立信息共享的机制，及时报告处方的使用情况，以便及时发现和制止滥用行为。

2. 对于滥用精二类药品的患者，应及时通知相关医生和医院进行必要的干预措施，保障患者的身心健康。

六、教育宣传1. 医院应定期开展精二类药品的合理使用、风险防范的宣传教育活动，提高社会公众对精二类药品的认识。

2. 针对一些特殊人群，如未成年人、孕妇等，应针对性地进行精二类药品的警示教育，避免不必要的风险。

精二类药品的管理制度需要建立在医务部门和政府部门的紧密协作之下，加强信息共享，严格规范处方的开立和使用，加强教育宣传。