第四章 氧化还原滴定法习题
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创作编号:GB8878185555334563BT9125XW创作者: 凤呜大王*氧化还原滴定法习题班级 姓名 分数一、选择题 ( 共 2题 4分 ) 1. 2 分 (0919)已知在1 mol/L HCl 中, ϕ(Fe 3+/Fe 2+)= 0.68 V , ϕ(Sn 4+/Sn 2+)= 0.14 V, 计算以 Fe 3+滴定Sn 2+至 99.9%、100%、100.1%时的电位分别为多少? ----------------------------------( ) (A) 0.50 V 、 0.41 V 、 0.32 V (B) 0.17 V 、 0.32 V 、 0.56 V (C) 0.23 V 、 0.41 V 、 0.50 V(D) 0.23 V 、 0.32 V 、 0.50 V思路:计量点前用锡的电对计算,计量点后用铁的电对计算。
2. 2 分 (0922)(1) 用 0.02 mol/L KMnO 4溶液滴定 0.1 mol/L Fe 2+溶液 (2) 用 0.002 mol/L KMnO 4溶液滴定 0.01 mol/L Fe 2+溶液 上述两种情况下其滴定突跃将是 ----------------------------------------------------------------( ) (A) 一样大 (B) (1)>(2)(C) (2)>(1) (D) 缺电位值, 无法判断思路:写出能斯特方程,就会发现氧化还原滴定曲线与浓度无关。
二、填空题 ( 共 3题 6分 ) 3. 2 分 (0910)为降低某电对的电极电位, 可加入能与 氧化 态形成稳定络合物的络合剂; 若要增加电极电位, 可加入能与 还原 态形成稳定络合物的络合剂。
4. 2 分 (0968)下列现象各是什么反应 ?(填 A,B,C,D)(1) MnO 4-滴定 Fe 2+时, Cl -的氧化被加快 __ (D) 诱导反应 (2) MnO 4-滴定 C 2O 42-时, 速度由慢到快 __(B) 自动催化反应 (3) Ag +存在时, Mn 2+氧化成 MnO 4- __ (A) 催化反应 (4) PbSO 4 沉淀随 H 2SO 4 浓度增大溶解度增加 ___(C) 副反应 (A) 催化反应 (B) 自动催化反应 (C) 副反应 (D) 诱导反应5. 2 分 (0971)碘量法用的 Na 2S 2O 3 标准溶液, 在保存过程中吸收了 CO 2 而发生分解作用 S 2O 32- + H 2CO 3 → HSO 3- + HCO 3- + S ↓若用此Na 2S 2O 3滴定I 2, 消耗Na 2S 2O 3量____________(增大或减小), 从而导致测定结果____________(偏高或偏低)。
思考题与习题1. 在氧化还原滴定中,为什么用条件电极电位代替标准电极电位进行有关计算?影响条件电极电位的因素有哪些?2. 氧化还原滴定曲线的突跃范围与哪些因素有关?其影响因素与酸碱滴定、配位滴定相比较有哪些共性和特性?3. 就氧化还原反应计算并回答下列问题:(1)计算反应的平衡常数。
(2)若反应在标准状况下进行,判断反应自发进行的方向。
(3)当[Ag +] = 0.01mol·L -1、[Fe 2+] = 0.02mol·L -1、[Fe 3+] = 0.1mol·L -1时,判断反应自发进行的方向。
(4)写出当氧化还原反应达平衡时,++23/Fe Fe ϕ 与Ag Ag /+ϕ 之间的关系式。
4. 以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K 2Cr 2O 7标准溶液滴定Fe 2+ 时,加入H 2SO 4-H 3PO 4 混合酸的目的是什么?5. 以草酸作基准试剂,标定KMnO 4溶液时,必须严格控制酸度、温度、滴定速度等条件,如果条件控制不当,对分析结果会产生什么影响?6. 在pH=10.0,总浓度为0.20 mol·L -1 NH 3-NH 4Cl 缓冲溶液中,计算:(1)'/Zn Zn 2+еϕ(忽略离子强度的影响); (2)当14Zn L mol 100.22--⋅⨯=+c 时的/Zn Zn 2+ϕ。
7. 求氧化还原反应Fe 3+ +Ti 3+ 2+ + Ti 4+ 的平衡常数。
当用0.0100 mol·L -1TiCl 3滴定0.0100 mol·L -1 Fe 3+溶液,直到KSCN 不与试液显现红色,此时[Fe 3+]=1.0×10-5 mol·L -1 ,求溶液中[][]++34T i T i 的比值。
8. 用0.100 mol·L -1 Na 2S 2O 3溶液滴定20 mL 0.0500 mol·L -1 I 2溶液(含1.0 mol·L -1 KI ),计算滴定至 50%和150%时体系的电位。
氧化还原滴定法练习题一、填空题1 标定硫代硫酸钠一般可选_______作基准物,标定高锰酸钾溶液一般选用_______作基准物。
2 氧化还原滴定中,常采用的指示剂类型有_______、______、______、______和_______。
3 高锰酸钾标准溶液应采用_______方法配制,重铬酸钾标准溶液采用_______方法配制。
4 碘量法中使用的指示剂为_______,高锰酸钾法中采用的指示剂一般为_______。
5 氧化还原反应是基于_______转移的反应,比较复杂,反应常是分步进行,需要一定时间才能完成。
因此,氧化还原滴定时,要注意_______速度与_______速度相适应。
6 标定硫代硫酸钠常用的基准物为_______,基准物先与_______试剂反应生成_______,再用硫代硫酸钠滴定。
7 碘在水中的溶解度小,挥发性强,所以配制碘标准溶液时,将一定量的碘溶于_______溶液。
二、判断题1 KMnO4溶液作为滴定剂时,必须装在棕色酸式滴定管中。
()2 直接碘量法的终点是从蓝色变为无色。
()3 用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时,需将溶液加热至 75~85℃进行滴定,若超过此温度,会使测定结果偏低。
()4 溶液的酸度越高,KMnO4氧化草酸钠的反应进行得越完全,所以用基准草酸钠标定 KMnO4溶液时,溶液的酸度越高越好。
()5 硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时,应在中性或弱酸性介质中进行。
()6 用间接碘量法测定试样时,最好在碘量瓶中进行,并应避免阳光照射,为减少与空气接触,滴定时不宜过度摇动。
()7 用于重铬酸钾法中的酸性介质只能是硫酸,而不能用盐酸。
()8 重铬酸钾法要求在酸性溶液中进行。
()9 碘量法要求在碱性溶液中进行。
()10 在碘量法中使用碘量瓶可以防止碘的挥发。
()三、单选题1 下列有关氧化还原反应的叙述,哪个是不正确的().A: 反应物之间有电子转移 B: 反应物中的原子或离子有氧化数的变化C: 反应物和生成物的反应系数一定要相等 D: 电子转移的方向由电极电位的高低来决定2 在用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,由于KI与重铬酸钾反应较慢,为了使反应能进行完全,下列哪种措施是不正确的().A: 增加 KI的量 B: 适当增加酸度 C: 使反应在较浓溶液中进行 D: 加热E: 溶液在暗处放置5min3 下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液().A: 重铬酸钾 B: 高锰酸钾 C: 碘 D: 硫代硫酸钠4 下列哪种溶液在读取滴定管读数时,读液面周边的最高点().A: NaOH标准溶液 B: 硫代硫酸钠标准溶液 C: 碘标准溶液 D: 高锰酸钾标准溶液5 配制I2 标准溶液时,正确的是()。
氧化还原滴定练习题氧化还原滴定练习题⼀、选择题1.碘量法测定胆矾中的铜时,加⼊硫氰酸盐的主要作⽤是( )A 作还原剂B 作配位剂C 防⽌Fe3+的⼲扰D 减少CuI沉淀对I2的吸附2.在酸性介质中,⽤KMnO4溶液滴定草酸钠时,滴定速度()。
A.像酸碱滴定那样快速B.始终缓慢C.开始快然后慢D.开始慢中间逐渐加快最后慢3.K2Cr2O7法测定铁时,不是加⼊H2SO4-H3PO4的作⽤有A.提供必要的酸度B.掩蔽Fe3+C.提⾼E(Fe3+/Fe2+)D.降低E(Fe3+/Fe2+)4.间接碘量法滴⾄终点30秒内,若兰⾊⼜复出现,则说明( ).A.基准物K2Cr2O7与KI的反应不完全B.空⽓中的氧氧化了I-C.Na2S2O3还原I2不完全D. K2Cr2O7和Na2S2O3两者发⽣了反应5.⽤间接碘量法测定物质含量时,淀粉指⽰剂应在()加⼊。
A. 滴定前B.滴定开始时C.接近等量点时D.达到等量点时6.配制Na2S2O3溶液时,应当⽤新煮沸并冷却的纯⽔,其原因是A.使⽔中杂质都被破坏B. 杀死细菌C.除去CO2和O2D. BC7.K2Cr2O7法测铁矿⽯中Fe含量时,加⼊H3PO4的主要⽬的之⼀是A.加快反应的速度B.防⽌出现Fe(OH)3沉淀C.使Fe3+转化为⽆⾊配离⼦D.沉淀Cr3+8.⽤草酸钠标定⾼锰酸钾溶液,可选⽤的指⽰剂是()。
A. 铬⿊TB.淀粉C.⾃⾝D.⼆苯胺'=0.84V,对应的半反应为Ox+2e- Red,则其理论变⾊范9.某氧化还原指⽰剂,θ围为()A.0.87V~0.81VB.0.74V~0.94VC.0.90V~0.78VD.1.84V~0.1610.⼤苏打与碘反应的产物之⼀是()A、Na2SO4B、Na2S2O4C、Na2S4O6D、Na2SO311.在含有少量Sn2+离⼦的Fe2+溶液中,⽤K2Cr2O7法测定Fe2+,应先消除Sn2+离⼦的⼲扰,宜采⽤( ).A.控制酸度法B. 络合掩蔽法C.氧化还原掩蔽法D.离⼦交换法12.⽤铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定⾄化学计量点的电位值为( )(φ'Fe3+/Fe2+=0.68V φ'Ce4+/Ce3+=1.44V)A 1.44VB 0.68VC 1.06VD 0.86V13.⽤同⼀KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4量相等,则两溶液浓度关系为( )。
氧化还原滴定试题一.填空题(每空1分,共20分。
)1、氧化还原滴定法是以为基础的滴定方法。
2、任一氧化还原电对的电极电位越高,则此电对的氧化型的能力越强。
3、影响氧化还原反应的速率的因素有、、、。
4、高锰酸钾法用作标准溶液进行滴定时,一般都在性溶液中进行,以为指示剂进行滴定。
5、高锰酸钾法在强酸性溶液的半反应式:。
6、欲配制KMnO4、K2Cr2O7等标准溶液, 必须用间接法配制的是_____________,标定时选用的基准物质是___________________。
7、重铬酸钾法是以为标准溶液的氧化还原滴定法,本方法总是在________性溶液中与还原剂作用。
8、以氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量时,SnCl2的用量应,如其用量适当,加入HgCl2后,溶液中出现沉淀。
9、以三氯化钛-重铬酸钾法测铁含量时,用TiCl3还原Fe3+的指示剂是,Fe3+全部被还原后,稍过量的TiCl3使溶液呈色。
10、碘量法是利用的氧化性和的还原性测定物质含量的氧化还原滴定法。
二、选择题(单选,每题2分,共50分。
将正确答案写在题号前的括号中。
)【】1、条件电极电位是指( )A.标准电极电位B.电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol/L时的电极电位C.在特定条件下,氧化型和还原型的总浓度均为1mol/L时,校正了各种外界因素的影响后的实际电极电位D.电对的氧化型和还原型的浓度比率等于1时的电极电位【】2、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确说法是()A、电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态B、电对的电位越低,其氧化态的氧化能力越强C、某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的还原态D、电对的电位越高,其还原态的还原能力越强【】3、氧化还原反应平衡常数K值的大小()A、能说明反应的速度B、能说明反应的完全程度C、能说明反应的条件D、能说明反应的历程【】4、氧化还原滴定法中,对于1:1类型的反应,要用氧化还原指示剂指示终点,一般氧化剂和还原剂标准电位的差值至少为()。
1、溴百里酚蓝的pK In为7.3,其变色范围是A、4.4~6.4B、6.3~8.3C、7.6~8.8D、8.1~10.1E、9.5~10.7【正确答案】B【答案解析】考查重点是酸碱指示剂的变色范围:pH=pK In±1。
【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】2、弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定A、C*Ka≤10-8B、C*Ka≥10-8C、Ka≥10-8D、Ka≤10-8E、C*Ka≤10-10【正确答案】B【答案解析】当溶液浓度一定时,Ka愈小,滴定突跃范围愈小;当Ka<10-8时,已没有明显突跃,即使弱酸的浓度为1mol/L,也无明显的突跃,此时很难用指示剂来确定终点。
当弱酸的K一定时,溶液的浓度愈大,滴定突跃范围也愈大。
反之1根据滴定误差应<0.1%的要求,若以强碱直接滴定弱酸,只有当C*Ka≥10-8时,才能用强碱准确滴定。
【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】3、用盐酸滴定液滴定氨水时,使用的指示剂是A、甲基橙B、铬黑TC、酚酞D、淀粉E、硫酸铁铵【正确答案】A【答案解析】解析:基橙是在酸性区域变色,酚酞是在碱性区域变色;淀粉是氧化还原滴定中常用的指示剂;铬黑T是配位滴定法中常用的指示剂;硫酸铁铵是沉淀滴定法中常用的指示剂。
建议考生掌握常用指示剂的用途。
【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】4、用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是A、1.00—3.00B、3.00~4.30C、8.00~9.70D、4.30~9.702E、9.70~10.00【正确答案】D【答案解析】解析:本题考查对酸碱滴定中滴定突越及突越范围的概念和计算。
根据强酸(碱)的滴定曲线四个阶段(滴定开始前、滴定至化学计量点前、化学计量点时和化学计量点后)不同的计算公式,可求得化学计量点±0.1%的范围内,溶液pH 由4.30增大到9.70,即可确定此滴定的突越范围。
分析化学第四章1.强碱滴定弱酸时,只有在下列哪种情况下可以直接滴定c=0.1,Mol/LKa=10-7cKa≥10-8(正确答案)Ka≤10-8cKa≤10-82.NaoH滴定,HAc时,应选用下列哪种,指示剂甲基橙甲基红酚酞(正确答案)百里酚酞以上A和C都可以3.用Hcl滴定Na2CO3接近终点时,需要煮沸溶液,其目的驱赶O2为了加快反应速度因为指示剂在热的溶液中易变色因为Na2CO3中有少量微量溶性杂质驱赶CO2(正确答案)4.下列酸哪一种不能用NaOH滴定液直接滴定HCOOHH3BO3(正确答案)HAcH2CO3HCl5.有一未知溶液加甲基红指示剂显黄色,加酚酞指示剂无色,该未知溶液的PH约为6.26.2~8.0(正确答案)8.08.0~10.04.56.能用NaOH滴定液直接滴定并且有两个滴定突跃的酸为H2C2O4(Ka1=6.5×10-2Ka2=6.1×10-5)乳酸(Ka=1.4×10-4)邻苯二甲酸(Ka1=1.3×10-3Ka2=3.9×10-6)顺丁烯二酸(Ka1=1.42×10-2Ka2=8.57×10-7)(正确答案)硼酸7.标定NaOH滴定液时常用最佳的基准物质是无水Na2CO3邻苯二甲酸氢钾(正确答案)草酸钠苯甲酸HCI8.用无水Na2CO3标定HCL浓度时,未经在270~300℃烘烤,其标定的浓度偏高(正确答案)偏低无法确定无影响以上都不对9.下列关于指示剂的论述错误的指剂的变色范围越窄越好指示剂的用量应适当只能用混合指示剂(正确答案)指示剂的变色范围应恰当好在突跃范围内双色指示剂不是混合指示剂10.可以用间接滴定法测定下列何种物质的含量药用氢氧化钠食品添加剂硼酸铵盐中氨的含量以上B和C(正确答案)以上A和C11.酸碱滴定中需要用溶液润洗的器皿是锥形瓶移液管滴定管以上B和C(正确答案)烧杯12.下列属于两性溶剂的是乙二胺乙醇(正确答案)丁胺乙酸乙醛13.下列属于惰性溶剂的是乙二胺乙醇苯(正确答案)乙酸乙醛14.下列属于碱性溶剂的是乙二胺(正确答案)乙醇苯乙酸乙醛15.下列属于酸性溶剂是乙二胺乙醇苯乙酸(正确答案)乙醛16.能作高氯酸、硫酸、盐酸、硝酸区分性溶剂的是乙二胺乙醇苯冰醋酸(正确答案)丙酮17.能作高氯酸、硫酸、盐酸、硝酸均化溶剂的是甲酸乙醇苯水(正确答案)乙醛18.下列物质若作溶剂,其中使滴定突跃范围改变最大的是乙醇(Ksp=7.9×10-20)冰醋酸(Ksp=3.6×10-15)甲酸(Ksp=6×10-7)乙睛(Ksp=3×10-27)(正确答案)以上都不对19.在非水溶液酸碱滴定中既能增强样品的溶解性又能增大滴定突跃的溶剂是混合溶剂两性溶剂(正确答案)惰性溶剂质子性溶剂非质子性溶剂20.若要测定B不同强度混合酸的总量,应利用均化效应(正确答案)盐效应区分效应同离子效应以上都不对21.若要测定混合酸中各组分的含量,应选择下列哪种方法?均化效应盐效应区分效应(正确答案)同离子效应以上都不是22.除去冰醋酸中少量的水,常用的方法是加热加干燥剂蒸馏加入醋酐(正确答案)萃取23.配置高氯酸滴定液时,醋酐的加入量不能过多,其原因是增强高氯酸的酸性除去高氯酸中的水增大滴定突跃避免发生乙酰化反应(正确答案)以上都不是24.用非水溶液酸碱滴定法测定乳酸钠,应选用的溶剂是乙二胺乙醇苯冰醋酸(正确答案)丙酮25.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是高氯酸(正确答案)次氯酸硫酸盐酸硝酸26.在下列哪种溶剂中,苯甲酸,醋酸,硝酸的酸性相似乙二胺(正确答案)乙醇苯盐酸碳酸27.高氯酸冰醋酸滴定液在测定样品时和标定时的温度若有差别,则应重新标定或将浓度重新校正,其原因为高氯酸具有挥发性冰醋酸具有挥发性样品具有挥发性冰醋酸的体膨胀系数较大(正确答案)以上都不对28.用邻苯二甲酸氢钾作为标定高氯酸的基准物,根据非水滴定的特点,在标定前估算邻苯二甲酸氢钾的称量范围,是以消耗高氯酸体积多少作为依据20~25ml(正确答案)10~25ml8~10ml5~10ml10~15ml29.已知某二酸其(K1/K2)=103,若用非水滴定,分别测定各己酸的含量,应选用的溶剂是乙醇(正确答案)甲基异丁酮液氨水乙醛30.对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的?指示剂本身是一种有机弱酸指示剂本身是一种有机弱碱指示剂的颜色变化与溶液的ph有关指示剂的变色与其KHIn有关指示剂的变色范围必须全部落在突跃范围内(正确答案)31.下列哪一种酸不能用NaOH滴定液直接滴定HCOOH(Ka=1.77×10-4)H3BO3(Ka=7.3×10-10)(正确答案)H2C4O4(Ka1=6.4×10-5,Ka2=2.7×10-6)苯甲酸(=6.46×10-5)以上A和C都不可以32.用HCl滴定硼砂溶液,其计量点时的pH=5.0,若要使终点误差最小,应选用的指示剂是甲基橙甲基红(正确答案)酚酞百里酚酞以上A和C都可以33.下列关于指示剂的论述错误的是指示剂的变色范围越窄越好指示剂的用量应适当只能用混合指示剂(正确答案)指示剂的变色范围应恰好在突越范围内以上都是错误的34.滴定分析中需要用袋装溶液润洗的量器是锥形瓶容量瓶滴定管(正确答案)量筒以上A和C都可以35.用NaOH(0.1000mol/L)测定苯甲酸0.2500g,需NaOH滴定液多少毫升?(M=122g/mol)19.98ML20.50ML21.50ML30.20ML20.0ML(正确答案)36.用双指示剂法测定可能NaOH.Na2CO3.NaHCO3或它们的混合物NaOHNa2CO3(正确答案)Na2OH+Na2CO3Na2CO3+NaHCO3NaOH+NaHCO337.下列物质若作溶剂。
氧化还原滴定法(总分121,考试时间90分钟)一、单项选择题1. 重铬酸钾滴定Fe2+,若选用二苯胺磺酸钠作指示剂,需在硫酸混酸介质中进行,是为了( )A. 避免诱导反应的发生B. 使指示剂的变色点的电位处在滴定体系的电位突跃范围内C. 终点易于观察D. 兼有B和C的作用2. 在用K2Cr2O7标定Na2S2O3时,由于KI与K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列哪种措施是不正确的?( )A. 增加KI的量B. 适当增加酸度C. 使反应在较浓溶液中进行D. 加热3. 淀粉是一种( )指示剂。
A. 自身B. 氧化还原型C. 专属D. 金属4. 下列有关淀粉指示剂的应用常识不正确的是( )。
A. 淀粉指示剂以直链的为好B. 为了使淀粉溶液能较长时间保留,需加入少量碘化汞C. 淀粉与碘形成黄色物质,必须要有离子存在D. 为了使反应颜色变化明显,溶液要加热5. 以下哪个测定过程是采用返滴定的方式?( )A. KMnO4法测定石灰石中CaO含量B. K2Cr2O7法测定铁矿中Fe2O3含量C. KBrO3法测定苯酚的纯度D. 碘量法测定H2O2的含量6. 重铬酸钾法测铁实验中,用HgCl2除去过量的SnCl2,生成的Hg2Cl2沉淀应是( )。
A. 黑色沉淀B. 灰色沉淀C. 絮状沉淀D. 白色丝状沉淀7. 的KMn2O4标准溶液滴定25.00mLH2O2溶液,耗去KMn2O4标准滴定溶液25.00mL,则每毫升H2O2溶液含H2O2[M(H202)=34.02g/mol]的质量(mg)为( )。
8. 用0.02000mol/L的KMnO4溶液滴定0.1000mol/L Fe2+溶液的电位滴定突跃为0.86~1.47V。
用0.04000mol/L KMnO4溶液滴定0.2000mol/L Fe2+溶液的电位滴定突跃为( )。
A. 0.68~1.51VB. 0.76~1.57VC. 0.96~1.37VD. 0.86~1.47V9. 间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。
第四章 氧化还原滴定法习题
一、填空题
1、用4
K M n O 滴定+2Fe 时-Cl 的氧化反应速率被加速,这种现象属于 。
2、间接典量法的主要误差来源为 和 。
3、若两电对的电子转移数均为1,为使反应完全程度达到99.9%,则两电对的条件电位差至少应大于 V 。
若两电对电子转移数均为2,则该数值应为 V 。
4、配制2I 标准溶液时,必须加入KI ,其目的是 。
以32O As 为基准物质标定2I 溶液的浓度时,溶液应控制在pH 为 左右。
5、已知771.00/23=++Fe Fe E V ,154.00/24=++Sn
Sn E V ,当用Sn 2+还原Fe 3+时,反应的平衡常数lgK= ,化学计量点电位E sp = 。
6、以4
K M n O 滴定+2Fe 的理论滴定曲线与实验滴定曲线有较大的差别,这是因为 ;计量点电位sp E 不在滴定突跃的中点,是由于 。
二、选择题
1、已知54.00/2=-I I E V ;36.10/2=-Cl Cl E V ;09.10/2=-Br
Br E V ,若将氯水加入到含有-Br 和-I 的混合溶液中,所发生的反应是( )。
A 、首先析出2I ;
B 、逸出氯气;
C 、不发生反应;
D 、2Br 首先析出
2、若两电对在反应中电子转移数为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( )。
A 、0.09V ;
B 、0.27V ;
C 、0.36V ;
D 、0.18V
3、用+3Fe 滴定+2Sn 时,下列有关滴定曲线的叙述中,不正确的是( )。
A 、滴定百分率为100%处的电位为计量点电位;
B 、滴定百分率为50%处的电位为++24/Sn Sn 电对的条件电位;
C 、滴定百分率为200%处的电位为++23/Fe Fe 电对的条件电位;
D 、滴定百分率为25%处的电位为++24/Sn Sn 电对的条件电位。
4、用0.021-⋅L mol 的4KMnO 溶液滴定0.11-⋅L mol +2Fe 溶液和用0.0021-⋅L mol 的
4KMnO 溶液滴定0.011-⋅L mol +2Fe 溶液两种情况下滴定突跃的大小将
( )。
A 、相同;
B 、浓度大突跃大;
C 、浓度小的滴定突跃大;
D 、无法判断
5、已知在11-⋅L mol HCl 溶液中,V E Fe Fe 68.0/230/=++,V E Sn Sn 14.0/
240/=++,Fe 3+滴定Sn 2+至99.9%、100%和100.1%时电位分别是:( )
(A) 0.50V 、0.41V 、0.32V ; (B) 0.17V 、0.32V 、0.56V ;
(C) 0.23V 、0.41V 、0.50V ; (D) 0.23V 、0.32V 、0.50V
6、为标定高锰酸钾溶液宜选择的基准物质是:( )
(A) NaS 2O 3; (B) Na 2SO 4; (C) FeSO 4·7H 2O ; (D) NaC 2O 4
参考答案:
一、填空题
1、诱导反应;
2、-I 的氧化,2I 的挥发;
3、0.36,0.18;
4、-I 与2I 形成络离子后易溶于水,还可以防止2I 的挥发;pH8~9左右。
5、20.92,0.36
6、-4MnO /+2Mn 电对为不可逆电对;两电对的电子转移数不相等。
二、选择题
1、A ;
2、B ;
3、D ;
4、A ;
5、D ;
6、C
三、计算题
1、求在11-⋅L mol HCl 介质中用+3Fe 滴定+2Sn 的化学计量点电势及突跃范围。
(已知在11-⋅L mol HCl 介质中V E Fe Fe 70.0/
230/=++,V E Sn Sn 14.0/240/=++)
解:反应式为:+++++=+422322Sn Fe Sn Fe
V V V n n E n E n E sp 33.02
114.0270.0121022011=+⨯+⨯=++='' 突跃范围为:V )10lg 1
059.070.0(~)10lg 2059.014.0(33-++ 2、忽略离子强度的影响,计算在H 2SO 4介质中,H +浓度分别为1.0 1-⋅L mol 和
0.1 1-⋅L mol 时的溶液中VO 2+/VO 2+电极的条件电位。
已知V E VO
VO 00.10/2=++ 解: O H VO e H VO 2222+=+++++
20/0/]l g [059.022
22+'+=++++H E E VO VO VO VO
当浓度为1.0 1-⋅L mol 时,V E E VO VO VO
VO 00.10/0/2222==++++' 当浓度为0.1 1-⋅L mol 时,
V H E E VO VO VO VO 88.0118.000.1]lg[059.020/0/2222=-=+=+'++++。