7.第七章 染色体病
- 格式：doc
- 大小：227.00 KB
- 文档页数：21
（一） 选择题（A型选择题）
1．人类染色体中，形态最小的是______。
A．21号染色体 B．22号染色体 C．Y染色体
D．X染色体 E．1号染色体
2．按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
A．10p25.3 B．10q25.3 C．10p2.53 D．10q2.53 E．10q253
3．人类染色体不包括______。
A.中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．端着丝粒染色体 E．性染色体
4．核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A．0 B．1 C．2 D．3 E．2或3
5．目前临床上最常用的显带技术是______
A．Q带 B．G带 C．C带 D．T带 E．N带
6．染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
A．Q11 B．P11 C．q11 D．p11 E．P00
7．正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。
A． 中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体
D．端着丝粒染色体 E．以上都不是
8．下列实验材料中不能用于制备染色体的有：______。
A．骨髓细胞 B．胸水细胞 C.腹水细胞 D．绒毛膜细胞 E．红细胞
9．制备染色体标本通常要获得______的细胞。
A．间期 B．前期 C．中期 D．后期 E．末期
10．根据ISCN，人类X染色体属于______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组
11．下列关于界标的说法中，不正确的是______。
A． 着丝粒和染色体末端可以充当界标 B.某些稳定且显著的带可以允当界标
C.两个相邻的界标构成了区 D.界标不可能是带
E.每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂
12．定义一个特定染色体的带时，下列______是不必要的
A．染色体号 B．臂的符号 C．区的序号 D．带的序号 E．染色体所属组号
13．人类D组染色体属于______。
A． 中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体 E.没有随体的染色体
14．人类G组染色体属于______。
A． 中央着丝粒染色体 B. 亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体
D.具有随体的染色体 E.近端着丝粒染色体
15．关于人类X染色体不正确的说法是______。
A． X染色体属于C组
B． X染色体是亚中着丝粒染色体
C． X染色体从形态上大于Y染色体
D． 正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
E． 在性别决定上X染色体比Y染色体重要
16．根据着丝粒的位置，可将染色体分为四种类型，其中不包括下列选项中的______。
A．中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．远端着丝粒染色体 E．端着丝粒染色体
17．一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。
A．二倍体 B．基因组 C．核型 D．染色体组 E．联会
18．根据国际命名系统，人类染色体分为______。
A．4组 B．5组 C．6组 D．7组 E．8组
19．根据ISCN，人类Y染色体属于______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．F组 E．G组 20．下列染色体中，不属于中央着丝粒染色体的是______。
A．1号染色体 B．3号染色体 C．9号染色体
D．19号染色体 E．20号染色体
21．下列染色体中，不存在次级缢痕（副缢痕）的是______。
A．1号染色体 B．6号染色体 C．9号染色体
D．21号染色体 E．22号染色体
22．在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．E组 E．F组
23．在人类染色体组中，所有染色体成员均具有随体的是______。
A．G组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组
24．下列染色体组中，不包含亚中着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组
25．下列染色体中不存在随体结构的染色体是______。
A．13号染色体 B．14号染色体 C．15号染色体
D．21号染色体 E．Y染色体
26．下列关于21号染色体的说法不正确的是______
A． 形态最小 B.属于近端着丝粒染色体 C.具有随体结构
D.属于G组 E.不参与形成核仁
27．下列关于1号染色体的说法不正确的是______。
A． 形态最大 B.属于中央着丝粒染色体 C.参与形成核仁
D常有次缢痕结构 E.属于A组
28．下列染色体组中，所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．D组 D．E组 E．F组
29．下列选项中，在人类体细胞中占数量最多的是______。
A．中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．具有随体的染色体 E．端着丝粒染色体
30．下列染色体中，具有次缢痕，但不参与核仁形成的是______。
A．9号染色体 B．14号染色体 C．15号染色体
D．21号染色体 E．22染色体
31．下列染色体中具有随体的是______
A．15号染色体 B．16号染色体 C．17号染色体
D．18号染色体 E．19染色体
32．下列染色体中具有次缢痕的是______。
A．16号染色体 B．17号染色体 C．18号染色体
D．19号染色体 E．20号染色体
33．下列染色体组中，参与形成核仁的是______
A．A组 B．B组 C．D组 D．E组 E．F组
34．在人类体细胞的23对染色体中，最小的染色体属于
A．A组 B．B组 C．E组 D．E组 E．G组
35．在人类体细胞的23对染色体中，最大的染色体属于
A．A组 B．B组 C．E组 D．E组 E．G组
36．下列选项中，不属于23对染色体的共有结构的是______。
A．端粒 B．随体 C．着丝粒 D．自主复制序列 E．长臂和短臂
37．非整倍体的形成原因可以是______。
A．双雌受精 B．双雄受精 C．核内复制
D．染色体不分离 E．核内有丝分裂
38．体细胞中染色体数目为45，称为______。
A．单倍体 B．三倍体 C．单体型 D．三体型 E．超二倍体
39．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为______。
A.单方易位 B.串联易位 C.罗伯逊易位 D.不平衡易位 E.复杂易位
40．体细胞中染色体数目为47，称为______。 A．单体型 B．三倍体 C．单倍体 D．三体型 E．亚二倍体
41．某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为______。
A．多倍体 B．非整倍体 C．嵌合体 D．三倍体 E．三体型
42．某个体体细胞中染色体数目为49，称为______。
A．亚二倍体 B．超二倍体 C．多倍体 D．嵌合体 E．三体型
43．嵌合体形成的原因可能是______。
A．卵裂过程中发生了染色体丢失
B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
E．双雌受精或双雄受精
44．46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。
A．一女性细胞内发生了染色体的插入 B．一女性细胞内发生了染色体的易位
C．一男性细胞带有等臂染色体 D．一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体
E．一女性细胞内发生了染色体的倒位
45．若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为______。
A．常染色体结构异常 B．常染色体数目异常的嵌合体
C．性染色体结构异常 D．性染色体数目异常的嵌合体
E．性染色体结构异常的嵌合体
46．某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能是由于______原因造成的。
A．减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
B．减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
C．受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D．受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
E．受精卵第一次卵裂时染色体丢失
47．某种人类肿瘤细胞染色体数目为92条，称为______。
A．超二倍体 B．亚二倍体 C．三倍体 D．四倍体 E．超三倍体
48．若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则表明其染色体发生了______。
A．缺失 B．倒位 C．易位 D．插入 E．重复
49．染色体整倍性改变的机制可能有______。
A．染色体断裂及断裂之后的异常重排 B．染色体易位
C．染色体倒位 D．染色体核内复制 E．姐妹染色单体交换
50．染色体结构畸变的基础是______。
A．姐妹染色单体交换 B．染色体核内复制 C．染色体不分离 D．染色体断裂及断裂之后的异常重排 E．染色体丢失
51．一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成______。
A．缺失 B．倒位 C．易位 D．重复 E．插入
52．某种人类肿瘤细胞染色体数为68条，称为______。
A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.亚三倍体 E.超三倍体
53．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成______。
