血液分析仪技术参数要求
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全自动五分类血液分析仪技术参数
(进口设备)
一、设备名称:全自动血液分析仪
二、设备规格:五分类
三、主要用途:血细胞及其分类检测
四、技术参数:
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血(静脉血、末梢血)和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞(IG、OTHER)
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数:IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式:CBC模式,CBC+DIFF模式
*检测速度:≥60份标本/小时
*样本量:20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式,选择质控范围和输出检测结果*实时质控,≥20个文件(300个数据/文件)
*数据储存:中文数据管理系统
≥10000个分析数据(包括散点图和直方图)
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS,能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动血球分析仪技术参数
1、原装进口,全自动三分类血液分析仪
2、能够提供18项测试参数及三个直方图
3、速度不低于60个样本/小时
4、用血量不多于:全血50ul,末梢血20ul
5、采纳高精度的陶瓷旋转阀分血以保证精度
6、检测部液体定量采纳隔膜泵定容和流速时间监测两种技术以保证精度
7、RBC、PLT、WBC直方图均采纳智能化的浮动鉴别线以准确区分
8、具有全血、末梢血两套独立的校准系数
9、血红蛋白测定试剂不含有氰化物
10、检测部采纳天然红宝石材料,且预设电子灼烧和高压正负冲洗的排堵功能
11、操作界面语言为中文,可显示数据及图形结果
12、能够打印中文报告单
13、试剂开放
14、供应商可提供国家正规进口注册的质控品和校准品
可选品牌:
1、SYSMEXKX-21
2、AC970EO+
3、BECKMANdiff2。
血气分析仪技术参数
1、工作范围:
1.1工作气压:300-1000毫米汞柱
1.2工作温度:16-30摄氏度
1.3工作湿度:≤90%
2、技术参数:
2.1测定原理﹑方式:生物电极法,微流体技术
2.2电源:直流电源,并配有充电装置
2.3定标:双重定标(电子定标和液体定标)
2.4*单机可以检测的测量参数:
Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR,
ACT(*)cTnI(肌钙蛋白)、BNP(钠脲肽)等
2.5计算参数:HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb
2.6*消耗品:除一次性检测用卡片外无其他消耗品
2.7*测试片:低温保存保质期≥4个月
2.8可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血
2.9适用于急诊检验,检测时间: 血气、生化、乳酸项目≤120秒,凝血项目≤5min,cTnI/BNP≤10min 2.10采样量(全参数)≤95ul
2.11*最小样品量:16ul
2.12打印机:外接热敏打印机
2.13显示屏:液晶显示屏
2.14接口:RS232或以太网接口
2.15配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.
2.16具备自诊断程序
2.17*存储检测数据数量: 5000组
2.18红外线扫描患者的基本信息,节约更多时间
2.19连接血液数据管理系统,处理众多的测试数据
2.20电解质用全血检查,无需分离血浆或血清,且结果精确2.21肌钙蛋白(cTnI)、乳酸测定,简单方便,定量测试。
BC-5180CRP招标参数
1.*仪器功能:一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测(五分
类血液细胞分析仪+CRP反应一体机)。
2.检测原理:采用激光散射法对白细胞进行五分类检测,采用免疫比浊法进行
C-反应蛋白(CRP)测定。
3.分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道
4.*检测参数:≥26项可报告参数(不含散点图和直方图)
5.研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
6.*进样方式:全自动批量进样,单个封闭进样
7.检测模式:具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
8.样本添加:可随时添加样本
9.进样器容量:≥40个
10.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
11.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl
12.*检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时
13.预稀释模式:自动定量分注稀释液,具备五分类+CRP功能
14.WBC线性范围:0~400×109/L
15.*CRP线性范围:0.2~320mg/L
16.CRP携带污染:≤1.0%
17.操作系统:全中文操作分析报告软件
18.排堵方式:正反冲洗,高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品,并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V~)允差±10%
21.维修服务:山东省有经过工商注册的厂家维修服务机构
22.同系列五分类血球仪山东地区装机≥100台。
疾控中心全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪技术参数
注:1.上述参数要求须在投标文件中提供证明材料,投标单位投标文件未附技术参数证明材料(加盖原厂商公章)者按废标处理;
2.标*部分必须满足不满足者按废标处理;未标*部分超过2项不满足按废标处理。
签订合同前成交供应商需向采购人提供厂家授权书,否则采购人有权取消其成交供应商资格。
3.加盖原厂商公章是指:“红色或蓝色的印泥或者印油公章,打印或者扫描的彩色印章无效,视为不响应技术要求。
”。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度:≥60个样本/小时,可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);3、标本用量:全血/末梢全血≤15ul;预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);4、操作界面:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示所有参数,便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项;6、检测线性范围:WBC:0.00~400.00×109/LRBC:0.00~8.00×1012/LHGB:0~250g/LPLT:0~5000×109/L,7、反复性:WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,MCV≤1.0%,PLT≤4.0%;8、WBC检测通道:白细胞DIFF(分类)通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针,加样针底部侧方开孔,防止样本量过少时,加样针抵达试管底部,导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件:具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器:内置稀释器,无需手工添加稀释液。
12、报警功能:具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息,有助于发现初期白血病。
13、工作环境:温度10℃~30℃;电源:100~240VAC±10%14、配套试剂:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定:血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品,校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS(中国合格评估国家承认委员会)试验室承认证书,以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。
表 1 空白计数要求2.2线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表 2 的规定。
表 2 分析仪线性要求2.3仪器可比性偏差要求WBC 不超过±5%,RBC 不超过±2%,HGB 不超过±2%,PLT 不超过±8%, HCT 或MCV 不超过±3% 。
2.4重复性分析仪在全血模式模式下的的重复性应符合表3。
表 3 分析仪重复性要求(全血模式)2.5携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度,应满足表4的要求。
表4 携带污染率要求2.6白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试结果应在按附录B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
2.7分析仪基本功能2.7.1开关机功能分析仪开关机过程应具有进度状态提示。
2.7.2分析功能分析仪应能对样本进行分析,并能输出检测结果、直方图、散点图。
2.7.3用户管理功能分析仪应设有密码,不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
2.7.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。
2.7.5检测结果数据管理功能分析仪至少应能提供检测结果数据存储、回顾、查询、分析处理、导出和打印的功能。
2.7.6质控管理功能分析仪应至少能提供两种质控方法。
2.7.7校准管理功能分析仪应至少能提供两种校准方式。
2.7.8维护功能分析仪应能提供手动维护和液路自动维护的功能。
2.7.9自检功能分析仪应能提供简单的仪器自动检测功能,及试剂检测功能。
2.7.10设置功能用户应可对分析仪的相关可设置内容按需要进行调整。
2.7.11信息提示功能分析仪应具有故障提示、操作提示。
2.7.12异常样本的提示功能分析仪应具有提供异常样本的报警提示功能。
2.7.13通信功能分析仪应能提供数据传输接口,具有与实验室信息系统进行通信的功能。
血液分析仪各项参数临床意义血液分析仪是医学领域中常用的一种检测仪器,通过对血液样本的分析,可以获取不同参数的数据,这些数据对临床诊断和治疗具有重要的意义。
本文将介绍常见的几个血液分析仪参数,并探讨它们的临床意义。
一、血红蛋白浓度(Hb)血红蛋白浓度是血液中红细胞中所含血红蛋白的浓度。
血红蛋白是红细胞中的重要成分,负责携带氧气到达身体各个组织和器官。
因此,血红蛋白浓度的检测可以用来评估患者的氧合情况。
正常成年人的血红蛋白浓度一般在120~160g/L之间。
如果血红蛋白浓度偏低,则可能出现贫血的情况,提示身体缺氧。
而血红蛋白浓度偏高,则可能与血液黏稠度增高或其他疾病有关。
二、红细胞计数(RBC)红细胞计数是血液分析仪中用来测定单位体积内红细胞数目的参数。
红细胞是携带氧气的主要细胞成分,红细胞计数的异常常常与贫血、失血、溶血等病理状态有关。
正常成年人男性的红细胞计数范围为4.3~5.8×10^12/L,女性为3.8~5.5×10^12/L。
如果红细胞计数低于正常范围,可能意味着患者出现贫血的状况。
三、白细胞计数(WBC)白细胞计数是血液中白细胞数目的测定值,也是血液分析仪中重要的参数之一。
白细胞是身体的免疫细胞,起着维持机体免疫功能的重要作用。
正常成年人的白细胞计数一般在4.0~10.0×10^9/L之间。
白细胞计数升高可能是由于感染、炎症、免疫系统异常等原因引起的,而低于正常范围可能暗示着免疫功能减退或骨髓功能异常。
四、血小板计数(PLT)血小板计数是测定血液中血小板数目的参数,血小板是血液凝固的重要组成部分。
正常成年人的血小板计数一般在100~300×10^9/L之间。
血小板计数偏高常见于炎症、感染、贫血等疾病,而偏低则可能与血液病、自身免疫性疾病等相关。
五、红细胞体积分布宽度(RDW)红细胞体积分布宽度是反映红细胞内体积大小差异的参数。
正常成年人的红细胞体积分布宽度一般在11.5~14.5%之间。
HF-3800Plus全自动血细胞分析仪性能参数:1.检测速度80样本/小时2.白细胞三分类双通道计数,精确提供23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图)3.浮动界标算法和异常提示功能4.仪器核心部件进口知名产品,用不磨损机心部件。
5.主机具有完善的中文及英文输入输出功能6.9.7ul静脉血只需轻点“计数”键即被吸取、分析7.20ul末梢血由主机自动定量预稀释,并可重复测试一次8.电阻抗法,不含氰化物的SFT法检测血红蛋白,试剂安全无毒环保9.自动擦洗、拭干采样针内外壁,实现检测精度高标准10.8.4英寸彩色大屏幕真彩点阵TFT触摸屏,同屏显示所有参数和直方图11.主机自动存储大于10 0000份样本的全部参数(包括直方图)可直插U盘无限拓充长期保存技术参数:1、工作环境:环境温度:15℃~35℃相对湿度:45%~85%2、工作电压:220V±10% 50Hz±1Hz输入功率:≤150V A3、技术参数:3.1、全自动三分类血液细胞分析仪。
3.2、检测参数≥23项(含三个彩色直方图)。
3.3、测量原理:RBC和WBC双通道细胞计数,电阻抗法,HGB比色法。
3.4、可测试静脉全血和预稀释末稍血:静脉血9.7uL;预稀释末稍血20uL。
3.5、抗凝血直接测试,末稍血预稀释须由仪器自动定量完成,并可重复测试一次。
3.6、测试速度≥80样本/小时。
3.7、显示屏≥8.4寸彩色大屏幕800*600点阵TFT触摸屏,所有参数和直方图同屏显示。
3.8、仪器标配键盘、鼠标,中英文操作3.9、主机可实现中英文输入输出并打印五种中英文报告单含正常值范围,内置高效热敏记录仪,可外接打印机。
3.10、主机可自动储存10 0000份含三个直方图的全部结果。
3.11、仪器具有自检和维护功能,开、关机时自动清洗进样器和管路,待机状态自动定时清洗,保证管路畅通3.12、具有自动和手动排堵方式,采用智能高温灼烧、浸泡和正反冲压力排堵,有效避免堵孔3.13、仪器具备浮动界标算法和异常提示功能。
血液分析仪技术参数要求
1、国内外知名品牌,提供目前市场主流型号,市场占有率高。
2、用血量:<200ul,可进行未梢血检测
3、带体液检测和网织红细胞检测
4、检测速度:血液≥100测试/小时
体液≥40测试/小时
5、检测参数≥25个。
6、具有系统可扩展性,可连接推片机。
7、提供原厂配套试剂价格,试剂折扣率并提供按测试数结算每人份成本。
提供原厂配套的校准品;提供常用耗品价格。
8、售后服务:免费保修≥2年,终身维护,报修24小时内解决问题。
9、提供操作电脑和报告电脑各一台,打印机一台(型号HP-P2035)及相关附件。
检验科
2017-05-04。