疏血通治疗缺血性脑血管病的80例临床观察
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【 关键词】 疏血 通． 缺血性脑血管病； 凝 血功能； 临床疗效
【 中图分类号】Ｒ ７ ４ ３ ． ３ １
【 文献标识码】Ａ
【 文章编号】１ ６ ７ ４ 一 Ｏ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ６ （ ｂ ） 一 ０ ０ ６ ５ — ０ ２ 察组给予 疏血 通治疗 ： 对 患者行疏血 通注射 液 （ 生产厂 家 ： 牡丹 江友搏药业 有限责任公司 ， 批准文号 ： 国药准字 Ｚ ２ ０ ０ １ ０ １ ０ ０ ， 规格 ： ２ ｍ Ｌ ｘ ｌ ０ ／ ￣， ） １ ０ ｍ Ｌ ＋ ０ ． ９ ％氯化 钠 ２ ５ ０ ｍＬ静脉点滴 ， １ 次， ｄ 。对 照 组患 者应用 维脑路 通 （ 生产厂 家 ： 河南天 方药业股份 有 限公司 ．
缺血性脑血管病 的治疗上 ， 特效治疗方式 尚未被 明确 。目 前 临床
上 使用 的方 法除初期溶栓方式外 ， 抗凝 、 神经保 护等治疗 为临床 效 果较好 的治疗方式 。为探讨应 用疏血通治疗 缺血性脑 血管病 的临床效果及疏 血通对凝血功能 的作 用 ，在该研 究 中 ，该 院对 ２ ０ １ ２年 １月一 ２ ０ １ ３年 １ ０月期 间收 治的 ４ ０例 缺血 性脑 血管 病 患者行疏血 通治疗 。 取得 良好 临床效果 ， 报道如下 。
２ ０ １ ４ －
ＮＯ １ ７
ａ ｒ
临 床 医 学
Ｃｈ ｉ ｎ ａ＆Ｆ ｏｒ ｅｉ ｇ ｎ Ｍｅ ｄｉ ｃａ ｌ Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ
口固 — — ■ 譬 誓 ＿
疏 血通治疗缺血性脑 血管病 的 ８ ０ 例 临床观察
李 强
赤 峰学院附属医院神经内科 。 内蒙赤 峰 ０ ２ ４ ０ ０ ０ 【 摘 要】目的 探讨应用疏 血通治疗缺 血性 脑血管病 的临床 效果及疏血通对凝 血功能 的作用 。 方法 选择 在该院接受治疗 的 ８ ０例缺血 『 生 脑血 管病 患者 随机 平分为观察组 、 对 照组各 ４ Ｏ例 。 观察组 给予 疏血通注射液治疗 ， 对照组给予维脑路通注射液 治疗 ，并对 ２组 临床疗效及凝血功 能指标进行 比较 。结果 观察组总有效率 ９ ５ ． ０ ０ ％（ ３ ８ ／ ４ ０ ） ，明显高于对 照组 ７ ２ ． ５ ０ ％（ ２ ９ ／ ４ ０ ） ； 观察组 、 对照组 Ｎ Ｔ ＨＳ Ｓ评分分别 为 （ ８ ． ２ ＋ ０ ． ４ ） 分、 （ １ ６ ． ７ ￣ ０ ． ６ ） 分， 观察组 明显 低于对照组 。２组间差异 有统计学意义 （ 尸 ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 应用疏血通治疗缺血性脑血管病对凝血 机制具有 良好 的调节作 用 ， 可有效 改善缺血性脑血管病患 者的神经功 能， 提高临床治疗效果 。
１ ． ５ 疗效观 察及 判定标准
１ ． １ 一般 资料 选取 在该 院接受 治疗 的 ８ ０例 缺血性 脑血 管病 患者 作为研
在 治疗 前 、治疗 １ 个疗程后根据 美 国国立 卫生研究 院卒 中 量 表（ Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ ） 对神经 功能缺损进 行评分 。 并计算 出相应 的评分 差 数值嗍 。对 ２组患者凝 血酶原时 间（ Ｐ Ｉ ’ ） 、 纤维蛋 白原 （ Ｆ Ｉ Ｂ ） 、 活化 部
批准文 号： 国药准字 Ａ１ ９ ８ １ ２ ２ ９ ４ １ ７ ４ ， 规格 ， ２ ｍ Ｌ ／ 支） 治疗 ： 对患 者
缺血性 脑血管病为神经 科临床多发病 、 常见 病 ， 其在脑血 管 疾病 占高达 ７ ０ ％～ ８ ５ ％的比例【 １ ］ 。中老年人为该病的好发群体 ． 其 具有较 高的致死率 和致残率 ， 严 重威 胁 中老年人 身心健康 ［ ２ １ 。在
１ ． ６ 统 计 方 法
符合 中华神经科 学会 各类脑血管疾 病诊断要点 中缺 血性脑血 管 病 的诊 断标 准翻 。 同时对所有患者行头部 Ｃ Ｔ诊断 。 临床合 并症 主 要表现为糖尿病 １ １ 例， 冠 心病 ２ ２例 ， 高血压病 ４ ７ 例。
１ ． ２ 入 选 标 准
①患者发病一 人 院时 间＜ ７ ２ ｈ ： ②无应疾病存在肢体瘫痪后遗 症； ③对 患者行头部 ｃ Ｔ或 Ｍ Ｒ Ｊ 检查确诊 为缺血性脑 血管病 ； ④ 不 存在 出血倾 向或 出血性疾 病等症 状 ； ⑤患 者无严重 性肝 、 肺、
分凝血活酶 时间（ Ａ Ｐ Ｉ 等 变化 情况 进行评分 。 治疗效果判定分 为
究 对象 。 观察组情况 ， 性别 ： 男２ ５例 ， 女１ ６例 ； 年龄 ： ４ ｌ ～ ７ ９岁 ， 平 均（ ６ ０ ． ６ ￣ ８ ． ６ ） 岁； 对照组情况 ， 性别 ： 男２ １ 例， 女 １ ９例 ； 年龄 ： ４ ０ ８ ０岁 ， 平均（ ６ １ １ ． ６ ￣ ７ ． ６ ） 岁 。２组 患者性 别 、 年龄 、 病情 等资料 比
较， 差异无统计学意 义（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有 可比性。所选 ８ ０例 患者均
痊愈 、 显效、 有效 、 无效 、 恶化 ５各等级 。痊愈 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评 分降低 ９ １ ％一 １ ０ ０ ％， ０级病残程度 ；显效 ： Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ评分 降低 ４ ６ ％一 ９ ０ ％， １ 一 级病残程度 ； 有效 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ 评分 降低 １ ８ ％－ ４ ５ ％； 无效 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评分 降低＜ １ ８ ％， 或者增２ １ ＜ １ ８ ％； 恶化 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评分无 降低反 而增加 ， 且 增加 ＞ １ ８ ％。总有效率＝ （ 痊愈＋ 显效＋ 有效 ） ／ 总例数 ￣ １ ０ ０ ％。
１ 资 料 与 方 法
行维脑路通注射液 ２ ５ ０ ｍ Ｌ静脉点滴 ， １ 次， ｄ 。２组患者均接受相 应治疗 １ 个疗程 ， １ ５ ｄ ／ １ 疗程。治疗过程 中仔细观察患者临床体
征变化情况及用 药不 良反应 。接受相应 治疗前及治疗结 束后对
Hale Waihona Puke ８ ０例 患者行颅脑 ｃ Ｔ或 Ｍ Ｒ Ｉ 检查 ， 对患者血 常规 ， 出血 、 凝 血时 间等进行记录分析 。
【 中图分类号】Ｒ ７ ４ ３ ． ３ １
【 文献标识码】Ａ
【 文章编号】１ ６ ７ ４ 一 Ｏ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ６ （ ｂ ） 一 ０ ０ ６ ５ — ０ ２ 察组给予 疏血 通治疗 ： 对 患者行疏血 通注射 液 （ 生产厂 家 ： 牡丹 江友搏药业 有限责任公司 ， 批准文号 ： 国药准字 Ｚ ２ ０ ０ １ ０ １ ０ ０ ， 规格 ： ２ ｍ Ｌ ｘ ｌ ０ ／ ￣， ） １ ０ ｍ Ｌ ＋ ０ ． ９ ％氯化 钠 ２ ５ ０ ｍＬ静脉点滴 ， １ 次， ｄ 。对 照 组患 者应用 维脑路 通 （ 生产厂 家 ： 河南天 方药业股份 有 限公司 ．
缺血性脑血管病 的治疗上 ， 特效治疗方式 尚未被 明确 。目 前 临床
上 使用 的方 法除初期溶栓方式外 ， 抗凝 、 神经保 护等治疗 为临床 效 果较好 的治疗方式 。为探讨应 用疏血通治疗 缺血性脑 血管病 的临床效果及疏 血通对凝血功能 的作 用 ，在该研 究 中 ，该 院对 ２ ０ １ ２年 １月一 ２ ０ １ ３年 １ ０月期 间收 治的 ４ ０例 缺血 性脑 血管 病 患者行疏血 通治疗 。 取得 良好 临床效果 ， 报道如下 。
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ＮＯ １ ７
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临 床 医 学
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疏 血通治疗缺血性脑 血管病 的 ８ ０ 例 临床观察
李 强
赤 峰学院附属医院神经内科 。 内蒙赤 峰 ０ ２ ４ ０ ０ ０ 【 摘 要】目的 探讨应用疏 血通治疗缺 血性 脑血管病 的临床 效果及疏血通对凝 血功能 的作用 。 方法 选择 在该院接受治疗 的 ８ ０例缺血 『 生 脑血 管病 患者 随机 平分为观察组 、 对 照组各 ４ Ｏ例 。 观察组 给予 疏血通注射液治疗 ， 对照组给予维脑路通注射液 治疗 ，并对 ２组 临床疗效及凝血功 能指标进行 比较 。结果 观察组总有效率 ９ ５ ． ０ ０ ％（ ３ ８ ／ ４ ０ ） ，明显高于对 照组 ７ ２ ． ５ ０ ％（ ２ ９ ／ ４ ０ ） ； 观察组 、 对照组 Ｎ Ｔ ＨＳ Ｓ评分分别 为 （ ８ ． ２ ＋ ０ ． ４ ） 分、 （ １ ６ ． ７ ￣ ０ ． ６ ） 分， 观察组 明显 低于对照组 。２组间差异 有统计学意义 （ 尸 ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 应用疏血通治疗缺血性脑血管病对凝血 机制具有 良好 的调节作 用 ， 可有效 改善缺血性脑血管病患 者的神经功 能， 提高临床治疗效果 。
１ ． ５ 疗效观 察及 判定标准
１ ． １ 一般 资料 选取 在该 院接受 治疗 的 ８ ０例 缺血性 脑血 管病 患者 作为研
在 治疗 前 、治疗 １ 个疗程后根据 美 国国立 卫生研究 院卒 中 量 表（ Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ ） 对神经 功能缺损进 行评分 。 并计算 出相应 的评分 差 数值嗍 。对 ２组患者凝 血酶原时 间（ Ｐ Ｉ ’ ） 、 纤维蛋 白原 （ Ｆ Ｉ Ｂ ） 、 活化 部
批准文 号： 国药准字 Ａ１ ９ ８ １ ２ ２ ９ ４ １ ７ ４ ， 规格 ， ２ ｍ Ｌ ／ 支） 治疗 ： 对患 者
缺血性 脑血管病为神经 科临床多发病 、 常见 病 ， 其在脑血 管 疾病 占高达 ７ ０ ％～ ８ ５ ％的比例【 １ ］ 。中老年人为该病的好发群体 ． 其 具有较 高的致死率 和致残率 ， 严 重威 胁 中老年人 身心健康 ［ ２ １ 。在
１ ． ６ 统 计 方 法
符合 中华神经科 学会 各类脑血管疾 病诊断要点 中缺 血性脑血 管 病 的诊 断标 准翻 。 同时对所有患者行头部 Ｃ Ｔ诊断 。 临床合 并症 主 要表现为糖尿病 １ １ 例， 冠 心病 ２ ２例 ， 高血压病 ４ ７ 例。
１ ． ２ 入 选 标 准
①患者发病一 人 院时 间＜ ７ ２ ｈ ： ②无应疾病存在肢体瘫痪后遗 症； ③对 患者行头部 ｃ Ｔ或 Ｍ Ｒ Ｊ 检查确诊 为缺血性脑 血管病 ； ④ 不 存在 出血倾 向或 出血性疾 病等症 状 ； ⑤患 者无严重 性肝 、 肺、
分凝血活酶 时间（ Ａ Ｐ Ｉ 等 变化 情况 进行评分 。 治疗效果判定分 为
究 对象 。 观察组情况 ， 性别 ： 男２ ５例 ， 女１ ６例 ； 年龄 ： ４ ｌ ～ ７ ９岁 ， 平 均（ ６ ０ ． ６ ￣ ８ ． ６ ） 岁； 对照组情况 ， 性别 ： 男２ １ 例， 女 １ ９例 ； 年龄 ： ４ ０ ８ ０岁 ， 平均（ ６ １ １ ． ６ ￣ ７ ． ６ ） 岁 。２组 患者性 别 、 年龄 、 病情 等资料 比
较， 差异无统计学意 义（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有 可比性。所选 ８ ０例 患者均
痊愈 、 显效、 有效 、 无效 、 恶化 ５各等级 。痊愈 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评 分降低 ９ １ ％一 １ ０ ０ ％， ０级病残程度 ；显效 ： Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ评分 降低 ４ ６ ％一 ９ ０ ％， １ 一 级病残程度 ； 有效 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ 评分 降低 １ ８ ％－ ４ ５ ％； 无效 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评分 降低＜ １ ８ ％， 或者增２ １ ＜ １ ８ ％； 恶化 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评分无 降低反 而增加 ， 且 增加 ＞ １ ８ ％。总有效率＝ （ 痊愈＋ 显效＋ 有效 ） ／ 总例数 ￣ １ ０ ０ ％。
１ 资 料 与 方 法
行维脑路通注射液 ２ ５ ０ ｍ Ｌ静脉点滴 ， １ 次， ｄ 。２组患者均接受相 应治疗 １ 个疗程 ， １ ５ ｄ ／ １ 疗程。治疗过程 中仔细观察患者临床体
征变化情况及用 药不 良反应 。接受相应 治疗前及治疗结 束后对
Hale Waihona Puke ８ ０例 患者行颅脑 ｃ Ｔ或 Ｍ Ｒ Ｉ 检查 ， 对患者血 常规 ， 出血 、 凝 血时 间等进行记录分析 。
