含麻黄碱药品知识的培训考核试卷讲课稿

药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。

4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。

8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。

含麻黄碱制剂及冷藏药品拆零药品培训试题门店：姓名：岗位：日期：成绩：一、填空（每题6分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（），口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的（），并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。

4、药品零售企业应该（）销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、门店验收人员负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、冷藏药品是指对贮藏、运输条件在（）温度要求的药品。

8、冷链是指冷藏药品等需冷藏或冷冻药品，从生产企业成品库到使用前的整个（）过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

9、冷藏药品在储存期间，企业应当按照养护管理要求进行（）。

10、从事冷藏药品各岗位工作的人员，应当接受（）、（）、相关制度和标准操作规程的培训。

11、拆零药品应陈列在（）专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防（）。

拆零药品专柜应有明显的（）。

12、拆零药品销售使用的工具、包装袋应（），并置于清洁密封袋中。

拆零使用的药匙（至少）应装入防尘、防污染的容器中，拆零用具应（）。

13、收到需要的拆零药品处方，按（）程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可（）。

14、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查（）是否符合规定，（）将不合格药品拆零出售。

药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空2.5分,共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售.4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________,含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的,应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等,并保持清洁、卫生，防止交叉污染.8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区,在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容.10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零_________、药品通用名称、规格、起始_________、_________、_________、销售_________、销售_________、_________分拆及_________等，拆零销售记录保存时限不得少于_________年。

可编辑修改精选全文完整版药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题第一篇：药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空2.5分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。

4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。

8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。

门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4、药品零售企业应该销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。

8、业务部在每月的月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂的到货情况和销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符的门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章和保管员签字的（）。

10、含麻黄碱类复方制剂每次给门店销售量不得大于（）小包装，且一个品种一月做多调拨（）小包装。

1、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批
准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录”。

（）
2、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品入库，并核实其仓库是否与许可证上登记的地址相符，运输员应向购买单位索取盖有该单位公章和其保管员签字的入库单。

（）
四、请写出本公司经营的几种含麻黄碱类复方制剂的名称
答案
一、1麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、消旋麻黄素、麻黄浸膏、去甲麻黄浸膏
2增值税发票随货通行单
3发货员、复核员4专区专人5采购委托书采购人员身份证明合法资质二1A2A D3A
三1对2错
四氨酚伪麻（新爱得）
准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录”。

（√）
2、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品入库，并核实其仓库是否与许可证上登记的地址相符，运输员应向购买单位索取盖有该单位公章和其保管员签字的入库单。

（×）。

关于含麻黄碱类复方制剂的培训测试题第一篇：关于含麻黄碱类复方制剂的培训测试题关于含麻黄碱类复方制剂的培训测试题部门：姓名：分数：一、填空题：1、《含麻黄碱类复方制剂质量管理制度》适用于含麻黄碱类复方制剂的_______、_______、________、________、________等环节。

2、麻黄碱类药物包括：麻黄素、__________、消旋麻黄素、_________、甲基麻黄素、_________、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

3、按照有关法律规定，我公司只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得_______________、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的______________采购该类药品。

4、具有_____________的企业均可经营含特殊药品复方制剂。

5、门店销售含麻黄碱类复方制剂时，对非处方药一次销售不得超过____最小包装。

二、问答题：1、公司制定含麻黄碱类复方制剂的质量管理制度的目的是什么？2、含麻黄碱类复方制剂的销售管理是什么？第二篇：常用含麻黄碱类复方制剂名单附件:常用麻黄碱复方制剂品种目录麻黄碱（包含伪麻黄碱）氨苯伪麻片氨苯伪麻片(Ⅰ)氨苯伪麻片(Ⅱ)氨酚氯雷伪麻缓释片氨酚氯汀伪麻片氨酚麻美糖浆氨酚美芬伪麻分散片氨酚美伪麻片氨酚曲麻片氨酚伪麻滴剂氨酚伪麻分散片氨酚伪麻胶囊氨酚伪麻胶囊(Ⅱ)氨酚伪麻咀嚼片氨酚伪麻颗粒氨酚伪麻氯汀胶囊氨酚伪麻氯汀片氨酚伪麻美芬胶囊氨酚伪麻美芬片(Ⅰ)氨酚伪麻美芬片(Ⅱ)氨酚伪麻美芬片(Ⅲ)氨酚伪麻美那敏片氨酚伪麻那敏分散片氨酚伪麻那敏胶囊氨酚伪麻那敏咀嚼片氨酚伪麻那敏颗粒氨酚伪麻那敏泡腾颗粒氨酚伪麻那敏片(Ⅰ)氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)氨酚伪麻那敏片(Ⅳ)氨酚伪麻那敏片(III) 氨酚伪麻那敏溶液氨酚伪麻片(Ⅰ)氨酚伪麻片(Ⅱ)氨麻苯美片氨麻美敏胶囊Ⅰ氨麻美敏胶囊Ⅱ氨麻美敏咀嚼片氨麻美敏口服溶液氨麻美敏口服液氨麻美敏片氨麻美敏片Ⅱ氨麻美敏片Ⅲ氨麻美明分散片氨美愈伪麻口服液贝敏伪麻胶囊贝敏伪麻片苯酚伪麻片苯海拉明伪麻黄碱胶囊布洛伪麻分散片布洛伪麻干混悬剂布洛伪麻缓释胶囊布洛伪麻缓释片布洛伪麻混悬液布洛伪麻胶囊布洛伪麻颗粒布洛伪麻口腔崩解片布洛伪麻那敏片布洛伪麻泡腾颗粒布洛伪麻片布洛伪麻软胶囊茶碱麻黄碱胶囊茶碱麻黄碱片非索伪麻缓释片酚咖麻敏胶囊酚氯伪麻缓释片酚麻美敏咀嚼片酚麻美敏口服溶液酚麻美敏片酚麻美软胶囊酚美愈伪麻分散片酚美愈伪麻口服溶液呋麻滴鼻液复方阿托品麻黄碱栓复方氨酚苯海拉明片复方苯海拉明麻黄碱糖浆复方布洛伪麻缓释片复方茶碱麻黄碱片复方胆氨片复方酚咖伪麻胶囊复方甘草氯化铵糖浆复方甘草麻黄碱片复方桔梗麻黄碱糖浆复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ复方桔梗远志麻黄碱片Ⅱ复方磷酸可待因口服溶液复方磷酸可待因口服溶液(Ⅱ)复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)复方磷酸可待因溶液复方氯扑伪麻缓释片复方麻黄碱色甘酸钠膜复方麻黄碱糖浆复方枇杷氯化铵糖浆复方妥英麻黄茶碱片复方伪麻黄碱口服溶液复方西替利嗪伪麻缓释片复方盐酸麻黄碱软膏复方盐酸伪麻缓释颗粒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒复方盐酸伪麻黄碱缓释片复方盐酸西替利嗪伪麻缓释片复方愈酚麻黄糖浆甘草麻黄碱片黄麻嗪胶丸咖酚伪麻片硫酸伪麻黄碱氯酚伪麻缓释片氯雷他定伪麻黄碱缓释片氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅰ)氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅱ)氯雷伪麻缓释片麻黄碱苯海拉明片美芬伪麻咀嚼片美芬伪麻溴敏口服溶液美酚伪麻片美敏伪麻缓释胶囊美敏伪麻咀嚼片美敏伪麻口服溶液美敏伪麻溶液美扑伪麻干混悬剂美扑伪麻胶囊美扑伪麻颗粒美扑伪麻片美羧伪麻胶囊美羧伪麻颗粒美息伪麻拉明分散片美息伪麻片美息伪麻软胶囊美愈伪麻胶囊美愈伪麻颗粒剂美愈伪麻口服溶液美愈伪麻口服液Ⅰ美愈伪麻口服液Ⅱ美愈伪麻片那敏伪麻胶囊那敏伪麻片萘普生钠伪麻黄碱缓释胶囊萘普生钠伪麻黄碱缓释片扑尔伪麻片扑美伪麻片曲美伪麻口服溶液沙芬伪麻咀嚼片双分伪麻胶囊双分伪麻片双分伪麻片(成人片)双分伪麻片(儿童片)双酚伪麻干混悬剂双酚伪麻糖浆双扑伪麻分散片双扑伪麻胶囊双扑伪麻颗粒双扑伪麻片水杨酸伪麻黄碱水杨酸伪麻黄碱片特酚伪麻片特洛伪麻胶囊伪麻滴剂(婴幼儿用)伪麻美沙芬滴剂伪麻那敏缓释胶囊伪麻那敏胶囊伪麻那敏片伪麻溴敏片西嗪伪麻缓释胶囊西嗪伪麻缓释片西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊西替伪麻缓释胶囊西替伪麻缓释片小儿氨酚伪麻分散片小儿复方麻黄碱桔梗糖浆小儿美敏伪麻口服溶液小儿伪麻滴剂小儿伪麻美芬滴剂盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱滴鼻剂盐酸麻黄碱片盐酸麻黄碱糖浆盐酸麻黄碱注射液盐酸伪麻黄碱盐酸西替利嗪盐酸伪麻黄碱缓释胶囊盐酸西替利嗪盐酸伪麻黄碱缓释片愈酚伪麻待因口服溶液愈酚伪麻颗粒愈酚伪麻口服溶液愈酚伪麻片复方福尔可定糖浆甲基麻黄碱甲麻黄碱复方氨茶碱暴马子胶囊复方氨酚甲麻口服液复方氨酚美沙糖浆复方氨敏愈麻糖浆复方氨酚愈敏口服溶液复方茶碱甲麻黄碱片复方甲麻口服溶液复方盐酸甲麻黄碱糖浆甲麻芩苷那敏片消旋盐酸甲麻黄碱盐酸甲麻黄碱片愈酚甲麻那敏糖浆愈美甲麻敏糖浆小儿伪麻美芬滴剂盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱滴鼻剂盐酸麻黄碱片盐酸麻黄碱糖浆盐酸麻黄碱注射液盐酸伪麻黄碱盐酸西替利嗪盐酸伪麻黄碱缓释胶盐酸西替利嗪盐酸伪麻黄碱缓释片愈酚伪麻待因口服溶液愈酚伪麻颗粒愈酚伪麻口服溶液愈酚伪麻片复方福尔可定糖浆复方氨茶碱暴马子胶囊复方氨酚甲麻口服液复方氨酚美沙糖浆复方氨敏愈麻糖浆复方氨酚愈敏口服溶液复方茶碱甲麻黄碱片复方甲麻口服溶液复方盐酸甲麻黄碱糖浆甲麻芩苷那敏片消旋盐酸甲麻黄碱盐酸甲麻黄碱片愈酚甲麻那敏糖浆愈美甲麻敏糖浆第三篇：含麻黄碱类复方制剂自查报告含麻黄碱类复方制剂自查报告食品药品监督管理局关于开展含麻黄碱类复方制剂经营监管专项行动的小结为规范含麻黄碱类复方制剂的经营秩序，依法严厉打击非法买卖含麻黄碱类复方制剂的行为，保障人民群众的切身利益，根据《浙江省食品药品监督管理局关于进一步加强含特殊药品复方制剂监管的通知》（浙食药监市[2011]11号）文件要求，我局及时安排部署，要求辖区内药品经营单位进行自查自纠，并适时开展专项检查。

含麻黄碱类复方制剂培训试题和答案Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4、药品零售企业应该销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。

8、业务部在每月的月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂的到货情况和销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符的门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章和保管员签字的（）。

含麻黄碱类复方制剂考试试题答案(1)含麻黄碱类复方制剂考试试题部门：姓名：考试时间分数：1、严禁零售药店开架销售含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专柜由专人管理、专册登记，登记内容应包括：（ A ）。

A、药品名称、规格、销售数量、生产企业、批号、购买人姓名、身份证号、销售人姓名B、生产企业、姓名C、身份证号、销售数量、生产企业 D销售数量、生产企业、批号、身份证号。

2、连锁零售药店出售含麻黄碱复方制剂的药品除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（B ）最小包装。

A、1盒B、2盒C、5盒D、10盒3、对违法规定销售造成含麻黄碱复方制剂流入非法渠道的药品生产经营企业一律吊销（ A ）。

A、《药品生产许可证》B、《药品营业执照》C、《组织机构代码证》D、《国税地税证》4、盐酸麻黄碱滴鼻液属于（ A ）。

A、处方药B、非处方药C、原料药D、麻醉药5、具有（ D ）可以从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。

A、麻醉药品点批发资质的药品经营企业。

B、第二类精神药品定点批发资质的药品经营企业C、蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业。

D、批发资质的药品经营企业6、含麻黄碱类复方制剂的企业应在（ D ）前加入药品电子监管网。

A、2008年10月31日B、2009年12月31日C、2010年10月31日D、2011年12月31日7、麻黄素属于易制毒化学药品（ A ）。

A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类8、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（ B ）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

A、大于30mg（含20mg）B、大于30mg（不含30mg）C、大于40mg（含40mg）D、大于40mg（不含40mg）9、下列说法错误的是（ A ）。

A、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、专册登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品监管部门和公安机关报告10、下列不属于含特殊药品复方制剂的（ C ）。

门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）得含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售得处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具得处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者得，并对其姓名与身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4、药品零售企业应该销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂就是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品得分类与目录》第一类得第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂得验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、含麻黄碱类复方制剂得销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部与财务部在内得公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。

8、业务部在每月得月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂得到货情况与销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂得运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》得各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关得资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目得地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符得门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章与保管员签字得（）。

10、含麻黄碱类复方制剂每次给门店销售量不得大于（）小包装，且一个品种一月做多调拨（）小包装。

含麻黄碱类复方制剂考试试题答案本文档为含麻黄碱类复方制剂考试试题的答案，共包含15道试题。

答案以Markdown文本格式输出。

1. 麻黄素是由哪种植物提取得到的？答：麻黄素是由麻黄科植物麻黄（Ma Huang）提取得到的。

2. 麻黄碱具有哪些药理作用？答：麻黄碱具有以下药理作用： - 支气管扩张作用：能够刺激β2-肾上腺素能受体，使支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管。

- 心脏兴奋作用：能够刺激β1-肾上腺素能受体，增加心脏收缩力和心率。

- 中枢兴奋作用：能够刺激中枢神经系统，产生兴奋和抑制食欲的效果。

3. 麻黄素是一种合成药物吗？答：不是。

麻黄素是一种天然产物，常用于中药和保健品中。

4. 麻黄碱是否可以用于治疗高血压？答：麻黄碱不适用于治疗高血压，因为它具有心脏兴奋作用，会增加心脏负荷，导致血压升高。

5. 麻黄碱是否可以用于治疗哮喘？答：是的。

麻黄碱可用于治疗哮喘，因为它具有支气管扩张作用，能够缓解支气管痉挛，减轻呼吸困难。

6. 麻黄碱的主要副作用有哪些？答：麻黄碱的主要副作用包括： - 心悸：由于其心脏兴奋作用，可引起心悸感。

- 头痛：可能出现头痛症状。

- 失眠：麻黄碱具有中枢兴奋作用，可能导致失眠。

- 恶心和呕吐：较大剂量的麻黄碱可能引起恶心和呕吐。

7. 含麻黄碱类复方制剂是否适用于孕妇？答：含麻黄碱类复方制剂不适用于孕妇，特别是含有麻黄碱的制剂。

麻黄碱具有活动子宫平滑肌的作用，可能导致流产或早产。

8. 如何正确使用含麻黄碱类复方制剂？答：正确使用含麻黄碱类复方制剂应遵循以下指导： - 严格按照医生或药剂师的指示使用，不可超量使用。

- 注意阅读药品说明书，了解药物的使用方法和剂量。

- 如出现不适症状或副作用，应立即停止使用，并咨询医生或药剂师的建议。

9. 麻黄碱过量使用可能导致什么后果？答：麻黄碱过量使用可能导致以下后果： - 心律失常：由于其心脏兴奋作用，过量使用麻黄碱可能引起心律失常。

含麻黄碱类复方制剂考试试题答案（1）含麻黄碱类复方制剂考试试题部门：姓名：考试时间分数：1、严禁零售药店开架销售含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专柜由专人管理、专册登记，登记内容应包括：（ A ）。

A、药品名称、规格、销售数量、生产企业、批号、购买人姓名、身份证号、销售人姓名B、生产企业、姓名C、身份证号、销售数量、生产企业D销售数量、生产企业、批号、身份证号。

2、连锁零售药店出售含麻黄碱复方制剂的药品除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（B ）最小包装。

A、1盒B、2盒C、5盒D、10盒3、对违法规定销售造成含麻黄碱复方制剂流入非法渠道的药品生产经营企业一律吊销（ A ）。

A、《药品生产许可证》B、《药品营业执照》C、《组织机构代码证》D、《国税地税证》4、盐酸麻黄碱滴鼻液属于（ A ）。

A、处方药B、非处方药C、原料药D、麻醉药5、具有（ D ）可以从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。

A、麻醉药品点批发资质的药品经营企业。

B、第二类精神药品定点批发资质的药品经营企业C、蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业。

D、批发资质的药品经营企业6、含麻黄碱类复方制剂的企业应在（D ）前加入药品电子监管网。

A、2008年10月31日B、2009年12月31日C、2010年10月31日D、2011年12月31日7、麻黄素属于易制毒化学药品（ A ）。

A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类8、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（ B ）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

A、大于30mg（含20mg）B、大于30mg（不含30mg）C、大于40mg（含40mg）D、大于40mg（不含40mg）9、下列说法错误的是（ A ）。

A、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、专册登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品监管部门和公安机关报告10、下列不属于含特殊药品复方制剂的（ C ）。

厦门灵燕大药房连锁有限公司关于加强含麻黄碱类复方制剂管理培训考核试卷岗位：___________ 姓名：____________ 得分：____________一、填空题：（每空5分，共100分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于___30mg____（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭____执业医师___ 开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过___720mg____ ，口服液体制剂不得超过___800mg____ 。

3、相关药品生产企业应当在_____2013.2.28_________前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。

2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。

4、凡发现多次流失或流失数量较大含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的_ 50% __。

5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的__身份证_____ ，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过___2_个最小包装。

6、药品零售企业___不得开架____ 销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置___专柜____ 由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

7、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

8、含麻黄碱类复方制剂生产企业应当切实加强销售管理，严格管控产品销售渠道，确保所生产的药品在药用渠道流通。

9、含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。

含麻黄碱类复方制剂管理制度培训试题答案姓名：部门：日期：成绩：填空题：（共17道题50个空，每空2分，满分100分，80分合格。

）1、含麻黄碱类复方制剂药品指成分中包含麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

麻黄素也称为麻黄碱。

不包含含麻黄的中成药。

2、采购含麻黄碱类复方制剂从取得《药品生产许可证》、含麻黄碱类复方制剂药品批准文号等相关资质的生产企业购进或者从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业购进。

3、委托生产的含麻黄碱类复方制剂不得审批，不得购进。

4、采购员在录入含麻黄碱类复方制剂商品信息时在管理级别处选“特药”；在是否重点养护项选“是”；在类别处选“含麻黄碱类复方制剂”；经营范围分类选“含麻黄碱类复方制剂”。

5、验收合格的含麻黄碱类复方制剂保管人员及时办理入库，放置国家有专门规定的药品专区。

6、养护员按照重点养护计划每月对含麻黄碱类复方制剂进行重点养护并建立养护记录。

7、在储运期间，含麻黄碱类复方制剂保管人员负责每日清点，如发现该类药品出现短少，保护现场并通知储运部经理，经确认后及时通知质量管理部和综合部，情况严重的应立即报告当地药监部门和公安部门。

8、从生产企业直接购进的含麻黄碱类复方制剂可以销售给资质证明符合要求的医疗机构、零售企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资格的药品批发企业。

9、从批发企业购进的含麻黄碱类复方制剂只能销售给本省的资质证明符合要求的医疗机构、零售企业。

10、销售含麻黄碱类复方制剂时，质量管理部对客户的资质证明文件及采购人员、收货人员的法人授权委托书和身份证复印件进行重点审核，建立审核记录。

11、销售含麻黄碱类复方制剂时，销售部还应索要购货单位印章印模和对公银行账户资料交由质量管理部审核备案，对于没有设立对公银行账户的医疗机构和零售药店等客户，可以备案以该单位负责人身份证明开户的银行账号或者微信账号、支付宝账号和单位负责人身份证复印件。

含麻黄碱类复方制剂质量管理培训讲义一、含麻黄碱类复方制剂管理的意义根据《易制毒化学品管理条例》中《易制毒化学品的分类和品种目录》，麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质为第一类易制毒化学品。

为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，需要加强对含麻黄碱类复方制剂的管理。

二、国家食品药品监督管理局关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的有关通知国家食品药品监督管理局公安部卫生部《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办[2012]260号）有关事项通知如下：一、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720m g，口服液体制剂不得超过800mg。

相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。

2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。

二、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

三、含麻黄碱类复方制剂生产企业应当切实加强销售管理，严格管控产品销售渠道，确保所生产的药品在药用渠道流通。