2022届高考化学一轮复习同步练习:认识有机化合物
- 格式:doc
- 大小:1.82 MB
- 文档页数:22
认识有机化合物
1.下列对有机化合物的分类结果正确的是 ( )
A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D.、、同属于环烷烃
2. (2021·杭州模拟)下列物质一定属于同系物的是 ( )
① ②
③ ④C2H4
⑤CH2CH—CHCH2 ⑥C3H6
⑦ ⑧
A.⑦⑧ B.⑤⑦ C.①②③ D.④⑥⑧
3.下列有机物命名正确的是( )
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C.2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
4. (2021·青岛模拟)已知+,如果要合成所用的原始原料可以是 ( )
A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔
C.2-3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2-甲基-1,3-丁二烯和丙炔
+,则两种原料分别为2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔,故选B。
5.下列说法正确的是 ( )
A.分子中所有原子一定在同一平面上
B.螺[2.2]戊烷()所有碳原子均处于同一平面
C.物质最多有10个原子共平面
D.中所有的碳原子可能同时处于同一平面
6.下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构) ( )
A.C4H8与HCl的加成产物
B.的一硝基取代物
C.分子式为C4H8O2能与NaOH溶液反应的有机物
D.分子式为C6H14含有3个甲基的有机物
7.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为3∶2∶2的是 ( )
A.
B.
C.
D.
8. (2021·武汉模拟)下列叙述正确的是 ( )
A.和分子组成相差一个CH2,因此是同系物关系 B.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物
C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收,由此可以初步推测:有机物结构简式一定为C2H5—OH
9.(1)具有支链的有机物A的分子式为C4H6O2,A可以使Br2的CCl4溶液褪色,1 mol A和1 mol
NaHCO3能完全反应,则A的结构简式是
。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式:
(不考虑立体异构)。
(2)的同分异构体中:
①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。
满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式: 。
(3)符合下列3个条件的
的同分异构体有 种。
①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上只有两个取代基;③1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH。其中氢原子共有五种不同环境的是 (写结构简式)。
10.(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸,试写出该氨基酸的结构简式:_________ 。
(2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式: _____。
①能与Fe3+发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应;③苯环上一氯取代物只有1种。
(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有
种。 (4)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有
种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为
(写结构简式)。
11.1,2-环氧丁烷如图,通常为无色液体,用于制造泡沫塑料、合成橡胶、非离子型表面活性剂等。下列关于1,2-环氧丁烷的说法不正确的是 (
)
A.化学式为C4H8O
B.氧原子与所有碳原子可能处于同一平面
C.能发生氧化反应和取代反应
D.二溴代物的结构有9种(不考虑立体异构)
12.下列说法正确的是
( )
A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
13.已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构或。有机物X的键线式结构为,有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是( )
A.有机物X的一氯代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物X,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物X的分子式为C8H18
D.Y的结构可能有3种(不考虑立体异构),其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
14.纳米材料是指材料显微结构中至少有一相的一维尺度在100 nm以内的材料。科学家合成的一种纳米小人结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 ( )
A.易溶于水 B.一氯代物有14种(不考虑空间异构)
C.所有原子处于同一平面
D.1 mol该物质最多可与16 mol H2发生加成反应
15.a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示,下列说法正确的是 (
)
A.b的同分异构体可与苯互为同系物
B.c苯环上的二氯代物有10种
C.a易与溴水发生取代反应
D.c中所有原子可以处于同一平面
16.下列说法正确的是 ( )
A.(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子处于同一平面
B.和分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.苯乙炔()和苯乙烯()分子内共平面的碳原子数一定均为7
D.最多有6个碳原子在同一直线上
17.120 ℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4 g,对该有机物进行核磁共振分析,核磁共振氢谱如图所示,则该有机物可能是 (
)
A.CH3CH3 B.CH3CH2COOH
C.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH3
18.有机物A含碳72.0%、含氢6.67%,其余为氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150,A在光照条件下生成一溴代物B,B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶3,B可发生如下转化关系(无机产物略):
已知:①K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;
②当羟基与双键碳原子相连时,会发生转化:
RCHCHOHRCH2CHO。
请回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是
,反应④属于 反应。
(2)A的结构简式: 。
(3)F与银氨溶液反应的离子方程式: 。
(4)反应②的化学方程式: 。
(5)N是比K多一个碳原子的同系物,同时符合下列要求的N的同分异构体有 种。
Ⅰ.苯环上有两个取代基;Ⅱ.能发生水解反应;Ⅲ.与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱为5组峰的为
(写结构简式)。
19.电炉加热时用纯O2氧化管内样品,可根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
(1)A装置中MnO2的作用是 。
(2)B装置中浓硫酸的作用是 。
(3)燃烧管中CuO的作用是 。
(4)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取1.38 g样品,经充分反应后,D管质量增大1.62 g,E管质量增大2.64 g,则该样品的实验式(最简式)为 。
(5)要确定该物质的分子式,还要知道该物质的相对分子质量,经测定其蒸气密度为2.054
g·L-1(已换算为标准状况下),则其分子式为 。
(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为 。
20.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰。
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
。
(2)B的结构简式为
,其核磁共振氢谱显示为
组峰,峰面积比为
。
(3)由C生成D的反应类型为 。
(4)由D生成E的化学方程式为 。
(5)G中的官能团有 、 、
(填官能团名称)。
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种(不含立体异构)。
解析
1.下列对有机化合物的分类结果正确的是 ( )
A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃 D.、、同属于环烷烃
解析:选D。烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯属于环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均属于环烃中的环烷烃。
2.下列物质一定属于同系物的是 ( )
① ②
③ ④C2H4
⑤CH2CH—CHCH2 ⑥C3H6
⑦ ⑧
A.⑦⑧ B.⑤⑦ C.①②③ D.④⑥⑧
解析:选B。A项,⑦⑧官能团个数不同,不相差一个或若干个CH2原子团;C项,①②③结构不相似,不相差一个或若干个CH2原子团;D项,⑥可能为环烷烃,不一定与④⑧互为同系物。
3.下列有机物命名正确的是( )
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C.2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
解析:选B。有机物命名时,应遵循取代基编号位次数值和最小原则,故应命名为1,2,4-三甲苯,A错误;卤代烃将—Cl作为支链,B正确;醇命名时,选择含有—OH的碳原子最长碳链作主链,命名为2-丁醇,C错误;炔烃类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为3-甲基-1-丁炔,D错误。
4.已知+,如果要合成所用的原始原料可以是 ( )
A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔