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第1页，共16页2020届高考化学二轮题型对题必练——多官能团的相关计算（解析版）一、单选题（本大题共25小题）1. 化合物X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X 的说法正确的是（）A. 分子中两个苯环一定处于同一平面B. 不能与饱和 溶液反应C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种D. 1mol 化合物X 最多能与2molNaOH 反应2. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用｡下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）A. 汉黄芩素的分子式为B. 该物质遇 溶液显色C. 1mol 该物质与溴水反应,最多消耗D. 与足量 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种3. 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（ ）分子式为 ； 不能发生银镜反应； 该有机物最多能与3mol氢气发生加成反应； 它的同分异构体中不可能有酚类；该有机物与NaOH 溶液反应最多消耗1mol NaOH ； 属于芳香族化合物。
A. B. C. D.4. 合成导电高分子化合物PPV 的反应为：下列说法正确的是（ ）第!异常的公式结尾页，共16页A. PPV 是聚苯乙炔B. 该反应为缩聚反应C. PPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D. 1 mol 最多可与2 mol 发生反应5. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（ ）A. 该物质属于芳香族化合物B. 汉黄芩素的分子式为C. 1mol 该物质与氢氧化钠溶液反应,最多消耗2mol NaOHD. 与足量 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种6. Y 是合成医药、农药及染料的重要中间体，可由X 在一定条件下合成。
下列说法 不正确的是（ ）A. Y 的分子式为B. 由X 制取Y 的过程中可得到乙醇C. 一定条件下,Y 能发生加聚反应和缩聚反应D. 等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为7. Phenolphthalein 是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。
合成高分子的基本方法1．下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是()A．二者都能使溴水褪色，性质相似B．二者互为同系物[来源:C．二者最简式相同D．二者分子组成相同【答案】C【解析】聚乙烯不含双键，二者性质不相似，也不互为同系物，乙烯是低分子化合物，聚乙烯是高分子化合物，二者分子组成不相同。
2．人造象牙的主要结构是，该物质是通过加聚反应制得，则合成人造象牙的单体是()A．(CH3)2O B．HCHO C．CH3CHO D．H2N—CH2—CO—NH2【答案】B【解析】由人造象牙的结构简式可知：→链节：—CH2—O—→单体：HCHO。
3．一种有机玻璃的结构如图所示。
关于它的叙述不正确的是()A．该有机玻璃是一种线型结构的高分子材料B．该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯C．可用过滤方法除去CCl4中的少量该有机玻璃D．它在一定条件下发生水解反应时，C—O键发生断裂【答案】C【解析】该有机玻璃能够溶解在CCl4中而并不形成沉淀，因此不可用过滤的方法除去。
4．N95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒，其成分为100%PP(聚丙烯)。
下列说法正确的是( )A．聚丙烯是纯净物B．聚丙烯可以使溴水褪色C．聚丙烯的单体为CH3-CH=CH2D．聚丙烯的链节为-CH3-CH-CH2-【答案】C【解析】A项，聚丙烯由链节相同但聚合度不同的一系列物质组成，是混合物，A不正确；B项，聚丙烯分子内只含有单键，不能使溴水褪色，B不正确；C项，聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得，它的单体为CH3-CH=CH2，C正确；D项，聚丙烯的链节为，D不正确；故选C。
5．某高分子化合物的部分结构如下：下列说法不正确的是()A．聚合物的链节是B．聚合物的分子式为(C2H2Cl2)nC．聚合物的单体是CHCl===CHClD．若n为聚合度，则该聚合物的平均相对分子质量为97n【答案】A【解析】因碳碳单键可以旋转，则可判断题给聚合物的重复结构单元(即链节)为，该聚合物的结构简式为，分子式为(C2H2Cl2)n，平均相对分子质量为97n，聚合物的单体是CHCl===CHCl。
复合材料学报第23卷 第5期 10月 2006年A ct a M ateri ae C om p o sit ae Sini c aVol 123No 15October2006文章编号:10003851(2006)05007005收稿日期:20051031;收修改稿日期:20060118基金项目:上海市纳米科技专项基金资助项目(0252nm011)通讯作者:徐学诚,研究员,主要从事高分子材料的研究工作 E 2mail :ys03122062@碳纳米管/聚苯乙炔复合材料的导电性李相美1,徐学诚31,余 维2,3,顾英俊2,石 岩1,成荣明1,陈奕卫1(1.华东师范大学纳米功能材料与器件应用研究中心,上海200062;2.华东理工大学物理系,上海200237;3.华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室,上海200237)摘 要: 用AlCl 3作催化剂制备了聚苯乙炔(PPA ),用浓H 2SO 4进行磺化改性,通过共混制得碳纳米管(CN T )/PPA 及磺化CN T/PPA 复合材料,进行导电性能、XRD 等测试。
当CN T 含量增加时,复合材料的电导率升高,磺化CN T/PPA 的导电阈值比CN T/PPA 的导电阀值降低了1%,前者达到极限电导率所需CN T 的量是后者的10%;分析了随着温度变化影响复合材料电阻变化的因素;XRD 测试表明,在CN T 界面上的磺化PPA 有新的晶型产生。
关键词: 碳纳米管(CN T );聚苯乙炔(PPA );电导率;XRD ;复合材料中图分类号: TB332 文献标识码:AElectrical property of carbon nanotubes/polyphenylacetylene compositesL I Xiangmei 1,XU Xuecheng 31,YU Wei 2,3,GU Y ingjun 2,SH I Yan 1,C H EN G Ro ngming 1,C H EN Y iwei 1(1.Center of Functional Nanomaterials and Devices ,East China Normal University ,Shanghai 200062,China ;2.Department of Physics of East China University of Science and Technology ,Shanghai 200237,China ;3.Department of Physics of East China University of Science and Technology ,Key Laboratory forUltrafine Materials of Ministry of Education ,Shanghai 200237,China )Abstract : Polyphenylacetylene (PPA )was prepared with anhydrous AlCl 3as catalyst ,and sulfonated by concen 2trated H 2SO 4.The conductivities were studied for carbon nanotubes (CN T )/PPA and sulfonated CN T/PPA com 2posite ,which were prepared by mixing CN T with polymer in tetrahydrofuran under sonication.The room tempera 2ture conductivity of the two kinds of composites increases with increasing the ratio of CN T.The estimated percola 2tion threshold of sulfonated CN T/PPA is 1%less than that of CN T/PPA and the amount of CN T added to PPA for obtaining the maximum conductivity is 10%of that of the sulfonated PPA.And the factors that affect the conduc 2tivity of the composites were analyzed when the temperature changes.The XRD shows that the sulfonated PPA has created a new crystal structure on the interface of CN T.K eyw ords : carbon nanotubes (CN T );polyphenylacetylene (PPA );conductivity ;XRD ;composites 导电高分子材料具有易成型、质量轻、结构易变和半导体特性,已成为材料化学领域研究的热点之一。
苯炔结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述苯炔是一种含有苯环和三键碳碳键的有机化合物，其化学结构式为C6H4(C2H)2。
苯炔在有机化学领域具有重要的地位，其结构独特，性质多样，应用广泛。
本文将从苯炔的定义、性质和应用三个方面对其进行探讨，以期为读者深入了解苯炔提供全面的信息和知识。
1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三部分。
在引言部分，将介绍苯炔的概述、文章结构和目的。
在正文部分，将详细探讨苯炔的定义、性质和应用。
最后在结论部分，对文章进行总结，展望苯炔的未来应用，并给出结束语。
通过这三个部分的内容，读者可以全面了解苯炔的相关知识，从而深入了解这一化合物的重要性和应用领域。
1.3 目的本文旨在深入探讨苯炔的结构式以及其在化学领域中的重要性和应用。
通过详细介绍苯炔的定义、性质和应用，希望可以帮助读者更全面地了解这一化合物，并且展示其在有机合成、材料科学和药物研发等方面的潜在应用价值。
同时，本文还旨在引起读者对苯炔这一化合物的兴趣，促使他们对有机化学和化学结构的研究产生更深层次的思考和探讨。
最终，希望本文能够为读者提供新的视角和理解，促进对苯炔的进一步研究和应用探索。
2.正文2.1 苯炔的定义苯炔是一种有机化合物，化学式为C6H4C2。
它是由一个苯环和一个炔基团构成的化合物，因此也被称为苯的炔衍生物。
苯炔是一种具有特殊结构的芳香炔烃，具有芳香性和炔性质的混合物。
苯炔的结构可以描述为苯环中的两个相邻碳原子上连接着一个炔基团。
它是一个类似苯环的稠环芳香化合物，同时又具有炔烃的反应特性。
苯炔的碳原子间相互交叠，形成特殊的π键结构，使得苯炔的稠环形成更为稳定。
苯炔的合成方法主要是通过将苯环中的一个或多个氢原子进行取代反应而得到。
苯炔在有机合成中具有重要的应用价值，常用于合成其他有机化合物，如芳香酮、芳香醛、芳香胺等。
同时，苯炔也是一种重要的芳香炔烃衍生物，在材料化学、医药化学等方面具有广泛的应用前景。
对苯乙炔分子-概述说明以及解释1.引言1.1 概述苯乙炔是一种重要的有机化合物，其化学结构由一个苯环和一个乙炔基团组成。
它是苯环上两个邻位氢原子被炔基取代而形成的。
苯乙炔分子具有特殊的化学性质和物理性质，因此在许多领域有着广泛的应用。
首先，苯乙炔分子的化学性质十分活泼。
它可以发生加成反应、置换反应、氧化反应等多种反应。
在加成反应中，苯乙炔与有机化合物发生加成反应，形成新的化合物。
在置换反应中，苯乙炔中的氢原子可以被其他原子或基团取代，产生不同的产物。
而在氧化反应中，苯乙炔可以与氧气或其他氧化剂发生反应，生成相应的氧化产物。
由于苯乙炔分子的丰富反应性，因此在有机合成领域有着广泛的应用，可以用来合成各种有机化合物。
此外，苯乙炔分子的物理性质也十分特殊。
它是一种无色的液体，具有较低的沸点和蒸汽压。
苯乙炔的密度较小，溶解性较弱，不易溶于水。
它的熔点较低，可以在适当的条件下迅速融化。
苯乙炔还具有较好的导电性，可以用来制备导电材料。
由于苯乙炔分子的特殊物理性质，它在化学工业、材料科学和能源领域等方面都有广泛的应用。
综上所述，苯乙炔分子是一种重要的有机化合物，具有丰富的化学性质和特殊的物理性质。
在有机合成、材料科学和能源领域等方面，苯乙炔分子有着广泛的应用前景。
本文将深入探讨苯乙炔分子的结构、性质以及其在不同领域中的应用，以期进一步提高对苯乙炔分子的认识和应用价值。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以分为以下几个方面进行叙述：1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述：1. 引言：介绍对苯乙炔分子的研究背景和意义，以及本文的目的和意义。
2. 正文：详细介绍苯乙炔分子的性质和特点，包括其物理性质和化学性质等方面。
首先，探讨苯乙炔分子的化学结构、分子式、分子量等基本特征。
然后，对其物理性质进行阐述，包括熔点、沸点、密度等。
同时，还将详细介绍苯乙炔分子的化学性质，包括与其他物质的反应、官能团的变化等。
3. 结论：总结苯乙炔分子的特点，归纳其在物理化学领域中的重要性和应用前景。
专题55高分子1．【2022年山东卷】下列高分子材料制备方法正确的是A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备()由己胺和己酸经缩聚反C．尼龙66应制备D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确；C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误；故答案为：B。
2．【2022年北京卷】高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确．．．的是A．F中含有2个酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护【答案】B【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；故选B。
3．（2020·北京高考真题）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是A．试剂a是甲醇B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH3和，由此可知B为CH2=CH-O-CH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。
A．根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，正确；B．化合物B 为CH2=CH-O-CH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，正确；C．化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，正确；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，错误；答案选D。
