日 本 武 田 公 司 制 药

日本制药公司:Ajinomoto Co., Inc.Asahi Breweries LtdAsahi Glass Co., LtdAsahi Kasei Pharma CorporationBanyu Pharmaceutical Co., LtdChugai Pharmaceutical Co., LtdDaiichi Pharmaceutical Co., LtdDainippon Pharmaceutical Co., LtdEisai Co., LtdFujisawa Pharmaceutical Co., LtdFuso Pharmaceutical Industries, LtdGrelan Pharmaceutical Co., LtdHayashibara Biochemical Laboratories, Inc.Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.Hitachi Chemical Co., LtdHokuriku Seiyaku Co., LtdJapan Tobacco, Inc.JCR Pharmaceuticals Co., LtdKaken Pharmaceutical Co., LtdKaketsuken, The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Kaneka CorporationKayaku Co., LtdKirin Brewery Co., LtdKissei Pharmaceutical Co., Ltd Kowa Co., LtdKuraray Co., LtdKyorin Pharmaceutical Co., Ltd Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Maruho Co., LtdMaruishi Pharmaceutical Co., Ltd Meiji Dairies CorporationMeiji Seika Kaisha, Ltd Mercian Corporation Mitsubishi Pharma Corporation Mochida Pharmaceutical Co., Ltd Nippon Kayaku Co., Ltd Nippon Shinyaku Co., Ltd Nissan Chemical Industries, Ltd Nissui Pharmaceutical Co., Ltd Ono Pharmaceutical Co., Ltd Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd Rohto Pharmaceutical Co., Ltd Sankyo Co., LtdSanten Pharmaceutical Co., Ltd Sanwa Kagaku Kenkyusho Co. Ltd Sawai Pharmaceutical Co., Ltd Seikagaku CorporationSenju Pharmaceutical Co., Ltd Shionogi & Co., LtdShiseido Co., LtdSSP Co., LtdSumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd Suntory LtdTaiho Pharmaceutical Co., Ltd Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Takara Holdings, Inc.Takeda Chemical Industries, Ltd Tanabe Seiyaku Co., LtdTeijin LimitedTeikoku Hormone Mfg. Co., Ltd Teikoku Seiyaku Co., LtdTerumo CorporationToray Industries, Inc.Tosoh CorporationTowa Pharmaceutical Co., LtdToyama Chemical Co., LtdTsumura & Co.Ube Industries, LtdWakunaga Pharmaceutical Co., LtdYakult Honsha Co., LtdYamanouchi Pharmaceutical Co., LtdZeria Pharmaceutical Co., Ltd武田、三共株式会社、日本化药、大冢制药、三得利、盐野义、中外制药、、田边制药、大正制药、山之内、第一工业、久光制药THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考。

pantoprazole sodium中文说明
泮托拉唑钠（Pantoprazole sodium）是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂，主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

该产品由Byd Gulden（现为日本武田制药Takeda的子公司）开发，1994年在德国、墨西哥上市，上市剂型为肠溶片。

目前美国境内注射用泮托拉唑钠生产厂商仅为原研公司日本武田制药（分销商为惠氏制药），国内主要生产企业为杭州中美华东制药、扬子江药业集团、江苏奥赛康药业、海南普利制药等。

如需了解更多泮托拉唑钠的相关信息，建议咨询专业医生或医疗机构。

投资核心资产（连载15）——日本消费品启示录——武田制药如何从小做大日本消费品领域诞生了大量优质的“核心资产”，因为东亚经济体结构相似、消费需求与文化可借鉴，我们多分析几个日本的案例。

如医药行业的武田制药、零售行业的7-11、调味品行业的龟甲万、以及家电行业的索尼，每一个都是品牌响当当、股价产生过长期巨大回报的核心资产。

首先来看日本医药行业，其“先仿再研，政策推动+行业集中”的发展经验，对我国医药行业发展趋势非常有借鉴意义。

根据孙一楠（2003）的研究，日本医药产业根据发展历程，大体可以被划分为六个历史阶段：第一阶段：第一次世界大战时期，战时需求促进产业发展。

第二阶段：二战结束后期，抗生素与维生素的崛起。

第三阶段：20世纪50-60年代，全面引进国外技术。

第四阶段：20世纪60-70年代，产业高速成长。

第五阶段：20世纪70-80年代，自主研发新药。

第六阶段：20世纪80-90年代，海外扩张。

创新+并购重组+国际化驱动日本优质企业逆势成长：1）创新：通过新药的“创新溢价”降低行政降价的负面影响；2）并购重组：中小企业淘汰出局，兼并重组中龙头企业市场份额不断扩大；3）国际化：进军欧美等海外市场，规避国内严苛的政策利空。

创新+并购重组+国际化驱动日本优质企业在不利的政策环境中逆势成长。

在这种行业背景下，日本医药行业诞生了以武田药品为代表的一批国际知名企业，也是资本市场中的核心资产。

成立于1781年的武田药品工业株式会社是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

自成立以来，武田药品一直从事药品的研究开发，先后在日本、美国、欧洲和新加坡拥有研发中心。

从市场表现来看，1990-2006年，武田药品工业公司股价从1232日元上涨至5015日元，涨幅达307%。

这一时期每股收益从1991年的51日元上涨至2006年的353日元，涨幅达592%；市盈率从1991年的26倍下跌至2006年的23倍，跌幅为12%。

日本武田用于根除幽门螺杆菌的新药和国内四联的区别2016年，日本制药企业武田（Takeda）与大冢制药（Otsuka）在日本市场推出3款用于治疗幽门螺杆菌（Hp）的新药并获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市。

最近几年，国内的幽门螺杆菌根除率呈现走低的态势，胡伏莲教授曾介绍，随着抗生素使用范围的扩大，幽门螺杆菌的耐药率逐渐增加，使其根除率越来越低。

从1999年的海南共识，到2016年第五次共识，五版共识推荐的Hp治疗方案从三联变为四联，疗程从7d （天）、10d（天）增至14d（天）。

目前国内临床治疗Hp主要方案或经典方案是四联，即两种抗生素（克拉霉素和阿莫西林，甲硝唑，这三种抗生素中选择两种）加PPI （胃酸抑制剂），还有铋剂（胃黏膜保护剂），具体怎么选择四联的用药方案，还要根据患者的抗生素敏感情况、是否过敏、之前抗生素治疗方案失败的原始治疗方案，以及是否能采用抗生素治疗（感染后出现胃部病症的儿童、孕妇，有多种基础慢性病的老人等）。

日本武田推出的新药主要有VONOSAP，这是三药罩泡包装（triple-drug blister pack）产品，用于幽门螺杆菌的首次根除治疗，该产品包含了TAKECAB片剂（vonoprazan fumarate，富马酸沃诺拉赞，一种酸抑制剂）、Amolin胶囊（amoxicillin，阿莫西林）、Clarith片剂（clarithromycin，克拉霉素）。

VONOSAP基本的药物配置和国内的四联用药的组合基本一样，抗生素和胃酸抑制剂，说明这是国际比较认可的治疗幽门螺杆菌的方法。

另外一个是VONOPION，三药罩泡包装产品，用于幽门螺杆菌的二次根除治疗，该产品包含了TAKECAB片剂（vonoprazan fumarate，富马酸沃诺拉赞）、Amolin胶囊（amoxicillin，阿莫西林）、Fragile片剂（metronizadole，甲硝唑）。

武田的这两款新药和国内四联差别不大，一种胃酸抑制剂外加两种抗生素，但没有将PPI列入其中。

多肽、蛋白质类药物缓释剂型的研究进展作者：陈庆华瞿…文章来源：Internet 点击数：3201 更新时间：2004-7-13 随着生物技术的高速发展，多肽、蛋白质类药物不断涌现。

目前已有35种重要治疗药物上市，生物技术与生物制药企业的发展也日益全球化。

生物技术药物研究的重点是应用DNA重组技术开发可应用于临床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等。

据Parexl＇s Pharmaceutical R&D Statistical Source Book报道，目前已有723种生物技术药物正在接受FDA审评(包括Ⅰ～Ⅲ期临床及FDA评估)，700种药物处于早期研究阶段(研究与临床前)，还有200种以上药物已进入最后批准阶段(Ⅲ期临床与FDA评估)［1］。

生物技术药物的基本剂型是冻干剂。

常规制剂尽管其疗效早为临床所证实，但由于半衰期短，需要长期频繁注射给药，从患者的心理与经济负担角度看，这些都是难以接受的问题。

为此，各国学者主要从两方面着手研究开发方便合理的给药途径和新制剂：①埋植剂和缓释注射剂。

②非注射剂型，如呼吸道吸入、直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等［2］。

缓释生物技术药物的注射制剂，是很有应用前景的新剂型，有一些品种如能缓释1至3个月的黄体生成素释放激素(LHRH)类似物微球注射剂已经上市［3］，本文着重介绍这类制剂。

1多肽、蛋白质药物缓释制剂的主要类型多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发，从发展过程及剂型看，主要分埋植剂和微球注射剂两类。

1.1埋植剂(implant)1.1.1细棒型埋植剂［4］埋植剂外形为一空心微型细棒，一头封闭，另一头开口，棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。

腔内灌入药物与硅胶(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。

埋植剂埋入人体皮下，药物通过硅胶基质开口处缓慢释放。

美国内科医生手册(PDR)上收载了商品名为Norplant?的埋植剂，药物为左旋-18乙基炔诺酮，用于计划生育。

日本十大制药企业展开全文日本制药企业在国际上也很很有名气的，虽然比不上欧美等大企业，但是凭借着日本国内的超强的研发实力，在国际上也有一席之地，目前日本制药企业不仅在合成药方面很强大，在中药方面也有独特的优势。

一、武田制药武田制药是日本制药公司，目前纯粹以制药公司，在日本属于首屈一指的。

总部位于日本大阪市中央区，于欧洲各国、台湾、韩国、泰国、新加坡、马来西亚、中国、美国等国皆设有子公司或分公司。

是日本、也是亚洲最大的制药公司，同时是全球前15大的制药公司。

武田制药在消化，肿瘤，心血管及代谢，血液病等等均是有着相当卓越的表现，尤其其在研发领域的力量相当值得我们学习。

二、安斯泰来制药安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.创立于1923年，总部位于日本东京，全职雇员17,217人，是一家日本制药龙头企业。

安斯泰来计划投入足够的资源，通过保持研发投入比例不低于净销售额的17%，确保我们可以持续不断生成创新的药物。

安斯泰来锁定泌尿、移植免疫/感染性疾病、肿瘤、神经科学和糖尿病并发症/肾病五个重点研发领域，并拓展了肌肉疾病、眼科两个新的治疗领域。

此外，安斯泰来预见到创新药市场所面临的环境变化，并不断在未被开拓的新领域，积极探寻新的事业机遇目前的安斯泰来制药的处方药企业中，处于日本第二位。

三、日本大冢制药日本大冢制药株式会社成立于1964年，其核心业务包括『治疗疾病的医药品事业』与『支援人们每日健康的消费者商品事业』。

大冢制药的企业理念'Otsuka - people creating new products for better health worldwide’里，还蕴涵着“创造”。

这就是为世界人民的健康而不断创制革新性药品。

四、日本中外制药日本中外制药成立于1925年，主要致力于生物和抗体技术的研究，日健中外制药将肿瘤、骨关节疾病等定位为策略领域，主要业务包括了：业务内容中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（以上需冷藏保管药品除外）批发；从事药品生产项目的建设；医药技术的研发；技术转移以及相关咨询业务。

1、Pfizer辉瑞公司——是目前全球第一大医药企业，拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。

2000年6月，辉瑞和华纳*兰伯特公司合并，2003年4月，辉瑞公司对法玛西亚进行并购。

新辉瑞是一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨头。

公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。

辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技术，辉瑞在中国的各个项目累计投资总额超过5亿美元。

新的辉瑞公司目前在中国上市了40多种创新医药产品。

这些相互补充的产品组合在心血管科、内分泌科、神经科、感染性疾病、关节炎和炎症、泌尿科、眼科和肿瘤科治疗领域占据主导地位。

大连辉瑞制药有限公司是由美国辉瑞公司与大连制药厂于1989年合资建成的大型现代化制药企业。

目前，在中国上市的产品包括：先锋必、舒普深、希舒美，大扶康，络活喜、左洛复、瑞易宁、万艾可、西乐葆、立普妥等。

2、GSK葛兰素史克公司——是目前全球第二大医药企业，最大的疫苗供应商和全球500强企业。

在中国拥有2000多名员工，销售遍布60几个城市。

葛兰素史克还为中国的医药和保健事业作出贡献。

1998年6月，公司向中国卫生部捐款1百万美元，用于肝炎的治疗和预防方面的普及和医学教育。

还从1997年起资助中华医学会中青年肝病科研奖，旨在鼓励在中国开展肝病防治方面的临床研究，并帮助患者增强与疾病作斗争的信心。

其主要产品有用于抗感染的康泰克、镇痛的芬必得、乙肝治疗的贺普丁，抗生素复达欣、西力欣，治疗糖尿病的文迪雅，及防治哮喘及季节性鼻炎的定量吸入剂系列，以及疫苗系列。

3、阿斯利康公司——是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的世界第四大制药公司。

凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。

总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典，在全球设有11个研发中心、31个生产基地，产品销售覆盖100多个国家和地区，公司雇员超过5万人。

武田制药产品销售收入分析2017年~2022年上半年武田制药销售收入地域分布◼武田制药以每年3月31日为财年终止日，4月1日为财年初始日。

此处未按照日历年进行调整。

每财年的日元销售收入按照最后每财年最后一个交易日的日元兑美元收盘价转换成美元销售收入。

◼武田制药2017财年销售收入为167亿美元，2019财年的销售收入相比2018财年有大幅增长，原因为武田制药于2019年1月完成对爱尔兰夏尔制药的收购，收购后2019财年的合并财务报表并入了夏尔的销售收入，销售收入超过了300亿美元，达305亿美元。

2020财年销售收入略有回落，2021财年销售收入小幅增加，为293亿美元。

◼武田制药的销售收入在并入夏尔之后，2019财年至2022财年上半年48%~52%来自于美国。

2021财年来自美国的销售收入达141亿美元。

◼武田制药2019财年至2022财年上半年来自欧洲和加拿大的销售收入占比为19%~21%，来自欧洲和加拿大的销售收入逐年增长，2021财年增至61亿美元。

◼2019财年至2021财年武田制药来自日本的销售收入占比为17%~19%，2019财年销售收入大幅上升后，2020财年略有回落，2021财年又有小幅增加，2021财年来自日本的销售收入为54亿美元。

◼武田制药来自亚洲其他地区的销售收入占比约为4%~6%，销售收入2019财年有大幅增加，2020年有所回落，2021财年又增加至高于2019财年的水平。

2021财年来自亚洲其他地区的销售收入为16亿美元。

◼武田制药来自拉丁美洲的销售收入占比为3%~5%，销售收入在2019财年有大幅增加，2020财年和2021财年均有所回落，2021财年销售收入为11亿美元。

◼来自俄罗斯及独联体国家的销售收入2017年大幅增加，2020财年和2021财年均有所回落，2021财年销售收入5亿美元。

13.57%61.40%-5.43%1.56%-6.96%-20%-10%0%10%20%30%40%50%60%70%- 5,00010,00015,00020,000 25,00030,000 35,000FY2017FY2018FY2019FY2020FY2021FY2022H1武田制药销售收入地域分布美国欧洲和加拿大日本亚洲其他地区拉丁美洲俄罗斯及独联体国家其他增长率武田制药销售收入地域分布百万美元FY2017FY2018FY2019FY2020FY2021FY2022H1美国5,631 7,48114,81014,162 14,089 7,134 欧洲和加拿大2,953 3,660 5,990 6,017 6,075 2,826 日本5,462 5,152 5,501 5,055 5,416 1,806 亚洲其他地区979 951 1,535 1,411 1,619 730 拉丁美洲712 795 1,332 1,098 1,056 576 俄罗斯及独联体国家642 539 713 520 510 261 其他284 346 662 619 566 312 合计16,66318,92330,54228,88329,33213,645增长率13.57%61.40%-5.43% 1.56%-6.96%占比美国33.79%39.53%48.49%49.03%48.03%52.28%欧洲和加拿大17.72%19.34%19.61%20.83%20.71%20.71%日本32.78%27.23%18.01%17.50%18.46%13.24%亚洲其他地区 5.87% 5.03% 5.03% 4.88% 5.52% 5.35%拉丁美洲4.28% 4.20% 4.36% 3.80% 3.60% 4.22%俄罗斯及独联体国家 3.85% 2.85% 2.33% 1.80% 1.74% 1.91%其他1.71% 1.83%2.17%2.14%1.93%2.28%武田制药销售收入按适应症分类◼武田制药产品按适应症可分为胃肠病、血液制品、神经科学、肿瘤、罕见病以及高血脂糖尿病通风等类型。

武田制药面试入职流程入职准备1、人力中心向合格者发送《录用通知书》；2、确认新员工报到日期,通知新员工在报到之前来公司明确报到需注意事项：所需资料、体检以及其他须知；3、通知人事助理新员工报到日期，人事助理准备好新员工入职手续办理所需表单并负责依据《新员工入职通知单》内容落实各项工作：--用人部门负责安排办公位，申领电脑、电话；--行政办负责发放办公用品；--信息组负责开通邮箱、帐号、调试电脑设备等。

--办理员工工号及出入登记打卡入职报到1、人力中心向新员工发放《新员工报到工作单》，并按要求办理入职手续：--员工填写《应聘登记表》，并交验各种证件：一寸免冠照片3张；身份证原件或户口复印件；学历、学位证书原件（学生提供学生证原件）；资历或资格证件原件；与原单位解除或终止劳动合同的证明；体检合格证明；--与员工签订劳动合同、保密协议、职位说明书；--建立员工档案、考勤卡；--介绍公司情况，引领新员工参观公司、介绍同事；--将新员工移交给用人部门；--OA网上发布加盟信息更新员工通讯录。

2、用人部门负责的工作--负责安置座位，介绍并帮助熟悉工作环境；--制定专人作为新员工辅导员，介绍岗位职责和工作流程。

入职手续1、填写《员工履历表》。

2、发放向新员工介绍公司情况及管理制度的《制度汇编》，使其具备基本公司工作知识，要求其通过公司内部网络了解进一步情况。

3、按照《新员工入职手续清单》逐项办理入职手续。

4、确认该员工调入人事档案的时间。

5、向新员工介绍管理层。

6、带新员工到部门，介绍给部门总经理。

7、将新员工的情况通过E-mail和公司内部刊物向全公司公告。

8、更新员工通讯录。

9、签订《劳动合同》。

日本第一大制药公司武田制药在研产品线Takeda R&D StrategyTadataka Yamada, M.D.Chief Medical & Scientific OfficerDeborah Dunsire, M.D.President and CEO, Millennium: The Takeda Oncology CompanyNikko Hotel, , San Francisco January 8, 2019Takeda R&D ValueTakeda is a p pharmaceutical company p y committed to the discovery and development of innovative solutions addressing unmet medical needs of patients ti t through th h R&D i investment t t1 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D MissionMeet the future promise of Takeda as a leader l d i in th the pharmaceutical h ti l industry by providing solutions to patients ti t withith unmet t medical di l needs d Transform the R&D organization to be an engine of growth that is an industry leader in R&D productivity2 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesURGENCYINNOVATIONFocus on PatientsPARTNERSHIPMEASUREMENT3 R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesURGENCY4 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesINNOVATIONNew Frontier ScienceNovel New Molecular EntityTAK-875 TAK-438 438 TAK MLN0002 TAK-375SL AD-4833/TOMM404833/TOMM40 AD Lupron 6M DepotNovel Life Cycle ManagementDrug Discovery Unit CMC Center5 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesMEASUREMENTPOC&C C Concept tValue CreationPOC&C: Proof of Concept & Competitiveness6 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesWhy y POC&C?Valid surrogate of value - 50% success to market More proximate measure of value creation Focus measurement on peak year sales Better tool to predict future corporate performance Set targets g for therapeutic p area units7 | R&D Meeting | January 8, 2019Takeda R&D PrinciplesPARTNERSHIPIn license In-licenseDi Discovery(formerly Syrrx)Takeda CaliforniaMill Millennium iN Nycomed dAffymax, y Lundbeck, Orexigen, Novartis, Seattle Genetics, etc.• REVESTIVE • ADCETRIS • OMONTYS • RIENSO • CONTRAVE • LOTRIGA • BRINTELLIX* • Lurasidone • ATL-962 • AMG 386 • AMG 706 • TAK-816 • TAK-361S • ITI-214• Advinus • Envoy • LigoCyte • Intracellular Therapies• NESINA • SYR-472• MLN0002 • MLN9708 • MLN8237 • MLN0264• DAXAS • REVESTIVE • Veltuzumab • Namilumab • Alvesco • Omnaris*Proposed brand name of Lu AA210048| R&D Meeting | January 8, 20196 Therapeutic AreasPipeline Assets in Phase 2 or Beyond Metabolic / CV• • • • BLOPRESS EDARBI AZILVA NESINA • • • • • CONTRAVE ATL-962 TAK-875 SYR-472 TAK-428Oncology• VELCADE • LUPRON • ADCETRIS • • • • • MLN9708 MLN8237 TAK-700 AMG 706 AMG 386CNS• BRINTELLIX* • Lurasidone TAK 375SL • TAK-375SL • SOVRIMARespiratory & Inflammatory f• DAXAS • Veltuzumab • • • • • •General MedicineTAKEPRON DEXILANT REVESTIVE OMONTYS RIENSO AMITIZA • MLN0002 • TAK-438 • TAK TAK-385 385Vaccine• TAK-816 • TAK-361S • Norovirus vaccine*Proposed brand name of Lu AA210049| R&D Meeting | January 8, 2019R&D Budget in FY2019-2019 (average)Cardiovascular & Metabolic Oncology31%27%Vaccine4% 12% 14%12%Respiratory & ImmunologyGeneral Medicine Central Nervous System10| R&D Meeting | January 8, 2019NESINA / SYR-322 (alogliptin)First DPP-4 inhibitor with prospective CV outcome dataCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status First DPP-4 inhibitor to have prospective CV outcome data in a high CV risk population (EXAMINE trial) Treatment as monotherapy andin fixed-dose combination with pioglitazone or metformin PDUFA dates of alogliptin and alogliptin/pioglitazone FDC in late January 2019Mechanism of Action A1 1c change fro om baseline at Wk k 260 ‐0.1 ‐0.2 ‐0.3 ‐0.4 ‐0.5 ‐0.6 ‐0.7 ‐0.8 ‐0.9Key Data – Phase 3Incretin (GLP‐1or GIP) deactivated*** ***momo therapy ‐0.02 ‐0.56 ‐0.59************Met add‐on ‐0.1 ‐0.61 ‐0.59****** ******Active sitePlacboSU add‐on 0 ‐0.38 ‐0.52TZD add‐on ‐0.19 ‐0.66 ‐0.8Ins add‐on ‐0.13 ‐0.63 ‐0.71DPP‐4enzyme y*** Pg Alo 12.5mg Alo 25mg11 | R&D Meeting | January 8, 2019ContraveFirst obesity agent with prospective CV outcome dataCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status Fixed-dose, sustained-release combination of naltrexone-HCl and bupropion-HCl CV outcome “LIGHT STUDY” underway to meet FDA requirement. The first obesity agent to be supported by prospective cardiovascular outcome data Due to fast enrollment into LIGHT STUDY, accrual of events needed for interim analysis could occur as early as second quarter of calendar 2019. Partnership with Orexigen Therapeutics, Inc.Mechanism of ActionLS Mean % change fro om BLKey Data – Phase 3***p12 | R&D Meeting | January 8, 2019TAK-875First-in-class GPR40 agonist for type 2 diabetesCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram StatusOnce-daily insulin-secretagogue with clear differentiation from competitors: In Phase 2 trials, all doses had a markedly lower incidence of hypoglycemia compared to glimepiride (TAK-875 2.0%, glimepiride 16.1%) Phase 3 studies (including CV outcome study) ongoing in the US, EU & Japan Head to head and concomitant trials with DPP4 inhibitor ongoing Projected launch in FY2019 Mechanism of ActionGl Glucose TAK-875Key Data – Phase 2Change e in HbA1c (% %)0 -0.2 02 -0.4 -0.6 -0.8 -1 -1.2 -1.4K+/ATP Channel GLUT2 GK Mitochondria↑ ATP ↓KX+Insulin Granule ExocytosisGq PLCInsulin Granules DAG PKC*#GPR40 IP3 Free Fatty Acid* **-Cell C ll↑Ca2+ EndoplasmicR ti l Reticulum**Ca2+ Channel * p p# p13 | R&D Meeting | January 8, 2019DAXAS (roflumilast)The first oral drug in new class of treatment for COPDCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status Once daily oral selective phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitor for COPD Approved in the EU for maintenance treatment of severe COPD and currently filed or approved in several emerging markets. Out-licensed to Forest in the US. Clinical POM study ongoing for new combination with alogliptin for type 2 diabetes diabetes.Mechanism of Action IntestineDPP4Key Data - preclinicalCombination of PDE4 inhibitors and DPP4 inhibitors increases active plasma GLP-1 levels (db/db mice)Vehicle PDE4 inhibitor (10 mg/kg) Januvia (100 mg/kg) PDE4 inhibitor + Januvia Mean+SE (n=10)–DPP4‐iPancreasGLP‐1 ↑GLP‐1R↑Insulin+PDE4 – PDE4i AMPcAMP+GLP‐1↑PDE4 – PDE4icAMP+AMPBeta cellsIntestinal L cells14 | R&D Meeting | January 8, 2019BRINTELLIX* / Lu AA21004 (vortioxetine)Novel multimodal antidepressant for major depressive disorderCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status The US NDA includes data from 6 global Phase 3 trials (including a study in elderly patients) that demonstrated significant efficacy in dose range of 5 to 20mg/day Potential for favorable short and long term safety and tolerability and improvement of cognitive dysfunction of depression pLower incidence of treatment emergent sexual dysfunction No impact on sleep and weight neutrality Absence of discontinuation symptomsUS NDA filed by y Takeda in October 2019, ,& Japan NDA filing expected in mid-FY2019 Partnership with H. Lundbeck A/SKey Data – Phase 30.7 06 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 ‐0.1 0.07 DSST RAVLT AcquisitionRAVLT Delayed Recall * 0.25 * * 0.33 0.27 * 0.24 ** 0.32Standardized d Effect Size Ve ersus Placebo PAcute Major Depression in Elderly PatientsVortioxetine Duloxetine*p6E‐16*Proposed brand name of Lu AA2100415 | R&D Meeting | January 8, 2019LurasidoneAtypical antipsychotic for schizophrenia & bipolar depressionCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status Demonstrated robust schizophrenia maintenance efficacy in a 52 week study against Seroquel XR (QXR: atypical antipsychotic)27% improved reduction in relapse compared to Seroquel XR p reductionin the risk of hospitalization p compared p to Seroquel q XR 57% improvedLack of significant effects on metabolic parameters including body weight Met primary and key secondary Key Data - Phase 3 endpoints in two phase 3trials in 52 week double-blind extended study y bipolar I depression EU MAA filed by Takeda in September 2019 for schizophrenia Partnership with D i i Dainippon S Sumitomo it Ph PharmaFavorable F16 | R&D Meeting | January 8, 2019MLN0002 (vedolizumab)A precision-based strike on inflammatory bowel diseaseCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status A novel class of gut-selective monoclonal antibody targets α4β7 integrin on leukocytes involved in ulcerative colitis (UC) and Crohn’s disease (CD): Phase III UC study GEMINI I met primary endpoints of response (induction) and remission (maintenance) Phase III CD study GEMINI II metprimary endpoints of remission (both induction and maintenance) MLN0002 has demonstrated efficacy in patients who are TNF naïve and those with prior anti-TNF failure in both UC and CDKey Data – Phase 2UCCD17 | R&D Meeting | January 8, 2019TAK-438 (vonoprazan)Longer, g faster, better acid suppression ppCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyProgram Status First-in-class potassium competitive acid blocker (PCAB) More rapid onset of action as compared with a PPI (lansoprazole) High accumulation in parietal cells – potent/prolonged acid suppression No food effect effect, a limitation of PPIs No interaction with CYP2C19 Phase III ongoing in Japan Mechanism of Action Key Data – Phase 1Intragastric pH from MRD Study (comparison with lansoprazole)18 | R&D Meeting | January 8, 2019Acquisition of LigoCyteGains First-in-Class Norovirus Vaccine Candidate & Virus-Like Particle PlatformCardiovascular & Metabolic Respiratory & Inflammatory Central Nervous System General Medicine Vaccine OncologyA major step forward in the expansion of Takeda’s global Vaccine Business Unit En hances Takeda’s R&D capacity with the acquisition of VLP* technology Expands Takeda s development Takeda’s pipeline with first-in-class norovirusvaccine (P-I/II) and pre-clinical assets , influenza and rotavirus for RS virus,19 | R&D Meeting | January 8, 2019*Virus-Like Particles (VLPs) mimic the external protein structure of a virus without including the genetic material (DNA or RNA). The human immune system responds as if encountering e cou te g a live e virus, us, a allowing o g it t to bu build d immune defensesLigoCyte’s norovirus VLP Credit: LigoCyte Ph Pharmaceuticals, ti l Inc. I40| R&D Meeting | January 8, 2019Forward-Looking StatementsThis presentation contains forward-looking statements regarding the Company's plans, outlook, strategies, and results for the future. All forward-looking statements are based on judgments derived from the information available to the Company at this time. Forward looking statements can sometimes be identified by the use of forwardlooking words such as "may," "believe," "will," "expect," "project," "estimate," "should," "anticipate," "plan," "continue," "seek," "pro forma," "potential," "target, " "forecast," or "intend" or other similar words or expressions of the negative thereof thereof. Certain risks and uncertainties could cause the Company's actual results to differ materially from any forward looking statements contained in this presentation. These risks and uncertainties include, but are not limited to, (1) the economic circumstances surrounding the Company's business, including general economic conditions in the US and worldwide; (2) competitive pressures; (3) applicable laws and regulations; (4) the success or failure of product development programs; (5) decisions of regulatory authorities and the timing thereof; (6) changes in exchange rates; (7) claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; and (8) integration activities with acquired companies companies. We assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained in this presentation, whether as a result of new information, future events, or otherwise.2019/1/10。