链酶亲和素
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Streptavidin链霉亲和素CAS：9013-20-1
Streptavidin链霉亲和素CAS：9013-20-1
链霉亲和素（Streptavidin）是从链霉菌（Streptomyces sp.）中纯化出来的一种四聚体蛋白，它与维生素生物素结合紧密，Kd约为10-14mol/l，对生物素和生物素化分子的高亲和力识别使其成为诊断和实验室试剂盒中最重要的成分之一。
中文名称：链霉亲和素
英文名称：Streptavidin
外观：白色固体
分子量：60kda
规格：ml
纯度：≥95%
溶解度：water
CAS号：9013-20-1
质量控制：95%
储存条件：4℃
保存时间：1 year
用途：荧光标记等
产地：西安
注意事项:仅用于科研，不用于人体
Streptavidin-CY5.5
Streptavidin-CY5
Streptavidin-CY3
Streptavidin-TRITC
Streptavidin-FITC
Streptavidin-thiol
Avidin-CY3
Avidin-CY5
Avidin-CY5.5
Avidin (without modification)
Avidin-Sepharose
Avidin-thiol
Avidin-FITC
Avidin-TRITC
温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体（YQ2020.11）。
链霉亲和素金属酶
链霉亲和素金属酶一、前言链霉亲和素金属酶是一种重要的酶类，具有广泛的应用价值。
本文将从链霉亲和素、金属酶及其特点、链霉亲和素金属酶的分类与结构、机理以及应用等方面进行详细介绍。
二、链霉亲和素1. 定义链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度稳定性的蛋白质，分子量为约60kDa，由链霉菌（Streptomyces avidinii）分泌而来。
2. 特点（1）四聚体：由四个相同的多肽单元组成；（2）高度稳定：在极端条件下仍能保持完整性；（3）高度亲和力：对生物素有极强的结合能力。
三、金属酶及其特点1. 定义金属酶是指在催化反应中需要金属离子参与催化作用的酶类。
2. 特点（1）活性中心含有金属离子；（2）对底物选择性强；（3）反应速率快。
四、链霉亲和素金属酶的分类与结构1. 分类目前已发现的链霉亲和素金属酶主要分为三类，分别是：镍离子依赖性酶、铜离子依赖性酶和铁离子依赖性酶。
2. 结构链霉亲和素金属酶的结构与链霉亲和素相似，都是由四个相同的多肽单元组成。
不同之处在于，金属酶的活性中心含有金属离子。
五、链霉亲和素金属酶的机理链霉亲和素金属酶的催化机理主要包括两个方面：一是生物素与链霉亲和素结合；二是底物与金属离子协同作用。
六、链霉亲和素金属酶的应用1. 生物学研究：链霉亲和素金属酶可以作为标记物来检测蛋白质或核酸等生物分子。
2. 医学诊断：通过使用标记了链霉亲和素金属酶的抗体来检测疾病标志物。
3. 工业应用：利用其高度稳定性、高度选择性以及反应速率快等特点，可以广泛应用于制药、食品工业等领域。
七、结语链霉亲和素金属酶是一种具有广泛应用价值的酶类，其特点包括高度稳定性、高度亲和力、对底物选择性强以及反应速率快等。
在生物学研究、医学诊断以及工业应用等领域都有着重要的应用。
链霉亲和素磁珠制备
链霉亲和素磁珠制备1. 简介链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的蛋白质，可与生物素结合。
利用链霉亲和素磁珠可以实现对生物素标记的分子或细胞的快速富集、纯化和检测。
本文将详细介绍链霉亲和素磁珠的制备方法及其在科学研究中的应用。
2. 制备方法2.1 材料准备•磁性微珠：选择具有较好磁性、稳定性和表面活性的微珠作为载体材料。
•交联剂：选择适合与微珠表面反应并实现交联固定链霉亲和素的交联剂。
•链霉亲和素：从可靠来源购买纯度较高的链霉亲和素。
2.2 制备步骤步骤一：表面修饰将磁性微珠与交联剂进行反应，使其表面引入活性基团，以便与链霉亲和素进行交联固定。
具体步骤如下： 1. 将磁性微珠分散在适量的溶剂中，并充分悬浮均匀。
2. 加入适量的交联剂，与磁性微珠进行混合反应。
反应条件可以根据具体交联剂而定，一般需要一定的时间和温度。
3. 反应结束后，用磁力使磁性微珠沉淀，并将上清液去除。
步骤二：链霉亲和素固定将链霉亲和素与修饰后的磁性微珠进行交联固定，形成链霉亲和素磁珠。
具体步骤如下： 1. 将修饰后的磁性微珠分散在适量的溶剂中，并充分悬浮均匀。
2. 加入适量的链霉亲和素溶液，与磁性微珠进行混合反应。
反应条件可以根据具体要求而定，一般需要一定的时间和温度。
3. 反应结束后，用磁力使链霉亲和素磁珠沉淀，并将上清液去除。
3. 应用领域3.1 蛋白质纯化利用链霉亲和素磁珠可实现对带有生物素标记的蛋白质的快速富集和纯化。
通过与链霉亲和素的特异性结合，可以将目标蛋白质从复杂的混合物中高效地富集出来，提高纯化效率。
3.2 细胞分离链霉亲和素磁珠在细胞分离中具有重要应用价值。
通过将链霉亲和素磁珠与特定生物素标记的抗体结合，可以实现对特定细胞亚群的选择性富集。
这对于研究细胞表型、功能以及疾病机制具有重要意义。
3.3 分子检测链霉亲和素磁珠可用于分子检测中的信号放大。
通过将链霉亲和素磁珠与带有生物素标记的探针结合，可以实现对目标分子（如核酸、蛋白质）的高灵敏度检测。
链霉亲和素Streptavidin 说明书
链霉亲和素Streptavidin说明书货号：S9170规格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期至少保持2年。
纯度：≥95%活性：≥15Units/mg，（Green改良法测定）。
产品来源：大肠杆菌发酵工程菌株。
分子大小：60kDa产品简介：链霉亲和素（SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）分泌的一种同型四聚体蛋白。
与生物素具有很高的亲和力，本制品为127AA最佳核心结构，每分子SA结合4个生物素分子，国际比活性12-15 U/mg。
SA与禽类亲和素（Avidin，AV）相比特异性更强，与生物素结合后半衰期长达6小时，而AV半衰期仅为1小时。
由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应用中具有比AV更低的非特异性背景。
本制品已广泛应用于包被免疫检测用微孔板，制备SA偶联酶制剂（如SA-HRP、SA-AP等），SA偶联荧光素（即荧光染料，如SA-FITC，SA-Cy2，SA-Cy3等）、SA偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验，免疫组化化学、亲和色谱填料制备、含StrepTagⅡ标签（8-AA寡肽）的蛋白纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等生物技术领域。
使用方法：一、微孔板包被1.用碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）溶解冻干粉，将浓度稀释成3-10ug/ml（客户可设定梯度进行实验）注意：由于SA等电点是7.4，包被不建议使用中性缓冲液。
2.用移液器吸取100ul/孔，4℃过夜包被或者37℃包被2h；3.洗涤：倒尽板孔中液体，加200ul洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽，扣干4.后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程若不立即进入下游实验，包被板需要进行烘干保存时。
包被前，将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。
二、SA偶联磁珠2.1NHS活化1.充分混匀磁珠后，取100μl PangoBeads COOH磁珠到1.5ml离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液；2.取200μl MES溶液（25mM，pH 5.0）加入到离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液。
生物素链霉亲和素反应原理
生物素链霉亲和素反应原理
生物素链霉亲和素反应是一种体外生物学技术，其基本原理是将生物素和链霉亲和素结合起来形成稳定的生物素-链霉亲和素复合物，从而实现对目标分子的特异性识别和分离。
生物素是一种水溶性维生素，可以与链霉亲和素结合形成非常稳定的复合物。
链霉亲和素是一种大分子量蛋白质，具有高度的亲和力和特异性结合能力，在许多生命过程中具有重要的作用。
生物素链霉亲和素反应的方法是将生物素标记在目标分子上，然后将目标分子与链霉亲和素结合形成复合物。
通常，生物素标记可以实现在目标分子的NH2端、COOH端或内部氨基酸上。
链霉亲和素则通过亲和层析柱、免疫学检测等方法与生物素标记的目标分子特异性结合起来。
生物素链霉亲和素反应广泛应用于分子生物学、免疫学、蛋白质分离等领域。
它可以用于基因克隆、DNA/RNA杂交、蛋白质纯化、蛋白质相互作用研究、组学等方面。
链霉亲和素磁珠原理
链霉亲和素磁珠原理链霉菌素（Streptavidin）是一种来源于链霉菌（Streptomyces avidinii）的蛋白质，具有高度的亲和力和特异性结合生物素（Biotin）的能力。
而链霉亲和素磁珠则是将链霉菌素与磁珠结合，用于生物分离、纯化和检测等领域。
本文将介绍链霉亲和素磁珠的原理及其在生物科学领域中的应用。
链霉亲和素磁珠的原理主要基于链霉菌素与生物素的特异性结合。
生物素是一种小分子有机化合物，与链霉菌素结合后形成极为稳定的复合物，其结合力极强，不受pH、离子强度等因素的影响。
因此，链霉亲和素磁珠可通过链霉菌素与生物素的结合来实现对生物分子的特异性捕获和纯化。
在实际应用中，链霉亲和素磁珠通常被用于分离和富集含生物素标记的分子。
例如，研究人员可将生物素标记的抗体与链霉亲和素磁珠结合，然后利用磁场将目标分子特异性地富集到磁珠表面，再通过洗涤等步骤将非特异性结合的杂质去除，最终获得纯净的目标分子。
这种方法不仅操作简便、快速，而且能够避免对目标分子的损伤，因此在生物学实验中得到了广泛的应用。
除了在分离和富集生物素标记的分子方面，链霉亲和素磁珠还可用于生物分子的亲和纯化和检测。
例如，研究人员可将生物素标记的核酸与链霉亲和素磁珠结合，通过磁场将目标核酸富集到磁珠表面，然后进行亲和纯化和检测。
这种方法不仅能够高效地富集目标核酸，而且还能够避免对核酸的降解，因此在分子生物学和诊断领域具有重要的应用前景。
总之，链霉亲和素磁珠作为一种高效、特异性的生物分离和纯化工具，在生物科学领域具有广泛的应用前景。
通过充分利用链霉菌素与生物素的特异性结合原理，链霉亲和素磁珠能够实现对生物分子的特异性捕获、纯化和检测，为生命科学研究和生物医学诊断提供了重要的技术支持。
相信随着技术的不断进步和创新，链霉亲和素磁珠在生物科学领域中的应用将会越来越广泛，为人类健康和生命科学研究做出更大的贡献。
链霉亲和素结构式
链霉亲和素结构式链霉亲和素是一种具有广泛应用的生物大分子，在医药行业、生物技术领域，以及环境监测等多个领域中都有着重要的地位。
链霉亲和素也被称为蓝色亲和素，它是一种结构酸性染料，由苯丙酮和二硫化钠组成。
本文将深入探讨链霉亲和素的结构式及其特性。
一、链霉亲和素的结构式链霉亲和素的结构式为C32H22N6Na2O6S2（一个简写式为C.I.42660），其化学式为C32H22N6Na2O6S2。
链霉亲和素的分子量为678.65g/mol。
其化学式如下：该化学式的含义如下：1. C32代表该分子中有32个碳元素；2. H22代表该分子中有22个氢元素；3. N6代表该分子中有6个氮元素；4. Na2代表该分子中有2个钠元素；5. O6代表该分子中有6个氧元素；6. S2代表该分子中有2个硫元素。
从链霉亲和素的结构式中可以看出，该物质由许多不同的元素组成，包括碳、氢、氮、钠、氧和硫。
其分子结构包含了许多不同的化学键，包括烷基键、醛基键、羧基键等等，这些化学键的存在使得链霉亲和素的分子结构非常复杂。
二、链霉亲和素的特性链霉亲和素因其特殊的物理和化学性质广泛应用于不同领域中。
下面我们将介绍以下几个主要的特性：1. 蓝色色素链霉亲和素的别名为蓝色亲和素，这是因为它具有特殊的蓝色颜色。
这种颜色是由于链霉亲和素分子结构中的芳香环中存在结构裂环并缩环的构型所致。
链霉亲和素的蓝色颜色对药品和生物制品的组织染色非常重要。
2. 亲和性由于链霉亲和素分子中具有若干种化学官能团，因此可以与许多不同的物质结合。
在生物领域中，链霉亲和素被广泛应用于分离、纯化和检测相应的蛋白质或核酸分子。
3. 可溶性链霉亲和素是一种具有良好溶解性的化合物，可以溶于不同的溶剂中。
这种特性使得制备各种药物和生物制品成为可能，也能够满足不同应用场景的需要。
4. 稳定性链霉亲和素具有较高的热稳定性，可以在高温下对蛋白质和核酸分子进行染色。
此外，链霉亲和素还具有较高的化学稳定性，可以在不同的环境中保存很长时间而不受影响。
链霉亲合素
链霉亲合素链霉亲合素说明：与生物素结合，可用于免疫学研究。
别名：Streptomyces Avidinii；链霉亲合素分子量：约~60 kDaCAS＃：9013-20-1外观：白色或类白色粉末溶解性：溶于水或PBS，浓度1mg/ml。
储存条件：−20℃，保质期3年。
链霉亲合素描述链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌（streptomyces avidinii）的生物素结合蛋白质，其非特异性结合远比亲和素低，且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比，链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷，不含有碳水化合物等更有利的化学性质，所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。
链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa。
一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10 mol/L 数量级，这一性质常用于分子生物学用途[1] 。
其中一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基，分子量为16450。
消光系数与蛋白中Tyr含量有关，由于SA 中Tyr的含量比AV 多，所以SA的比消光系数也较AV 为高，两者分别为E 1mg/mL=3．40和E1mg/mL=1.57。
在282nm 上这两种蛋白结合生物素后并不改变其消光系数，而在233nm上，它们结合生物素后郡便其消光系数值增高，现在一般都是利用蛋白的这种吸光特点来测定它们的活性。
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和C端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，1mg链霉亲和素的最高活性可达18U。
链酶亲和素
链霉亲和素商品化应用简介一、链霉亲和素性质链霉亲和素（streptavidin，SA）是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，分子量为65kD。
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。
链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子，二者亲和常数（K）亦为1015L／mol。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和Ｃ端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达18U。
二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点1、生物素结合能力：AV：13~15U，SA：14~18U2、活性中心依赖于色氨酸-懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70和110-111两个位点有色氨酸-懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和120-121两个位点含有色氨酸-懒氨酸。
不同点：1、分子量：AV=66KD, SA=54KD2、等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV带正电较多，非特异性结合较强。
3、位阻效应：SA的生物素结合位点较AV深，位阻效应较强，长臂生物素更适合。
4、生物素的结合：AV随机结合，SA协同结合。
5、氨基酸序列：AV含二硫键和10%糖，SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二硫键。
三、链霉亲和素在ELISA中的应用酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。
根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
链霉亲和素失活温度
链霉亲和素失活温度链霉亲和素（Streptavidin）是一种来源于链霉菌的蛋白质，具有很高的亲和力和特异性结合能力。
它广泛应用于生物学和生物化学领域的分析、检测和实验研究中。
链霉亲和素失活温度是指在高温条件下，链霉亲和素的活性和结合能力丧失的温度。
本文将从链霉亲和素的结构和性质、失活原因和影响因素以及应对措施等方面，对链霉亲和素失活温度进行探讨。
一、链霉亲和素的结构和性质链霉亲和素是由链霉菌产生的一种蛋白质，它是一种四聚体，每个亚基分子量约为13.5kDa。
链霉亲和素的结构非常稳定，能够在酸性和碱性条件下保持其活性。
它具有一个特殊的结构域，称为亲和素结合亚基（biotin-binding subunit），能够与生物素（Biotin）非常强烈地结合。
这种结合是一种高度特异性和可逆性的结合，其结合常数达到10^15 M^-1，远远高于其他蛋白质和配体之间的结合常数。
二、链霉亲和素失活原因和影响因素链霉亲和素的失活温度主要受到以下几个方面的影响：1. 高温引起的构象变化：链霉亲和素在高温条件下，由于分子的构象变化，可能导致其结合亲和力降低，从而丧失活性。
2. 酸碱性条件的影响：链霉亲和素在极端酸碱条件下，如pH值过高或过低，可能导致其结构发生改变，进而影响其结合能力和活性。
3. 氧化和还原反应：链霉亲和素中的半胱氨酸残基对氧化剂和还原剂非常敏感，一旦发生氧化或还原反应，可能导致其结构和功能的改变，从而失去活性。
4. 金属离子的存在：某些金属离子，如铜离子和铁离子等，对链霉亲和素的活性具有抑制作用，会影响其结合能力和亲和力。
5. 长时间的储存和不当的处理：链霉亲和素在长时间储存或不当的处理条件下，如温度过高、冷冻解冻等，可能导致其结构和功能的改变，进而失活。
为了保持链霉亲和素的活性和稳定性，在实验和应用中需要注意以下几个方面：1. 控制温度：在使用链霉亲和素时，应尽量避免将其暴露在高温环境下，尤其是超过其失活温度的温度。
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实用标准文案链霉亲和素商品化应用简介
一、链霉亲和素性质streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，）是由链霉菌streptavidin，SA链霉亲和素（条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨4分子量为65kD。
链霉亲和素分子由链霉亲和素是一种稍而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；酸的含量较大，）的蛋白质，并且不带任何糖基。
偏酸性（pH6.0链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素
）亦为个生物素分子，二者亲和常数（K分子也能结合4间断裂，和Ｃ端19-2112N端10～L10／mol。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在15链霉亲和素的活性单位也是以结形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
18U。
生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达μ合1g
二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点14~18U
：，SA生物素结合能力：、AV：13~15U1两个位点有110-111和懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70-2、活性中心依赖于色氨酸懒氨两个位点含有色氨酸-120-121-色氨酸懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和酸。
不同点：AV=66KD, SA=54KD
分子量：、1
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实用标准文案带正电较多，非特异性结合较强。
等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV2、深，位阻效应较强，长臂生物素更适合。
SA的生物素结合位点较AV3、位阻效应：协同结合。
随机结合，SA4、生物素的结合：AV SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二硫键。
10%氨基酸序列：AV 含二硫键和糖，5、
ELISA中的应用三、链霉亲和素在）可用于测定抗原，，ELISA酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3可根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，记的抗原或抗体，③酶作用的底物。
设计出各种不同类型的检测方法。
中的应用有多种形式，生物素－链霉亲和素系统在ELISA、用于间接包被：可以在固相上先预包被链霉亲和素，原用吸附法包被固相的抗体或抗原1这种包通过链霉亲和素－生物素反应而使生物素化的抗体或抗原间接包被。
与生物素结合，被法主要有以下优点：增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。
①
阴性对照、空白对照本底低，检测敏感性高。
②
或不易避免了抗体包被微孔时容易发生失活(用链霉亲和素替代抗体包被微孔，③。
保存)通过生物素将抗体结合于链霉亲和素包被的酶标板上，可克服传统物理吸附方
④法造成的抗原抗体结合能力大量丧失的不足。
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实用标准文案生物素标记捕获抗体、酶标指示抗体和样品中的抗原三者在均相中形成复合物
⑤由于链霉亲和素和生物素之间亲和力后，再通过生物素结合于链霉亲和素包被的酶标板上，极强，并且具有高度的特异性和稳定性，因而可提高检测灵敏度。
，使用链霉亲和素μg/LELISA法最低检测值为7.25实例：CTnT检测实验中，双抗体夹心倍。
ELISA法灵敏度提高7包被法最低检测值达到1.0μg/L，较双抗体夹心
然后连接中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，用于终反应放大：在常规ELISA2、
的等电点低，表面带的正电荷少，因此它和SA亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
由于上应用ELISAAV低，这样在聚苯乙烯板载体的静电吸附力弱，SA的阴性对照显色明显比可进一步提高方法的灵敏度。
链霉亲和素对生物素化的抗体是一个主动的吸附过程，生SA而被物素化的抗体吸附在链霉亲和素表面，抗体排列整齐，分布均匀，抗体容易保持功能，链霉亲和素免疫反应
动吸附抗体排列极不规则容易导致大量抗体失去功能，所以将生物素- 系统引入竞争法中，可以大大提高酶联免疫的灵敏度和特异性。
的％-链霉亲和素免疫法测定实验中，传统方法被动吸附只有约5实例1: 地高辛的生物素的抗体具有功能。
60％抗体具有功能，生物素-链霉亲和素体系中，相μg/L0.625 实例2：淋球菌抗原测定方法实验中，生物素-链霉亲和素法检测灵敏度为。
1.25 μg/L淋球菌，而同时进行常规当于3.5×104/mlELISA测定时，其灵敏度为
四、链霉亲和素相关商品标记化链霉亲和素、1
ELISA放大检测信号，提高检测灵敏度。
用酶或荧光素等修饰链霉亲和素，应用于产品实例：精彩文档．
实用标准文案蛋白FITC）标记Streptavidin①绿色荧光素（产品说明）是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病理学及自身FA 荧光素标记抗体（抗体的临床免疫中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
成分，并采用直IgG荧光素抗体为制备的抗血清，再经过亲和层析纯化的方法制成抗体的蛋经过纯化、接标记法，将异硫氰酸荧光素共价交联到链霉亲和素分子的氨基基团分子上，FITC白定量、浓度及效价鉴定而制备完成。
应用范围：1. 免疫组织及免疫病理中抗原、抗体检查，如：各肿瘤抗原检查，细胞凋亡检测。
2.用于细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
. 3.用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查，如：抗核抗体，抗心肌酶抗体4.白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原及抗体检测。
5. 主要性能：链防腐剂。
含有0.01%NaN3并提供浓缩液或冻干粉，0.3ml或根据试验需求的各种包装，为最大约在70-80ug/ml,495nm为Sigma异构体I,.FITC霉亲和素含量在1mg/1ml左右525 nm .
吸收峰，激发波长稀释使用。
5020：–1：10.01mol/l pH7.4 PBS 工作浓度：用作-20保存：℃可保存一年，避免反复冻融。
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链霉亲和素酶标板、2使用时只要加入生物素稳定性高，易于保存，将链霉亲和素直接或间接预包被在酶标板上，化的抗体或者抗原即可。
产品实例：链霉亲和素酶标板/板条ImmobilizerTM- 适用于生物素化生物分子瞬间耦合链霉亲和素共价粘附在表面上可以随时使用无需进行封闭步骤）*20pmol/F96极佳的结合力（例如透明孔表面流失率低精彩文档．实用标准文案
、3链霉亲和素磁珠精彩文档．
实用标准文案超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。
磁珠可用于捕m 1 μ链霉亲和素磁珠由链霉亲和素的相-获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。
由于生物素，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，1015 M-1）为互作用很强，其结合常值（Ka mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
使得被捕获的底物可满足后续实验要求，包括
超顺磁颗粒与高纯度链霉亲和素共价结合形成。
由于这种μm 亲水性链霉亲和素磁珠由2
的磁性成分，因而使得它非常适用于自动化高通量实验操作。
它们也可％50－60磁珠有对蛋白质和核酸的非特异结合非常抗体和核酸。
用来捕捉生物素标记的底物，比如像抗原、低。
产品实例：链霉亲和素磁珠Dynabeads? M-280 Streptavidin 产品描述：核酸或其他生物素配体和靶分子的最佳链亲和素包被的Dynabeads ?为分离生物素抗体，在分子上有着广阔的应用。
磁珠是10-15 )值生物素的高亲和力( Kd-选择。
这种链亲和素在空间排这对自由生物素或生物素配体和靶分子而言，单层而不是多层的链亲和素重组体。
没有过量的物理吸附链亲和素确保了只有微量的链亲和列有着绝大多数的生物素结合位点。
素会遗漏。
批次间变化小，结果重复性好。
优点和特性：?直接快速捕获任何生物素靶分子?灵活的固相操作和优化的液相反应动力学?磁性操作易于适应自动化平台?批次重复性高，结果可靠一致本产品包含：精彩文档．
实用标准文案0.1% ，中，pH 7.4，保存在共价偶联了链亲和素重组体的Dynabeads? (2.8 μm) PBS 作防腐剂。
BSA和0.02% NaN3
应用：主要已有达到了前所未有的广泛应用。
Dynabeads? M-280 Streptavidin年中过去15,，纯化测序DNA固定长链片段，RNA和DNA结合蛋白，DNA应用在制备单链模板，分离25,000例。
产品，特效捕获核酸。
Dynabeads?被全世界的IVD仪器使用了不少于10mg/ml 浓度：2-8 ℃
储存条件：结合能力：自由生物素，700-1,000 pmoles 1mg磁珠结合磁珠的结合能力由DNA 片段长度决定。
2 - 4 5 pmoles的10μg) ，5 - 生物素标记抗体和单链200 pmoles生物素标记的核苷酸(Dynabeads? ，我们推荐使用片段。
结合大片段双链DNADNA (>2kb)kb 601.01 ) 。
kilobaseBINDER试剂盒(货号-280 Streptavidin 英文名称：Dynabeads? M M-280试剂盒链霉亲和素磁珠中文名称：Dynabeads
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