实验八 PGP实验
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实验五 PGP软件的使用: 1、目的使学生认识理解 PGP 软件的基本功能:认识 PGP 公私钥对的基本生成过程,理解 PGP 公钥的基本参数和使用方法。
邮件加密与签名2、环境PC 1 台、安装软件 PGP6。
3、预备知识1. PGP — Pretty Good Privacy ,是一个基于 RSA 公匙加密体系的邮件加密软件。
可以用它对你的邮件保密以防止非授权者阅读,它还能对你的邮件加上数字签名从而使收信人可以确信邮件是你发来的。
它让你可以安全地和你从未见过的人们通讯, 事先并不需要任何保密的渠道用来传递密匙。
它采用了:审慎的密匙管理,一种 RSA 和传统加密的杂合算法, 用于数字签名的邮件文摘算法,加密前压缩等,还有一个良好的人机界面设计。
它的功能强大,有很快的速度。
而且它的源代码是免费的。
2.实际上 PGP 的功能还不止于此: PGP 可以用来加密文件,3. PGP 的创始人是美国的 Phil Zimmermann 。
他的创造性在于他把RSA 公匙体系的方便和传统加密体系的高速度结合起来,并且在数字签名和密匙认证管理机制上有巧妙的设计。
因此 PGP 成为几乎最流行的公匙加密软件包。
RSA (Rivest-Shamir-Adleman 算法是一种基于大数不可能质因数分解假设的公匙体系。
简单地说就是找两个很大的质数,一个公开给世界, 一个不告诉任何人。
一个称为“公匙” , 另一个叫“私匙” (Public key & Secret key or Private key 。
这两个密匙是互补的,就是说用公匙加密的密文可以用私匙解密,反过来也一样。
假设甲要寄信给乙, 他们互相知道对方的公匙。
甲就用乙的公匙加密邮件寄出, 乙收到后就可以用自己的私匙解密出甲的原文。
由于没别人知道乙的私匙所以即使是甲本人也无法解密那封信, 这就解决了信件保密的问题。
另一方面由于每个人都知道乙的公钥, 他们都可以给乙发信,那么乙就无法确信是不是甲的来信。
电子科技大学计算机科学与工程学院标准实验报告(实验)课程名称计算机系统与网络安全技术电子科技大学教务处制表电子科技大学实验报告学生姓名:学号:指导教师:郑方伟实验地点:实验时间:4学时一、实验室名称:信息安全实验室二、实验项目名称:PGP证书的配置和使用三、实验学时:4学时四、实验原理:PGP—Pretty Good Privacy,是一个基于RSA公匙加密体系的邮件加密软件。
可以用它对你的邮件保密以防止非授权者阅读,它还能对你的邮件加上数字签名从而使收信人可以确信邮件是你发来的。
它让你可以安全地和你从未见过的人们通讯,事先并不需要任何保密的渠道用来传递密匙。
它采用了:审慎的密匙管理,一种RSA和传统加密的杂合算法,用于数字签名的邮件文摘算法,加密前压缩等,还有一个良好的人机工程设计。
它的功能强大,有很快的速度。
而且它的源代码是免费的。
RSA(Rivest-Shamir-Adleman)算法是一种基于大数不可能质因数分解假设的公匙体系。
简单地说就是找两个很大的质数,一个公开给世界,一个不告诉任何人。
一个称为“公匙”,另一个叫“私匙”(Public key & Secret key or Private key)。
这两个密匙是互补的,就是说用公匙加密的密文可以用私匙解密,反过来也一样。
假设甲要寄信给乙,他们互相知道对方的公匙。
甲就用乙的公匙加密邮件寄出,乙收到后就可以用自己的私匙解密出甲的原文。
由于没别人知道乙的私匙所以即使是甲本人也无法解密那封信,这就解决了信件保密的问题。
另一方面由于每个人都知道乙的公匙,他们都可以给乙发信,那么乙就无法确信是不是甲的来信。
认证的问题就出现了,这时候数字签名就有用了。
五、实验目的:1、了解PGP软件的功能与使用。
2、理解证书在加密/解密、签名/验证中的作用。
3、掌握证书在PGP中的安装与使用。
六、实验内容:1、安装PGP软件,并将证书安装配置到PGP软件系统中。
EBC中8-isoPG测定在不同肺部疾病中的临床意义杨猛;陶一江;陈建荣;朱杰;陈金亮;姚苏梅【摘要】目的研究ARDS、OSAHS和AECOPD患者的EBC中8-isoPG浓度变化及临床意义.对象和方法选择江苏省南通大学第二附属医院的ARDS、OSAHS和AECOPD患者,收集ARDS患者入院第一天、OSAHS患者晨起、AECOPD患者以及健康对照组的EBC;采用ELISA法检测EBC中的8-isoPG浓度.结果1.ARDS组、OSAHS组、AECOPD组和健康对照组EBC中 8-isoPG浓度为[(52.19±11.51ng/L)、(14.93±1.39 ng/L)、(6.74±3.38 ng/L)、(3.21±0.97 ng/L)];2.ARDS、OSAHS、AECOPD患者EBC中8-isoPG均高于健康对照组,三者EBC中8-isoPG 浓度顺序排列为:ARDS组>OSAHS组>AECOPD组(P<0.01).结论 EBC中8-isoPG可以反应多种肺部疾病的炎症及氧化应激程度.%Objective To investigate the rliniral significance of the detection of 8-iso-prostaglandin ( 8-isoPG )in exhaled breath condensate of patients with anute respiratory distress syndrome ( ARDS ), obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome ( OSAHS ) and a-cute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease( AECOPD ). Methods The EBC was collected from the patients with AR DS, OSAHS, AECOPD and healthy controlis, and the level of 8-isoPG was measured by enzyme linked immunosorbent assay. Results The concentrations of 8-isoPG in EBC of all patients and the healthy controls were 52. 19 ± 1 1. 51 ng/L( ARDS ), 14. 93 ± 1. 39 ng/L ( OSAHS), 6.74±3.38 ng/L( AECOPD), and 3. 21 ±0.97 ng/L( healthy controls). The levels of 8-isoPC in all patients were higher than that in the healthy controls.Conclusion The level of 8-isoPG in EBC can reflect the inflammation of different lung diseases and the degree of oxidative stress.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)003【总页数】3页(P459-461)【关键词】急性呼吸窘迫综合征;阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征;COPD;8-异前列腺素【作者】杨猛;陶一江;陈建荣;朱杰;陈金亮;姚苏梅【作者单位】226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科;226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科;226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科;226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科;226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科;226001,江苏,南通,南通大学第二附属医院呼吸科【正文语种】中文近年来,人们开始关注呼出气冷凝液中多种生化分子在气道炎症及肺部氧化应激时发生的变化, 以此来反映气道炎症程度、氧化应激和气道内环境的变化。
生化大实验实验步骤(实验6,7,8)实验六、质粒酶切及电转化毕赤酵母一、实验原理及目的核酸不能自动进入细胞,需要协助才能穿过细胞壁的物理屏障进入能够进行表达或复制的胞内位点。
电流可逆性的击穿细胞膜形成瞬时水通路或膜上小孔,促使DNA分子进入胞内。
电场强度为kV/ cm、持续时间为μs —ms 级的电脉冲刺激会使细胞膜发生电穿孔现象,即:细胞膜结构重组,出现微孔,电导率改变,暂时丧失屏障功能等,从而引起离子的流出, 代谢物的排泄, 细胞对药剂及DNA 等大分子的吸收量增加。
线性DNA分子与环状DNA分子均可用于转染,但线性DNA无论是瞬时表达还是稳定转染的水平高于环状分子。
所以对于闭合环状的质粒DNA来说,要首先利用限制性内切酶切割使其变成线性分子,然后进行转染。
同时转染的效率还会以下因素影响:外加电场的强度、电脉冲的长度、温度、培养基的离子成分。
掌握电穿孔转染DNA技术。
二、材料和试剂RDB培养基 1、取Sorbitol 18.6g 及琼脂 3 g 溶于70ml水中。
2、10Х D 10ml (8g葡萄糖,40mlDDW)X3 灭菌110℃ 15min10 YNB 10ml (13.4gYNB 100mlDDW 过滤除菌)500Х B 0.2ml ( 2mg 生物素,10ml水,过滤除菌) 100Х AA 1.0ml (过滤除菌)DDW 8.8ml将1、2 两种溶液混合,加热后倒平板,每个平板10ml.共10个平板。
I、线性化质粒的制备SacI酶切质粒3小时酶切体系(根据质粒浓度而定,保定质粒浓度DNA大于1μg/μl)DDW 16.5μlBufferI 2.5μl质粒5μlSacI 1μl跑胶回收质粒II、酵母感受态细胞的制备:1、按1:100将300μl保种菌接种于3mlYPD培养基中30℃揺菌过夜(约15h)2、取活化的菌液50μl接入50mlYPD液体培养基30℃揺菌过夜,至OD600=1.3-1.5(12-15h),收集菌体制备感受态细胞。
小鼠P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号:CSB-E12906m检测范围:0.78 ng/ml – 50 ng/ml最低检测限:0.2 ng/ml特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠P-gp,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中P-gp含量。
说明1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
概述P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是ATP结合盒转运载体蛋白中最大的一个亚系。
P-gp 在许多组织有分布,是一种A TP依赖性膜转运体,作为药物转运子,其作用类似于排出泵,可将药物从细胞内外排而使胞内药物浓度降低,从而降低药效。
P-gp是由1280个氨基酸组成的跨膜蛋白,分子量为170kD,由两个相似的部分构成。
其中每一个部分包含六个转运膜区和一个ATP结合利用区。
P-gp在大肠及小肠的黏膜、血脑屏障、睾丸毛细血管上皮细胞、肝细胞、肾上腺及肾近端小管均有分布,因此它对药物的体内过程有显著影响。
P-gp与正常细胞的分泌功能密切相关,在所有正常人类组织中均可检测到P-gp基因的mRNA,不同器官中Pgp基因mRNA的水平相差很大,在肾脏、肝、消化道、肺等器官P-gp mRNA的水平较高,而在睾丸、卵巢、子宫、皮肤等器官处于较低水平。
越来越多的研究表明P-gp是人体保护正常细胞免受毒物损害的机制之一。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗P-gp抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗P-gp抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
大鼠大鼠水通道蛋白水通道蛋白8(AQP8)酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围:: 96T12ng/L -500ng/L使用目的使用目的::本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中水通道蛋白8(AQP8)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠水通道蛋白8(AQP8)水平。
用纯化的大鼠水通道蛋白8(AQP8)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入水通道蛋白8(AQP8),再与HRP 标记的水通道蛋白8(AQP8)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的水通道蛋白8(AQP8)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠水通道蛋白8(AQP8)浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品(800ng/L ) 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP )活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
泌尿生殖系统8联检检测试剂盒标准操作规程1目的明确泌尿生殖系统8联检检测试剂盒检测的操作规程,指导检验人员正确进行基因芯片检测。
2 适用范围2.1 适用于进行泌尿生殖系统8联检的检验人员。
2.2 适合仪器:常规基因扩增仪、恒温杂交箱。
2.3 方法原理:采用PCR和DNA杂交相结合的DNA芯片技术。
2.4 样品要求:泌尿生殖道样本。
2 职责实验操作人员应严格按操作规程进行实验。
4 试剂来源《泌尿生殖系统8联检检测试剂盒》(昆明寰基生物芯片开发有限公司)。
5 质控物阴性对照来源于试剂盒6 检验方法6.1 仪器和耗材6.1.1 无菌操作台;6.1.2 基因扩增(PCR)仪(适用0.2ml PCR薄壁管);6.1.3 取样器(0.5-10μl、40-200μl、200-1000μl);6.1.4 台式离心机(转速可达12,000rpm);6.1.5 恒温培养箱(可恒温42℃)或可调42℃的保温台6.1.6 水浴恒温振荡器(可恒温25℃);6.1.7 载玻片架及玻片洗脱容器2个;6.1.8 芯片激光扫描仪(Axon GenePix4000B);6.1.9 PCR扩增所需一次性耗材。
6.2 检测前准备6.2.1 芯片洗脱液配制(若10%SDS出现白色絮状沉淀,请于42℃条件加热至溶液透明后再使用)6.2.1.1 在芯片洗脱容器中按照蒸馏水(或纯化水): 20×SSC: 10%SDS =100:5:1 配制洗脱液Ⅰ,洗脱液配制总体积应满足浸没芯片;6.2.1.2 在芯片洗脱容器中按照蒸馏水(或纯化水): 20×SSC: 10%SDS =400:1:4 配制洗脱液Ⅱ,洗脱液配制总体积应满足浸没芯片;6.2.1.3 洗脱液一次配制可连续使用15天,每个试剂盒中提供的洗脱液在一个月内用完。
6.3 样本处理6.3.1 向采样管中加入1ml无菌生理氯化钠,充分震荡混匀,挤干棉拭子;6.3.2 将全部液体转移至无菌1.5ml离心管中,12,000rpm离心5min;6.3.3 弃上清,沉淀中加入无菌生理氯化钠1ml混匀,12,000rpm离心5min;6.3.4 弃上清,沉淀中加入100μl DNA提取液,震荡混匀后100℃恒温处理10min(误差不超过1min);6.3.5 震荡混匀后12,000rpm离心5min,上清液为临床样本DNA;6.3.6 取5μl阴性性参考品,加入50μl DNA提取液,震荡混匀后100℃恒温处理10min(误差不超过1min),震荡混匀后12,000rpm离心5min,上清液为参考品DNA。
XXXX大学XXXX学院学生实验报告课程名称:年级:专业:姓名:学号:20XX年X月X日目录实验一利用PGP进行加密、解密和数字签名实验二PGP实现电子邮件安全实验三在windowsXP下加密文件和文件夹实验四数字证书签发安全电子邮件操作实验五防火墙的设置实验六口令破解软件使用实验七实验八实验(一)利用PGP进行加密、解密和数字签名实验时间:同组人员:实验目的掌握对文件加密和数字签名的方法,对加密理论知识加深理解。
实验内容在网上查找“PGP教程”,先认识PGP软件的安装和使用;然后查找“PGP 加密原理”,认识PGP的加密原理。
实验步骤1.生成密钥2.导出并发送公钥发送给对方接受到对方发来的公钥导入3.文件加解密生成发送给对方4.解密文件5.数字签名对某公钥进行数字签名对文件进行签名或签名和加密生成接受到对方实验结果分析掌握对文件加密和数字签名的方法,对加密理论知识理解加深。
当输入了一次私钥之后,会存在缓存,当短期再次解密时不需要再次输入。
指导教师评阅1、实验态度:不认真(),较认真(),认真()2、实验目的:不明确(),较明确(),明确()3、实验内容:不完整(),较完整(),完整()4、实验步骤:混乱(),较清晰(),清晰()5、实验结果:错误(),基本正确(),正确()6、实验结果分析:无(),不充分(),较充分(),充分()7、其它补充:总评成绩:评阅教师(签字):评阅时间:实验二 PGP实现电子邮件安全实验时间:同组人员:实验目的:了解基本原理,学会基本操作,并能熟练使用实验内容:1、创建一私钥和公钥对使用PGPtray之前,需要用PGPkeys生成一对密钥,包括私有密钥(只有自身可以访问)和一个公有密钥(可以让交换email的人自由使用)。
2、与别人交换公钥创建了密钥对之后,就可以同其它PGP用户进行通信。
要想使用加密通信,那么需要有他们的公钥。
而且如果他们想同你通信他们也将需要你的公钥。
细胞cck8实验步骤
细胞CCK8实验是用于检测细胞增殖能力的一种常用实验方法。
以下是细胞CCK8实验的步骤:
1.细胞培养:首先需要将要检测增殖能力的细胞在无菌条件下接种于培养皿中,并放在恒温培养箱中进行培养,通常温度为37℃,CO2气体含量为5%。
2.药物处理:待细胞生长到适当的密度后,根据实验需求添加不同的药物处理,如药物处理组和对照组。
3.加入CCK-8试剂:将待检测的细胞分为药物处理组和对照组,每组分别加入CCK-8试剂,并静置在恒温培养箱中进行孵育。
4.检测:将培养皿从恒温培养箱中取出,使用酶标仪或者显微镜等设备进行检测,读取各组细胞的吸光度值并记录下来。
5.数据分析:根据各组的吸光度值进行统计分析,比较不同组之间的细胞增殖能力的差异,得出实验结果。
以上是细胞CCK8实验的基本步骤,需要注意的是,实验前需要对实验操作进行详细的计划和准备,并保证实验过程中的无菌条件、药物浓度和试剂使用的准确
性。
第1篇一、实验目的本实验旨在探讨地骨皮对血糖的影响,验证地骨皮是否具有降血糖作用,并分析其作用机制。
二、实验材料1. 实验动物:清洁级雄性SD大鼠30只,体重(200±20)g,由某医科大学实验动物中心提供。
2. 药物:地骨皮煎剂,由某中医药大学中药学院提供,经鉴定符合《中国药典》标准。
3. 试剂:葡萄糖试剂盒、血糖仪、胰岛素试剂盒等。
4. 仪器:恒温水浴锅、离心机、电子天平、显微镜等。
三、实验方法1. 动物分组:将30只大鼠随机分为3组,每组10只,分别为对照组、模型组和地骨皮组。
2. 模型制备:采用高糖饲料喂养加一次性大剂量高糖溶液灌胃的方法制备高血糖模型。
3. 给药方法:对照组给予等体积的生理盐水,模型组给予高糖饲料喂养,地骨皮组给予地骨皮煎剂(按生药量计算,每日每千克体重15g)灌胃,连续给药4周。
4. 样本采集:于实验第28天,禁食12小时后,采用一次性尾静脉采血,检测空腹血糖、胰岛素水平。
5. 组织切片:取大鼠胰腺组织,进行苏木精-伊红(HE)染色,观察胰岛细胞形态。
6. 数据分析:采用SPSS 22.0软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用单因素方差分析(One-way ANOVA),以P<0.05为差异有统计学意义。
四、实验结果1. 空腹血糖:与模型组相比,地骨皮组大鼠空腹血糖水平显著降低(P<0.05),对照组与模型组差异无统计学意义。
2. 胰岛素水平:与模型组相比,地骨皮组大鼠胰岛素水平显著升高(P<0.05),对照组与模型组差异无统计学意义。
3. 胰腺组织切片:与模型组相比,地骨皮组大鼠胰岛细胞形态基本正常,胰岛细胞排列整齐,对照组与模型组差异无统计学意义。
五、实验结论1. 地骨皮煎剂对高血糖大鼠具有显著的降血糖作用。
2. 地骨皮煎剂可能通过提高胰岛素水平、改善胰岛细胞形态等途径发挥降血糖作用。
六、实验讨论1. 地骨皮作为中药材,在中医药理论中具有清热解毒、凉血退蒸、清肺降火等功效。
实验八PGP实验
一、实验目的及要求
(一)实验目的
通过本次实验要求学生掌握PGP加密软件的使用,理解并掌握公开密钥加密原理与应用。
(二)实验要求
由于本实验是一个演示性的实验,总体来说比较简单,主要要求学生通过学习PGP这种非对称加密应用软件的使用,从而在需要进行加密通信时能够很容易的实现。
同时,通过亲身体验,能够理解非对称加密体制在网络通信中的优势。
最后,根据实验过程,给出实验截图,并写出实验分析报告。
二、实验环境
安装Windows XP/Windows2000系统的计算机一台,PGP加密软件安装文件
三、实验内容
1、PGP加密软件安装
2、公钥的导入导出
3、发送PGP加密邮件
四、实验步骤
任务一PGP加密软件安装
PGP —Pretty Good Privacy ,是一个基于RSA 公匙加密体系的邮件加密软件。
可以用它对你的邮件保密以防止非授权者阅读, PGP 给邮件加密和签名的过程是这样的:首先甲用自己的私钥将上述的128 位值加密,附加在邮件后,再用乙的公钥将整个邮件加密(要注意这里的次序,如果先加密再签名的话,别人可以将签名去掉后签上自己的签名,从而篡改了签名)。
这样这份密文被乙收到以后,乙用自己的私钥将邮件解密,得到甲的原文和签名,乙的PGP 也从原文计算出一个128 位的特征值来和用甲的公钥解密签名所得到的数进行比较,如果符合就说明这份邮件确实是甲寄来的。
1.首先将pgp8.1软件并解压到本地目录中.如c:\downloads\pgp810cen目录下,如下图所示:
2.双击上图中的PGP可执行安装程序PGP8.exe .出现如下图示:
3.如上图,当安装进行条走到尽头以后.出现如下画面.
4.点击上图中的"Next"按钮 .出现如下图示:
5.点击上图中的" Yes"按钮.出现如下图示:
6.点击上图中的"Next"按钮,出现如下图示:
7.勾选上图中的" No ,I'm a New Use"选项,然后点击"Next"按钮.出现如下图示:
8.点击上图中的"Next"按钮.出现如下图示:
9.如上图,仅选中PGPmail for Microsoft Outlook 和PGPmail for Microsoft Outlook Express两个选项.并点击"Next"按钮.
10.点击上图中的"Next"按钮.出现如下图示:
11.当安装进度走到100%时,出现如下图示:
12.点击上图中的"Finish"按钮 .系统重新启动.PGP8.1软件安装成功.
13.重启电脑后,需要创建用户的一对密钥,打开PGPKeys窗口,在菜单栏中选择:“密钥->新建密钥”,将出现一个PGP密钥生成导向,点击下一步按钮,输入用户名和电子邮件分配及没按,在全名处输入你想创建的用户名和相应的电子邮件地址,点击下一步按钮,如图所示:
14.接下来还将设置对用户私钥进行密码保护,相当于在本地机器上再增加一层保护:按要求输入密码并确认后点“下一步”按钮,将进入密钥生成过程,等待密钥生成完成后,在点击下一步按钮,返回密钥生成向导再点完成按钮即可,如图所示:
任务二公钥的导入导出
1、导出自己的公钥
(1)导出自己的公钥
启动PGPKeys,在这里你可以看到属于你的密钥的一些基本信息,如图示:
(2)单击显示新建用户名,再在上面点击右键,选导出,在出现的保存对话框中选择一个目录,再点保存按钮,即可导出自己的公钥,扩展名为.asc。
2、导入并设置其他人的公钥
(1)直接点击对方发给你的扩展名为.asc的公钥,将会出现选择公钥的窗口,在这里你能看到toney给你发来的公钥的基本属性,决定导入后,点击“导入”按钮即可,如图所示:
(2)接下来打开PGPKeys,就能在密钥列表里看到刚才导入的密钥,选择该密钥,点右键,选Key Properties,就能查看该密钥的全部信息,如图所示:
任务三发送PGP加密邮件
(1)打开PGPmail,在PGPmail窗口中,点击“加密”按钮,如图所示:
(2)PGPmail将要求选择需要加密的文件,如图:
(3)确定欲加密文件后,系统将弹出“PGPmail密码选择”对话框,这是需要我们选择发送对象对应的公钥进行加密,如图:
(4)在outlook中加入此附件发到wxg的邮箱就可以了。
当收件人收到邮件时,如果直接打开附件时会失败。
五、实验结果
记录实验的结果,并给出实验的截图,写出实验报告。