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第三章抗原第一节抗原的异物性与特异性抗原（antigen, Ag）是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
抗原一般具备两个重要特性：一是免疫原性（immunogenicity）；二是抗原性（antigenicity）。
同时具有免疫原性和抗原性的物质称免疫原（immunogen），又称完全抗原（complete antigen），即通常所称的抗原；仅具备抗原性的物质，称为不完全抗原（incomplete antigen），又称半抗原（hapten）。
能诱导变态反应的抗原又称为变应原（allergen）；可诱导机体产生免疫耐受的抗原又称为耐受原（tolerogen）。
一、异物性抗原免疫原性的本质是异物性。
异物性是抗原的重要性质。
异物即非己的物质。
一般来说，抗原与机体之间的亲缘关系越远，组织结构差异越大，异物性越强，其免疫原性就越强。
二、特异性决定抗原特异性的结构基础是存在于抗原分子中的抗原表位。
1．抗原表位的概念抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，称为抗原表位(antigen epitope)，又称抗原决定基（antigenic determinant）。
一个半抗原相当于一个抗原表位。
天然抗原一般是大分子，含多种、多个抗原表位。
2．抗原表位的类型根据抗原表位的结构特点，可将其分为顺序表位（sequential epitope）和构象表位（conformational epitope）(图3-1)。
前者是由连续性线性排列的短肽构成，又称为线性表位（linear epitope）；后者指短肽或多糖残基在空间上形成特定的构象，又称为非线形表位（non-linear epitope）。
根据T细胞、B细胞所识别的抗原表位的不同，将其分为T细胞表位和B细胞抗原表位。
表3-1是T细胞表位和B细胞表位特性之比较。
表3-1 T 细胞表位与B 细胞表位的特性比较MHC 分子参与 表位性质表位大小表位类型 表位位置 必需主要是线性短肽 8-12个氨基酸(CD8+T 细胞) 12-17个氨基酸(CD4+T 细胞) 线性表位抗原分子任意部位无需 天然多肽、多糖、脂多糖、有机化合物 5-15个氨基酸，或5-7个单糖、核苷酸构象表位或线性表位 抗原分子表面3．影响抗原特异性的因素 抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定着抗原表位的特异性（表3-2和表3-3）。
