微小RNA-452在肿瘤中的表达及作用机制的研究进展
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从而对生物的生长、发育、衰老，以及细胞增殖、分化、凋 系统肿瘤中发挥不同的作用。
亡，甚至癌症等疾病的发生起到重要的调控作用。人类 m i R -452-5p 分子位于Xq28，由前体m i R C 52(pre-m i R C 52) 2 呼吸系统肿瘤
的5'端加工而来，又称皿R C 52。m i -52主要通过与 不同的靶基因结合，在转录后水平影响靶基因m R N A 的
为18 ~25个核苷酸。自1993年L e e 等[1]在线虫中发现 因表达、成球能力、体外迁移和侵袭能力、体内的皮下成
了第一个m i R N A 分子（linC)以来，又有大量m i R N A s 被 瘤能力和转移能力等肿瘤干细胞相关特性，其直接靶点 研究人员发现存在于人类、动植物、病毒等生物中[2_3]。 是抑癌基因S o 7,加之m i -452可同时在细胞核中结合
研究表明[4]，皿R N A s 主要通过完全互补或不完全互补的 Wnt/beta- atenin和 T 细胞成长因子4 ，从而抑制
方式与m R N A 3'非编码区(3'-U T R )结合而抑制其相关靶 Wnt/beta- atenin信号通路的活性，因此m i R -452可能是
基因蛋白的合成，或通过降解其靶基因m R N A 沉默基因， H C C 的潜在分子靶标[9]。因此，皿R -52可在不同消化
1 消化系统肿瘤
实时定量P C R 方法检测161例非小细胞肺癌及其癌旁 组织中m i -52表达发现，肺癌组织中m i -52表达量
L m 等[5]研究发现皿R C 52在食管鳞癌组织中表达上 明显低于癌旁组织。有研究发现，在非小细胞肺癌中，
调，而Wamecke-E b e r 等[6]发现miR-452-5p 在食管腺癌患 低表达m i -52和高表达B 细胞特异性莫洛尼鼠白血病
老 ，细 胞 增 殖 、分 化 、凋 亡 ，甚 至 癌 症 等 疾 病 的 发 生 起 到 重 要 的 调 控 作 用 。m i R N A - 4 5 2 可 通 过 多 种 机 制 在 多 种 肿 瘤 的 发 生 发
展中扮演重要角色。本 文 就 m i R N A C 5 2 在肿瘤中的表达及作用机制进行综述。
! " # $ 2018年 8 月第40卷 第 16期
1864
Guangxi Medical Journal,Aug. 2018 $Vol. 40 ,No. 16
综述
RNA 微 小 -452在肿瘤中的表达及作用机制的研究进展！
甘廷庆蔡正文
(广西医科大学第二 附属医院肿瘤内科，南 宁 市 530007 #电子邮箱:gxgtq@126. c o m )
【提 要 】 微 小 R N A (m i R N A ) 是 一 类 具 有 调 控 蛋 白 翻 译 功 能 的 细 胞 内 源 性 非 编 码 R N A 分 子 ，可 对 生 物 的 生 长 、发 育 、衰
稳定性及翻译，通过多种机制在人类肿瘤的发生发展中 扮演重要的功能，现综述如下。
肺癌主要分为鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌和小细 胞癌等组织学类型。m i -52在呼吸系统肿瘤中的表达 也具有肿瘤特异性。M a a 等™报道，m r n -52在对放疗 不敏感的喉鳞状细胞癌中存在表达差异。H e 等™采用
一■类不同于信使R N A (messenger R N A ，m R N A )的遗传信 功能。Zheng 等[8]研究表明，m i -452在肝癌组织中高
息分子，深人研究非编码R N A 及其调节靶基因网络，对 表达，推测miR-452可通过靶向调节细胞周期蛋白依赖素
发现由非编码R N A 介导的基因表达调控通路和网络， 激酶抑制因子1B ，从因组的2>，而98> T N M )分期及预后相关，m i -452在人结肠癌H C T 116细
以上是功能未知的非蛋白质编码序列，其中含有大量非 胞中过表达可促进细胞凋亡，抑制细胞增殖、侵袭与迁
编码R N A 基因。非编码R N A 是由基因组转录产生的 移。因此m i -452在结直肠癌中可能发挥抑癌因子的
深层次揭示生命活动与疾病的本质和规律具有重要 carcinoma，H C C )的形成。m i R -52在对化疗抵抗的肝癌
意义。微小R N A (microRNA，m i R N A )是一类具有调控 患者中表达上调，高表达的m i -452与患者预后相关；
蛋白翻译功能的细胞内源性非编码R N A 分子，其长度 m i -452可以明显促进肝癌细胞的耐药性、干性相关基
者血清中呈低表达。T n g 等[7]检测发现，皿R -452在结直 病毒整合位点 1(B -cell-specific Moloney murine leukaemia
肠癌患者中低表达，且与患者的肿瘤大小、浸润深度、原发 virus integration site 1，B M I 1)均与肿瘤进展、淋巴结转移 肿瘤-区域淋巴结-远处转移（tumor-node-metastasis， 及预后相关;m r n -52可靶向调控B M 1 基因表达，下调
▲基 金 项 目 ：广西高校中青年教师基础能力提升项目（K Y 2 0 1 6 Y B 0 7 7 ) 作 者 简 介 :甘廷庆（1975 ) ) ，男 ，硕 士 ，副主任医师，研 究 方 向 :恶性肿瘤的基础研究及临床。 通 信 作 者 :蔡 正 文 （1968 ) ) ，男 ，硕 士 ，主任医师，研 究 方 向 :恶性肿瘤的基础研究及临床，电子邮箱:99cczzww@sna. c o m 。
【关 键 词 】 微 小 R N A & 肿 瘤 ；作 用 机 制 ；综述
【中 图 分 类 号 】 R 7 3 【文 献 标 识 码 】 A
【文 章 编 号 】 0 2 5 3 - 4 3 0 4 ( 2 0 1 8 ) 1 6 - 1 8 6 4 - 0 4
D O I ：10.11675/j. issn. 0253-4304. 2018.16. 24
