生物药剂学与药物动力学题库

生物药剂学与药物动力学题库．第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程2E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程 D药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD3三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。

（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。

（5）处方中药物的配伍及相互作用。

（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。

2生物药剂学中的生物因素主要包括：（1）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。

（2）性别差异3）年龄差异。

（4）生理和病理条件的差异（5）遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。

第二章口服药物的吸收一名词解释1.吸收2.pH分配假说3.肝肠循环4.主动转运5.易化扩散6.膜孔转运7.肝首过效应8.口服定位给药系统9.被动转运 10.多晶型二单项选择题1.下列成分不是细胞膜组成成分的是A.脂肪B.蛋白质C.磷脂D.糖类2.下列属于生理因素的是A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异43.药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.均是4.各类食物中，（）胃排空最快A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均一样5.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKa－pH=A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci－Cu)D.lg(Ci＋Cu)6.下列（）可影响药物的溶出速率A.粒子大小B.多晶型C.溶剂化物D.均是7.胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E.无部位特异性8.下列叙述错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运程D.被动扩散不需要载体参与细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮E. 9.以下哪条不是被动扩散特征 5A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象10.以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度不需载体进行转运 E.有饱和状态 D.浓度转运 11.以下哪条不是促进扩散的特征 A.不消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转不需载体进行转运 E.有饱和状态关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的12. A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率时，多数药物吸收加快脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜 E. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括13. A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离 E.胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括14.药物在 D.循环系统 C.胃肠道蠕动 B.胃肠液成分与性质 A. E.道中的稳定性胃排空速率15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 6A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散片剂胶囊剂> 散剂>胶囊剂片剂水溶液 E.>混悬液>> 16.对于同一种药物，吸收最快的剂型是混悬剂软膏剂 A.片剂 B. C.溶液剂 D. 17.药物的溶出速率可用下列哪项表示 A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Ficks定律D.Higuchi方程下列属于剂型因素的是18. A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均、AB 均不是可作为多肽类药物口服吸收部位的是19. D.直肠结肠盲肠十二指肠 A. B.C. 20.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度均不是大肠小肠 B.胃 A. C.D.21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳多晶型中以（22. 较适宜7A.稳定型B.亚稳定型C.不稳定型D.A、B、C均不是23.下列属于生理因素的是A.种族差异B.性别差异C.遗传因素差异 D.均是24.药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用26.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（状态均不是 C.均是 D.动态平衡 A.漏槽 B.27.消化液中的（）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药吸收糖粘蛋白 D. A.胆盐 B.酶类 C. 28.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=k 29.膜孔转运有利于（）药物的吸收 A.脂溶性大分子B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正带负电荷的蛋白质 E.的蛋白质 30.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A.水合物<有机溶媒化物<无水物 B.无水物<水合物<有机溶媒有机溶媒<无水物<水合物 D.水合物<无水物<有机溶媒化物C. 31.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用8A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物32.弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是A.随pH增加而增加 B随pH减少而增加C.与pH无关 D.视情况而定分配假说可用下面那个方程描述33.pH- A.Fick B.Noyes-Whitney C.Henderson-Hasselbakch D.S 34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A.该药物在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C 动快 D.该药在胃中不稳定小肠的有效面积大 E.35.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有 A.吸收过程的机制为主动转运 B.溶出是吸收的限速过程药物在碱性介质中较难溶解 E. D.药物对组织刺激性较大药物在胃肠道内稳定性差 36.如果药物溶液剂型比固体剂型好，则A.固体剂型不崩解 B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型药物口服只受到溶出速度的限制 D.说明固体剂型没配置好 E.以上均不是以下关于氯霉素的叙述错误的是37. A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有型无 C.故有治疗作用晶型，B氯霉素为无味氯霉素混悬剂中， B. 为有效形式9D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融处理后可转变为有效晶型。

E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度38.关于核黄素服用方法正确的是核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用 A.故应空腹吸收部位在十二指肠， B.核黄素是主动转运，服用，并饮大量水以利吸收完全宜饭后服吸收部位在十二指肠， C.核黄素是主动转运，用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全 D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式 E.核黄素是被动吸收，部位在小肠上部，应空腹服用39.药物理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述误的是一般其压具有多晶型的药物，B.药物的溶出快有利于吸收 A. 型有利于吸收 C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大碱性药物在小肠酸性药物在胃酸条件下有利于吸收； D. 碱性的条件下有利于药物的吸收大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收 E. ）外，均能加快胃的排空下列各种因素中除（40. 胃内容胃大部分切除 B. A.胃内容物渗透压降低 C. D.物黏度降低普萘洛尔阿司匹林 E.1041.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸镁增加颗粒大小42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的胃、小肠和大肠，而小肠 A.胃肠道分为三个主要部分：是药物吸收的最主要部位值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH B.为肠道内的，，pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8进食后pH值上升到3）pH7-8 C.pH十二指肠，pH6-7大肠pH5-6，空肠值影响被动扩散的吸收弱碱性药物如麻 E.D.主动转运很少受pH值的影响黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物 A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性高的溶解度，高的通透性以上都不是 E.D.低的溶解度，低的通透性 44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是 A.逆浓度梯度转运 B.不需要载体参与 C.需要消耗能量运速度与浓度呈线性关系 E.转运具有饱和现象下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是45.胃空速 B.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空A. 药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加11C.固体食物的胃空速率慢于流体食物D.胃排空速率越快越于主动转运药物的吸收E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率46.下列有关溶出度参数的描述错误的有A.溶出参数t表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间d威布尔分布模型中t表示溶出时的时滞0 C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试 D. 验制剂溶出曲线之间的差别 E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快47.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性类Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性C.一般剂D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，量指数越大，越有利于药物的吸收溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素E. F密切相关的影响，并与吸收分数制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响48混合方法 B 包衣制粒操作和颗粒 C A颗粒大小压片时的压力D E细胞膜的特点4912A 膜结构的对称性B 膜的流动性及对称性C 膜的通透性D 膜结构的稳定E 膜结构的流动性及不对称性50 下列哪些不是影响胃排空速率的因素A 食物的pH值B 食物的类型C 胃内容物的体积D 药物E 胃内容物的黏度55 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A 接近直肠上静脉B 应距肛门口约2cm处 C 接近直肠下静脉 D 接近直肠上、中、下静脉57 下列叙述中哪些不是主动转运的特点A 逆浓度梯度B 药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量 E 无饱和现象，但消耗能量C 需要有特定载体，在股两边来回穿梭，担负着转运任务D 存在饱和现象，不消耗能量60 不影响药物胃肠道吸收的因素是A 药物的解离常数与脂溶性B 药物从制剂中的溶出速度 C 药物的黏度 D 药物的旋光度 E 药物的晶型61 目前认为药物透入皮肤吸收的途径有A 透过表皮进人真皮，吸收入血B 通过毛囊C 通过汗腺D 通过皮脂腺E 均可62 下列说法不正确的A 片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快 B 崩解剂的用量与药物的溶出速度无关13C润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出D 减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率E 活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少63 下列叙述不正确的A 静脉注射药物直接进人血管，注射结束时血药浓度最高B 静脉注射起效快C 静脉注射的容量一般小于50 mlD 静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E 静脉注射不能用混悬液64 下列叙述错误的A 植入剂一般植入皮下B 皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左右C 鞘内注射可用于克服血脑屏障D 肌肉注射的容量一般为2－5ml其溶媒为水，复合溶媒或油E 长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂66 反映难溶性固体药物吸收的体外指林主要是A 溶出度B 崩解时限C 片重差异 D含量 E 脆碎度67 一般注射液的pH值应为A 3-8B 3-10C 4-9 D5-10 E144-1168 药物透皮吸收是指A 药物通过表皮到达深层组织B 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C 药物通过表皮在用药部位发挥作用D 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程E 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程70 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A 融变时限B 重量差异C 体外溶出试验 D硬度测定 E 体内吸收试验71如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A 胃肠中吸收差B 在肠中水解C 与血浆蛋白结合率高D 首过效应明显E 肠道细菌分解77 多数药物的吸收的机制是A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程85 奎宁在pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收饱腹时胃中 D 胃和小肠 C 小肠 B 胃 A15E 空腹时胃中89 下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素A 药物的脂溶性B 药物的解离度C 药物制成不同剂型 D 药物不同晶型 E 以上均正确90下列口服剂型中吸收最快的是包衣剂 D混悬剂 C 胶囊剂B 溶液剂 AE 普通片剂影响胃排空速度的因素是，92药物的油水分配系数 A 空腹与饱 B肠道的蠕 CD 药物的多晶体E 以上均可 93 ）。