左右心功能同步检测分析仪技术参数

DZS-708型多参数分析仪使用说明书上海仪电科学仪器股份有限公司敬告用户：●欢迎您选用DZS－708型多参数分析仪，请您在初次使用或长时间未使用本仪器前详细阅读使用说明书，它将帮助您更好的使用本仪器。

●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。

目录一、概述二、仪器主要技术性能三、仪器结构四、仪器使用五、仪器的维护六、仪器的成套性七、附录一、概述DZS-708型多参数分析仪(以下简称仪器)是一台新颖的实验室分析仪器，仪器包含离子测量模块、电导测量模块、溶解氧测量模块和温度测量模块，允许同时检测上述模块的相应参数，当然也允许用户按实际需要选择单独的模块进行测量，其中离子测量模块允许测量：电位值、pH值(或pX值)、离子浓度；电导测量模块允许测量：电导率、电阻率、TDS、盐度值；溶解氧测量模块允许测量：电极电流、溶解氧浓度、溶解氧饱和度；温度测量模块允许测量当前溶液的温度值。

本仪器具有以下特点:一、离子测量模块1、仪器允许测量电位值、pH值(或pX值)、离子浓度。

2、仪器允许测量多种常规的离子，仪器随机提供了多种常用的离子模式如：H+、Ag+、Na+、K+、NH4+、Cl-、F-、NO3-、BF4-、CN-、Cu2+、Pb2+、Ca2+等，方便用户的使用。

用户只要配以相应的离子选择电极和参比电极后即可直接测量相应离子的浓度，测量结束后可以方便的进行各种浓度单位的转换。

3、除了仪器提供的离子模式，如果用户需要测量其他离子，只要用户有相应的离子电极，用户可以自己建立自定义离子模式，同样可以测量其他离子。

4、仪器具有自动识别标准缓冲溶液的能力：可以选择多种pH标准缓冲溶液标定电极，共提供10种标准溶液。

5、仪器允许用户建立自己的标液组。

6、仪器具有一点标定、二点标定和多点标定（最多5点）功能。

7、仪器具有多种浓度测量模式：包括直读浓度测量模式、已知添加测量模式、未知添加测量模式和GRAN测量模式等；8、仪器以单片微处理器为核心, 加上高精度A／D转换芯片、配用精密级测量电极，可以有效保证仪器的测量精度，电位有效分辨率达到0.01mV。

实时三维心脏彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、基本要求：1、国际知名品牌2、主要用途：用于成人心脏、新生儿及小儿心脏、外周血管、经食道等超声诊断和相关科研。

二、设备技术参数要求：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1医学专用彩色液晶监视器±21英寸，自由臂可调节±600°1.1.2主机具备彩色触摸屏±12英寸，可滑屏操作，可与显示器同屏显示图像。

1.1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定1.1.4通用成像探头接口±4个，微型无针式接口1.2主机系统1.2.1全数字化多波束形成器1.2.2数字化通道数±4，000，0001.2.3动态范围±320dB1.2.4系统主机CPU±16内核，硬盘±1000GB1.3二维灰阶成像单元1.3.1纯净波单晶体探头技术，用于经胸心脏探头、经胸矩阵探头和经食道矩阵探头1.3.2具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D）,多级可调（±5级）1.3.3空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度±9，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.3.4—键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围1.3.5单键持续增益补偿1.3.6侧向增益补偿技术，可视可调1.3.7具备对比双幅显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson's测量1.4频谱多普勒显示及分析系统论证专家签字：科室主任签字：设备处签字：3.91.4.1自适应多普勒技术1.4.2提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像1.4.3实时自动多普勒测量分析，可提供参数选择±15个参数1.4.4一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程1.4.5频谱取样门自动追踪技术，实时追踪血管位置，调整取样门位置1.4.6智能多普勒优化技术,实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度1.5彩色血流成像单元1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.5.2彩色能量图及方向能量图（CPA）1.5.3单键调节血流成像参数1.5.4彩色对比及实时对比显像1.5.5智能多普勒优化技术,实时智能调整取样框位置和偏转角度1.6组织多普勒成像1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.6.2二维、彩色M型、速度曲线同屏显示1.7心脏实时三维成像1.7.1主机和探头1.7.1.1数字化通道＞4,000,000同支持集束精准发射及海量并行处理步进行多个亚声束的形成、采集和处理。

健康一体机技术参数（一）整机要求健康一体机是指将心电图、心率、血糖、血压、血氧饱和度、尿常规、体温、二代身份证以及其他测量设备通过一体机终端软件实现一体化整合的临床检测设备。

▲需提供设备相关的终端软件和中心端软件，终端软件、中心端软件及相关接口费用报价应包含在健康一体机报价之中，需与安徽省卫生健康委员会已在运行的健康一体机平台互联互通，由此产生的软件开发接口费用由投标人自行承担。

需与现有的血脂分析仪能相互联通，并能采集数据上传。

1.高集成：（1）能实现单项或多项的临床检查功能。

（2）物理集成：具备高集成性，通过物理整合原则上确保只有一个外接电源接口，通过终端软件整合确保只有一个软件接口，同时适应4G、WIFI、有线网等多种网络互联方式。

整机应具备易操作、外出便携带等特点，提供一个可携带的一体机箱或包，外包应具备防震防水设计。

主机预留外部接口，方便以后外接打印机设备及增加检测项目。

（3）功能集成：主机及各分项检测设备均需提供医疗器械产品注册证（投标文件中须提供医疗器械产品注册证扫描件或影印件），血压计应取得相关厂家授权认证，一体机内置二代身份证读卡器。

2.设备主机参数：CPU：8核64位处理器，主频≥1.8G Hz及以上；运行内存≥4G，存储空间≥64G；屏幕>=10英寸彩色液晶触摸显示屏；内置高清摄像头，2路，最大像素2100万；集成声卡；支持HDMI视频输出，支持内置麦克风和双声道扬声器；标配GPS定位；内置4G通信模块，支持全网通；usb3.0；蓝牙4.0或以上，安装安卓7.0或以上版本系统。

3.终端软件：终端软件离线状态下可进行单项检查操作和多项检查操作，并能自动保存至少6000人次的检查数据。

在联网状态下由终端软件向中心端软件进行交互后实现数据自动上传到中心端服务器。

支持安装公共卫生两卡制APP软件。

4.中心端软件：中心端软件应与安徽省部署在青阳县的健康一体机管理系统实现软件集成，共享数据库和服务器应用环境，采购方无需额外提供系统运行服务器和数据库软件。

休克的血流动力学监测方法及临床应用湖南省人民医院心血管内科周柳荣副主任医师休克的定义•休克是机体遭受强烈的致病因素侵袭后，由于有效循环血量锐减，组织和重要器官血液灌注不足，导致身体内细胞受损、代谢紊乱、器官功能障碍的一种病理状态。

•危及生命的急性循环衰竭，伴有细胞的氧利用障碍。

2014年欧洲危重病医学会休克及血流动力学监测共识• 1.低血容量性休克（1）失血性休克：因全血丢失引起，如溃疡病、食管静脉曲张破裂、肝或脾破裂、宫外孕破裂、外伤等。

（2）烧伤性休克：大面积烧伤，伴有血浆大量丢失，可引起烧伤性休克。

（3）失水：见于严重呕吐、腹泻等。

• 2.分布性性休克（1）感染性休克：常见致病菌为革兰阴性菌，如肠杆菌科细菌（大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌等）；不发酵杆菌（假单胞菌属、不动杆菌属等）；脑膜炎球菌；类杆菌等。

（2）过敏性休克：昆虫刺伤及服用某些药品（特别是含青霉素的药品）是最常引发过敏性休克的原因，某些食物（如花生、贝类、蛋和牛奶）也会引起严重过敏性反应。

（3）神经源性休克：①麻醉剂，如硫喷妥钠；②神经节阻滞剂过量；③安眠药。

④脊髓麻醉、腰麻、硬膜外麻醉等；⑤脑、胸腔、心包、腹腔穿刺或直立性低血压；⑥剧烈疼痛和精神创伤。

• 3.心源性休克（1）心肌收缩无力：大面积心肌梗死、急性暴发性心肌炎、心肌病、家族性贮积疾病等。

（2）严重心律失常：阵发性室性心动过速、心室扑动、心室颤动、三度房室传导阻滞等。

（3）心室射血障碍：多发性大面积肺梗死、乳头肌或腱索断裂、瓣膜穿孔所致严重的心瓣膜关闭不全、严重的主动脉口或肺动脉口狭窄等。

• 4.梗阻性休克肺栓塞、心包填塞、张力性气胸。

血流动力学监测在休克诊治中的意义识别休克类型：明确引起休克的主要机制一低血容量性、心源性、梗阻性或分布性一非常重要。

对于多数休克患者而言，根据病史(创伤、感染或胸痛等)以及临床评估(皮肤灌注、颈静脉充盈程度)即可确定休克类型，但是，对于病情复杂或有合并症的患者，常常需要测定血流动力学指标。

设备技术参数精神压力分析仪（心率变异分析系统）1、检测神经症及睡眠障碍患者自主神经系统的平衡性，评估患者的应激水平及疗效2、组成3.1 Finger Probe PPG传感器3.2 内置S/W操作平台3.3 10.4彩色液晶触摸屏3.4 数据分析处理系统3.5操作平台3.6 外置打印机4、H/W规格4.1电源100-240V AC,50-60Hz,2.0A4.2操作环境操作温度：10-40℃，储藏温度：-12-60℃4.3系统O/S:Window XP,显示器：10.4彩色液晶触摸屏打印机，I/O:USB接口（2），LAN(1)4.4尺寸50㎝×40㎝×102㎝（深×宽×高）4.5重量26kg5、性能PPG传感器5.1 MS-001手指传感器5.2测量范围：30-240bpm5.3精确度：2%5.4波输出时间：2秒5.5采集：平均（after setting time）8beats6、配置心率变异分析系统仪器、PPG手指传感器（1）、打印机（1）、电源线（1）、触摸笔（1）、USB（1）、键盘（1）、鼠标（1）磁场治疗仪1、抑郁症、精神分裂症、创伤后应激障碍、孤独者等疾病的辅助治疗。

2、基本配置3.1 8字型线圈（也称“蝶形线圈”）3.2惰性液态冷却系统（适用于CCP-机）3.3控制与管理系统3.4一体化移动式主机3.5线圈支架（移动式或一体化可选）4、主要性能特点：4.1刺激频率：0-100Hz连续可调4.2独有的惰性液态内循环冷却系统（S-CS），实现安全、长时间的连续工作）；4.3刺激线圈最大磁感应强度：1.5-6Tesla;4.4刺激间歇时间：1-150s连续可调；4.5单脉冲刺激（sTMS）、重复刺激（rTMS）,复合型刺激模式可自由调整；4.6一体化移动式整体整体设计，结构紧凑，使用方便；4.7最大磁场变化率：40-80KT/s4.8输出脉冲宽度：340微秒；4.9刺激脉冲串：1-1200个，可调；4.10双相刺激波形；4.11配内触发和外触发接口，具有强大的兼容能力；4.12基于PC操作与控制平台：刺激频率、强度、时间显示；专家方案库、患者档案库、自定义方案；自定义停机保护时间；线圈温度显示与保护控制等。

动态心电分析系统技术参数一、设备名称：动态心电分析系统二、数量：分析系统两套、心电记录器8台。

三、产品类别：动态心电分析系统、心电记录器均应具备国家食品药品监督管理局核发的产品注册证。

分析系统为2019年最新版本（以软件版本号为准），并具有持续升级能力。

心电记录器为标准同步12导联机型。

四、设备用途说明：动态心电分析系统是在患者日常生活状态下连续24小时或更长时间记录其心电活动的全过程，并借助计算机进行分析处理，以发现在常规体表心电图检查时不易发现的心律失常和心肌缺血等，为临床诊断、治疗及判断疗效提供重要的客观依据。

五、主要技术规格及系统概述：5.1 技术标准与认证5.1.1 生产企业具有美国FDA认证5.1.2 通过欧盟CE认证*5.1.3 硬件记录器具有SFDA注册证。

5.1.4 分析软件具有独立的SFDA注册证。

5.1.5 具备独立知识产权，有独立的软件著作权证书。

*5.1.6 具备省级质量技术监督局颁发的计量器具型式批准证书。

5.2 硬件部分技术参数5.2.2 独立起搏通道，起搏通道9600点每秒采样率。

5.2.3 3导12导联根据导联线自动识别。

其中3导支持4芯、5芯、7芯各种导联制式。

5.2.4 普通心电采集4000点每秒采样率5.2.5 标准12导导联线，导联线材料需为高韧度和高质量的TPU材料，树状结构；HDMI耐用插口。

5.2.6 USB2.0高速回放5.2.7 三通道支持最多7天记录、十二通道支持长达3天记录5.2.8 电源1节7号电池5.2.9 具有特殊事件按钮、心电采集指示灯5.3 软件部分技术参数5.3.1 心率减速力（DC）分析：新发现的心梗患者死亡危险预测指标。

5.3.2 连续心率减速力(DRs)分析:心梗患者死亡危险预测指标进一步研究。

5.3.3 独创的彩色打印报告，可打印彩色心电图报告。

5.3.4 支持美国HL7网络接口，支持DICOM影像接口，支持德国GDT接口，支持微软SQL网络接口，兼容未来网络协议。

动态心电记录分析系统技术参数
数量：1拖5 预算：9.5万元记录器：
1、导联数：12；
2、导联模式：10电极标准模式；
3、记录器配置有液晶显示屏；
4、采样率：250Hz～1000Hz；
5、数据精度：12位；
6、传输方式：内置式，USB2.0；
7、信号带宽：0.05～100Hz；
8、记录器功率：＜0.05W
9、电源：1节AAA碱性电池；
10、采用电极脱落可自动检测技术，保证ECG信号质量；
11、在记录过程中，对电池电压连续监测和直观显示；
12、记录器开始工作前，可对电池电压进行自动检测，当电压不足时进行相应报警及
提示；
分析系统：
*1、具有全过程12导联同步分析功能；
2、具有心律失常分析、心率变异性〔HRV〕分析、ST段分析功能；
3、具有心率震荡分析、QT间期分析、T波交替分析、T波趋势分析功能；
*4、具有房颤分析功能；
*5、基于心电图的睡眠呼吸暂停分析；
6、支持心电图3 /12导联横向、纵向混合打印功能；
7、病历报告格式和内容能自定义；
8、诊断结论自动生成，并可由用户自由定义生成模式；
9、诊断结论编辑过程具有快速辅助输入功能。

10、相似波形全程精确匹配与快速查找；
其他要求：
1、资质要求：所投设备具有医疗器械注册证，投标商具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。

2、整机保修期≥2年
3、提供耗材及零配件供货价格供业主参考
4、供货期：合同签订后15日以内。