下载文档原格式
雏番鸭细小病毒病研究进展董嘉文李林林孙敏华（广东省农业科学院兽医研究所，广东省兽医公共卫生公共实验室，广州，５１０６４０）雏番鸭细小病毒病是由雏番鸭细小病毒（Mus－covy duck parvovirus,MDPV）引起的雏番鸭以喘气、腹泻、脚发软及进行性消瘦为主要症状的一种急性、败血性传染病，其特点是传染性强和死亡率高[1-2]。
该病主要发生于3周龄以内的雏番鸭，因此又称雏番鸭“三周病”；发病率和死亡率可达40%以上，是目前番鸭饲养业中危害最严重的传染病之一，严重影响养鸭业的发展。
我国是发现和研究番鸭细小病毒最早的国家，1985年以来，在我国福建等南方多省均出现该病[3]，而后，法国、美国和日本等地也相继报道本病的流行。
1988年，程由铨等首次分离并鉴定该病的病原为番鸭细小病毒[4]。
１病毒特征1.1形态特征MDPV病毒粒子呈球形或六角形，二十面体，无囊膜，直径大小为22～25nm。
有实心和空心2种颗粒形态，空心内直径为15nm，衣壳厚度为5nm，壳粒数32，病毒衣壳的壳粒排列规则呈管状结构，壳粒直径为3～4nm。
在氯化铯中，实心和空心病毒粒子浮密度分别为1.39~1.42g/cm3和1.38g/cm3[5-6]。
1.2理化特性MDPV对pH3.0、pH5.0和60℃1h均有抵抗力；对酸、氯仿、乙醚和胰酶不敏感，但对紫外线辐射敏感。
对鸡、麻鸭、番鸭、鹅、猪、牛、兔、豚鼠、绵羊和“O”型红细胞无凝集作用。
1.3培养特性番鸭细小病毒初代分离只能用番鸭胚，而在其他胚中不能增殖，在鸭胚传代适应后可以在鹅胚上生长增殖并引起特征性病变。
MDPV也能在番鸭胚和鹅胚的成纤维细胞以及番鸭胚肾细胞上增殖，不能在鸡胚成纤维细胞(CEF)、猪肾传代细胞(PK15)、地鼠肾传代细胞(BHK21)和绿猴肾传代细胞(Vero)上增殖。
２流行病学和临床症状2.1流行病学雏番鸭是惟一自然感染发病的动物，发病率和死亡率与日龄关系密切，日龄愈小发病率和死亡率愈高，3周龄以内的雏番鸭发病率为20％～60％，病死率为20％～40％不等。
2019年1月下摘 要：雏番鸭细小病毒病，是由番鸭细小病毒引起的一种急性、败血性传染病，以腹泻、喘气和软脚为主要临床症状。
雏番鸭是唯一自然感染发病的动物，其他禽类和哺乳动物均不感染发病。
本病无明显季节性，主要侵害l～3周龄的雏番鸭，因此又称雏番鸭“三周病”。
该病的特征为传播快，发病率和死亡率高，患鸭严重下痢，病理变化是纤维素性肠炎、胰脏呈点状坏死。
关键词：雏番鸭；细小病毒病；诊断；防治1 发病情况2017年3月底，建宁县武调村养鸭户严某购进一批2日龄番鸭苗共2000羽，该养殖户采用地面平养、以锯末为垫料饲养，主述该批鸭苗刚进来时生长良好，精神、食欲、饮水都很正常。
在7日龄时雏鸭发现有几羽雏鸭精神沉郁，两翅下垂，后躯向下弯曲，张口喘气呼吸，排灰白色和青绿色稀粪，未用药物治疗。
2d后陆续有120多羽出现精神委靡、眼睛半闭、腹泻、喘气现象，喙端发紫，病情严重雏鸭已死亡，死亡57只，养殖户严某就自行用氟苯尼考加泰乐菌素饮水治疗，每天2次，连续3d，无法控制病情，到发病第5天，已死亡230余羽。
待发病后第6天即12日龄时就诊。
2 临床症状病鸭精神委顿、怕冷，羽毛蓬松直立，两翅下垂，食欲降低或拒食，两脚乏力不愿走动，蹲伏在地，驱赶时行动迟缓。
病初饮欲增加，食欲废绝，随后不饮不食，排出灰色或黄绿色稀粪，并黏附于肛门周围。
多数病鸭流鼻涕，甩头，部分有流泪痕迹。
呼吸困难，喙端，濮间有不同程度的发绀。
病死鸭极度消瘦，死前多出现呼吸困难、角弓反张，衰竭而死。
3 剖检病变剖检多只病死番鸭可见鼻孔内有粘液，稍挤压粘液便会流出。
肝脏、肠道和胰腺病变明显。
肝稍肿大质脆，胆囊充盈，偶见灰白色坏死灶。
整个肠道呈卡他性炎症或黏膜有不同程度的充血和点状出血，肠内容物呈松散栓子状，表层有脱落的黏膜附着，以十二指肠及直肠最明显。
多数病例在小肠的中段和下段靠近回盲部的肠段，外观变得极度膨大，膨大的肠段有的病例仅有1处，有的病例见2～3处，形如香肠状，用手触肠段质地显坚实。
番鸭细小病毒病的诊断和防治措施作者：沈平来源：《现代畜牧科技》 2018年第4期摘要：番鸭细小病毒病，又称雏番鸭“三周病”，是由番鸭细小病毒引起的一种急性、败血性、高度传染性的疾病，主要侵害1-3周龄的雏番鸭。
该病以腹泻、呼吸困难和软脚为主要症状，发病率和死亡率高。
其他禽类和哺乳动物均不感染发病。
根据病程长短可将该病分为最急性型、急性型和亚急性型。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
该病重要预防，治疗可应用雏番鸭细小病毒高免血清。
关键词：番鸭；细小病毒病；诊断；预防；治疗中图分类号：S858. 32文献标识码：B文章编号：2095-9737(2018)04-0057-011 病史介绍该病最早发生于中国福建地区的鸭场和孵坊，引起大量的雏番鸭死亡，造成严重的经济损失。
据报道，福建省农业科学院畜牧兽医研究所首先分离到病毒，并对分离的病毒进行了鉴定，确定该病毒是一种新的细小病毒，定名为番鸭细小病毒，引起的疾病称为雏番鸭细小病毒病。
19 91年后，广东、广西、湖南、浙江、山东等地也相继报道了该病。
有研究人员研制成了雏番鸭细小病毒活疫苗，1日龄雏鸭接种后，效果好，使该病得到有效控制。
2 病原雏番鸭细小病毒属于细小病毒科、细小病毒属的成员，病毒粒子有实心和空心两种类型，无囊膜。
病毒对各种动物的红细胞均无凝集作用。
该病毒不感染鸡胚，并且对酸、乙醚、蛋白酶和热等均有很强的抵抗力，但对紫外线敏感。
60℃水浴120 min、65℃水浴60 min、70℃水浴15 min，其毒力均没有明显变化。
3 流行病学雏番鸭是唯一能自然感染发病的动物。
3周龄以内雏番鸭的发病率为27%-62%，病死率为22%-43%不等。
20日龄以后，表现为零星发病。
麻鸭、北京鸭、半番鸭、樱桃谷鸭、鹅和鸡均未见自然感染的病例，与病番鸭混养或人工接种病毒也不出现临床症状。
病番鸭和带毒番鸭是主要的传染源，其分泌物和排泄物能排出大量病毒，污染饲料、饮水、器具、工作人员等。
摘 要：番鸭细小病毒病是番鸭的一种急性传染性病毒病，该病由番鸭细小病毒（MDPV）引起，1～3周龄雏番鸭易感，俗称“三周病”，以喘气、腹泻、胰腺坏死和出血为主要特征。
该病毒具有较高的致病率和致死率，是危害番鸭养殖业健康发展的主要病原之一。
该病发生于20世纪80年代中后期的法国西部和中国福建，我国是世界上最早发现和研究雏番鸭细小病毒病的国家之一。
继我国发现本病后，法国、德国、美国、波兰等国家和地区也相继报道了本病的发生。
关键词：番鸭；细小病毒病；诊断；防控1 番鸭细小病毒的病原学特征MDPV不凝集鸡、鸭、鹤、山羊、等动物的红细胞，这与细小病毒科其他病毒有很大不同。
MDPV对氯仿、乙酸等不敏感，病毒经pH5.0，60℃，1h作用后仍具有感染性，但对紫外线照射非常敏感。
MDPV可以在鹅胚和鸭胚上复制，但不能在鸡胚内复制。
鸭胚接种MDPV后，在72～120h内出现死亡，死亡胚体肿大充血，在胚胎的身体各部位都可以发现出血点。
MPDV只能在鹅胚、番鸭胚成纤维细胞和肾细胞上增殖，不能在其他动物细胞上繁殖。
2 番鸭细小病毒病的流行病学番鸭细小病毒病的发生不受季节限制，但是由于春冬气温较低，育雏室不能经常通风换气，导致室内空气中氨和二氧化碳浓度较高，故发病率和死亡率较高。
MDPV只能自然感染雏番鸭，雏鸭的发病率和死亡率与日龄大小有很大关系，日龄愈小发病率和死亡率愈高，三周龄以内的雏番鸭发病率为40～60％，死亡率为20～40％不等。
五周龄左右的番鸭也可发病，但发病率和死亡率较三周龄以内雏鸭己降低很多。
MDPV可通过病鸭的排泄物污染饲料、水源和周围环境等来造成传播，如果排泄物污染了种蛋外壳，则MDPV会在孵房内传播，使出壳的维番鸭大量发病，造成病毒的水平传播。
3 番鸭细小病毒病的临床特征番鸭细小病毒病从雏鸭最初感染到表现临床症状的时间约为4～9d，发病过程约为2～7d。
7～14日龄雏鸭容易发生急性型番鸭细小病毒病，临床症状主要为精神沉郁，两翅耷拉下垂，羽毛蓬乱，脚软无力，常蹲伏于地面，食欲减退，离群索居，拉白色或淡绿色稀粪。
福建畜牧兽医第40卷第1期2018年一例雏番鸭细小病毒病的诊治报告王财文福建省邵武市动物卫生监督所福建邵武354000摘要2017年8月,福建省邵武市某鸭场饲养的1100羽2周龄番鸭发病严重,根据临床症状、流行病学调查和实验室检查,诊断为番鸭细小病毒病,经及时采取防治措施,有效控制了疫情。
关键词番鸭细小病毒病诊治文献标识码:B文章编号:1003-4331(2018)01-0044-02番鸭细小病毒病是由番鸭细小病毒(MPV)引起3周龄左右的雏番鸭以喘气、腹泻及胰脏出血为主要特征的传染病,俗称番鸭“三周病”,该病具有传播快、发病率高和病死率高的特征,是一种严重危害番鸭饲养业的传染病。
2017年8月,笔者接诊了一例雏鸭细小病毒病例,现将具体诊治情况报道如下。
1发病状况2017年8月10日,邵武市某鸭场饲养的1100羽2周龄番鸭中,有60羽陆续出现精神萎靡、厌食,腹泻、喘气现象,病情严重的小鸭已死亡,发病2d后,注射抗生素和磺胺类药物无效,患鸭增加到100羽,死亡30羽,畜主于8月12日前来求诊。
2临床症状病初番鸭表现为精神萎顿,羽毛蓬松,两翅下垂,尾端向下弯曲,两脚无力,懒于走动,厌食,离群;出现不同程度腹泻,排灰白或淡绿色稀粪,并黏附于肛门周围;呼吸困难,喙端发绀,后期常蹲伏,张口呼吸,严重者衰竭死亡。
3病理剖检剖检死亡雏鸭,主要表现以下病理变化:肝肿大,质脆;胰腺苍白,局部充血,肿大,表面有数量不一的针头大小灰白色坏死点;大小肠黏膜有不同程度的充血和出血,呈卡他性炎症病变。
4实验室诊断4.1细菌学检查取濒死或刚死亡番鸭肝、胰、脾涂片,未检出细菌,取濒死或刚死亡番鸭心血、肝组织液分别接种至巧克力和麦康凯等培养基,37℃恒温培养2d均无细菌生长。
4.2病料处理取濒死或刚死亡番鸭肝、胰、脾等病变部位剪碎,磨成匀浆,按1∶10比例加入PBS液,反复冻融3次,8000r/min离心10min,取上清液按照1000~2000U/mL浓度加入“双抗”,-20℃保存备用。
一株番鸭细小病毒的分离鉴定及其对雏番鸭的致病性研究曾凡桂，王占新，严专强，覃健萍，周庆丰，申翰钦，鲁俊鹏*（温氏食品集团股份有限公司，广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室，广东新兴527439）摘要：某番鸭养殖场2周龄肉鸭发生以腹泻、呼吸困难及软脚为主要症状的疾病，鸭群整体精神沉郁，耗料量下降，结合流行病学调查、剖检病理变化等初步诊断为番鸭细小病毒(MDPV)感染。
为进一步探明病因，本研究将采集的死亡鸭肝脏和胰脏组织处理后，用番鸭细小病毒、小鹅瘟等8种番鸭常见病毒特异性引物进行PCR/RT-PCR 检测，结果仅番鸭细小病毒为阳性。
用鸭胚从阳性样品中分离到一株病毒，命名为MDPV-GD201901株。
为了解分离毒株的致病性，用分离株病毒对1、7日龄健康雏番鸭进行了致病性试验。
结果显示，MDPV-GD201901株对雏番鸭具有致病性，可引发鸭只死亡和生长发育缓慢，1日龄攻毒组有20%的鸭只死亡，7日龄攻毒组有30%鸭只表现为发育迟缓。
本研究为番鸭细小病毒的防控提供了一定参考依据。
关键词：番鸭细小病毒；分离鉴定；雏番鸭；致病性中图分类号：S852.65+7文献标识码：A文章编码：1005⁃8567（2020）06⁃0036⁃04收稿日期：2020⁃03⁃06作者简介：曾凡桂（1984⁃），男，湖南人，硕士，主要从事禽病防控。
E⁃mail:**************.*通讯作者：鲁俊鹏（1980⁃），男，山东人，博士，主要从事禽病防控。
E⁃mail:*****************番鸭细小病毒病俗称“三周病”，是由番鸭细小病毒（Muscovy duck parvovirus ，MDPV ）引起的高发病率和高死亡率的一种急性败血性传染病［1］，主要危害1~3周龄的雏番鸭，以腹泻、气喘及胰坏死和出血为主要特征，其发病率与死亡率可高达40%~50%，是番鸭饲养业中危害较严重的传染病之一。
由于番鸭细小病毒与鹅细小病毒（GPV ）非常相似，该病毒最初被认为是GPV ，1980年我国研究发现属于细小病毒科、细小病毒属的一个新成员，1988年国际首次明确了MDPV 并非GPV ［2，3］。
雏番鸭鹅细小病毒感染的诊治
员学记;黄金奎
【期刊名称】《水禽世界》
【年(卷),期】2012(000)003
【摘要】某种养专业户,常年在果林中放养草鸡、肉鹅、番鸭等家禽。
2011年5月,购进苗番鸭1000只,平养地面垫料育雏,1周龄发生疫情。
病鸭表现精神沉郁、食欲减少、流鼻液、腹泻、呼吸困难等症状,畜主投服罗红霉素、恩诺沙星等进行对症治疗未见效,病鸭数量增加,第2天出现死鸭现象,至5月23日到站求诊时,共死亡370多只。
笔者前往诊治,经流行病学调查、临床症状、剖检变化、实验室检查诊断为雏番鸭鹅细小病毒感染,及时治疗,控制了病情。
【总页数】2页(P33-34)
【作者】员学记;黄金奎
【作者单位】新疆霍城县伊车乡畜牧兽医站 835217
【正文语种】中文
【中图分类】S858.32
【相关文献】
1.番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭的病理学观察 [J], 周丽;温纳相;宋永峰;周全;鲁俊鹏
2.感染新型鸭呼肠孤病毒雏番鸭和健康雏番鸭的肝蛋白质组学的差异 [J], 朱果真;黄梅清;陈仕龙;郑敏;程晓霞;陈少莺
3.番鸭呼肠孤病毒感染对雏番鸭肠黏膜组织结构及肠道免疫细胞的影响 [J], 吴异健;黄一帆;姜慧慧;黄丽娜;朱二鹏;周五朵;王全溪;吴晓平;李健;吴宝成
4.利用番鸭整合素α4亚基多克隆抗体对MDRV感染雏番鸭淋巴细胞归巢的研究[J], 刘珍妮; 李明慧; 骆钰; 刘秉珲; 黄诗杭; 吴宝成; 黄一帆; 吴异健
5.一起雏番鸭感染鸭1型甲肝病毒的诊治 [J], 张瑞; 岳稳; 刘荣昌; 黄瑜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
番鸭三种细小病毒野毒株试验感染雏鸭的临床症状及解剖病理变化差异研究季艳菊;王林川【摘要】Muscovy "three weeks" disease, parvovirus type "white spot disease" and gosling plague are three common muscovy ducklings parvovirusis,which led to serious harm and much economic loss in muscovy duck industry. In this paper, a muscovy duck parvovirus type "white spot disease" virus, a gosling plague virus and a muscovy "three weeks" disease virus were isolated and identified from dead muscovy duck in Guangdong Huizhou and the surrounding area. The virus to infect healthy young muscovy ducks, respectively. The onset of clinical symptoms and pathological changes were compared in order to provide more intuitive basis of clinical differential diagnosis of three muscovy duck parvovirusis for initial grassroots veterinary workers.%番鸭“三周病”、细小病毒型“白点病”和小鹅瘟是雏番鸭常见的三种细小病毒病，对番鸭养殖业危害较为严重。
雏番鸭细小病毒病研究进展董嘉文李林林孙敏华（广东省农业科学院兽医研究所，广东省兽医公共卫生公共实验室，广州，５１０６４０）雏番鸭细小病毒病是由雏番鸭细小病毒（Mus－covy duck parvovirus,MDPV）引起的雏番鸭以喘气、腹泻、脚发软及进行性消瘦为主要症状的一种急性、败血性传染病，其特点是传染性强和死亡率高[1-2]。
该病主要发生于3周龄以内的雏番鸭，因此又称雏番鸭“三周病”；发病率和死亡率可达40%以上，是目前番鸭饲养业中危害最严重的传染病之一，严重影响养鸭业的发展。
我国是发现和研究番鸭细小病毒最早的国家，1985年以来，在我国福建等南方多省均出现该病[3]，而后，法国、美国和日本等地也相继报道本病的流行。
1988年，程由铨等首次分离并鉴定该病的病原为番鸭细小病毒[4]。
１病毒特征1.1形态特征MDPV病毒粒子呈球形或六角形，二十面体，无囊膜，直径大小为22～25nm。
有实心和空心2种颗粒形态，空心内直径为15nm，衣壳厚度为5nm，壳粒数32，病毒衣壳的壳粒排列规则呈管状结构，壳粒直径为3～4nm。
在氯化铯中，实心和空心病毒粒子浮密度分别为1.39~1.42g/cm3和1.38g/cm3[5-6]。
1.2理化特性MDPV对pH3.0、pH5.0和60℃1h均有抵抗力；对酸、氯仿、乙醚和胰酶不敏感，但对紫外线辐射敏感。
对鸡、麻鸭、番鸭、鹅、猪、牛、兔、豚鼠、绵羊和“O”型红细胞无凝集作用。
1.3培养特性番鸭细小病毒初代分离只能用番鸭胚，而在其他胚中不能增殖，在鸭胚传代适应后可以在鹅胚上生长增殖并引起特征性病变。
MDPV也能在番鸭胚和鹅胚的成纤维细胞以及番鸭胚肾细胞上增殖，不能在鸡胚成纤维细胞(CEF)、猪肾传代细胞(PK15)、地鼠肾传代细胞(BHK21)和绿猴肾传代细胞(Vero)上增殖。
２流行病学和临床症状2.1流行病学雏番鸭是惟一自然感染发病的动物，发病率和死亡率与日龄关系密切，日龄愈小发病率和死亡率愈高，3周龄以内的雏番鸭发病率为20％～60％，病死率为20％～40％不等。
30日龄以上的番鸭也可发病，但发病率和死亡率较低，病鸭往往成为僵鸭。
病鸭通过排泄物特别是通过粪便排出大量病毒，污染饲料、饮水、用具、人员和周围环境造成传播。
如果病鸭的排泄物污染种蛋外壳，则引起孵房内污染，使出壳的雏番鸭成批发病。
本病发生无明显季节性，但是由于冬春气温低，育雏室空气流通不畅，空气中氨和二氧化碳浓度较高，故发病率和死亡率较高。
而在夏季发病率低，通风较好的情况下，发病率一般为20%～30%。
2.2临床症状本病的潜伏期4～9d，病程2～7d，病程长短与发病日龄密切相关。
根据病程长短可分为最急性、急性和亚急性两种类型。
最急性：多发生于6d以内的病雏，病势凶猛，病程很短，只有数小时，多数病例不表现前驱症状即衰竭，倒地死亡，此型的病雏喙短，偶见羽毛直立、蓬松。
临死时两脚呈游泳状，头颈向一侧扭曲。
该型发病率低，占整个病雏数的4%～6%。
急性型：主要见于7～14日龄雏番鸭，主要表现为精神委顿，羽毛蓬松，两翅下垂，尾端向下弯曲，两脚无力，懒于走动，厌食，离群；有不同程度腹泻，排出灰白或淡绿色稀粪，并黏附于肛门周围；呼吸困难，喙端发绀，后期常蹲伏，张口呼吸。
病程一般为2～4d，濒死前两肢麻痹，倒地抽搐，衰竭死亡。
亚急性型：多见于发病日龄较大的雏鸭，主要表现为精神委顿，喜蹲伏，两脚无力，行走缓慢，排黄绿色或灰白色稀粪，并黏附于肛门周围。
病程5～7d，病死率低，大部分病愈鸭颈部、尾部脱毛，嘴变短，生长发育受阻，成为僵鸭。
３病理学变化3.1剖检变化最急性型由于病程短，发病急，病变不明显，仅在肠道出现急性卡他性炎症，并伴有肠黏膜出血，其他内脏无明显病变。
急性型病变较典型，呈全身败血现象。
心脏变圆，心壁松弛，尤以左心室病变明显；肝脏稍肿大，少数有明显坏死灶。
胆囊显著肿大。
胆囊充盈，肾和脾稍肿大，胰腺充血或局灶性出血，表面散布针尖大灰白色病灶。
特征性病变在肠道，十二指肠前段有胆汁渗出，十二指肠后段及空肠前段呈急性卡他性炎症，中图分类号：S858.32文献标识码：A文章编号：1008-3847（2012）10-0002-05有大量出血点密布于黏膜表面。
空肠中后段和回肠前段的黏膜有不同程度脱落。
回肠后段可见大量炎性渗出物，或内混有脱落的肠黏膜，偶见形成假性“栓子”[7]。
3.2组织学变化心肌束间有少许红细胞渗出，血管扩张、充血；脑神经细胞轻度变性，胶质细胞轻度增生；肝小叶间血管扩张、充血，细胞局灶性脂肪变性；肺内血管充血，大部分肺泡壁增宽、充血及瘀血，肺泡腔减少，少数肺泡囊扩张；肾近曲小管变化较大，表现为肾小管上皮细胞变性，管腔内红染，分泌物积蓄；胰腺呈散在灶性胰腺泡坏死。
４ＭＤＰＶ基因组结构MDPV属于细小病毒科细小病毒属，其基因组为单链线性DNA，MDPV基因组全长约5.1kb，包含两个主要开放阅读框架(ORF)，两个ORF位于同一读码框内[6]。
左侧ORF编码非结构蛋白NS,由NS基因编码的蛋白主要参与病毒DNA的复制及调节基因的表达[8]。
NS1蛋白可能参与病毒对细胞的毒性作用、病毒复制及基因表达。
NS2蛋白能促进NS1蛋白对细胞的毒性作用[9-10]。
现已证明NS1蛋白具有与ATP结合、ATPase活性、解旋酶活性等功能[11]。
NS2蛋白还可能与病毒DNA和蛋白有效合成以及病毒增殖有关。
右侧ORF编码病毒的三种结构蛋白:VP1、VP2、VP3。
研究表明VP2和VP3为主要结构蛋白，其中VP3是主要衣壳蛋白，约占总蛋白的80%，它含有MDPV主要抗原决定簇成分，是病毒刺激机体产生保护性抗体的主要蛋白抗原[12]。
MDPV在病毒大小、理化特性、形态结构、核酸类型及免疫学特性等方面与鹅细小病毒（GPV）很接近[6,13]，但两者在致病性上存在较大差异。
MDPV只能感染番鸭及番鸭源细胞，而GPV既能感染鹅，又可以感染番鸭及其体外培养细胞。
因此，在MDPV的研究上，既要关注MDPV病毒本身的病原学和分子生物学及疫苗研究，也要关注MDPV与GPV之间的鉴别诊断和基因序列特点，以进一步探讨病毒的致病机理及防治关键。
５ＭＤＰＶ的检测和诊断5.1病原学诊断病毒分离主要参照程由铨等[4]的方法，将处理好的病料组织上清液，尿囊腔接种11～13d番鸭胚，观察病变，并取24h后死亡的胚液,胶乳凝聚试验呈阳性者判定为阳性。
MDPV病原学的检测现在实验室常用分子生物学方法，Jestin V等[14]最先建立了PCR检测MDPV核酸的方法。
娄高明等[15]也报道了PCR检测方法，但该法特异性不强，也能扩增出鹅细小病毒（GPV）。
因番鸭细小病毒和鹅细小病毒两者在核酸类型和基因组结构等方面很相似，基因组序列相似性达81.9%[16]，此后，研究者们更关注于鉴别诊断2种病毒的分子生物学方法。
通过比对Genbank上已发表的MDPV 和GPV核苷酸序列，根据不同区段设计引物，胡奇林等[17]设计并合成了1对通用引物(PC1/PC2)和1对MPV特异引物(PS1/PS2)，准确、快速鉴别番鸭和鹅细小病毒。
娄华等[18]、刘家森等[19]、季艳菊等[20]、鲜思美等[21]及宋永峰等[22]都报道建立了可用于鉴别诊断GPV和MDPV的PCR方法。
另外，Sirivan等[23]应用PCR结合限制酶切片段分析更加准确特异地鉴别诊断MDPV和GPV。
Gall-Recule等[24]报道建立了核酸探针检测MDPV核酸的方法可用于MPV的快速诊断，用地高辛标记作探针，能检出MDPV DNA的最低量为3fg，但该法与小鹅瘟病毒DNA有比较低的交叉反应。
Ji等[25]针对MDPV VP3基因设计了LAMP检测引物，建立的检测方法具有很好的特异性和灵敏性，能鉴别检测MDPV和GPV，并且所需时间短，仪器简单。
5.2MDPV血清学诊断MDPV常用的血清学诊断方法包括琼脂扩散试验（AGP）、胶乳凝集试验(LPA)、中和试验（NT）、免疫荧光抗体试验(FA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)。
5.2.1琼脂扩散试验（AGP）娄华等[26]将分离的番鸭细小病毒通过正常发育的番胚传代，分别取不同代次的病毒尿囊液经氯仿、聚乙二醇浓缩处理后制成不同代次的抗原。
该抗原与抗番鸭细小病毒抗血清在含有20g/L PEG6000的琼脂平板上作用，可见有明显的沉淀线。
此法在流行病学调查及疫苗免疫检测方面具有重要的参考意义。
5.2.2中和试验（NT）程由铨[4]用固定单抗稀释病毒方法，即不同稀释度的病毒与等量的1：10稀释的腹水单抗充分混合后，置37℃CO2培养箱作用60min，接种细胞或番鸭胚，37℃培养，观察至第10d。
按Karber氏法计算中和指数。
5.2.3胶乳凝集试验(LPA)胡奇林等[27]、程晓霞[28]利用单克隆抗体建立了胶乳凝集试验(LPA)、免疫荧光抗体试验(FA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)3种检测MPV抗原的方法，并将这3种方法与病毒分离（VI）进行了比较，结果上述4种方法均可用于诊断番鸭细小病毒病，任何两种方法之间的符合率均在82.1%以上，LPA方法快速、简便及直观，是诊断番鸭细小病毒病的实用方法。
程晓霞[29]还比较了胶乳凝集抑制试验（LPAI）和血清中和试验（SN）检测番鸭细小病毒抗体效价，结果SN虽比LPAI敏感性高，但操作繁杂、费时，LPAI更适用临床。
5.2.4酶联免疫吸附试验(ELISA)黎敏等[30]建立了检测番鸭细小病毒抗体的间接ELISA方法，与DRV和DHV无交叉反应，但与GPV 阳性血清有一定的交叉反应。
批内批间重复性好，且与血清中和试验的符合率为98%。
Zhang等[31]用GPV Ep22株VP3蛋白的原核表达产物作包被抗原建立ELISA方法，可特异性检测出MDPV和GPV，特异性和灵敏度分别为91.8%、96.7%和90.2%、95.2%。
６ＭＤＰＶ的免疫和防制番鸭细小病毒病的发生无季节性，主要通过消化道和呼吸道传播，冬春季节气温低、空气不畅通，发病率和死亡率较高。
本病作为一种病毒病，重在预防，必须采取综合防制措施。
同时加强饲养管理，严格消毒制度，对种蛋、孵坊和育雏室要严格消毒。
6.1被动免疫在本病流行鸭场或者区域，1日龄的雏番鸭皮下注射高免血清或卵黄抗体，可达到预防或控制本病的流行发生。
每雏番鸭皮下注射0.5mL，其保护率可达95%左右；对已经感染发病的雏番鸭群的同群雏番鸭，每只皮下注射0.8～1.0mL，保护率可达80%左右；对已感染发病早期的雏番鸭，每只皮下注射1.0～1.5mL，治愈率可达50%左右[32]。
6.2主动免疫应用疫苗免疫种番鸭是预防本病最有效的方法。
种番鸭在产蛋前15天左右用番鸭胚化种鸭弱毒苗进行皮下或肌肉注射。
