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化工原理萃取PPT课件

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萃取课件专题知识课件

萃取课件专题知识课件

=K0 /(1 ＋10 pH － pK )
对于弱碱性电解质
K
K0
Kp
Kp H
=K0 /(1 ＋10 pK － pH )
K0－只与T、P有关； K－与T、P和pH有关 K可经过试验求出，而K0不能，可由公式求出。
有机溶剂旳选择
根据相同相溶旳原理，选择与目旳产物极性相近 旳有机溶剂为萃取剂，能够得到较大旳分配系数 （根据介电常数判断极性）；
溶剂萃取概述
分液漏斗
有机相 水相
一般工业液液萃取过程
料液 （待分离物
质＋杂质 萃 取
萃取液 （待分离物 质＋少量杂质
洗 涤 剂
洗 涤
萃取剂 ＋稀释剂
杂质+少量 萃残液 待萃物质 （杂质）
反
萃 萃取剂＋稀释剂
剂
（待返回使用）
待反 萃萃 物取 质
产物（待萃物质）
生物萃取与老式萃取相比旳特殊性
生物工程不同于化工生产，主要体现在生物 分离往往需要从浓度很稀旳水溶液中除去大 部分旳水，而且反应液中存在多种副产物和 杂质，使生物萃取具有特殊性。
青霉素旳分配平衡
弱电解质旳分配系数：
热力学分配系数K0 ：萃取平衡时，单分子化 合物溶质在两相中浓度之比。
Kp=
弱酸性电解质K0＝ [AH]/[AH] 弱碱性电解质K0 ＝ [B]/[B]
弱电解质旳表观分配系数K：
分配达平衡时，溶质在两相旳总浓度之比
对于弱酸性电解质
H K K0 K p H
亲水
亲油基团 亲油
亲水基团伸向水中，亲油基团伸向油中。
乳浊液类型
当将有机溶剂（通称为油）和水混在一起搅拌时，可
能产生两种形式的乳浊液。

化工原理第十三章萃取课件

化工原理第十三章萃取课件
即A、B的分离程度。
➢ >1，能萃取分离 ➢ =1，平衡联结线的延长线过S点，不能萃取分离 ➢ →∞，B 与 S 不互溶
液-液相平衡
互容度的影响
A
E’max E’max
B
S
互容度越小，萃取的操作范围越大，E’max越大。 一般，温度↓，互溶度↓，利于萃取。
p.273 1
作业
液-液萃取的动力学特性
重液进口 Heavy liquid inlet
轻液进口 Light liquid inlet
轻液出口 Light Liquid outlet
重液出口 Heavy liquid outlet
概述（Introduction）
级式接触 单级连续萃取
萃取剂 Solvent
混合槽 Mixer
料液A+B Feed
当处于平衡状态的某一相中任一组分的质量分率已知， 根据溶解度曲线及平衡连接线可唯一地确定该相及与其 共轭的另一相的组成。
液-液相平衡
通常联结线不互相平行，其斜率随混合液的组成而异， 一般是按同一方向缓慢地改变。 有些物系在不同浓度范围内联结线斜率方向不同，如吡 啶－氯苯－水体系。
液-液相平衡
混溶点 对任何B、S的两相混合物，当加入A的量使混合液恰 好变为均相的点称为混溶点。 溶解度曲线上所有的点 A 都是混溶点，既可能代 表 E相，也可能代表 R 相。
溶液组成表示法 本章中 xA 、xB 、xS 分别表示 A、B、S 的质量分率。 溶液组成满足归一条件，
xB xA xS 1
即三组分溶液的组成包含两个自由度。这样，三组分 溶液的组成须用平面坐标上的一个点来表示。
液-液相平衡
在如图所示一等腰直角三角形
A

萃取-课件

萃取-课件

乳化现象
有机相 水相
乳化层
水包油（O/W）型 油包水（W/O）型
乳浊液的破坏措施
物理法：离心、加热，吸附，稀释 化学法：加电解质、其他表面活性剂 * 转型法 加入一种乳化剂，条件： ① 形成的乳浊液类型与原来的相反，使原乳浊液转型 ② 在转型的过程中，乳浊液破坏，控制条件不允许形成 相反的乳浊液， * 顶替法 加入一种乳化剂，将原先的乳化剂从界面顶替出来： ① 形成的乳浊液类型与原来的一致 ② 它本身的表面活性 > 原来的表面活性 ③ 不能形成坚固的保护膜。
1 你能叙述一下四氯化碳萃取碘水的过程吗？
我们把四氯化碳称为萃取剂，碘水中的水 2 称为原溶剂，你能归纳出选择萃取剂的原
则吗？
3 请你给萃取下一个定义
b. pH值
c. 相比 影响分配系数，影响物质解离情况
d. 盐分
溶媒比＝溶媒体积/萃取体积
溶媒比↑萃取效果↑溶媒回收费用↑
e. 乳化程度
盐分影响分配系数
尽量破坏乳浊液，如轻度乳化，要加热过滤离心（热 敏物质不用热）；重度乳化，加SDS、溴化十五烷基 吡啶等去乳化剂。
pH的影响
pH对表观分配系数的影响（pH ~ K） pH低有利于酸性物质分配在有机相，碱性 物质分配在水相。 对弱酸随pH ↓K ↑, 当pH << pK 时， K→K0
当含有生化物质的溶液与互不相溶的第二相接触时生化物质倾向于在两相之间进行分配当条件选择得恰当时所需提取的生化物质就会有选择性地发生转移集中到一相中而原来溶液中所混有的其它杂质如中间代谢产物杂蛋白等分配在另一相中这样就能达到某种程度的提纯和浓缩
本章主要内容
1.萃取概念及基本原理 2.萃取的操作过程 3. 萃取过程的影响因素

第八章 萃取_PPT课件

第八章 萃取_PPT课件
ME , MR —线段ME与MR的长度。
和点M离E点越近，那么E相的质量越大。
E MR M RE
zA xA yA xA
若在A、B二元料液F中加入纯溶剂S，则形成的三元混合
液总组成的坐标M点沿SF线而变，具体位置由杠杆规则确
定，即
A
MF S MS F
(8-3)
杠杆规那么是物料衡算的图 F 解表示方法，是萃取操作过程
设溶质A完全溶于稀释剂B和
溶剂S中，而B与S 局部互溶。
在一定温度下，组分B与组
分S以任意数量相混合，必然得
到两个互不相溶的液层，各层
的组成分别为图中的L点与J点
B
.
L
.
J
S
坐标所示。(即在L与J之间B和S
不能互溶)
在总组成为C的两元混合液中
A
逐渐参加组分A，成为三元混合
液，其中组分B与S质量比为常数， 两相区 故三元混合液的组成点将沿AC
原则上应选择β远大于1的液体作为溶剂。
思考题：分配系数和选择性系数各表示何意义？
分配系数：在一定温度下，当三元混合液的两个液相达到平衡时， 溶质A（或稀释剂B）在E相与R相中组成之比。即：
kA组 组A A 分 分 在 在 R E相 相中 中的 的 x yA A组 组(成 成 8 -1) kB组 组B B 分 分 在 在 R E相 相中 中的 的 x yB B组 组(成 成 8 -1a) 分配系数表达了某一组分在两个平衡液相中的分配关系。kA值愈大， 萃取别离的效果愈好。
选择性系数〔β〕
萃 萃取 取相 相中 中BA的 的质 质量 量萃 萃 分 分余 余 数 数相 相中 中BA的 的质 质量 量 分 分yy B数 数 A
因为 yAkA xA , yBkB xB所以 kAyyB A,

化工原理 第十二章 萃取ppt课件

化工原理 第十二章 萃取ppt课件
第十二章 萃取
Solvent Extraction
12.1 萃取的基本概念 12.2 萃取过程的流程和计算 12.3 萃取设备
2020/5/20
精选
1
第一节
萃取的基本概念
12.1.1 萃取操作过程及应用 12.1.2 三角形相图及杠杆规则 12.1.3 三角形相图中的
相平衡关系 12.1.4 分配系数与分配曲线 12.1.5 温度对相平衡的影响 12.1.6 萃取剂的选择
萃取剂应具有的一般工业要求：化学稳定性 和热稳定性，对设备的腐蚀性要小，黏度小，蒸 汽压低，无毒， 不易燃易爆，来源充分，价格低 廉等。
通常，很难找到能同时满足上述所有要求的 萃取剂，这就需要根据实际情况加以权衡，以保 证满足主要要求。
2020/5/20
精选
23
第二节
萃取过程的流 程与计算
12.2.1 单级萃取 12.2.2 多级错流萃取 12.2.3多级逆流萃取 12.2.4 连续接触逆流萃取
（4） 原料液中需分离的组分是热敏性物质，蒸馏 时易于分解、聚合或发生其它变化。
2020/5/20
精选
6
萃取在工业中的应用：
(1)液液萃取在石油化工中的应用
eg.用酯类溶剂萃取乙酸，用丙烷萃取润滑油中的石蜡
(2)在生物化工和精细化工中的应用
eg.以醋酸丁酯为溶剂萃取含青霉素的发酵液 香料工业中用正丙醇从亚硫酸纸浆废水中提取香兰素
（2）混合液进行机械分离的分层器。
多级错流萃取流程既可用于间歇操作， 也可用于连续操作。
2020/5/20
精选
32
多级错流萃取的特点：
萃取操作中，每一级都加入新鲜的萃取剂， 前一级的萃余相为后级的原料液，这种方式 传质推动力大，可得到溶质组成很低的萃余 相，但是溶剂的用量较大。适用于分配系数 较大或萃取剂为水无需回收等情况。

萃取分离讲解 ppt课件

萃取分离讲解 ppt课件
4 萃取分离
● 溶剂萃取 ● 索氏萃取（提取） ● 微波萃取
PPT课件
1
§4.1 溶剂萃取(Solvent extraction)
溶剂萃取是利用液-液界面的平衡分配关系 进行的分离操作。液液界面的面积越大，达 到平衡的速度也就越快。因此要求两相的液 滴应尽量细小化。平衡后，各自相的液滴还 要集中起来再分成两相。通常溶剂萃取指物 质由水相转入另一与水相不互溶的有机相后 实现分离的方法。
M n nHR有 MRn有 nH
Kex

[ MRn ]有 [ H ]n [ M ][ HR]n有
当萃取反应达到平衡时，金属离子在两相中的分
配比为：
[
D
[
CM ]有
[ MRn ]有
CM ]水 [ M n ] [ MRn ]
上式可进一步简化：
D

[ MRn ]有 [ M n ]
PPT课件
6
Ni2+
CH3 C N OH
+2
Ni(H2O)62+
CH3 C N OH
丁二酮肟
H
O
O
CH3 C N
N C CH3
Ni
CH3 C N
N C CH3
O
O
H
中和电荷
NiDx2/CHCl3
引入疏水基
萃取剂----“运载工具”
PPT课件
7
亲水性水合阳离子→中性疏水螯合物→ 萃入有机相
+
8-羟基喹啉
PPT课件
28
索氏 (Soxhlet) 萃取器
常将试样置于索氏萃取器中，用 溶剂连续抽提，然后蒸出溶剂， 便可达到含量较原试样增加上百 倍的试液，有利于后续的测定。

化工原理下41液液萃取ppt课件

化工原理下41液液萃取ppt课件
到曲线称为分配曲线。
溶解度曲线
分配曲线
22
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂 拥而出 或留恋 财物， 要当机 立断， 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
P
y yx
P
x
分配曲线的作法
23
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂 拥而出 或留恋 财物， 要当机 立断， 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂 拥而出 或留恋 财物， 要当机 立断， 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
4.1 概述
一、萃取过程的原理
分离物系 液体混合物 形成两相体系的方法 引入一液相（萃取剂）
萃取原理
液体混合物 (A + B)
引入另一液相 （萃取剂S）
各组分在萃取剂 中溶解度不同
临界混 溶点 共轭相
均相区 溶解度曲线 两相区
联结线
溶解度曲线 (1)——已知联结线
11
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂 拥而出 或留恋 财物， 要当机 立断， 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
第Ⅰ类物系 ② 完全不互溶物系， A、B，A、S 完全互溶， 而B、S完全不互溶。
溶解度曲线 联结线
溶解度曲线
两相区
En
0B
单相区
S
1.0
温度较低时第二类物系三角形相图
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂 拥而出 或留恋 财物， 要当机 立断， 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
1.0 A
单相区
两相区
溶解度曲线
联结线 溶解度曲线

《化工原理》课件—06萃取

《化工原理》课件—06萃取

也增大，使萃取的分离程度
降低
第6章 液—液萃取
6.1.3萃取过程在三角形相图上的表示
6.1.3.1杠杆规则
➢ 杠杆规则可确定萃取操作在混合、 分离前后各个液层的量。
混合前： S MF F MS 混合前后 ：M SF F MS
分离后：E MR R ME
➢ 杠杆规则是物料衡算 的图解表示方法
第6章 液—液萃取
确定E2点，借助辅助曲 线作联结线获得与E2平衡的 点R2
R2E2线与FS线的交点M为 混合液的总组成点。
第6章 液—液萃取
6.2萃取过程的计算
6.2.1单级萃取的计算 6.2.2多级错流接触萃取的计算 6.2.3多级逆流接触萃取的计算
第6章 液—液萃取
6.2.1单级萃取的计算
已知条件:相平衡数据、原料液F的量及其组 成xF，同时规定萃余相要达到的组成为xR
以图中的M点为例，确定该点A组分的组成：
过M点作A顶点对边的平行线ED交于两邻边 由交点E读取A组分的组成
第6章 液—液萃取
➢ 三元系统组分互溶性的三种情况
I类物系:
II类物系
I类:A与B、A与S互溶，B与S部分溶（两对全溶，一对部分溶） II类:A与B互溶，A与S、B与S部分溶（一对全溶，两对部分溶） III类:A与B、A与S互溶， B与S不溶（两对全溶，一对不溶）
第6章 液—液萃取
➢ 三角形相图上的相平衡关系
1、溶解度曲线和联结线
•实验获取溶解度曲线
•联结线的意义
●★
★ ★●
第6章 液—液萃取
➢ 三角形相图上的相平衡关系
2、临界混溶点和辅助曲线
•临界混溶点 •临界混溶点是萃取相 与萃余相的分界点。

大学化学《化工原理 萃取》课件

大学化学《化工原理 萃取》课件

联结线的斜率＜0
kA＜1， yA＜xA
§12.1 萃取的基本概念
11
2）分配曲线
yA f (xA)
§12.1 萃取的基本概念
12
4. 温度对相平衡关系的影响
物系的温度升高，组分间的互溶度加大
温度升高，分层区面积缩小
T1＜T2＜T3
§12.1 萃取的基本概念
13
四、三角形相图在单级萃取中的应用
1
§12.1 萃取的基本概念 一、液液萃取简介 1. 萃取原理 利用液体混合液中各组分在萃取剂中的溶解度差异 实现分离的一种单元操作。 溶质 A ：混合液中欲分离的组分 稀释剂（原溶剂）B：混合液中的溶剂
§12.1 萃取的基本概念
2
萃取剂S： 所选用的溶剂
2. 基本过程描述
原料液 A+B
萃取剂 S
2. 萃取剂S与稀释剂B的互溶度
组分B与S的互溶度影响溶解度曲线的形状和分层面积。
§12.1 萃取的基本概念
16
Em ax
Em ax
B、S互溶度小，分层区面积大，可能得到的萃取液的最 高浓度ymax’较高。 B、S互溶度愈小，愈有利于萃取分离。
§12.1 萃取的基本概念
17
3. 萃取剂回收的难易
对应
最大 萃取
Em ax
液浓 E
度
S MF F MS
F●
R R
E RF R EF
E R F
E MR
E
R ME
M
§12.1 萃取的基本概念
14
五、萃取剂的选择
1. 萃取剂的选择性和选择性系数
1）萃取剂的选择性
A在萃取相中的质量分率 B在萃取相中的质量分率

化工原理课件(天大版)第七章 萃取

化工原理课件(天大版)第七章 萃取

Ys XF 1 K) n ln( YS ln( 1 Am ) Xn K
2013-5-19
33
3、多级逆流萃取的流程与计算
1、多级逆流萃取的流程
2013-5-19
34
2、多级逆流萃取的计算
1）萃取剂与稀释剂部分互溶的体系
E1 F R1 R2 M
E2 E3
△
RN
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35
F S M E1 R N
Yn Yo B S N ( X N X N 1 )
——错流萃取每一级的操作线方程
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31
E
Y1 Y2 Y0 O
E1 E2
-B/S2
-B/S3 X2 U X1
-B/S1
V XF
2013-5-19
32
b）解析法 分配曲线： 设： A m
Y KX
KS B
——萃取因子
R

MR ME
S MF F MS
萃余液
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R
萃余相
最小溶剂比
S M'F ＝ F min M ' S
18
7.1.6 、萃取剂的选择
1、萃取剂的选择性和选择性系数
1）萃取剂的选择性
A在萃取相中的质量分率 B在萃取相中的质量分率
A在萃余相中的质量分率 B在萃余相中的质量分率
(X R X F )
——单级萃取的操作线方程
Y
Y1 E1
B S
X1
2013-5-19
XF X
27
（1） 设计型问题。 已知原料液处理量 和组成，给定溶剂 用量和组成 ， 在图中 可确定C(XF,Y0）， 按斜率（-B/S） 作操作 线， 与分配曲 线的交点D即为该 过程获得的萃取相 和萃余相的组成点 。 （2） 操作型问题。规定单级萃取的分离要求，如萃余相 组成X，求所需溶剂用量，可在图中根据X确定D(X，Y)， 连接C、D得到操作线CD，根据操作线斜率即可求出所需 的溶剂用量。

化工原理课件12萃取(LiquidExtraction)

化工原理课件12萃取(LiquidExtraction)

05
萃取过程的优化与改进
提高萃取效率的途径
选择合适的萃取剂
根据待分离物质的特点和分离要 求，选择具有高选择性、高溶解
度、低能耗的萃取剂。
优化萃取工艺参数
通过调整温度、压力、浓度等工 艺参数，提高萃取效率和分离效
果。
强化传质过程
采用多级萃取、逆流萃取等工艺， 增加萃取剂与待分离物质接触机
会，提高传质效率。
3
萃取技术的优化
根据不同天然产物的性质和目标成分，选择合适 的萃取剂和工艺条件，提高萃取效率和纯度。
THANKS
感谢观看
它由多个塔板组成，液体在塔 内逐板下降，同时与上升的气 体或液体逆流接触，实现传质 与分离。
塔式萃取器的优点是处理能力 大、分离效果好，但结构复杂、 造价高、操作维护困难。
离心萃取器
离心萃取器利用离心力的作用使两液 相实现分离。
离心萃取器的优点是处理能力大、分 离效果好、结构简单、操作方便，但 制造成本较高。
04
萃取过程的设备
混合-澄清槽
混合-澄清槽是一种简单的萃取 设备，适用于两相接触后能迅速
分离的情况。
它由一个混合室和一个澄清室组 成，混合室用于使不相溶的两液 相混合，澄清室则用于分离两液
相。
混合-澄清槽结构简单，操作方 便，但处理能力较小，且分离效
果不够理想。
塔式萃取器
塔式萃取器是一种常见的萃取 设备，适用于处理大量物料。
双水相萃取技术
利用两种水相间物质分配的差异，实现高效分离和纯化。
06
萃取过程的实例分析
工业废水处理中的萃取应用
工业废水中的有害物质
01
工业废水可能含有重金属、有机污染物等有害物质，对环境和

大学课件-化工原理下册-萃取小结

大学课件-化工原理下册-萃取小结

(mS/mB)min
(
mS mB
)m in
XF XN Y1 Y0
溶剂的选择性 要求溶剂具有一定的选择性，即对A的溶解度要大， 对其它组分的溶解度要小。
评价指标——选择性系数
yA / yB xA / xB
kA
xB yB
或
y
, A
/
y
, B
x
, A
/
xB,
（脱除溶剂后，A ，B组分含量比不变。）
2、溶剂与原溶剂的互溶度
B 、S 互溶度小，两相区大， yB ↓ 也越大，
对萃取有利。
当 B、S 完全不互溶，y =0 →∞，选择性最好。 B
A
E2 F
R2
M
B R1
E1 S
• 萃取液的最大浓度A源自y’Amax yA’ F R
E M
B
S
如果M点在两相区外相交，说明超出萃取范 围，不能进行萃取操作，由R1点确定的溶剂用 量为该操作条件下的最小溶剂用量m S,min
2. 多级错流萃取
设计型计算: 已知分离要求、各级S用量，求N
操作型计算：已知N 、各级S用量，求分离要求 A
Y
分配曲线
Y
D
-mB/mS
操作线
Y0
C
0
X
XF X
（2）给定分离要求X，求S用量 依操作线的斜率求溶剂用量mS。斜率=-mB/mS
Y
分配曲线
Y
D
-mB/mS
Y0
C
0
X
XF
X
• 多级错流萃取
Y
Y1
Y2
Y3
-mB/mS
Y4
Y0
0
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M
0.6
0.8
B
0.8 0.6 0.4 0.2
S
三角形的三个顶点分别表示A、B、S三个纯组分。
三条边上的任一点代表某二元混合物的组成，不含 第三组分。E 点： xA =0.4， xB =0.6
组成表示法
A
A
0.8
0.2
0.8
0.2
0.6
0.4
E
0.4
M
0.6
0.2
0.8
0.6 E 0.4
0.2
0.4
D 1 CM 1
C
DM
D C CM DM
C
DM
M CD
4-1
C DM
D MC M CD
4-1a
二、三角形相图 (三元体系的液-液平衡关系)
按组分间互溶度的不同，可将三元混合液分为： (1) 溶质A可完全溶解于B及S中，而B、S不互溶； (2) 溶质A可完全溶解于B及S中，而B、S只能部分 互溶； (3) 溶质A与B完全互溶，B与S和A与S为二对部分 互溶组分。 通常，将（1）（2）中只有一对部分互溶组分的三 元溶合物体系称为第I类物质。 如丙酮（A）-水（B）-甲基异丁基酮（S） 醋酸（A）-水（B）-苯（C） 萃取中(I)类物系较普遍，故主要讨论该类物系的液 -液相平衡。
(1) M点为C与D点的和点，C点
为M点与D点的差点，D点
A
为M点与C点的差点。分点
与合点在同一条直线上，分
点位于合点的两边；
xAC
C
(2) 分量与合量的质量与直线上 相应线段的长度成比例，即：
xAM xAD
M D
B xSD xSM xSC
S
C / D DM CM
C / M DM CD
D / M CM CD
CD线上不同的点代表C、D以不同质量比进行混合所得的混 合物；混合物M可分解成任意两个分量，只要这两个分量位 于通过M点的直线上，在M点的两边即可。
物料衡算与杠杆规则
总物料衡算： C D M
A
A组分的衡算： CxAC DxAD MxAM
C、M、D三点 必在同一直线上
S组分的衡算： CxSC DxSD MxSM
4、微分接触式（连续接触式）
一般为塔式设备 （喷淋塔、填料塔、转盘塔、振动筛板塔等）。
一液相为连续相，另 一液相为分散相，分 散相和连续相呈逆流 流动；两相在流动过 程中进行质量传递， 其浓度沿塔高呈连续 微分变化；两相的分 离在塔的上下两端进 行。
重液进口 Heavy liquid inlet
轻液进口 Light liquid inlet
xAC
C(xAC xAM ) D(xAM xAD ) C(xSC xSM ) D(xSM xSD )
C
xAM xAD
M D
B xSD xSM xSC
S
x AC x AM x AM x AD CM线斜率 xSC xSM xSM xSD MD线斜率
D x AC x AM CM C x AM x AD DM
物，用一般精馏方法不经济或不能分离； (2) 混合液中含热敏性物质，受热易分解、聚合或
发生其它化学变化； (3) 混合液中需分离的组分浓度很低，采用精馏方
法须将大量的稀释剂汽化，能耗太大。
萃取操作是两相间的传质过程，需要研究两液相间 的平衡关系和相际间的传质速率问题。
第二节 液-液相平衡
工业萃取过程中萃取剂与稀释剂一般为部分互 溶，涉及到的是三元混合物的平衡关系，一般采用 三角形坐标图来表示。 一、组成表示法
M
0.6
0.8
B
0.8 0.6 0.4 0.2
S
B
0.8 0.6 0.4 0.2
S
三角形内任一点代表某三元混合物的组成。
M 点： xA =0.4， xB =0.3，xS =.3
二、物料衡算与杠杆规则
描述两个混合物C和D形成一个新的混合物M时，或 者一个混合物M分离为C和D两个混合物时，其质量 之间的关系。
特点：单级萃取最多为一次平衡，故分离程度不 高，只适用于溶质在萃取剂中的溶解度很大或溶 质萃取率要求不高的场合。
萃取操作的基本流程
2、多级错流萃取
料液 Feed
萃取剂 Solvent
1
2
3
萃取相 Extract
N
萃余相 Raffinate
原料液依次通过各级，新鲜溶剂则分别加入各级的 混合槽中，萃取相和最后一级的萃余相分别进入溶 剂回收设备。 特点：萃取率比较高，但萃取剂用量较大，溶剂回 收处理量大，能耗较大。
第四章 萃 取
Chapter 4 Extraction
第一节 概述（Introduction）
一、液-液萃取的基本原理
在液体混合物中加入与其不完全混溶的液体溶剂
（萃取剂），形成液-液两相，利用液体混合物中 各组分在两液相中溶解度的差异而达到分离的目的。
也称溶剂萃取，简称萃取。
溶质：混合液中被分离出的物质，以A表示； 稀释剂（原溶剂）：混合液中的其余部分，以B表 示； 萃取剂：萃取过程中加入的溶剂，以S表示。 萃取剂对溶质应有较大的溶解能力，对于稀释剂则 不互溶或仅部分互溶。
三角形坐标图
可用等腰直角三角形、等边三角形、不等腰直角三 角形坐标图。
组分的浓度以摩尔分率，质量分率表示均可。本章 中 xA、xB、xS分别表示 A、B、S 的质量分率。
A
A
0.8
0.2
0.6
0.4
E
0.4
M
0.6
0.2
0.8
B
0.8 0.6 0.4 0.2
S
0.8
0.6 E 0.4
0.2
0.2
0.4
轻液出口 Light Liquid outlet
重液出口 Heavy liquid outlet
四、萃取操作的适用范围
萃取过程本身并未完全完成分离任务，而只是将难 于分离的混合物转变成易于分离的混合物，要得到 纯产品并回收溶剂，必须辅以精馏（或蒸发）等操 作。 萃取操作一般用于： (1) 混合液中各组分的沸点很接近或形成恒沸混合
萃取操作的基本流程 3、多级逆流萃取
料液 Feed
1
2
3
萃取相
Extract
萃余相 Raffinate
N
萃取剂 Solvent
原料液和萃取剂依次按反方向通过各级，最终萃取 相从加料一端排出，并引入溶剂回收设备中，最终 萃余相从加入萃取剂的一端排出，引入溶剂回收设 备中。 特点：可用较少的萃取剂获得比较高的萃取率，工 业上广泛采用。
三、萃取操作的基本流程
按溶液与萃取 剂的接触方式
分级接触式
微分接触式 连续接触式
1、单级萃取
萃取剂 Solvent
料液A+B Feed
混合澄清槽 Mixer-settler
单级 多级错流 多级逆流
萃取相 Extract
萃余相 Raffinate
萃取液 E’
溶剂 S’ 萃余液 R’
萃取操作的基本流程