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J J F气相色谱仪质谱联用仪SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#台式气相色谱-质谱联用仪校准规范1 范围本规范适用于离子阱和四极杆型台式气相色谱-质谱联用仪（以下简称台式GC-MS）的校准，其它类型台式GC-MS 的校准可参照此规范进行。
2 引用文献JJF 1001―1998 通用计量术语及定义JJF 1059―1999 测量不确定度评定与表示GB/T 15481―1995 校准和检验实验室能力的通用要求GB/T 6041―2002 质谱分析方法通则JJG (教委) 003―1996 有机质谱仪检定规程JJG 700―1999 气相色谱仪检定规程OIML/TC16/SC2/R83 Gas chromatograph/mass spectrometer system for analysis of rganic pollutants in water使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
3 术语和计量单位分辨力（resolution）分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式GC-MS以某离子峰峰高50％处的峰宽度（简称半峰宽）表示，记为W1/2，单位 u。
基线噪声（baseline noise）基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。
信噪比(signal-to-noise ratio)待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为S/N。
质量色谱图（mass chromatogram）质谱仪(和色谱图是两回事)质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其中以一个或多个离子强度随时间变化的谱图，称为质量色谱图。
质量准确性（mass accuracy）仪器测量值对理论值的偏差。
u (atomic mass unit)原子质量单位。
4 概述气相色谱－质谱联用仪是将气相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪器。
样品通过气相色谱的分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。
简述气相色谱和质谱联用仪的用途及测试范围
气相色谱和质谱联用仪（GC-MS）是一种用于分析和识别化
合物的仪器。
它将气相色谱（GC）和质谱（MS）两种技术结
合起来，能够提供更准确和可靠的化合物分析结果。
气相色谱用于化合物的分离和纯化，根据化合物在不同条件下在固定相和流动相之间的分配系数来实现分离。
GC主要适用
于挥发性和半挥发性有机化合物的分析，如石油、化妆品、食品、环境样品等。
质谱用于化合物的识别和鉴定，通过将化合物分离成各种离子，根据离子的质量和相对丰度来确定化合物的结构和特性。
MS
主要适用于有机化合物的定性和定量分析，可以检测低浓度和复杂混合物中的化合物。
GC-MS联用仪结合了气相色谱和质谱的优点，可以同时提供
样品的分离和识别信息。
它的主要用途和测试范围包括但不限于以下几个方面：
1. 环境分析：可以用于水、空气、土壤等环境样品中有机物的检测和分析，包括农药、挥发性有机化合物和多环芳烃等。
2. 食品安全：可以检测食品中的农药残留、添加剂、食品中的致癌物质、香精等有机物，保障食品的安全与质量。
3. 药物分析：可以用于药物代谢产物的鉴定和分析，包括药物的定性和定量分析。
4. 化学研究：可以用于新化合物的鉴定和结构确认，研究复杂混合物的成分和化学反应机理。
总之，GC-MS联用仪在环境、食品、药物和化学研究等领域都有广泛的应用，可以提供准确、可靠的化合物分析结果。
气相色谱质谱联用仪主要功能
气相色谱质谱联用仪（GC/MS）是一种先进的分析仪器，主要适用
于分析无机、有机、生物化学、环境和制药等领域的物质。
以下是
GC/MS联用仪的主要功能：
1. 气相色谱分离功能
GC/MS联用仪可以将样品中的化合物分离出来，以便进行后续的分析。
通过气相色谱分离，样品中的各种分子可以被分离出来，从而获得更
具体的信息。
2. 质谱分析功能
GC/MS联用仪的另一个主要功能是进行质谱分析。
在分离出的样品分
子进入质谱之后，GC/MS联用仪可以测量样品分子的化学结构、分子
质量以及其他相关信息。
3. 确认化合物的成分
GC/MS联用仪可以操作在多级质谱扫描模式下，其中离子化产物通过
质谱进行多级扫描，可用于识别化合物的质量碎片（质子化离子）并
确定它们的化学结构。
4. 分析化合物含量
GC/MS联用仪可以通过测量每种化合物的相对峰面积计算出化合物的含量百分比。
这个信息可以帮助分析样品的成分和浓度，进而分析化合物的特性。
5. 检测有机物和环境污染物
GC/MS联用仪可用于检测环境中的有机物、水体和空气中的环境污染物等。
例如，在地下水监测和空气质量检测等领域也可应用。
6. 生化学分析
GC/MS联用仪可用于生化学分析，例如酶反应产物的分析、天然产物的分析等等。
总之，GC/MS联用仪作为现代化学分析技术中的重要方法之一，可以广泛应用于多个领域，同时通过其高效、准确的分析能力，可以帮助实现许多化学研究的目标。
一、概述气相色谱质谱联用仪（GC-MS）是一种非常重要的分析仪器，它结合了气相色谱和质谱两种分析技术，能够对复杂样品中的化合物进行高灵敏度和高选择性的分析。
本文将介绍气相色谱质谱联用仪的基本原理，仪器组成和工作流程，希望能够对相关领域的研究人员和技术人员有所帮助。
二、气相色谱质谱联用仪的原理1. 气相色谱原理：气相色谱是一种基于化合物在气相载气流动相中分离的技术。
化合物混合物在进样口被蒸发成蒸气，随后通过载气将其引入色谱柱，不同化合物因分配系数的差异而在色谱柱中以不同的速率移动，最终被分离出来。
2. 质谱原理：质谱是一种利用化合物分子的质荷比进行分析的技术，化合物经过电离后，生成一系列离子，这些离子根据不同的质量和电荷来探测。
质谱技术的关键在于将离子进行分离并对其进行检测。
3. 联用原理：气相色谱质谱联用仪结合了气相色谱和质谱的优势，通过气相色谱对化合物进行分离和富集，再将分离后的化合物以雄厚的射流进入质谱进行离子化、分离和检测，从而实现对复杂混合物的高灵敏度和高选择性分析。
三、气相色谱质谱联用仪的仪器概述1. 气相色谱部分：主要包括进样口、色谱柱、载气源、检测器等组成部分。
进样口用于气相化合物的进样和蒸发，色谱柱用于分离化合物，载气源提供载气以及维持色谱柱的流动等。
2. 质谱部分：主要包括离子源、质量过滤器、检测器等组成部分。
离子源用于电离化合物产生离子，质量过滤器用于对离子进行分离，检测器用于对离子进行检测和计数。
3. 数据系统：用于控制仪器运行、采集数据和进行数据处理的计算机系统。
四、气相色谱质谱联用仪的工作流程1. 样品进样：将需要分析的样品通过进样口蒸发成气态，进入气相色谱部分进行分离。
2. 气相色谱分离：化合物在色谱柱中根据分配系数进行分离，不同化合物会在不同时间点出现在检测器中。
3. 化合物离子化：分离后的化合物通过离子源被电离成为离子，不同化合物产生的离子有不同的质荷比。
4. 质谱分析：离子经过质量过滤器进行分离，并被检测器进行检测和计数。
台式气相色谱质谱联用仪校准规范1范围本规范适用于离子阱和四极杆型台式气相色谱-质谱联用仪(以下简称台式65忖$)的校准，其它类型台式65忖5的校准可参照此规范进行。
2引用文献JJF 1001 -1998通用计量术语及定义JJF 1059 -1999测量不确定度评定与表示GB/T 15481 -1995校准和检验实验室能力的通用要求GB/T 6041 -2002质谱分析方法通则JJG (教委)003 ―1996有机质谱仪检定规程JJG 700 ―1999气相色谱仪检定规程OIML/TC16/SC2/R83 Gas chromatograph/mass spectrometer system for analysis of rganic pollutants in water使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
3术语和计量单位3.1分辨力(resolution)分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式615以某离子峰峰高50%处的峰宽度(简称半峰宽)表示，记为W1/2单位u。
3.2基线噪声(baseline noise)基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。
3.3彳言噪比(signal-to-noise ratio)待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为S/N。
3.4质量色谱图(mass chromatogram)质谱仪(和色谱图是两回事)质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其中以一个或多个离子强度随时间变化的谱图，称为质量色谱图。
3.5质量准确性(mass accuracy)仪器测量值对理论值的偏差。
3.6u (atomic mass unit)原子质量单位。
4概述气相色谱-质谱联用仪是将气相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪器。
样品通欢迎共阅过气相色谱的分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。
气相色谱质谱联用仪技术参数气相色谱质谱联用仪技术参数1. 技术规格（*为必须满足项）*1.1气相色谱仪质谱仪能够与商用热脱附仪、吹扫捕集仪、顶空等前处理设备联接，同时软件和硬件兼容。
*1.2质谱仪质量数范围包含2~1000u的范围。
*1.3质谱仪灵敏度:EI scan(1pg,八氟萘OFN,m/z272)信噪比S/N 高于1500。
*1.4质谱仪质量稳定性≤±0.1u/48小时。
*1.5质谱仪最大扫描速度≥15000u/s。
*1.6质谱仪标配EI离子源，可选配NCI源。
*1.7离子源采用双灯丝设计，离子化能量高能量≥100eV。
*1.8质量分析器为配备预四级杆的高精度全金属单四级杆或石英镀金单四级杆。
*1.9扫描功能：支持全扫描模式（Scan）、选择离子扫描模式（SIM）以及Scan/SIM同时扫描模式。
*1.10在SIM模式下，至少支持32离子*32组。
*1.11检测系统：二次倍增管动态范围≥106。
*1.12真空系统：涡轮分子泵排气系统≥250L/s,机械泵≥1.5m3/hour。
配备真空规可在线检测。
1.13可支持氦气、氢气、氮气作为载气。
1.14配置更换色谱柱不卸真空功能。
*1.15气相色谱仪柱温箱范围包含：室温以上5℃-450℃，控温准确性0.01℃，冷却速度：从450降到50℃低于5min。
*1.16气相色谱仪配置分流/不分流毛细管进样口，全程压力控制精度优于0.001psi。
*1.17液体自动进样器样品位超过50位。
*1.18配置NIST谱库。
操作软件人性化，报告格式方便编辑。
*1.19 保留时间重现性优于0.01%，峰面积重现性优于1%。
1.20整机均为国外进口。
2. 售后服务与技术支持*3.1 安装、调试和培训在仪器到货前厂家派遣工程师到现场提供预安装服务。
仪器到货后，厂家提供免费安装及在用户方的免费培训，保证培训人员能够独立操作，进行正常分析工作,以及方法开发和摸索和简单的日常维护、维修。
气相色谱-质谱联用仪期间核查作业指导书1 目的为了维持仪器设备工作状态的可信度，在仪器设备的检定校准期内对仪器设备的工作性能进行的检查，保证其技术指标符合检测工作要求。
2 适用范围适用于离子色谱仪期间核查。
3引用文件《JJF 1164-2006 台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》4 核查条件4.1环境条件仪器使用环境应清洁无尘，通风良好，温度保持在15～27℃，室内相对湿度应小于75%，仪器室内不得有强烈机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体和试剂。
4.2有证标准物质和试八氟萘-异辛烷溶液标准物质：100pg/uL5 核查项目和核查方法5.1外观检查仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各种部件工作正常。
5 .2各项技术指标表1 主要技术指标5.2.1质量范围以全氟三丁胺为调谐样品进行调谐，质量数设定达到600以上，观察是否出现质量数600以上（含600）的质谱峰。
5.2.2信噪比仪器调谐通过后，参照仪器条件（质谱条件：扫描范围m/z=20～35，溶剂延迟3min；色谱条件：进样口温度250℃，传输线温度250℃，程序升温：70℃保持2min，以10℃/min的升温速率升到220℃保持5min。
进样方式为不分流，载气流量1.0mL/min，色谱柱：rst-5MS），注入100pg/uL八氟萘-异辛烷溶液1uL，提取m/z=272离子，再现质量谱图，根据公式（1）计算S/N。
S/N=H272/H噪声（1）式中：H272—提取离子（m/z）的峰高； H噪声—基线噪声5.2.3测量重复性注入100pg/uL氟萘-异辛烷溶液1uL，连续测定六次，提取八氟萘特征离子，再现质量色谱图，按质量色谱峰进行面积积分，根据公式（2）计算RSD：RSD=√∑(xi−x)26i=16−1×1x×100%式中：RSD——相对标准偏差，%；Xi——八氟萘第i次测量峰面积；X——八氟萘6次测量峰面积算术平均值；I——测量序号。
气相色谱-质谱联用仪原理
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）是一种将气相色谱仪和质谱
仪联用的仪器，其原理是将样品在气相色谱柱中进行分离，并通过柱后的装置将分离的化合物进入质谱仪进行分析。
首先，样品通过进样口进入气相色谱柱，然后通过加热将样品中的化合物转化为气相，进入气相色谱柱。
在气相色谱柱中，化合物会根据其性质的不同被分离。
分离后的化合物通过柱后的载气将其推入质谱仪。
在质谱仪中，化合物首先通过一个进样接口被引入质谱仪的真空系统。
在真空系统中，化合物被从气相转化为离子状态。
这个过程通常是通过电子轰击（EI）或化学离子化（CI）来实现的。
在EI中，化合物被电子击中并失去电子从而形成正离子；而在CI中，化合物与离子源中的离子反应，形成分子离子。
离子化后，化合物进入质谱仪的质量分析部分。
在质量分析部分，化合物的质量-电荷比（m/z）被测量。
质谱仪通过电场对
离子进行加速，然后经过一个质量过滤器，根据其m/z比例将离子从电子发射器分离出来。
离子进入一个荧光屏或者离子检测器，产生一个质谱图。
质谱图展示了每个m/z比例对应的离子的丰度，这可以用来识别化合物的分子结构。
GC-MS联用仪的优势在于它能够将气相色谱的分离能力与质
谱的分析能力结合起来，实现化合物的高分辨率分离与结构确认。
这种联用仪广泛应用于许多领域，如环境监测、食品安全和药物分析等。
台式气相色谱质谱联用仪校准规范1范围本规范适用于离子阱和四极杆型台式气相色谱 -质谱联用仪（以下简称台式GC-MS）的校准，其它类型台式GC-MS的校准可参照此规范进行。
2引用文献JJF 1001—1998通用计量术语及定义JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示GB/T 15481—1995校准和检验实验室能力的通用要求GB/T 6041 — 2002质谱分析方法通则JJG （教委）003—1996有机质谱仪检定规程JJG 700-1999气相色谱仪检定规程OIML/TC16/SC2/R83 Gas chromatograph/mass spectrometer system for an alysis of rganic polluta nts in water使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
3术语和计量单位3.1分辨力（resolution）分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式 GC-MS以某离子峰峰高50%处的峰宽度（简称半峰宽）表示，记为W1/2，单位u。
3.2基线噪声（baseline noise基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。
3.3信噪比（signal-to-noise ratio）待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为SN。
3.4质量色谱图（mass chromatogram质谱仪（和色谱图是两回事）质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其中以一个或多个离子强度随时间变化的谱图，称为质量色谱图。
3.5质量准确性（mass accuracy仪器测量值对理论值的偏差。
3.6u （atomic mass unit）原子质量单位。
4概述气相色谱-质谱联用仪是将气相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪器。
样品通过气相色谱的分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。
不同离子在电场和 /或磁场中的运动行为不同，米用不同质量分析器把带电离子按质荷比（m/z）分开，得到依质量顺序排列的质谱图。
通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性、定量结果。
气相色谱-质谱联用仪主要包括气相色谱系统（一般不带检测器）、离子源、质量分析器、检测器、真空系统和计算机系统 等几部分。
5计量特性 台式GC-MS 各项技术指标见表1注：、标的为必须校准的项目;2、 用于定性测试时，标 *的可不做，用于定量测试时，标*的必须做，但可使用客户自己的工作标准溶 液，指标也可根据用户使用要求而定；3、本技术指标仅供参考，不作为合格性判断依据。
6校准条件6.1 实验室环境 6.1.1仪器室内不得有强烈的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和 强腐蚀性气体或试剂； 6.1.2 实验室温度：（15~27） C ； 6.1.3相对湿度：w 75%; 6.2标准物质和试剂6.2.1八氟萘-异辛烷溶液标准物质, 6.2.2苯甲铜-异辛烷溶液标准物质, 6.2.3六氯苯-异辛烷溶液标准物质, 6.2.4硬脂酸钾脂-异辛烷测试溶液,6.2.5异辛烷或正己烷，液相色谱级或同等级别 6.3校准设备6.3.1微量注射器，10卩。
6.3.2气相色谱仪检定专用测量仪。
7校准项目和校准方法7.1仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各部件工作正常 7.2分辨力仪器稳定后，执行Autotune 命令进行自动调谐，直到调谐通过，打印调谐报告，得到 半峰宽W l/2。
100 pg/讥 不确定度要求? 10 ng/讥 不确定度要求？ 10 ng/讥 不确定度要求？ 10 ng/讥 不确定度要求？注：1.调谐通常使用的样品为全氟三丁胺(EC-43)。
校准条件标准物质和试剂中没有，纯度有没有要求？2.也可采用手动谐通。
3.对于不能打印调谐报告的仪器，可根据调谐结果测量并计算半峰宽W i/2。
7.3质量范围以全氟三丁胺调谐样品进行调谐，质量数设定达到600以上，观察质量数600以上(含600)的质谱峰。
7.4信噪比7.4.1EI 源仪器调谐通过后，参照附录C条件，注入100 pg/卩的八氟萘-异辛烷溶液1 uL提取 m/z=272离子，再现质谱图，根据公式(1)计算SN。
S/N = H272/H 噪声(1) 式中：H272——提取离子(m⑵的峰高H 噪声基线噪声。
7.4.2正 CI 源注入10 ng/卩的苯甲铜-异辛烷溶液溶液1 uL提取m/z=183离子，再现质谱图，根据公式(1)计算S/N o7.4.3负 CI 源注入100 pg/ u的八氟萘-异辛烷溶液1 uL提取m/z=272离子，再现质谱图，根据公式(1)计算吗S/No7.5质量准确性注入10 ng/ u的硬脂酸钾脂-异辛烷溶液1 uL记录m/z 74(74.04)、143(143.11)、199(199.17)、255(255.23和298(298.29)等硬脂酸钾脂主要离子的实测质量数，有效数值保留到小数点后两位，理论值见附录E,根据公式(2)计算实测值与理论值之差，以此评价质量准确性。
AM = M i 测-M i理(2) 式中：M i测一一第i个离子三次测量平均值，u;M i理――第i个离子理论值，u;注：1、以最高点及其左右两点的三次扫描所得到的质量数平均值作为实测结果；2、以实测值与理论值之差绝对值最大的一个作为评价质量准确性数据。
7.6测量重复性参照7.4.1条件，前面例如7.2注入1.0此浓度为10.0 ng/此的六氯苯-异辛烷溶液，连续六次，提取六氯苯特征离子 m/z=284，再现质量色谱图，按质量色谱峰进行面积积分，根据公式（4）计算RSD:（X -X ）2RSD 二 i- ------- I 6 — 1 式中：RSD ――相对标准偏差（％）; x i ――六氯苯第i 次测量峰面积；X ――六氯苯6次测量峰面积算术平均值；i ---测量序号。
注：对于CI 源，可采用相应的测试灵敏度的标准物质进行重复性测量。
7.7气相色谱柱箱温度控制 7.7.1柱箱温度稳定性把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表 （或色谱仪检定专用测量仪）上，然后把温度 计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为 70 C 。
加热升温，待温度稳定后，观察10 min ，每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度差值，其差值 与10 min 内温度测量的算术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。
7.7.2程序升温重复性按7.7.1的校准条件和方法进行程序升温重复性校准。
选定初温 50 C,终温200 C 。
升 温速率10 C/min 左右。
待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至终温稳 定。
此实验重复2~3次，求出相应点的最大相对偏差（Rd ），其值应=2,结果按下式计 算。
式中：t max ――相应点的最大温度（C ）； t min ――相应点的最小温度（C ）；t ――相应点的平均温度（C ）o7.8谱库检索根据7.5质量准确性测试总离子流色谱图，得到硬脂酸甲酯质谱图，扣除本底后，在 系统提供的谱库内对硬脂酸甲酯进行检索。
8校准结果处理根据校准结果，发校准证书，所有校准项目及其结果均应在证书中反映。
校准结果的 表达按照JJF1071-2000技术规范的要求，包含标题、实验室名称和地址、送校单位的名称 和地址、校准日期、校准所用测量标准的溯源性及有效性说明、校准环境等方面内容。
9复校时间间隔台式气相色谱-质谱联用仪的复校时间间隔由用户自定，推荐不超过 2年，更换重要部 件、维修或对仪器性能有怀疑时，应随时校准。
1 Xu X 100%⑶x附录A记录格式附录B证书格式附录C气相色谱和质谱参数C. 1质谱参数EI源：离子化能量：70 eV;扫描范围：信噪比测试，m/z= 200〜300;质量准确性测试，m/z= 20〜350;重复性测试，m/z= 200〜300;溶剂延迟：3 min （或视具体情况而定）；离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定；其它参数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值作为校准参数。
CI源：反应气：根据厂家推荐方法选择载气种类和流量；扫描范围：负化学源信噪比测试，m/z= 200〜300;正化学源信噪比测试，m/z=100~230;重复性测试，根据测试对象确定；溶剂延迟：3 min （或视具体情况而定）；离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定；其它参数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值作为校准参数。
C. 2色谱参数（参考条件）色谱柱：DB-5MS 30 nK 0.25 mmX）.25 ym,或其它类似色谱柱；进样口温度：250 C；传输线温度：250 C；程序升温：八氟萘和苯甲酮，70 C（ 2 min）—10 C /min — 220 C （5 min）；六氯苯和硬脂酸甲酯，150 C —10 C/min —250C （5 min）;进样方式：不分流进样；进样量：1.0 yL载气：高纯氦；流速：1.0 mL/min，恒流或恒压（无恒流控制部件）。
注：当色谱柱不同时，柱箱温度可作相应改变。
附录D不确定度评定台式GC-MS校准，在考察的各项指标中，主要对信噪比进行不确定度评价，不确定度主要来自：1、 n 次测量相对标准偏差，A 类，记为：S ；2、 所采用标准物质的不确定度，B 类，记为：U 2。
因此，得到合成标准不确定度山：；2 2U c =. U i U 2 2将合成标准不确定度乘以包含因子k (k=2)得到扩展不确定度U :U = k >U c附录E 硬脂酸甲酯主要离子峰理论值离子(m/z) 理论值 74 74.04 87 87.04 129 129.09 143 143.11 199 199.17 255 255.23 267 267.27 298298.29附录F 全氟二丁胺主要离子峰值质谱仪的工作原理质谱仪是一种分析各种同位素并测量其质量及含量百分比的仪器。
当一束带电的原子核通过质谱仪 中的电场和磁场时，凡其荷质比不相等的，便被分开。
S 和S2为两个狭缝，从离子源引出的离子受到施于S 1及S 2间的电位差，在通过 S 1的匀强磁场区。
进入磁场时的速度由下式决定：V2=2 (q/m) v(1) 正离子在这一磁场中运动时其轨道如图中所示半径为 r 的圆。
当离子走过一半圆而抵达照相底片P 时会在它上面留下痕迹。
由轨道半径r=mv/qB (见洛仑兹力)，得v=qb Ar/m(2)合并(1)、⑵式，消去v,即得q/m=2V/b2r2 质量数(m/z )质量数(m/z )质量数 50 131 265 69 132 314 70 145 326 76 150 352 81 164 376 93 169 414 95 176 415 100 181 426 101 214 464 112 219 502 113 220 503 114 226 614 119264615(m/z )因为V、b及r可直接测量得到，所以如果我们能够用其他方法决定离子所带的电荷q,则由上式便可求出离子的质量。
