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前列腺癌等级评分8分
前列腺癌的等级评分通常是根据肿瘤组织的活检结果来确定的。
评分通常是根据Gleason评分系统来进行的，该系统将肿瘤组织的
形态学特征分为5个等级，分别是1到5级。
然后将两个最常见的
等级相加，得到一个总分数，最低为2分，最高为10分。
8分通常
表示肿瘤组织呈现出高度恶性的特征，属于高等级的前列腺癌。
从治疗角度来看，8分的前列腺癌通常被认为是中等到高度恶
性的，可能需要更加积极的治疗方案，如手术、放疗或化疗等。
医
生会根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案。
另外，对于患者来说，了解自己癌症的等级评分可以帮助他们
更好地理解疾病的严重程度，有助于做出治疗决策和应对心态上的
调整。
此外，8分的前列腺癌也意味着患者需要更加密切地关注疾
病的进展和治疗效果，定期复查和监测非常重要。
总的来说，8分的前列腺癌等级评分意味着肿瘤具有一定的恶
性特征，需要更加积极的治疗和密切的随访监测。
希望患者能够在
医生的指导下选择合适的治疗方案，并保持乐观的心态面对疾病。
前列腺癌治疗方案前列腺癌治疗方案前列腺癌是男性常见的一种恶性肿瘤。
根据病情的不同，医生会选择不同的治疗方案。
本文将介绍一些常见的前列腺癌治疗方案，包括手术治疗、放疗、化疗和靶向药物治疗。
手术治疗手术治疗是前列腺癌的一种常见治疗方法，通常适用于早期前列腺癌患者。
常见的手术治疗方法包括：1. 前列腺切除术：通过手术切除患者的前列腺组织，常见的方法有开放手术和腹腔镜手术。
手术后，患者需要进行一段时间的康复和恢复期。
2. 神经保护性前列腺切除术：在前列腺切除术的基础上，保护尽可能多的神经组织，以减少术后勃起功能障碍的发生。
手术治疗的优势在于可以直接切除肿瘤，并且对早期前列腺癌有较好的治疗效果。
然而，手术风险较高，需要考虑患者的年龄、身体状况以及其他疾病的存在。
放疗放射治疗是一种无创的前列腺癌治疗方法，通过高能射线照射肿瘤组织，破坏癌细胞的DNA结构，达到杀灭癌细胞的目的。
放疗可以单独使用，也可以与手术或化疗等治疗方法联合使用。
常见的放疗方法包括：1. 外部放射治疗：通过机器或放射性物质从体外照射到患者体内，直接破坏癌细胞。
2. 内部放射治疗：将放射性物质植入患者体内，通过释放放射线杀灭癌细胞。
放疗的优势在于无需手术，对早期前列腺癌具有良好的治疗效果。
但是，放疗可能会导致一些副作用，例如尿失禁、肛门炎等。
因此，在选择放疗方案时，需要考虑患者的年龄、身体状况以及肿瘤的分期等因素。
化疗化疗是一种以药物治疗的方法，通过静脉注射药物或口服药物，杀灭癌细胞。
化疗主要适用于晚期前列腺癌患者或术后转移的患者，常见的化疗药物包括顺铂、多西他赛等。
化疗的优势在于可以杀灭全身的癌细胞，对晚期前列腺癌患者有一定的治疗效果。
然而，化疗可能会引起一系列的副作用，例如恶心、呕吐、免疫功能下降等。
因此，在进行化疗前，医生需要全面评估患者的身体状况，确定方案的可行性。
靶向药物治疗靶向药物治疗是一种相对较新的前列腺癌治疗方法，通过针对癌细胞上的特定分子靶点，抑制癌细胞的生长和扩散。
前列腺癌临床诊断标准答案：前列腺癌的诊断标准具体如下：1、患者症状：早期前列腺癌没有症状，与前列腺肥大症状相同，比如尿频、尿急、排尿不畅等；2、超声或核磁检查：超声或核磁发现前列腺外周带有异常回声或结节，要高度怀疑前列腺癌；3、前列腺直肠指诊：前列腺直肠指诊发现前列腺质地较硬或触到结节，也要高度怀疑前列腺癌；4、PSA检测：中文名称是前列腺特异性抗原，若该值高于正常，则有前列腺癌可能，该值越高，前列腺癌可能性越大。
若出现前列腺特异性抗原升高，直肠指诊或是超声核磁发现外周带有结节，这种情况下一步进行前列腺穿刺、前列腺组织活检，进行病理学检查，才能确诊是否存在前列腺癌。
延伸：前列腺癌的检查方法主要有超声或核磁检查、前列腺直肠、PSA检测等，具体诊断标准如下：超声或核磁检查：超声或核磁检测发现前列腺周围出现异常回声或结节，对此会高度怀疑前列腺癌。
前列腺直肠指诊：前列腺直肠指诊发现前列腺纹理比较硬或者是触及结节，对此会高度怀疑前列腺癌。
PSA检测：若数值高于正常，则考虑有前列腺癌可能，并且数值越高，则前列腺癌的可能越大。
如果前列腺特异性抗原升高，并且直肠指诊或超声核磁检测到周围出现结节，则需要进行前列腺穿刺，前列腺组织活检，病理检查确定是否存在前列腺癌。
直肠指检、血清前列腺特异性抗原（PSA）测定和超声引导下前列腺穿刺活检是诊断前列腺癌的三个主要方法，前列腺癌的确诊依靠经直肠超声引导下前列腺系统性穿刺活检，根据所获组织有无癌作出诊断。
前列腺癌是老年男性的常见疾病，病因尚不清楚，可能与种族、遗传、环境、食物、吸烟、肥胖和性激素等有关。
临床表现:前列腺癌多数无明显临床症状，常在体检时直肠指检或检测血清PSA值升高被发现，可以表现为下尿路梗阻症状，如尿频、尿急、排尿不尽，甚至尿潴留，血尿少见。
治疗:（1）手术治疗:根治性前列腺切除术；（2）内分泌治疗:促黄体释放激素类似物缓释剂，如：醋酸戈舍瑞林；（3）外放射治疗；（4）化疗如环磷酰胺、氟尿嘧啶、多柔比星等。
前列腺癌如何治疗方案前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，对患者的生活和健康造成了严重影响。
针对前列腺癌的治疗方案，主要包括手术治疗、放疗、化疗、激素治疗和靶向治疗等多种方法。
不同的治疗方案适用于不同阶段和不同类型的前列腺癌患者，下面将对这些治疗方案进行详细介绍。
首先，手术治疗是治疗早期前列腺癌的主要方法。
常见的手术方式包括前列腺切除术和腹腔镜手术。
前列腺切除术是通过手术切除患者的前列腺，适用于早期前列腺癌患者。
而腹腔镜手术则是通过腹腔镜技术进行手术，创伤小、恢复快，适用于一些特定的前列腺癌患者。
其次，放疗是治疗前列腺癌的重要手段之一。
放疗可以通过高能X射线或其他放射性物质照射前列腺癌组织，达到杀灭癌细胞的目的。
放疗适用于一些无法接受手术治疗的前列腺癌患者，或者是作为手术的辅助治疗手段。
此外，化疗和激素治疗也是治疗前列腺癌的重要手段。
化疗是通过药物来杀灭癌细胞，适用于晚期前列腺癌患者或者是转移性前列腺癌患者。
激素治疗则是通过药物来抑制前列腺癌细胞的生长，适用于激素敏感型前列腺癌患者。
最后，靶向治疗是近年来新兴的治疗方法，它是通过针对前列腺癌细胞的特定靶点来进行治疗，具有较好的疗效和较少的副作用。
靶向治疗适用于一些特定的前列腺癌患者，可以作为其他治疗手段的补充。
综上所述，针对前列腺癌的治疗方案有多种选择，患者在选择治疗方案时应该根据自身的病情、身体状况和医生的建议进行综合考虑。
同时，患者在接受治疗的过程中也需要积极配合医生的治疗，保持良好的心态和生活习惯，提高治疗的效果和生活质量。
希望本文能够为前列腺癌患者及其家属提供一些帮助，帮助他们更好地了解和选择治疗方案，共同面对前列腺癌这一挑战。
前列腺腺癌的治疗方法
前列腺腺癌的治疗方法主要包括：
1. 观察性治疗：对于早期发现的前列腺腺癌，有些患者可以通过定期检查和监测来观察病情变化，不进行主动治疗。
2. 手术治疗：前列腺癌的常见手术治疗方式是前列腺切除术，包括开放性前列腺切除术和腹腔镜辅助下的前列腺切除术。
手术可以全切除患者的前列腺，并可根据需要切除受到癌变威胁的周围组织。
3. 放疗治疗：放射治疗是通过使用高能射线照射前列腺区域，以杀灭癌细胞。
放射治疗可以用于早期和晚期前列腺腺癌，可以作为替代手术治疗或辅助手术治疗。
4. 化疗：化学药物可以通过静脉注射或口服的方式，杀死癌细胞，进而治疗前列腺腺癌。
化疗通常用于晚期腺癌，或者在手术或放射治疗之前或之后进行。
5. 雌激素治疗：前列腺腺癌对于雄激素的依赖性较高，因此通过抑制体内雄激素的水平来抑制肿瘤生长。
这种治疗方式适用于晚期前列腺腺癌，或者对于不能耐受手术或放射治疗的患者。
6. 靶向治疗：通过针对肿瘤细胞的特定分子或信号通路进行治疗。
例如，抗雄
激素药物（如阿比特龙）可以抑制前列腺癌细胞对雄激素的敏感性。
7. 免疫治疗：通过激活或增强患者自身的免疫系统，来攻击和杀灭癌细胞。
这种治疗方式可以通过使用免疫检查点抑制剂（如抗PD-1抗体）来实现。
治疗方法的选择会根据患者的具体情况、肿瘤的分期和其他因素来决定，通常需要综合考虑多种治疗方式的组合应用。
医生会根据患者的具体病情制定最适合的治疗计划。
前列腺癌的早期诊断方法有哪些前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，早期诊断对于提高治疗效果和生存率至关重要。
下面就为大家详细介绍一下前列腺癌的早期诊断方法。
首先，直肠指检是一种简单而直接的检查方法。
医生会戴上手套，将手指插入直肠来触摸前列腺。
通过触摸，可以感觉到前列腺的大小、形状、质地以及是否有结节等异常情况。
如果发现前列腺质地变硬、有结节或者不规则的形态，就可能提示存在前列腺癌的风险。
前列腺特异性抗原（PSA）检测是另一个重要的诊断指标。
PSA 是由前列腺上皮细胞产生的一种蛋白质，正常情况下血液中的含量较低。
当前列腺发生癌变时，PSA 水平可能会升高。
但需要注意的是，PSA升高并不一定意味着就患有前列腺癌，一些良性前列腺疾病，如前列腺增生、前列腺炎等也可能导致 PSA 水平升高。
因此，PSA 检测需要结合其他检查结果进行综合判断。
除了直肠指检和 PSA 检测，多参数磁共振成像（MRI）在前列腺癌的早期诊断中也发挥着重要作用。
MRI 可以提供前列腺的详细图像，包括其内部结构、组织特征等。
对于疑似前列腺癌的区域，还可以进行靶向穿刺活检，以明确诊断。
经直肠超声检查也是常用的方法之一。
它可以帮助医生观察前列腺的形态、大小、内部回声等情况。
如果发现异常回声区域，也会提示进一步检查的必要性。
基因检测在前列腺癌的早期诊断中也逐渐受到重视。
一些特定的基因变异与前列腺癌的发生发展密切相关。
通过检测这些基因，有助于评估个体患前列腺癌的风险，并为诊断和治疗提供参考。
此外，家族史也是判断前列腺癌风险的一个重要因素。
如果家族中有近亲患有前列腺癌，那么个体患癌的风险相对较高，需要更加密切地进行监测和筛查。
对于年龄超过 50 岁的男性，或者有前列腺癌家族史的 45 岁以上男性，建议定期进行前列腺癌的筛查。
筛查的频率可以根据个人的具体情况，在医生的指导下确定。
总之，前列腺癌的早期诊断需要综合运用多种方法。
直肠指检、PSA 检测、影像学检查、基因检测以及家族史的评估等，都能够为早期发现前列腺癌提供有价值的信息。
前列腺癌的预后如何前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其预后情况受到多种因素的影响。
对于患者和家属来说，了解前列腺癌的预后情况至关重要，这有助于他们做出更明智的治疗决策，并对未来的生活有更合理的预期。
首先，前列腺癌的分期是影响预后的关键因素之一。
早期前列腺癌，即肿瘤局限在前列腺内部，未突破前列腺包膜，通常预后较好。
通过手术、放疗等积极治疗，患者有可能获得长期生存甚至治愈。
而对于晚期前列腺癌，肿瘤已经扩散到前列腺以外的组织或器官，如淋巴结、骨骼等，预后相对较差，但仍有多种治疗方法可以控制病情，延长生存期，提高生活质量。
肿瘤的分级也对预后有着重要影响。
低级别前列腺癌的细胞形态较为接近正常细胞，生长相对缓慢，预后往往较好。
高级别前列腺癌的细胞形态异常明显，生长迅速，侵袭性强，预后相对较差。
患者的年龄和身体状况也是需要考虑的因素。
年轻、身体状况良好的患者通常对治疗的耐受性更强，恢复能力也较好，预后相对乐观。
而年龄较大、伴有其他严重疾病（如心脏病、糖尿病等）的患者，治疗选择可能受限，预后可能会受到一定影响。
治疗方式的选择和治疗效果直接关系到前列腺癌的预后。
手术治疗，如前列腺根治性切除术，对于早期局限性前列腺癌是一种有效的治疗方法。
如果手术能够完全切除肿瘤，且术后没有出现复发或转移，预后通常较好。
放疗，包括外照射放疗和近距离放疗，也是常用的治疗手段。
对于不适合手术或拒绝手术的患者，放疗可以达到控制肿瘤的目的。
此外，内分泌治疗、化疗、免疫治疗等在前列腺癌的治疗中也发挥着重要作用。
治疗的及时性和规范性对于预后至关重要。
如果患者能够在早期接受规范的治疗，预后往往更理想。
治疗后的随访和监测对于评估预后也非常重要。
定期复查前列腺特异性抗原（PSA）水平、进行影像学检查（如磁共振成像、骨扫描等），可以及时发现肿瘤的复发或转移，以便采取进一步的治疗措施。
值得一提的是，患者的心理状态和生活方式对预后也有一定的影响。
保持积极乐观的心态，有助于提高身体的免疫力和对治疗的耐受性。
前列腺癌前列腺癌是威胁男性健康的常见肿瘤之一，2002年全球新发病例679 000例，位列男性肿瘤的第2位。
近30年来，得益于前列腺特异抗原( PSA)筛查、解剖性前列腺癌根治术和药物内分泌治疗等诊治手段的进步，欧美国家前列腺癌的死亡率逐步下降，大部分患者得以早期根治。
20世纪80年代以来，我国前列腺癌发病率呈上升趋势，对疾病认识的不足和诊治经验的缺乏使得我国前列腺癌的生存率远低于欧美国家[。
因此，借鉴国外的经验以改进我国前列腺癌的预防、诊断和治疗将是泌尿肿瘤医师面临的艰巨任务。
前列腺是男性的附属性腺，精液的液体成分主要由前列腺所分泌。
成人的前列腺如板栗大小，包绕尿道并与膀胱、直肠相邻。
靠近膀胱的平坦部分称为前列腺底部，逐渐缩窄的远端称为尖部，紧贴直肠的两叶称为背侧。
前列腺表面有包膜覆盖，尖部有尿道括约肌结构，腺体的背外侧有通往阴茎海绵体的性神经，解剖性前列腺癌根治术需要仔细解剖以上结构以保留术后控尿和性功能。
前列腺的腺体根据超声检查和病理切片可分为中央区、移行区、外周区和前纤维肌肉区。
中央区包绕射精管，占前列腺组织的25%；移行区靠近前列腺尿道，占前列腺组织的10%．是良性前列腺增生的好发区域；外周区位于前列腺的背外侧，是前列腺癌、前列腺上皮内瘤变( PIN)和前列腺炎好发区域；前纤维肌肉区则是与膀胱相延续的结构。
病因学遗传因素家族史是前列腺癌的高危因素，一级亲属患有前列腺癌的男性的发病危险是普通人的2倍，并且当患病亲属个数增加或患病年龄降低时，本人的发病危险明显增加。
环境因素众多的病因学研究提示，前列腺癌和西方生活方式相关，特别是与富含脂肪、肉类和奶类的饮食相关。
美国出生的亚裔人群前列腺癌的发病危险与其在美国居住的时间和饱和脂肪酸的摄入量密切相关。
国内的一项病例对照研究也证实，前列腺癌患者的脂肪摄人量和脂肪所占的能量比明显高于对照者。
脂肪酸过氧化过程中可产生具有致癌损伤的过氧化物。
研究发现参与脂肪酸过氧化的酶——a-甲基酰基辅酶A消旋酶( AMACR)在前列腺癌组织中过度表达，但不存在于正常前列腺组织中。
因为牛肉和奶制品是日常支链脂肪酸的主要来源，前列腺癌中AMACR的上调可能有助于解释西方饮食和前列腺癌的相关性。
除此以外，动物脂肪可能通过影响体内激素水平、在高温烹调加工过程中产生致癌物等途径促使前列腺癌的发生。
流行病学的研究同样提示许多有前景的预防前列腺癌的食物，如大豆和番茄。
大豆被认为是亚洲国家发病率低的原因之一。
其富合植物类雌激素，在动物实验中能够缩小肿瘤体积并减少PSA的分泌。
番茄中富含一种抗氧化剂——番茄红素，摄人量大的人群相对于较小者减少了16%的患病危险。
雄激素在前列腺的发育和前列腺癌的进展过程中起关键作用。
在动物实验中，雄激素和双氢睾酮能够诱发前列腺癌。
然而，流行病学研究并未肯定雄激素浓度在前列腺癌患者与对照人群之间存在显著差异。
这可能是由于雄激素的致病作用是在肿瘤形成前数十年间所产生的，同时目前的研究忽略了复杂的激素网络的相互作用。
其他因素胰岛素样生长因子(IGF)也是前列腺癌发病的相关因素。
国内的流行病学资料显示：按胰岛素浓度均分为4组，浓度最高组的人群患前列腺癌的危险为最低组的2.6倍。
近年来，慢性炎症和前列腺癌的相关性成为关注热点。
有性传播疾病或前列腺炎病史的男性发病危险增高，许多临床试验也尝试采用不同的抗氧化剂来防治前列腺的发生。
病理学病理分型根据最新的世界卫生组织( WHO)的组织学分类，前列腺原发性恶性肿瘤可分为：上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤、前列腺间质肿瘤、间叶性肿瘤、血管淋巴系肿瘤和其他类型。
> 95%的前列腺恶性肿瘤是来源于腺泡和近端导管上皮的腺癌。
大体标本上，腺癌可表现为黄白色或灰色斑片样组织，触之质硬、边界不清、难以与周围组织分辨。
前列腺腺癌通常为多灶的异质性病变，呈乳头样、筛孔样、粉刺样或腺泡样结构。
免疫组织化学指标有助于鉴别少量穿刺标本中的可疑区域为前列腺癌还是高级别上皮内瘤变。
前列腺癌的典型免疫组化衷现为34pE12和P63阴性、AMACR阳性。
Gleason评分对于前列腺腺癌而言，分化程度具有重要的预后价值，Gleason评分即通过评估肿瘤腺体的组织结构来量化肿瘤的分化程度，细胞核改变等高倍镜下表现不列入Gleason评分系统。
具体而言，Glea-son评分依据分化好差程度对5种不同的生长方式依次给予1~5分。
Gleason 1分的前列腺癌分化最好，表现为独立的腺体结构；Gleason 5分分化最差，表现为腺体结构的完全丢失。
最终广泛应用于临床的Gleason积分是指肿瘤组织内最常见和次常见Gl-eason 评分的总和，可2~10分。
值得注意的是，Gl-eason积分是基于常见癌组织结构的评分，而非组织内的最高Gleason评分。
在积分相同的情况下，最常见的类型分值越高则预后不良，倒如Gleason 4+3的前列腺癌患者的长期生存就要差于Gleason 3+4。
相对于发源于外周带的前列腺癌，移行带的肿瘤往往有较高的Gleason积分，虽然肿瘤并不容易突破前列腺包膜。
目前美国85%的前列腺癌的Gleason积分为5—7分，11%为2—4分，4%为8—10分。
Gleason 积分在患病人群中的分布受到PSA的明显影响，国内目前主要以中低分化（Gleason 5~10分）前列腺癌为主。
值得注意的是，细胞学标本和转移瘤无法进行Gleason评分。
癌前期病变前列腺上皮内瘤变( PII-1)是前列腺的癌前期病变，镜下表现为前列腺导管和腺泡上皮细胞的恶变，但病变局限于上皮内并未突破基膜。
PIN分为高级别( HGPIN)和低级别(LGPIN)，其中HGPIN具有重要的临床意义：25%的HGPIN再次穿刺后可以发现前列腺癌，如果PSA 升高和I-IGPIN同时存在，那么二次穿刺发现前列腺癌的概率高达50%。
诊断肿瘤分期TX原发肿瘤无法评估TO没有原发肿瘤的证据Tl 临床上不能通过触诊和影像学检查发现的肿瘤Tla偶然发现的肿瘤占切除前列腺组织的5%及以下Tlb偶然发现的肿瘤占切除前列腺组织的5%以上Tl c通过穿刺活检所发现的肿瘤（例如因为PSA升高）T2肿瘤局限于前列腺1T2a肿瘤侵犯前列腺一叶的一半及以下T2b肿瘤侵犯茼列腺一叶的一半以上，但未侵及两叶T2c肿瘤侵犯前列腺两叶T3肿瘤侵犯超出前列腺的包膜T3a包膜外侵犯（单侧或双侧）T3b精囊侵犯（单侧或双侧）T4肿瘤固定或侵犯除精囊以外的周围结构：膀胱颈、外括约肌、直肠、肛提肌或盆壁。
N-区域淋巴结NX区域淋巴结无法评估NO没有区域淋巴结转移Nl存在区域淋巴结转移M-远处转移MX远处转移无法评估MO 没有远处转移M1 存在远处转移Mla非区域性淋巴结转移Mlb骨转移Ml c其他部位转移临床表现由于大部分的前列腺癌产生于腺体的外周带，远离尿道，所以早期的前列腺癌很少引起症状，等前列腺癌出现相应症状往往为局部晚期或转移病变。
下尿路的症状如梗阻、刺激往往是由于前列腺癌侵犯尿道、膀胱颈所引起的。
前列腺癌阻塞射精管会导致血精并减少射精量。
前列腺癌外侵还会损伤盆丛神经而出现勃起功能障碍( ED)。
晚期患者的下肢水肿可能由于肿瘤侵犯盆腔淋巴结并压迫髂血管引起。
前列腺癌转移至中轴骨和四肢骨骼会导致骨痛，如果侵犯骨髓会导致全血细胞减少，转移瘤所致的脊髓压迫可能引起截瘫。
由于缺乏前列腺癌筛查和公共健康教育不足，国内前列腺癌的常见临床表现为尿路症状和骨痛。
而在美国90%的前列腺癌因直肠指检和PSA异常被发现。
直肠指检直肠指检的异常可能是早期前列腺癌唯一的体检发现。
然而如果仅用直肠指检进行筛查，则会漏检23%~45%的前列腺癌（这些肿瘤仅有PSA或超声影像的异常）。
触及硬节或硬度不对称的腺体往往提示前列腺癌的可能，但这些表现也有可能是由于前列腺炎（如肉芽肿性前列腺炎）、前列腺增生和前列腺结石所引起。
此外，直肠指检的准确性受医师经验的限制。
直肠指检检查的阳性预测僮受被检者的年龄、种族和PSA水平的影响。
国外的筛查资料显示：PSA介于4~10 ng/ml的灰区时，1/3的直肠指检异常的男性被证实患有前列腺癌。
当PSA>10 ng/ml时，直肠指检的阳性预测值可达83%。
直肠指检即使是在PSA <4的情况下仍具有一定价值，PSA介于0.1-1.0、1.1~2.5、2.6~4.0 ng/ml时直肠指检的阳性预测值分别是5 %、14%和30% 。
同时，直肠指检发现的前列腺癌往往具有较晚的病理分期。
因此无论PSA的水平，直肠指检异常的男性均建议施行前列腺穿刺活检。
在用于临床T分期时，直肠指检往往会低估肿瘤的范围，一半以上的前列腺癌会出现直肠指检和肿瘤病理分期的不吻合。
患有前列腺癌的危险与血清PSA水平密切相关，PSA作为诊断工具能够检出大部分没有临床表现的前列腺癌。
在欧美国家，随着PSA筛查的广泛开展，人群中前列腺癌的诊断时间明显提前，筛查发现的前列腺癌可能需要5年以上才能进展为有临床症状的肿瘤，同时疾病的分期、分级也产生了显著的改变。
目前而言，PSA和直肠指检的结合能够使前列腺癌的筛查发现率最高。
PSA的引入虽然使得前列腺癌的早期诊断得以迈进一大步，但是如何进一步改善检测准确性，特别是增加特异性成为新的研究热点。
几种常见的手段包括：个体化的PSA界值，根据前列腺体积调整的PSA值（PSA密度，PSAD），观察PSA时间变化(PSA速度，PSA V)和测试血清内不同的PSA分子形式（fPSA/tPSA）。
PSA >4 ng/ml是医师建议进一步评估前列腺癌可能的常用值，但也有专家建议采用更低的PSA界值(2.5 ng/ml)以避免遗漏具有临床意义的肿瘤，并使得发现的前列腺癌处于可治愈的早期。
不同界值的争论主要由于PSA受年龄、种族的影响很大：检出95%的前列腺癌患者的PSA界值在40~50岁男性中<4 ng/ml，在50~ 69岁男性中，白种人的界值为3.5 ng/ml 而非洲裔为4~4.5 ng/ml。
因此确立年龄特异性和种族特异性的PSA界值对于指导进一步处理很有价值。
目前较简便的做法是对于没有显著前列腺增生的年轻男性（< 50岁），可以采用较低的PSA界值(<2~3 ng/ml)。
对于老年男性，4 ng/ml是一个较好的选择。
影像学检查根据TNM分期可以知道前列腺癌的影像学检查主要关注局部的肿瘤范围和淋巴结转移、骨转移的情况。
因此对于初诊的前列腺癌患者，常规的影像学分期检查包括经肛门超声盆腔CT或MRI和全身骨核素显像。
肛门超声能够评估前列腺的体积同时描绘局部病灶，但目前主要用于引导前列腺穿刺活检。
肛门超声影像在诊断前列腺癌和评估有无外侵尚缺乏特异的标准。
