土壤水解性氮的测定

土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。

其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。

测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。

测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。

旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。

由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。

水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。

操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。

(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。

)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。

3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。

24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。

同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。

结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。

森林土壤水解氮的测定《森林土壤水解氮的测定》在森林生态系统中，土壤是一个至关重要的组成部分。

土壤中的氮是植物生长所必需的养分之一，而土壤水解氮则是森林生态系统中氮循环的重要过程之一。

因此，准确测定森林土壤水解氮的含量对于了解生态系统的功能和响应至关重要。

水解氮是指土壤中有机氮通过微生物分解，转化为无机氮的过程。

土壤中的水解氮通常包括两个主要组分：铵态氮和硝态氮。

铵态氮（NH4+）是有机氮分解的中间产物，而硝态氮（NO3-）则是有机氮完全转化为无机氮的最终产物。

测定森林土壤水解氮的含量通常需要采用一系列化学分析方法。

其中，最常用的分析方法是一氧化碳更新法和亚硝酸盐定量法。

一氧化碳更新法是通过测定土壤样品中有机氮与一氧化碳反应生成的氮气量来测定土壤中的铵态氮含量。

这种方法的优点是简单快捷，适用于大量土壤样品的分析。

然而，它对土壤中的非铵态氮的测定不够准确。

亚硝酸盐定量法是通过将土壤样品中的亚硝酸盐还原为氨基化合物，然后测定生成的氨以确定土壤中的硝态氮含量。

这种方法的优点是能够同时测定土壤中的铵态氮和硝态氮，相对准确。

然而，该方法需要多个步骤的化学反应，较为繁琐。

除了上述常用的化学分析方法外，近年来还有一些新兴的测定方法被应用于测定森林土壤水解氮的含量。

例如，利用同位素标记技术结合质谱分析，可以更准确地测定土壤中的铵态氮和硝态氮含量。

此外，分子生物学方法也可用于评估土壤中微生物参与的水解氮的动态过程。

综上所述，准确测定森林土壤水解氮的含量是了解生态系统氮循环和评估土壤质量的重要手段。

不同的分析方法可以选择性地测定土壤中的铵态氮和硝态氮，但各自都存在一定的优缺点。

随着科学技术的不断进步，我们可以期待更准确、更高效的测定方法的出现，以更好地探索和保护森林生态系统。

土壤水解性氮测定
1、检测方法
碱解扩散法
2、技术要点
1）锌-硫酸亚铁混合还原剂配制好后应储存在棕色瓶中，其保存期为一个星期。

2）扩散皿内室用棉球沾上盐酸标准溶液擦试四周，加入硼酸-定氮混合指示剂后，可用玻棒沾上少许盐酸标准溶液调节指示剂的颜色为紫红色（与滴定终点的颜色一致）。

3）特制胶水由于用强碱制成，绝不能沾污内室溶液，否则使结果偏高。

扩散过程中，扩散皿必须盖严，放平整，不能漏气和倾徐。

4）滴定时应用玻棒小心搅动内室溶液（切不可摇动扩散皿），同时逐滴滴加盐酸标准溶液，接近终点用玻棒在滴定管尖端沾取盐酸标准溶液后再搅拌内室，以防超过滴定终点。

5）用硼酸溶液吸收氨时，温度不宜超过40℃，温度过高，影响硼酸对氨的吸收。

6）配制20g?L-1硼酸溶液时，如果所用蒸馏水为中性，配好的硼酸溶液不用调PH；加混合指示剂时，建议每升硼酸溶液加10ml混合指示剂，使其液体颜色为紫红色，变色过程非常明显，提高了滴定的准确性。

7）扩散皿的洗涤：用完后的扩散皿用自来水多次冲洗后，放入稀酸中浸泡，再按一般玻璃仪器洗涤方法洗涤。

土壤中水(碱)解氮的测定碱解扩散法土壤中水解氮的测定是土壤化学分析中的一个重要环节，其结果能够为农田施肥提供科学指导。

本文将介绍一种常用的土壤中水解氮的测定方法——碱解扩散法。

一、实验原理土壤中的水解氮可以通过碱解方法提取出来进行测定。

在碱解过程中，将土壤中的水解氮转化为氨氮，然后利用扩散法将氨氮转变为游离氨，最后通过酸碱滴定法或指示剂比色法测定氨氮的含量。

二、实验步骤1.样品的采集与处理：将需要测定的土壤样品进行采集，并将其过筛，去除杂质。

然后将样品晾干至室温，将土壤与蒸馏水按1:5的比例混合均匀，放置30分钟。

2.碱解：称取5g土壤样品，加入碱解杯中，加入20 mL 1 mol/L 的NaOH溶液，然后用塞子将杯子密封好，将其放置在40℃恒温槽中进行碱解反应，反应时间为30分钟。

3.扩散：将经过碱解的样品溶液转移到扩散瓶中，加入适量水，密封瓶口，使其静置12小时，使氨氮扩散到瓶盖上的酸性滤纸上形成酸性薄膜。

4.测定：将扩散瓶盖上的酸性滤纸剪下，用酸碱滴定法或指示剂比色法测定其氨氮含量。

三、实验注意事项1.样品的选择应当尽量代表性，并且应该进行均匀混合。

2.在碱解的过程中，要将样品密封好，防止氨气的挥发。

3.在扩散过程中，要保持相对湿度在85-95%之间，以促进氨氮的扩散。

4.进行氨氮的测定时，应遵循准确的实验操作，以获得可靠的结果。

四、实验结果的计算与分析通过酸碱滴定法或指示剂比色法测定出氨氮的含量后，可以根据土壤样品的质量与抽提液的体积，计算出土壤中水解氮的含量。

在实际应用中，我们可以根据测定结果来评估土壤的氮素供应能力，指导农田的施肥措施。

通常来说，土壤中的水解氮含量越高，说明土壤中的氮素供应能力越强，对作物生长的促进作用也会更明显。

然而，过高的水解氮含量也可能导致氮素的过度施用，造成环境污染和资源浪费。

因此，在进行土壤中水解氮的测定时，我们需要根据具体的土壤条件和作物需求，合理制定施肥方案，以实现高效利用土壤中的氮素资源，保证农田的可持续发展。

土壤水解性氮的测定实验方法一、目的意义土壤中的水解性氮又称有效性氮。

它包括无机态氮（镂态氮、硝态氮）和一部分易分解的有机态氮（氨基酸、酰胺态N）,它们占全氮量的1%,与有机质含量及熟化程度有着密切的关系。

测定土壤中的水解性氮，可以了解土壤的肥力状况和有机质的矿化程度，水解性氮，一定程度上反映着土壤氮素在近期内的供应水平。

了解水解性氮的含量可以为合理施用氮肥提供依据。

二、方法原理土壤中的水解性氮的测定有酸解法和碱解法两种。

酸解法前苏联应用较多，我国也有很多单位应用，但方法较繁，结果的再现性差。

碱解法又有碱解扩散法（英国和西欧国家采用），碱解蒸播法（美国采用）两种。

我们着重介绍碱解蒸储法。

水解性氮在碱性条件和还原剂作用下，有机态氮则迅速被碱水解，硝态氮还原为氨而逸出，用硼酸吸收逸出的氨，再用标准酸进行滴定，即可测出水解性氮的含量。

三、操作步骤称取过O.25mm筛孔的风干土样1〜5g（有机质含量高的样品称0.5~lg,精确至SO（Hg）。

加还原剂锌铁粉L2g,置于小烧杯中，拌匀后倒入定氮蒸储室，并用少量蒸储水冲洗壁上面的样品，加4NNaOH溶液12ml,液体石蜡油Iml（防止发泡），使蒸储室内总体积达50ml左右，此时剩余碱的浓度约INo吸取IonII2%的硼酸溶液，放入15OnII三角瓶中。

加定氮混合指示剂一滴，置于冷凝管的承接管下，将管口浸入硼酸溶液中，以防氨损失。

通气蒸储，待三角瓶中溶液颜色由红变绿时记时，继续蒸储10分钟，并调节蒸汽大小，使三角瓶中溶液体积在50ml左右用少量蒸储水冲洗浸入硼酸溶液中的承接管下端。

取出后用0.0IN的盐酸滴定，颜色由兰变至微红色即为终点。

测定时须做空白实验，即除不加土样外，其它均与样品操作方法相同。

四、结果计算水解物g“00g±=C干翟2Xioo式中：V一滴定样品消耗盐酸的Hll数；V0一滴定空白消耗盐酸的ml数；N一盐酸的当量浓度；14—Img当量N的毫克数；100一换算成每百克样品中氮的毫克数。

实验土壤碱解氮的测定(碱解扩散法)一、目的和要求掌握扩散法测定土壤碱解氮的方法。

二、内容与原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。

用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。

以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。

三、主要仪器及试剂配制主要仪器：电子天平、扩散皿、毛玻璃、恒温箱、半微量滴定管(5毫升)、皮筋试剂：(1)1.8molL-1Na0H：称取72克NaOH溶于水中，冷却后用蒸馏水稀释至1升。

(2)2％硼酸溶液：称取硼酸20克，用热蒸馏水（约60℃）溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节PH至4.5（定氮混合指示剂显淡红色）。

（3）定氮混合指示剂： 0.5克溴甲酚绿和0.1克甲基红放入玛瑙研钵中，加入100毫升95%的乙醇研磨溶解。

然后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节PH至4.5。

最后加水稀释至1000毫升，混合均匀贮于瓶中。

(4)特制胶水：将适量氢氧化钠溶于丙三醇中，搅拌均匀。

即可。

（5）硫酸亚铁（粉状）：FeSO4.7H2O(三级)磨细，装入玻璃瓶中，存于阴凉处。

（6）0.01 molL-1盐酸标准溶液：将1 molL-1的溶液稀释100倍。

四、操作方法与实验步骤1、称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.001克)和硫酸亚铁粉剂1克（一般适量即可）均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。

2、在扩散皿的内室中，加入2毫升2％硼酸溶液，并加入1滴定氮指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升1.8molL-1NaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严。

3、在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定；随后小心放入40℃的恒温箱中。

土壤碱解氮测定需注意的事项
1．测定结果受碱的浓度、土水比、水解时的温度和作用时间等因素的影响。

因此为了使测定结果具有可比性，必须严格按照控制规定的条件进行测定。

2．此法测定结果不受石灰性土壤中CaCO3的干扰，操作简便，结果重现性高，消耗药品较少，省力，适用于大批样品的分析。

3．碱性甘油的用量要适宜，其作用是保证扩散皿的密闭性。

同时防止毛玻璃下凝聚的小水滴吸收NH3。

4．实验中很容易造成污染。

原因可能有：扩散皿未洗净， NaOH或碱性甘油污染内室，密闭性不好等。

5．扩散皿使用前必须彻底清洗。

利用小毛刷去除残余后，冲洗，先后浸泡于软性清洁剂及稀盐酸中，然后用自来水充分清洗，最后再用蒸馏水淋洗。

6．熟练掌握操作技巧，防止内室硼酸-指示剂液遭受碱液污染。

7．滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。