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水质检测安全操作规程1. 介绍本安全操作规程旨在确保水质检测工作的安全性和准确性，保护操作人员和环境的安全。
所有参与水质检测工作的人员都应严格遵守本规程，确保规范的操作流程和应急处置能力。
2. 检测设备和仪器的使用2.1 使用前检查设备和仪器的完好性和可靠性，如有问题应及时维修或更换。
2.2 检测设备和仪器的使用应按照相关的操作手册和使用说明进行。
2.3 操作人员应经过培训并熟悉检测设备和仪器的操作方法。
3. 样品采集3.1 样品采集过程中，应穿戴合适的个人防护装备，包括手套、口罩和实验服。
3.2 样品采集应干净无污染，避免任何外部污染对样品质量的影响。
3.3 采集样品的过程应尽量避免直接接触样品，使用适当的采样工具。
4. 样品保存和运输4.1 样品保存和运输过程中，应保持样品的原样性和完整性，避免任何外部因素对样品产生影响。
4.2 样品的保存温度和时间应按照相关规定进行，防止样品变质。
4.3 样品在运输过程中应密封并采取适当的防护措施，避免样品泄漏和污染。
5. 检测操作规程5.1 在进行水质检测之前，检测设备和仪器应进行必要的校准和质量控制操作。
5.2 检测操作应按照操作手册和相关的标准操作程序进行，严格控制操作时间和流程。
5.3 操作人员应遵循实验室的安全操作规程，防止事故和污染的发生。
6. 紧急事态处理6.1 实验室应制定相关的紧急事态处理程序，包括事故报告、应急演练和紧急处置措施等。
6.2 操作人员应熟悉紧急事态处理程序，并在发生事故或异常情况时能够及时采取相应措施。
6.3 如发生紧急事态，应立即向上级汇报，并采取必要的措施控制事态发展。
7. 培训和考核7.1 实验室应定期组织水质检测操作的培训和考核，确保操作人员的专业知识和技能符合要求。
7.2 操作人员应根据实际需要参加培训和考核，并不断提升自己的专业水平和实操能力。
8. 监督检查和整改8.1 实验室应定期进行监督检查和内部审核，发现问题及时进行整改。
游泳池水质检测操作规程一、引言随着人们对生活质量要求的不断提高，游泳池作为休闲娱乐场所也越来越受到人们的青睐。
然而，游泳池水质的安全与否直接关系到游泳者的健康与安全。
因此，对游泳池水质进行定期检测，制定合理的操作规程显得尤为重要。
本文将介绍游泳池水质检测的操作规程，以保障游泳池水质的安全与清洁。
二、检测仪器及设备准备1. PH值测试仪：用于测量游泳池水的酸碱度。
2. 余氯测试仪：用于检测游泳池水中的余氯含量。
3. 水温计：用于测量游泳池水的温度。
4. 水质试剂盒：包括溶解氧、浊度、硬度、总碱度等检测项目。
5. 过滤装置：用于过滤游泳池水，保持水质清洁。
三、检测项目及频率1. PH值检测：a. 游泳池开放前每天检测一次；b. 游泳池开放后每两小时检测一次；c. PH值范围应控制在7.2-7.8之间。
2. 余氯含量检测：a. 游泳池开放前每天检测一次；b. 游泳池开放后每两小时检测一次；c. 余氯含量应控制在1.0-3.0mg/L之间。
3. 溶解氧检测：a. 游泳池开放前每天检测一次；b. 游泳池开放后每四小时检测一次；c. 溶解氧应保持在5.0mg/L以上。
4. 浊度检测：a. 游泳池开放前每天检测一次；b. 游泳池开放后每四小时检测一次；c. 浊度值应控制在1.0NTU以下。
5. 硬度检测：a. 游泳池开放前每周检测一次；b. 游泳池开放后每月检测一次；c. 硬度值应控制在150-400mg/L之间。
6. 总碱度检测：a. 游泳池开放前每周检测一次；b. 游泳池开放后每月检测一次；c. 总碱度应控制在80-120mg/L之间。
四、检测过程1. 准备好所需的检测仪器及设备。
2. 用清水冲洗试剂瓶，确保干净。
3. 取样-向游泳池水中取样，保持取样容器在水面以下10-20cm处，避免表面污染。
4. 进行检测：a. 根据检测项目的要求，分别使用不同的试剂进行检测。
b. 按照试剂说明书上的操作方法进行操作，不得随意更改操作步骤。
-- 《生活饮用水卫生标准》 GB5749-2022 表1 水质常规指标及限值指标总大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 耐热大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 大肠埃希氏菌(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 菌落总数(CFU/mL)砷(mg/L)镉(mg/L)铬(六价，mg/L)铅(mg/L)汞(mg/L)硒(mg/L)氰化物(mg/L)氟化物(mg/L)硝酸盐(以N 计，mg/L)三氯甲烷(mg/L)四氯化碳(mg/L)溴酸盐(使用臭氧时，mg/L)甲醛(使用臭氧时，mg/L)亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时，mg/L)氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时，mg/L)色度(铂钴色度单位)浑浊度(NTU-散射浊度单位)臭和味肉眼可见物pH (pH 单位)铝(mg/L)铁(mg/L)锰(mg/L)铜(mg/L)锌(mg/L)限值不得检出不得检出不得检出1000.010.0050.050.010.0010.010.051.010地下水源限制时为200.060.0020.010.90.70.7151水源与净水技术条件限制时为3无异臭、异味无不小于6.5 且不大于8.50.20.30.11.01.0表 2 饮用水中消毒剂常规指标及要求消毒剂名称与水接触时间氯气及游离氯制剂(游离氯,mg/L) 至少30min 一氯胺(总氯，mg/L) 至少120min臭氧(O3，mg/L) 至少12min 二氧化氯(ClO2，mg/L) 至少30min管网末梢水中余量≥0.05≥0.050.02如加氯，总氯≥0.05≥0.02出厂水中限值430.30.8出厂水中余量≥0.3≥0.5≥0.1氯化物(mg/L)硫酸盐(mg/L)溶解性总固体(mg/L)总硬度(以CaCO3 计，mg/L)耗氧量(CODMn 法，以O2 计，mg/L)挥发酚类(以苯酚计，mg/L)阴离子合成洗涤剂(mg/L)总α 放射性(Bq/L)总β 放射性(Bq/L) 25025010004503水源限制，原水耗氧量＞6mg/L 时为5 0.0020.30.51① MPN 表示最可能数；CFU 表示菌落形成单位。
水质检验操作规程1 目的有效控制生产、实验室用水制定本规范。
2 范围质量部3 内容本规程依据《中华人民共和国药典》2010版、GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》、GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》制定,适用于纯化水的检验。
纯化水的检验参照〈中华人民共和国药典〉2010版中的纯化水检验法。
纯化水应为用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的水，不含任何附加剂。
1、标准控制指标检验项目标准要求1、性状无色透明、无臭、无味2、酸碱度加指示剂应不显红或蓝3、氯化物不得发生浑浊4、硫酸盐不得发生浑浊5、钙盐不得发生浑浊6、硝酸盐≤0。
000006％7、亚硝酸盐≤0。
000002%8、氨≤0。
00003%9、二氧化碳一小时内不得发生浑浊10、易氧化物应不褪色11、不挥发物≤1mg/100ml12、重金属≤0.00005％2、检验2。
1性状将水置入干净透明的玻璃瓶中，静置后仔细观察，应为无色澄明液体,无臭、无味。
2。
2酸碱度取待测水样10ml于比色管中，加0。
05％甲基红指示剂2滴，不得显红色；另取10ml 待测水样于比色管中，加0.05%溴麝香草酚蓝指示剂5滴，不得显蓝色。
2。
3氯化物、硫酸盐、钙盐取本样品分装于三支100ml比色管中，每支比色管各加50ml。
第一管中用滴管和1ml 吸管分别加浓硝酸5滴与0.1mol/l硝酸银试液1ml，第二管中用2ml吸管加5%氯化钡试液2ml,第三管中用2ml吸管加入3。
5%草酸铵试液2 ml ，均不得发生浑浊。
2.4硝酸盐2.4。
1标准硝酸盐溶液的制备：在万分之一天平上称取分析纯硝酸钾0.163克，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，用1ml吸管精密量取1ml，加水稀释至1000ml，此标准溶液每ml相当于1μg的NO3。
用1ml吸管精密量取0.3 ml该标准液于100 ml比色管中，加无硝酸盐的水4.7ml，于冰浴中冷却,用1ml吸管加10%氯化钾0.4ml和0。
水质检测操作规程一、引言水质检测是为了评估水的质量，并确定是否符合特定标准的过程。
水质检测的目的是确保水源的安全和卫生，以及保护公众健康。
本操作规程旨在提供水质检测的标准化指导，以确保测试结果的准确性和可靠性。
二、设备准备1.确保所有实验设备、仪器和器材都经过正确的校准和验证。
2.所有设备都需按照说明书正确安装，保持干净并具备正常运行状态。
3.所有试剂都需保存在适当的条件下，并确保在使用前检查其有效期限。
三、采样方法1.根据标准操作程序选择合适的采样点和采样器具。
2.使用适当的容器和方法收集水样，避免污染。
四、样品保存和运输1.样品应尽快送到实验室进行分析，以避免样品中的化学和微生物变质。
2.样品在运输过程中应避免受到极端温度变化和阳光直射。
3.样品在运输过程中应保持封闭，以防止交叉污染。
五、分析方法1.根据所需测试项目选择合适的分析方法，并严格按照标准操作程序进行分析。
2.准确记录所有实验数据、仪器读数和计算结果。
3.如果有需要，可使用对照样进行校准和验证。
六、质量控制1.每个批次的样品需进行质量控制测试，以确保测试的准确性和可靠性。
2.适当的质量控制标准和对照样品应随着每个测试批次一同进行。
3.根据需要，定期验证实验室的仪器和设备。
七、结果解释和报告1.通过比较测试结果与适用法规、标准和指南，对结果进行解释并判断水质是否符合标准。
2.所有测试结果需及时、准确地报告，并进行适当的文档记录和存档。
3.如果测试结果显示水质不合格，应立即采取适当的措施，包括重新采样和再次测试。
八、安全操作1.引用并遵守实验室的安全操作规程，包括个人防护装备和危险化学品的正确使用和储存。
2.在进行任何实验前，确保对可能的危险性和安全风险进行了正确的评估。
九、文件管理1.所有记录和文件都需要按照标准文件管理程序进行存档和维护。
十、设备维护和校准1.定期对实验室设备进行维护，包括清洁、校准和验证。
2.记录每次维护和校准的日期、方法和结果，并按照标准文件管理程序进行存档。
水质监测安全操作规程水质是人类生活中不可或缺的重要资源，其质量直接关系到人体健康和生态环境的稳定。
水质监测的目的是确保水体的安全，及时发现和处理水质问题，保障人们的饮用水安全。
本文将介绍一套水质监测的安全操作规程，以确保监测工作的准确性和可靠性。
一、操作前准备水质监测是一项技术活动，操作人员需要具备一定的专业知识和技能。
在进行监测之前，操作人员应进行必要的准备工作。
首先，了解待监测水体的特点和背景信息，包括水源地的环境状况、污染源情况以及水质监测的目标和要求。
其次，选择合适的监测点位，并确保监测点位在水体中的代表性和典型性。
最后，检查和校准监测仪器设备，确保其正常运行并能够准确测量水质指标。
二、样品采集样品采集是水质监测的重要环节，操作人员应按照规定的流程和方法进行操作，确保样品的真实性和准确性。
首先，选择合适的采样容器，保证容器内无污染物，采样容器的材质应与采样样品不发生化学反应。
其次，预先处理采样容器，例如用去离子水洗涤容器，或在采样前用适当溶液反复冲洗容器，以消除不相关的污染。
然后，进行现场采样时，操作人员必须佩戴个人防护装备，避免人为污染样品。
最后，按照规定的采样方法采集样品，避免样品的二次污染。
三、现场监测现场监测是指在采样点位进行即时测量和监测的操作。
现场监测主要针对一些常见的水质指标，如溶解氧、pH值、浊度等进行测量。
操作人员应按照监测仪器和设备的使用说明进行操作，确保监测结果的准确性和可靠性。
在现场监测过程中，应注意保持监测仪器和设备的清洁和干燥，避免与其他物质接触，以免影响测量结果。
四、样品保存与运输样品保存与运输是确保监测结果准确的关键。
样品在采集后，应立即进行保存和密封。
一般来说，无机物和有机物样品应在4℃下保存，避免样品的降解和变化。
在保存样品的过程中，应避免阳光直射、震动和温度变化等因素对样品造成影响。
同时，样品的运输也需要注意，采用密闭和防护措施，避免样品的破损和外界污染。
水质监测操作规程一、引言水质监测是确保水源安全和保护环境的重要措施之一。
本操作规程旨在规范水质监测的步骤和方法，保证数据的准确性和可靠性，从而为水质监测工作的科学性和高效性提供指导。
二、设备准备1. 器材选择根据监测要求选择合适的仪器和设备，包括但不限于：水样采集瓶、温度计、pH计、溶解氧仪、电导率计等。
2. 仪器校准在进行监测之前，务必对仪器进行校准，确保其准确度和可靠性。
校准过程中需严格按照仪器说明书进行操作，并记录校准结果。
三、水样采集1. 采集点选择根据监测目的和区域特点选择水样采集点，应保证采集点的代表性和典型性。
2. 采样器具消毒使用前，需进行彻底的消毒处理，避免交叉污染。
3. 采样方法使用采样瓶采集水样时，需将瓶口置于水面以下10至30厘米的位置，避免污染水样。
4. 采样量根据监测要求采集足够的水样量，确保后续实验的需要。
四、水样保存与运输1. 标签标识在水样采集时，需在采样瓶上进行标签标识，包括采样时间、地点、采样人员等信息。
2. 保存方式将采集好的水样进行冷藏或冷冻保存，避免水样中微生物活动和化学反应的影响。
3. 运输条件在运输过程中，需注意冷链的保持，避免样品受到温度的影响。
五、实验室分析1. 样品处理将水样进行预处理，包括过滤、去除悬浮物、调整pH值等。
2. 实验操作根据监测要求进行相应的实验操作，如pH值测定、溶解氧测定、电导率测定等，严格按照实验室操作规程进行操作。
六、结果分析与报告1. 数据处理将实验结果进行整理、核对和计算，确保数据的准确性和可靠性。
2. 结果解读根据实验数据进行结果解读和分析，对检测结果进行评价，并与相应的水质标准进行对比。
3. 编写报告根据监测要求编写水质监测报告，包括监测目的、方法、结果和结论等内容。
七、质量控制1. 平行样品在进行水质监测时，可采集平行样品进行比对，评估实验结果的可靠性。
2. 标准物质定期使用标准物质进行仪器校准和实验方法验证，确保监测数据的准确性。
水质化验操作规程范文第一章总则第一条为规范水质化验工作，保证水质监测的准确性和可靠性，制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于水质化验工作，包括水样的采集、制备、检测、分析和结果的处理等。
第三条水质化验工作必须严格按照本操作规程的要求进行，确保操作流程的完整、准确和可靠。
第四条对于没有在本规程中明确规定的操作步骤，应根据相关仪器设备的使用说明书和常规实验方法进行操作。
第二章水样采集第五条水样采集应选择水体中典型位置进行，避免静水区和湍急水流的采样。
第六条采样器具应使用无菌塑料容器，并事先进行无菌处理。
第七条采样器具在使用前应进行清洗和干燥，以避免污染样品。
第八条采样者应佩戴手套和口罩，避免对水样的污染。
第九条采样时应注意避免接触到沉积物和底泥，只将中层水进行采样。
第十条采样时，应注意取样位置的水温和水压，记录在采样记录表上。
第十一条采样后，立即加盖并密封样品容器，并将样品送至实验室进行进一步处理和分析。
第三章水样制备第十二条水样制备前，必须进行样品的预处理，包括澄清、过滤等，以消除水体中的悬浮物和杂质。
第十三条水样制备必须按照分析方法的要求进行，严禁随意更改或省略步骤。
第十四条水样制备过程中应保持操作台面的清洁，避免污染样品。
第十五条水样制备过程中，对于有毒有害的样品，必须采取相应的防护措施，确保操作人员的安全。
第四章水质检测第十六条水质检测工作必须在标准条件下进行，包括温度、湿度等。
第十七条检测仪器设备必须经过校准和检验，确保其准确性和灵敏度。
第十八条检测过程中应注意仪器设备的操作说明，严禁随意调节参数和设置。
第十九条检测过程中应按照标准方法进行，严禁私自修改和省略步骤。
第二十条检测结果的记录必须详细准确，包括样品信息、检测参数、检测结果等。
第二十一条检测结果的处理必须按照相关的计算原则进行，确保结果的可靠性和准确性。
第五章结果处理第二十二条检测结果应与相关的标准进行比对，评估水质的优劣程度。
第二十三条检测结果应根据相关的标准和规定，进行合理的分类和评价。
锅炉水质检测指标及操作规程一、锅炉水质检测常用指标1.1 pH值锅炉水的pH值对金属材料的腐蚀和水垢的生成有很大影响。
正常情况下，锅炉水的pH值应在7~12之间。
1.2 溶解氧溶解氧是锅炉水腐蚀的一个主要因素，其最大容许值应不超过0.1mg/L，若超过此限制，应进行锅炉补给水的脱氧处理。
1.3 硬度硬度是锅炉水中最常见的水质指标之一，硬度值过高会导致水垢和硬度沉淀在锅炉壁上。
一般而言，锅炉水的硬度控制在60～150mg/L之间。
1.4 游离碱度游离碱度代表了锅炉水与接触到的蒸汽的酸碱反应能力，在蒸发和沉淀过程中，游离碱度值较低也会导致水垢的生成。
游离碱度一般控制在10～20mg/L。
1.5 氯离子氯离子在水中含量过高，会严重侵蚀金属材料，造成锅炉渗漏，并对人员构成伤害。
氯离子的控制在锅炉水中应不大于30mg/L。
二、锅炉水质检测操作规程2.1 前期准备检测前应仔细检查锅炉运行情况，如果锅炉水存在异常情况，应及时处理，待锅炉水回复到正常状态后再进行检测。
2.2 采样采样人员应穿戴过符合要求的防护装备后方可开始操作。
采样时需要注意采样器材的消毒，避免造成采样误差。
2.3 送样在采集完样品后，需要按照标准操作程序将采集得到的锅炉水样品运输至实验室，避免样品受到外部污染。
2.4 检测分析实验室应安装科学、完善的锅炉水检测设备，并由专业技术人员进行检测，确保检测结果的准确性和有效性。
2.5 检测结果分析对得到的检测数据进行分析，制定合理措施，对锅炉水的水质进行有效控制。
以上是对锅炉水质检测指标及操作规程的介绍，希望能帮助您更好地了解锅炉水质检测的相关内容。
环保行业水质检测操作规程一、引言环保行业水质检测操作规程是为了保护水资源、维护环境生态平衡，规范水质检测工作流程和要求而制定的。
本规程适用于所有从事环保行业水质检测工作的相关人员。
二、检测设备和仪器要求1. 检测设备1.1 主要设备包括但不限于pH计、溶解氧仪、电导率计、悬浮物检测仪等。
1.2 应保持设备的正常运行状态，如有异常应及时维修或更换设备。
1.3 设备使用前应进行校准和质量控制，确保准确性和可靠性。
2. 仪器和耗材2.1 使用的仪器和耗材应具备相应的准确度和精确度，确保检测结果的可靠性。
2.2 仪器使用前应进行校准和质量控制，确保仪器的准确性和稳定性。
2.3 耗材应符合环保要求，使用前应进行清洗和消毒处理。
三、水样采集与处理1. 采样方法1.1 采样前应选择代表性的采样点并确定采样方式和采样容器。
1.2 采样过程中应避免任何污染，遵循严格的操作规程。
1.3 采样容器应提前清洗、消毒，并进行必要的保存和存储。
2. 样品处理2.1 样品应尽快送至实验室进行处理，避免样品的变质。
2.2 样品处理过程应记录相关信息，保证数据的溯源性和可靠性。
2.3 样品处理过程中应严格遵守环保要求，减少任何可能的污染。
四、检测分析方法1. 检测项目1.1 检测项目包括但不限于pH值、溶解氧、电导率、悬浮物、化学需氧量、氨氮等。
1.2 检测项目应根据实际需求和法律法规要求进行选择和确定。
2. 检测方法2.1 使用相应的仪器和设备进行检测，确保准确性和可靠性。
2.2 检测方法应符合国家标准和行业规定，确保结果的可比性。
2.3 检测过程中应进行质量控制，包括样品的平行测定、加标回收率等。
五、结果分析与报告编制1. 结果统计与分析1.1 对检测结果进行统计和分析，了解水质状况及变化趋势。
1.2 结果分析应与环境标准进行比较，评估是否符合相关法规要求。
1.3 若发现异常情况，应及时采取必要的措施进行水质改善。
2. 报告编制2.1 编制检测报告应清晰准确，包括检测结果、实验方法、质控措施等内容。
实验室标准操作规程（第一版）编制：审核：批准：受控状态：发放编号：持有人：1. 分析方法：玻璃电极法2. 标准依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》3. 适用范围：本标准规定了用玻璃电极法测定生活饮用水及其水源水的pH值。
本方法适用于生活饮用水及地面水pH值的测定。
用本法pH值可准确至0.01。
水的颜色、浊度、游离氯、胶体物质、氧化剂、还原剂、较高含盐量均不干扰测定;但在pH值小于1的强度溶液中,会有所谓酸误差。
可按酸度测定；在pH大于10的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称钠差。
消除钠差的方法,除了用特别的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电极平衡。
必须注意仪器的补偿装置与溶液的温度一致;并使被测样品与校正仪器用标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
检测下限，干扰及消除4. 原理：pH值由测量电池的电动势而得。
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。
在25℃，溶液中每变化1个pH值单位,电位差改变59.16 mV据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
5．仪器：5.1精密酸度计：常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1 pH单位，pH测量范围为1～14。
如有特殊要求应使用精度更高的仪器。
5.2复合玻璃甘汞电极6．试剂6.1标准缓冲的配制方法6.1.1pH缓冲溶液甲：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O)，溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃时为4.00。
6.1.2 pH缓冲溶液乙：称取3.40g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55g磷酸氢二钠（Na2HPO4），溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的值在20℃时为6.88。
6.1.3pH缓冲溶液丙：称取3.81g在105℃烘干2h的硼酸钠（Na2B4O7·10H2O），溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃时为9.22。
7．步骤7.1仪器校准：7.1.1按仪器说明书操作，先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调到该温度上。
7.1.2 用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。
从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。
再浸入第二个标准溶液中，其pH之大约与第一个标准溶液相差3个pH单位。
如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器，电极或标准溶液是否存在问题。
当三者均正常时，方可用于测定样品。
7.2样品测定测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗6～8次，然后在插入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定后记下pH值。
8．精密度和准确度经68个实验室用本法测定pH值为8.6和7.7的合成水样，其他成分的浓度（mg/L）为钙，40和5.3；镁。
8.4和1.8；钠，46.6和8.2；钾，9.8和2.1；硫酸盐，93.6和7.1；氯化物，87.9和18.4；氟化物，1.30和0.43；总硬度，136和20.7；溶解性总固体，338和54等，相对标准偏差分别为1.9％和2.7％，相对误差均为0。
9．质量控制每次测定前必须按步骤7.1校正仪器。
测定后再用一种缓冲溶液（接近水样pH值）检查仪器是否飘移，飘移应小于仪器允许范围。
否则前面样品检测无效。
10．安全：废液、培养基的处理等安全问题11．其他注意事项11.1 甘汞电极内为氯化钾的饱和溶液，室温升高后，溶液可那由饱和状态变为不饱和状态，故应保持一定量的氯化钾晶体。
11.2 pH值大于9的溶液，应使用高碱玻璃电极测定pH值。
1.分析方法：嗅气和尝味法2.标准依据：GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验法》3.适用范围：本规范规定了嗅气味和尝味法测定各类水的嗅和味。
本规范适用于各类水的嗅和味的测定。
4.仪器:锥形瓶，250mL。
5.分析步骤5.1 原水样嗅和味取100mL水样，置于250mL锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词句描述，并按六级记录其强度，如下表。
与此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下去，品尝水的味道，加以描述，并按六级记录其强度，如下表。
5.2 原水煮沸后的臭和味将上述锥形瓶内加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当词句描述，并按六级记录其强度，如下表。
臭和味的强度等级1.分析方法：散射光法—福尔马肼标准2.标准依据：GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验法》3.适用范围：本指导书适用于各类水浑浊度的测定。
4.原理在相同条件下用福尔马肼（Formazine）标准浑悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较。
散射光的强度越大，表示浑浊度越高。
5.仪器散射式浑浊度仪6.试剂6.1 纯水：取蒸馏水经0.2 μm膜滤器过滤。
6.2 浑浊度标准：使用STABLCAL STABILIZED FORMAZIN标准或浑浊度为400（NTU）国家标准混悬液。
6.3 浑浊度标准稀释液：使用国家浊度标准时再根据需要适当逐级稀释。
7.分析步骤按仪器使用说明书进行操作。
8.计算根据仪器测定时所显示的浑浊度读数计结果。
1.检测方法：3,3',5,5'—四甲基联甲苯胺比色法2.标准依据：GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验法》3.适用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
超过0.12mg/l的铁和0.05mg/L的亚硝酸盐对本规范有干扰。
本法最低检测浓度为0.05mg/L余氯。
4.原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3，3'，5，5'-四甲基联苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
5.仪器具塞比色管，50mL6.试剂6.1永久性余氯比色溶液的配制6.1.1氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH值2.2）：称取3.7g经100~110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56mL盐酸（ρ20=1.19g/mL），并用纯水稀释至1000mL。
6.1.2重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550 g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000mL。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺反应所产生的颜色。
6.1.3 0.01～1.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表1所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50mL刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50mL刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
6.1.4 若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
6.2 3，3'，5，5'-四甲基联苯胺溶液（0.3g/L）：先将125mL浓盐酸和875mL 纯水混合配制成盐酸溶液，再分批加入0.3g四甲基联苯胺,混匀，配制成该溶液，并储存于棕色瓶中，常温下可使用6个月。
6.3 Na2EDTA溶液（20g/L）表1 永久性余氯标准比色溶液的配制余氯（mg/L）重铬酸钾－铬酸钾溶液（mL）余氯（mg/L）重铬酸钾－铬酸钾溶液（mL）0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 2.505.010.015.020.00.500.600.801.025.030.040.050.07.分析步骤7.1 取配制永久性作氯标准比色管用的同型50 mL比色管，先放入 2 .5mL四甲基联苯胺溶液，再加入澄清水样50.0mL，混合均匀。
水样的温度最好为15～20℃，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15～20℃。
7.2 水样与四甲基联苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯；如放置10min使产生最高色度，再进行比色，则所得结果为水样的总余氯。
总余氯减去游离余氯等于化合余氯。
8.注意事项8.1测试时，如显浅蓝色，表明液酸度太低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。
加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用1—10mg/L的标准系列，再多加1mL试剂。
8.2如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。
EDTA溶液，8.3水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴Na2消除干扰。
8.4水温低于20℃时，可先温热水样至25-30℃，以加快反应速度。
1．分析方法：酸性高锰酸钾氧化法2．标准依据：GB/T5750—2006《生活饮用水标准检验方法》3．范围本方法适用于生活饮用水、地表水及水源水中的耗氧量的测定。
本方法适用于测定氯化物质量浓度低于300 mg/L（以Cl 计）的饮用水及其水源水中的耗氧量的含量。
当采用100ml水样时，本规范最低检测质量浓度为0.05mg/L，最高可测定耗氧量为5.0mg/L(以O2计)。
4．原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸钠还原。
根据高锰酸钾消耗量以氧（O2）表示。
5．仪器5.1电热恒温水浴锅（可调至100 ℃）5.2 锥形瓶，250mL5.3 25ml滴定管6．试剂6.1 硫酸溶液（1+3）：将1体积浓硫酸缓缓加入到3体积水中，（注意安全，防止浓硫酸溅出）。
趁热滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。
6.2 草酸钠储备溶液【C(Na2C2O4)=0.1000mol/L】:称取6.701g草酸钠（Na2C2O4），溶于少量纯水中，并于1000mL容量瓶中用纯水定容。
至暗处保存。
6.3 高锰酸钾溶液【C（KMnO4）＝0.1000mol/L】:直接购买标准试剂。
6.4 高锰酸钾标准溶液【C(KMnO4)＝0.0100mol/L】：将高锰酸钾（6.3）准确稀释10倍。
6.5 草酸钠标准使用溶液【C(Na2C2O4)=0.0100mol/L】：将草酸钠标准储备溶液（6.2）准确稀释10倍。
7．分析步骤7.1 锥形瓶的预处理：向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液（6.1）及少量高锰酸钾标准溶液（6.5）。
煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液（6.6）滴定至微红色，将溶液弃去。
7.2 吸取100mL充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL，置于上述处理过的锥形瓶中。
加入5mL硫酸溶液（6.1）用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液（6.3），将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min。
